DE3243841C2 - Verfahren zur Denitrierung von salpetersauren, Aktiniden enthaltenden Abfall-Lösungen unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden - Google Patents
Verfahren zur Denitrierung von salpetersauren, Aktiniden enthaltenden Abfall-Lösungen unter gleichzeitiger Abtrennung der AktinidenInfo
- Publication number
- DE3243841C2 DE3243841C2 DE3243841A DE3243841A DE3243841C2 DE 3243841 C2 DE3243841 C2 DE 3243841C2 DE 3243841 A DE3243841 A DE 3243841A DE 3243841 A DE3243841 A DE 3243841A DE 3243841 C2 DE3243841 C2 DE 3243841C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solutions
- nitric acid
- denitration
- actinides
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/70—Treatment of water, waste water, or sewage by reduction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/025—Thermal hydrolysis
-
- G—PHYSICS
- G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
- G21F—PROTECTION AGAINST X-RADIATION, GAMMA RADIATION, CORPUSCULAR RADIATION OR PARTICLE BOMBARDMENT; TREATING RADIOACTIVELY CONTAMINATED MATERIAL; DECONTAMINATION ARRANGEMENTS THEREFOR
- G21F9/00—Treating radioactively contaminated material; Decontamination arrangements therefor
- G21F9/04—Treating liquids
- G21F9/06—Processing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/902—Materials removed
- Y10S210/903—Nitrogenous
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Denitrierung wäßriger, salpetersaurer, salzhaltiger Abfall-Lösungen, welche Aktiniden enthalten, unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden. Die Erfindung soll den Säure- und Nitratgehalt von salpetersauren Abfall-Lösungen weitgehendst reduzieren, den Gesamtsalzgehalt der Abfall-Lösung verringern, die in ihr enthaltenen Aktiniden mit Hilfe einer Fällung entfernen und die α-Radioaktivität in der verbleibenden Lösung verringern, ohne daß heftige Reaktionen oder eine Vergrößerung des Volumens der Abfall-Lösung befürchtet werden muß. Dies erreicht die Erfindung dadurch, daß die Abfall-Lösung bei Raumtemperatur mit Diethyloxalat vermischt und die Mischung auf mindestens 80°C erwärmt wird.
Description
Die Denitrierung mit Formaldehyd oder Ameisensäure:
Salpetersaure Lösungen und Denitrierungsreagenz können nicht vor der Reaktion gemischt werden, da sonst
beim Erhitzen die Denitrierungsreaktlon zu heftig verläuft. Das Denitrierungsreagenz muß während der Reaktion
zudosiert werden. Die Abtrennung von überschüssigem Reagenz ist problematisch.
Die Denitrierung mit Zucker:
Zucker wird als wäßrige Lösung zugegeben. Dadurch wird das Volumen der Abfall-Lösung zusätzlich vergrößert.
wi Die Denitrierung mit Phosphor:
Dabei werden u. a. nichtflüchtige Phosporsäuren gebildet, die in der denitrierten Lösung verbleiben.
Die Denitrierung mit Glycerin:
(,■
(,■
Die Reaktion zeigt eine Induktionszelt, die von der Temperatur abhängig ist. Auch hler wird das Denitrierungsreagenz
während der Reaktion zudosiert.
Die gemeinsame Reduktion der Spaltstoffionen und Nitrationen nach der US-PS 37 25 293 besitzt den großen
Die gemeinsame Reduktion der Spaltstoffionen und Nitrationen nach der US-PS 37 25 293 besitzt den großen
Nachteil., daß sie in einem Autoklaven ausgeführt werden muß.
Der Erfindung liegt nun die Aufgabe zugrunde, den Säure- und Nitratgehalt von salpetersauren Abfall-Lösungen
weitgehendst zu reduzieren, den Gesamtsaizgehalt der Abfall-Lösungen zu verringern, die in ihr enthaltenen
Aktiniden mit Hilfe einer Fällung zu entfernen und die «-Radioaktivität in der verbleibenden Lösung zu verringern,
ohne daß heftige Reaktionen oder eine Vergrößerung des Volumens der Abfall-Lösung befürchtet werden
muß.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Abfall-Lösung bei Raumtemperatur mit Diäthylcxalat
vermischt und die Mischung auf mindestens 80° C erwärmt wird.
