CS261226B2 - Herbicide - Google Patents
Herbicide Download PDFInfo
- Publication number
- CS261226B2 CS261226B2 CS855306A CS530685A CS261226B2 CS 261226 B2 CS261226 B2 CS 261226B2 CS 855306 A CS855306 A CS 855306A CS 530685 A CS530685 A CS 530685A CS 261226 B2 CS261226 B2 CS 261226B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- align
- damage
- acetochlor
- maize
- nitro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Předložený vynález se týká herbicidního prostředku, který jako účinnou látku obsahuje synergetickou kombinaci N-(2'-ethyl-6'-methylfenyl)-N-ethoxymethyl-2-chloracetamidu (ACETOCHLOR) a 2-nitro-l-(4-nitrofenoxy)-4-trifluormethyl-benzénu (FLUORODIPHEN), jakož i způsobu jejich použití jako prostředků pro ochranu rostlin.The present invention relates to a herbicidal composition comprising, as an active ingredient, a synergistic combination of N- (2'-ethyl-6'-methylphenyl) -N-ethoxymethyl-2-chloroacetamide (ACETOCHLOR) and 2-nitro-1- (4-nitrophenoxy) -4-trifluoromethylbenzene (FLUORODIPHEN) as well as a method for their use as a plant protection agent.
Jednotlivé účinné látky, ze kterých se skládá účinná kombinace podle vynálezu, jsou známé. ACETOCHLOR a jeho výroba je popsána v US pat. spise 3 442 945, FLUORODIPHEN a jeho výroba je popsána v GB pat. spise 1 033 163.The individual active ingredients of the active combination according to the invention are known. ACETOCHLOR and its manufacture is described in US Pat. No. 3,442,945, FLUORODIPHEN and its manufacture is described in GB Pat. file 1 033 163.
К hubení plevelů v kulturách kukuřice je známo použití chloraminotriazinu. Známé účinky látky mají tu nevýhodu, že se detoxikují plevely i kukuřicí a proto nemohou být použity к hubení jednodéložných plevelů.The use of chloraminotriazine is known to control weeds in maize crops. The known effects of the substance have the disadvantage that they are detoxified by weeds and maize and therefore cannot be used to control monocotyledonous weeds.
Tuto detoxikaci popisuje Jensen, К. I. N. -Stephenson, G. R. Hunt, L. A.: Detoxification of atrazin in three Gramineae subfamilies (Weed Sci., Champaign, III. 1977, ročník 25., str. 212 až 220).This detoxification is described by Jensen, К. I. N.-Stephenphon, G.R. Hunt, L.A .: Detoxification of atrazine in three Gramineae subfamilies (Weed Sci., Champaign, III. 1977, vol. 25, pp. 212-220).
Vedle kukuřice má Panicům miliaceum největší schopnost zbavovat deriváty atrazinu účinnosti. Touto schopností je vysvětleno velké rozšíření tohoto plevelu. Vůči Panicům miliaceum jsou také další herbicidy vhodné pro kukuřice, jako thiokarbamáty, deriváty močoviny, acetanilid a podobné, značně neúčinné.In addition to maize, Panice has the greatest ability to deprive atrazine derivatives of efficacy. This ability explains the great spread of this weed. Other herbicides suitable for maize, such as thiocarbamates, urea derivatives, acetanilide and the like, are also quite ineffective against Panicum miliaceum.
Hubení uvedených plevelů bylo zkoušeno mnoha prostředky a biologickými postupy, úspěchů bylo však dosaženo jen při postemergentním ošetření.Weed control has been tested by a variety of means and biological techniques, but has only been successful in post-emergence treatment.
Nyní bylo nalezeno, že kombinace acetochloru a fluorodiphenu v určitých poměrech vykazují větší účinnost, než je součet účinnosti jednotlivých účinných látek, kombinačně tak vykazují pravou synergetickou účinnost.It has now been found that combinations of acetochlor and fluorodiphene in certain proportions exhibit greater efficacy than the sum of the efficacy of the individual active ingredients, thus combining a true synergetic efficacy.
