DE2703998A1 - Fluessiges waschmittelkonzentrat mit geringem schaumvermoegen - Google Patents

Fluessiges waschmittelkonzentrat mit geringem schaumvermoegen

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DE2703998A1 DE19772703998 DE2703998A DE2703998A1 DE 2703998 A1 DE2703998 A1 DE 2703998A1 DE 19772703998 DE19772703998 DE 19772703998 DE 2703998 A DE2703998 A DE 2703998A DE 2703998 A1 DE2703998 A1 DE 2703998A1
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Description

4000 Düsseldorf, ie- y.. Januar :'.y/y Henkel & Cie GmbH
Henke Is tr alo 67 PatentaWeilung
If
Patentanmeldung
D 5541
"Flüssiges Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen"
Flüssigwaschmittel, die zur Verwendung in Waschmaschinen geeignet sein sollen, dürfen nur eine geringe Schaumbildungsrate aufweisen, da anderenfalls bei Waschmittelkonzentration von oberhalb 3 bis 5 g/l ein Überschäumen zu befürchten ist. Weiterhin wird von derartigen Waschmitteln erwartet, daß sie die Ausbildung von Ablagerungen, bedingt durch die Härtebildner des Wassers, auf den Heizelementen und dem Waschgut wirksam verhindern. Um die letztere Forderung zu erfüllen, bedarf es im allgemeinen der Anwendung größerer Mengen an kondensierten Phosphaten bzw. Komplexbildnern, was jedoch neuerdings aus ökologischen Gründen als bedenklich anzusehen ist. Überdies hat sich gezeigt, daß nur das verhältnismäßig schwierig in Flüssigkonzentrate einzubauende Tripolyphosphat die Uiederschlagbildung wirksam zu verhindern vermag, während das aufgrund seiner besseren Löslichkeit vielfach in Flüssigwaschmitteln eingesetzte Pyrophosphat die Entstehung derartiger Ablagerungen nicht oder nur unzureichend verhindert. Verzichtet man auf einen Phosphatzusatz, so muß der Gehalt an waschwirksamen Tensiden erheblich gesteigert werden, um ein befriedigendes Waschergebnis zu erzielen. Eine relativ hohe Tensidkonzentration erhöht aber im allgemeinen die Schaumbildungsrate, so daß die Mittel nicht mehr schaumsicher in neuzeitlichen Waschautomaten eingesetzt werden können.
Weitere Forderungen, die der Fachmann an ein Flüssigv/aschmittel stellt, sind ein möglichst geringer Wassergehalt, um den Verpackungsanteil niedrig zu halten. Die Wirkstoffkonzentration läßt sich jedoch nicht beliebig erhöhen, da Mittel mit einem Wirkstoffgehalt von mehr als 40 Gew.-% zu Phasentrennungen
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Blatt 2 zur Patentanmelduno D 5541 Patente und Literatur
neigen, die häufig beim Abkühlen der Mittel auf Temperaturen nahe dem Gefrierpunkt irreversibel werden. Ein weiterer häufiger Machteil vieler konzentrierter Flüssigwaschmittel besteht darin, daß die Lösungen gelieren - insbesondere bei Wasserzusatz - und sich dann in der Waschlauge nicht mehr gleichmäßig verteilen. Zwar können diese Erscheinungen durch Zugabe größerer Mengen organischer Lösungsmittel, insbesondere niederer Alkohole in Anteilen von mehr als 8 % behoben werden, doch stehen dem, abgesehen von den Mehrkosten, Produktions- und anwendungstechnische Probleme wegen der erhöhten Brand- bzw. Explosionsgefahr entgegen. Auch die Verwendung von leicht in Wasser löslichen Triäthanolaminsalzen bzw. der Zusatz von freiem Triäthanolamin als Löslichkeitsverbesserer führt in vielen Fällen nicht zu einer Lösung des Problems, da die Triäthanolaminsalze aufwendiger als die Natriumsalze sind und das Triäthanolamin, sofern es in größeren Mengen anwesend ist, die Wirkung von Bleichmitteln, insbesondere Aktivchlor bzw. Persäuren, infolge Chlor- bzw. Sauerstoffzehrung erheblich mindert.