Das erfindungsgemäße Verfahren bringt folgende Vorteile mit sich:
Die salpetersaure Abfall-Lösung und das Denltrierungsreagenz können bereits bei Raumtemperatur miteinander
vermischt werden. Die Denltrlerungsreaktion beginnt bei ca. 80 bis 90° C. Durch die Hydrolyse des Diethyloxalats
unter dem Einfluß der H*-Ionen zu Oxalsäure und Äthylalkohol werden die Aktiniden als Oxalate
gleichzeitig, d. h. während der Denitrierung, ausgefällt. Anstelle der bei den bekannten Verfahren benötigten
zwei Verfahrensschritte kommt das erfindungsgemäße Verfahren mit lediglich einem Schritt aus. Für das erfindungsgemäße
Verfahren ist nur die Zugabe von einem Reagenz erforderlich. Eine gewisse Induktionszeit für die
gewünschte Reaktion (wie bei der Denltrierung mit Glycerin) tritt beim erfindungsgemAßen Verfahren nicht auf.
Überschüssiger Äthylalkohol aus dem Denitrlerungsreagenz kann durch Destillation entfernt werden. Das
gemeinsame Fäll- und Denitrlerungsreagenz 1st flüssig und muß deshalb vor der Denitrlerung/Fällung nicht
aufgelöst werden. Dadurch wird eine zusätzliche Volumenvergrößerung der Abfall-Lösungen vermieden. Es
wurde festgestellt, daß ein Molverhältnis von weniger als 1 :1 Denitrierungsreagenz zu Salpetersäure für eine
weltgehende Denitrierung ausreicht. Im folgenden wird die Erfindung anhand eines Durchführungsbeispiels
näher erläutert.
Apparatur:
Rundkolben mit aufgesetztem Kühler (einerseits Liebig-Kühler andere-selts Rückflußkühler), Magnetrührer,
Thermometer und Heizpilz.
Durchführung:
Eine simulierte, salpetersaure Abfall-Lösung wurde mit Cer (III)-Nitrat als Simulat für Aktiniden und mit
Diäthyloxalat (Molverhältnis HNOj/Diäthyloxalat = 2 zu 1) versetzt. Die anfänglich trübe Lösung (Dläthyloxalat
mischt sich bei RT nicht mit der Abfall-Lösung) wurde beim Erwärmen zunächst klar. (Hydrolyse des Diäthyloxalats).
Bei ca. 80° C fiel Ce-oxalat aus und Gasentwicklung setzte ein.
Die Reaktionslösung begann zu sieden und wurde welter bis ca. 95-100° C erwärmt und bei dieser Temperatur
gehalten.
Nach Abkühlen wurde der Ce-oxalat-Nlederschlag abfiltriert und im Filtrat die Restsäurekonzentration durch
Titration mit Natronlauge bestimmt.
Zusammensetzung der verwendeten, simulierten Abfall-Lösungen:
Lösung 1:
Al, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Ni, Ru, Zn, Cs, Sr
HNO3
Na
Nitrat
1 Mol/l
81 g/l
81 g/l
24 g/l (gesamt) 251 g/l
Lösung 2: wie Lösung 1 zusätzlich: Na-Oxalat, Na-tartrat, Na-citrat, NaH2PO4, NaF, EDTA
TBP, DBP, Kerosin
Die Metalle wurden in Form ihrer Nitratsalze eingesetzt.
