PL143071B1 - Synergic herbicide - Google Patents
Synergic herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL143071B1 PL143071B1 PL1985254561A PL25456185A PL143071B1 PL 143071 B1 PL143071 B1 PL 143071B1 PL 1985254561 A PL1985254561 A PL 1985254561A PL 25456185 A PL25456185 A PL 25456185A PL 143071 B1 PL143071 B1 PL 143071B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- active substances
- damage
- active substance
- weight
- fluorodiphen
- Prior art date
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 9
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims description 6
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N Fluorodifen Chemical compound C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O HHMCAJWVGYGUEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 12
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 12
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 11
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 11
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 240000008114 Panicum miliaceum Species 0.000 description 7
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 241000209117 Panicum Species 0.000 description 4
- 235000006443 Panicum miliaceum subsp. miliaceum Nutrition 0.000 description 4
- 235000009037 Panicum miliaceum subsp. ruderale Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- KQMJQEZCFUNMME-UHFFFAOYSA-N 5-chlorotriazin-4-amine Chemical compound NC1=NN=NC=C1Cl KQMJQEZCFUNMME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000225517 Bario Species 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 150000008061 acetanilides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical class CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003558 thiocarbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazkujest synergiczny srodek chwstobójczy, zawierajacy znane ciekle lub stale nosniki i substancje pomocnicze oraz substancja czynna.Takiesubstancje czynne, jak N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N-etoksymetylo-2-chloroacetamid (o nazwie handlowej Acetochlor) i 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzen(o nazwie handlowej Fluorodiphen) sa znane. Acetochlor i jego wytwarzanie omówiono w opisie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 442 945, zas Fluorodiphen i jego wytwarzanie przedstawiono w opisie patentowym Wielkiej Brytanii nr 1033 163.Znane jest stosowanie chloro-aminotriazyny w uprawach kukurydzy do zwalczania chwa¬ stów. Te znane substancje czynne wykazuja wade, polegajaca na tym, ze sa one detoksykowane przez chwasty, a takze przez kukurydze, totez nie moga byc stosowane do zwalczania chwastów jednolisciennych. Detoksykacje te opisuje Jensen, K.I.N.-Stephonson, G. R. Hunt, L.A. w „Deto- xification ofatrazin in theree Gramineae subfamilies" (WeedSci., Champsign, III. 1977, — rocznik 25., strony 212-220).Oprócz kukurydzy takze Panicum miliaceum ammeeistenjest zdolne do uczynienia pochod¬ nych atrazyny nieskutecznymi. Zdolnosc te potwierdza znaczne rozprzestrzenianie sie tego chwa¬ stu. Przeciwko Panicum miliaceum sa dosc nieskuteczne równiez dalsze srodki chwastobójcze stosowane w uprawach kukurdzy, takiejak tiokarbaminiany, pochodne mocznika, acetanilidy i im podobne.Do zwalczania omówionego chwastu wypróbowano liczne srodki i biologiczne sposoby, jednakze skutki osiagano tylko w przypadku traktowania po wzejsciu.Stwierdzono obecnie, ze mieszaniny Acetachloru i Fluorodiphenu przy okreslonych stosun¬ kach ilosciowych wykazuja silniejsze dzialanie niz suma dzialan poszczególnych substancji czyn¬ nych, a zatem mieszaniny te wykazuja rzeczywiste dzialanie