DE3344912A1

DE3344912A1 - Vernetzte polymerisate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung

Info

Publication number: DE3344912A1
Application number: DE19833344912
Authority: DE
Inventors: Otto Dr. 6237 Liederbach Mauz; Bernhard Dr. 5900 Siegen Neumann; Siegfried Dr. 6233 Kelkheim Noetzel
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1983-12-13
Filing date: 1983-12-13
Publication date: 1985-06-20
Also published as: CA1241146A; KR920006761B1; ATE40388T1; DE3476405D1; AU3657384A; JPH0554379B2; IE843192L; PT79659A; DK167152B1; ES538489A0; AR244264A1; JPH0689055B2; ZA849660B; AU569353B2; IE58209B1; US4906715A; NZ210512A; PH21340A; DE3344912C2; US5079156A

Description

HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT , HOE 83/F 264 Dr.ZR/inü

• τ-

Vernetzte Polymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung

"Der Einsatz von Polymergelen zur Gelpermeationschromatographie von Polymerlösungen zum Zwecke der Stofftrennung bzw. Stoffreinigung oder zur Bestimmung der Molekulargewichtsverteilung ist bereits seit langem bekannt. PoIymergele, die für wäßrige Systeme geeignet sind, werden als hydrophil bezeichnet, während solche, die nur in nichtwäßrigen Systemen (organ. Lösungsmitteln) Einsatz finden können, hydrophob genannt werden. Hydrophobe Gele sind beispielsweise vernetzte Polystyrole; hydrophile Gele sind demgegenüber solche auf Basis von vernetzten Dextranen, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylamid und Polyvinylalkohol. Einer zu starken Quellneigung derartiger Gele, die beispielsweise hohe Durchflußgeschwindigkeiten in der Gelpermeationschromatographie verhindert, kann durch eine Erhöhung des Vernetzungsgrades entgegengewirkt werden.

Es sind schon hydrophobe Gele auf Basis von vernetztem Polyvinylacetat bekannt, aus denen durch Verseifung der Acetatgruppen ein hydrophiles Gel auf Basis von vernetztem Polyvinylalkohol hergestellt werden kann. Wichtig ist hier vor allem eine hohe Hydrolysebeständigkeit, der Vernetzung.

Als Vernetzer sind für diesen Zweck bereits eine Reihe von Verbindungen im Stand der Technik beschrieben. So offenbart die DE-Patentschrift 1.517-935 hierfür neben Divinylalkylenen, Divinyl- und Dialkylestern von Dicarbonsäuren u.a. auch Divinyl- oder Diallylether von mehrwertigen Alkoholen. Bevorzugt ist dabei Butandioldivinylether (vgl. hierzu auch Makromol. Chemie 176, S. 657 ff (1975)). Die hiernach erhältlichen vernetzten Polyvinylacetate bzw. Polyvinylalkohole können auch in Form von

makroporösen Perlen vorliegen» Die Vernetzung mit Butandioldivinylether ist zwar hydrolysestabil, jedoch copolymerisiert dieser Ether mit Vinylacetat nur relativ
•schwer, so daß sich damit nur relativ geringe Vernetzungsdichten erreichen lassen»

Andere bekannte Vernetzer wie Ethylenglykoldimethylacrylat oder Glycidylmethacrylat (US-Patentschrift
4.104.208) liefern keine hydrolysestabilen Vernetzungen

und werden nicht gleichmäßig eingebaut. So liegen die

Copolymeriationsparameter von Vinylacetat (M-j) und Metylmethacrylat (M2) bei r-j = 0.01^2 = 20» Ähnliche Copolymerisationsparameter sind für die hier genannten Methacrylate zu erwarten. Dies bedeutet, daß die beiden genannten Vernetzer zu Beginn der Reaktion verbraucht werden; ein
gleichmäßiger Einbau ist daher nicht zu erzielen.

Es gehört gleichfalls schon zum Stand der Technik, hydrophile Polymergele für die Äffinitatschromatographie zur

Trennung biologisch aktiver Substanzen bzw. zur Immobilisierung derartiger Substanzen einzusetzen und dabei die
reaktiven Gruppen des Polymergels, zumeist OH-Gruppen,
zuvor mit sogenannten "Spacern" umzusetzen. Als Spacer
kann dabei u.a. auch Epichlorhydrin dienen (vgl. DE-Offenlegungsschrift 2.102.514 und DE-Patentschrift 2.421.789).

Die Aufgabe vorliegender Erfindung bestand nun darin, ein vernetztes Polymeres auf Basis von Polyvinylester und insbesondere Polyvinylalkohol bereitzustellen, das die Nachteile des Standes der Technik nicht besitzt, das insbesondere hydrolysebeständig ist und sich als Adsorbens in der Gel-Chromatographie oder als Trägermaterial für chemisch kovalentgebundene, biologisch aktive Substanzen besonders gut eignet, die Aktivität der chemisch kovalent gebun-

denen, biologisch aktiven Substanzen wenig beeinträchtigt und einen leichten Durchfluß der zu behandelnden Substrate gewährleistet.

Die Erfindung betrifft daher ein vernetztes Polymerisat, das im wesentlichen aus Vinylacylat-Einheiten und Einheiten eines Vernetzungsmittels besteht, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel die allgemeinen .Formeln

0
K

R-N-C-N-R₀ (I)

^Ί\/

und/oder

3 (II)·

besitzt, wobei R₁, R₂ in Formel (I) gleich oder verschieden sein können und Vinyl-, 1-Acyloxy-Vinyl, Allyl- oder 2-Acyloxy-Allyl- bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 C-Atomen darstellt, B in Formel (II) für einen zwei-, drei- oder vierwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, m der Wertigkeit dieses Restes entspricht und X Acyloxybedeutet, und wobei die Menge an Vernetzungsmittel-Einheiten 0,1 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Polymere, beträgt.

Bevorzugt sind die Acylatgruppen der Vinylacylat-Einheiten teilweise oder vollständig durch OH-Gruppen ersetzt.

Die Erfindung hat weiterhin ein Verfahren zur Herstellung eines derartigen vernetzen Polymerisates zum Gegenstand durch Copolymerisation von Vinylacylat mit einem Vernetzungsmittel in Gegenwart eines Dispersionsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel die obigen Formeln (I) und/oder (II) besitzt. Bevorzugt wird das so erhaltene Polymerisat anschließend partiell oder vollständig verseift.

Schließlich bezieht sich die Erfindung auch auf die Verwendung der erfindungsgemäßen Polymerisate als Adsorbens in der Chromatographie oder als Trägermaterial für bio-¹IO logisch aktive Substanzen.

.7.

Die Vinylaeylat-Einheiten des erfindungsgemäßen Polymerisates enthalten vorzugsweise 2 bis 18 C-Atome, insbesondere 2 bis 6 C-Atome im Aeylatrest. Bevorzugt ist .dies der Acetat-= oder Propionatrest. Es können auch verschiedene Acylatreste im Polymerisat vorhanden sein, d.h. zu seiner Herstellung können auch Gemische der entsprechenden Vinylacylate eingesetzt werden.

In dem Vernetzungsmittel gemäß der Formel (I) stellt A bevorzugt einen verzweigten oder unverzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 5 C-Atomen, insbesondere 2 oder 3 C-Atomen dar. Besonders bevorzugt ist dies der Ethylen- oder Propylenrest. Falls R.,/R₂ dieser Formel (I) für 1-Acyloxy-Vinyl- oder 2-Acyloxy-Allylstehen, so enthält die Acyloxy-Gruppe darin vorzugsweise 2 bis 18 C-Atome, insbesondere 2 bis 6 C-Atome. Bevorzugt bedeutet Acyloxy- den Acetat- oder Propionatrest. Vorzugsweise haben die Reste R-j/Rp die Bedeutung von Vinyl-. Eine bevorzugte Vernetzer-Einheit in dem erfindungsgemäßen Polymerisat leitet sich dementsprechend von NjN'-Divinyl-ethylenharnstoff ab. Dieser Vernetzer bewirkt eine besonders hydrolysebeständige Verknüpfung. Ein v/eiterer bevorzugter Vertreter ist N_SN'-Divinylpropylenharnstoff.

Die Herstellung derartiger Verbindungen ist bekannt und beispielsweise beschrieben in der US-Patentschrift 2.541. 152 oder in Ullmann, Encyklopädie der technischen Chemie, Bd. 23, 611 (4.Auflage).

In dem Vernetzungsmittel gemäß der Formel (II) hat B bevorzugt die Bedeutung eines zweiwertigen Kohlenwasserstoffrestes, insbesondere eines verzweigten oder unverzweigten Alkylenrestes mit 2 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen« Die Acyloxy-Gruppe hat hier vorzugsweise die gleiche Bedeutung wie oben für den Rest R in der Formel (I) beschrieben. Ein bevorzugter Vernetzer

dieser Art ist beispielsweise 3,3-Dimethylpentadien-2,4-diacetat, das besonders leicht mit dem Vinylacylat copolymerisiert. Die Herstellung derartiger Verbindungen kann beispielsweise durch Umsatz des entsprechenden Di-, Tri- oder Tetraketons mit Vinylacylat oder Isoprenylacylat in Gegenwart saurer Katalysatoren unter Bildung der entsprechenden Enolacylate erfolgen. Das gleichzeitig entstehende Aceton muß dabei laufend durch Destillation aus dem Gleichgewicht entfernt werden.

Die Menge an Einheiten des Vernetzungsmittels (II) beträgt im allgemeinen 0 bis 100 %, insbesondere 0 bis 60 Ϊ, bezogen auf die Gesamtmenge an Vernetzer-Einheiten im Polymerisat.

Die Gesamtmenge an Vernetzer-Einheiten in dem erfindungsgemäßen Polymerisat liegt in den beanspruchten Bereichen und hängt von der für den jeweiligen Anwendungszweck gewünschten Vernetzungsdichte ab, So wird beispielsweise bei der Gelchromatographie eine hohe Formstabilität angestrebt, was eine hohe Vernetzungsdichte und damit einen höheren Gehalt an vernetzenden Monomer-Einheiten zur Voraussetzung hat. Demgegenüber kann in anderen Anwendungsbereichen, beispielsweise als Trägermaterial für Enzymreaktionen im Rührkessel oder für Diagnostika eine geringere Vernetzerdichte vorteilhaft sein. Vernetzergehalte unterhalb von 0,1 Gew.-J führen in den meisten Fällen zu nicht mehr brauchbaren Produkten. Vernetzergehalte oberhalb von 60 Gew.-% sind grundsätzlich möglich; erbringen in der Regel jedoch keine weiteren Vorteile.

Je nach Anwendungszweck liegt die Menge an Vernetzer-Einheiten vorzugsweise bei 1 bis 50 Gew.-Ϊ, und insbesondere bei 1 bis 40 Gew.-Ϊ, bezogen auf das Polymere. Bei Einsatz als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen liegt die Untergrenze bevorzugt bei 2,5 Gew.-% und. besonders bevorzugt bei 10 Gew.-ί. Falls nur Vernetzer-

β 6 a ο

6Ε»0

Einheiten gemäß Formel (II) vorliegen, so beträgt deren üntergrenze besonders bevorzugt 2₉5 Gew.-?.

Für manche Anwendungszwecke kann es von Vorteil sein, wenn das erfindungsgemäße Polymerisat zusätzlich noch Monomer-Einheiten eines mit Vinylacetat eopolymerisierbaren Monomeren enthält, wobei deren Menge im allgemeinen 10 Gew.-I, bezogen auf das Gesamtpolymere, nicht überschreitet und vorzugsweise zwischen 0,1 und 5 Gew.-%

10. liegt. Beispiele für derartige Monomere, die gegebenenfalls im Gemisch eingesetzt werden können, sind: N-Vinylpyrrolidon, Vinylencarbonat_s (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylnitrilj (Meth)acrylamid, (Meth)acrylsäurealkylester mit jeweils 2 bis 12 C-Atomen, vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen im Alkylrest, Hydroxyalkylester der (Meth)acrylsäure mit 2 bis 6 C-Atomen in der Alkylgruppe, N-Vinyl-N-alkylacetamid, Styrol_s a-Methylstyrol udgl.

Das erfindungsgemäße vernetzte Polymerisat liegt vorzugsweise in Form von Perlen vor, die überwiegend kugelförmige Gestalt aufweisen, deren mittlere Teilchengröße im trockenen, ungequollenen Zustand 20 bis 800 μΐη, vorzugsweise 50 bis 300 μηι beträgt und die vorzugsweise eine enge Teilchengrößenverteilung aufweisen. Das jeweilige Optimum der Teilchengröße hängt dabei vor allem von dem speziellen Einsatzgebiet ab. Bei einem ohne Druck durchgeführten Säulenverfahren wird man beispielsweise die Teilchengröße innerhalb der vorstehend genannten Grenzen entsprechend größer wählen als bei einem Druck-Verfahren. Die Perlen des erfindungsgemäßen Polymerisates sind überwiegend makroporös ausgebildet. Der mittlere Porendurchmesser liegt im allgemeinen im Bereich von 2 bis 1000 nm, vorzugsweise 5 bis 200 nm und insbesondere 20 bis 200 nm«,

Die Bestimmung des Porendurchmessers (Porenvolumens) kann in der Weise erfolgen, daß zunächst das Porenvolumen gemäß der Kapillardruckmethode (Quecksilberporosimetrie) bestimmt wird (vgl. hierzu "Ulimanns Encyklopädie der technischen Chemie", Bd. 5 (1980), S. 751 - 752). Daraus ergibt sich dann der mittlere Porendurchmesser durch Berechnung nach der auf Seite 752, linke Spalte oben, dieser Literaturstellen angegebenen Gleichung. Daneben ist eine Porengrößenbestimmung auch durch Rasterelektronenmikroskopie möglich.

Die Acylat-Gruppen der Vinylacylat-Einheiten im erfindungsgemäßen Polymerisat sind vorzugseise zu OH-Gruppen verseift, wobei der Verseifungsgrad im allgemeinen mehr als 50 %, vorzugsweise mehr als 70 % und insbesondere 90 bis 100 % beträgt. Bei Einsatz als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen ist in dem durch Verseifung erhaltenen vernetzten Polymeren (Polyvinylalkohol) vorzugsweise zumindest ein Teil der OH-Gruppen durch sogenannte ^MSpacer"-Gruppen besetzt (bezüglich "Spacer" siehe weiter unten). Für manche Zwecke der Gelchromatographie kann es demgegenüber von Vorteil sein, zumindest einen Teilen der OH-Gruppen mit hydrophobie· renden Gruppen, die keine reaktiven Reste mehr enthalten, zu belegen.

Die erfindungsgemäßen Polymerisate zeichnen sich insbesondere durch eine hohe Hydrolysenbeständigkeit bei hoher Vernetzungsdichte aus. Diese hohe Hydrolysenbeständigkeit ist nicht nur in der Gelchromatographie, sondern auch bei Einsatz als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen, wie Enzyme von großer Bedeutung. Auf Träger fixierte Enzyme werden häufig über Jahre im stark alkalischen oder stark sauren Milieu eingesetzt. Dies trifft im besonderen Maße für die "unspezifischen Hydrolasen" zu, die Ester- oder Carbonsäureamid-Bindungen spalten. Im übrigen ist die stabile Vernetzung auch bei der Verseifung der Acylat-Gruppen zu OH-Gruppen in den erfindungsgemäßen Polymerisaten vorteilhaft.

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Die erfindungsgemäßen Polymerisate eignen sich u„a. als stationäre Phase in der Gelchromatographie und als Trägermaterial für biologisch aktive Substanzen»

Die Herstellung des erfindungsgemäßen vernetzten Polymerisates erfolgt in bekannter Weise, vorzugsweise unter den Bedingungen der Perlpolymerisation, in Gegenwart eines Dispersionsmittels, eines Dispersionsstabilisators und gegebenenfalls weiterer Zusatzstoffe sowie gegebenenfalls eines radikalisch wirksamen Initiators und vorzugsweise eines inerten Verdünnungsmittels sowie unter Ausschluß von Sauerstoff«

Als Dispersionsmittel zur Durchführung der Perlpolymerisation dienen vor allem solche Verbindungen, die unter Normalbedingungen flüssig sind, einen Siedepunkt von oberhalb 6O⁰C, vorzugsweise im Bereich von 85 - 30O⁰C, aufweisen und welche die Monomeren, das Polymere und vorzugsweise auch den Initiator unter den Polymerisationsbedingungen nicht oder jedenfalls nur spurenweise losen, um eine Emulsionspolymerisation zu unterbinden.Das Verhältnis der Monomerphase zur Dispersionsmittelphase kann in weiten Grenzen variieren, beispielsweise zwischen 0,5 : 1 bis 1 : 50_s vorzugsweise Ί ; 1 bis 1 : 15 (Ge-Wichtsverhältnis)« Bevorzugt dient erfindungsgemäß als Dispersionsmittel Wasser» Vorteilhafterweise enthält dieses einen Puffer, der im alkalischen Bereich arbeitet und der durch Hydrolyse von Vinylacylat gebildete Säure abfängt. Dieser Puffer besteht vorzugsweise aus Na₂HPO₁./

NaH₂PO₁₁ bzw. aus NaHCo₃₀

Als Dispersionsstabilisator, der ein Agglomerieren der Perlen während der Polymerisation verhindern soll, dienen die hierfür bekannten Verbindungen. Vorzugsweise ist dies ein hydrophiles Polymer wie Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Polyacrylamid, Polyethylenglykol, Methylcellulose oder Ethylenoxid -Propylenoxid-Copolymere.

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Polyvinylpyrrolidon wird für diesen Zweck besonders bevorzugt. Diese Dispersionsstabilisatoren sind bereits in Mengen von 0,001 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren, wirksam. Zumeist werden Mengen von 0,005 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 - 20 Gew.-ί (bezogen auf die Gesamtmenge an Monomeren) verwendet.

Der Zusatz eines Elektrolyten (im Falle von Wasser als Dispersionsmittel), beispielsweise eines Salzes wie Kochsalz zur wäßrigen Phase ist im allgemeinen vorteilhaft, da er die fast vollständige Verdrängung der Monomeren aus der äußeren Phase, dadurch eine fast völlige Unterdrückung von Emulsionsbildung und daneben eine Steigerung der Perlausbeute bewirkt. Der Elektrolytzusatz kann darüber hinaus teilweise auch die Wirkung eines Schutzkolloids haben. Zumeist wird dieser Elektrolyt in Mengen bis zu 50 Gew.-Ϊ, vorzugsweise bis zu 30 Gew.-$, bezogen auf das Dispergiermittel, verwendet.

Als radikalisch wirksame Initiatoren kommen erfindungsgemäß solche in Betracht, die in der Monomerphase gut und in dem flüssigen Dispergiermittel möglichst wenig löslich sind. Beispiele hierfür sind organische Peroxide, wie Di-tert.-butylperoxid, Dibenzoylperoxid, Cumolhydroperoxid, Cyclohexanonperoxid oder aliphatische Azoverbindungen, wie a^'-Azodiisobuttersäurenitril, Azo-bis-cyanvaleriansäure, 1,1'-Azo-cyclo-hexan-i,1^!- dicarbonsäuredinitril und Azodicarbonamid. Gegebenenfalls können auch entsprechende Redoxsysteme Verwendung finden. Die Menge an Initiator beträgt zumeist 0,01 - 5 Gew.-ΐ, vorzugsweise 0,1 bis 2 Gew.-Ϊ (bezogen auf die Gesamtmenge der Monomeren). Möglich ist auch die Initiierung der Polymerisation durch Strahlung, ggf. bei gleichzeitiger Anwesenheit eines Initiators.

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Um eine möglichst hohe Porosität der Perlpolymerisate zu erreichen, werden dem Polymerisationssystem oder vorzugsweise den Monomeren bestimmte inerte, flüssige Komponenten zugesetzt (Verdünnungsmittel). Hierunter sollen solche Stoffe verstanden sein, in denen sich die Monomeren gut lösen oder mit ihnen mischbar sind_s andererseits aber im Dispersionsmittel praktisch unlöslich und damit mit diesem nicht mischbar sind» Derartige Verdünnungsmittel und ihre Wirkungsweise sind beispielsweise beschrieben in der DE-Patentschrift 1„517»935 sowie in Makromol. Chemie 176, S. 657 ff (1975).

Das optimale Verdünnungsmittel bzw. Verdünnungsmittelgemisch läßt sich durch einige einfache Routineversuche leicht ermitteln. Die Porengröße ist durch Art und ■ Zusammensetzung sowie der Menge der Inertkomponente beeinflußbar j hängt aber auch von der Menge an vernetzender Komponente ab.

Die Verdünnungsmittel können allein oder in Mischung eingesetzt werden und Lösungs- oder Fällungsmittel für Polyvinylacetat sein. Als Beispiele seien genannt: Alkanole wie Butanol, Cyclohexanols, Isooctanol_s Glykol, oder Ester wie Butylacetat, Butylglykolacetat, Glycerintriacetatj oder Amide wie Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Pyrrolidon oder Ketone wie Aceton, Cyclohexanon oder Ether, Dialkylether mit mindestens 6 C-Atomen wie Di-n-butylether, Di-n-araylether_s Diphenylether oder Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Benzol, Isooctan, Paraffinöl.

Bevorzugt werden als Verdünnungsmittel bei Wasser als Dispersionsmittel Dialkylether mit mindestens 6 C-Atomen wie Di-n-butylether oder Di-n-amylether eingesetzt.

Die Menge an zugesetztem Verdünnungsmittel ist weitgehend variabel» Sie hängt u.a. von der Monomerzusammensetzung, insbesondere des Gehaltes an Vernetzer, der erwünschten

Porosität (Porengröße) sowie vom genauen Verwendungszweck des Polymeren ab. So wird sich bei einem hohen ■ Vernetzungsgrad eine entsprechend große Menge an Verdünnungsmittel empfehlen, um eine bestimmte Porosität (Porengröße) zu erreichen. Bei ein und demselben Vernetzungsgrad wird die Porosität (Porengröße) gleichfalls umso größer sein, je mehr an Verdünnungsmittel eingesetzt wird. Naturgemäß läßt sich dies nur innerhalb bestimmter Grenzen steigern, da ansonsten die mechanische Festigkeit zu gering wird. In den meisten Fällen wird ein Volumen an Verdünnungsmittel, das dem 0,02- bis 5-fachen, vorzugsweise dem 0,04- bis 3-fachen Volumen an eingesetzten Monomeren entspricht, zufriedenstellende Ergebnisse liefern.

. Das Vinylacylat sowie der Vernetzer und das weitere (bzw. die weiteren) Comonomere(n) werden in solchen Mengen eingesetzt, daß ein Polymeres mit den weiter oben angegebenen Mengen an Monomer-Einheiten resultiert.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird zweckmäßigerweise in einem mit einer Rührvorrichtung versehenen Reaktionsgefäß bei Temperaturen von zumeist 20 - 15O⁰C, vorzugsweise 20 - 100⁰C und einem Druck von 1 - 10 bar, vorzugsweise...

1-5 bar durchgeführt. Die Teilchengröße des Perlpolymerisates wird in bekannter Weise durch die Rührgeschwindigkeit und das Phasenverhältnis eingestellt. Das Reaktionsgefäß ist vorzugsweise vakuumfest und kann mit Rückflußkühler, Zulauftrichter, Gaseinleitungsrohr und Temperaturmeßgerät versehen werden. Die Beheizung und Kühlung des Gefäßes erfolgt im allgemeinen durch ein Flüssigkeitsbad, z.B. ein Ölbad oder Wasserbad. Es ist vorteilhaft, das erfindungsgemäße Verfahren unter Ausschluß von Luftsauerstoff durchzuführen. Das Reaktions-

Q et ο O

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gefäß wird daher vor Beginn mit einem inerten Gas, vorzugsweise Stickstoff, gespült.

Nach Beendigung der Polymerisationsreaktion werden die nicht umgesetzten Monomeren aus dem Reaktionsgefäß entfernt, ZoB. durch Verdampfen bei vermindertem Druck, .vorzugsweise bei einem Druck von O₃I - 15 Torr. Nach der Entfernung der Restmonomeren wird das Dispersionsmittel vom festen Polymeren abgetrennt, z.B. durch Dekantieren, Filtrieren oder Absaugen des Überstandes. Das gegebenenfalls eingesetzte Verdünnungsmittel kann zuvor durch Wasserdampfdestillation entfernt werden. Anschließend wird das Polymerisats falls erforderlich, mit leichtsiedenden organischen Lösungsmitteln, ZoB₀ einem Kohlenwasserstoff, einem niederen Alkohol oder Aceton gewaschen • und schließlich getrocknet. Die Trocknung des Polymerisates erfolgt bei einer Temperatur von zumeist 20 - 10O⁰C, vorzugsweise von 20 - 80⁰C; eine Trocknung unter vermindertem Druck ist dabei empfehlenswert,

Das so erhaltene Polyvinylacetatgel ist nicht hydrophil; ZVlV Anwendung in Wasser muß die Estergruppe hydrolysiert werden. Das kann in bekannter Weise alkalisch durch Quellen des Produktes in einem Alkohol wie z.B. Methanol und Zugabe von wäßrigem Alkali wie z.B. Natronlauge geschehen oder durch Umesterung des alkoholgequollenen Produkts mit katalytischen Mengen Säure oder Base bei laufender z.B. destillativer Entfernung des gebildeten Esters (vgl. DE-Patentschrift 1.517.935). Die Verseifung kann auf jeder beliebigen Stufe abgebrochen werden, so daß je nach Verwendungszweck der Grad der Hydrophilie des Gels eingestellt werden kann.

Falls das perlförmige vernetzte Polyvinylalkoholgel als Träger für biologisch aktive Substanzen, die durch eine

kovalente Bindung an den Träger fixiert werden sollen, eingesetzt wird, so ist es in vielen Fällen zweckmäßig, das Gel zuvor mit sogenannten "Spacern" zu modifizieren. Unter "Spacer" versteht man dabei Verbindungen, die sowohl mit dem Trägerpolymeren als auch mit der biologisch aktiven Substanz reagieren und zwischen beiden gewissermaßen eine Brücke bilden. Die Umsetzung des Perlpolymerisates mit dem Spacer kann entweder direkt oder vorzugsweise nach vorheriger Verseifung der Acylatgruppen erfolgen. Der Umsatzgrad hängt dabei u.a. von der Sperrigkeit des Spacers und der Zugänglichkeit der Acylatgruppe bzw. der daraus entstandenen sekundären Hydroxylgruppen ab. Als Spacer kommen erfindungsgemäß die hierfür bekannten homo- und hetero-bifunktionellen Verbindungen in Frage, deren zweite funktioneile Gruppe ■ die Kopplung mit der zu fixierenden biologisch aktiven Substanz übernimmt (vgl. die DE-Patentschrift 2.421.789 und 2.552.5IO, sowie Ulimanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Bd. 10, S. 540 und "Characterization of Immobilized Biocatalysts", Verlag Chemie, Weinheim, 1979, S. 53).

Bei den erfindungsgemäß eingesetzten Spacern handelt es sich beispielsweise um solche, welche die nachstehenden Gruppen einführen:

-(CH₂)_n-NH₂; n= 2 - 12

-(CH₂^-CH-CH₂; n= 1 - 8

NH

κ\

-(CH₂)_n-CH-CH₂; n= 1 - 8

0

-(CH₂)_n-</ ; n= 1 - 8

X x= H, OH, Halogen, N , OR

OO Ö ft f» «

0 0 fit

o mo

• ft.

,OR

I η= 1 - 6
^OR R= Alkylrest mit 1 - 6 C-Atomen

-CH₂-

Y= NH_OJ

NCO,

Bevorzugte "Spacer" sind erfindungsgemäß solche, die hydrolysebeständige chemische Bindungen herbeiführen, wie Epiehlorhydrin oder dessen Homologe (a,ß-Epoxy-o~halogenalkane)« Die Umsetzung der Polyvinylalkohole (Polyvinylacylate) erfolgt dabei ohne Lösungsmittel oder in Gegenwart eines Lösungsmittels_s vorzugsweise in Anwesenheit eines Katalysators» Die Umsetzungsdauer liegt - abhängig von der Temperatur - die zwischen Raumtemperatur und Rück flußtemperatur des Epichlorhydrins (113 - 115⁰C) liegen kann - im allgemeinen zwischen 30 Minuten und 2H Stunden. Als Katalysatoren kommen z.B. NaOH (in Pulverform) oder wäßrige Alkalien, Dimethylformamid, Triethylamin und andere Säureakzeptoren in Frage»

Unter dem Begriff biologisch aktive Substanzen seien die bekannten in vivo oder in vitro wirksamen natürlichen oder künstlich hergestellten Stoffe verstanden, wie Enzyme, Aktivatoren, Inhibitoren, Antigene, Antikörper, Vitamine, Hormone, Effektoren, Antibiotika, Proteine udgl. Der letztere Begriff umfaßt dabei auch Proteine mit bestimmten Nicht-Proteinsubstituenten wie Metallionen, Polysacchariden, Porphyringruppen, Adenindinucleotid, Ribonucleinsäure, Phospholipide etc. Auch Polypeptidfragmente, z<,B_o die aktiven Teile von Enzymmolekülen, fallen unter den Begriff biologisch aktive Substanzen.

Von den vorstehend genannten biologisch aktiven Substanzen sind erfindungsgeraäß die Enzyme bevorzugt. Beispiele für Enzyme sind Urease, Penicillinacylase, D-Arainosäureoxidase, Adenyldesaminase, Alkohol-Dehydrogenase, Asparaginase, Carboxypeptidase, Chymotrypsin, Diphosphoesterase, a-Glucosidase, Glucose-Isomerase, Glucose-

Oxidase, Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase, Hexokinase, Invertase, ß-Lactamase, Lactase, Lactat-Dehydrogenase, versch. Lectine, NAD-Kinase, Neuraminidase, Papain, Peroxidase, Phosphatasen (alkalisch und sauer), 5'-Phosphodiesterase, Pyruvat Kinase, Ribonuclease, Trypsin.

