DE3002175A1 - Metallische flockenpigmentzubereitung und verfahren zu ihrer herstellung - Google Patents

Metallische flockenpigmentzubereitung und verfahren zu ihrer herstellung

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DE3002175A1 DE19803002175 DE3002175A DE3002175A1 DE 3002175 A1 DE3002175 A1 DE 3002175A1 DE 19803002175 DE19803002175 DE 19803002175 DE 3002175 A DE3002175 A DE 3002175A DE 3002175 A1 DE3002175 A1 DE 3002175A1
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Description

300217S
Die Erfindung betrifft eine neue Metallflockenpigmentzubereitung mit verbesserter Farbreinheit und verbesserten Antikorrosionseigenschaften sowie ein Verfahren zur Herstellung einer derartigen Zubereitung. Ferner befaßt sich die Erfindung mit einer neuen Metallflockenpigmentzubereitung für einen Einsatz in wäßrigem Medium mit einer verbesserten Korrosionsbeständigkeit in wäßrigen Medien, metallischem Glanz und Farbreinheit sowie einem Verfahren zur Herstellung einer derartigen Zubereitung.
Bei der Durchführung von verschiedenen Beschichtungsverfahren werden Metallflockenpigmente verwendet, die durch feines Vermählen von Metallpulvern hergestellt werden. Derartige Produkte besitzen jedoch eine schlechte Farbreinheit, d. h. sie entwickeln in überzügen eine dunkle trübe Farbe und sind daher infolge eines Fehlens einer hohen Farbreinheit für Beschichtungszwecke nicht zufriedenstellend. Da ferner diese herkömmlichen Metallpigmente nicht zufriedenstellende Antikorrosionseigenschaften besitzen, waren sie auch mit dem Nachteil behaftet, daß ihre Teilchenoberfläche leicht durch korrosive Bestandteile in der Atmosphäre, wie Wasser, Sulfitgas oder dgl. verschmutzt wurde, wodurch sie ihren charakteristischen Glanz verloren. Wurden die Metallpigmente in wäßrigen Anstrichmitteln eingesetzt, dann schritt die Korrosion beispielsweise durch die allmähliche Reaktion zwischen Metallteilchen und Wasser in dem wäßrigen Medium fort, wobei Wasserstoffgas erzeugt wurde. Dabei war eine merkliche Herabsetzung des Metallglanzes unvermeidbar, und zwar auch dann, wenn verschiedene Antikorrosionsmittel zugesetzt wurden.
Die Erfindung hat sich die Aufgabe gestellt, die vorstehend geschilderten Schwierigkeiten zu beseitigen. Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß das Zumischen einer Dimer-
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_ 5 —
säure, die ein Dimeres einer ungesättigten höheren aliphatischen Säure mit 12 oder mehr Kohlenstoffatomen (Moncen-
säure. Diensäure und Triensäure) ist, in einer vorherbestimmten Menge in sehr wirksamer Weise die Farbreinheit und die antikorrosiven Eigenschaften von Metallflockenpigmenten zu verbessern vermag.
Das Zumischen einer Dimersäure zu einem Metallflockenpigment gemäß vorliegender Erfindung kann als Zugabe zu herkömmlichen Produkten oder Halbprodukten erfolgen, es ist jedoch im Hinblick auf eine industrielle Produktion vorteilhaft, die Dimersäure während irgendeiner Stufe des sog. Naßverfahrens oder Trockenverfahrens zuzugeben. Diese beiden Verfahren sind bekannte Verfahren zur Herstellung von Metallflockenpigmenten. Die Erfindung wird nachfolgend näher unter Bezugnahme auf typische Beispiele für Herstellungsverfahren beschrieben, wie sie in vorteilhafter Weise zur industriellen Produktion der erfindungsgemäßen Zubereitungen angewendet werden.
Die herkömmlichsten Verarbeitungsstufen des Trockenverfahrens sowie des Naßverfahrens zur Herstellung von Metallflockenpigmenten werden nachfolgend zusammengefaßt:
Trockenverfahren
1 . Das Ausgarigsmetallpulver, wie beispielsweise ein feines
Pulver oder ein zerkleinertes Blech, wird in Gegenwart eines Mahlmittels, wie einer gesättigten oder ungesättigten höheren aliphatischen Säure, vermählen, wobei gegebenenfalls verschiedene andere Additive zugesetzt werden können. Das Vermählen erfolgt in einer Mahlvorrichtung, beispielsweise in einer Kugelmühle, einer Pochmühle, Vibrationsmühle. Ein grenzflächenaktives Mittel wird der dabei erhaltenen Mischung zugesetzt, die hauptsächlich aus Metallflockenpulver besteht. Das Material wird durch Sieben zur Gewinnung
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von trockenen Metallflockenpigmentprodukten klassiert oder fraktioniert. Andere Additive, wie beispielsweise Antikorrosionsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Verlaufmittel, Viskositätsverbesserungsmittel sowie Stabilisierungsmittel können in einem derartigen Fall der Mischung nach dem Sieben zugesetzt und damit vermischt werden.
2. Verschiedene Kohlenwasserstofflösungsmittel, wie Terpentinersatz oder Lösungsmittelnaphtha, oder ein flüssiges Medium aus einem anderen Lösungsmittel werden der durch das Vermählen gemäß (1) erhaltenen Mischung zugesetzt, um die Mischung in Form einer Metallpaste zu formulieren, die dann zu pastenähnlichen Metallflockenpigmentprodukten nach dem gleichen Verfahren wie unter (1) beschrieben verarbeitet wird.
