DE2903346C2 - Carrierzusammensetzung - Google Patents
CarrierzusammensetzungInfo
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/46—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing natural macromolecular substances or derivatives thereof
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Description
Als Hilfsmittel zum Färben und Bedrucken von Polyesterfasermaterial
für sich wie im Gemisch mit natürlichen und halbsynthetischen Fasern, wie z. B. Wolle,
Baumwolle, Zellwolle, mit Dispersicnsfarbstoffen werden
Färbebeschleuniger, die sogenannten Carriers, verwendet. Sie dienen dazu, tiefe Farbtöne zu erzielen. Ungleichmäßigkeiten
während des Färbens auszugleichen und eine hohe Farbstoff ausbeute zu gewährleisten. Hinzu
kommt eine rapide Beschleunigung des Färbeprozesses, ein Effekt, der sowohl beim drucklosen Färben bei
Temperaturen unterhalb + 1000C als auch bei Temperaturen
über +1000C, dem sogenannten HT-Prozeß,
wirksam wird.
Da außer reinem Polyestermaterial in großem Umfang Gemische aus Polyester mit Wolle, Baumwolle
oder Regeneratfaser gefärbt werden, wird von einem hochwertigen Carrier eine gegenüber dem Polyester-Begleitmaterial
deutlich farbstoffreservierende Wirkung erwartet.
iCarrier-Zusammensetzungen enthalten neben der.
wasserunlöslichen, aktiv auf die Synthesefaser wirkende Verbindung, dem Carrier-Wirkstoff, eine emulgierende
Komponente, deren Aufgabe darin besteht, den Carrier-Wirkstoff
in der wäßrigen Färbeflotte zu emulgieren und in dieser Form an das textile Material und den
feindispersen Farbstoff heranzubringen.
Der Emulgator muß die Fähigkeit besitzen, den Carrier-Wirkstoff
in kaltem wie in warmem Wasser spontan zu emulgieren und die Emulsion während des Färbeprozesses,
d.h., bei Temperaturen bis zu etwa +130"C, stabil zu halten, ohne zu schäumen. Er muß im Abwasser
biochemisch leicht abbaubar sein, soll keine Fischtoxizität aufweisen und darf Reste des Carrier-Wirkstoffes
nicht der chemischen Abwasserreinigung entziehen.
Emulgator und Carrier-Wirkstoff müssen ineinander klar löslich sein. Anderenfalls werden keine flüssigen,
einphasigen Carriers erhalten.
Als Emulgatoren wurden bisher überwiegend nichtionogene Tenside, wie z. B. ÄO-Addukte von Tensidalkoholen
und Alkylphenolen für sich (DE-PS 8 98 146, DE-PS 9 64 318 und DE-PS 9 69 581) und gemeinsam
mit sulfonsäuregruppenhaltigen anionischen Tensiden, wie z. B. Dibutylnaphthalinsulfonsäure (DE-PS
10 14 962), Alkylarylsulfonat (DE-PS 10 90 629, DE-PS
11 44 231, AT-PS 2 00 555), Oleoylmethyltaurid (DE-PS
10 01 966), vorgeschlagen.
Auch der Einsatz von Alkylarylsulfonaten allein (DE-PS 10 83 224) wie in Kombination mit Leim und
Alginatlösungen (DE-PS 11 83470, AT-PS 2 14 399) ist bereits beschrieben worden.
Allen diesen nichtionogenen und sulfonsäuregruppenhaltigen Tensiden sind eine Reihe Nachteile gemeinsam.
Sie bewirken keine oder nur eine unbedeutende farbstoffreservierende Wirkung gegenüber den mit Polyester
im gleichen Bade befindlichen Natur- und Regeneratfasern. Sie sind im Abwasser oftmals biochemisch
schwer abbaubar und bei der chemischen Abwasserreinigung kaum zu entfernen. Durch ihre hohe Emulgatorwirkung
und ihre Indifferenz gegenüber den zur Abwasserreinigung Verwendung findenden Chemikalien entziehen
sie den nach dem Färbeprozeß in der Flotte befindlichen Carrier-Wirkstoff der chemisch-physikalischen
Eliminierung aus dem Abwasser.
Erhebliche Störungen des Fischlebens in den Gewässern sind durch nichtionogene und sulfonsäuregruppenhaltige
Tenside wiederholt bekanntgeworden (J. Soc. Dyers Colouriste, Bradford 83 (1967) S, J. Water Polut
Control Federat, Lancester 42 (1970) 6).
Darüber hinaus wirken sulfonsäuregruppenhaltige
Tenside in wäßriger Lösung auf Wolle deutlich abbauend. Um diesem hydrolytischen Wollabbau entgegenzuwirken,
wurde bereits vorgeschlagen, den !=5rbeflotten
Eiweißstoffe, wie z. B. Gelatine, Leim, Eiweißhydrolysate,
hinzuzufügen, was jedoch den Färbeprozeß durch das zusätzlich erforderliche Hilfsmittel kompliziert und
verteuert, ohne den Verlust an Wollsubstanz vollständig verhindern zu können.
