DE2853609A1 - Verfahren und vorrichtung fuer anodische oxidation - Google Patents
Verfahren und vorrichtung fuer anodische oxidationInfo
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Description
12. Dezember 1978
Telegramme: karpatent Herζοg-Wilhelm-Str.
W 4-3 337/78 12/Sr
Fuji Photo Film Co., Ltd.
Minami Ashigara-Shi, Eanagawa / Japan
Verfahren und Vorrichtung für anodische Oxidation
Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und
eine Vorrichtung für anodische Oxidation eines Aluminiumbandes .
Anodische Oxidation eines Aluminiumbandes wird in großem Ausmaß angewendet, um iEräger für Druckplatten,
elektrolytisehe Kondensatoren usw. herzustellen. Das
Aluminiumband wird zunächst in eine Speisezelle geführt, die mit einer elektrolytischen Lösung gefüllt ist, um
Elektrizität zuzuführen, um eine Spannung anzulegen, die zwischen dem positiven Anschluß einer elektrischen Energiequelle
und einer damit verbundenen Anodenplatte festgelegte
Polarität hat. Danach wird das Aluminiumband in eine elektrolytische Zelle geführt, die mit einer elektrolytischen
Lösung gefüllt ist, um eine Spannung anzulegen, die eine festgelegte Polarität zwischen dem negativen Anschluß
der Quelle elektrischer Energie und einer damit
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verbundenen Kathodenplatte hat, derart, daß an der Oberfläche des Aluminiumbandes mittels Elektrolyse eine oxidierte
Schicht gebildet wird.
Die Erfindung wird nachstehend anhand der Zeichnung beispielsweise erläutert.
Pig. 1 ist eine schematische Darstellung einer grundsätzlichen Ausführung einer allgemein -verwendeten
Yorrichtung für anodische Oxidation.
2 und 3 zeigen jeweils eine schematische Ansicht einer Vorrichtung für anodische Oxidation gemäß
der Erfindung, wobei die Verbindung mit der Energiequelle im mittleren Teil der Kathodenplatte
gebildet ist.
Pig. 1 ist eine Darstellung der grundsätzlichen Ausführung einer Vorrichtung für anodische Oxidation zur Anwendung
bei einem Aluminiumband. Gemäß Pig. 1 wird das zu "behandelnde Aluminiumband 1 nach einer geeigneten Vorbehandlung
in eine Speisezelle 2 geführt, die mit einer elektrolytischen Lösung 3 gefüllt ist. Wenn das Aluminiumband
1 durch die Zelle 2 wandert, wird es in die elektrolytische Lösung 3 eingetaucht. Pur diesen Zweck ist die Zelle
in den meisten Pällen mit einer Rolle 4- ausgerüstet, die in einer elektrolytischen Lösung 3 angeordnet ist, und um
welche das Aluminiumband 1 läuft, wie dies aus Pig. 1 ersichtlich ist.
In der Speisezelle 2 ist eine Mehrzahl von Anodenplatten
-angeordnet, die mit dem positiven Anschluß einer Quelle
elektrischer Energie verbunden sind. Die Anodenplatten 5
50982A/09 Π
sind mit ihrer Fläche dem Aluminiumband 1 zugewandt angeordnet.
Das Aluminiuraband 1 wirkt als Kathode für die Elektrolyse in der Speisezelle 2.
Als nächstes wird das Aluminiumband 1 einer elektrolytischen Zelle 6 zugeführt. Die elektrolytische Zelle
und die Speisezelle 2 sind durch eine Trennplatte 7 voneinander getrennt. Die elektrolytische Zelle 6 ist mit
einer elektrolytischen Lösung 8 gefüllt und mit einer Mehrzahl von Kathodenplatten 9 versehen, die mit dem negativen
Anschluß einer Quelle elektrischer Energie verbunden und so angeordnet sind, daß ihre Fläche dem Aluminiumband 1
zugewandt ist. In der Zelle 6 wirkt das Aluminiumband 1 als Anode und als Ergebnis der Elektrolyse unter der Wirkung
der elektrolytischen Lösung 8 ergibt sich Oxidation an der Oberfläche des Aluminiumbandes 1, so daß eine oxidierte
Schicht gebildet wird. Das Aluminiumband 1, an dessen Oberfläche die oxidierte Schicht auf die beschriebene Weise
gebildet worden ist, wird dann zu einer nachfolgenden Arbeitsstation bewegt, in welcher eine notwendige Nachbehandlung
vorgenommen wird.
Besondere Beispiele solcher Vorrichtungen für anodische
Oxidation von Aluminiumbändern sind beispielsweise in der veröffentlichten JP-Patentanmeldung 1314-30/1976, in den
US-PSen 3 079 308 und 3 4-71 375 usw. beschrieben.
Bei den Torrichtungen für anodische Oxidation von Aluminiumbändern, wie sie in den genannten Literaturstellen
beschrieben und dargestellt sind, ist die Kathodenplatte mit dem negativen Anschluß der Quelle elektrischer
Energie an einer Kante von ihr verbunden, die mit Bezug auf die Bewegungsrichtung des Aluminiumbandes von der
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Mittellinie der Kathodenplatte entfernt liegt. Eine
Technik für ein solches Verbinden des negativen Anschlusses der Quelle elektrischer Energie mit der Kante
der Kathodenplatte führt nicht zu irgendwelchen besonderen Problemen, wenn die Elektrolyse mit niedriger
Stromdichte ausgeführt wird. Wenn jedoch die Stromdichte hoch ist, beispielsweise in der Größenordnung von 5 bis
Ampere/dm beträgt, bildet sich an den Kantenteilen des
Aluminiumbandes nahe der mit der Energiequelle verbundenen
Kante der Kathode eine größere Menge an Oxid als an anderen Teilen des Aluminiumbandes, so. daß die gebildete Oxidschicht
in Breitenrichtung des Bandes nicht gleichmäßig ist, so daß das Aluminiumband ungleichmäßige Qualität
hinsichtlich der Oxidation erhält. Wenn weiterhin die Dichte des elektrischen Stromdichtes auf 10 Ampere/dm
oder mehr erhöht wird, bildet sich die oxidierte Schicht
insgesamt an dem Kantenteil des Aluminiumbandes nahe der
Kantenverbindung mit der/Quelle elektrischer Energie, wobei diese Erscheinung nachstehend als "elektrolytisches Brennen"
bezeichnet wird. Als Folge wird beim Aufwickeln des Bandes zu einer Eolle nach der anodischen Oxidation der Wickeldurchmesser
an der Kante nahe der Verbindung größer, so daß das Band ungleichmäßig aufgerollt wird, wobei diese
Erscheinung nachstehend als "Verkanten" bezeichnet wird. Nach dem Abwickeln wird das Band insgesamt wellig, wobei
diese Erscheinung nachstehend als "Faltenbildung" bezeichnet wird. Es ist ersichtlich, daß die vorgenannten Erscheinungen
zu einer beträchtlichen Verringerung des Handelswertes des Erzeugnisses führen. Zusätzlich ist
festzustellen, daß die Verwendung hoher Stromdichte notwendig
ist, um Produktion in großem Maßstab durchzuführen, und die Nachteile, die sich aus der Verwendung hoher Stromdichten
ergeben, sind als zu lösende Probleme erkannt worden.
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ORIGINAL INSPECTED
-r-
Insbesondere sind die geschilderten Nachteile problematisch
bei Druckplatten, die gleichmäßige oxidierte Schichten haben müssen, so daß fim die Lösung der genannten Probleme
Eile geboten ist.
Es ist ein Hauptzweck der vorliegenden Erfindung, eine Torrichtung für anodische Oxidation eines Aluminiumbandes,
einer Aluminiumplatte oder dergleichen zu schaffen, mit welcher es möglich ist, bei hoher Dichte des elektrischen
Stromes (hohe Stromdichte) eine gleichmäßige oxidierte Schicht zu bilden.
Ein anderer Zweck der Erfindung besteht darin, eine Torrichtung für anodisch© Oxidation eines Aluminiumbandes,
einer Aluminiumplatte oder dergleichen zu schaffen, bei deren Terwendung elektrolytisches Brennen nicht auftritt.
Ein weiterer Zweck der vorliegenden Erfindung besteht
darin, eine Torrichtung für anodische Oxidation eines Aluminiumbandes, einer Aluminiumplatte oder dergleichen
zu schaffen, bei deren Terwendung keine Paltenbildung oder
Terkantung beim Aufrollen des Bandes auftritt.
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist gefunden worden, daß die oben genannten Zwecke erreicht bzw. erfüllt werden
können, wenn die Terbindüng der Kathodenplatte mit dem negativen Anschluß der Quelle elektrischer Energie zwischen
den Seitenkanten der Kathodenplatte entsprechend den · Seiten des Aluminiumbandes erfolgt.
Der Ausdruck "negativer Anschluß einer Quelle elektrischer Energie", wie er in der vorliegenden Beschreibung
verwendet wird, bezeichnet nicht nur den negativen Anschluß einer Gleichstromquelle, sondern auch einer Wechselstrom-
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quelle, "bei welcher eine Gleichrichtung zu einem negativen
Signal mittels eines Gleichrichters durchgeführt wird.
Der Ausdruck "zwischen "beiden Kanten einer Kathodenplatte", wie er in der vorliegenden Beschreibung verwendet
wird, bezieht sich auf den Bereich bzw. die Fläche zwischen den Seitenkanten der Kathodenplatte entsprechend den Seiten
des laufenden Aluminiumbandes, und er umfaßt die Kanten der
Platte,, die sich über die Mittellinie des laufenden Bandes erstrecken. Gemäß der Erfindung können die Kathodenverbindtangen
an den Kanten ausgeführt werden, die sich über die Mittellinie des laufenden Bandes erstrecken, sie können
jedoch nicht an den Seitenkanten ausgeführt werden.
Bei der vorliegenden Erfindung ist es ausreichend, daß
die Stelle, an welcher die Kathodenplatte mit dem negativen Anschluß der Quelle elektrischer Energie verbunden ist,
zwischen den Seitenkanten der Kathodenplatte liegt, vorzugsweise liegt sie jedoch innerhalb der Mittelhälfte der
Platte, wenn die Kathodenplatte in Breitenrichtung in vier Seile unterteilt wird (siehe Pig. 3)» Es wird jedoch noch
mehr bevorzugt, daß die Kathode an der Mittellinie der Kathodenplatte in Bewegungsrichtung des Aluminiumbandes
angeschlossen wird.
Wenn der negative Anschluß der Quelle elektrischer Energie an einer solchen Stelle mit der Kathodenplatte
verbunden wird, wird eine ausreichend gleichmäßige oxidierte Schicht erhalten, selbst wenn die Elektrolyse mit hoher
Stromdichte durchgeführt wird, beispielsweise mit einer
ο Stromdichte, die höher als 10 Ampere/dm ist, wobei weder
elektrolytisches Brennen, noch eine Faltenbildung noch eine Verkantung auftreten.
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Zusätzlich kann der negative Anschluß der Quelle elektrischer Energie mit der Kathodenplatte an einer
Stelle oder an mehreren Stellen verbunden x^erden.
Pig. 2 und 3 zeigen jeweils eine Vorrichtung für anodische Oxidation einer Aluminiumbandes 1 gemäß der
Erfindung. Diese Figuren sind schematische Schnittansichten,
in denen jeweils die elektrolytische Zelle im rechten Winkel zur Wanderrichtung des Aluminiumbandes 1 geschnitten
ist.
2 zeigt eine Ausführungsform, bei welcher die
Kathodenplatte 9 lediglich an ihrer Mitte mit dem negativen
Anschluß 10 der Quelle elektrischer Energie verbunden ist.
Jig. 3 zeigt ein Ausführungsbeispiel, bei welchem die
Kathodenplatte 9 an drei Stellen in der Mitte der Platte
- einschließlich des Mittelpunktes - mit dem negativen Anschluß 10 der Quelle elektrischer Energie verbunden ist.
Bei der vorliegenden Erfindung ist die Breite der Xathodenplatte 9 nicht besonders begrenzt, gedoch wird
es bevorzugt, daß die Breite kleiner als die Breite des behandelnden Aluminiumbandes 1 ist.
Bei der vorliegenden Erfindung sind Schwefelsäure, Oxalsäure, Phosphorsäure, Chromsäure usw. geeignete elektro
lytische Lösungen für die elektrolytische Zelle. Von diesen Säuren wird Schwefelsäure besonders bevorzugt.
Bei der vorliegenden Erfindung können die in der
ijpeisezelle verwendeten elektrolytischen Lösungen die
^.-eichen-wie die oben beschriebenen-elektrolytischen
lösungen für die elektrolytisehe Zelle sein.
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■-■■-*-■
Bei einer anodischen OKidationsbehandltmg können
zwischen der Speisezelle und der elektrolytischen Zelle
die gleichen oder verschiedene elektrolytische Lösungen
verwendet werden.
Die Bedingungen zum Bilden der anodisch oxidierten Schicht können nicht eindeutig angegeben werden, zufolge
der !Tatsache, daß die Bedingungen sich in Abhängigkeit von der Art der verwendeten elektrolytischen Lösungen ändern.
Allgemein beträgt jedoch eine geeignete Konzentration der elektrolytischen Lösung etwa 1 bis 80 Gew.%, und die
(Temperatur der Lösung liegt im Bereich zwischen 5 und 70 C.
Die angelegte Spannung fegt im Bereich von etwa 1 bis etwa
100 YoIt, und die Zeitdauer für die Elektrolyse beträgt zwischen etwa 5 s bis zu etwa 5 min. Bevorzugte Bedingungen
sind in der nachstehenden Tabelle 1 angegeben.
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ORIGINAL INSPECTED
Elektrolyt
Schwefelsäure
2* Oxalsäure
aa Phosphorit säure
Chromsäure
Konzentration der elektrolytischen
Lösung (Gew.%)
1-70 1-20
2-60 2-3O
Temperatur der • elektrolytischen Lösung
(8C) B
5-65 20-60
20-60 30-60
Stromdichte Spannung
(Ampere/dm2) (Volt)
(Ampere/dm2) (Volt)
0,5-30
0,5-20
0,5-20
0,5-20
0,5-10
I-50
10-70
10-70
10-60
10-60
10-60
Elektrolyse zeit (s)
7-120 7-240
7-240 7-240
Wenn gemäß Tabelle 1 Schwefelsäure als elektrolytisehe
Lösung verwendet wird, wird es besonders bevorzugt, daß die Konzentration etwa 10 bis etwa 30 Gew.% beträgt, und
daß die Temperatur der Lösung etwa 20 bis 50 0C beträgt.
Bei der vorliegenden Erfindung können die elektrischen
Stromwellen, die für die elektrolytische Behandlung verwendet werden können, erzeugt werden mittels eines Gleichstromverfahrens,
mittels eines Verfahrens mit zerhacktem Strom, mittels eines Impulsverfahrens, mittels eines Verfahrens
mit periodisch umkehrenden Strömen, mittels einer Kombination der oben genannten Verfahren mit einem Wechselstrom,
mittels eines Verfahrens mit Überlappung von Wechselstrom und Gleichstrom usw. Hiervon wird jedoch das Gleichstromverfahren
besonders bevorzugt.
Bei der vorliegenden Erfindung wird es bevorzugt, daß die Elektroden derart angeordnet sind, daß sie sich
parallel zur Fläche der elektrolytischen Lösungen befinden, und zwar sowohl bei den Anodenplatten als auch
bei den Kathodenplatten, und es ist erwünscht, daß die Elektroden derart angeordnet werden, daß die Hittellinie
der Anode sich in Ausrichtung mit der Hittellinie der
Kathode befindet. Weiterhin wird es bevorzugt, daß die Kathodenplatte auf der Seite des Aluminiumbandes angeordnet
wird, auf welcher die anodisch oxidierte Schicht gebildet werden soll. Wenn eine anodisch oxidierte Schicht
auf beiden Flächen des Aluminiumbandes gebildet werden soll, ist es erwünscht bzw. vorteilhaft, daß Kathodenplatten auf
beiden Seiten des Aluminiumbandes angeordnet werden.
Wenn bei der vorliegenden Erfindung die Stromdichte hoch ist, wird es, um ein Ermüden der Elektroden zufolge der
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ORIGINAL INSPECTED
2853601
'■Ad-·
hohen Stromdichte zu verhindern, bevorzugt, daß die Anzahl·
der Elektroden vergrößert wird.
Als Materialien für die Kathode sind Platin, rostfreier Stahl, Aluminium, Blei oder Legierungen von diesen Materialien
geeignet. Rostfreier Stahl und Aluminium sind "besonders "bevorzugt.
Bei der Erfindung wird es "bevorzugt, daß eine unabhängige
Zwischenzelle zwischen der Speisezelle 2 und der elektrolytischen Zelle 6, welche diese beiden Zellen unterteilt
bzw. trennt, vorgesehen wird, um einen direkten Fluß eines elektrischen Stromes ztri.sch.en der Anodenplatte und der
Kathodenplatte ohne Durchgang durch das Aluminiumband zu verhindern.
Die vorliegende Erfindung ist wirksam, wenn die Stromdicht enLcht niedriger als 5 Ampere/dm ist. Die vorteilhaften
Wirkungen der Erfindung sind ausgeprägter, wenn
die Stromdichte nicht niedriger als 10 Ampere/dm ist,
und sie sind noch ausgeprägter, wenn die Stromdichte nicht
niedriger als 15 Ampere/dm ist.
Wenn die Erfindung bei der Herstellung von Druckplattenträgern verwendet wird, ist es zweckentsprechend, daß die
Breite des Aluminiumbandes nicht kleiner als 50 cm ist, vorzugsweise nicht kleiner als 70 cm, wobei es noch mehr
bevorzugt wird, daß sie nicht kleiner als 90 cm ist.
Weiterhin ist die Dicke der oxidierten Schicht, die gemäß der Erfindung gebildet wird, nicht übermäßig begrenzt,
wenn jedoch die Erfindung dazu verwendet wird, !rager für Druckplatten zu überziehen, ist es zweckentsprechend,
«69824/091 1
OBSQiNAL ä^SPEGTED
2853809
■ 4S-
daß die Dicke der Schicht in einem Bereich von 0,1 "bis
10 /tun, vorzugsweise in einem Bereich von 0,2 "bis 5>0 /um
und, am meisten "bevorzugt, in einem Bereich zwischen
0,4 "bis 2,0 yum liegt.
Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen naher erläutert. Wenn es nicht anders angegeben ist, sind
alle Qieile, Prozentsätze, Verhältnisse usw. Gewichtsteile,
Gewichtsprozentsätze, Gewichtsverhältnisse usw.
Ein Aluminiumband gemäß JIS (Japanese Industrial Standard) A-1100 mit einer Dicke von 0,24 mm und einer
Breite von 1030 mm wurde von einer lieferquelle zugeführt, und unter Verwendung einer Polypropylenbürste gekörnt
bzw. genarbt, während ein Schlamm aus feinzerteilten Aluminiumpulvern auf die Oberfläche des Bandes geführt
wurde. Danach wurde das gekörnte oder genarbte Aluminiumband mit Leitungswasser in einer Menge von 50 l/min während
15 s gewaschen und dann mit einer 10 %igen (Gew.) wäßrigen
Hatriumhydroxidlösung bei 55 0C während 20 s geätzt und
danach wiederum gemäß vorstehender Beschreibung mit Wasser gewaschen. Danach wurde das Aluminiumband mit
einer 30 %igen (Gew.) wäßrxgen Salpetersäurelösung bei
20 0C während 20 s gereinigt, gemäß vorstehender Beschreibung
mit Wasser gewaschtn und dann der Behandlung zum
anodischen Oxidieren unterworfen. Die anodische Oxidationsbehandlung
wurde unter Verwendung der Vorrichtung gemäß !•ig. 1 ausgeführt. Unter Verwendung von 15 %iger Schwefel-
80-9824/0911
ORlGJNAt INSPECTED
säure als elektrolytische Lösung wurde das Band während
20 s hei 30 C mit einer Stromdichte von 16 Ampere/dm
"behandelt. 10 Bleche in Form von Platten aus rostfreiem Stahl mit einer Breite von 18JO mm und einer Länge von 100mm
wurden auf nur einer Seite des Aluminiumbandes als Kathoden verwendet. Die Stelle des Anschlusses der Kathodenplatte
an die Kathoden der Quelle elektrischer Energie wurde auf drei Weisen geändert. Ein Durchlauf Kr. 1 wurde durchgeführt
mit dem Anschluß an einem Ende der Kathodenplatte. Ein Durchlauf 2 wurde ausgeführt, bei vrelchem die Stelle des
Anschlusses in einem Abstand von 4-57 nim vom Ende der
Kathodenplatten lag, und ein Durchlauf 3 wurde ausgeführt mit dem Anschluß an der Hitte. Vier Bleiplatten wurden als
Anode in der Speisezelle verwendet, und die elektrolytisehe
Lösung war die gleiche wie die der elektrolytischen Zelle. Nach der anodischen Oxidationsbehandlung wurde das Band
gemäß der vorstehend beschriebenen Arbeitsweise mit Wasser gewaschen und dann getrocknet, unter Verwendung von Heißluft
einer Temperatur von 100 0C während 1 min, um einen
Druckplattenträger zu erhalten, der unter Verwendung einer Wickelvorrichtung aufgewickelt wurde. Die mittlere oder
durchschnittliche Dicke der auf diese Weise erhaltenen oxidierten Schicht des Druckplattenträgers betrug 1 yum
und die aufgewickelte Länge betrug 2000 m.
Die drei Proben Nr. 1, 2 und 3, die in den Durchläufen
1 "bis 3 erhalten wurden, wurden hinsichtlich der Bedingungen
des elektrolytischen Brennens und des Aufwickeins untersucht, und die erhaltenen Ergebnisse sind in der Tabelle 2
angegeben.
Zusätzlich wurde, um die Wirksamkeit der Proben 1 bis als Druckplattenträger zu testen, die nachstehend angegebene
909824/091 1
lichtempfindliche Zusammensetzung aus einem Ester des
Kondensationsproduktes von Aceton und Pyrogallol und Naphthochinondiazid -(2)-5-sulfonsäure,. wie sie in Beispiel 1
der US-PS 3 635 709 "beschrieben ist, als Überzug auf den
mittleren Teil bzw. auf die Kanten der Proben 1,2 und aufgebracht, unter Verwendung einer Spinüberziehvorrichtung
bzw. einer Schleuderüberziehvorrichtung, wonach ein Trocknen während 2 min bei 100 C erfolgte. Die aufgetragene
Menge betrug 2,5 g/m .
Ester des Kondensationspröduktes
von Aceton und Pyrogallol und
Haphthochinondiazid -(2)-5-sulfon-
säure 5»0 g
m-Cresolformaldehydharz
(mittleres Molekulargewicht:
2500) 10,0 g
Öl,blau(D.I. 74350) 0,01 g
Methylethylketon 70,0 g
Amylacetat 65iO g.
Die auf diese Weise erhaltenen lithographischen Druckplatten wurden wahrend 40 s über ein positives
!Transparent belichtet, unter Verwendung einer Kohlenstoffbogenlampe
von 30 Ampere in einem Abstand von 70 cm. Danach wurde nach -Eintauchen während 1 min in eine
3 %ige wäßrige Uatriumsilikatlösung die Oberfläche der
Platten leicht gerieben oder gerubbelt, und zwar mittels entfetteter Baumwolle, die mit der 3 %igen
wäßrigen Natriumsilikatlösung imprägniert war.
Hierdurch wurde die Entwicklung bewirkt.
Bei den auf diese Weise erhaltenen Druckplatten wurde der Yerfleckungszustand des 1000. Blattes
geprüft, unter Verwendung einer Blatt- oder Bogendruck-
909824/0911
OftiÖlNÄL INSPECTED
vorrichtung Multilith 1250 (Handelsname einer TTorrichining,
hergestellt von der Adresograph-Multigraph Co., Ltd. USA). Die erhaltenen Ergebnisse sind in Tabelle 2 wiedergeben.