synergiczne.2 143 071 Synergiczny srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawiera jako substancje czynna 1-90% wagowych mieszaniny substancji czynnych, skladajacej sie z N-/2'-etylo-6'-metylo-fenylo/-N- etoksymetylo-2-chloroacetamidu i z 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzenu w sto¬ sunku ilosciowym od 1:4 do 2,3:1.Srodek wedlug wynalazku obok mieszaniny substancji czynnych zawiera tez znane nosniki i substancje pomocnicze. Jako ciekle nosniki mozna w ilosci 40-90% wagowych stosowac alifaty¬ czne i/lub aromatyczne weglowodory, alkohole, ketony, estry, korzystnie ksylen lub cykloheksa¬ nom Jako stale nosniki stosuje sie w ilosci 40-90% wagowych korzystnie mineraly naturalne, takie jak ziemia okrzemkowa, kaolin lub maczka wapienna, i/lub krzemiany syntetyczne.Srodki wedlug wynalazku moga takze zawierac dalsze substancje pomocnicze w ilosci 0,5-15% wagowych, takie jak zwilzacze, dyspergatory i inne anionowe i/lub niejonowe srodki powierzchniowo czynne, np. pochodne kwasu ligninosulfonowego, oraz srodki polepszajace przy¬ czepnosc i srodki zwiekszajace selektywnosc.Srodki wedlug wynalazku mozna przeprowadzac w postac znanych preparatów, korzystnie w postac koncetratów emulsyjnych, proszków zwilzalnych lub granulatów.Koncentraty emulsyjne i proszki zwilzalne mozna po rozcienczeniu woda, zas granulaty mozna bezposrednio nanosic na glebe i stosowac przed wzejsciem. Optymalna dawka wedlug prób labolatoryjnych jest okolo 1 kg mieszaniny substancji czynnych na 1 hektar.Mieszanina substancji czynnych srodka wedlug wynalazku moze byc z powodzeniem stoso¬ wana do zwalczania chwastów jednolisciennych bez uszkadzania roslin uprawnych. Nalezy podk¬ reslic, ich selektywne dzialanie przeciwko Panicum miliaceum w uprawach kukurydzy.Efektywnosc mieszanin substancji czynnych srodka wedlug wynalazku zbadano metodami przejetymi w próbach biologicznych [Ba'nki, L.: „Bioaszeyofpesticides in the laboratory", Akade'- miai Kiado', Budapeszt, 1978, strony 232-302; Horsfall, J. G. (1945): „Fungiciden and their action", Walthem, Mass. USA, Chronica Botanica: Scardari, A. (1962): „Synergismo di officacis antieritlogamica tra Maneb e zolto o polisolfuro di bario o Thiram. Notiz Malatt. Plante 61., 3-35, 37-48,53-69]. Stosowane metody sa szczególnie przydatne do oznaczania dzialania synergicznego, sumarycznego lub antagonistycznego w przypadku równoczesnego stosowania dwóch substancji biologicznie czynnych.Chwastobójcze dzialanie Acetochloru (skrótowo A), lub Fluorodiphenu (skrótowo F), oraz obliczone i zmierzone dzialanie ich mieszaniny podano jako wykres w fig. przedstawionej na rysunku. Z wykresu widac, ze dzialanie zmierzone przy optymalnym stosunku substancji czynnych jest o okolo 30% silniejsze, niz dzialanie obliczone, a to swiadczy wyraznie o rzeczywistym dzialaniu synergicznym.Nieoczekiwana zaleta mieszanin substancji czynnych srodka wedlug wynalazku jest to, ze umozliwiaja one bez uszkadzania roslin uprawnych skuteczne zwalczanie Panicum miliaceum w uprawach kukurydzy droga traktowania przed wzejsciem.Podane nizej przyklady objasniaja blizej wynalazek, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Cieplarniana próba z roslinami.Doniczki o wielkosci 30 X 30 X 30 cm napelniono 9 kg mieszaniny ziemi z pola i piasku o stosunku 1:1. W glebie tej na glebokosci 4 cm po 100 sztuk ziarna siewnego kukurydzytypu MVSC 1295 (FAO 200) i na glebokosci 2 cm po 100 nasion Panicum miliaceum, Poddawane badaniu koncentraty emulsyjne o zawartosci 40% wagowych substancji czynnej zestawiono w podanej nizej tablicy 1. Koncentraty emulsyjne po rozcienczeniu woda nanoszono na powierzchnie gleby.Stosowane