DE297185C - - Google Patents
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- DE297185C DE297185C DENDAT297185D DE297185DA DE297185C DE 297185 C DE297185 C DE 297185C DE NDAT297185 D DENDAT297185 D DE NDAT297185D DE 297185D A DE297185D A DE 297185DA DE 297185 C DE297185 C DE 297185C
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- acetoacetic
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/32—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing a reactive methylene group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Durch das Hauptpatent 295025 ist ein Verfahren zur Darstellung eines wasserunlöslichen
Azofarbstoffes geschützt, dadurch gekennzeichnet,
daß man diazotiertes i-Aminoanthrachinon mit Acetessigester in Gegenwart oder Abwesenheit
von Substraten kuppelt.
Es hat sich nun gezeigt, daß sich in diesem Verfahren der Acetessigester durch Acetessigarylide
ersetzen läßt.
Die wertvollen Eigenschaften der so erhaltenen
Produkte sind überraschend, da bisher bei Verwendung von Acetessigaryliden als Komponenten genügend farbstarke und lichtechte
Pigmente nur unter Verwendung von
!5 Diazoverbindungen nitrierter Basen hergestellt
werden konnten (vgl. hierzu die Angaben der Patentschrift 251479 der Kl. 22 a, S. 1 Zeile
12 bis 26).
22,3 Teile i-Aminoanthrachinon werden in
konzentrierter Schwefelsäure diazotiert und das in üblicher Weise abgeschiedene Diazosulfat
in Wasser gelöst. Die nötigenfalls filtrierte Lösung wird in eine mit überschüssigem Acetat
versetzte Lösung von 18 Teilen Acetessiganilid in Wasser und der nötigen Menge Natronlauge
unter gutem Rühren einlaufen gelassen. Nach beendeter Kupplung wird der Farbstoff
abfiltriert, gewaschen und zur Paste angerührt oder getrocknet. Die Kuppelung kann
auch in alkalischer Lösung, sowie in Gegenwart von Türkischrotöl oder ähnlich wirkenden
Mitteln vorgenommen werden; ferner können die in der Lackfabrikation üblichen Substrate
schon bei der Farbstoffherstellung zugesetzt werden.
Man verfährt wie in Beispiel 1 unter Ersatz des Acetessiganilids durch die äquivalente
Menge Acetessig-o-toluid.
Man verfährt wie in Beispiel 1 unter Ersatz des Acetessiganilids durch die äquivalente
Menge Acetessig-o-chloranilid.
Ähnlich verfährt man bei Verwendung anderer Acetessigarylide.
Claims (1)
- Patent-An Spruch:Weitere Ausbildung des durch Patent 295025 geschützten Verfahrens, dadurch gekennzeichnet, daß man zwecks Darstellung von wasserunlöslichen Azofarbstoffen' an Stelle von Acetessigester hier Acetessig-. arylide verwendet.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE297185C true DE297185C (de) |
Family
ID=551501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT297185D Active DE297185C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE297185C (de) |
-
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