DE2714769A1 - Transferdruckverfahren - Google Patents
TransferdruckverfahrenInfo
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- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/003—Transfer printing
- D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
- D06P5/006—Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
- C09B1/51—N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
- C09B1/515—N-alkyl, N-aralkyl or N-cycloalkyl derivatives
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Bedrucken von
flächenförmigen Gebilden aus synthetischen oder teilsynthetischen polymeren Materialien nach dem Transferdruckprinzip, welches dadurch
gekennzeichnet ist, daß man Farbstoffe der Formel
verwendet, worin R für einen am ^Kohlenstoff verzweigten Alkylrest
mit 3-4 C-Atomen steht.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Drucktinten bzw. Druckpasten
für den Transferdruck, die mit derartigen Farbstoffen bedruckten bzw.
imprägnierten Hilfsträger und die Substrate, die mit derartigen Farbstoffen nach dem Transferdruckprinzip gefärbt worden sind.
Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe der Formel I können
durch Umsetzung von Dinitrodihydroxyanthrachinon mit Isopropylamin, sek.- oder tert. Butylamin in organischen Lösungsmitteln,
z.B. Chlorbenzol, Dichlorbenzol oder Nitrobenzol
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809841/0191
2 7 ' ".' J
hergestellt werden.
Bekannt ist die Umsetzung von Dinitrohydroxy-anthrachinon
mit Alkylaminen (C4-C18). Die so erhältlichen Farbstoffe
werden zum Färben von synthetischen Fasern aus organischen Lösungsmitteln verwendet (DOS 2 238 399).
Das Transferdruckverfahren ist allgemein bekannt (vgl. z.B. Colour Index, 3. Ausgabe, Bd. 2, Seite 2480) und beispielsweise
detailliert in den Französischen Patentschriften 1 223 330, 1 334 829 und 1 585 119 beschrieben. Dabei werden
sogenannte Hilfsträger, die mit geeigneten Drucktinten bedruckt sind, in einen engen Kontakt mit dem zu bedruckenden
Substrat gebracht, worauf unter Wärme- und gegebenenfalls Druckeinwirkung der Farbstoff von dem Träger auf das Substrat
transferiert wird.
Als Hilfsträger kommen flächenförmige Gebilde, wie Papier, Cellophan,
Baumwollgewebe, Leinengewebe, Metallfolien usw. in Betracht. Bevorzugt
ist Papier.
Die Druckfarben können nach üblichen Druckverfahren (Hoch-, Flach-,
Tief- oder Sieb-/Filmdruck) verdruckt werden.
Die Zusammensetzung der Drucktinten richtet sich nach der Art des Substrates, des Druckverfahrens, des Trägermaterials und anderes mehr.
Im allgemeinen bestehen sie aus
a) einem Farbstoff der Formel I,
b) einem Bindemittel,
c) einem Lösungsmittel,
d) gegebenenfalls Verdickungsmittel,
e) gegebenenfalls Füllstoffe und
f) gegebenenfalls Dispergiermittel.
Le A 18 022 - 2 -
8 η q ρ a 1 / η 191
2 7
Als Bindemittel kommen je nach dem Druckverfahren chemische und/oder
physikalisch trocknende Produkte infrage, wie sie normalerweise im Textil- oder Papierdruck verwendet werden.
Als Verdickungsmittel kommen vor allem solche Produkte in Betracht, die
bereits in geringer Konzentration eine deutliche Viskositätssteigerung bringen.
Als Dispergiermittel sind nichtionogene Verbindungen, wie Alkylpolyglykoläther
und Alkylphenolpolyglykoläther, sowie anionenaktive Verbindungen, wie Naphthalinsulfonsäureformaldehydkondensate, Ligninsulfonate
und Sulfitablaugeprodukte, geeignet. Die Art der Lösungsmittel hängt sehr stark von der Art des Druckverfahrens ab.
Besonders geeignete Druckverfahren zur Herstellung von bedruckten Papierhilfsträgern
sind der Tiefdruck und der Rotationsfilmdruck.
Geeignete Substrate Bind vorzugsweiee flächenförmige Gebilde, wie
VlioBe, Filze, Pelze, Folien und vor allem Gewebe aus synthetischen
oder teiloynthetischcm Material, insbesondere aus aromatischen Polyestern.
Geeignet sind femer partiell chemisch modifizierte Cellulosefaser^
(z.B. gemäß DOS 2 417 774) sowie mit Vernetzungsmitteln imprägnierte
und vorgetrocknete Cellulosematerialien (z.B. gemäß DOS 2 502 590).
Nach dem beanspruchten Verfahren erhält man auf diesen Substraten klare blaue Drucke mit guten Gebrauchsechtheiten, z.B. guter Lichtechtheit,
besonders bei den bevorzugt zu verwendenden Farbstoffen mit verzweigten Alkylresten.
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8 0 9 R /. 1 / 0 1 9 1
COPY
21 U 7 ο 9
A) 75 g 4-lBopropylamino-8-nitro-l,5-dihydroxy-anthrachinon, 50 g
eines anionischen Dispergiermittels, z.B. eines Ligninsulfonates
oder eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinaulfonsäure und Formaldehyd, und 100 ml Wasser werden vermischt und in einer Kugelmühle
durch lOstündiges Mahlen in eine fein verteilte Form übergeführt.
Die so erhaltene, ca. 30 ^ Hohfarbe enthaltende Dispersion ist
lagerstabil.
B) Die nach A) erhaltene wäßrige Dispersion kann wie folgt zu einer
Druckpaste vorarboitet werden.
50-200 g werden mit 400 g einer lO^igen Johannisbrotkernmehlätherverdickung
und 550-400 ml Wasser angeteigt.
C) Mit dieser Druckpaste wird ein Pepier im Tiefdruckverfahren bedruckt.
Verpreest man dieses Papier während 15-60 Sekunden bei 2000C
mit einem Textil aus Polyesterfasern, so erhält man einen farbkräftigen blauen Druck.
A) 50 g 4-sek.-Butylamino-8-nitrol,5-dihydroxy-anthrachinon werden mit
5-10 g eines Emulgatorgemisches aus äthoxyliertem Nonylphenol (4-12
Mol Äthylenoxid) in Wasser angeteigt. Man netzt 10 g Äthylcellulocc
N4 (Hercules Powder) und 30-40 Teile eines Maleinatharzes zu, das
durch Kondensation von Colophonium mit Maleinsäure hercestollt wurde.
Man knetet bei 00-1000C ca. 2 Stunden und mahlt anschließend auf
einer der üblichen Mühlen. Man erhält ein feinkörnicec Farbetoffpulver.
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8 0 9 8 4 1/0191
COPY
27U769 6
B) 200 g des nach A) erhaltenen Farbetoffpulverβ gibt man unter Rühren
in ein Gemisch aus
75Og Äthanol
50 g Äthylcnglykol und
20 g Äthylcellulose N 22 faercules Powder).
C) Mit der so erhaltenen Druckfarbe kann man in Tiefdruck Papiere bedrucken. Von diesen bedruckten Papieren kann man im Transfer-Verfahren Textilien aus Cellulosetriacetat, z.B. Gewirke, bedrucken
und erhält kräftige blaue Drucke.
75 g 4-tert.-Butylamino-8-nitr»-l,5-dihydroxy-anthrachinon werden zusammen mit 50 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulfonsäure
und Formaldehyd und 100 g Wasser in einer Kugelmühle fein dispergiert.
Die so erhaltene FarbstoffdiBpersion rührt man in eine Verdickung ein,
die aus
21 Teilen Wasser
7 Teilen Diacetonalkohol
41,5 Teilen Microdol v ' extra (natürliches Calzium-Magnesium-Carbonat)
0,2 Teilen Natriumhexametaphosphat
0,5 Teilen Naphthalinsulfonsüure/Formaldehyd-Kondensationsprodukt
8 Teilen Bentone ^R' BW y/oig (Quellton)
12 Teilen Acrylatbinder DA (50$ige Lösung des Ammoniumsalzes eines Polyacrylates in 33/»igem wäßrigem Äthylalkohol. Das Polyacrylat ist ein Copolymerisat aus
60 1» Aorylsäureäthylester
25 1° Metacrylsäureäthylester
15 Ί» Acrylsäure).
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809841/0191
^ 27U769
Diese Druckpaste druckt man mit Siebdruckschablonen oder mit Rundschablonen
auf einen Zwischenträger, vorzugsweise Papier mit einem Quadratmetergewicht von ca. 60-80 g/cm und einem Cobb^.Wert von etwa
60. Man erhält einen glatten Druck.
Mit dem so hergestellten Papier kann man Textilien aus Polyester in
der Weise bedrucken, daß man das Textil mit dem Papier während 15-60 Sekunden in Kontakt bringt und auf Temperaturen von 19O-2OO°C erhitzt.
Man erhält einen blauen Umdruck mit guten Gebrauchsechtheiten.
Le A 18 022 - 6 809841/0191
Claims (7)
- 27H769Patentansprüchefll Verfahren zum Bedrucken von flächenförmigen Cebilden aus synthetischen oder teileynthetiechen polymeren Materialien nach dem Transferdruckprinzip, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der Formel°2N ρ OHH 0 HNRverwendet, worin R für einen am d^Kohlenstoff verzweigten Alkylrest mit 3-4 C-Atomen steht.
- 2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R für einen Isopropylrest steht.
- 3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R für einen eek.-Butylreet steht.
- 4. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R für einen tert.-Butylrest steht.
- 5. Hilfsträger für den Transferdruck, dadurch gekonnzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-5 bedruckt oder imprägniert sind.
- 6. Drucktinten und Druckpasten für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese Farbstoffe der Ansprüche 1-5 enthalten.
- 7.Polyesterfasermaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-5 nach dem Transferdruckprinzip gefärbt worden sind.Le A 18 022 - 7 -
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772714769 DE2714769A1 (de) | 1977-04-02 | 1977-04-02 | Transferdruckverfahren |
GB1224278A GB1599129A (en) | 1977-04-02 | 1978-03-29 | Transfer printing process |
FR7809590A FR2385536A1 (fr) | 1977-04-02 | 1978-03-31 | Procede perfectionne d'impression par transfert |
JP3694778A JPS53122882A (en) | 1977-04-02 | 1978-03-31 | Transfer printing |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19772714769 DE2714769A1 (de) | 1977-04-02 | 1977-04-02 | Transferdruckverfahren |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2714769A1 true DE2714769A1 (de) | 1978-10-12 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19772714769 Withdrawn DE2714769A1 (de) | 1977-04-02 | 1977-04-02 | Transferdruckverfahren |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53122882A (de) |
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GB (1) | GB1599129A (de) |
-
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- 1977-04-02 DE DE19772714769 patent/DE2714769A1/de not_active Withdrawn
-
1978
- 1978-03-29 GB GB1224278A patent/GB1599129A/en not_active Expired
- 1978-03-31 JP JP3694778A patent/JPS53122882A/ja active Pending
- 1978-03-31 FR FR7809590A patent/FR2385536A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1599129A (en) | 1981-09-30 |
JPS53122882A (en) | 1978-10-26 |
FR2385536A1 (fr) | 1978-10-27 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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8130 | Withdrawal |