DE299247C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE299247C DE299247C DENDAT299247D DE299247DA DE299247C DE 299247 C DE299247 C DE 299247C DE NDAT299247 D DENDAT299247 D DE NDAT299247D DE 299247D A DE299247D A DE 299247DA DE 299247 C DE299247 C DE 299247C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- percent
- solution
- hydrogen peroxide
- phenol
- ecm
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N Guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 5
- 229960001867 Guaiacol Drugs 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N Resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;phenol Chemical compound CCOCC.OC1=CC=CC=C1 LRMHFDNWKCSEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008379 phenol ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N Acetanilide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L Iron(II) chloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical group N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M iron(3+);oxygen(2-);hydroxide Chemical class [OH-].[O-2].[Fe+3] IEECXTSVVFWGSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IPJKJLXEVHOKSE-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);dihydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[Mn+2] IPJKJLXEVHOKSE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007965 phenolic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B15/00—Peroxides; Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof; Superoxides; Ozonides
- C01B15/01—Hydrogen peroxide
- C01B15/037—Stabilisation by additives
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Es ist bekannt, daß die Haltbarkeit des im Wasser gelösten Wasserstoffsuperoxyds dadurch
begünstigt werden kann, daß man zu der Lösung gewisse stickstoffhaltige Stoffe, zum
Beispiel der Harnsäuregruppe, oder aromatische Säureamide, wie Acetanilid, p-Acetylamidophenol,
oder aliphatische Polyoxydverbindungen, wie Glycerin oder wie Phenol, oder Salicylsäure
zusetzt. Die freien Phenole besitzen sauren Charakter, wodurch die Verwendung
der mit ihnen versetzten Wasserstoffsuperoxydlösungen zu medizinischen, hygienischen und
kosmetischen Zwecken beeinträchtigt wird. Die vorliegende Erfindung verwendet zur
Haltbarmachung der Wasserstoffsuperdxydlösungen Phenoläther. Hierdurch wird die
ätzende und saure Wirkung der freien Phenole vermieden; außerdem genügen wesentlich geringere Mengen Phenoläther als von freiem
Phenol. Man kann mit dem zehnten Teil der für Phenol nötwendigen Menge an Phenoläthern
ein vollkommenes Haltbarmachen, erreichen.
Die verwendbaren Phenolester sind zum Beispiel Guajacol, Cresol, Orcinmonomethyl-*
äther. Allgemein sind diejenigen Phenoläther verwendbar, welche mit Eisenhydroxyd und
Manganhydroxyd Komplexe bilden) was sich bei Eisen meist an der auf Zusatz von Eisenchlorid
auftretenden Färbung zeigt.
1. Zu 100 ecm' einer 3prozentigen Wasserstoffsuperoxydlösung
werden 25 ecm einer 5prozentigen Glycerinlösung zugesetzt. Beim Vergleich
mit einer Lösung ohne jeden Zusatz wurde gefunden, daß erstere nach Erhitzung
bis 60 ° C während 8 Stunden noch 92 Prozent des ursprünglichen Gehaltes an Wasserstoffsuperoxyd
enthielt, während in der letztgenannten Lösung bloß 61 Prozent der ursprünglichen
Wasserstoffsuperoxydmenge zurückgeblieben waren. ·
2. Zu 100 ecm einer 3prozentigen Wasserstpffsuperoxydlösung
werden 25 ecm einer o,iprozentigen Guajacollösung hinzugesetzt.
Es wurde gefunden, daß nach einer achtstündigen Erhitzung der Lösung noch 98 Prozent
des ursprünglichen Gehalts an Wasserstoffsuperoxyd zurückgeblieben war, während der Gehalt in der guajacolfreien Lösung bis
auf 61 Prozent gesunken war.
3. Zu 100 ecm einer 3prozentigen Wasserstoffsuperoxydlösung
werden 25 ecm einer o,iprozentigen Lösung von reinem Resorcin
hinzugesetzt.