Es bestand daher die Aufgabe, ein Mittel zu entwickeln, das die geschilderten Nachteile vermeidet. Gegenstand der Erfindung ist ein flüssiges wäßriges Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
a) 5 bis 12 Gew.-% eines linearen Natrium-Alkylbenzolsulfonats mit 10 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und bzw. oder eines linearen sekundären Natrium-Alkansulfonats mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen,
b) 2 bis 6 Gew.-% eines linearen Natrium-Alkylpolyglykoläthersulfats mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 3 Äthylenglykoläthergruppen,
c) 2 bis 6 Gew.-% einer Kalium- oder Natriumseife von im wesentlichen gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, wovon 50 bis 90 Gew.-% 16 bis 18 Kohlenstoffatome aufweisen.
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d) 15 bis 28 Gew.-% eines Gemisches von äthoxylierten Alkoholen, bestehend zu 30 bis 50 Gew.-% aus 8 bis 12 Glykoläthergruppen aufweisenden und zu 30 bis 50 Gew.-% aus 3 bis 7 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Verhältnis von gesättigten zu einfach ungesättigten Kohlenwasserstoffresten von 1 : 4 bis 4:1, sowie zu 1O bis 30 Gew.-% aus 4 bis 9 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen oder in 2-Stellung methylverzweigten primären gesättigten Alkoholen mit 10 bis Kohlenstoffatomen,
e) 2 bis 7 Gew.-% eines Fettsäurediäthanolamids mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest,
f) 4 bis 10 Gew.-% eines Toluol-, Xylol- oder Cumolsulfonats in Form des Natrium-, Kalium- oder Triäthanolaminsalzes und
g) 2 bis 7 Gew.-% eines Alkanols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen,
wobei die Summe aller wasserfreien Bestandteile 40 bis 60 Gew.-% beträgt.
Der unter (a) genannte Bestandteil besteht aus n-Alkylbenzolsulfonat mit 10 bis 13 Kohlenstoffatomen im linearen Alkylrest bzw. aus linearen Alkansulfonaten, die sich von geradkettigen Cl4_18-Alkanen ableiten und 1 bis 2 innenständige Sulfonatgruppen aufweisen. Derartige Alkansulfonate sind in bekannter Weise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation von n-Alkanen zugänglich. Auch Gemische von n-Alkylbenzolsulfonaten und Alkansulfonaten sind brauchbar. Vorzugsweise besteht der unter (a) genannte Bestandteil aus 6 bis 10 Gew.-% Natrium-n-dodecylbenzolsulfonat.
Der unter (b) aufgeführte Bestandteil leitet sich von n-Alkoholen mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen ab, d,h. solchen, die aus synthetischen oder aus natürlichen Rohstoffen, beispielsweise Cocosfettsäuren, zugänglich sind. Die durchschnittliche
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Zahl der Äthylenglykoläthergruppen beträgt vorzugsweise 2, die Zahl der Kohlenstoffatome im Alkylrest vorzugsweise 12 bis 14 und der Gehalt des Mittels an dem Natriumsalz des Äthersulfats vorzugsweise 3 bis 5 Gew.-%.
Der unter (c) aufgeführte Bestandteil besteht vorzugsweise aus einer Natriumseife von im wesentlichen gesättigten Fettsäuren, d.h. solchen, deren Anteil an mehrfach ungesättigten Fettsäuren unter 0,1 Gew.-% und an einfach ungesättigten unter 10 Gew.-% beträgt. Weiterhin soll der Anteil an C16_18~Fettsäuren 50 bis 90 % betragen. Geeignete Fettsäuregemische werden beispielsweise durch Kombinieren von Cocos- und Talgfettsäuren bzw. den Talgfettsäuren analog zusammengesetzten gehärteten Fettsäuregemischen im Verhältnis von C10 ,.-Fettsäuren zu C1c Λ „-Fettsäuren von 1 : 4 bis 1 : 20
1 i~ Ί 4 1 b—1 ο
erhalten.
