PL143071B1 - Synergic herbicide - Google Patents

Synergic herbicide Download PDF

Info

Publication number
PL143071B1
PL143071B1 PL1985254561A PL25456185A PL143071B1 PL 143071 B1 PL143071 B1 PL 143071B1 PL 1985254561 A PL1985254561 A PL 1985254561A PL 25456185 A PL25456185 A PL 25456185A PL 143071 B1 PL143071 B1 PL 143071B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
active substances
damage
active substance
weight
fluorodiphen
Prior art date
Application number
PL1985254561A
Other languages
English (en)
Other versions
PL254561A1 (en
Inventor
Ferenc Bihari
Peter Bohus
Gyula Eifert
Edit Halasz
Andras Horvath
Peter Inczedy
Tibor Kovacs
Mihaly Pletyak
Janos Lestyan
Istvan Magyari
Mihaly Nagy
Sandor Szalai
Elmer Tomordi
Laszlo Wohl
Original Assignee
Budapesti Vegyimuevek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Budapesti Vegyimuevek filed Critical Budapesti Vegyimuevek
Publication of PL254561A1 publication Critical patent/PL254561A1/xx
Publication of PL143071B1 publication Critical patent/PL143071B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazkujest synergiczny srodek chwstobójczy, zawierajacy znane ciekle lub stale nosniki i substancje pomocnicze oraz substancja czynna.Takiesubstancje czynne, jak N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N-etoksymetylo-2-chloroacetamid (o nazwie handlowej Acetochlor) i 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzen(o nazwie handlowej Fluorodiphen) sa znane. Acetochlor i jego wytwarzanie omówiono w opisie Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 442 945, zas Fluorodiphen i jego wytwarzanie przedstawiono w opisie patentowym Wielkiej Brytanii nr 1033 163.Znane jest stosowanie chloro-aminotriazyny w uprawach kukurydzy do zwalczania chwa¬ stów. Te znane substancje czynne wykazuja wade, polegajaca na tym, ze sa one detoksykowane przez chwasty, a takze przez kukurydze, totez nie moga byc stosowane do zwalczania chwastów jednolisciennych. Detoksykacje te opisuje Jensen, K.I.N.-Stephonson, G. R. Hunt, L.A. w „Deto- xification ofatrazin in theree Gramineae subfamilies" (WeedSci., Champsign, III. 1977, — rocznik 25., strony 212-220).Oprócz kukurydzy takze Panicum miliaceum ammeeistenjest zdolne do uczynienia pochod¬ nych atrazyny nieskutecznymi. Zdolnosc te potwierdza znaczne rozprzestrzenianie sie tego chwa¬ stu. Przeciwko Panicum miliaceum sa dosc nieskuteczne równiez dalsze srodki chwastobójcze stosowane w uprawach kukurdzy, takiejak tiokarbaminiany, pochodne mocznika, acetanilidy i im podobne.Do zwalczania omówionego chwastu wypróbowano liczne srodki i biologiczne sposoby, jednakze skutki osiagano tylko w przypadku traktowania po wzejsciu.Stwierdzono obecnie, ze mieszaniny Acetachloru i Fluorodiphenu przy okreslonych stosun¬ kach ilosciowych wykazuja silniejsze dzialanie niz suma dzialan poszczególnych substancji czyn¬ nych, a zatem mieszaniny te wykazuja rzeczywiste dzialanie synergiczne.2 143 071 Synergiczny srodek chwastobójczy wedlug wynalazku zawiera jako substancje