31 g/l (gesamt) 0,4 g/l (gesamt)
Ergebnis:
a) Lösung 1: Kühler: Liebig
Denitrierungsreagenz: Diäthyloxalat, im Molverhältnis HNO3 zu Diäthyloxalat 2 : 1
Ansatz: 200 ml simulierte Abfall-Lösung
Zeit (min)
45
60 90 135 190 240 360 450 595
b der ursprünglich vorhandenen HNO3 zersetzt
26 39 46 62 74 84 91 93 94,5
b) Losung 2: Kühler: Liebig
Denitrierungsreagenz: Diäthyloxalat, im Molverhältnis HNO3 zu Diäthyloxalat 2 : 1
Ansatz: 200 ml simulierte Abfall-Lösung
Ansatz: 200 ml simulierte Abfall-Lösung
Zeit (min) 45 60 90 120 180 240 3b0
% der ursprünglich vorhandenen 37 58 70,5 80 86 93 ' HNO3 zersetzt
c) Lösung 1: Kühler: Rückfluß
Denitrierungsreagenz: Diätnyloxalat, im Molverhältnis HNO3 zu Diäthyloxalat 2 :
,,. Ansatz: 200 ml simulierte Abfall-Lösung
Zeit (min) 90 180
% der ursprünglich vorhandenen 75 95,5 95,5 HNO3 zersetzt
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Denitrierung wäßriger, salpetersaurer, salzhaltiger Abfall-Lösungen, welche Akiinlden enthalten, unter glelcrzeitiger Abtrennung der Aktiniden, dadurch gekennzeichnet, daß die Abfall-Lösung bei Raumtemperatur mit Dläthyloxalat vermischt und die Mischung auf mindestens 80" C erwärmt wird.Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Denitrierung wäßriger, salpetersaurer, salzhaltiger Abfall-Lösungtn, welche Aktiniden enthalten, unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden.Bei der Wiederaufarbeitung bestrahlter bzw. abgebrannter Brenn- und/oder Brutelemente entstehen wäßrige, radioaktive Abfall-Lösungen, die eine Reihe von Salzen mit sich führen. U. a. enthalten diese Lösungen Aktlnlden-Salze, die vor einer weiteren Behandlung der Abfall-Lösungen, beispielsweise einer die Verfestigung von radioaktiven Spaltnukliden bezweckenden Maßnahme, aus diesen Lösungen entfernt werden müssen. Dies könnte beispielsweise durch Fällung mit Oxalsäure geschehen, wenn das Löslichkeitsprodukt der Aktinlden-Oxalate, z. B. des Plutoniumoxalats, überschritten werden kann. Dies ist jedoch nur möglich, wenn die In hoher Konzentration vorliegende Salpetersäure praktisch vollständig zerstört wird.Zur Beseitigung hoch radioaktiver Abfall-Lösungen wurden bisher eine Reihe von Denltrierungs-Verfahren vorgeschlagen. Einige dieser Verfahren selen hier genannt:S. Drobnlk zerstörte die Salpetersäure mit Ameisensäure (DE-PS 19 35 273).Über die Denitrierung mit Zucker berichteten L. A. Bray und E. C. Martin (US-PS 31 58 577).Mit Phosphor denitrierten W. Boccola und A. Donato (siehe DE-PS 21 25 915).Die Zerstörung des Salpetersäureüberschusses in radioaktiven Abfall-Lösungen mit Hilfe von Glycerin und die anschließende Verfestigung des Rückstandes als Alkydharz beschrieben H. Richter und H. Soranlln In einem Bericht der österreichischen Studiengesellschaft für Atomenergie GmbH (Seibersdorf) SGAE Ber. Nr. 2252 ST 23/74, März 1974.Außerdem ist ein einstufiges Verfahren zur Umwandlung einer wäßrigen Lösung eines Kernbrennstoff-Metall-.10 nitrates zu einem Im wesentlichen wasserfreien Brennstoffmetalldioxid, welches ohne Mahlen pelletislerbar ist, aus der US-PS 37 25 293 bekannt geworden. Dieses Verfahren 1st dadurch gekennzeichnet, daß zu der genannten Lösung reduzierendes Material aus der Gruppe Hydrazin und wasserlösliche nitratreduzierende, hydroxyllerte organische Verbindungen, welche nur aus Wasserstoff, Sauerstoff und Kohlenstoff bestehen, hinzugefügt wird, die resultierende Lösung bei einer erhöhten Temperatur Im Bereich zwischen 120 und 250° C unter Druck .15 (zwischen 1,03 bar und 41,3 bar) gehalten wird, um einen Schlamm von Im wesentlichen wasserfreiem Brennstoffmetalldioxid zu erhalten und die Entfernung dieses Metalldioxids. Als reduzierendes Material wird u. a. Äthylalkohol verwendet, sowohl zur Reduktion der Spaltstoff-Ionen als auch zur Reduktion der Nitrationen. Die Reduktionsmaßnahmen werden durchgeführt, um Spaltstoffoxide zu erhalten, welche anschließend zu Kernbrennstofftabletten weiterverarbeitet werden. Hieraus geht hervor, daß die zu behandelnden Lösungen sehr reine Lösungen sein müssen, ohne Fremdlonengehalte, da sonst die Kernbrennstofftabletten mit Verunreinigungen hergestellt werden würden. Zwar wird bei diesem Verfahren nach der US-Patentschrift auch Äthylalkohol verwendet, doch muß die Reduktionsreaktion In einem geschlossenen System unter bestimmten Drücken und bei erhöhter Temperatur durchgeführt werden. Hierbei wird ein Autoklav nach dessen Beschickung mit dem wäßrigen Reaktionsgemisch zunächst auf einen Druck von 6,2 bar gebracht, bevor der Autoklav auf ungefähr 4; 255° C erhitzt wird. Für eine gewisse Zeltdauer wird danach die Temperatur in einem Bereich von 252 bis 264° C gehalten. Hierbei steigt der Druck Im Autoklaven bis auf 62 bis 80 bar an.Die genannten Verfahren weisen folgende Nachtelle auf:
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3243841A DE3243841C2 (de) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Verfahren zur Denitrierung von salpetersauren, Aktiniden enthaltenden Abfall-Lösungen unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden |
FR8314232A FR2536898B1 (fr) | 1982-11-26 | 1983-09-06 | Procede pour la denitrification de solutions residuaires d'acide nitrique contenant des actinides, a rejeter avec separation simultanee des actinides |
BE1/10870A BE897795A (fr) | 1982-11-26 | 1983-09-21 | Procede pour la denitrification de solutions residuaires d'acide nitrique contenant des actinides a rejeter avec separation simultanee des actinides |
GB08330072A GB2133920B (en) | 1982-11-26 | 1983-11-10 | Process for denitrating nitric acid and actinide containing waste solutions while simultaneously separating the actinides |
JP58212627A JPS59102196A (ja) | 1982-11-26 | 1983-11-14 | 硝酸の塩含有廃棄物水溶液の脱硝方法 |
US06/552,798 US4627937A (en) | 1982-11-26 | 1983-11-17 | Process for denitrating nitric acid and actinide containing waste solutions while simultaneously separating the actinides |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3243841A DE3243841C2 (de) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Verfahren zur Denitrierung von salpetersauren, Aktiniden enthaltenden Abfall-Lösungen unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3243841A1 DE3243841A1 (de) | 1984-05-30 |
DE3243841C2 true DE3243841C2 (de) | 1986-02-06 |
Family
ID=6179163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3243841A Expired DE3243841C2 (de) | 1982-11-26 | 1982-11-26 | Verfahren zur Denitrierung von salpetersauren, Aktiniden enthaltenden Abfall-Lösungen unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4627937A (de) |
JP (1) | JPS59102196A (de) |
BE (1) | BE897795A (de) |
DE (1) | DE3243841C2 (de) |
FR (1) | FR2536898B1 (de) |
GB (1) | GB2133920B (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU84016A1 (de) * | 1982-03-15 | 1982-07-08 | Euratom | Verfahren zur rueckgewinnung von plutonium aus salpetersauren waessrigen loesungen |
EP0251399A1 (de) * | 1986-06-23 | 1988-01-07 | "Centre d'Etude de l'Energie Nucléaire", "C.E.N." | Verfahren zum Trennen oder zum Rückgewinnen von Plutonium und nach diesem Verfahren erzeugtes Plutonium |
JPH07249U (ja) * | 1991-03-08 | 1995-01-06 | 栄記 西村 | 拭掃除器 |
RU2570657C1 (ru) * | 2014-08-12 | 2015-12-10 | Открытое акционерное общество "Радиевый институт имени В.Г. Хлопина" | Способ подготовки карбидного оят к экстракционной переработке |
CN106478469B (zh) * | 2015-09-02 | 2017-12-29 | 江苏扬农化工集团有限公司 | 一种h酸的硝化液中残留硝酸的资源化利用的方法 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3158577A (en) * | 1963-06-20 | 1964-11-24 | Lane A Bray | Method of treating radioactive waste |
US3258429A (en) * | 1963-09-19 | 1966-06-28 | Ronald D Weed | Decontamination solution and method |
GB1280914A (en) * | 1969-07-11 | 1972-07-12 | Kernforschung Gmbh Ges Fuer | Method of removing nitric acid, nitrate ions, and nitrite ions out of aqueous waste solutions |
DE2125915C3 (de) * | 1970-05-26 | 1980-06-12 | Comitato Nazionale Per L'energia Nucleare - Cnen, Rom | Verfahren zur Denitrierung und Verfestigung von salpetersauren Kernspaltprodukten unter Bildung eines Phosphatglases |
US3725293A (en) * | 1972-01-11 | 1973-04-03 | Atomic Energy Commission | Conversion of fuel-metal nitrate solutions to oxides |
DE2449588C2 (de) * | 1974-10-18 | 1985-03-28 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zur Zersetzung einer wäßrigen, radioaktiven Abfallösung mit gelösten, anorganischen und organischen Inhaltsstoffen |
US4025602A (en) * | 1976-05-25 | 1977-05-24 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Recovery of transplutonium elements from nuclear reactor waste |
JPS5389259A (en) * | 1977-01-09 | 1978-08-05 | Ebara Infilco Co Ltd | Process for biologically denitrification of organic waste water |
JPS5433365A (en) * | 1977-08-19 | 1979-03-12 | Kubota Ltd | Biological nitrification and denitrification |
US4162230A (en) * | 1977-12-28 | 1979-07-24 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Method for the recovery of actinide elements from nuclear reactor waste |
JPS54121442A (en) * | 1978-03-13 | 1979-09-20 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | Microwave heating device for radioactive material |
US4421533A (en) * | 1978-03-27 | 1983-12-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Method of removing ozone and composition therefor |
US4290967A (en) * | 1980-06-16 | 1981-09-22 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Process for recovery of palladium from nuclear fuel reprocessing wastes |
DE3028024C2 (de) * | 1980-07-24 | 1985-07-04 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Verfahren zum Abtrennen von Plutoniumionen aus wäßrigen, schwefelsauren Lösungen |
JPS57110397A (en) * | 1980-12-27 | 1982-07-09 | Nishihara Environ Sanit Res Corp | Treatment of fecal sewage |
US4490336A (en) * | 1981-05-27 | 1984-12-25 | Prodeco, Inc. | Process for stripping uranium from an alkyl pyrophosphoric acid |
-
1982
- 1982-11-26 DE DE3243841A patent/DE3243841C2/de not_active Expired
-
1983
- 1983-09-06 FR FR8314232A patent/FR2536898B1/fr not_active Expired
- 1983-09-21 BE BE1/10870A patent/BE897795A/fr not_active IP Right Cessation
- 1983-11-10 GB GB08330072A patent/GB2133920B/en not_active Expired
- 1983-11-14 JP JP58212627A patent/JPS59102196A/ja active Granted
