DE352003C - Verfahren zur Darstellung von AEthern der kernmethylierten Homologen der Oxybenzylalkohole - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von AEthern der kernmethylierten Homologen der OxybenzylalkoholeInfo
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- DE352003C DE352003C DE1920352003D DE352003DA DE352003C DE 352003 C DE352003 C DE 352003C DE 1920352003 D DE1920352003 D DE 1920352003D DE 352003D A DE352003D A DE 352003DA DE 352003 C DE352003 C DE 352003C
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Description
- Verfahren zur Darstellung von- Äthern der kernmethylierten Homologen der Oxybenzylalkohole. Eis hat sich gezeigt, daß durch Einführung ungesättigter Gruppen in Kres@yllalk ohol Äther entstehen, welsche erst durch Aufnahme von Sauerstaff aus der Luft fest werden, d. h. also die Eigenschaften trocknender Ole aufweisen und daher als solche insbesondere als Leinölersat7 technische Verwendung finden können.
- Als besonders zweckmäßig hat sich die Einführung von Allyl- oder Vinylgruppen erwiesen.
- Technisch arbeitet man in der Weise, daß man Allyl- oder Vinylbromiad beii Gegenwart v;on Alkali auf die Kresylialkohole einwirken läßt.
- Zur Verwendung gelangen o-, m- oder p-Kreso!i einzeln oder miteinander gemischt. Ausfü hru ngsbeispiele.
- 1. 13,8g des nach den .üblichen Methoden (vgl. Patenschriften 85588 der K1. 12, 30o567 der K1. 12q, S. 2, Zeile 2o bis 65; britische Patentschrift 680o v. J. 189q.; Ber. 27 [1894], S. 2409 ff.; Ber. 40 [19o7}, S. 252q. bis 2537 Journ. f. pr. Chem. N. F. 50 [18941, S. 223 bis 235) dargestellten Oxyalkoho@ls aus, p-Kresol und Formaildehyd werden in 2o bis 25 cam 20prozentiger Natronnäuge gelöst, :mit 12 g Allylbromid langsam unter Uanschütteln versetzt, 6 Stunden auf demi Wasiserbade gekocht; nach Wasserzusatz bis zur Lösung des Natriuimbromids mit Ätheroder Aceton extrahiert, gewaschen, getrocknet, das Lösungsmittel abdestilliert, und gegebenenfalls kurze Zeit bei tiefer Temperatur lm Valmum erhitzt, um überschüssiges Aceton zu entfernen.
- 2, 13,8 g dies mach den üblichen Methoden dargestellten Oxyalkoholis aus m-Kresol und Formaldehyd werden in 20 bis 25 com 2oprozentiger Natronlauge gelöst, mit 15 g Vinylbroml.id langsam unter Um@schütteln versetzt, (,Stunden auf d aiin Wasserbude gekocht, nach Wasserzusatz biss zur Lösung des Natriumhromsids mit "lther oder Aceton extrahiert, gewaschen, getrocknet, das Lösungsmittel abdestilliert, und gegebenenfaillas kurze Zeit bei tiefer Temperatur im Vakuur- erhitzt, u!m überschüssiges Aceton zu entfernen.
- 3. 13,8 g des Oxyalkobols aus technischer Kresolgemisch Raschig, 1q. g wasserfreies Kaliumcarbonat, 15 g Aceton und 12 g Ally1-brom-id werden wie oben verarbeitet.
- Es entstehen in allen Fällen zähflüssige, hellbraune Körper, die leicht !löslich in organischen Lösungsmitteln sind und rasch an der Luft trocknen.
Claims (1)
- PATENT-ANSPRUCÜ Verfahren zur Darstellung von Äthern der kernrnethylderten Homologen der Oxyb,enzylalkohole, darin bestehend, daß man die erwähnten Oxyalkohole in alkai sicher Lösung mit Allyl- oder Vinyihalogeniden behandelt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE352003T | 1920-04-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE352003C true DE352003C (de) | 1922-04-20 |
Family
ID=6272418
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1920352003D Expired DE352003C (de) | 1920-04-28 | 1920-04-28 | Verfahren zur Darstellung von AEthern der kernmethylierten Homologen der Oxybenzylalkohole |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE352003C (de) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE967586C (de) * | 1949-10-18 | 1957-11-28 | Gen Electric | Verfahren zur Herstellung von Trimethylolaethern |
DE1080095B (de) * | 1957-05-16 | 1960-04-21 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von als Mottenschutzmittel geeigneten sulfonsaeuregruppenhaltigen, halogensubstituierten ungesaettigten Triphenylmethanabkoemmlingen |
EP0243318A2 (de) * | 1986-04-22 | 1987-10-28 | Ciba-Geigy Ag | Epoxidgruppenhaltige Phenolether |
US20060191936A1 (en) * | 2005-02-17 | 2006-08-31 | L'oreal | Stopper cap and packaging device furnished with such a cap |
-
1920
- 1920-04-28 DE DE1920352003D patent/DE352003C/de not_active Expired
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE967586C (de) * | 1949-10-18 | 1957-11-28 | Gen Electric | Verfahren zur Herstellung von Trimethylolaethern |
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EP0243318A3 (en) * | 1986-04-22 | 1988-10-12 | Ciba-Geigy Ag | Phenol ether containing epoxy groups |
US20060191936A1 (en) * | 2005-02-17 | 2006-08-31 | L'oreal | Stopper cap and packaging device furnished with such a cap |
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