czynna 1-90% wagowych mieszaniny substancji czynnych, skladajacej sie z N-/2'-etylo-6'-metylo-fenylo/-N- etoksymetylo-2-chloroacetamidu i z 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzenu w sto¬ sunku ilosciowym od 1:4 do 2,3:1.Srodek wedlug wynalazku obok mieszaniny substancji czynnych zawiera tez znane nosniki i substancje pomocnicze. Jako ciekle nosniki mozna w ilosci 40-90% wagowych stosowac alifaty¬ czne i/lub aromatyczne weglowodory, alkohole, ketony, estry, korzystnie ksylen lub cykloheksa¬ nom Jako stale nosniki stosuje sie w ilosci 40-90% wagowych korzystnie mineraly naturalne, takie jak ziemia okrzemkowa, kaolin lub maczka wapienna, i/lub krzemiany syntetyczne.Srodki wedlug wynalazku moga takze zawierac dalsze substancje pomocnicze w ilosci 0,5-15% wagowych, takie jak zwilzacze, dyspergatory i inne anionowe i/lub niejonowe srodki powierzchniowo czynne, np. pochodne kwasu ligninosulfonowego, oraz srodki polepszajace przy¬ czepnosc i srodki zwiekszajace selektywnosc.Srodki wedlug wynalazku mozna przeprowadzac w postac znanych preparatów, korzystnie w postac koncetratów emulsyjnych, proszków zwilzalnych lub granulatów.Koncentraty emulsyjne i proszki zwilzalne mozna po rozcienczeniu woda, zas granulaty mozna bezposrednio nanosic na glebe i stosowac przed wzejsciem. Optymalna dawka wedlug prób labolatoryjnych jest okolo 1 kg mieszaniny substancji czynnych na 1 hektar.Mieszanina substancji czynnych srodka wedlug wynalazku moze byc z powodzeniem stoso¬ wana do zwalczania chwastów jednolisciennych bez uszkadzania roslin uprawnych. Nalezy podk¬ reslic, ich selektywne dzialanie przeciwko Panicum miliaceum w uprawach kukurydzy.Efektywnosc mieszanin substancji czynnych srodka wedlug wynalazku zbadano metodami przejetymi w próbach biologicznych [Ba'nki, L.: „Bioaszeyofpesticides in the laboratory", Akade'- miai Kiado', Budapeszt, 1978, strony 232-302; Horsfall, J. G. (1945): „Fungiciden and their action", Walthem, Mass. USA, Chronica Botanica: Scardari, A. (1962): „Synergismo di officacis antieritlogamica tra Maneb e zolto o polisolfuro di bario o Thiram. Notiz Malatt. Plante 61., 3-35, 37-48,53-69]. Stosowane metody sa szczególnie przydatne do oznaczania dzialania synergicznego, sumarycznego lub antagonistycznego w przypadku równoczesnego stosowania dwóch substancji biologicznie czynnych.Chwastobójcze dzialanie Acetochloru (skrótowo A), lub Fluorodiphenu (skrótowo F), oraz obliczone i zmierzone dzialanie ich mieszaniny podano jako wykres w fig. przedstawionej na rysunku. Z wykresu widac, ze dzialanie zmierzone przy optymalnym stosunku substancji czynnych jest o okolo 30% silniejsze, niz dzialanie obliczone, a to swiadczy wyraznie o rzeczywistym dzialaniu synergicznym.Nieoczekiwana zaleta mieszanin substancji czynnych srodka wedlug wynalazku jest to, ze umozliwiaja one bez uszkadzania roslin uprawnych skuteczne zwalczanie Panicum miliaceum w uprawach kukurydzy droga traktowania przed wzejsciem.Podane nizej przyklady objasniaja blizej