DE2703998B2 - - Google Patents
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Description
Flüssigwaschmittel, die zur Verwendung in Waschmaschinen
geeignet sein sollen, dürfen nur eine geringe Schaumbildungsrate aufweisen, da anderenfalls bei
Waschmittelkonzentration von oberhalb 3 bis 5 g/l ein Überschäumen zu befürchten ist. Weiterhin wird von
derartigen Waschmitteln erwartet, daß sie die Ausbildung von Ablagerungen, bedingt durch die Härtebildner
des Wassers, auf den Heizelementen und dem Waschgut wirksam verhindern. Um die letztere Forderung zu
erfüllen, bedarf es im allgemeinen der Anwendung größerer Mengen an kondensierten Phosphaten bzw.
Komplexbildnern, was jedoch neuerdings aus ökologischen Gründen als bedenklich anzusehen ist. Überdies
hat sich gezeigt, daß nur das verhältnismäßig schwierig in Flüssigkonzentrate einzubauende Tripolyphosphat
die Niederschlagbildung wirksam zu verhindern vermag, während das aufgrund seiner besseren Löslichkeit
vielfach in Flüssigwaschmitteln eingesetzte Pyrophosphat die Entstehung derartiger Ablagerungen nicht oder
nur unzureichend verhindert. Verzichtet man auf einen Phosphatzusatz, so muß der Gehalt an waschwirksamen
Tensiden erheblich gesteigert werden, um ein befriedigendes Waschergebnis zu erzielen. Eine relativ hohe
Tensidkonzentration erhöht aber im allgemeinen die Schaumbildungsrate, so daß die Mittel nicht mehr
schaumsicher in neuzeitlichen Waschautomaten einge setzt werden können.
Weitere Forderungen, die der Fachmann an ein Flüssigwaschmittel stellt, sind ein möglichst geringer
Wassergehalt, um den Verpackungsanteil niedrig zu halten. Die Wirkstoffkonzentration läßt sich jedoch
nicht beliebig erhöhen, da Mittel mit einem Wirkstoffge-
halt von mehr als 40 Gew.-°/o zu Phasentrennungen neigen, die häufig beim Abkühlen der Mittel auf
Temperaturen nahe dem Gefrierpunkt irreversibel werden. Ein weiterer häufiger Nachteil vieler konzentrierter
Flüssigwaschmittel besteht darin, daß die Lösungen gelieren — insbesondere bei Wasserzusatz —
und sich dann in der Waschlauge nicht mehr gleichmäßig verteilen. Zwar können diese Erscheinungen
durch Zugabe größerer Mengen organischer Lösungsmittel, insbesondere niederer Alkohole in
Anteilen von mehr als 8% behoben werden, doch stehen dem, abgesehen von den Mehrkosten, Produktions- und
anwendungstechnische Probleme wegen der erhöhten Brand- bzw. Explosionsgefahr entgegen. Auch die
Verwendung von leicht in Wasser löslichen Triäthanolaminsalzen bzw. der Zusatz von freiem Triäthanolamin
als Löslichkeitsverbesserer führt in vielen Fällen nicht
zu einer Lösung des Problems, da die Triäthanolamii·-
salze aufwendiger als die Natriumsalze sind und das Triäthanolamin, sofern es in größeren Mengen anwesend
ist, die Wirkung von Bleichmittein, insbesondere Aktivchlor bzw. Persäuren, infolge Chlor- bzw. Sauerstoffzehrung
erheblich mindert.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Mittel zu entwickeln, das die geschilderten Nachteile vermeidet.