Es war daher ein bemerkenswerter Fortschritt, als eine wirksame, jedoch nur als O/W-Emulsion erhältliche
Carrier-Zusammensetzung zum Färben von Polyester und Polyester-Fasergemischen unter Verwendung eines
Eiweißfettsäurekondensats (EFK) als alleiniger emulgierender Komponente gefunden wurde (AT-PS
2 16 464).
Eiweißfettsäurekondensate besitzen für eine Reihe Carrier-Wirkstoffe eine gute emulgierende und dispergierende
Wirkung, so daß Carrierflotten mit optimaler Dispersion erhalten werden. EFK wirken dem Aufziehen
von Dispersionsfarbstoffen auf natürliche und Regeneratfasern stark entgegen und bewirken dadurch einen
höhen Reservierungseffekt Sie schützen Wolle wirksam vor färbetechnologisch bedingten Abbaureaktionen
und dienen gleichzeitig als ausgezeichnete Farbstoffdispergatoren, wobei sie die Gleichmäßigkeit der
Färbung des Polyestermaterials günstig beeinflussen.
EFK sind im Abwasser rasch und vollständig biochemisch abbaubar. Bei der chemischen Abwasserreinigung
geben EFK die Reste der Carrier-Wirkstoffe leicht frei, wodurch sie der adsorbativen Entfernung voll zugänglich
sind.
Die Herstellung der EFK erfolgt durch Schotten-Baumann-Kondensation
von Eiweißhydrolysaten mit Fettsäurechloriden, wie beispielsweise in DE-PS 7 02 386
und US-PS 20 15 919 beschrieben. Mii-t den bekannten,
industriell verwendeten Carrier-Wirkstoffen geben diese ZFK keine homogenen Lösungen.
Es werden immer mehr oder weniger stabile, emulsionsartige
Mehrphasensysteme erhalten. Nachträglich gereinigte EFK, wie sie vorrangig für die Herstellung
kosmetischer Wasch- und Schaummittel Verwendung finden und durch Extraktion mit vollständig wasserlöslichen
einwertigen Alkoholen, beispielsweise nach den Angaben der DD-PS 10 017 und 1 04 793, erhalten werden,
geben mit Carrier-Wirkstoff gleichermaßen nur emulsionsartige Mehrphasensysteme. Die Stabilität von
Emulsionen ist zeitabhängig. Jede Emulsion tendiert mit der Zeit zur Entmischung; eine Erscheinung, die durch
Temperaturerhöhung beschleunigt wird. Gleichermaßen emulsionszerstörend wirken Salze und Schwermetallionen,
die z. B. bei der Fertigung und während^ der Lagerung in die Emulsion gelangen können. Da sich das
EFK in der wäßrigen Phase der O/W-Emulsion befindet,
ist es dort als biochemisch leicht abbaubare Substanz bakteriell bedingten Gärungs- und Fäulnisprozessen
ausgesetzt, die Für die Emulsion eine weitere Belastung
darstellen und zu einer frühzeitigen Zersetzung des Carriers führen können. Durch die Einarbeitung von Konservierungsmitteln
ist der ungewollte biochemische Abbau des Emulgators EFK zwar zu verzögern, jedoch
neigen Konservierungsmittel zur Wanderung aus der wäßrigen in die organische Phase sowie zur Komplexbildung
mit EFK, wodurch sie in beiden Fällen ihre konservierende Wirksamkeit gegenüber dem EFK einbüßen.
Dieser Sachverhalt stellt einen erheblichen Nachteil aller eiweiß- und EFK-haltigen O/W-Emulsionen
dar. Daher sind emulsionsartige, EFK als Emulgator in der wäßrigen Phase enthaltende Carrier-Zusammensetzungen
nur begrenzt lagerfähig und für den Einsatz unter tropischen und subtropischen Bedingungen wenig
geeignet.
Es stellte sich daher die Aufgabe, ein Verfahren zu finden, nach »sichern Carrier-Zusammensetzungen
zum Färben und Bedrucken von textlien Materialien aus Polyester sowie Gemischen aus Polyester mit natürlichen
und Regeneratfasern bei Temperaturen unterhalb und oberhalb +1000C mit EFK als alleinigem Emulgator
in einer einphasigen, flüssigen, lagerstabilen Form herstellbar sind. Der Nutzen der Erfindung ist darin
begründet, daß ein flüssiger einphasiger Carrier mit EFK als Emulgator die geschilderten Vorteile der EFK
mit den Vorteilen einer zeitlich unbegrenzten Lagerstabilität vereinigt, bei hohen Umgebungstemperaturen
keine Entmischur>gEerscheinungen aufweist und dadurch
auch in heißen Gegenden ohne besondere Lagerund Anwendungsvorkehrungen störungsfrei verwendbarsind.