Naßverfahren
Das Ausgangsmetallpulver wird in Gegenwart eines Vermahlmittels, eines Mahlmediums, wie einem aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstofflösungsmittel, und erforderlichenfalls anderen verschiedenen Additiven in einer Mahlvorrichtung vermählen. Die MetallflockenpulVermischung wird dann unter Verwendung des gleichen flüssigen Mediums, wie es als Mahlmedium verwendet worden ist, aus der Mahlvorrichtung gesammelt, durch Sieben in nassem Zustand klassiert oder fraktioniert und einer Feststoff/Flüssigkeitstrennung in einer Filterpresse oder dgl. unterzogen, wobei ein Filterkuchen mit einem Feststoffgehalt von ungefähr 70 bis 80 % erhalten wird. Ein flüssiges Medium wird dem Filterkuchen zusammen mit einem grenzflächenaktiven Mittel zugesetzt und mit diesem vermischt, wobei pastenähnliche Metallflockenpigmentprodukte mit einem angestrebten Feststoffgehalt (ungefähr 65 %) erhalten werden. Bei der Durchführung der vorstehend beschriebenen Mischstufe werden verschiedene Addi-
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tive zugesetzt, wie Antikorrosionsmittel, grenzflächenaktive Mittel, Verlaufmittel, die Viskosität verbessernde Mittel sowie Stabilisierungsmittel. Diese Mittel werden je nach dem beabsichtigten Verwendungszweck ausgewählt. Man kann auch Metallpigmente mit anderen Gütegraden zur Steuerung der Tönung zumischen.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann in vorteilhafter Weise dadurch hergestellt werden, daß eine Dimersäure während einer der Stufen des Trocken- oder Naßverfahrens, wie sie vorstehend dargelegt worden sind, zugesetzt wird. Da erfindungsgemäß die Dimersäure auch eine ausreichende Funktion als Vermahlmittel besitzt, kann sie allein als Mahlhilfsmittel eingesetzt oder in Kombination mit herkömmlichen Mitteln, wie verschiedenen langkettigen Fettsäuren, verwendet werden. Wahlweise kann die Dimersäure auch nach dem Mahlen des Ausgangsmetallpulvers mit einem herkömmlichen Mahlmittel zugesetzt und eingemischt werden, ferner kann man die Dimersäure portionsweise in einer vorherbestimmten Menge sowohl während der Mahlstufe als auch der Mischstufe zugeben. Die erfindungsgemäß eingesetzte Dimersäure ist ein Dimeres einer ungesättigten langkettigen Fettsäure mit zwölf oder mehr Kohlenstoffatomen (Monoensäure, Diensäure und Triensäure), vorzugsweise 12 bis 22 Kohlenstoffatomen. Eine Verwendung eirer Mischung aus einer Trimersäure (Trimeres) und einer Monomersäure zusätzlich zu der Dimersäure als wesentlichen Bestandteil ist ebenfalls möglich. Typische Beispiele sind eine Dimersäure,, die auf ölsäure mit einer Kohlenstoff zahl von 18 zurückgeht, sowie eine Dimersäure, die sich von IsL-noleinsäure ableitet, und Trimersäure. Diese Materialien sind im Handel als Mischung aus aliphatischen Säuren erhältlich, die 70 bis 98 % Dimersäure (Versadime; Japan General Mills Company, Empole; Emery Company und dgl.) enthält. Die Menge der Dimersäure, bezogen auf 100 Gew.-Teile der Metallteilchen , wird zwischen 0,81/wahres spezifisches Gewicht des Metalls - 81/wahres spezifisches Gewicht des Metalls
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(Gewichtsteile) in der erfindungsgemäßen Zubereitung ausgewählt. Verbesserungen der Farbreinheit sowie des Antikorrosionsvermögens sind unterhalb der unteren Grenze unzureichend, während andererseits die Filmfestigkeit eines Anstrichs oberhalb der oberen Grenze verschlechtert wird. Die zur Herstellung von Pigmenten für wäßrige Anstrichmittel eingesetzten grenzflächenaktiven Mittel unterliegen keinen besonderen Einschränkungen, solange sie dazu in der Lage sind, die erfindungsgemäßen Zubereitungen in Wasser dispergierbar zu machen. Sie lassen sich aus den verschiedenen bekannten grenzflächenaktiven Mitteln auswählen. Die wirksame Menge liegt gewöhnlich zwischen 0,81/wahres spezifisches Gewicht des Metalls - 81/wahres spezifisches Gewicht des Metalls (Gewichtsteile) pro 100 Gew.-Teile der Metallteilchen. Bevorzugte grenzflächenaktive Mittel, die erfindungsgemäß eingesetzt werden, sind folgende: anionische grenzflächenaktive Mittel, wie Fettsäureseifen, langkettige Alkoholsulfate, Polyoxyäthylenalkyläthersulfate, Polyoxyäthylenalkylphenyläthersulfate, Polyoxyäthylenisooctylphenyläthersulfonat, Alkylbenzolsulfonate, Polyoxy äthylenalkylphenolätherphosphate, Polyoxyäthylenalkylätherphosphate; nichtionische grenzflächenaktive Mittel, wie Polyoxyäthylenalkyläther, Polyoxyäthylenalkylphenyläther, Polyoxyäthylenalkylamide, Polyoxyäthylenfettsäureester, Polyoxyäthylensorbitanfettsäureester sowie Sorbitanfettsäureester.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können ohne Schwierigkeiten mit anderen Substanzen vermischt werden, die in herkömmlichen Pigmentdispersionen des Metallflockentyps enthalten sind, beispielsweise Vermahlungsmitteln, Mahlmedien, flüssigen Medien, grenzflächenaktiven Mitteln sowie verschiedenen anderen Additiven. Diese sowie andere Bedingungen, die in vorteilhafter Weise zur Durchführung der Erfindung eingehalten werden, werden nachfolgend zusammengefaßt:
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1. Ausgangsmetallpulver
Feines Pulver sowie zerkleinertes Blech aus Al, Cu, Ni, Zn, Fe sowie Cu-Zn-Legierungen sowie Legierungen der genannten Metalle, wie rostfreier Stahl.
2. Mahlmedium oder flüssiges Medium
Aliphatische Kohlenwasserstofflösungsmittel, wie Terpentinersatz (mineral spirit), aromatische Kohlenwasserstofflösungsmittel, wie Lösungsmittelnaphtha oder andere herkömmliche Mahlmedien, mit Ausnahme von Wasser.
3. Vermahlmittel
Gesättigte oder ungesättigte langkettige Fettsäuren mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen, Estern, Amine, Amide sowie Alkohole davon. Insbesondere seien erwähnt: ölsäure, Stearinsäure, Behensäure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Laurinsäure, Linoleinsäure, Isostearinsäure, Butylstearat, Methyloleat, Stearylamin, Oleylamin, Stearamid, Oleamid, Stearylalkohol oder Oleylalkohol.
4. Andere Additive
Antikorrosionsmittel, wie Benzotriazol, ferner verschiedene Amine; Verlaufmittel, wie Silikone sowie Fluor-oberflächenaktive Mittel; Viskositätsverbesserer, wie Montmorrilonit, ferner Stabilisierungsmittel, wie verschiedene Amine,
Liegt in den erfindungsgemäßen Zubereitungen die Dimersäure in einem Überschuß in Form der freien Säure oberhalb der Sättigungsmenge vor, die auf der Oberfläche der Metallteilchen adsorbiert wird, dann agglomerieren die Metallteilchen untereinander, wodurch der Wert der Produkte herabge-
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setzt wird. Daher ist es zweckmäßig, auch diesem Problem Aufmerksamkeit zu schenken. Es wurde gefunden, daß die vorstehend beschriebene Schwierigkeit dadurch in wirksamer Weise beseitigt werden kann, daß ein langkettiges aliphatisches Amin mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen in einer vorherbestimmten Menge den erfindungsgemäßen Zubereitungen zugesetzt wird. In diesem Falle liegt die wirksame zugesetzte Menge des Amins pro 100 Gew.-Teile der Metallteilchen zwischen 0,81/wahres spezifisches Gewicht des Metalls - 81/wahres spezifisches Gewicht des Metalls (Gewichtsteile), und zwar bezogen auf eines oder insgesamt mehrere Amine. Man nimmt an, daß diese Amine die neutralen Gruppen der freien Dimersäure zur Hemmung ihrer Polymerisation neutralisieren. Das Ergebnis ist eine wirksame Verhinderung der Agglomeration zwischen den Metallteilchen.
Erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzte Amine sind folgende: Caprylamin, Decylamin, Laurylamin, Myristylamin, Stearylamin, Oleylamin, Distearylamin, Dilaurylamin, Dimethyloctylamin, Dimethyldecylamin, Dimethyllaurylamin, Dimethylmyristylamin, Dimethylpalmxtylamin, Dimethylstearylamin, Tricaprylamin, Methyldistearylamin, Methyldilaurylamin sowie Stearylpropylendiamin. Da diese Amine ebenfalls als Vermahlmittel wirken, können sie erfindungsgemäß gegebenenfalls wie die vorstehend erwähnte Dimersäure als Mahlmittel verwendet werden. Diese Amine können jeder der Stufen des vorstehend beschriebenen Trocken- oder Naßverfahrens zugegeben werden, sie können auch den Produkten nach Beendigung der vorstehend erwähnten Stufen zugemischt werden.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen, die in der vorstehend beschriebenen Weise mit oder ohne Zugabe von Aminen hergestellt werden, können in der vorliegenden Form ohne Zugabe von grenzflächenaktiven Mitteln als Pigmente in Anstrichmitteln des organischen Lösungsmitteltyps (ölig) eingesetzt werden, sie können natürlich auch als wäßrige Beschichtungs-
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pigmente dadurch verwendet werden, daß sie durch die Zugabe von entsprechenden grenzflächenaktiven Mitteln wasserdispergierbar gemacht werden.
Die Erfindung ist nicht auf vorstehend beschriebene typische Ausführungsformen beschränkt. Vielmehr können auch andere Materialien gegebenenfalls als Äusgangsmetallpulver, Vermahlmedien oder flüssiges Vermahlmittel sowie verschiedene andere Additive eingesetzt werden.
Die folgenden Beispiele„und Verglexchsbeispiele erläutern die Erfindung, ohne diese zu beschränken.
Beispiel 1A
Feines Aluminiumpulver (AA101, hergestellt von der Toyo Aluminum K.K.) 1,1kg
Terpentinersatz 1,25
Dimersäure (Empole, hergestellt von der Emery Co.) 50 g
Diese Bestandteile werden in eine Kugelmühle mit einem Durchmesser von 50 cm eingefüllt und 2 Stunden und 30 Minuten vermählen. Nach Beendigung des Mahlens wird die Aufschlämmung mit 8 1 Terpentinersatz ausgewaschen, der 4 g/100 ml einer Dimersäure enthält, und durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm geschickt. Anschließend wird sie in einem Pfannenfilter filtriert, wobei ein Filterkuchen erhalten wird, der 70 Gew.-% Metallkomponente enthält. Terpentinersatz wird dem Filterkuchen in einer solchen Menge zugesetzt, daß der Gehalt der Metallkomponente 65 % beträgt. In einem Kneter wird während 30 Minuten zur Gewinnung einer Aluminiumpaste vermischt.
Die Aluminiumpaste weist ein Deckvermögen von 9400 cm2/g auf und enthält ungefähr 2,5 Gew.-I der Dimersäure pro 100 Gew.-Teile der Metallkomponente.