1 | Elektroly | Tabelle 2 | Yerfleckungstest | Kante | |
tisches Brennen | Wickelzustand | Mitte | ver | ||
Probe | positiv | gut | fleckt | ||
Auftreten von | |||||
Hr. | 2 | Palten-- oder | |||
3 | Wellenb ildung | gut | |||
kein | an den Kanten | gut | gut | ||
kein | gut | gut | |||
Ur. | gut | ||||
ITr. | |||||
In der Tabelle 2 bezieht sich der Kantenteil auf den Bereich bzw. die Fläche nahe bei den Kanten des
Aluminiumbandes. Der Bereich bzw. die Fläche, in welchem bzw. in welcher Faltenbildung und "Verfleckung beobachtet
wurde, befand sich an den Kanten nahe der Yerbindung der Kathodenplatte mit dem negativen Anschluß der Quelle
elektrischer Energie.
Aus den Ergebnissen der Tabelle 2 ist deutlich ersichtlich, daß die Eroben Hr. 2 und 3 gemäß der Erfindung
im Vergleich zu Probe 1 außerordentlich gute Eigenschaften zeigen.
Ähnliche Durchläufe wie bei Beispiel 1 wurden ausgeführt,
mit der Ausnahme, daß die Stromdichte wie folgt
1^ ^) p
geändert wurde: 2 Ampere/dm , . 6 Ampere/dm , 11 Ampere/dm
und 16 Ampere/dm in den Durchläufen 1 und 3 gemäß Bei-
909824/0911
ORIGINAL INSPECTED
.- -erspiel 1. ■■■.' /73 ·
Elektrolytisches Brennen, der Zustand "beim Aufwickeln
und die Yerfleckung wurden in der gleichen Weise
wie gemäß Beispiel 1 geprüft und die erhaltenen Ergebnisse sind in der !Tabelle 3 wiedergegeben.
«09 824/0911
Jahelle 5
Durchlauf Nr. 1 | Wickelzustand | Verfleckungstest Mitte Kante |
gut | Durchlauf Nr | . 3 | gut | gut | |
Strom dichte (Ampere/ dm/2) |
Elektroly tisches Brennen |
gut | gut | gut | Elektroly tisches Brennen |
gut | gut | |
2,0 | kein | etwas Verkan tung an den Kanten |
gut | positiv- | kein | Wickelzu- Verfleckungstest stand Mitte Kante |
gut | gut |
0,6,0
O (D |
kein | Verkantung an den Kanten |
kein | positiv | kein | gut | gut t |
gut |
$1.0 *·» 's. |
positiv an den Kanten |
Verkantung an den Kanten |
kein | kein | gut | O | ||
O | positiv an den Kanten |
kein | gut | |||||
gut | ||||||||
- Λβτ -
Der Ausdruck "Kante" in Tabelle 3 hat die gleiche Bedeutung wie in der Tabelle 2.
Aus den Ergebnissen der Tabelle 3 ist ersichtlich, daß der Durchlauf 3 gemäß der Erfindung bei einer Stromdichte
oberhalb 6,0 Ampere/dm wirksam war.
Im Rahmen der Erfindung sind verschiedene Änderungen
möglich.
Die Verbindung zwischen den Kathodenplatten 9 mit der Energiequelle kann punktförmig oder linienförmig sein,
solange nur die oben genannten Bedingungen·erfüllt sind,
daß die Verbindung an der Mittellinie oder nahe der
Mittellinie der Kathodenplatten liegt.
909824/0911
Leerseite
Claims (12)
1. Vorrichtung für anodische Oxidation, in welcher ein
'Aluminiumband kontinuierlich in eine elektrolytische Zelle und durch diese hindurch läuft, die mit einer elektrolytischen
Lösung gefüllt ist, wobei elektrischer Strom hindurchgeführt wird, um an der Fläche des Aluminiumbandes
eine oxidierte Schicht zu bilden, und wobei eine Kathodenplatte in der Zelle in ebener paralleler Lage zu dem Band,
wenn dieses durch die Zelle hindurchläuft, angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, daß die Kathodenplatte (9) mit
dem negativen Anschluß einer Quelle elektrischer Energie an einer oder mehreren Stellen nahe der Mittellinie der
Kathodenplatte in der Bewegungsrichtung des Aluminiumbandes (1) verbunden ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Kathodenplatte (9) mit dem negativen Anschluß der Quelle elektrischer Energie an ihrer Mittellinie in
der Bewegungsrichtung der Aluminiumbandes (1) verbunden ist.
3- Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch, gekennzeichnet,
daß mehr als eine Verbindung mit der elektrischen Energiequelle vorhanden ist, und daß die Verbindungen in regelmäßigen
Intervallen oder Abständen an der Kathodenplatte (9) nahe der Mittellinie in der Bewegungsrichtung des
Aluminiumbandes (1) angeordnet sind.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3> dadurch
gekennzeichnet, daß der elektrolytischen Zelle eine Speisezelle (2) vorgeordnet ist, die mit einer elektrolytischen
Lösung gefüllt ist und durch welche das Aluminiumband (1) hindurchläuft, die Speisezelle mit einer Anodenplatte (5)
#0982-4/0911.
ORIGINAL JNSPECTED
·3· 285360S
versehen ist, die mit dem positiven Anschluß der Quelle elektrischer Energie verbunden und dem durch die Vorrichtung
laufenden Aluminiumband zugewandt und parallel zu diesem angeordnet ist.
5. Torrichtung nach Anspruch 4-, dadurch gekennzeichnet,
daß die elektrolytische lösung (3) der Speisezelle (2) die gleiche oder eine andere Lösung als die der elektrolytischen
Zelle (6) ist.
6. Torrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5» dadurch
gekennzeichnet, daß die Breite der Kathodenplatte (9) 't
kleiner als die Breite des Aluminiumbandes (1) ist.
7· Terfahren für anodische Oxidation eines Aluminiumbandes,
bei welchem das Aluminiumband kontinuierlich in eine mit einer elektrolytischen Lösung gefüllten elektrolytischen
Zelle und durch diese Zelle geführt wird, in welcher eine Kathodenplatte in ebener paralleler Lage zu dem Aluminiumband
angeordnet ist, und bei welchem elektrischer Strom durch die Zelle geführt wird, um dadurch an der Fläche
des Aluminiumbandes eine oxidierte Schicht zu bilden, dadurch gekennzeichnet, daß die Kathodenplatte mit dem
negativen Anschluß einer Quelle elektrischer Energie an einer oder mehreren Stellen nahe der Mittellinie der
Kathodenplatte in der Bewegungsrichtung des Aluminiumbandes elektrisch verbunden wird.
8. Terfahren nach Anspruch 7.5 dadurch gekennzeichnet,
daß für den durch die Zelle gehenden Strom eine Dichte von
höher als 5 Ampere/dm angewendet wird.
9- Terfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet,
daß für den durch die Zelle hindurchgehenden Strom eine
als 10 lmpere/c 309824/0911
Dichte von höher als 10 lmpere/dm angewendet wird
ORIGINAt INSPECTED
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 95 dadurch
gekennzeichnet, daß eine Kathodenplatte verwendet wird, deren Breite kleiner als die Breite des durch die elektrolytische
Zelle laufenden Aluminiumbandes ist.
11. Verfahren nach, einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch
gekennzeichnet, daß als elektrolytische Lösung Schwefelsäure verwendet wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 11, dadurch
gekennzeichnet, daß eine elektrolytische Lösung mit einer Konzentration von 1 bis etwa 80 Gew.% und einer
Temperatur von etwa 5 bis etwa 70 0C verwendet wird,
an die Zelle eine Spannung von etwa 1 bis 100 Volt angelegt wird, und daß für die Elektrolyse eine Zeitdauer
von 5 s bis etwa 5 min angewendet wird.
§0 98 2U/0 9 11
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: KOHLER, M., DIPL.-CHEM. DR.RER.NAT., PAT.-ANW., 80 |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8128 | New person/name/address of the agent |
Representative=s name: SOLF, A., DR.-ING., 8000 MUENCHEN ZAPF, C., DIPL.- |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |