DE2704279A1 - Transferdruckverfahren - Google Patents

Transferdruckverfahren

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DE2704279A1
DE2704279A1 DE19772704279 DE2704279A DE2704279A1 DE 2704279 A1 DE2704279 A1 DE 2704279A1 DE 19772704279 DE19772704279 DE 19772704279 DE 2704279 A DE2704279 A DE 2704279A DE 2704279 A1 DE2704279 A1 DE 2704279A1
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DE
Germany
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printing
chlorine
methyl
transfer printing
dyes
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DE19772704279
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English (en)
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Hartmut Dr Birmes
Artur Dr Haus
Erwin Plaza
Guenter Dr Stephan
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Bayer AG
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Bayer AG
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Publication date
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Priority to IT7819860A priority patent/IT7819860A0/it
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003Transfer printing
    • D06P5/004Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09B29/3652Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone

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Description

Bayer Aktiengesellschaft
Zentraiberetch Patente. Marken und Lizenzen
5090 Leverkusen. Bayerwerk K-ki
ti Fell.
Transferdurckverfahren
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bedrucken von flächenförmigen Gebilden aus synthetischen oder teilsynthetischen polymeren Materialien nach dem Transferdruckprinzip, welches dadurch gekennzeichnet 1st, daß man Farbstoffe der Formel
verwendet, worin
Wasserstoff, Chlor, Methyl, Nitro oder CF3, Methyl, Methoxy, Nitro oder Chlor und Wasserstoff, Methyl oder Chlor bedeuten.
wobei
Le A 17 641
809831/0489
R1ZR7 für Wasserstoff, ChlorfMethyl oder Methoxy stehen,
mit der Maßgabe, daß R1 und/oder R- Chlor, Methyl oder Methoxy bedeuten, wenn X eine Nitrogruppe darstellt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Drucktinten bzw. Druckpasten für den Transferdruck, die mit derartigen Farbstoffen bedruckten bzw. imprägnierten Hilfsträger und die Substrate, die mit derartigen Farbstoffen nach dem Transferdruckprinzip gefärbt worden sind.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe der Formel (I) sind bekannt bzw. nach üblichen Methoden zugänglich.
Diese Farbstoffe wurden jedoch bislang nur als Pigmente oder zum Färben von Benzinen, ölen und dergleichen verwendet.
Auch als Transferdruckverfahren ist allgemein bekannt (vgl. z.B. Colour Index, 3. Ausgabe, Bd. 2, Seite 2480) und beispielsweise detailliert in den Französischen Patentschriften 1 223 330, 1 334 829 und 1 585 119) beschrieben.
Besonders geeignete Druckverfahren zur Herstellung von bedruckten Papierhilfsträgern sind der Tiefdruck und der Rotationsfilmdruck.
Geeignete Substrate sind vorzugsweise flächenförmige Gebilde, wie Vliese, Filze, Pelze, Folien und vor allem Gewebe aus synthetischem Material, insbesondere aus Polyamiden und vor allem aus aromatischen Polyestern und Cellulosetriacetat.
Le A 17 641 - 2 -
809831 /048t
Nach dem beanspruchten Verfahren erhält man auf diesen Substraten Drucke mit guten Gebrauchsechtheiten.
Le A 17 641 - 3 -
809831/04t«
Beispiel 1
A) 75 g des Farbstoffs der Formel
50 g eines anionischen Dispergiermittels, z.B. eines Ligninsulfonates oder eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd, und 100 ml Wasser werden vermischt und in einer Kugelmühle durch lOstündiges Mahlen in eine fein verteilte Form übergeführt.
Die so erhaltene, ca. 30 % Rohfarbe enthaltende Dispersion ist lagerstabil.
B) Die nach A) erhaltene wäßrige Dispersion kann wie folgt zu einer Druckpaste verarbeitet werden.
50-200 g werden mit 400 g einer 10 %igen Johannisbrotkernmehlätherverdickung und 550-400 ml Wasser angeteigt.
C) Mit dieser Druckpaste wird ein Papier im Tiefdruckverfahren bedruckt. Verpresst man dieses Papier während 15-60 Sekunden bei 200°C mit einem Textil aus Polyesterfasern,so erhält man einen farbkräftigen gelben Druck.
Le A 17 641 - 4 -
«09831 At
Beispiel 2
A) 50 g des Farbstoffs der Formel
CH.
werden mit 5-1O g eines Emulgatorgemisches aus äthoxyliertem Nonylphenol (4-12 Mol Äthylenoxid) in Wasser
angeteigt. Man setzt 10 g Äthylcellulose N 4 (Hercules Powder) und 30-40 Teile eines Maleinatharzes zu, das
durch Kondensation von Colophonium mit Maleinsäure
hergestellt wurde. Man knotet bei 8O-1OO°C ca. 2 Stunden und mahlt anschließend auf einer der üblichen Mühlen. Man erhält ein feinkörniges Farbstoffpulver.
B) 200 g des nach A) erhaltenen Farbstoffpulvers gibt man unter Rühren in ein Gemisch aus
73Og Äthanol
50 g Äthylenglykol und
20 g Äthylcellulose N 22 (Hercules Powder).
C) Mit der so erhaltenen Druckfarbe kann man im Tiefdruck Papiere bedrucken. Von diesen bedruckten Papieren kann man im Transfer-Verfahren Textilien aus Cellulosetriacetat, z.B. Gewirke, bedrucken und erhält kräftige gelbe Drucke.
Le A 17 641 - 5 -
809831/0483
Beispiel 3
g des Farbstoffs der Formel
.NO,,
-CH.
werden zusammen mit 50 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure und Formaldehyd und 100 g Wasser in einer Kugelmühle fein dispergiert. Die so erhaltene Farbstoffdispersion rührt man in eine Verdickung ein, die aus
Teilen Wasser
Teilen Diacetonalkohol
41,3 Teilen Microdol (R) extra (natürliches Calcium-Magnesium Carbonat)
0,2 Teilen Natriumhexamethaphosphat
0,5 Teilen Naphthalinsulfonsäure/Formaldehyd-Kondensationsprodukt
Teilen Bentone (R) EW 3 %ig (Quellton) Teilen Acrylatbinder DA ( 50 %ige Lösung des Ammoniumsalzes eines Polyacrylates in 33 %igem wäßrigen Äthylalkohol. Das Polyacrylat ist ein Copolymerisat aus
60 Acrylsäureäthylester 25 Methacrylsäureäthylester 15 Acrylsäure)
Le A 17 641 - 6 -
809831/0 4 89
Diese Druckpaste druckt man mit Siebdruckschablonen oder mit Rundschablonen auf einen Zwischenträger, vorzugsweise
2 Papier mit einem Quadratmetergewicht von ca. 60-80 g/cm und einem Cobb- Wert von etwa 80. Man erhält einen glatten Druck.
Mit dem so hergestellten Papier kann man Textilien aus Polyester in der Weise bedrucken, daß man das Textil mit dem Papier während 15-60 Sekunden in Kontakt bringt und auf Temperaturen von 19O-2OO°C erhitzt.
Man erhält einen gelben Umdruck mit guten Gebrauchsechtheiten. Ein ähnliches Ergebnis erzielt man, wenn man den Farbstoff der Formel
HO"
einsetzt.
Le A 17 641 - 7 -
809831/0489