Podstatou vynálezu je tak herbicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje aŽ 90 % hmot, účinné kombinace skládající se z N-(2'-ethyl-6'-methylfenyl)-N-ethoxymethyl-2-chloracetamidu a 2-nitro-l-(4-nitrofenoxy)-4-trifluormethylbenzenu v poměru 1:4 až 2,3:1.The present invention thus provides a herbicidal composition comprising up to 90% by weight of an effective combination consisting of N- (2'-ethyl-6'-methylphenyl) -N-ethoxymethyl-2-chloroacetamide and 2-nitro-1 - (4-nitrophenoxy) -4-trifluoromethylbenzene in a ratio of 1: 4 to 2.3: 1.
Prostředky podle vynálezu obsahují vedle účinné kombinace také běžné nosiče a pomocné látky. Jako kapalné nosiče mohou být použity alifatické a/nebo aromatické uhlovodíky, alkoholy, ketony, estery, výhodně xylen a cyklohexanon. Jako pevné nosiče mohou být použity diatomická hlinka, kaolin, vápencová moučka a/nebo syntetické silikáty.In addition to the effective combination, the compositions of the invention also contain conventional carriers and excipients. Aliphatic and / or aromatic hydrocarbons, alcohols, ketones, esters, preferably xylene and cyclohexanone can be used as liquid carriers. Diatomic clay, kaolin, limestone flour and / or synthetic silicates can be used as solid carriers.
Prostředky podle vynálezu mohou také obsahovat další pomocné látky jako smáčecí činidla, dispergační Činidla a jiné anionické a/nebo neionogenní povrchově aktivní prostředky, např. deriváty ligninsulfonových kyselin jakož i prostředky zvyšující přilnavost a selektivitu.The compositions of the invention may also contain other excipients such as wetting agents, dispersing agents and other anionic and / or nonionic surfactants, e.g., lignin sulphonic acid derivatives, as well as adhesion and selectivity enhancers.
Prostředky podle vynálezu mohou být převedeny do běžných přípravků, výhodně emulgovatelných koncentrátů, poprašů nebo granulátů.The compositions of the invention may be formulated into conventional formulations, preferably emulsifiable concentrates, dusts or granules.
Emulgovatelné koncentráty a prášky mohou být po zředění vodou, granuláty bezprostředně na půdu aplikovány a preemergentně použity. Optimální množství je podle laboratorních pokusů asi jeden kilogram samotné účinné látky na hektar.The emulsifiable concentrates and powders may be applied immediately after dilution with water, the granules immediately applied to the soil and preemergently used. According to laboratory experiments, the optimum amount is about one kilogram of active ingredient per hectare.
Kombinace účinných látek podle vynálezu mohou být použity к hubení jednodéložných plevelů bez poškození kulturních rostlin. Výrazné jsou jejich selektivní účinky v kulturách kukuřice vůči Panicům miliaceum.The active compound combinations according to the invention can be used for controlling monocotyledonous weeds without damaging the crop plants. Significant are their selective effects in maize cultures against Panicum miliaceum.
Účinnost účinných kombinací podle vynálezu byla zkoušena metodami běžnými v biologickém výzkumu (Bánki L.: Bioassay of pesticides in the Laboratory, Akadémiai Kiadó, Budapešť 1978., str. 292 až 302; Horsfall, J. G. /1945/: Fungicides and their action, Walthem, Mass. USA, Chronica Botanica; Scardari A. /1962/: Sinergismo do efficacia anticritlogamica tra Maneb e zolfo o polisolfuro di bario o Thiram. Notiz Malatt. Plaňte 61., 3 až 35, 37 až 48, 53 až 69). Použité metody jsou zvláště vhodné pro stanovení synergetického, aditivního popřípadě antagonistického účinku při současném použití dvou bíoaktivních účinných látek.The efficacy of the active combinations according to the invention has been tested by methods conventional in biological research (Bánki L .: Bioassay of Pesticides in the Laboratory, Kiadó Academy, Budapest 1978, pp. 292-302; Horsfall, JG / 1945): Fungicides and their action, Walthem , Mass. USA, Chronica Botanica; Scardari A. (1962): Sinergism to the efficacy of anticritlogamica (Maneb e zolfo of polisolfuro di bario of Thiram. Notiz Malatt. Pay 61, 3-35, 37-48, 53-69). The methods used are particularly suitable for determining the synergistic, additive or antagonistic effect by using two active compounds simultaneously.