ilosci i zmierzona efektywnosc zestawiono w podanych nizej tablicach 2-4. Podane wartosci zmierzone porównywano z nietraktowanymi próbami sprawdzianowymi. Doniczki codziennie podlewano 200 ml wody i przechowywano w temperaturze 15-25°C, przy natezeniu oswietlenia 24klx i intensywnosci 70Wm~2 oraz przy wilgotnosci wzglednej powietrza 80%.Ocenianie nastepowalo po uplywie 15 dni od wykielkowania. Uszkodzenie roslin oceniano na podstawie nastepujacej skali ocen: 0 = brak uszkodzen 1 = co najwyzej 25% uszkodzenie 2 = co najwyzej 50% uszkodzenie, lub ograniczenie wzrostu 3 = co najwyzej 75% uszkodzenie, lub ograniczenie wzrostu 4 — calkowite zniszczenie.143 071 Tabela 1 3 Preparat nr: ACETOCHLOR (100%) FLUORDIPHEN (100%) Srodek powierzchniowo czynny (ATLOX4853) Srodek powierzchniowo czynny (ATLOX4851) N-/dwuchloroacetylo/-1-keto- /4-azaspiro-bicyklo-4,5-dekan (srodek podwyzszajacy selek¬ tywnosc) Cykloheksanon (rozpuszczalnik) Ksylen (rozpuszczalnik) 1 40 — 8 2 4 30 100 2 — 40 8 2 — 30 100 3 4 36 8 2 0,4 30 100 Sklad (% wagowe) 4 8 32 8 2 0,8 30 100 5 12 28 8 2 U 30 100 6 16 24 8 2 1,6 30 100 -. . 7 20 20 8 2 2,0 30 100 8 24 16 8 2 2,4 30 100 9 28 12 8 2 2,8 30 100 10 32 8 8 2 3,2 30 100 11 36 4 8 2 3,6 30 100 Tabela 2 Dzialanie Acetachloru (preparat nr 1) ACETOCHLOR Dawka substancji czynnej (kg/ha) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 Próba sprawdzianowa FLUORODIPHEN Dawka substancji czynnej (kg/ha) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 0 35 27 21 2 0 0 0 0 100 0 16 2 0 0 0 0 0 0 Uszkodzenie miliaceum 1 20 24 28 28 10 0 0 0 0 (%) 2 18 20 18 22 24 24 8 0 0 T 3 12 14 16 24 34 36 32 8 0 a be 1 a Panicum 4 15 15 17 24 32 40 60 92 0 3 Calkowite uszko¬ dzenie (%) 38,0 41,5 45,0 62,5 72,0 79,0 88,0 98,0 0 Dzialanie Fluorodiphenu (preparat nr2) Uszkodzenie Panicum 1 60 64 32 16 0 o. 0 0 miliceum (%) 2 24 34 52 60 48 22 8 0 3 0 0 16 28 52 68 76 60 , 4 0 0 0 0 0 10 16 40 Calkowite uszko¬ dzenie 2 20 0 0 0 0 0 24 30 25 0 3 68 68 12 0 0 24 36 40 46 0 4 12 32 88 100 100 76 40 30 29 0 nr nr 3,4, 5,6,7,8,9,10 i 11) Calko¬ wite uszko¬ dzenie (%) 73,0 83,0 97,0 100,0 100,0 94,0 79,0 75,0 68,5 0 Uszkodzenie kukurydzy (%) 'A\ 0 1 100 0 100 0 100 0 95 5 95 5 92 8 92 8 90 10 88 12 100 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Calkowite uszko¬ dzenie (%) 0 0 0 1,25 1,25 2,0 2,0 2,5 3,0 0 Tabele2-4 wykazuja wyraznie, ze równoczesne stosowanie Acetachloru i Fluorodiphenu w stosunku od 1:4 do 2,3:1, zwlaszcza w stosunku od 1:2 do 1:1, prowadzi do efektu synergicznego.Przykladu. Próba polowa. Do badan przygotowano glebe o zawartosci 2,44% substancji organicznych i o powierzchni 250 m2. W glebe te na poczatku maja wysiano na glebokosci 5-6cm ziarna kukurydzy typu Pioneer 3978 w ilosci 800000 ziarn na 1 hektar. Badane substancje czynne stosowano w postaci proszków zwilzanych (WP) o zawartosci substancji czynnej 84% wagowe, rozcienczonych woda, albo w postaci granulatów (G) o zawartosci substancji czynnej 4% wagowe.Sklad peraparatów podano w tabeli 5. Glebe traktowano po uplywie 1 dnia od wysiania. W celu oceny na poczatku pazdziernika policzono wiechy Panicum miliceum na powierzchni 4 X 1 m2 i porównujac z nietraktowana próba sprawdzianowa zestawiono w podanej tabeli 6.Tabela 5 Preparat nr 12 WP84% 13 Sklad (% wagowe) 14 15 G4% 16 17 ACETOCHLOR FLUORODIPHEN Hoe S 1494 (sól produktu kondensacji krezolu1 z formaldehydem Cab-O-Sil M5 add. (krzemionka syntetyczna) Solvesso 200 N-/dwuchloroacetylo/-1-keto-4-azaspirobicykio 84 — 3,5 100 — 84 3,5 100 36 48 3,5 100 2,3 -4,5-dekan Ziemia okrzemkowa (Diaperl SI) 10,5 — 4,5 0,5 100 — 0,2 100 100 Tabela 6 Dawka substancji Substancja czynna