Claims (4)

Patentansprüche
1. Verfahren zum Bedrucken von flächenförmigen Gebilden aus synthetischen oder teilsynthetischen polymeren Materialien nach dem Transferdruckprinzip, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der Formel
Y —
verwendet, worin
X Wasserstoff, Chlor, Methyl, Nitro oder CF3, Y Methyl, Methoxy, Nitro oder Chlor und Z Wasserstoff, Methyl oder Chlor bedeuten,
wobei
R1ZR. fUr Wasserstoff, Chlor Methyl oder Methoxy stehen,
mit der Maßgabe, daß R1 und/oder R2 Chlor, Methyl oder Methoxy bedeuten, wenn X eine Nitrogruppe darstellt.
Le A 17 641 - 8 -
809831/041·
ORIGINAL INSPECTED
2. Hilfsträger für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-2 bedruckt oder imprägniert sind.
3. Drucktinten und Druckpasten für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese Farbstoffe der Ansprüche 1-2 enthalten.
4. Polyesterfasermaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-2 nach dem Transferdruckprinzip gefärbt worden sind.
Le A 17 641 - 9 -
809831/0489
DE19772704279 1977-02-02 1977-02-02 Transferdruckverfahren Pending DE2704279A1 (de)

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US05/873,020 US4209297A (en) 1977-02-02 1978-01-27 Transfer printing process
GB3661/78A GB1555452A (en) 1977-02-02 1978-01-30 Transfer printing process
JP898878A JPS5398490A (en) 1977-02-02 1978-01-31 Transfer printing
IT7819860A IT7819860A0 (it) 1977-02-02 1978-01-31 Procedimento di stampa di trasferimento.
FR7802745A FR2379384A1 (fr) 1977-02-02 1978-02-01 Procede perfectionne pour l'impression par transfert d'articles en matieres polymeres
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Publication number Publication date
JPS5398490A (en) 1978-08-28
BE863564A (fr) 1978-08-02
FR2379384A1 (fr) 1978-09-01
GB1555452A (en) 1979-11-07
IT7819860A0 (it) 1978-01-31
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