Herbicidní účinnost acetochloru (A), popř. fluorodiphenu (F), jakož i vypočítaná a změřená účinnost jejich kombinací jsou uvedeny na obr. 1. Z obrázku je zřejmé, že stanovená účinnost při optimálním obsahu účinné látky je o 30 % vyšší, než spočítaná, což svědčí o pravé synergetické účinnosti.The herbicidal activity of acetochlor (A), respectively. fluorodiphene (F) as well as the calculated and measured efficacy of their combinations are shown in Fig. 1. It can be seen from the figure that the established efficacy at an optimal active substance content is 30% higher than the calculated one, indicating true synergetic efficacy.
Kombinace účinných látek podle vynálezu vykazují neočekávanou přednost, že umožňují úspěšné hubení Panicům miliaceum v kukuřičných kulturách, bez poškození kulturních rostlin.The active compound combinations according to the invention show the unexpected advantage of allowing successful control of Panice miliaceum in maize crops, without damaging the crop plants.
Vynález blíže osvětlí následující příklady, které jej však nikterak neomezují.The invention is illustrated in more detail by the following non-limiting examples.
Příklad 1Example 1
Test ve skleníkuGreenhouse test
Nádoby velikosti 30x30x30 cm byly naplněny 9 kg směsi polní půdy a písku v poměru 1:1. Do půdy bylo do hloubky 4 cm vyseto 100 semen kukuřice typu MVSV 1 295 (FAO 200) a do hloubky 2 cm 100 semen Panicům miliaceum. Zkoušené emulgovatelné koncentráty obsahující 40 % hmot, účinné látky, jsou uvedeny v tabulce 1. Emulgovatelné koncentráty byly po zředění vodou aplikovány na povrch pudy. Použité množství a stanovená účinnost jsou uvedeny v tabulkách 2 až 4. Uvedené naměřené hodnoty jsou vztaženy na neošetřený kontrolní pokus. Nádoby byly denně zalívány 200 .ml vody a uchovávány při teplotě 15 až 25 °C, při osvětlení • 2 klux a intenzitě 70 W.m , a relativní vlhkosti 80 %.The 30x30x30 cm containers were filled with 9 kg of a 1: 1 mixture of field soil and sand. 100 seeds of MVSV 1295 maize (FAO 200) were sown to 4 cm depth and 100 cm to Panic miliaceum to 2 cm depth. The emulsifiable concentrates to be tested, containing 40% by weight of active ingredient, are given in Table 1. The emulsifiable concentrates were applied to the soil surface after dilution with water. The amounts used and the potency determined are shown in Tables 2 to 4. The measured values given are based on the untreated control. The vessels were poured daily with 200 ml of water and stored at a temperature of 15-25 ° C, illuminated at 2 klux and an intensity of 70 W.m, and a relative humidity of 80%.
Hodnocení bylo provedeno 15 dní po vyklíčení. Poškození rostlin bylo hodnoceno podle následující stupnice:Evaluation was performed 15 days after germination. Plant damage was assessed according to the following scale:
- žádné poškození = nejvýše 25% poškození = nejvýše 50% poškození, popřípadě zamezení růstu .- no damage = maximum 25% of damage = maximum 50% of damage, or growth inhibition if necessary.
= nejvýše 75% poškození, popřípadě zamezení růstu = úplné zničení= no more than 75% damage or growth inhibition = complete destruction
Tabulka 1Table 1
PřípravkyPreparations
Složení (% hmot.)Composition (% by weight)
123456789 10 11123456789 10 11
ACETOCHLOR (100 %) 40ACETOCHLOR (100%) 40
12 16 20 2412 16 20
FLUORDIPHEN (100 %) povrchově aktivní prostředek (ATLOX 4 853) povrchově aktivní prostředek .FLUORDIPHEN (100%) surfactant (ATLOX 4,853) surfactant.
(ATLOX 4 851) 2(ATLOX 4,851) 2
N-(dichloracetyl)-1-oxo-4-azaspiro-bicyklo-4,5-dekan (prostředek zvyšující selektivitu) 4 cyklohexanon 30 xylen (rozpouštědlo) 100N- (dichloroacetyl) -1-oxo-4-azaspiro-bicyclo-4,5-decane (selectivity enhancer) 4 cyclohexanone 30 xylene (solvent) 100
3232
Tabulka 2Table 2
Účinnost fluorodiphenu (přípravek 2)Efficacy of fluorodiphene (product 2)
Tabulka 4Table 4
Účinnost kombinací podle vynálezu (přípravky 3 až 11)Efficacy of Combinations of the Invention (Formulations 3-11)
Tabulky 2 až 4 jednoznačně ukazují, že současné použití acetochloru a fluorodiphenu v poměru od 1:4 do 2,3:1, zejména 1:2 až 1:1, vede к synergickému účinku.Tables 2-4 clearly show that the concomitant use of acetochlor and fluorodiphene in a ratio of from 1: 4 to 2.3: 1, especially 1: 2 to 1: 1, results in a synergistic effect.
Příklad 2Example 2
Testy ve volné příroděTests in the wild
К pokusům byla připravena půda s obsahem 2,44 % organických látek s povrchem 250 m .For the experiments, soil containing 2.44% of organic substances with a surface of 250 m was prepared.
Do této půdy bylo počátkem května naseto do hloubky 5 až 6 cm 800 000 semen/hektar kukuřice typu Pioneer 3 978. Zkoušené účinné látky byly použity ve formě prášku (WP) s koncentrací 84 % hmot, po zředění vodou, popřípadě ve formě granulátu s obsahem účinné složky 4 % hmot. Složení přípravků je uvedeno v tabulce 5. Půda byla ošetřena jeden den po osetí. Pro hodnocení byly na počátku října spočítány laty Panicům miliaceum na ploše 4x1 m , a porovnány s neošetřenou kontrolou v tabulce 6.800,000 seeds / hectare of Pioneer 3,978 maize were sown into this soil at the beginning of May at the depth of 5 to 6 cm. active ingredient content of 4 wt. The composition of the preparations is shown in Table 5. The soil was treated one day after sowing. For evaluation, panic millium laths on an area of 4x1 m were counted at the beginning of October and compared to the untreated control in Table 6.
Tabulka 5Table 5
Složení (% hmot.)Composition (% by weight)
WP 84 % G 4 %WP 84% G 5%
Tabulka 6Table 6
plevelyweeds
Z výsledků je zřejmé, že po ošetření účinnou kombinací podle vynálezu zůstává kultura kukuřice až do konce růstové periody prosta Panicům miliaceum, ošetření jednotlivými látkami je však neúčinné. Zdvojnásobení množství jednotlivých účinných látek vede к malému zvýšení potlačení Panicům miliaceum, avšak к silnému poškození kultury kukuřice. Různé přípravky vykazují v různých koncentracích rovnocennou biologickou účinnost.From the results it is clear that after treatment with an effective combination according to the invention, the maize culture remains free of Panic millium until the end of the growth period, but treatment with the individual substances is ineffective. Doubling the amount of individual active ingredients leads to a small increase in suppression of Panic millium, but to severe damage to the maize culture. Different preparations show equivalent biological activity at different concentrations.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
HU842773A HU193214B (en) | 1984-07-17 | 1984-07-17 | Synergic herbicide compositions for extirpating panicum miliaceum containing chloro-acetamide derivatives and substituted benzene derivatives as active agents |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS530685A2 CS530685A2 (en) | 1988-05-16 |
CS261226B2 true CS261226B2 (en) | 1989-01-12 |
Family
ID=10961036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS855306A CS261226B2 (en) | 1984-07-17 | 1985-07-17 | Herbicide |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6193103A (en) |
BR (1) | BR8503390A (en) |
CH (1) | CH664258A5 (en) |
CS (1) | CS261226B2 (en) |
DD (1) | DD235553A5 (en) |
DE (1) | DE3525371A1 (en) |
ES (1) | ES8608282A1 (en) |
FR (1) | FR2567718B1 (en) |
GB (1) | GB2163349B (en) |
HU (1) | HU193214B (en) |
IT (1) | IT1207061B (en) |
PL (1) | PL143071B1 (en) |
RO (1) | RO93277A (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19958381A1 (en) | 1999-12-03 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Herbicides based on N-aryl-uracils |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE628133A (en) * | 1962-02-08 | |||
GB1407205A (en) * | 1971-09-17 | 1975-09-24 | Girling Ltd | Vehicle braking systems |
JPS5350328A (en) * | 1976-10-16 | 1978-05-08 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | Composition for herbicides |
JPS5555107A (en) * | 1978-10-19 | 1980-04-22 | Nissan Chem Ind Ltd | Herbicidal composition |
TW286443B (en) * | 1994-10-25 | 1996-09-21 | Fridolin Alois Frech |
-
1984
- 1984-07-17 HU HU842773A patent/HU193214B/en not_active IP Right Cessation
-
1985
- 1985-07-03 GB GB08516880A patent/GB2163349B/en not_active Expired
- 1985-07-09 FR FR8510467A patent/FR2567718B1/en not_active Expired
- 1985-07-12 CH CH3031/85A patent/CH664258A5/en not_active IP Right Cessation
- 1985-07-12 DD DD85278547A patent/DD235553A5/en unknown
- 1985-07-15 RO RO85119567A patent/RO93277A/en unknown
- 1985-07-16 BR BR8503390A patent/BR8503390A/en unknown
- 1985-07-16 DE DE19853525371 patent/DE3525371A1/en not_active Withdrawn
- 1985-07-16 PL PL1985254561A patent/PL143071B1/en unknown
- 1985-07-16 IT IT8521575A patent/IT1207061B/en active
- 1985-07-16 JP JP60156848A patent/JPS6193103A/en active Pending
- 1985-07-17 ES ES545327A patent/ES8608282A1/en not_active Expired
- 1985-07-17 CS CS855306A patent/CS261226B2/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1207061B (en) | 1989-05-17 |
JPS6193103A (en) | 1986-05-12 |
ES545327A0 (en) | 1986-07-16 |
GB2163349B (en) | 1988-05-05 |
GB2163349A (en) | 1986-02-26 |
GB8516880D0 (en) | 1985-08-07 |
RO93277B (en) | 1987-12-31 |
FR2567718B1 (en) | 1988-10-14 |
DD235553A5 (en) | 1986-05-14 |
CH664258A5 (en) | 1988-02-29 |
CS530685A2 (en) | 1988-05-16 |
RO93277A (en) | 1988-03-30 |
DE3525371A1 (en) | 1986-07-10 |
BR8503390A (en) | 1986-04-08 |
IT8521575A0 (en) | 1985-07-16 |
ES8608282A1 (en) | 1986-07-16 |
FR2567718A1 (en) | 1986-01-24 |
PL143071B1 (en) | 1988-01-30 |
HU193214B (en) | 1987-08-28 |
HUT39565A (en) | 1986-10-29 |
PL254561A1 (en) | 1986-06-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2084150C1 (en) | Synergistic fungicidal composition and method of continuously controlling fungi | |
US4692181A (en) | Herbicidal compositions | |
US6274535B1 (en) | Defoliant | |
HU208237B (en) | Herbicidal compositions comprising aklonifen and a substituted urea and process for weed control | |
SK279721B6 (en) | Herbicidal composition and process for weed control | |
EA009211B1 (en) | Synergististic herbicides containing herbicides from the group of benzoylpyrazoles | |
AU640433B2 (en) | Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole | |
CS261226B2 (en) | Herbicide | |
KR0179660B1 (en) | Insecticide and fungicide | |
JP2884425B2 (en) | Insecticidal composition for agricultural use | |
CZ291286B6 (en) | Novel herbicidal agents containing 4-benzoylisoxazoles and aclonifen | |
JPS6368505A (en) | Agricultural, insecticidal and germicidal composition | |
JPH0465804B2 (en) | ||
KR20020073087A (en) | Novel insecticidal and fungicidal compositions | |
US4132785A (en) | Isopropyl parathion as an insecticide for treating soil | |
AU609989B2 (en) | Combatting brown plant hopper eggs | |
JPH04257503A (en) | Herbicide composition | |
CS201037B2 (en) | Herbicide | |
JPS5829762B2 (en) | Fungicidal composition for agriculture and horticulture | |
EP0512738A1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
JPH01117809A (en) | Herbicide composition | |
JPS6067401A (en) | Herbicide in fields and horticulture | |
JPH0460444B2 (en) | ||
CS241043B2 (en) | Synergetic herbicide | |
CS203941B2 (en) | Selective means for weed killing on the corn fields |