Es wurde überraschenderweise gtöinden, daß EFK, die als biochemisch leicht abbaubare Korrosionsinhibitatoren
für Eisenmetalle in Mineralölen Verwendung finden und für diesen Zweck durch Extraktion mit praktisch
wasserunlöslichen Alkoholen gewonnen werden, ihre Herstellung kann nach den Angaben des DD-PS
1 17 681 erfolgen, mit Carrier-Wirkstoff homogene Einphasensysteme
ergeben, die als Carrier-Zusammensetzungen die hervorragenden Eigenschaften der ursprünglichen
EFK sowohl beim drucklosen Färben als auch beim Färben unter HT-Bedingungen aufweisen.
Dieser Effekt war nicht voraus zu sehen, da höhermolekulare EFK und Proteinhydrolysate, die in wesentlichen
Mengen in den ursprünglichen EFK enthalten sind und zu den bemerkenswerten textlien Eigenschaften der
EFK entscheidend beitragen, in wasserunlöslichen Alkoholen nicht löslich sind und daher nicht in die als
Korrosionsinhibitor Verwendung findenden Extrakte eingehen.
Die gleichermaßen als Korrosionsinhibitoren in Mineralölen Anwendung findenden Fettsäure-Aminosäure-
Kondensate, wie z. B. Oleoylsarkosin, weisen die für EFK charakteristischen, wertvollen textlien Eigenschaften
nicht auf. Obgleich als gute Emulgatoren bekannt und mit Carrier-Wirkstoff homogene Einphasensysteme
bildend, geben diese Aminosäurekondensate bei der Carrierfärbung in den Färbeflotten schmierige Abscheidungen,
die einen einwandfreien Verlauf der Färbung verhindern. Die Herstellung von EFK-Carrier-Zusammensetzungen
unter Verwendung solcher EFK, wie sie als Korrosionsinhibitoren in Mineralölen Anwendung
finden können, ist denkbar einfach. Das EFK wird bei Raumtemperatur mit dem Carrier-Wirkstoff bzw. einem
Gemisch verschiedener Carrier-Wirkstoffe im gewünschten Verhältnis vereinigt, wobei klare bis opale,
homogene, einphasige, niedrigviskose Flüssigkeiten entstehen. Das Verhältnis von EFK zu Carrier-Wirkstoff
kann in weiten Grenzen variiert werden. Vorzugsweise werden Mischverhältnisse von 40 zu 60 bis 10 zu 90
(EFK : Carrier-Wirkstoff) gewählt Soll der pH-Wert
des Carriers korrigiert werden, finden dafür vorzugsweise organische Säuren bzw. Basen Verwendung, wie
z. B. Ameisensäure und Essigsäure, gradkettige uwd verzweigte
primäre, sekundäre und tertiäre Amine und Aminoalkohole.
Ausführungsbeispiel
1. In 400 g eines EFK, wie es nach DD-PS 1 /7 681, Beispiel 2, erhältlich ist, werden bei +220C 600 g einer
100/oigen Lösung von o-Phenylphenol in Chlorbenzol
eingerührt, wobei spontan eine homogene, opale Lösung entsteht. Durch Zugabe von 8 g N-Dimethyläthanolamin
wird der pH-Wert der Flüssigkeit auf 7,6 eingestellt Der Carrier ist in kaltem wie in heißem Wasser
leicht emulgierbar. Es lassen sich Stammflotten herstellen, die auch nach Zusatz von Essig- oder Ameisensäure
ihre Stabilität behalten.
Z 250 g EFK, das nach DD-PS 1 17 681, Beispiel 1, jedoch mit Hexanol als Extraktionsmittel, hergestellt
worden ist, werden mii einem Gemisch aus 350 g :-Methylnaphthalin
und 400 g p-XyloI bei +300C verrührt,
wobei sofort eine klare, homogene Lösung entsteht, die durch Zusatz von 4,2 g Diisopropylamin auf einen pH-Wert
von 6,2 eingestellt wird.
Claims (1)
- Patentanspruch:Einphasige Carrierzusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Emulgator die in praktisch wasserunlöslichen Alkoholen lösliche Fraktion von rohem Eiweißfettsäurekondensat enthält
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792903346 DE2903346C2 (de) | 1979-01-29 | 1979-01-29 | Carrierzusammensetzung |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19792903346 DE2903346C2 (de) | 1979-01-29 | 1979-01-29 | Carrierzusammensetzung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2903346A1 DE2903346A1 (de) | 1980-08-07 |
DE2903346C2 true DE2903346C2 (de) | 1986-04-03 |
Family
ID=6061652
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19792903346 Expired DE2903346C2 (de) | 1979-01-29 | 1979-01-29 | Carrierzusammensetzung |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2903346C2 (de) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT216464B (de) * | 1960-03-25 | 1961-07-25 | Chem Fab Gruenau Veb | Verfahren zum Färben von Polyesterfasern mit Dispersionsfarbstoffen |
DD117681A1 (de) * | 1975-01-03 | 1976-01-20 |
-
1979
- 1979-01-29 DE DE19792903346 patent/DE2903346C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2903346A1 (de) | 1980-08-07 |
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