wynalazek, nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. Cieplarniana próba z roslinami.Doniczki o wielkosci 30 X 30 X 30 cm napelniono 9 kg mieszaniny ziemi z pola i piasku o stosunku 1:1. W glebie tej na glebokosci 4 cm po 100 sztuk ziarna siewnego kukurydzytypu MVSC 1295 (FAO 200) i na glebokosci 2 cm po 100 nasion Panicum miliaceum, Poddawane badaniu koncentraty emulsyjne o zawartosci 40% wagowych substancji czynnej zestawiono w podanej nizej tablicy 1. Koncentraty emulsyjne po rozcienczeniu woda nanoszono na powierzchnie gleby.Stosowane ilosci i zmierzona efektywnosc zestawiono w podanych nizej tablicach 2-4. Podane wartosci zmierzone porównywano z nietraktowanymi próbami sprawdzianowymi. Doniczki codziennie podlewano 200 ml wody i przechowywano w temperaturze 15-25°C, przy natezeniu oswietlenia 24klx i intensywnosci 70Wm~2 oraz przy wilgotnosci wzglednej powietrza 80%.Ocenianie nastepowalo po uplywie 15 dni od wykielkowania. Uszkodzenie roslin oceniano na podstawie nastepujacej skali ocen: 0 = brak uszkodzen 1 = co najwyzej 25% uszkodzenie 2 = co najwyzej 50% uszkodzenie, lub ograniczenie wzrostu 3 = co najwyzej 75% uszkodzenie, lub ograniczenie wzrostu 4 — calkowite zniszczenie.143 071 Tabela 1 3 Preparat nr: ACETOCHLOR (100%) FLUORDIPHEN (100%) Srodek powierzchniowo czynny (ATLOX4853) Srodek powierzchniowo czynny (ATLOX4851) N-/dwuchloroacetylo/-1-keto- /4-azaspiro-bicyklo-4,5-dekan (srodek podwyzszajacy selek¬ tywnosc) Cykloheksanon (rozpuszczalnik) Ksylen (rozpuszczalnik) 1 40 — 8 2 4 30 100 2 — 40 8 2 — 30 100 3 4 36 8 2 0,4 30 100 Sklad (% wagowe) 4 8 32 8 2 0,8 30 100 5 12 28 8 2 U 30 100 6 16 24 8 2 1,6 30 100 -. . 7 20 20 8 2 2,0 30 100 8 24 16 8 2 2,4 30 100 9 28 12 8 2 2,8 30 100 10 32 8 8 2 3,2 30 100 11 36 4 8 2 3,6 30 100 Tabela 2 Dzialanie Acetachloru (preparat nr 1) ACETOCHLOR Dawka substancji czynnej (kg/ha) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 Próba sprawdzianowa FLUORODIPHEN Dawka substancji czynnej (kg/ha) 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,2 1,4 1,6 0 35 27 21 2 0 0 0 0 100 0 16 2 0 0 0 0 0 0 Uszkodzenie miliaceum 1 20 24 28 28 10 0 0 0 0 (%) 2 18 20 18 22 24 24 8 0 0 T 3 12 14 16 24 34 36 32 8 0 a be 1 a Panicum 4 15 15 17 24 32 40 60 92 0 3 Calkowite uszko¬ dzenie (%) 38,0 41,5 45,0 62,5 72,0 79,0 88,0 98,0 0 Dzialanie Fluorodiphenu (preparat nr2) Uszkodzenie Panicum 1 60 64 32 16 0 o. 0 0 miliceum (%) 2 24 34 52 60 48 22 8 0 3 0 0 16 28 52 68 76 60 , 4 0 0 0 0 0 10 16 40 Calkowite uszko¬ dzenie 2 20 0 0 0 0 0 24 30 25 0 3 68 68 12 0 0 24 36 40 46 0 4 12 32 88 100 100 76 40 30 29 0 nr nr 3,4, 5,6,7,8,9,10 i 11) Calko¬ wite uszko¬ dzenie (%) 73,0 83,0 97,0 100,0 100,0 94,0 79,0 75,0 68,5 0 Uszkodzenie kukurydzy (%) 'A\ 0 1 100 0 100 0 100 0 95 5 95 5 92 8 92 8 90 10 88 12 100 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Calkowite uszko¬ dzenie (%) 0 0 0 1,25 1,25 2,0 2,0 2,5 3,0 0 Tabele2-4 wykazuja wyraznie, ze równoczesne stosowanie Acetachloru i Fluorodiphenu w stosunku od 1:4 do 2,3:1, zwlaszcza w stosunku od 1:2 do 1:1, prowadzi do efektu synergicznego.Przykladu. Próba polowa. Do badan przygotowano glebe o zawartosci 2,44% substancji organicznych i o powierzchni 250 m2. W glebe te na poczatku maja wysiano na glebokosci 5-6cm ziarna kukurydzy typu Pioneer 3978 w ilosci 800000 ziarn na 1 hektar. Badane substancje czynne stosowano w postaci proszków zwilzanych (WP) o zawartosci substancji czynnej 84% wagowe, rozcienczonych woda, albo w postaci granulatów (G) o zawartosci substancji czynnej 4% wagowe.Sklad peraparatów podano w tabeli 5. Glebe traktowano po uplywie 1 dnia od wysiania. W celu oceny na poczatku pazdziernika policzono wiechy Panicum miliceum na powierzchni 4 X 1 m2 i porównujac z nietraktowana próba sprawdzianowa zestawiono w podanej tabeli 6.Tabela 5 Preparat nr 12 WP84% 13 Sklad (% wagowe) 14 15 G4% 16 17 ACETOCHLOR FLUORODIPHEN Hoe S 1494 (sól produktu kondensacji krezolu1 z formaldehydem Cab-O-Sil M5 add. (krzemionka syntetyczna) Solvesso 200 N-/dwuchloroacetylo/-1-keto-4-azaspirobicykio 84 — 3,5 100 — 84 3,5 100 36 48 3,5 100 2,3 -4,5-dekan Ziemia okrzemkowa (Diaperl SI) 10,5 — 4,5 0,5 100 — 0,2 100 100 Tabela 6 Dawka substancji Substancja czynna czynnej (kg/ha) Ilosc wiech Panicum miliceum Równolegle Srednio (sztuk/m2) (sztuk/m2) 1 2 3 4 % Uszkodzenie kukurydzy ACETOCHLOR 84 WP (preparat nr 12) FLUORODIPHEN 84 WP (preparat nr 13) ACETOCHLOR+ FLUORODIPHEN 84WP (preparat nr 14) ACETOCHLOR + FLUORODIPHEN 4G (preparat nr 17) Próba sprawdzianowa 1,8 3,6 2,4 4,8 1,8 + 2,4 1,8 + 2,4 42,0 18,3 33,3 29,6 48,2 26,3 72,4 34,8 41,2 28,7 67,5 36,3 0,5 53,4 32,3 44,6 41,7 3,5 46,2 26,4 55,7 35,6 19,5 11,1 23,5 15,4 1,0 0,004 brak uszkodzenia okolo 25% ograni¬ czenie wzrostu brak uszkodzenia nieznaczne odbarwie¬ nie lisci brak 0,5 196,5 0,5 205,3 1,5 248,2 1,5 296,4 1,0 236,6 0,004 100 brak calkowicie uszkodzo- one przez chwasty143 071 5 Z otrzymanych wyników widac, ze po traktowaniu mieszanina substancji czynnych srodka wedlug wynalazku uprawa kukurydzy az do konca wzrostu pozostaje calkowicie wolna od Pani- cum miliaceum, traktowanie za pomoca pojedynczych substancji czynnych jest jednak nieskute¬ czne. Podwojenie ilosci poszczególnych substancji czynnych prowadzi do nieznacznego nasilenia zwalczania Panicum miliaceum, ale tez do silnych uszkodzen kukurydzy. Rózne preparaty w róznych stezeniach wykazuja równocenne dzialanie biologiczne.Zastrzezenie patentowe Synergiczny osrodek chwastobójczy, zawierajacy znane ciekle lub stale nosniki i substancje pomocnicze oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 1-90% wagowych mieszaniny substancji czynnych, skladajacej sie z N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N- etoksymetylo-2-chloroacetamidu i z 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzenu w sto¬ sunku wagowym od 1:4 do 2,3:1.143071 100n Akg/ha -i—i—i—i—i—i—i—i—i—i—i 1 1 1— 0 02 QA 0.6 0.8 1£ 12 U 1.6 -fc- Fkg/ha 1 1.6 U 12 1.0 0.8' de'Ola" 02* Ó Fig Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL PL PL

Claims (1)

1.Zastrzezenie patentowe Synergiczny osrodek chwastobójczy, zawierajacy znane ciekle lub stale nosniki i substancje pomocnicze oraz substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera 1-90% wagowych mieszaniny substancji czynnych, skladajacej sie z N-/2'-etylo-6'-metylofenylo/-N- etoksymetylo-2-chloroacetamidu i z 2-nitro-l-/4-nitrofenoksy/-4-trójfluorometylobenzenu w sto¬ sunku wagowym od 1:4 do 2,3:1.143071 100n Akg/ha -i—i—i—i—i—i—i—i—i—i—i 1 1 1— 0 02 QA 0.6 0.8 1£ 12 U 1.6 -fc- Fkg/ha 1 1.6 U 12 1.0 0.8' de'Ola" 02* Ó Fig Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL PL PL
PL1985254561A 1984-07-17 1985-07-16 Synergic herbicide PL143071B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU842773A HU193214B (en) 1984-07-17 1984-07-17 Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL254561A1 PL254561A1 (en) 1986-06-17
PL143071B1 true PL143071B1 (en) 1988-01-30

Family

ID=10961036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985254561A PL143071B1 (en) 1984-07-17 1985-07-16 Synergic herbicide

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS6193103A (pl)
BR (1) BR8503390A (pl)
CH (1) CH664258A5 (pl)
CS (1) CS261226B2 (pl)
DD (1) DD235553A5 (pl)
DE (1) DE3525371A1 (pl)
ES (1) ES8608282A1 (pl)
FR (1) FR2567718B1 (pl)
GB (1) GB2163349B (pl)
HU (1) HU193214B (pl)
IT (1) IT1207061B (pl)
PL (1) PL143071B1 (pl)
RO (1) RO93277A (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2147802C1 (ru) * 1998-11-16 2000-04-27 Всероссийский научно-исследовательский институт люпина Гербицидный состав
DE19958381A1 (de) 1999-12-03 2001-06-07 Bayer Ag Herbizide auf Basis von N-Aryl-uracilen

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL136904C (pl) * 1962-02-08
GB1407205A (en) * 1971-09-17 1975-09-24 Girling Ltd Vehicle braking systems
JPS5350328A (en) * 1976-10-16 1978-05-08 Kumiai Chem Ind Co Ltd Composition for herbicides
JPS5555107A (en) * 1978-10-19 1980-04-22 Nissan Chem Ind Ltd Herbicidal composition
TW286443B (pl) * 1994-10-25 1996-09-21 Fridolin Alois Frech

Also Published As

Publication number Publication date
ES8608282A1 (es) 1986-07-16
IT8521575A0 (it) 1985-07-16
FR2567718A1 (fr) 1986-01-24
GB8516880D0 (en) 1985-08-07
HU193214B (en) 1987-08-28
PL254561A1 (en) 1986-06-17
ES545327A0 (es) 1986-07-16
BR8503390A (pt) 1986-04-08
DE3525371A1 (de) 1986-07-10
CS530685A2 (en) 1988-05-16
CH664258A5 (de) 1988-02-29
IT1207061B (it) 1989-05-17
GB2163349B (en) 1988-05-05
FR2567718B1 (fr) 1988-10-14
RO93277B (ro) 1987-12-31
HUT39565A (en) 1986-10-29
RO93277A (ro) 1988-03-30
DD235553A5 (de) 1986-05-14
JPS6193103A (ja) 1986-05-12
GB2163349A (en) 1986-02-26
CS261226B2 (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1326455C (zh) 杂草控制方法
CA1160468A (en) Synergistic herbicidal compositions
EA022383B1 (ru) Пестицидная композиция, содержащая пропамокарб-гидрохлорид и инсектицидно активное вещество
PL181744B1 (en) Two- and three-component fungicidal mixtures
US20100291230A1 (en) Novel Pesticide Compositions
KR20100119897A (ko) 제초 방법
RO109418B1 (ro) Compozitie ierbicida
RU2357416C2 (ru) Синергетическая гербицидная композиция в форме эмульгирующегося концентрата и способ борьбы с сорными растениями
PL143071B1 (en) Synergic herbicide
ES2223021T3 (es) Composiciones fungicidas que contienen r-metalaxilo.
RU2700446C1 (ru) Гербицидная композиция для борьбы с сорняками в посевах кукурузы
UA55378C2 (uk) Спосіб пригнічення росту бур`янів, гербіцидна композиція та продукт
RU2114532C1 (ru) Способ борьбы с яйцами насекомых
US7888286B2 (en) Method of selectively controlling morning glory (Ipomoea) spp
Kamble BIO-EFFICACY OF CONVENTIONAL INSECTICIDES AGAINST FALL ARMYWORM Spodoptera frugiperda (JE Smith) AND THEIR DISSIPATION IN/ON MAIZE
CN108157371B (zh) 一种用于种子包衣剂的农药组合物
CS201037B2 (en) Herbicide
JPS6242883B2 (pl)
Selvaraj et al. 1. BIOEFFICACY OF CHOLRANTRANILIPROLE 4.3%+ ABAMECTIN 1.7% SC AGAINST HELICOVERPA ARMIGERA (HUBNER) HARDWICK IN TOMATO by 1S. SELVARAJ, 1A. KUZHANDHAIVEL PILLAI AND 2P. GANESHAMOORTHI
WO2026018130A1 (en) A method for controlling weeds
JPH0460444B2 (pl)
HU204662B (en) Herbicidal composition having synergetic effect and comprising n-(substituted phenyl)-tetrahydrophthalimide derivative and n-(substituted phenyl)-n&#39;,n&#39;-dimethylurea derivative, as well as utilization of the composition for exterminating wheeds
PL151678B1 (en) Weed-killer
JPH02292205A (ja) 除草剤組成物
Tollefson New Solutions in Con Rootworm Control