czynnej (kg/ha) Ilosc wiech Panicum miliceum Równolegle Srednio (sztuk/m2) (sztuk/m2) 1 2 3 4 % Uszkodzenie kukurydzy ACETOCHLOR 84 WP (preparat nr 12) FLUORODIPHEN 84 WP (preparat nr 13) ACETOCHLOR+ FLUORODIPHEN 84WP (preparat nr 14) ACETOCHLOR + FLUORODIPHEN 4G (preparat nr 17) Próba sprawdzianowa 1,8 3,6 2,4 4,8 1,8 + 2,4 1,8 + 2,4 42,0 18,3 33,3 29,6 48,2 26,3 72,4 34,8 41,2 28,7 67,5 36,3 0,5 53,4 32,3 44,6 41,7 3,5 46,2 26,4 55,7 35,6 19,5 11,1 23,5 15,4 1,0 0,004 brak uszkodzenia okolo 25% ograni¬ czenie wzrostu brak uszkodzenia nieznaczne odbarwie¬ nie lisci brak 0,5 196,5 0,5 205,3 1,5 248,2 1,5 296,4 1,0 236,6 0,004 100 brak calkowicie uszkodzo- one przez chwasty143 071 5 Z otrzymanych wyników widac, ze po traktowaniu mieszanina substancji czynnych srodka wedlug wynalazku uprawa kukurydzy az do konca wzrostu pozostaje calkowicie wolna od Pani- cum miliaceum, traktowanie za pomoca pojedynczych substancji czynnych jest jednak nieskute¬ czne. Podwojenie ilosci poszczególnych substancji czynnych prowadzi do nieznacznego nasilenia zwalczania Panicum miliaceum, ale tez do silnych uszkodzen kukurydzy. Rózne preparaty w róznych stezeniach wykazuja równocenne dzialanie biologiczne.Zastrzezenie patentowe Synergiczny osrodek chwastobójczy, zawierajacy znane ciekle lub stale nosniki i substancje pomocnicze oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 1-90% wagowych mieszaniny substancji czynnych, skladajacej sie z N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N- etoksymetylo-2-chloroacetamidu i z 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzenu w sto¬ sunku wagowym od 1:4 do 2,3:1.143071 100n Akg/ha -i—i—i—i—i—i—i—i—i—i—i 1 1 1— 0 02 QA 0.6 0.8 1£ 12 U 1.6 -fc- Fkg/ha 1 1.6 U 12 1.0 0.8' de'Ola" 02* Ó Fig Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL PL PL
Claims (1)
1.Zastrzezenie patentowe Synergiczny osrodek chwastobójczy, zawierajacy znane ciekle lub stale nosniki i substancje pomocnicze oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 1-90% wagowych mieszaniny substancji czynnych, skladajacej sie z N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N- etoksymetylo-2-chloroacetamidu i z 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzenu w sto¬ sunku wagowym od 1:4 do 2,3:1.143071 100n Akg/ha -i—i—i—i—i—i—i—i—i—i—i 1 1 1— 0 02 QA 0.6 0.8 1£ 12 U 1.6 -fc- Fkg/ha 1 1.6 U 12 1.0 0.8' de'Ola" 02* Ó Fig Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU842773A HU193214B (en) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL254561A1 PL254561A1 (en) | 1986-06-17 |
| PL143071B1 true PL143071B1 (en) | 1988-01-30 |
Family
ID=10961036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1985254561A PL143071B1 (en) | 1984-07-17 | 1985-07-16 | Synergic herbicide |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6193103A (pl) |
| BR (1) | BR8503390A (pl) |
| CH (1) | CH664258A5 (pl) |
| CS (1) | CS261226B2 (pl) |
| DD (1) | DD235553A5 (pl) |
| DE (1) | DE3525371A1 (pl) |
| ES (1) | ES8608282A1 (pl) |
| FR (1) | FR2567718B1 (pl) |
| GB (1) | GB2163349B (pl) |
| HU (1) | HU193214B (pl) |
| IT (1) | IT1207061B (pl) |
| PL (1) | PL143071B1 (pl) |
| RO (1) | RO93277A (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2147802C1 (ru) * | 1998-11-16 | 2000-04-27 | Всероссийский научно-исследовательский институт люпина | Гербицидный состав |
| DE19958381A1 (de) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL136904C (pl) * | 1962-02-08 | |||
| GB1407205A (en) * | 1971-09-17 | 1975-09-24 | Girling Ltd | Vehicle braking systems |
| JPS5350328A (en) * | 1976-10-16 | 1978-05-08 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | Composition for herbicides |