Gegenstand der Erfindung ist ein von Phosphaten und copolymeren Carbonsäuren und deren Salzen freies,
flüssiges, wäßriges Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen, gekennzeichnet durch einen
Gehalt an ■
a) 5 bis 12 Gew.-% eines linearen Natrium-Alkylbenzolsulfonats
mit 10 bis 13 Kohlenstoffatomen in der ■ Alkylkette und bzw. oder eines linearen sekundären
Natrium-Alkansulfonats mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen, J'
b) 2 bis 6 Gew.-% eines linearen Natrium-Alkylpolyglykoläthersulfats
mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 3 Äthylenglykoläthergruppen,
c) 2 bis 6 Gew.-% einer Kalium- oder Natriumseife von im wesentlichen gesättigten Fettsäuren mit 12
bis 18 Kohlenstoffatomen, wovon 50 bis 90 Gew.-% 16 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen,
d) 15 bis 28 Gew.-% eines Gemisches von äthoxylierten Alkoholen, bestehend zu 30 bis 50 Gew.-% aus 4l
8 bis 12 Glykoläthergruppen aufweisenden und zu 30 bis 50 Gew.-% aus 3 bis 7 Glykoläthergruppen
aufweisenden linearen, primären Alkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Verhältnis
von gesättigten zu einfach ungesättigten Kohlen- )(l
Wasserstoffresten von 1 :4 bis 4 :1, sowie zu 10 bis
30 Gew.-% aus 4 bis 9 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen oder in 2-Stellung methylverzweigten
primären gesättigten Alkoholen mit 10 bis 15 Kohlenstoffatomen,
e) 2 bis 7 Gew.-% eines Fettsäurediäthanolamids mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest,
f) 4 bis 10 Gew.-% eines Toluol-, Xylol- oder Cumolsulfonats in Form des Natrium-, Kaliumoder
Träthanolaminsalzes und
g) 2 bis 7 Gew.-% eines Alkanols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen,
wobei die Summe aller wasserfreien Bestandteile 40 bis 60 Gew.-% beträgt. b5
Der unter (a) genannte Bestandteil besteht aus n-Alkylbenzolsulfonat mit 10 bis 13 Kohlenstoffatomen
im linearen Alkylrest bzw. aus linearen Alkansulfonaten,
5r>
60 die sich von geradkettigen Cn-is-Alkanen ableiten und
1 bis 2 innenständige Sulfonatgruppen aufweisen. Derartige Alkansulfonate sind in bekannter Weise
durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation von n-Alkanen zugänglich. Auch Gemische von n-Alkylbenzolsulfonaten
und Alkansulfonanten sind brauchbar. Vorzugsweise besteht der unter (a) genannte Bestandteil aus 5
bis 10Gew.-% Natrium-n-dodecylbenzolsulfonat
Der unter (b) aufgeführte Bestandteil leitet sich von η-Alkoholen mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen ab, d.h.
solchen, die aus synthetischen oder aus natürlichen Rohstoffen, beispielsweise Cocosfettsäuren, zugänglich
sind. Die durchschnittliche Zahl der Äthylenglykoläthergruppen beträgt vorzugsweise 2, die Zahl der
Kohlenstoff atome im Alkylrest vorzugsweise 12 bis 14
und der Gehalt des Mittels an dem Natriumsalz des Äthersulfats vorzugsweise 3 bis 5 Gew.-%.
Der unter (c) aufgeführte Bestandteil besteht vorzugsweise aus einer Natriumseife von im wesentlichen
gesättigten Fettsäuren, d. h. solchen, deren Anteil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren unter 0,1 Gew.-%
und an einfach ungesättigten unter 10 Gew.-% beträgt.
Weiterhin soll der Anteil an C16-18-Fettsäuren 50 bis
90% betragen. Geeignete Fettsäuregemische werden beispielsweise durch Kombinieren von Cocos- und
Talgfettsäuren bzw. den Talgfettsäuren analog zusammengesetzten gehärteten Fettsäuregemischen im Verhältnis
von Cn-M-Fettsäuren zu Ci6-i8-Fettsäuren von
1 :4 bis 1 :20 erhalten.
Der Bestandteil (d) besteht aus drei Komponenten, die sich teils durch die Struktur des Kohlenwasserstoffrestes,
teils durch den Äthoxylierungsgrad unterscheiden. Die beiden zuerst genannten Komponenten weisen
lineare, primäre Alkoholreste mit jeweils 16 bis 18 Kohlenstoffatomen auf, wie sie beispielsweise aus
natürlich vorkommenden Fettsäuren, insbesondere Talgfettsäuren zugänglich sind. Derartige Gemische
enthalten beispielsweise Cetyl-, Stearyl-, Palmitoleyi-
und Oleylalkohol, wozu noch, bedingt durch die Herstellung, geringe Anteile an Alkoholen mit weniger
als 16 und mehr als 18 Kohlenstoffatomen kommen können. Das Verhältnis von gesättigten zu einfach
ungesättigten Kohlenwasserstoffresten beträgt 4 :1 bis 1 :4 und vorzugsweise 3:1 bis 1:3. Von diesen
Fettalkoholen leitet sich eine nichtionische Komponente mit durchschnittlich 8 bis 12, vorzugsweise 9 bis 11
Glykoläthergruppen und eine zweite mit durchschnittlich 3 bis 7, vorzugsweise 4 bis 6 Glykoläthergruppen ab.
Unter dem Ausdruck »durchschnittlich« ist zu verstehen, daß das Maximum der statistischen Kettenverteilung
sich in dem angegebenen Bereich befinden soll. Der Anteil dieser beiden Komponenten an dem unter (d)
genannten Bestandteil beträgt vorzugsweise jeweils 35 bis45Gew.-%.
Die dritte im Bestandteil (d) enthaltene Komponente besteht aus einem äthoxylierten Alkohol, der 10 bis 15
Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder in 2-Stellung methylverzweigt ist oder auch aus Gemischen
mit geradkettig und methylverzweigten Kohlenwasserstoffresten bestehen kann. Alkohole mit in
2-Stellung befindlicher Methylgruppe sowie deren Gemische mit geradkettigen Alkoholen sind in bekannter
Weise durch Oxosynthese zugänglich. Anstelle der Oxoalkohole bzw. im Gemisch mit diesen können auch
aus natürlichen Fettsäuren, insbesondere Cocosfettsäuren zugängliche Alkohole als Ausgangsstoffe verwendet
werden. Vorzugsweise enthalten die genannten äthoxylierten Alkohole 12 bis 15 Kohlenstoff a tome und 5 bis 7
Glykoläthergruppen. Der Anteil dieser nichtionischen
Komponente beträgt vorzugsweise 15 bis 25 Gew-% des unter (d) genannten Bestandteils.
Als weitere Bestandteile enthalten die erfindungsgemäßen Mittel die unter (e) aufgeführten Fettsäurediäthanolamide,
die sich ebenfalls von natürlichen oder synthetischen Fettsäuren, insbesondere von Cocosfettsäuren
ableiten können und vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatome im Acylrest enthalten. Der Gehalt
der erfindungsgemäßen Mittel an derartigen Fettsäureäthanolamiden
beträgt vorzugsweise 3 bis 6 Gew.-°/o.
Zur Verbesserung des Lösungsverhaltens enthalten die erfindungsgemäßen Mittel noch die unter (f)
genannten hycrotroben Mittel, wie Toluol-, Xylol- oder
Cumolsulfonat in Form des Natrium- oder Kaliumsalzes
in Mengen von 4 bis 10 Gew.-%, insbesondere jedoch Kaliumtoluoisulfonat in Mengen von 5 bis 8 Gew.-%.
Als weitere Lösungsverbesserer sind Ci_3-Alkanole,
wie Äthanol, Propanol, Isopropanol und deren Gemische
in Mengen von 2 bis 7 Gew.-%, vorzugsweise Äthanol in Mengen von 3 bis 6 Gew.-%, anwesend.
Diese vergleichsweise geringen Anteile an organischem Lösungsmittel bieten hinsichtlich der Brennbarkeit noch
keine Probleme und beeinträchtigen auch nicht die gegebenenfalls anwesende, von zahlreichen Verbrauchern
geschätzte Parfümierung.
Als fakultative Bestandteile können zwecks Maskierung von Schwermetallionen noch Komplex.erungsmittel,
z. B. die Natrium-, Kalium- oder Triäthanolaminsalze von Aminopolycarbonsäuren bzw. Aminopolyphosphonsäuren
anwesend sein. Beispiele für derartige
CH = CH
Verbindungen sind Nitrilotriacetat (NTA), Äthylendiaminotetraacetat
Diäthylentriaminopentaacetat, Aininotrr-(methylen-phosphonat),
Äthylendiamintetra-(methylenphosphonat), Aminotri-(äthylidenphosphonat) und
deren Homologe. Auch Gemische von Komplexierungsmitteln sind geeignet Der Gehalt der erfindungsgemäßen
Mittel an Komplexierungsmittel beträgt zweckmäßigerweise 0,1 bis 2 Gew.-%. Vorzugsweise wird EDTA
in Form des Natriumsaizes in Mengen von 0,2 bis I
ίο Gew.-% verwendet
Weitere brauchbare Zusätze sind wasserlösliche optische Aufheller, beispielsweise Triazinylstilbenderivate
der Formel
C — NH-<f V-CH =
in den R1 eine Anilino- und R2 beispielsweise Anilino-,
Morpholino-, Methylamine·-, Äthanolamino-, Diäthanolamino-
oder N-Methyläthanolamino-Gruppen darstelien.
Besonders geeignet sind gegen Oxidationsmittel beständige Diphenyldistyryl-Verbindungen der Formel
CH = CH
in der R3 und R4 für H, F, CF3. Cl, CnH12n+ ,>,
O-C„H,2n+1, COOH, COOCnH12n+I), -CN und
SO2NH2 und π für die Zahl 1 bis 4 stehen. Auch
Gemische verschiedener optischer Aufheller können eingesetzt werden. Ihr Anteil in den erfindungsgemäßen
Mitteln kann 0,001 bis 0,5 Gew.-% betragen.
Schließlich können noch Konservierungsmittel sowie Färb- und Duftstoffe bzw. Zusätze, die einen Perlglanz
bewirken, z. B. der Distearinsäureester des Äthylenbzw. Diäthylenglykols, anwesend sein. Ihr jeweiliger
Anteil beträgt, je nach Wirksamkeit, im allgemeinen bis zu 1 Gew.-%.
Der Gesamtgehalt der erfindungsgemäßen Mittel an wasserfreien Inhaltstoffen, d.h. den unter (a) bis (g)
genannten Bestandteilen einschließlich der gegebenenfalls zusätzlich anwesenden Komplexbildner, optischen
Aufheller, Konservierungs- und Konfektionierungsmittel, beträgt 40 bis 60 Gew.-%. Der Rest besteht aus
Wasser.
Weitere Gerüststoffe, insbesondere Phosphate und Salze von polymeren Carbonsäuren sind in den Mitteln
nicht enthalten, da sie das Lösungsverhalten der Mittel beeinträchtigen würden bzw. auf ökologische Bedenken
stoßen könnten. Ebenso soll der Gehalt an freien bzw. salzartig gebundenen Alkanolaminen insbesondere
Triäthanolamin, aus den bereits genannten Gründen unter 3 Gew.-%, vorzugsweise unter 1 Gew.-% liegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine hohe Reinigungskraft gegenüber Textilien aus
natürlichen und synthetischen Fasern, wie Wolle, Seide. Kunstseide, Polyester- und Polyamidfasern, aber auch
gegenüber solchen aus Cellulose bzw. veredelter Baumwolle aus. Sie übertreffen hierin deutlich vergleichbare
auf dem Markt befindliche Produkte. Im hohen Maße überraschend ist, daß die Mittel trotz ihres
vergleichsweise hohen Anteils an stark schäumenden Tensiden, in erster Linie an Alkylbenzolsulfonat und
Alkylpolyglykoläthersulfat sowie ihres Gehaltes an Fettsäureäthanolamid, das bekanntlich als Schaumver-
>o stärker wirkt, selbst bei hohen Anwendungskonzentrationen
von beispielsweise 10 g/l in Trommelwaschmaschinen nicht zum Überschäumen neigen. Ungeachtet
ihres Gehaltes an Seifen neigen sie auch bei Verwendung sehr harten Wassers nicht zur Ausfällung
von Kalkseifen und Inkrustationen auf Textilien und den Heizelementen der Waschmaschinen. Die Mittel stellen
klare Lösungen dar, die unbegrenzt lagerbeständig sind und sich auch bei Temperaturen um 0° C bzw. 30° C nicht
entmischen. Auch die Tatsache, daß die Mittel trotz der
w> überwiegenden Verwendung von Natriumsalzen anstelle
der in Flüssigkonzentraten meist ausschließlich eingesetzten leichter löslichen Kalium- oder Triäthanolaminsalze
klare, konzentrierte Lösungen von hoher Beständigkeit bilden, ist als in hohem Maße überrasehend
anzusehen. Die Mittel zeigen keine Neigung zum Gelieren, sind leicht gieß- und förderbar und verteilen
sich schnell und vollständig in der Waschlauge. Da sie keine oder allenfalls nur sehr geringe Anteile an
Triäthanolaminsalzen enthalten, sind sie hervorragend stabil gegen Aktivchlor bzw. Persauerstoff und vermindern
nicht deren Bleichwirkung. Sie können daher ohne weiteres beim Waschen mit starken Bleichmitteln, wie
Hypochlorit oder Persäuren, d. h. auch solchen Persäu- ■■> ren, die intermediär aus Persalzen und Bleichaktivatoren
gebildet werden, kombiniert werden. Aufgrund ihres Gehaltes an Fettsäureäthanolamiden sind sie hautfreundlich
und verleihen den gewaschenen Textilien einen angenehmen Griff. Da sie ausschließlich biolgisch
gut abbaubare Tenside und keine Phosphate enthalten und auch die Menge der gegebenenfalls anwesenden
Komplexbildner sehr gering ist, sind sie vom ökologischen Standpunkt als weitgehend unbedenklich anzusehen.
Die Anwendungskonzentration der Mittel liegt im allgemeinen bei 2 bis 10 g/l, insbesondere bei 3 bis 6 g/l.
In dieser Verdünnung weisen die Lösungen üblicherweise einen pH-Wert von 7,2 bis 10,0 auf.
Die Rezepturbeispiele 1—4 sind in der Tabelle 1 zusammengestellt. Das Alkansulfonat wies eine durchschnittliche
Kettenlänge von 16 C-Atomen, das aus Cocosfettalkoholen hergestellte Diglykoläthersulfat
eine solche von 12,7 auf. Die Seife bestand zu 10 Gew.-°/o aus Cocos- und zu 90 Gew.-°/o aus Talgfettsäureseife
mit einem Anteil an ungesättigten Fettsäuren von unter 1%. Der den nichtionischen Tensiden
zugrundeliegende Ci6-ie-Alkohol wies eine Jodzahl von
50 auf und bestand zu 53 Gew.-% aus Oleylalkohol, zu 27 Gew.-% aus Stearylalkohol und zu 20 Gew.-°/o aus
Cetylalkohol. Der in der 3. nichtionischen Komponente enthaltene Oxoalkohol bestand zu 76% aus geradkettigen
zu 24% aus in 2-Stellung methylverzweigten Alkoholen. Die Abkürzung ÄO bedeutet angelagertes
Äthylenoxid. Die mittlere Kettenlänge des aus Cocosfettsäuren gewonnenen äthoxylierten C12-14-Alkohols
sowie des ebenfalls aus Cocosfettsäuren hergestellten Fettsäurediäthanolamids betrug 12,7. Als optische
Aufheller wurde in Beispiel 1 ein Triazinylstilbendisulfonsäure-Derivat gemäß vorstehender Formel verwen-^
det, in der R1 für einen Anilinorest und R2 für einenv
Morpholinorest stehen. In Beispiel 3 wurde ein Diphenyldistyryl-Aufheller gemäß vorstehender Formel
eingesetzt, in der R3 und R4 für Wasserstoff stehen. Beide Aufheller kamen als Natriumsalze zur Anwendung.
Das Formalin diente als Konservierungsmittel.
Der pH-Wert der Mittel lag zwischen 10,8 (Beispiel 1) und 11,3 (Beispiel 5). Bei einer Anwendungskonzentration
von 10 g/l in enthärtetem Wasser lag er zwischen 9,6 (Beispiel 1) und 10 (Beispiel 5), bei einer
Anwendungskonzentration von 4 g/l in Leitungswasser von 16° dH zwischen 7,4 (Beispiel 1) und 7,6 (Beispiel 5).
Die Viskosität bei 200C (gemessen nach Brookfield mit Spindel 2 bei 20 U/min) lag zwischen 300 cP (Beispiel 1)
und 600 cP (Beispiel 5).
Beispiel | 2 | 8,5 | 3 | 7,0 | 4 | 5 | 6,4 | |
1 | - | - | - | |||||
Bestandteile (in Gew.-%) | 4,25 | 3,6 | - | 3,2 | ||||
n-Dodecylbenzolsulfonat (Na-SaIz) | 10,0 | 3,5 | 3,0 | 8,5 | 2,7 | |||
C15- ,-n-Alkansuifonat (Na-SaIz) | - | 8,5 | 7,0 | 4,5 | 6,4 | |||
C12-14-Alkyldiglykoläthersulfat (Na-SaIz) | 5,0 | 8,5 | 7,0 | 4,0 | 6,4 | |||
C12- ,„-Seife (Na-SaIz) | 4,0 | 4,25 | - | 10,0 | 3,2 | |||
C„-,«-Alkohol + 10 ÄO | 10,0 | - | 3,5 | 10,0 | - | |||
C |6-is-Alkohol + 5 ÄO | 10,0 | 4,25 | 3,5 | - | 3,2 | |||
C14 15-Oxoalkohol + 7 ÄO | 5,0 | 6,8 | 5,5 | 5,0 | 5,1 | |||
C12 |4-Alkohol + 6 ÄO | - | 4,25 | 3,5 | 4,0 | 3,2 | |||
C12 - 14-Fettsäurediäthanolamid | 5,0 | - | - | 7,0 | - | |||
Toluolsulfonat (K-SaIz) | 8,0 | 1,0 | 1,0 | 4,5 | 1,0 | |||
Äthanol | 5.0 | 0,1 | 0,1 | 0,5 | 0,1 | |||
EDTA (Na-SaIz) | 0,5 | 0,1 | 0,1 | - | - | |||
EDTA (Triäthanolaminsalz) | - | 0,4 | 0,4 | 0,1 | 0,5 | |||
Formalin | 0,1 | 45,6 | 54,9 | - | 58,6 | |||
Optischer Aufheller | - | 0,4 | ||||||
Parfümöl, Farbstoff | 0,4 | 41,5 | ||||||
Wasser | 37,0 | |||||||
Die Mittel wurden bei Temperaturen zwischen 0°C und 400C während 9 Wochen gelagert, wobei keine
Änderungen eintraten. Eine weitere Probenreihe wurde während Wochen im täglichen Wechsel auf +40° C
erwärmt und anschließend auf — 10°C abgekühlt, wobei nach Wiedereinstellung auf Raumtemperatur die
Lösungen ebenfalls unverändert waren. Nach zweiwöchiger Lagerung bei -5° C erwiesen sich die Mittel als
dickflüssig, nach gleicher Lagerzeit bei -100C als pastös. Eine Phasentrennung trat nicht ein, und nach
Wiedererwärmen war der ursprüngliche Lösungs- bzw. Viskositätszustand wieder hergestellt
Das Wasch- und Schaumvermögen der Mittel wurde in einer handelsüblichen Haushaltswaschmaschine mit
horizontal gelagerter Trommel unter Verwendung von Leitungswasser von 16° dH durchgeführt Die Schaum-
030 141/254
ίο
höhe konnte durch das Sichtglas in der Fronttür verfolgt werden. Für die Bewertung der Schaumhöhe wurde der
Freiraum zwischen Laugenpegel und oberem Rand des Sichtglases mittels angebrachter Markierungen in 4
Zonen unterteilt, wobei folgende Noten vergeben wurden:
0 = kein Schaum
1 = Schaumhöhe 1A des Schauglases
2 = Schaumhöhe'/2 des Schauglases
3 = Schaumhöhe 3A des Schauglases
4 = Schaum am oberen Rand des Schauglases
5 = Schaum im Einfüllstutzen sichtbar
Die Waschmaschine wurde mit kleinen Textiiproben bzw. Garnsträngehen beschickt, die unter standartisierten
Bedingungen angeschmutzt waren (Testgewebe und -stränge des Instituts für Wäschereiforschung, Krefeld,
des Empa-Instituts in St. Gallen/Schweiz und der Tetsfabrics Ine, USA). Zusätzlich wurden zwecks
praxisnaher Bedingungen, d. h. zur Erzielung eines üblichen Füllungsgrades der Waschmaschine, jeweils
1 kg mäßig verschmutzte Haushaltswäsche zugegeben. Das Mittel gemäß Beispiel 1 wurde in einer Konzentration
von 2,6 g/l, das gemäß Beispiel 5 in einer Konzentration von 4 g/l angewendet. Die Laugenmenge
betrug 401, das Flottenverhältnis (Textilgut in kg zu Waschlauge in Liter) 1 :40, die Waschtemperatur je
nach Textilgut 30 bzw. 40° C und die Wasch dauer ca. 15 Minuten. Nach dem Waschgang erfolgte ein dreimaliges
Spülen mit Leitungswasser, worauf die Textiiproben getrocknet und der Weißgrad auf photometrischem
Wege mit gefiltertem monochromatischem Licht (460 nm) bestimmt wurde. Es sei darauf hingewiesen,
daß die standartisierten Testanschmutzungen in der Regel sehr intensive und hartnäckige Verschmutzungen
darstellen, die auch bei Verwendung sehr wirksamer Mittel nicht mit einer einzigen Waschbehandlung
entfernt werden können, die jedoch andererseits eine sehr gute Beurteilung der Waschkraft ermöglichen.
Zur Bestimmung des Sekundärwaschverhaltens, d. h. der Zunahme der Vergrauung unter Schmutzbelastung,
wurden nicht angeschmutzte Textilstreifen 30mal der gleichen Waschbehandlung in Gegenwart normal
verschmutzter Haushaltswäsche (je 1 kg auf 20 g Testgewebe bzw. Teststrängehen) unterworfen und
danach ebenfalls der Weißgrad photometrisch bestimmt. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 2 und 3
zusammengestellt. »A« bedeutet Anfangswert.
Zum Vergleich wurde ein neuzeitliches Flüssigwaschmittel des Handels herangezogen, das ebenfalls
entsprechend der Gebrauchsanweisung in einer Konzentration von 4 g/l eingesetzt wurde (Bezeichnung der
Versuchsreihe = V).
Sämtliche Werte sind Mittelwerte aus jeweils 5 Parallelversuchen.
Die Ergebnisse zeigen die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Mittel.
Temp. | % Remission | 5 | Wäsche | Schaumnoten | 5 | nicht | V | angeschmutzt, | 30 Waschen | V | |
angeschmutzt, 1 | 58,8 | V | 1 | A | 1 | 2 | 54,9 | ||||
C | 1 | 47,6 | 47,8 | 57,0 | 55,0 | 55,1 | 82,7 | ||||
Wolle | 30° | 58,8 | 65,7 | 41,8 | 84,9 | 84,0 | 84,1 | 84,0 | |||
Polyacrylnitril | 40° | 47,5 | 40,8 | 54,8 | 85,1 | 85,0 | 84,7 | 80,8 | |||
Polyamid | 40° | 65,7 | 53,6 | 36,8 | 81,4 | 81,3 | 81,4 | 83,2 | |||
Polyester | 40° | 40,7 | 52,5 | 49,3 | 85,2 | 84,0 | 84,0 | 78,8 | |||
Baumwolle, veredelt | 40° | 53,5 | 47,6 | 79,9 | 80,0 | 79,9 | |||||
Mischgewebe aus | 40° | 52,5 | |||||||||
65% Polyester und | |||||||||||
35% veredelter Baumwolle | |||||||||||
Tabelle 3 | |||||||||||
25'C | 1,5 | 1,5 | 3 |
30 C | 2 | 2 | 3,5 |
4OC | 1 | 1 | 2 |
Claims (11)
1. Von Phosphaten und (»polymeren Carbonsäuren und deren Salzen freies, flüssiges, wäßriges s
Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen,
gekennzeichnet durch einen Gehalt an
a) 5 bis 12 Gew.-% eines linearen Nat;ium-Alkyl- |0
benzöisulfonats mit 10 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und bzw. oder eines
linearen sekundären Natrium-Alkansulionats mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen,
b) 2 bis 6 Gew.-% eines linearen Natrium-Alkylpo- )5
lyglykoläthersulfats mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 3
Äthylenglykoläthergruppen,
c) 2 bis 6 Gew.-% einer Kalium- oder Natriumseife von im wesentlichen gesättigten Fettsäuren 7()
mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, wovon 50 bis 90 Gew.-% 16 bis 18 Kohlenstoffatome
aufweisen,
d) 15 bis 28 Gew.-% eines Gemisches von äthoxylierten Alkoholen, bestehend zu 30 bis 50 ,._
Gew.-% aus 8 bis 12 Glykoläthergruppen aufweisenden und zu 30 bis 50 Gew.-% aus 3 bis
7 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen
und einem Verhältnis von gesättigten J0 zu einfach ungesättigten Kohlenwasserstoffresten
von 1 :4 bis 4:1, sowie zu 10 bis 30 Gew.-% aus 4 bis 9 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen oder in 2-Stellung
methylverzweigten primären gesättigten Aiko- jr>
holen mit 10 bis 15 Kohlenstoffatomen,
e) 2 bis 7 Gew.-% eines Fettsäurediäthanolamids mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest,
f) 4 bis 10 Gew.-% eines Toluol-, Xylol- oder 4()
Cumolsulfonats in Form des Natrium-, ivalium- oder Triäthanolaminsalzes und
g) 2 bis 7 Gew.-% eines Alkanols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen,
wobei die Summe aller wasserfreien Bestandteile 40 ·τ>
bis 60 Gew.-% beträgt.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (a) genannte Bestandteil aus 6 bis
Gew.-°/o Natrium-n-dodecylbenzolsulfonat besteht.
r>o
3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (b) genannte Bestandteil
aus 3 bis 5 Gew.-% Cocosfettalkoholdiglykoläthersulfat besteht.
4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch *fi
gekennzeichnet, daß der unter (c) genannte Bestandteil aus 3 bis 5 Gew.-% eines Gemisches von
Natriumseifen von Cocos- und Talgfettsäuren im Gewichtsverhältnis 1 :4 bis 1 : 20 besteht.
5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch «>
gekennzeichnet, daß der unter (d) genannte Bestandteil zu 16 bis 25 Gew.-% aus einem Gemisch
äthoxylierter Alkohole folgender Zusammensetzung besteht:
bis 45% eines durchschnittlich 9 bis 11 <>5
Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkohols und
bis 45% eines durchschnittlich 4 bis 6 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkohols, wobei der jeweils 16 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisende Alkoholrest im Verhältnis von 1 :2 bis 2:1 aus gesättigten und einfach ungesättigten Anteilen besteht, sowie
bis 45% eines durchschnittlich 4 bis 6 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkohols, wobei der jeweils 16 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisende Alkoholrest im Verhältnis von 1 :2 bis 2:1 aus gesättigten und einfach ungesättigten Anteilen besteht, sowie
15 bis 25% eines durchschnittlich 5 bis 7 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen und bzw. oder
in 2-Stellung methylverzweigten primären gesättigten Alkohols.
6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (e) genannte Bestandteil
aus 3 bis 5 Gew.-% eines Fettsäurediäthanolamids mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im
Fettsäurerest besteht
7. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (f) genannte Bestandteil
aus 5 bis 8 Gew.-% Kaliumtoluolsulfonat besteht
8. Mittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (g) genannte Bestandteil
aus 3 bis 6 Gew.-% Äthanol besteht
9. Mittel nach Anspruch 1 bis 8, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an 0,1 bis 2 Gew.-%
mindestens eines Komplexbildners aus der Klasse der Aminopolycarbonsäuren und Aminopolycarbonsäuren
in Form des Natrium- oder Kaliumsalzes.
10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß der Komplexbildner aus 0,2 bis 1 Gew.-% des Natriumsalzes der Äthylendiaminotetraessigsäure
besteht.
11. Mittel nach Anspruch 1 bis 10, gekennzeichnet
durch einen Gehalt von 0,001 bis 0,5 Gew.-% eines wasserlöslichen optischen Aufhellers.
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