Das Ergebnis war, daß nach einer siebenstündigen Erhitzung auf 650C der erstgenannten
Lösung noch 99,1 Prozent des ursprünglichen Gehalts an Wasserstoffsuperoxyd
zurückgeblieben war, während der Gehalt in der resoreirifreien Lösung bis auf 58 Prozent
niedergegangen war. *
Natürlich kann man statt solcher Verbiridungen,
die die obenerwähnten Hydroxylgruppen enthalten, auch solche Stoffe zusetzen,
die Verbindungen zu bilden vermögen, welche die betreffenden Gruppen enthalten.
Claims (1)
- . Patent-Anspruch: Verfahren zur Begünstigung der Haltbarkeit der Lösungen von Wasserstoffsuperoxyd durch Zusatz hydroxylhaltiger aromatischer Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß Phenolester, wie Guajacol und Derivate der Phenolester, verwendet werden.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE299247C true DE299247C (de) |
Family
ID=553362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT299247D Active DE299247C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE299247C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3649194A (en) * | 1969-10-28 | 1972-03-14 | Fmc Corp | Stabilization of acidified hydrogen peroxide solutions |
| DE19964450C5 (de) * | 1998-06-02 | 2015-12-24 | Küster Holding GmbH | Innenverkleidungs-Element für eine Kraftfahrzeugtür |
-
0
- DE DENDAT299247D patent/DE299247C/de active Active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3649194A (en) * | 1969-10-28 | 1972-03-14 | Fmc Corp | Stabilization of acidified hydrogen peroxide solutions |
| DE19964450C5 (de) * | 1998-06-02 | 2015-12-24 | Küster Holding GmbH | Innenverkleidungs-Element für eine Kraftfahrzeugtür |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2600970C3 (de) | Beizmittel für Metalle | |
| DE2557619A1 (de) | Stabilisierte polyaetherpolyole | |
| DE2441725A1 (de) | Stabilisiertes wasserstoffperoxid | |
| DE2405215B2 (de) | Stabilisierte konzentrierte wäßrige Wasserstoffperoxidlösungen | |
| DE2601466C2 (de) | Verfahren zur Entfernung von in Wasser gelöstem Sauerstoff und hierzu geeignete Zubereitungen | |
| DE2636955A1 (de) | Korrosionsschutzmittel und seine verwendung | |
| DE2229012B2 (de) | Wässrige, Benztriazol und ToIytriazol enthaltende Lösung mit die Korrosion von Metallen hemmender Wirkung | |
| DE299247C (de) | ||
| DE1244151B (de) | Verfahren zur Herstellung von gesaettigten alpha-Di- oder Trimethylolfettsaeuren | |
| DE2016102C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerbeständigen Polyurethanprepolymeren | |
| DE2104699C3 (de) | Verfahren zur Verhinderung der Schaumbildung in sauren Beizlösungen | |
| DE520939C (de) | Verfahren zur Darstellung von Allylalkohol | |
| DE889747C (de) | Verfahren zur Herstellung von waesserigen Losungen des Theophyllins | |
| DE891136C (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE672481C (de) | Verfahren zur Herstellung von Glyoxylsaeure | |
| DE951390C (de) | Verfahren zur Herstellung eines keimtoetenden und hauthaertenden Mittels | |
| DE580710C (de) | Feste, haltbare Wasserstoffsuperoxydpraeparate | |
| DE469516C (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler waessriger Wismutlactatloesungen | |
| AT151299B (de) | Verfahren zur Herstellung von schweinfurtergrünartigen Verbindungen. | |
| AT160420B (de) | Verfahren zur Schädlingsbekämpfung. | |
| DE907206C (de) | Verfahren zur Entschwefelung von leichten Mineraloelfraktionen | |
| DE496833C (de) | Verfahren zur Verbesserung der Haltbarkeit von Diazoverbindungen in Gegenwart von Eisen | |
| DE1222037B (de) | Verfahren zur Herstellung von waessrigen Loesungen von Gemischen von N, N-Dimethylol-alkylcarbamaten, N-Monomethylol-alkylcarbamaten und freiem Formaldehyd | |
| AT87634B (de) | Verfahren zur Herstellung von nichtexplosiblen besonders für die Zwecke der Holzkonservierung geeigneten Präparaten aus Nitrophenolen. | |
| DE854508C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dicarbonsaeureestern |