DE332013C - Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe

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DE332013C
DE332013C DE1914332013D DE332013DD DE332013C DE 332013 C DE332013 C DE 332013C DE 1914332013 D DE1914332013 D DE 1914332013D DE 332013D D DE332013D D DE 332013DD DE 332013 C DE332013 C DE 332013C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/44Azines of the anthracene series

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten der Anthrachinonreihe. In dem Patent 329247 ist gezeigt, daß nian durch Einwirkung voll o-Aininodiarvlaininen oder deren Kernsubstitutionsprodukteil auf i-Halogenanthrachinone oder deren Derivate zu blauen Kondensationsprodukten gelangt, welche als Phenylantbrachinonylbenzohy droazine oder deren Derivate-anzus sehen sind.
  • Es hat sich gezeigt, daß man zu diesen Verbindungen auch gelangen kann, wenn man i=Arylarninoanthrachinone, die in einer o-Stellung zur Imiliogruppe einen reaktionsfälligen Substituenten besitzen, z. B. oder die Kernsubstitutionsprodukte dieser Verbindungen mit primären aromatischen Aminen kondensiert.
  • Beispiel I.
  • io Teile i-Phenylamino-2-methoxyanthrachinon (erhalten durch Kondensation voll i-Brom-2-methoxvanthrachinon - mit Anilin; löslich in Schwefelsäure mit gelbroter, in Alkohol mit carmoisinroter Farbe), 5o bis ioo Teile Anilin, io bis 2o Teile Kalihydrat werden kurze Zeit gekocht, hierauf finit salzsäurehaltigem Wasser gewaschen und das Kondensationsprodukt (welches identisch ist finit dem in dem Hauptpatent 329247, Beispiel i, beschriebenen), wie ebendaselbst angegeben, abgeschiedzn.
  • Beispiel II.
  • io Teile i - 2 -Chlorphenylaminoanthrachinon (erhalten z. B. durch Erhitzen von i-Chloranthrachinon mit o-Chloranilin; lös-]ich in konzentrierter Schwefelsäure mit gelbgrüner, in Alkohol mit gelbroter Farbe), ioo Teile Anilin und io bis 2o Teile Kalihydrat werden (zweckmäßig in Gegenwart von Luft) einige Stunden gekocht; die erhaltene Schmelze wird, wie in Beispiel I beschrieben, verarbeitet. Das Kondensationsprodukt ist identisch mit dem in Beispiel I beschriebenen.

Claims (1)

  1. PATENT-MV SpIZTIcII: Abänderung des durch Patent 32924, geshijt;ten "'.er.falareias zur Darstellung vow stickSEöfli.alti4eii Kondensationspro- darin be-
    stehend, dall man hier in o-Stellung zur Iminogruppe reaktionsfähige Substituenten enthaltende t Arylaminoanthrachinone oder deren Iiernsubstitutionsprodukte mit primären aromatischen Aminen kondensiert.
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