DE277525C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE277525C DE277525C DENDAT277525D DE277525DA DE277525C DE 277525 C DE277525 C DE 277525C DE NDAT277525 D DENDAT277525 D DE NDAT277525D DE 277525D A DE277525D A DE 277525DA DE 277525 C DE277525 C DE 277525C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- cyanamide
- calcium cyanamide
- reaction
- ammonia
- nitrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N carbodiimide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N cyanoguanidine Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/08—Preparation of ammonia from nitrogenous organic substances
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
K- PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- JVl 277525 -KLASSE 12Λ*. GRUPPE
Patentiert im Deutschen Reiche vom 17. September 1910 ab.
Bekanntlich wird, wenn Kalkstickstoff (Calciumcyanamid) mit Wasser unter Druck erhitzt
wird, der Stickstoff als Ammoniak abgeschieden. Bei der industriellen Anwendung dieser
Methode hat es sich aber als unmöglich erwiesen, die gesamte Stickstoffmenge während
einer für die Technik billigen Zeit als Ammoniak zu gewinnen, indem die Reaktionsgeschwindigkeit
mit dem Stickstoffgehalt des
ίο behandelten Produktes schnell abnimmt.
Vorliegende Erfindung bezweckt, diesen Ubelstand zu beseitigen, so daß der gesamte
Stickstoffgehalt in kurzer Zeit als Ammoniak gewonnen werden kann. Dies wird dadurch
erzielt, daß die Reaktion in Gegenwart von Hydrat oder Carbonat der Alkalien durchgeführt
wird. Das Ausgangsmaterial kann entweder Kalkstickstoff oder daraus dargestellte
Stickstoffverbindungen, wie Cyanamid (CN2 H2),
Dicyandiamid (C2 N4 H4) usw. sein.
Die Spaltung des Cyanamids in Ammoniak und Kohlensäure kann bekanntlich durch die
folgende Gleichung veranschaulicht werden:
CN-NH2 + 2H2O = CO2 + 2NH3.
Für Calciumcyanamid und Dicyandiamid kann man sich den Verlauf in analoger Weise
vorstellen.
Ein Zusatz von Alkalihydrat oder Alkalicarbonat ändert nichts im Verlauf der Reaktion,
nur die Reaktionsgeschwindigkeit wird erhöht, und zwar beträchtlich. Wird Hydrat
verwendet, so wird die gebildete Kohlensäure natürlich von diesem ganz oder teilweise aufgenommen,
indem das Hydrat ganz oder teilweise in Carbonat übergeht.
In welchem Maße der obengenannte Zusatz auf die Reaktionsgeschwindigkeit wirkt, wird
aus dem folgenden Beispiel ersichtlich.
ι Gewichtsteil Kalkstickstoff mit einem Stickstoffgehalt von 18 Prozent wurde mit
5,3 Gewicht steilen Wasser unter Druck auf 180 ° erhitzt. In 15 Minuten wurden 75 Prozent
des Gesamtstickstoffs, in einer Stunde 88 Prozent und in zwei Stunden 96 Prozent +5
abgegeben. Derselbe Versuch wurde mit Zusatz von 2 Gewichtsteilen Soda, aber im übrigen unter unveränderten Verhältnissen
wiederholt, wobei 99 Prozent des Gesamtstickstoffes in 15 Minuten abgeschieden wurden.
Ähnliche Resultate werden erhalten, wenn aus Kalkstickstoff dargestelltes Cyanamid oder
Dicyandiamid in angegebener Weise behandelt wird. Übrigens ist das Ergebnis gewissermaßen
von dem Verhältnis der verwendeten Menge Alkalihydrat oder Carbonat zu der Menge Stickstoffverbindungen und Wasser abhängig,
und Änderungen in diesen Bedingungen bewirken auch Veränderungen in der Reaktionsgeschwindigkeit.
Die vorteilhaftesten Mengenverhältnisse können für jeden Fall leicht durch Versuche festgestellt werden.
Die industrielle Verwertung des Verfahrens kann in verschiedener Weise stattfinden, ohne
daß von dem Wesen der Erfindung abgewichen wird.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:
Verfahren zur technisch vollständigen Gewinnung von Ammoniak aus Kalkstickstoff durch Erhitzen mit Wasser unter Druck, gekennzeichnet durch die Gegenwart von Aikaiihydroxyden oder -carbonaten bei dieser Erhitzung des Kalkstickstoffs oder der aus ihm durch Einwirkung von warmem Wasser erhaltenen Stickstoffverbindungen.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE277525C true DE277525C (de) |
Family
ID=533615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DENDAT277525D Active DE277525C (de) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE277525C (de) |
-
0
- DE DENDAT277525D patent/DE277525C/de active Active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE277525C (de) | ||
DE3425582A1 (de) | Verfahren zur verbesserung der ausbeute an soda bei dem solvay-prozess | |
DE2101911A1 (de) | Hydrierung von Adiponitnl über einem alkahmodifizierten Kobaltkatalysator | |
DE527237C (de) | Verfahren zur Darstellung von Guanidin bzw. Guanidinsalzen, insbesondere von Guanidinphoshpat | |
DE295509C (de) | ||
DE242216C (de) | ||
EP0021073B1 (de) | Kobaltkatalysator, seine Herstellung und Verwendung, insbesondere zur Herstellung von Aminen | |
EP0248358B1 (de) | Verfahren zur Verringerung des Kupfersalzgehalts in Oxamid | |
DE1277841B (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoffen | |
DE1259264B (de) | Verfahren zur Flotation von Sylvin aus Kali-Rohsalzen | |
AT89261B (de) | Verfahren zur Herstellung von ameisensauren Salzen durch katalytische Reduktion von Carbonaten und Bicarbonaten. | |
DE365012C (de) | Verfahren zur Darstellung von Natriumformiat | |
DE2341738A1 (de) | Verfahren zur behandlung von rohem adiponitril | |
DE337217C (de) | ||
AT88516B (de) | Verfahren zur Herstellung von Harnstoff aus Kalkstickstoff. | |
CH649271A5 (de) | Verfahren zur rueckgewinnung von ammoniak aus einer waesserigen ammoniumcarbonat-loesung. | |
DE98680C (de) | ||
AT96288B (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkaliboraten. | |
DE468807C (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxalaten und Formiaten unter gleichzeitiger Gewinnung von Ammoniak | |
DE300812C (de) | ||
DE757502C (de) | Verfahren zur Gewinnung gereinigter Nitrile | |
DE962967C (de) | Verfahren zur Herstellung von Guanaminen | |
DE331950C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zellstoff | |
DE283895C (de) | ||
DE647776C (de) | Verfahren zur Herstellung alkalicyanamidhaltiger Produkte |