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Vergleichsbeispiel 1A
Feines Aluminiumpulver (AA1O1, hergestellt von
der Toyo Aluminium K.K.) 1,1 kg
Terpentinersatz 1,25 1
ölsäure 50 g
werden in eine Kugelmühle mit einem Durchmesser von 50 cm eingefüllt und 2 Stunden und 30 Minuten vermählen. Nach Beendigung des Vermahlens wird die Aufschlämmung mit 8 1 Terpentinersatz ausgewaschen, der 4 g/100 ml ölsäure enthält, und durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm geschickt. Anschließend wird eine Aluminiumpaste in der gleichen Weise wie in Beispiel 1 hergestellt." Die Aluminiumpaste besitzt ein Deckvermögen von 9300 cm2/g und enthält ungefähr 2,2 Gew.-% ölsäure pro 100 Gew.-Teile der Metallkomponente.
Beispiel 2A
Ein Filterkuchen mit einem Deckvermögen von 6000 cm2/g, der 80 % einer Metallkomponente enthält, die durch Vermählen von feinem Aluminiumpulver in Gegenwart von ölsäure und Terpentinersatz in einer Kugelmühle hergestellt worden ist (enthaltend 1,3 Gew.-% ölsäure pro 100 Gew.-Teile der Metallkomponente), wird zu der folgenden Zubereitung während einer Zeitspanne von 1 Stunde vermischt:
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g Dimersäure (Versadime 216, hergestellt von
der Nippon General Mills Co.) 50 g Stearylamin (Farmine 80, hergestellt von der
Kao Sekken Co.) 40 g
Terpentinersatz 198 g
Insgesamt: 1538 g
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Beispiel 3A
Im Handel erhältliches Bronzepulver (Deckvermögen 3900 cm2/g), das in Gegenwart von Stearinsäure vermählen worden ist, wird während einer Zeitspanne von 1 Stunde zu folgender Zubereitung vermischt:
Bronzepulver (MD450 Rieh Gold, hergestellt von
der Alcan Metal Powder Co.) 1000 g
Dimersäure (Empole 1014, hergestellt von der
Emery Co„) 1g
Beispiel 4A
Der gemäß Beispiel 2 verwendete Filterkuchen wird während 1 Stunde zu folgender Zubereitung vermischt;
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g Dimersäure (Versadime 216, hergestellt von der
Nippon General Mills Co=) 250 g Dilaurylamin (Armine 2c, hergestellt von der
Lion Yushi Co.) 3 00 g
Insgesamt: 1800 g
Vergleichsbeispiel 2A
Der gemäß Beispiel 2 verwendete Filterkuchen wird zu folgender Zubereitung während 1 Stunde vermischt:
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g Dimersäure (Versadime 216, hergestellt von
der Nippon General Mills Co.) 350 g
Terpentinersatz 300 g
Insgesamt: 19 00 g
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Jeder der nachfolgend beschriebenen Tests wird unter Einsatz einer jeden Probe erhalten, die gemäß den vorstehend beschriebenen Beispielen und Vergleichsbeispielen erhalten worden ist. Die Ergebnisse gehen aus der Tabelle I hervor.
Test 1A
Es wird ein Metallanstrichmittel gemäß folgender Zubereitung hergestellt und mittels einer Rakel aufgebracht. Die Farbreinheit des aufgeschichteten Films wird visuell untersucht:
Nitrocelluloselack (Pilac, hergestellt von der
Nippon Paint Co.) 47g
Blaues Email (Unicolour, hergestellt von
der Nippon Paint Co.) 2g
Metallpigmentprobe (als Metallkomponente) 3 g
Test 2A
Die Metallpigmentprobe wird in einer Menge von 3 g (als Metallkomponente) in 100 ml Wasser/Butylcellosolve ( = 1:4) als Medium dispergiert und die Dispersion bei 500C gehalten, Die aus der Dispersion entweichende Gasmenge wird während 1 Monat gemessen.
Test 3A
Ein wäßriges Metallanstrichmittel der nachfolgend angegebenen Zubereitung wird hergestellt und mittels einer Rakel aufgebracht. Die Farbreinheit des aufgeschichteten Films wird visuell untersucht:
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Die Menge des aus dem bei 50°C gehaltenen Anstrichmittel entweichenden Gases wird während 1 Monat gemessen. Das Anstrichmittel wird nach dem Gasfreisetzungstest mittels einer Rakel aufgebracht und der Farbunterschied sowie das Aussehen von Beschichtungsfilmen vor und nach dem Test
mittels eines Differentxalcolorimeters gemessen.
Wasserlöslicher Acryllack 560 g
(Acrolon 557N, hergestellt von der Nishoku
Arrow Chemicals Co.)
Wasserlöslicher Melaminlack 150 g
(Sumimal M-50W, hergestellt von der
Sumitomo Kagaku Co.)
Phthalocyaninblau 32 g
(NK Blue, hergestellt von der Dainippon Ink
Co.')
Butylcellosolve 90 g
Metallpigmentprobe (als Metallkomponente) 48 g
Test 4A
Metallpigmentproben werden in Zinnkannen eingefüllt und in einer thermostabilen Kammer bei 500C aufbewahrt„· Die Agglomeration der Proben wird nach 1 Monat unter Verwendung eines Siebs mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm gemessen.
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Tabelle Test 2A I Test 3A Test AK Färb- Gasfrei- Farbunter-
.reinheit setzuna schied (AE)		 kein Gas
freigesetzt		 0.1 keine
Agglome-
Test IA Gasfrei-
setzuna		 O Il 0.1 Il
Farb
reinheit		 kein Gas
freigesetzt		 O Il 0.2 ■ 1
Beispiel IA (Q) π Δ Il 0.1 Il
2A O Il O allmähliche
Gasfreiset
zung		 3.0 Il
3A O Il χ kein Gas
freigesetzt		 0.1 Agglomera
tion
AK O Gas freige
setzt nach
1 Stunde		 ο allmähliche
Gasfrei
setzung		 7.8 keine Agglo
meration
Vergleichs
beispiel ]_a χ		 kein Gas
freigesetzt		 X
2A O Gas freige
setzt nach
1 Stunde
Bronzepulver X
Pigment, verfüg
bar von der
Company A
Bemerkung:
© ausgezeichnet (3 besser Δ gut X schlecht
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Beispiel 1B
Feines Aluminiumpulver
(AA1O1, hergestellt von der Toyo
Aluminum K. K „) 1,0kg
Terpentinersatz 1,25 1
Dimersäure 50 g
(Empole 1022, hergestellt von der Emery Co.)
werden in eine Kugelmühle mit einem Durchmesser von 50 cm eingefüllt und 2 Stunden und 30 Minuten vermählen. Nach Beendigung des Vermahlens wird die Aufschlämmung mit 8 1 Terpentinersatz ausgewaschen, der 4 g/100 ml der Dimersäure enthält, und durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm geschickt. Anschließend wird die Aufschlämmung in einem Pfannenfilter zur Gewinnung eines Filterkuchens filtriert, der 80 Gew„-% der Metallkomponente enthält. Der Filterkuchen besitzt ein Deckvermögen von 9400 cm2/g und enthält ungefähr 1,5 Gew.-% der Dimersäure pro 100 Gew.-Teile der Metallkomponente. Der Filterkuchen wird zu der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt, Auf diese Weise wird ein in Wasser dispergierbares Aluminiumpastenpigment erhalten.
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g
PoIyoxyäthylenalkylphenolather 30 g
(Emalgen 106, hergestellt von der Kao
Sekken Co.)
Polyoxyäthylenalklyäther 60 g
(Emalgen 408, hergestellt von der Kao Sekken Co.)
Terpentinersatz 198 g
Insgesamt: 1538 g
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Vergleichsbeispiel IB
Feines Aluminiumpulver 1,0 kg
(AA1O1, hergestellt von der Toyo Aluminum K.K.)
Terpentinersatz 1,25 1
ölsäure 50 g
werden in eine Kugelmühle mit einem Durchmesser von 50 cm eingefüllt und 2 Stunden und 30 Minuten vermählen. Nach Beendigung des Vermahlens wird die Aufschlämmung mit 8 1 Terpentinersatz ausgewaschen, der 4 g/100 ml ölsäure enthält, und durch ein Sieb mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm geschickt. Anschließend wird die Aufschlämmung in einem Pfannenfilter zur Gewinnung eines Filterkuchens filtriert, der 80 Gew.-% der Metallkomponente enthält. Der Filterkuchen besitzt ein Deckvermögen von 9300 cm2/g und enthält ungefähr 1,3 Gew.-% ölsäure pro 100 Gew.-Teile der Metallkomponente. Der Filterkuchen wird zu der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt, wobei ein mit Wasser dispergierbares Aluminiumpastenpigment erhalten wird:
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g
Polyoxyäthylenalkylphenoläther 30 g
(Emalgen 106, hergestellt von der Kao
Sekken Co.)
Polyoxyäthylenalkyläther 60 g
(Emalgen 408, hergestellt von der Kao
Sekken Co.)
Terpentinersatz 198 g
Insgesamt: 1538 g
Beispiel 2B
Ein Filterkuchen mit einem Deckvermögen von 6000 cm2/g
und einem Gehalt der Metallkomponente von 80 %, hergestellt
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durch Vermählen von feinem Aluminiumpulver in Gegenwart von Ölsäure und Terpentinersatz in einer Kugelmühle (enthaltend 1,3 Gew.-% ölsäure pro 100 Gew.-Teile der Metallkomponente) wird in der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt:
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g
Dimersäure 50 g
(Versadime 216, hergestellt von der
Japan General Mills Co-)
Stearylamin ° 40 g
(Farmine 80, hergestellt von der Kao
Sekken Co.)
Anionisches grenzflächenaktives Mittel/
nichtionisches grenzflächenaktives Mittel 150 g (Antarocks AL-10, hergestellt von der
Takemoto Yushi Co.)
Terpentinersatz 48 g
Insgesamt: 1538 g
Beispiel 3B
Ein im Handel erhältliches Bronzepulver, das in Gegenwart von Stearinsäure (3900 cm2/g Deckvermögen) vermählen worden ist, wird zu der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt:
Bronzepulver 1000 g
(MD 450 Rieh Gold, hergestellt von der
Alcan Metal Powder Co.)
Dimersäure 1 g
(Empole 1014, hergestellt von der Emery Co.)
Polyoxyäthylensorbitantrioleat 12 g
(Solvon T-85, hergestellt von der Toho
Kagaku Co.)
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Vergleichsbeispiel· 2B
Ein im Handel erhältliches Bronzepulver, das in Gegenwart von Stearinsäure (Deckvermögen 3900 cm2/g) vermählen worden ist, wird zu der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt:
Bronzepulver 1000 g
(MD 450 Rieh Gold, hergestellt von der Alcan Metal Powder Co.)
ölsäure 1 g
Polyoxyäthylensorbitantrioleat 12 g
(Solvon T-85, hergestellt von der Toho Kagaku Co.)
Beispiel 4B
Der Filterkuchen, der gemäß Beispiel 2 verwendet worden ist, wird zu der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt:
Aluminiumpigmentfilterkuchen 1250 g
Dimersäure 250 g
(Versadime 216, hergestellt von der
Japan General Mills Co.)
Dilaurylamin . 300 g
(Armine 2c, hergestellt von der Lion Yushi Co.) Natriumdodecylbenzolsulfonat 300 g
(Neurex R, hergestellt von der Nippon Yushi Co.) Insgesamt: 2100 g
Verqleichsbeispiel 3B
Der gemäß Beispiel 2 verwendete Filterkuchen wird zu der folgenden Zubereitung während 1 Stunde vermischt:
030031/0788
Aluminiuinpigmentfilterkuchen 1250 g
Dimersäure 350 g
(Versadime 216, hergestellt von der Japan General Mills Co.)
Natriumdodecylbenzolsulfonat 300 g
(Neurex R, hergestellt von der Nippon Yushi Co.)
Terpentinersatz 300 g
Insgesamt: 22 00 g
Die folgenden Versuche werden unter Einsatz einer jeden der gemäß den vorstehenden Beispielen und Vergleichsbeispielen hergestellten Proben durchgeführt. Die Ergebnisse gehen aus der folgenden Tabelle II hervor»
Test 1B
Die Metallpigmentprobe wird in einer Menge von 3 g (als Metallkomponente) in 100 ml Wasser/Butylcellosolve (1:4) als Medium dispergiert und die Dispersion bei 500C gehalten. Die Menge des aus der Dispersion freigesetzten Gases wird während 1 Monat gemessen.
Test 2B
Ein wäßriges Metallanstrichmittel wird gemäß folgendem Ansatz hergestellt und mittels einer Rakel aufgebracht. Die Farbreinheit des Beschichtungsfilms wird visuell ermittelt. Die aus dem vorstehend beschriebenen Anstrichmittel, das bei 500C gehalten wird, freigesetzte Gasmenge wird während 1 Monat gemessen. Nach dem Gasfreisetzungstest wird das Anstrichmittel mittels einer Rakel aufgeschichtet, worauf der Unterschied der aufgeschichteten Filme vor und nach dem Test mittels eines Differentialcolorimeters gemessen wird;
Wasserlöslicher Acryllack 560 g
(Aroion 557N, hergestellt von der
Nishoku Arrow Chemicals Co.)
Wasserlöslicher Melaminlack 150 g
(Sumimal M-50W, hergestellt von der
Sumitomo Chemicals Co.)
Phthalocyanxnblau 32 g
(NK Blau, hergestellt von der
Dainippon Ink Co.)
Destilliertes Wasser 90 g
Metallpigmentprobe (als Metallkomponente) 48 g
Test 3B
Die Metallpigmentproben werden in Zinnkannen eingefüllt und in einer thermostabilen Kammer bei 500C aufbewahrt. Nach 1 Monat wird die Agglomeration der Proben unter Verwendung eines Siebs mit einer lichten Maschenweite von 0,04 mm gemessen.
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Tabelle II
Test IB ■ Farb
reinheit		 Test.2B' Farbunter
schied (ΔΕ)		 Test 3B
Beispiel ib
2B		 Gasfreisetzung O Gasfrei
setzung		 0.1
0.1
3B cein Gas freigesetzt
Il		 Δ keine
H		 0,2 keine Agglomeration
11
4B Il O Il 0.1 Il
Vergleichs
beispiel IB		 Il X Il 3.2 Il
2B Gas freigesetzt nac
1 Stunde		 X allmähliche
Freisetzung		 8.1 11
3B Gas freigesetzt nac
30 Minuten		 O Il 0.1 Il
kein Gas freigesetz keine Agglomeration
ausgezeichnet O besser Δ gut X schlecht
ro

Claims (14)

· I>KIJ}'KL· ■ Si;>lf«J« · HHHTKL I'Λ T K N TA N WA. L T E DR. WOLFGANG MÜLLER-BORE (PATENTANWALT VON 1927 - 1975) DR. PAUL DEUFEL. DIPL.- CHEM. DR ALFRED SCHÖN, DIPL.-CHEM. WERNER HERTEL, DIPL.-PHYS. REPRESENTATIVES BEFORE THE EUROPEAN PATENT OFFICE MANDATAIRES AGr£eS PRES L1OFFJCE EUROPäEN DES BREVETS t 2. T 1453 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha, 25-1, 4-chome, Minami-Kyutaromachi, Higashi-ku, Osaka, Japan Metallische Flockenpigmentzubereitung und Verfahren zur ihrer Herstellung Patentansprüche
1. Metallische Flockenpigmentzubereitung, gekennzeichnet
durch metallische Flockenteilchen und eine antikorrosiv
wirksame Menge einer Dimersäure.
2. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Dimersäure auf ölsäure oder Linoleinsäure zurückgeht.
3. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
die Menge der Dimersäure zwischen O,81/spezifisches Gewicht der metallischen Flockenteilchen und 81/spezifisches
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Gewicht der metallischen Flockenteilchen in Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der metallischen Flockenteilchen, liegt.
4. Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem eine für eine Teilchendispergierung wirksame Menge eines langkettigen aliphatischen Amins mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen enthält.
5. Zubereitung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Amin aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Caprylamin, Decylamin, Laurylamin, Myristylamin, Stearylamin, Oleylamin, Distearylamin, Dilaurylamin, Dimethyloctylamin, Dimethyldecylamin, Dimethyllaurylamin, Dimethylmyristylamin, Dimethylpalmitylamin, Dimethylstearylamin, Tricapfylamin, Methyldistearylamin, Methyldilaurylamin sowie Steary!propylendiamin besteht.
6. Zubereitung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Amins zwischen 0,81/spezifisches Gewicht der metallischen Flockenteilchen und 81/spezifisches Gewicht der metallischen Flockenteilchen in Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der metallischen Flockenteilchen, liegt.
7. Metallische Flockenpigmentzubereitung eines wasserdispergierfähigen Typs, gekennzeichnet durch metallische Flockenteilchen, eine antikorrosiv wirksame Menge einer Dimersäure und eine eine Wasserdxspergxerbarkeit bewirkende Menge eines grenzflächenaktiven Mittels.
8. Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Dimersäure auf ölsäure oder Linoleinsäure zurückgeht.
9. Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der Dimersäure zwischen 0,81/spezifisches Ge-
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Π75
wicht der metallischen Flockenteilchen und 81/spezifisches Gewicht der metallischen Flockenteilchen in Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der metallischen Flockenteilchen, liegt.
10. Zubereitung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie außerdem eine Teilchendispergierbarkeit bewirkende Menge eines langkettigen aliphatischen Amins mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen enthält.
11. Zubereitung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Amin aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Caprylamin, Decylamin, Laurylamin, Myristylamin, Stearylamin, Oleylamin, Distearylamin, Dilaurylamin, Dimethyloctylamin, Dimethyldecylamin, Dimethyllaurylamin, Dimethylmyristylamin, Dimethylpalmitylamin, Dimethylstearylamin, Tricaprylamin, Methyldistearylamin, Methyldilaurylamin und Stearylpropylendiamin besteht»
12. Zubereitung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge des Amins zwischen 0,81/spezifisches Gewicht der metallischen Flockenteilchen und 81/spezifisches Gewicht der metallischen Flockenteilchen in Gewichtsteilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der metallischen Flockenteilchen, liegt.
13. Verfahren zur Herstellung der Zubereitung gemäß der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß eine Dimersäure und/oder ein langkettiges aliphatisches Amin mit metallischen Flockenteilchen während der Stufe der Vermahlung und/oder der Vermischung vermischt werden«
14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß das eingesetzte grenzflächenaktive Mittel ebenfalls mit den metallischen Flockenteilchen während der Stufe des Vermahlens und/oder des Vermischens vermischt wird»
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GB (1) GB2043092B (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484951A (en) * 1979-01-23 1984-11-27 Toyo Aluminum Kabushiki Kaisha Aluminum flake pigment composition for paint
WO2006021528A2 (en) 2004-08-23 2006-03-02 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Process for preparing flake-form pigments based on aluminium and on sioz (z=0 . 7-2.0)
EP2128204A1 (de) 2008-05-28 2009-12-02 Eckart GmbH Metalleffektpigment mit Additiv

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE54772B1 (en) * 1982-05-14 1990-01-31 Johnson Matthey Plc Compositions comprising inorganic particles
US4687676A (en) * 1982-07-12 1987-08-18 Eastman Kodak Company Rumen-stable pellets
PL143722B1 (en) * 1984-01-17 1988-03-31 Ici Plc Milk weighing balance
JPH063549B2 (ja) * 1984-12-25 1994-01-12 株式会社東芝 ポジ型フォトレジスト現像液組成物
GB8515564D0 (en) * 1985-06-19 1985-07-24 Ici Plc Coating compositions
JPH0680152B2 (ja) * 1986-04-04 1994-10-12 東洋アルミニウム株式会社 水性塗料用アルミフレ−ク顔料組成物
DE3636183A1 (de) * 1986-08-27 1988-03-03 Basf Lacke & Farben Wasserverduennbare beschichtungszusammensetzungen
JPH0692546B2 (ja) * 1988-06-16 1994-11-16 昭和アルミパウダー株式会社 着色メタリック顔料およびその製造方法
US4900611A (en) * 1988-11-07 1990-02-13 Eastman Kodak Company Paint coated article
JPH06104789B2 (ja) * 1989-03-31 1994-12-21 日本ペイント株式会社 金属顔料組成物およびそれを含む水性塗料組成物
WO1991017217A1 (en) * 1990-05-08 1991-11-14 Silberline Manufacturing Co., Inc. Passivated aqueous metal pigment compositions and process for making same
WO1994002551A1 (en) * 1992-07-23 1994-02-03 Silberline Limited Metal powder pigment
DE4236332A1 (de) * 1992-10-28 1994-05-05 Basf Ag Wasserbeständige Metallpigmente durch Gasphasenpassivierung
US5691033A (en) * 1995-06-07 1997-11-25 Reynolds Metals Company Coating compositions containing aluminum pigment and methods of coating
US6224284B1 (en) 1999-10-12 2001-05-01 Dri Mark Products Incorporated Metallic ink composition for wick type writing instruments
IE20010332A1 (en) * 2000-04-03 2001-10-03 Us Aluminium Inc A method for the production of metallic flake pigments
DE10100195A1 (de) * 2001-01-04 2002-08-01 Basf Coatings Ag Wäßriger, effektgebender Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP4610812B2 (ja) * 2001-09-06 2011-01-12 東洋アルミニウム株式会社 アルミニウムフレーク顔料の製造方法
US6872767B1 (en) 2002-11-14 2005-03-29 Rust Bullett, Llc Method of protecting surfaces with aluminum flaked composition
US6809150B1 (en) 2002-11-14 2004-10-26 Rust Bullet, Llc Method of protecting surfaces from corrosion
JP4188726B2 (ja) * 2003-03-05 2008-11-26 東洋アルミニウム株式会社 アルミニウムフレーク顔料、その製造方法、それを用いた塗料およびインキ
JP2014074127A (ja) * 2012-10-05 2014-04-24 Seiko Epson Corp 耐水化アルミニウム顔料および水性インク組成物
CN117355571A (zh) * 2021-05-27 2024-01-05 太阳化学公司 金属颜料制备物
WO2026068419A1 (en) 2024-09-27 2026-04-02 Eckart Gmbh Platelet-shaped metal pigments at least partially coated with new lubricants based on fatty acid esters of saccharides and method of making

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2002891A (en) * 1931-06-04 1935-05-28 Metals Disintegrating Co Bronze, bronze powders, and method of making the same
US2522538A (en) * 1945-09-19 1950-09-19 Reynols Metals Company Bronze pigment and method of making the same
FR1396068A (fr) * 1964-05-06 1965-04-16 Aluminum Co Of America Pigments métalliques ne s'écaillant pas et leur procédé d'obtention
DE1220953B (de) * 1964-04-21 1966-07-14 Aluminum Co Of America Verbesserte nichtschuppige Metallpigmente
US3267038A (en) * 1962-07-13 1966-08-16 Union Oil Co Inhibiting the corrosion of coppercontaining metals
GB1110857A (en) * 1964-11-17 1968-04-24 Dehydag Gmbh Paint and varnish compositions containing amine salts of dimerised fatty acids
GB1191204A (en) * 1967-05-09 1970-05-13 Showa Aluminum Powder Co Ltd Metallic Composition
US3535167A (en) * 1968-04-16 1970-10-20 Diamond Shamrock Corp Chromic acid-dimer acid coating composition for metals
US3615731A (en) * 1970-02-16 1971-10-26 Du Pont Metalizing composition
AT322692B (de) * 1972-03-27 1975-06-10 Int Nickel Ltd Verfahren zur herstellung eines reflektierenden aluminium-flockenpulvers
US4028117A (en) * 1974-05-30 1977-06-07 Edwin Cooper & Company Limited Corrosion inhibitors

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA641298A (en) * 1962-05-15 Kimits Ladislaus Process for the preparation of finely divided aluminum pigment pastes
GB665709A (en) * 1948-08-10 1952-01-30 Aluminum Co Of America Improvements in or relating to water-emulsifiable metallic paste pigments
US3067053A (en) * 1958-07-10 1962-12-04 American Cyanamid Co Pigment compositions
US3075849A (en) * 1959-03-30 1963-01-29 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Process of retarding sedimentation of pigments in film-forming coating materials, and compositions
US3244542A (en) * 1962-11-26 1966-04-05 Aluminum Co Of America Water-dispersible metallic flake pigments and ready-mixed coating formulations containing the same
US3383328A (en) * 1966-04-04 1968-05-14 Navy Usa Water displacing and rust preventive compositions
US3551174A (en) * 1967-09-25 1970-12-29 Chemolimpex Water-dispersible aluminum pastes and powders,and process for making
US3918984A (en) * 1973-09-21 1975-11-11 M & T Chemicals Inc Coating composition
JPS52149282A (en) * 1976-06-08 1977-12-12 Asahi Chem Ind Co Ltd Aq. aluminium paste compositions
US4153464A (en) * 1977-09-12 1979-05-08 Emery Industries, Inc. Prevention of water staining of aluminum
JPS5444909A (en) * 1977-09-12 1979-04-09 Mitsuboshi Inki Kk Golden ink for printing
GB2006246A (en) * 1977-09-30 1979-05-02 Ici Ltd Pigment dispersion
GB2043092B (en) * 1979-01-23 1982-12-15 Toyo Aluminium Kk Pigment composition and method of producing same
US4220473A (en) * 1979-06-21 1980-09-02 Sun Chemical Corporation Process for treating azo pigments
DE3026697A1 (de) * 1980-07-15 1982-02-18 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fluessige, stabile zubereitungen und deren verwendung

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2002891A (en) * 1931-06-04 1935-05-28 Metals Disintegrating Co Bronze, bronze powders, and method of making the same
US2522538A (en) * 1945-09-19 1950-09-19 Reynols Metals Company Bronze pigment and method of making the same
US3267038A (en) * 1962-07-13 1966-08-16 Union Oil Co Inhibiting the corrosion of coppercontaining metals
DE1220953B (de) * 1964-04-21 1966-07-14 Aluminum Co Of America Verbesserte nichtschuppige Metallpigmente
FR1396068A (fr) * 1964-05-06 1965-04-16 Aluminum Co Of America Pigments métalliques ne s'écaillant pas et leur procédé d'obtention
GB1110857A (en) * 1964-11-17 1968-04-24 Dehydag Gmbh Paint and varnish compositions containing amine salts of dimerised fatty acids
GB1191204A (en) * 1967-05-09 1970-05-13 Showa Aluminum Powder Co Ltd Metallic Composition
US3535167A (en) * 1968-04-16 1970-10-20 Diamond Shamrock Corp Chromic acid-dimer acid coating composition for metals
US3615731A (en) * 1970-02-16 1971-10-26 Du Pont Metalizing composition
AT322692B (de) * 1972-03-27 1975-06-10 Int Nickel Ltd Verfahren zur herstellung eines reflektierenden aluminium-flockenpulvers
US4028117A (en) * 1974-05-30 1977-06-07 Edwin Cooper & Company Limited Corrosion inhibitors

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Auszug aus Abstracts of Dimer Techn. Bulletin, 109, 1976 *
Kagaku Daijiten, Vol. 2, S. 360, veröffentl. von Kyoritsen Shuppan K.K., 30.12.60 *
Kagaku Kogaku Jiten, S. 76, Chemical Engineering Assoziation, veröffentl. von K.K. Marzuzen, 30.05.74 *
RÖMPP: Chemie-Lexikon, Bd. 2, 7. Aufl., Stuttgart 1973, S. 853 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4484951A (en) * 1979-01-23 1984-11-27 Toyo Aluminum Kabushiki Kaisha Aluminum flake pigment composition for paint
WO2006021528A2 (en) 2004-08-23 2006-03-02 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Process for preparing flake-form pigments based on aluminium and on sioz (z=0 . 7-2.0)
EP2128204A1 (de) 2008-05-28 2009-12-02 Eckart GmbH Metalleffektpigment mit Additiv
WO2009144023A1 (de) 2008-05-28 2009-12-03 Eckart Gmbh Metalleffektpigment mit additiv
US9931524B2 (en) 2008-05-28 2018-04-03 Eckart Gmbh Metal effect pigment with additive

Also Published As

Publication number Publication date
DE3002175C2 (de) 1994-10-20
GB2043092A (en) 1980-10-01
FR2447393B1 (de) 1983-10-28
GB2043092B (en) 1982-12-15
FR2447393A1 (fr) 1980-08-22
US4484951A (en) 1984-11-27
DE3002175C3 (de) 1994-10-20

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