Beispiele für andere biologisch aktive Substanzen sind Hormone, wie Insulin und die verschiedensten Hypophysen-Hormone, Proteine der gamma-Globulinfraktion, z.b. Antikörper der Klasse G, M, A, D und E, andere Blutfaktoren, z.B. Antihämophiliefaktor, die Blutgerinnungsfaktoren, spezielle Antikörper, z.B. Hepatitis-, Poliomyelitis-, Pinnen-, Mumps-, Influenza- oder Kaninchenantikörper, Antigene, wie Hepatitis-, Polyomyelitis-, Pinnen-, Mumps-, Influenca- oder Kaninchenantigene zur Reinigung oder Stimulierung geeigneter Antikörperreaktionen, wobei das Antigen (nach dem Unlöslichmachen) in der unlöslichen Form verbleibt und folglich nicht in den Körper eindringen und diesen schädigen kann, so wie allgemeine Körperproteine, wie Hämoglobin oder Albumin.

Die Verankerungsreaktion zwischen der biologisch aktiven Substanz wird in bekannter Weise durchgeführt, wie etwa in der DE-OS 2 407 340 oder in den DE-PSen 2 215 687, 2 421 789 und 2 552 510 beschrieben. Zumeist erfolgt die Umsetzung bei Raumtemperatur bzw. bei +40⁰C oder darunter liegenden Temperaturen. Letzteres insbesondere dann, wenn die zu verankernde biologisch aktive Substanz von Hause aus instabil ist; in diesem Fall liegen dann die Temperaturen unterhalb von +10⁰C, vorzugsweise bei 0 bis +5⁰C.

Die Verankerungsreaktion erfolgt vorzugsweise in der Umgebung eines neutralen pH-Wertes, beispielsweise bei pH-Werten von 5-9» da hier die meisten biologisch aktiven Substanzen am stabilsten sind. In der Regel ist es auch

nicht erforderlich, stärker saure oder alkalische Bedingungen einzuhalten, da die makroporösen Perlpolymerisate auch bereits im Neutralbereich mit den meisten der in Frage kommenden Substanzen schnell reagieren. Die dabei entstehende Bindung bietet genügend Stabilität für lange Lagerungen und hohe Operationsstabilität.

Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Beispielen näher erläutert.
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Beispiel 1

In einem Kolben mit Rührer, Thermometer und Rückflußkühler wurde unter Stickstoffatmosphäre eine organische Phase, bestehend aus einer Lösung von 97_S5 g Vinylacetat, 2,5 g Divinylethylenharnstoff und 0,1 g Azoisobutyronitril unter Rühren in einer wäßrigen Phase₅ bestehend aus 1,2g Na₂HPO₄, 0,25 g NaH₂PO₄₅ 7,0 g Polyvinylpyrrolidon und 700 ml HpO suspendiert. Durch Erwärmen auf 75⁰C mittels eines Heizbades wurde die Polymerisation gestartet. Nach zwei Stunden wurde die Temperatur auf 85⁰C erhöht. Weitere zwei Stunden später war die Polymerisation beendet. Die erhaltene Suspension wurde durch Eingießen in Eis abgekühlt, nach mehrmaligem Abdekantieren der feinteiligen Emulsion das Polymerisat abfiltriert und getrocknet. Es wurden 80 g trockenes Produkt erhalten.

Zur Hydrolyse wurden 50 g des Produktes in Methanol gequollen und mit einer Lösung von 50 g NaOH in H₂O bei 25⁰C ohne Erwärmung oder Gegenkühlung versetzt. Nach zwölf Stunden filtrierte man das Produkt ab, wusch mit viel Wasser bis zur Neutralität und trocknete.

Die Produkte wurden in der Gelchromatographie eingesetzt. Für das unverseift'e Gel wurde in Tetrahydrofuran mit Polystyrol ein Ausschlußmokekulargewicht von 1200 gefunden. Das verseifte Produkt ergab für Polyethylenglykol in Wasser ein Ausschlußmolekulargewicht von 1100.

vf -

Beispiel 2

Die Polymerisation des Beispiels 1 wurde unter Zusatz von 1*10 g NaCl zur wäßrigen Phase durchgeführt. Nach Beendigung der Reaktion durch Eingießen in Eiswasser setzte sich sofort alles Perlpolymerisat am Boden ab, so daß fast kein Emulsionsanteil erhalten wurde. Die isolierbare Ausbeute an Perlpolymerisat lag über 90 % (bezogen auf die polymerisierbar Phase).

Das Ausschlußmolekulargewicht des Gels für Polystyrol in Tetrahydrofuran stieg auf 1500; nach der Verseifung erhielt man in Wasser für Polyethylenglykol ein Ausschlußmolekulargewicht von 1300.

Beispiel 3

Die Polymerisation von Beispiel 1 wurde analog durchgeführt mit der Ausnahme, daß die Vernetzungskomponente aus 2,0 g Divinylethylenharnstoff und 0,5 g 3,3-Dimethylpentadien-2,4-diacetat bestand.

Die gelchromatographischen Daten entsprachen denen des Beispiels 1.

Die Herstellung des 3.>3-Dimethylpentadien-2,4-diacetats erfolgte, wie nachstehend beschrieben, durch Acylierung von 3-Methyl-butanon-(2) mit Acetanhydrid in Gegenwart einer Lewis-Säure und anschließendem Umsatz des so erhaltenen Diketons mit Isopropenylacetat:

330 g (3,84 Mol) frisch destailliertes 3-Methylen-butanon wurden mit 500 g (5 Mol) technischem Acetanhydrid (95 %) in einem Kolben gemischt und unter Rühren und Überleitung von Stickstoff l60 g (1,15 Mol) ZnCl2 zugeben. Der Kolbeninhalt wurde für 3 Stunden auf 120⁰C erhitzt und nach dem Abkühlen im V/asser Strahlvakuum destilliert.

«> β α ο ο β oo

Es wurden 363 g eines Rohproduktes mit einem Siedepunkt von 62°C (12 torr) in einer GC-Reinheit von 86 % erhalten.

Die erneute Destillation dieser Substanz im Wasserstrahl-,vakuum ergab 28S σ eines einheitlichen Produkts mit Siedepunkt 60⁰C (12 torr), das sich durch H-NMR-Analyse als 3,3-Dimethyl-pentan-2,4-dion erwies (Singulett 1,3 ppm und 2/05 ppm).

110 g 3_J,3-Dimethyl-pentan-2,4-dion wurden unter Stickstoff mit 500 g trockenen Isopropenylacetats gemischt und 5 g p-Toluol-sulfonsäure zugefügt. Das Gemisch wurde an einer kurzen Füllkörperkolonne zum Rückfluß erhitzt und in Zeitabständen von 12 Stunden über mehrere Tage jeweils kurzzeitig Destillatfraktionen zwischen 54°C und 90⁰C abgenommen. Die Zusammensetzung des Reaktionsgemischs wurde gaschromatographisch verfolgt. Nach Ablauf der Reaktionszeit von 6 Tagen wurde der saure Katalysator durch Carbonatzugabe neutralisiert und das Reaktionsgemisch im Wasserstrahlvakuum schnell abdestilliert. Durch erneute Destillation bei Normaldruck wurde nicht reagiertes Isopropenylacetat entfernt. Durch Anlegen von Wasserstrahlvakuum wurden bei erneuter Destillation 39 g (87,5⁰C /12 torr) einer gaschromatographisch reinen Substanz erhalten. Bei diesem Produkt handelte

1 es sich um 3,3-Dimethyl-pent-1-en~4-on-2-acetat ( H-NMR:Singulett 1,3 ppm und 2„1 ppm, Duplett 4,9 ppm).

Die weitere Destillation des restlichen Rohprodukts im Ölpumpenvakuum bei 0.01 torr führte zu einem Produktgemisch aus dem Monoenolacetat und einer zweiten, höher siedenden Verbindung. Daraus wurden zwischen 54°C und 65°C bei 0.01 torr zusätzlich 15 g des Dienolacetats in einer Reinheit von 93 % (GC) erhalten.

Beispiel 4

Zur Durchführung einer heterogen-vernetzenden Perlcopolymerisation wurde eine Lösung von 80 g Vinylacetat, 20 g Divinylethylenharnstoff, 1 g Azoisobutyronitril und 200 g n-Heptanol in der Lösung von 0,175 g NaHpPO^, 3 g Na₂HPO. und 5 g Polyvinylpyrrolidon in 500 ml Wasser dispergiert und polymerisiert. Der Temperaturverlauf entsprach dem in Beispiel 1. Nach vier Stunden wurde das Verdünnungsmittel durch Wasserdampfdestillation entfernt und das Produkt isoliert. Die Ausbeute betrug 77,7 g an völlig rundem klarem Perlpolymerisat.Der mittlere Partikeldurchmesser lag bei etwa 30 um (Rührgeschwindigkeit von 460 upm)

, 23-

Das Produkt hatte ein Schüttvolumen von 1,55 ml/g. In Tetrahydrofuran betrug sein Gelbettvolumen 5*77 ml/g, das Ausschlußmolekulargewicht für Polystyrol lag bei 80.000. Das verseifte Produkt hatte ein Schüttvolumen von 1,54 ml/g, es quoll in Wasser auf 5 ml/g und zeigte ein Ausschlußmo'lekulargewicht für Polyethylenglykol von 20.000.

20 g des hydrolysierten Perlcopolymerisates ließ man in 200 ml Epichlorhydrin 24 Stunden bei Raumtemperatur quellen.' Anschließend wurde unter langsamen Rühren die Temperatur auf 113 - 115° erhöht und 4 Stunden gehalten.

Nach Abkühlen wurde über eine Nutsche filtriert und das Copolymerisat mehrmals jeweils 1 Stunde in Aceton ausgerührt. Das acetonfeuchte Copolymerisat wurde bis zur Gewichtskonstanz im Vakuumschrank bei 50° getrocknet.

Das Epoxidäquivalent betrug 244 (gemessen nach Axen: Acta Chem. Scand» B 29 (1975) Nr. 4).

Beispiel 5

Die Polymerisation von Beispiel 4 wurde analog durchgeführt mit der Ausnahme, daß das Verdünnungsmittel durch eine Mischung von 100 g 2-Ethylhexanol und 100 g Di-nbutylether ersetzt wurde. Es wurden 83 g eines kalkweißen, völlig runden Perlpolymersats isoliert, dessen Partikelgröße 70 um betrug, bei einer Rührgeschwindigkeit wie in Beispiel 4.

Das Schüttvolumen des Produkts betrug 2,81 ml/g, in Tetrahydrofuran hatte es das Gelbettvolumen 7,48 ml/g und ein Ausschlußmoleku,largewicht für Polystyrol von 2 χ 10 Das hydrolysierte Produkt hatte "ein Schüttvolumen von 1,6 ml/g, das Gelbottvolumen in Wasser betrug 12,8 ml/g und das Ausschlußmolekulargewicht für Polyethylenglykol war 2 χ 10 .

-IS- Beispiel 6

Die Polymerisation von Beispiel 4 wurde analog durchgeführt rait der Ausnahme, daß die dispergierte Phase aus 70 g Vinylacetat, 30 g Divinylethylenharstoff, 1 g Azoisobutyronitril und 158 g Di-n-butylether bestand. Es wurden 77 g eines weißen Perlpolymerisats mit einem mittleren Durchmesser von 200 um erhalten.

Das Schüttvolumen betrug 2,9 ml/g, das Gelbettvolumen in Tetrahydrofuran lag bei 7,45 ml/g. Gelchromatographisch ließ sich ein Ausschlußmolekulargewicht des Produktes nicht bestimmen: Polystyrol mit M= 25.000.000 wurde mit fast dem Innenvolumen eluiert. Rasterelektronenmikroskopische Aufnahmen zeigten Poren von mehr als 100.000 A Durchmesser.

Das hydrolysierte Produkt hatte ein Schüttvolumen von 6,5 ml/g_} was zeigte, daß die Gerüststruktur vollkommen erhalten geblieben war. Das Gelbettvolumen in Wasser betrug 14,5 ml/g; in der gelchromatographischen Untersuchung stand Polyethylenglykol mit dem Molekulargewicht 3,8 χ 10 fast das gesamte Innenvolumen zur Verfügung.

10 g des hydrolysierten Copolymerisates wurden nach 24-stündigem Quellen in 100 g Epichlorhydrin langsam unter Rühren auf 110° erwärmt und über 12 Stunden bei dieser Temperatur gehalten. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde abgenutscht und das Copolymerisat mehrmals jeweils 2 Stunden langsam in Aceton ausgerührt. Die Trocknung erfolgte im Vakuumschrank bei 50⁰C. Das Epoxidäquivalent betrug 105 umol/g Trägersubstanz.

Umsetzung der erfindungsgemäßen perlförmigen Polymerträger mit biologisch aktiven Substanzen

Beispiel 7

Zu .100 mg eines nach Beispiel 4 hergestellten Trägers wurden 800 μΐ einer Trypsinlösung (6,25 mg/ml, 345 U/ml)

zugesetzt. Zur Einstellung der Enzymlösung auf pH 7*8 wurde' 1-molarer Kaliumphosphatpuffer, zur Stabilisierung dVs^lctiven·^ent rums des Enzyms l_a6-10~* -molare Benzamidinlösung zugegeben» Die Dauer der Fixierung des Enzyms an den Träger betrug 72 Stunden bei 25⁰C. Anschließend wurde das nicht kovalent an den Träger gebundene Trypsin über eine Glasfritte abgesaugt und der Rückstand mehrmals mit 1-molarer Natriumchloridlösung,, dann mit Pufferlösung ausgewaschen. Die Ausbeute an nutschenfeuchtem Material lag bei 324 mg. Die Messung wurde mit dem Autotitrator bei 37° und einem pH-Wert von 7i8 mit N'-Benzoyl-L-argininethylesterhydrochlorid (BAEE) durchgeführt und ergab einen Wert von 227*5 U/g im Feuchtzustand oder 356 UVg₃, bezogen auf das Trockengewicht. Die Blanzierung von Ausgangs- und Waschwasseraktivität ergab eine Fixierungsausbeute von 20 %.

Beispiel 8

Zu 200 mg eines nach Beispiel 6 hergestellten epoxidierten Trägers wurden 1500 μΐ einer Urease-Lösung (30 mg/ml, 51UZmI)₄ die mit 1-molarem Kaliumphosphatpuffer auf einen pH-Wert von 8_s0 eingestellt wurde, gegeben. Nach einer Fixierungsdauer von 16 Stunden bei Raumtemperatur wurde der Träger mit 1-molarer Natriumchloridlösung, anschließend mit Pufferlösung mehrmals gewaschen« Die Ausbeute an nutschenfeuchtem Träger betrug 754 mg. Die Messung mit dem Autotitrator bei 30° und bei pH 8 _s0_s mit Harnstoff als Substrat„ ergab eine Aktivität von 100 U/g (feucht) oder 377 U/g, bezogen-auf das Trockengewicht des Trägers» Die Bilanzierung von Ausgangs- und Waschwasseraktivität ergab eine Fixierungsausbeute von 98 %.

Claims

3 9 α φ

- SMC - HOE 83/F ²⁶⁴

Patentansprüche:

Vernetztes Polymerisat, das im wesentlichen aus Vinyl acylat-Einheiten und Einheiten eines Vernetzungsmittels besteht, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel die allgemeinen Formeln

R-N-C-N-R₀ (I)

¹X/²

" und/oder

besitzt, wobei R , Rp in Formel (I) gleich oder verschieden sein können und Vinyl-, I-Acyloxy-Vinyl, Allyl- oder 2-Acyloxy-Allyl- bedeuten, A einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 2 bis 8 C-Atomen darstellt, B in Formel (II) für einen zwei-, drei- oder vierwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 C-Atomen steht, m der Wertigkeit dieses Restes entspricht und X Acyloxy bedeutet, und wobei die Menge an Vernetzungsmittel-Einheiten O₃I bis 60 Gew»-^_s bezogen auf das Polymere, beträgt.

2, Vernetztes Polymerisat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß es Vinylacetat-Einheiten enthält.

3· Vernetztes Polymerisat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Acyloxy-Gruppe in den Resten Ri, R2 der Formel (I) oder der Acyloxyrest in Formel (II) 2 bis 6 C-Atome besitzt.·

_BAD

HOE 83/F-264

4. Vernetztes Polymerisat nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R,/Rp der Formel (I) .jeweils für Vinyl- stehen.

5. Vernetztes Polymerisat nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Vernetzungsmittel-Einheiten 1 bis 50 Gew.-% beträgt.

6. Vernetztes Polymerisat nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5» dadurch gekennzeichnet, daß die Menge an Vernetzungsmittel-Einheiten 1 bis 40 Gew.-55 beträgt.

7· Vernetztes Polymerisat nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß zumindest 10 Gew.-55 der Acyloxy-Gruppen der Vinylacylat-Einheiten durch Hydroxylgruppen ersetzt sind.

8. Verfahren zur Herstellung des vernetzten Polymerisates gemäß Anspruch 1 bis 7 durch Copolymerisation von Vinylacylat mit einem Vernetzungsmittel in Gegenwart eines Dispersionsmittels, dadurch gekennzeichnet, daß das Vernetzungsmittel die Formeln (I) und/oder (II) gemäß Anspruch 1 besitzt.

9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Vinylacylat Vinylacetat darstellt.

10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9j dadurch gekennzeichnet, daß noch ein weiteres mit dem Vinylacetat copolymerisierbares Monomeres zugegen ist.

11. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 8 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation als Perlpolymerisation durchgeführt wird.

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HOE 83/F 264

12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß als Dispersionsmittel eine alkalische wäßrige Pufferlösung verwendet wird_o

13· Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, das das Dispersionsmittel 0-50 Gew.-% eines Elektrolyten enthält.

14. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 11 bis 13j dadurch gekennzeichnet, daß das Dispersionsmittel eine nieht-ionogene grenzflächenaktive Verbindung als Dispersionsstabilisator enthält.

15· Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14 _s dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerisation in Gegenwart eines Dialkylethers mit mindestens 6 C-Atomen als inertes Verdünnungsmittel durchgeführt wird.

l6. Verfahren zur Herstellung des vernetzten Polymerisates gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß das vinylacylgruppenhaltige Polymere einer Verseifung unterworfen wurde»

17» Verwendung des vernetzten Polymerisats nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7 als Adsorbens in der Chromatographie»

18. Verwendung des vernetzten Polymerisates nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, gegebenenfalls nach Umsatz mit Spacern, zur Herstellung trägergebundener, biologisch aktiver Substanzen.

19· Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß der Spacer Epichlorhydrin darstellt.