| JPS5555107A (en) * | 1978-10-19 | 1980-04-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Herbicidal composition |
| TW286443B (pl) * | 1994-10-25 | 1996-09-21 | Fridolin Alois Frech |
-
1984
- 1984-07-17 HU HU842773A patent/HU193214B/hu not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-07-03 GB GB08516880A patent/GB2163349B/en not_active Expired
- 1985-07-09 FR FR8510467A patent/FR2567718B1/fr not_active Expired
- 1985-07-12 CH CH3031/85A patent/CH664258A5/de not_active IP Right Cessation
- 1985-07-12 DD DD85278547A patent/DD235553A5/de unknown
- 1985-07-15 RO RO85119567A patent/RO93277A/ro unknown
- 1985-07-16 BR BR8503390A patent/BR8503390A/pt unknown
- 1985-07-16 DE DE19853525371 patent/DE3525371A1/de not_active Withdrawn
- 1985-07-16 IT IT8521575A patent/IT1207061B/it active
- 1985-07-16 JP JP60156848A patent/JPS6193103A/ja active Pending
- 1985-07-16 PL PL1985254561A patent/PL143071B1/pl unknown
- 1985-07-17 CS CS855306A patent/CS261226B2/cs unknown
- 1985-07-17 ES ES545327A patent/ES8608282A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES8608282A1 (es) | 1986-07-16 |
| IT8521575A0 (it) | 1985-07-16 |
| FR2567718A1 (fr) | 1986-01-24 |
| GB8516880D0 (en) | 1985-08-07 |
| HU193214B (en) | 1987-08-28 |
| PL254561A1 (en) | 1986-06-17 |
| ES545327A0 (es) | 1986-07-16 |
| BR8503390A (pt) | 1986-04-08 |
| DE3525371A1 (de) | 1986-07-10 |
| CS530685A2 (en) | 1988-05-16 |
| CH664258A5 (de) | 1988-02-29 |
| IT1207061B (it) | 1989-05-17 |
| GB2163349B (en) | 1988-05-05 |
| FR2567718B1 (fr) | 1988-10-14 |
| RO93277B (ro) | 1987-12-31 |
| HUT39565A (en) | 1986-10-29 |
| RO93277A (ro) | 1988-03-30 |
| DD235553A5 (de) | 1986-05-14 |
| JPS6193103A (ja) | 1986-05-12 |
| GB2163349A (en) | 1986-02-26 |
| CS261226B2 (en) | 1989-01-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1326455C (zh) | 杂草控制方法 | |
| CA1160468A (en) | Synergistic herbicidal compositions | |
| EA022383B1 (ru) | Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество | |
| PL181744B1 (en) | Two- and three-component fungicidal mixtures | |
| US20100291230A1 (en) | Novel Pesticide Compositions | |
| KR20100119897A (ko) | 제초 방법 | |
| RO109418B1 (ro) | Compozitie ierbicida | |
| RU2357416C2 (ru) | Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями | |
| PL143071B1 (en) | Synergic herbicide | |
| ES2223021T3 (es) | Composiciones fungicidas que contienen r-metalaxilo. | |
| RU2700446C1 (ru) | Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы | |
| UA55378C2 (uk) | Спосіб пригнічення росту бур`янів, гербіцидна композиція та продукт | |
| RU2114532C1 (ru) | Способ борьбы с яйцами насекомых | |
| US7888286B2 (en) | Method of selectively controlling morning glory (Ipomoea) spp | |
| Kamble | BIO-EFFICACY OF CONVENTIONAL INSECTICIDES AGAINST FALL ARMYWORM Spodoptera frugiperda (JE Smith) AND THEIR DISSIPATION IN/ON MAIZE | |
| CN108157371B (zh) | 一种用于种子包衣剂的农药组合物 | |
| CS201037B2 (en) | Herbicide | |
| JPS6242883B2 (pl) | ||
| Selvaraj et al. | 1. BIOEFFICACY OF CHOLRANTRANILIPROLE 4.3%+ ABAMECTIN 1.7% SC AGAINST HELICOVERPA ARMIGERA (HUBNER) HARDWICK IN TOMATO by 1S. SELVARAJ, 1A. KUZHANDHAIVEL PILLAI AND 2P. GANESHAMOORTHI | |
| WO2026018130A1 (en) | A method for controlling weeds | |
| JPH0460444B2 (pl) | ||
| HU204662B (en) | Herbicidal composition having synergetic effect and comprising n-(substituted phenyl)-tetrahydrophthalimide derivative and n-(substituted phenyl)-n',n'-dimethylurea derivative, as well as utilization of the composition for exterminating wheeds | |
| PL151678B1 (en) | Weed-killer | |
| JPH02292205A (ja) | 除草剤組成物 | |
| Tollefson | New Solutions in Con Rootworm Control |