DE462185C

DE462185C - Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen

Info

Publication number: DE462185C
Application number: DEG64632D
Authority: DE
Original assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; Gesellschaft fuer Chemische Industrie in Basel CIBA
Current assignee: Chemische Ind Ges; GESELLSCHAFT fur CHEMISCHE INDUSTRIE; BASF Schweiz AG
Priority date: 1925-04-25
Filing date: 1925-06-18
Publication date: 1928-07-13

Description

Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen In der französischen Patentschrift 579 5 10 ist ein Verfahren zur Herstellung von chromierbaren Farbstoffen durch Behandeln der Farbstoffe aus der nitrierten Diazoverbindung der i-Amino-:2-oxynaphthalin-4-sulf0-säure und -.\aplitholen mit reduzierend wirkenden Mitteln beschrieben. Diese Produkte zeichnen sich von den Ausgangsfarbstoffen durch ihre bessere Löslichkeit aus, auch in Gegenwart von kalkhaltigem Wasser, und durch besseres Egalisieren. Sie erzeugen, auf Wolle naelichromiert, kräftige, blumige Schwarztöne von vollkommener Walk- und Pottingechtheit und von sehr guter Lichtechtheit.
Es wurde nun gefunden, daß, wenn man die Reduktion der nitrierten Farbstoffe in Gegenwart von organischen, Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen, wie u. a. Kohlenhydrate (z. B. Glykose oder Rohrzucker), Alkohole, wie Glycerin oder Glykol, oder Verbindungen, wie Tannin, Gallussäure-, Sulfitcelluloseablauge usw., vornimmt, die Farbstoffausbeute überraschenderweise bedeutend erliiiht wird, ohne daß die wertvollen Eigenschaften der Reduktionsprodukte beeinträchtigt werden.
Beispiel i.
Eine möglichst konzentrierte Suspension des Farbstoffes, erhalten durch Kuppeln von i5o Teüen a-Naphthol mit 295 Teilm der nitrierten Diazoverbindung der i-Amin#o-2-OXY-naplithali!a-4-sulfiosäure, wird unter Rührein nacheinander mit 25 Teilen Glycerin oder Glykose, 145 Teilen 3oprozentiger Natronlauge und 36oTeilen kristallisiertem Schwefelnatrium versetzt und so lange bei gewöhnlicher Temperatur gerührt, bis das Schwefelnatrium verschwunden ist. Hierauf wird mit Wasser verdünnt, Kochsalz zugesetzt, der Farbstoff durch Versetzen mit Säure bis zum Verschwinden der alkalischen Reaktion abgeschieden, filtriert und getrocknet. Man erhält 6oo Teile Farbstoff. Hat man dagegen ohne Glycerin oder Glykose gearbei-bet, so beträgt die Ausbeute nur 5oo Teile des gleichen Farbstoffes. Wendet -man andere hydroxylgruppenhaltige Zusätze an, wie z. B. die in der Einleitung genannten, so,erhält man das gleiche Ergebnis.
Beispiel :2. Eine konzentrierte Suspension des Farbstoffes, erhalten durch Kuppeln von 16o Teilen ß-N.aphthol mit :295 Teilen der nitrierten Diazoverhindung der i-Amino-2,-oxynaphthalm.-4-sulfOs:äure, wird unter Rghr.en nacheinander mit 25 Teilen Glykol oder 2,5 Teilen Rohrzucker, 145 Teilen 3oprozentiger Natronlauge und 36o Teilen 'kristallisiertein Schwefelnatrium versetzt und so lange bei 8o bis go' erwärmt, bis das Schwefelnatrium verschwunden ist. Hierauf wird wie im vorigen Beispiel aufgearbeitet. Man erhält 485 Teile Farbstoff . Hat man dagegen ohne Zusatz gearbeitet, so beträgt die Ausbeute nur etwa41oTeile des'?gleichen Farbstoffes.
Auch hier können statt Glykol oder Rohrzucker andere Zusätze verwendet werden.

Claims

PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung von Chromierungsfarbstoffen durch Behandeln der Farbstoffe aus der nitrierten Diazoverbindung der i-Amino-2-oxynaphthaliii-4-sulfosäure und Naphtholen mit reduzierend wirkenden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlung mit reduzierend wirkenden Mitteln in Gegenwart von organischen, Hydroxylgruppen enthaltenden Verbindungen vorgenommen wird.