Der Bestandteil (d) besteht aus drei Komponenten, die sich teils durch die Struktur des Kohlenwasserstofffrestes, teils durch den Äthoxylierungsgrad unterscheiden. Die beiden zuerst genannten Komponenten weisen lineare, primäre Alkoholreste mit jeweils 16 bis 18 Kohlenstoffatomen auf, wie sie beispielsweise aus natürlich vorkommenden Fettsäuren, insbesondere Talgfettsäuren zugänglich sind. Derartige Gemische enthalten bei spiel sv/ei se Cetyl-, Stearyl-, Palmitoleyl- und Oleylalkohol, wozu noch, bedingt durch die Herstellung, geringe Anteile an Alkoholen mit weniger als 16 und mehr als 18 Kohlenstoffatomen kommen können. Das Verhältnis von gesättigten zu einfach ungesättigten Kohlenwasserstoffresten beträgt 4 : 1 bis 1 : 4 und vorzugsweise 3 : 1 bis 1:3. Von diesen Fettalkoholen leitet sich eine nichtionische Komponente mit durchschnittlich 8 bis 12, vorzugsweise 9 bis 11 Glykoläthergruppen und eine zweite mit durchschnittlich 3 bis 7, vorzugsweise 4 bis 6 Glykoläthergruppen ab. Unter dem Ausdruck "durchschnittlich" ist zu verstehen, daß das Maximum der statistischen Kettenverteilung sich in dem angegebenen Bereich befinden soll. Der Anteil dieser beiden Komponenten an dem unter (d) genannten Bestandteil beträgt vorzugsweise jeweils 35 bis 4 5 Gew.-%.
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Die dritte im Bestandteil (d) enthaltene Komponente besteht aus einem äthoxylierten /alkohol, der 10 bis 15 Kohlenstoffatome aufweist und geradkettig oder in 2-Stellung methylverzweigt ist oder auch aus Gemischen mit geradkettig und methylverzweigten Kohlenwasserstoffresten bestehen kann. Alkohole mit in 2-Stellung befindlicher Methylgruppe sowie deren Gemische mit geradkettigen Alkoholen sind in bekannter Weise durch Oxosynthese zugänglich. Anstelle der Oxoalkohole bzw. im Gemisch mit diesen können auch aus natürlichen Fettsäuren, insbesondere Cocosfettsäuren zugängliche Alkohole als Ausgangsstoffe verwendet werden. Vorzugsweise enthalten die genannten äthoxylierten Alkohole 12 bis 15 Kohlenstoffatome und 5 bis 7 Glykoläthergruppen. Der Anteil dieser nichtionischen Komponente beträgt vorzugsweise 15 bis 25 Gew.-% des unter (d) genannten Bestandteils.
Als weitere Bestandteile enthalten die erfindungsgemäßen Mittel die unter (e) aufgeführten Fettsäurediäthanolamide, die sich ebenfalls von natürlichen oder synthetischen Fettsäuren, insbesondere von Cocosfettsäuren ableiten können und vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatome im Acylrest enthalten. Der Gehalt der erfindungsgemäßen Mittel an derartigen Fettsäureäthanolaniden beträgt vorzugsweise 3 bis 6 Gew.-%.
Zur Verbesserung des Lösungsverhaltens enthalten die erfindungsgemäßen Mittel noch die unter (f) genannten hydrotroben Mittel, wie Toluol-, Xylol- oder Cumolsulfonat in Form des Natriumoder Kaliumsalzes in Mengen von 4 bis 10 Gew.-%, insbesondere jedoch Kaliumtoluolsulfonat in Mengen von 5 bis 8 Gew.-%. Als weitere Lösungsverbesserer sind C, .,-Alkanole, wie Äthanol, Propanol, Isopropanol und deren Gemische in Mengen von 2 bis 7 Gew.-%, vorzugsweise Äthanol in Mengen von 3 bis 6 Gew.-% anwesend. Diese vergleichsweise geringen Anteile an organischem Lösungsmittel bieten hinsichtlich der Brennbarkeit noch keine Probleme und beeinträchtigen auch nicht die gegebenenfalls anv/esende, von zahlreichen Verbrauchern geschätzte Parfümierung.
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Blatt 6 zur Patentanmeldunn D 5', 4 1 Patente und Literatur
Als fakultative Bestandteile können zwecks Maskierung von Schwermetallionen noch Komplexiorunqsmittel, z.B. die Natrium-, Kalium- oder Triäthanolaminsalze von Aminopolycarbonsäuren bzw. Aminopoly2>hosphonsäuren anwesend sein. Beispiele für derartige Verbindungen sind Nitrilotriacetat (NTA) , A'thylendiaminotetraacetat, Diäthylentriaminopentaacetat, Aminotri-(methylenphosphonat), Äthylendiamintetra-(methylenphosphonat), Aminotri-(äthylidenphosphonat) und deren Homologe. Auch Gemische von Komplexierungsmitteln sind geeignet. Der Gehalt der erfindungsgemäßen Mittel an Komplexierungsmittel beträgt zweckmäßigerweise 0,1 bis 2 Gew.-%. Vorzugsweise wird EDTA in Forin des Natrium salzes in Mengen von 0,2 bis 1 Gew.-% verwendet.
Weitere brauchbare Zusätze sind wasserlösliche optische Aufheller, beispielsweise Triazinylstilbenderivate der Formel
1 2
in den R eine Anilino- und R beispielsweise Anilino-, Morpholine«-, Me thy 1 ami no-, A'thanolamino-, Diäthanolamino- oder N-Methyläthanolamino-Gruppen darstellen. Besonders geeignet sind gegen Oxidationsmittel beständige Diphenyldistyryl-Verbindungen der Formel
in der R3 und R4 für H, F, CF3, Cl, CnH(2n + 1}, 0-CnH(2n + 1)f COOH, COOCnH(2n + 1}, -CN und SO2NH2 und η für die Zahl 1 bis 4 stehen. Auch Gemische verschiedener optischer Aufheller können eingesetzt werden. Ihr Anteil in den erfindungsgemäßen Mitteln kann 0,001 bis 0,5 Gew.-% betragen.
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Blatt 7 zur Patentanmeldung D -* -1 4 ' Palente und Literatur
Schließlich können noch Konservierungsmittel sowie Färb- und Duftstoffe bzw. Zusätze, die einen Perlglanz bewirken, z.B. der Distearinsäureester des Äthylen- bzw. Diäthylenglykols, anwesend sein. Ihr jeweiliger Anteil beträgt, je nach Wirksamkeit, im allgemeinen bis zu 1 Gew.-%.
Der Gesamtgehalt der erfindungsgemäßen Mittel an wasserfreien Inhaltsstoffen, d.h. den unter (a) bis (g) genannten Bestandteilen einschließlich der gegebenenfalls zusätzlich anwesenden Komplexbildner, optischen Aufheller, Konservierungs- und Konfektionierungsmittel, beträgt 40 bis 60 Gew.-%. Der Rest besteht aus Wasser.
Weitere Gerüststoffe, insbesondere Phosphate und Salze von polymeren Carbonsäuren sind in den Mitteln nicht enthalten, da sie das Lösungsverhalten der Mittel beeinträchtigen würden bzw. auf ökologische Bedenken stoßen könnten. Ebenso soll der Gehalt an freien bzw. salzartig gebundenen Alkanolarainen insbesondere Triethanolamin, aus den bereits genannten Gründen unter 3 Gew.-%, vorzugsweise unter 1 Gew.-% liegen.
Die erfindungsgemäßen Mittel zeichnen sich durch eine hohe Reinigungskraft gegenüber Textilien aus natürlichen und synthetischen Fasern, wie Wolle, Seide, Kunstseide, Polyester- und Polyamidfasern, aber auch gegenüber solchen aus Cellulose bzw, veredelter Baumwolle aus. Sie übertreffen hierin deutlich vergleichbare auf dem Markt befindliche Produkte. Im hohen Maße überraschend ist, daß die Mittel trotz ihres vergleichsweise hohen Anteils an stark schäumenden Tensiden, in erster Linie an Alkylbenzolsulfonat und Alkylpolyglykoläthersulfat sowie ihres Gehaltes an Fettsäureäthanolamid, das bekanntlich als Schaumverstärker wirkt, selbst bei hohen Anwendungskonzentrationen von beispielsweise 10 g/l in Trommelwaschmaschinen nicht zum überschäumen neigen. Ungeachtet ihres Gehaltes an Seifen neigen sie auch bei Verwendung sehr harten Wassers nicht zur Ausfällung von Kalkseifen und Inkrustationen
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Blatt 8 zur Patentanmeldung D 5541 Patente und Literatur
auf Textilien und den Heizelementen der Waschmaschinen. Die Mittel stellen klare Lösungen dar, die unbegrenzt lagerbeständig sind und sich auch bei Temperaturen um O 0C bzw. 30 0C nicht entmischen. Auch die Tatsache, daß die Mittel trotz der überwiegenden Verwendung von Natriumsalzen anstelle der in Flüssigkonzentraten meist ausschließlich eingesetzten leichter löslichen Kalium- oder Triäthanolarninsalze klare, konzentrierte Lösungen von hoher Beständigkeit bilden, ist als in hohem Maße überraschend anzusehen. Die Mittel zeigen keine Neigung zum Gelieren, sind leicht gieß- und förderbar und verteilen sich schnell und vollständig in der Waschlauge. Da sie keine oder allenfalls nur sehr geringe Anteile an Triäthanolaminsalzen enthalten, sind sie hervorragend stabil gegen Aktivchlor bzw. Persauerstoff und vermindern nicht deren Bleichwirkung. Sie können daher ohne weiteres beim Waschen mit starken Bleichmitteln, wie Hypochlorit oder Persäuren, d.h. auch solchen Persäuren, die intermediär aus Persalzen und Bleichaktivatoren gebildet werden, kombiniert werden. Aufgrund ihres Gehaltes an Fettsaureäthanolamiden sind sie hautfreundlich und verleihen den gewaschenen Textilien einen angenehmen Griff. Da sie ausschließlich biologisch gut abbaubare Tenside und keine Phosphate enthalten und auch die Menge der gegebenenfalls anwesenden Komplexbildner sehr gering ist, sind sie vom ökologischen Standpunkt als weitgehend unbedenklich anzusehen.
Die Anwendungskonzentration der Mittel liegt im allgemeinen bei 2 bis 10 g/l, insbesondere bei 3 bis 6 g/l. In dieser Verdünnung weisen die Lösungen üblicherweise einen pH-Wert von 7,2 bis 10,0 auf.
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Henkel &Cie GmbH
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Beispiele
Die Rezepturbeicpiele 1-4 sind in der Tabelle 1 zusammengestellt. Das Alkansulfonat wies eine durchschnittliche Kettenlänge von 16 C-Atomen, das aus Cocosfettalkoholen hergestellte Diglykolä'thersulfat eine solche von 12,7 auf. Die Seife bestand zu 10 Gew.-% aus Cocos- und zu 90 Gew.-% aus Talgfettsäureseife mit einem Anteil an ungesättigten Fettsäuren von unter 1 %. Der den nichtionischen Tensiden zugrundeliegende C16-1„-Alkohol wies eine Jodzahl von 50 auf und bestand zu 53 Gew.-% aus Oleylalkohol, zu 27 Gew.-% aus Stearylalkohol und zu 20 Gew.-% aus Cetylalkohol. Der in der 3. nichtionischen Komponente enthaltene Oxoalkohol bestand zu 76 % aus geradkettigen zu 24 % aus in 2-Stellung methylverzweigten Alkoholen. Die Abkürzung ÄO bedeutet angelagertes Äthylenoxid. Die mittlere Kettenlänge des aus Cocosfettsäuren gewonnenen äthoxylierten C13-14-AIkOhOIs sowie des ebenfalls aus Cocosfettsäuren hergestellten Fettsäurediäthanolamids betrug 12,7. Als optische Aufheller wurde in Beispiel 1 ein Triazinylstilbendisulfonsäure-Derivat gemäß vorstehender Formel verwendet, in der R für einen Anilinorest
2
und R für einen Morpholinorest stehen. In Beispiel 3 wurde ein Diphenyidistyryi-Aufheller gemäß vorstehender Formel eingesetzt, in der R und R für Wasserstoff stehen. Beide Aufheller kamen als Natriumsalze zur Anwendung. Das Formalin diente als Konservierungsmittel.
Der pH-Wert der Mittel lag zwischen 10,8 (Beispiel 1) und 11,3 (Beispiel 5). Bei einer Anwendungskonzentration von 10 g/l in enthärtetem Wasser lag er zwischen 9,6 (Beispiel 1) und (Beispiel 5), bei einer Anwendungskonzentration von 4 g/l in Leitungswasser von 16 °dH zwischen 7,4 (Beispiel 1) und 7,6( (Beispiel 5). Die Viskosität bei 20 0C (gemessen nach Brookfield mit Spindel 2 bei 20 U/min) lag zwischen 300 cP (Beispiel 1) und 600 cP (Beispiel 5).
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Blatt lOzuf Patentanmeldung O 5541
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Bestandteile (in Gew.-%) 1 Beispiel
2 3		 7,0 4 5
n-Dodecylbenzolsulfonat (Na-SaIz) 10,0 8,5 - - 6,4
C. c.-y-n-Alkansulfonat (Na-SaIz) - - 3,6 8,5 -
C12-14-Alkyldiglykoläthersulfat
(Na-SaIz)		 5,0 4,25 3,0 4,5 3,2
C12-18~Seife (Na~Salz) 4,0 3,5 7,0 4,0 2,7
C16_18-Alkohol + 10 ÄO 10,0 8,5 7,0 10,0 6,4
C16_l8-Alkohol + 5 ÄO 10,0 8,5 - 10,0 6,4
C14_15-Oxoalkohol + 7 ÄO 5,0 4,25 3,5 - 3,2
C12_l4-Alkohol + 6 AO - - 3,5 5,0 -
C1-«ι^-Fettsaurediäthanolamid 5,0 4,25 5,5 4,0 3,2
Toluolsulfonat (K-SaIz) 8,0 6,8 3,5 7,0 5,1
Äthanol 5,0 4,25 - 4,5 3,2
EDTA (Na-SaIz) 0,5 - 1,0 0,5 -
EDTA (Triäthanolaminsalz) - 1,0 0,1 - 1,0
Formalin 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
optischer Aufheller - 0,1 0,4 - -
Parfümöl, Farbstoff 0,4 0,4 54,9 0,4 0,5
Wasser 37,0 45,6 41,5 58,6
Tabelle 1
/11
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Henkel & Cie GmbH
Blatt 11 zur Patentanmeldur j D 5 541 Patente und Literatur
27Ü3998
Die Mittel wurden bei Temperaturen zwischen O C und 40 C während 9 Wochen gelagert, wobei keine Änderungen eintraten. Eine weitere Probenreihe wurde während Wochen im täglichen Wechsel auf +40 0C erwärmt und anschließend auf -10 0C abgekühlt, wobei nach Wiedereinstellung auf Raumtemperatur die Lösungen ebenfalls unverändert waren. Nach zweiwöchiger Lagerung bei -5 0C erwiesen sich die Mittel als dickflüssig, nach gleicher Lagerzeit bei -10 0C als pastös. Eine Phasentrennung trat nicht ein, und nach Wiedererwärmen war der ursprüngliche Lösungsbzw. Viskositätszustand wieder hergestellt.
Das Wasch- und Schaumvermögen der Mittel wurde in einer handelsüblichen Haushaltswaschmaschine mit horizontal gelagerter Trommel (Bauart "Miele W 4 33") unter Verwendung von Leitungswasser von 16 dH durchgeführt. Die Schaumhöhe konnte durch das Sichtglas in der Fronttür verfolgt werden. Für die Bewertung der Schaumhöhe wurde der Freiraum zwischen Laugenpegel und oberem Rand des Sichtglases mittels angebrachter Markierungen in 4 Zonen unterteilt, wobei folgende Noten vergeben wurden:
0 = kein Schaum
1 = Schaumhöhe 1/4 des Schauglases
2 = Schaumhöhe 1/2 des Schauglases
3 = Schaumhöhe 3/4 des Schauglases
4 = Schaum am oberen Rand des Schauglases
5 = Schaum im Einfüllstutzen sichtbar
Die Waschmaschine wurde mit kleinen Textiiproben bzw. Garnsträngehen beschickt, die unter standartisierten Bedingungen angeschmutzt waren (Testgewebe und -stränge des Instituts für Wäschereiforschung, Krefeld, des Empa-Instituts in St. Gallen/ Schweiz und der Tetsfabrics Inc., USA). Zusätzlich wurden zwecks praxisnaher Bedingungen, d.h. zur Erzielung eines üblichen Füllungsgrades der Waschmaschine, jeweils 1 kg mäßig verschmutzte Haushaltswäsche zugegeben. Das Mittel gemäß
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Henkel &Cie GmbH
BlatJ.2 zur Patentanmeldung D 5541 Patente und Literatur
Beispiel 1 wurde in einer Konzentration von 2,6 g/l, das gemäß Beispiel 5 in einer Konzentration von 4 g/l angewendet. Die Laugenmenge betrug 40 1, das Flottenverhältnis (Textilgut in kg zu Waschlauge in Liter) 1 : 40, die Waschtemperatur je nach Textilgut 30 bzw. 40 C und die Waschdauer ca. 15 Minuten. Nach dem Waschgang erfolgte ein dreimaliges Spülen mit Leitungswasser, worauf die Textiiproben getrocknet und der Weißgrad auf photometrischem Wege mit gefiltertem monochromatischem Licht (460 nm) bestimmt wurde. Es sei darauf hingewiesen, daß die standartisierten Testanschmutzungen in der Regel sehr intensive und hartnäckige Verschmutzungen darstellen, die auch bei Verwendung sehr v/irksamer Mittel nicht mit einer einzigen Waschbehandlung entfernt v/erden können, die jedoch andererseits eine sehr gute Beurteilung der Waschkraft ermöglichen.
Zur Bestimmung des Sekundärwaschverhaltens, d.h. der Zunahme der Vergrauung unter Schmutzbelastung, wurden nicht angeschmutzte Textilstreifen 30mal der gleichen Waschbehandlung in Gegenwart normal verschmutzter Haushaltswäsche (je 1 kg auf 20 g Testgewebe bzw. Teststrängehen) unterworfen und danach ebenfalls der Weißgrad photometrisch bestimmt. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 2 und 3 zusammengestellt. "A" bedeutet Anfangswert.
Zum Vergleich wurde ein neuzeitliches Flüssigwaschmittel des Handels herangezogen, das ebenfalls entsprechend der Gebrauchsanweisung in einer Konzentration von 4 g/l eingesetzt wurde (Bezeichnung der Versuchsreihe = V).
Sämtliche Werte sind Mittelwerte aus jeweils 5 Parallelversuchen.
Die Ergebnisse zeigen die Überlegenheit der erfindungsgemäßen Mittel.
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O OO OO GO
Temp. angeschmutzt, 5 % Remission I nicht angeschmutzt, 30 2 Wäschen
°C 58,8 1 Wäsche 55,1
30° 1 47,6 A 1 84,1 V
40° 58,8 65,7 V 57,0 55,0 84,7 54,9
Wolle 40° 47,5 40,8 47,8 84,9 84,0 81,4 82,7
Polyacrylnitril 40° 65,7 53,6 41,8 85,1 85,0 84,0 84,0
Polyamid 40° 40,7 52,5 54,8 81,4 81 ,3 79,9 80,8
Polyester 40° 53,5 36,8 85,2 84,0 83,2
Baumwolle, veredelt 52,5 49,3 79,9 80,0 78,8
Mischgewebe aus
65 % Polyester und
35 % veredelter
Baumwolle		 47,6
Tabelle
Blatt 1 Ij zur Patentanmelduno D 5 b 4 I
Henkel &Cie GmbH Patente und Literatur
27Q3998
°C 1 Schaumnoten V
0C 1,5 5 3
25 °C 2 1,5 3,5
30 1 2 2
40 1
Tabelle 3
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Claims (11)

  1. 2703993
    Patentansprüche
    Flüssiges, wäßriges Waschmittelkonzentrat mit geringem Schaumvermögen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an
    a) 5 bis 12 Gew.-% eines linearen Natrium-Älkylbenzolsulfonats mit 10 bis 13 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und bzw. oder eines linearen sekundären Natrium-Alkansulfonats mit 14 bis 18 Kohlenstoffatomen,
    b) 2 bis 6 Gew.-% eines linearen Natrium-Alkylpolyglykoläthersulfats mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 3 Äthylenglykoläthergruppen,
    c) 2 bis 6 Gew.-% einer Kalium- oder Natriumseife von im wesentlichen gesättigten Fettsäuren mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, wovon 50 bis 90 Gew.-% 16 bis 18 Kohlenstoff atome auf v/eisen,
    d) 15 bis 28 Gew.-% eines Gemisches von äthoxylierten Alkoholen, bestehend zu 30 bis 50 Gew.-% aus 8 bis 12 Glykoläthergruppen aufweisenden und zu 30 bis 50 Gew.-% aus 3 bis 7 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkoholen mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und einem Verhältnis von gesättigten zu einfach ungesättigten Kohlenwasserstoffresten·· von 1 : 4 bis 4:1, sowie zu 10 bis 30 Gew.-% aus 4 bis 9 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen oder in 2-Stellung methylverzweigten primären gesättigten Alkoholen mit 10 bis Kohlenstoffatomen,
    e) 2 bis 7 Gew.-% eines Fettsäurediäthanolamids mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest,
    f) 4 bis 10 Gew.-% eines Toluol-, Xylol- oder Cumolsulfonats in Form des Natrium-, Kalium- oder Triäthanolaminsalzes und
    g) 2 bis 7 Gew.-% eines Alkanols mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen,
    wobei die Summe aller wasserfreien Bestandteile 40 bis 60 Gew.-% beträgt.
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    ORIGINAL INSPECTED
    Henkel &Cie GmbH
    BUtt 1 ßzur Patenlanmeldiirv iD 5)41 Patente und Literatur
  2. 2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (a) genannte Bestandteil aus 6 bis 10 Gev.'.-% Natriuian-dodecylbenzolsulfonat besteht.
  3. 3. Mittel nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (b) genannte Bestandteil aus 3 bis 5 Gew.-% Cocosfettalkoholdiglykolüthersulfat besteht.
  4. 4. Mittel nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (c) genannte Bestandteil aus 3 bis 5 Gew.-% eines Gemischen von Natriumseifen von Cocos- und Talgfettsäuren im Gev.'ichtsverhältnis 1 : 4 bis 1 : 20 besteht.
  5. 5. Mittel nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (d) genannte Bestandteil zu 16 bis 25 Gew.-% aus einem Gemisch äthoxylierter Alkohole folgender Zusammensetzung besteht:
    35 bis 45 % eines durchschnittlich 9 bis 11 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkohols und 35 bis 45 % eines durchschnittlich 4 bis 6 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen, primären Alkohols, wobei der jeweils 16 bis 10 Kohlenstoffatome aufweisende Alkoholrest im Verhältnis von 1 : 2 bis 2 : 1 aus gesättigten und einfach ungesättigten Anteilen besteht, sowie
    15 bis 25 % eines durchschnittlich 5 bis 7 Glykoläthergruppen aufweisenden linearen und bzw. oder in 2-Stellung methylverzweigten primären gesättigten Alkohols.
  6. 6. Mittel nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (e) genannte Bestandteil aus 3 bis 6 Gew.-% eines Fettsaurediathanolamids mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im Fettsäurerest besteht.
  7. 7. Mittel nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (f) genannte Bestandteil aus 5 bis 8 Gew.-% Kaliumtoluolsulfonat besteht.
    809831/0371 /17
    Henkel &Cie GmbH
    Blatt 17 zur Potentanmelduni. D 5 Γ· 4 i Patente ur.d Literatur
  8. 8. Mittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der unter (g) genannte Bestandteil aus 3 bis 6 Gew.-% iithanol besteht.
  9. 9. Mittel nach Anspruch 1 bis 8, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an 0,1 bis 2 Gew.-% mindestens eines Komplexbildners aus der Klasse der Aminopolycarbonsäurcn und Aminopolycarbonsäuren in Form des Natrium- oder Kaliuiasalzes.
  10. 10. Mittel nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Komplexbildner aus 0,2 bis 1 Gew.~% des Natriumsalzes der Äthylendiaminotetraessiqsäure besteht.
  11. 11. Mittel nach Anspruch 1 bis 10, gekennzeichnet durch einen Gehalt von 0,001 bis 0,5 Gew.-% eines wasserlöslichen optischen Aufhellers.
    809831 /0371
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