- 1983-11-17 US US06/552,798 patent/US4627937A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE897795A (fr) | 1984-01-16 |
GB2133920B (en) | 1986-03-12 |
FR2536898B1 (fr) | 1987-01-30 |
GB2133920A (en) | 1984-08-01 |
GB8330072D0 (en) | 1983-12-14 |
US4627937A (en) | 1986-12-09 |
JPS59102196A (ja) | 1984-06-13 |
FR2536898A1 (fr) | 1984-06-01 |
JPH0140317B2 (de) | 1989-08-28 |
DE3243841A1 (de) | 1984-05-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2210106A1 (de) | Verfahren zur selektiven Extraktion von Metalhonen aus wässrigen Losungen | |
DE2154655C3 (de) | Verfahren zur Auftrennung von Uran, Transurane und die als Spaltprodukte von Kernbrennstoffen auftretenden Elemente enthaltenden Gemischen durch Gegen- oder Querstromelektrolyse | |
DE102009047524A1 (de) | Verfahren zur Oberflächen-Dekontamination | |
DE1217351B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Cs 137-Salzen aus bestrahlten Kernbrennstoffen | |
DE2610948B2 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Molybdän -99 aus mit Neutronen bestrahlter, spaltbare Stoffe und Spaltprodukte enthaltender Matrix | |
DE2545001C2 (de) | ||
DE3243841C2 (de) | Verfahren zur Denitrierung von salpetersauren, Aktiniden enthaltenden Abfall-Lösungen unter gleichzeitiger Abtrennung der Aktiniden | |
DE2449589A1 (de) | Verfahren zur erhoehung der lebensdauer von zur wiederaufarbeitung abgebrannter kernbrenn- und/oder brutstoffe verwendeten extraktionsmitteln | |
DE69706207T2 (de) | Verfahren zur Verhinderung der Ablagerung von radioaktiven Korrosionsprodukten in einem Kernkraftwerk | |
DE3243840C2 (de) | ||
EP0610153A1 (de) | Verfahren zur Dekontamination von radioaktiven Metalloberflächen | |
DE69012677T2 (de) | Verfahren zur Auflösung von auf einem Substrat deponierten Oxiden und Verwendung zur Dekontaminierung. | |
EP0170796A2 (de) | Verfahren zur Trennung von grossen Mengen Uran von geringen Mengen von radioaktiven Spaltprodukten, die in wässrigen, basischen, karbonathaltigen Lösungen vorliegen | |
EP0031067A1 (de) | Verfahren zum Auflösen von schwerlöslichen Kernbrennstoffen | |
DE3238962C2 (de) | Verfahren zur Verfestigung wässriger, alkalinitrathaltiger radioaktiver Abfallösungen | |
DE1910863A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung von Americium und Curium durch Ionenaustausch | |
DE2009374C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hochtemperatur-Katalysatoren auf Eisenoxidgrundlage | |
DE2917177A1 (de) | Urandioxid-sinterkoerper sowie verfahren zur herstellung derselben | |
DE2365114C2 (de) | Verfahren zum Reinigen von Plutonium und/oder Neptunium enthaltenden Lösungen durch Abtrennen von Plutonium und/oder Neptunium | |
DE3708751C2 (de) | Verfahren zur nassen Auflösung von Uran-Plutonium-Mischoxid-Kernbrennstoffen | |
EP0121702B1 (de) | Verfahren zum Ausfällen von Americiumoxalat aus einer salpetersauren Ausgangslösung von Americiumnitrat | |
DE3642841C2 (de) | ||
Gompper | Process for denitrating waste solutions containing nitrates and actinides with simultaneous separation of the actinides | |
EP3607562B1 (de) | Zinkdosierung zur dekontamination von leichtwasserreaktoren | |
DE2617968C3 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von bei der Herstellung von Brenn- und/oder Brutstoffen für Kernreaktoren anfallender Ammoniumnitratlösung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OP8 | Request for examination as to paragraph 44 patent law | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |