DE2646712A1 - Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung - Google Patents
Mittel zur pflanzenwachstumsregulierungInfo
- Publication number
- DE2646712A1 DE2646712A1 DE19762646712 DE2646712A DE2646712A1 DE 2646712 A1 DE2646712 A1 DE 2646712A1 DE 19762646712 DE19762646712 DE 19762646712 DE 2646712 A DE2646712 A DE 2646712A DE 2646712 A1 DE2646712 A1 DE 2646712A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- urea
- thiadiazol
- active ingredient
- phenyl
- page
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/06—1,2,3-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,3-thiadiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Seite 6
Die Erfindung betrifft ein Mittel zur Pflanzenwachstumsregulierung, insbesondere zur Entblätterung von Pflanzen, zum Beispiel Baumwollpflanzen, enthaltend Mischungen von 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffderivaten mit anderen Wuchsregulatoren und/oder Entblätterungsmitteln.
Es ist bekannt, dass 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffderivate Wuchsregulatoren für Pflanzen sind (DT-OS 2 234 816). Diese Wirkstoffe zeigen jedoch nicht in allen Fällen eine ausreichende Wirkung.
Es sind weiterhin andere Wuchsregulatoren und/oder Entblätterungsmittel bekannt, deren Wirkung die in der Praxis gestellten Anforderungen ebenfalls nur unvollkommen erfüllen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Schaffung eines Mittels zur Pflanzenwachstumsregulierung, welches eine bessere Wirkung als die bekannten Wuchsregulatoren und Entblätterungsmittel aufweist.
Seite 7
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Mittel gelöst, das gekennzeichnet ist durch einen Gehalt an einem 1,2,3-Thiadiazol-5-yl-harnstoffderivat der allgemeinen Formel
Formel
in der R1 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Halogenphenyl, Methylphenyl, Methoxyphenyl oder Nitrophenyl und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, in Mischung mit einem Wuchsregulator und/oder Entblätterungsmittel für Pflanzen.
Als 1,2,3-Thiadiazolylharnstoffderivat eignet sich erfindungsgemäß insbesondere der 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff.
Das erfindungsgemäße Mittel kann als weitere Komponenten die folgenden Wuchsregulatoren und/oder Entblätterungsmittel enthalten:
Seite 8
carbonsäureesterchlorid, Phenyl-isopropylcarbamat, 3-Chlorphenyl-isopropylcarbamat, Äthyl-2-(3-chlorphenylcarbamoyloxy)-propionat, Maleinsäurehydrazid, 2,3-Dichlorisobuttersäure, Di-(methoxythiocarbonyl)disulfid, 1,1 -Dimethyl-4,4 -bipyridylium-dichlorid, 3,6-Endoxohexahydrophthalsäure, 3-Amino-1,2-4-triazol, 1,2,3-Thiadiazolyl-5-yl-harnstoffderivat, 1-(2-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 2-Butylthio-benzthiazol, 2-(2-Methylpropylthio)-benzthiazol, 3,4-Dichlorisothiazol-5-carbonsäure, 2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetroxid,
Seite 9
Arsensäure, Cacodylsäure, Chlorat, vorzugsweise Calciumchlorat, Kaliumchlorat, Magnesiumchlorat oder Natriumchlorat, Calciumcyanamid, Kaliumjodid, Magnesiumchlorid, Abscisinsäure oder Nonanol.
Das erfindungsgemäße Mittel weist überraschenderweise eine das Pflanzenwachstum regulierende Wirkung auf, die größer ist, als die der hierin enthaltenden Einzelwirkstoffe.
Sie eignet sich daher insbesondere zur Entblätterung von Baumwollpflanzen, womit in idealer Weise der Einsatz von Pflückmaschinen für die Kapselernte ermöglicht wird.
Auch andere Pflanzen können indessen vorteilhaft in ihrem Wachstum beeinflußt oder entblättert werden, wie zum Beispiel Bestockungsförderung bei Gräsern, Seitentriebbildung bei Dikotyledonen beziehungsweise bei Hibiscus, Apfel und anderen Gehölzen.
10 000 g Wirkstoff/ha, vorzugsweise 10 - 1000 g Wirkstoff/ha.
Seite 10
Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Mischung mit anderen Wirkstoffen, zum Beispiel Entblätterungs-, Pflanzenschutz- oder Schädlingsbekämpfungsmittel, je nach dem gewünschten Zweck, verwendet werden.
Eine Förderung der Wirkung und der Wirkungsgeschwindigkeit kann außerdem zum Beispiel durch wirkungssteigernde Zusätze, wie organische Lösungsmittel, Netzmittel und Öle erzielt werden. Das läßt eine weitere Minderung der Aufwandmenge der eigentlichen Wirkstoffe zu.
Zweckmäßig wird die erfindungsgemäße Mischung in Form von Zubereitungen, wie Pulvern, Streumitteln, Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen, unter Zusatz von flüssigen und/oder festen Trägerstoffen bzw. Verdünnungsmitteln und gegebenenfalls von Netz-, Haft-, Emulgier- und/oder Dispergierhilfsmitteln angewandt.
Seite 11
Geeignete flüssige Trägerstoffe sind zum Beispiel Wasser, aliphatische und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, Toluol, Xylol, Cyclohexanon, Isophoron, Dimethylsulfoxyd, Dimethylformamid, weiterhin Mineralölfraktionen.
Als feste Trägerstoffe eignen sich Mineralerden, zum Beispiel Tonsil, Silicagel, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kieselsäure und pflanzliche Produkte, zum Beispiel Mehle.
An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen: zum Beispiel Calciumligninsulfonat, Polyoxyäthylen-alkylphenyläther, Naphthalinsulfonsäuren und deren Salze, Phenolsulfonsäuren und deren Salze, Formaldehydkondensate, Fettalkoholsulfate sowie substituierte Benzolsulfonsäuren und deren Salze.
Der Anteil der Wirkstoffe in den verschiedenen Zubereitungen kann in weiten Grenzen variieren. Beispielsweise enthalten die Mittel etwa 10 bis 80 Gewichtsprozente Wirkstoffe, etwa 90 bis 20 Gewichtsprozente flüssige oder feste Trägerstoffe sowie gegebenenfalls bis zu 20 Gewichtsprozente oberflächenaktive Stoffe.
Seite 12
Das Gewichtsverhältnis der Einzelwirkstoffe im Mittel soll von etwa 100:1 bis 1:1000, bevorzugt von 10:1 bis 1:100 betragen und richtet sich nach der Empfindlichkeit und Widerstandsfähigkeit der Pflanzen, dem Anwendungszeitpunkt, den klimatischen Verhältnissen und Bodenverhältnissen.
Die Ausbringung des Mittels kann in üblicher Weise erfolgen, zum Beispiel mit Wasser als Träger in Spritzbrühmengen von etwa 100 bis 1000 Liter/ha. Eine Anwendung der Mittel im sogenannten "Low Volume-" oder "Ultra-Low-Volume-Verfahren" ist ebenfalls möglich.
Die Wirkstoffe des erfindungsgemäßen Mittels sind als solche bekannt und können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.
Als Thiadiazolharnstoffderivate eignen sich außer der oben genannten Verbindung zum Beispiel noch die folgenden:
Tabelle
Wirkstoffe Physikalische Konstante
diazol-5-yl)-harnstoff Fp.: 200°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 256°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 215°C (Zers.)
diazol-5-yl)-harnstoff Fp.: 244°C (Zers.)
diazol-5-yl)-harnstoff Fp.: 288°C (Zers.)
Seite 13
Wirkstoffe Physikalische Konstante
5-yl)-harnstoff Fp.: 208°C (Zers.)
zol-5-yl)-harnstoff Fp.: 236°C (Zers.)
harnstoff Fp.: 174°C
5-yl)-harnstoff Fp.: 222°C (Zers.)
thiadiazol-5-yl)-harnstoff Fp.: 129°C
zol-5-yl)-harnstoff Fp.: 221°C
harnstoff Fp.: 205°C (Zers.)
5-yl)-thioharnstoff Fp.: 213°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 184°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 190°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 198°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 237°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 197°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 229°C (Zers.)
5-yl)-harnstoff Fp.: 252°C (Zers.)
thiadiazol-5-yl)-harnstoff Fp.: 215°C (Zers.)
Seite 14
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung.
BEISPIEL 1
Im Gewächshaus wurden Baumwollpflanzen im Stadium von 7 bis 11 entfalteten echten Laubblättern in vierfacher Wiederholung behandelt. Die in 500 Liter Wasser/ha applizierten Aufwandmengen der Mischungen und der Einzelwirkstoffe sind der Tabelle zu entnehmen.
14 Tage nach der Behandlung wurde die Zahl der abgeworfenen Blätter ermittelt. Die Ergebnisse wurden als Entblätterung im Vergleich zur Zahl der vor der Behandlung vorhandenen Laubblätter aufgeführt. Außerdem wurde nach der Methode von S. R. Colby ("Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds 15/1 (1967), Seiten 20-22) derjenige Wert E errechnet, der bei einer additiven Wirkung der Einzelwirkstoffe zu erwarten ist.
Die Berechnung erfolgt hierbei nach der Gleichung
E = X + Y - bzw. E = X + Y + Z - +
in der
X = Prozentsatz Entblätterung mit Präparat A bei p kg Wirkstoff/ha,
Seite 15
Y = Prozentsatz Entblätterung mit Präparat B bei q kg Wirkstoff/ha,
Z = Prozentsatz Entblätterung mit Präparat C bei r kg Wirkstoff/ha
E = erwartete Entblätterung durch A+B bei p+q kg/ha bzw. durch A+B+C bei p+q+r kg/ha
bedeuten. Ist der beobachtete Wert höher als der nach Colby errechnete Wert E, so liegt eine synergistische Wirkung vor.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 34,8
ester = II 50 4,4 I + II 50 + 50 43,5 37,7
BEISPIEL 2
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 16
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 500 39,1
ester = II 50 4,4 I + II 500 + 50 56,5 41,1
BEISPIEL 3
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 34,8
Natriumchlorat = III 50 0 I + III 50 + 50 54,4 34,8
BEISPIEL 4
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 17
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 23,9
Natriumchlorat = III 500 6,4 I + III 5 + 500 34,8 28,8
BEISPIEL 5
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 21,7
tetroxid = IV 50 4,4 I + IV 5 + 50 26,1 25,2
BEISPIEL 6
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 100 76,1
Seite 18
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
tetroxid = IV 100 19,6 I + IV 50 + 50 78,3
BEISPIEL 7
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 21,7
dilium-dichlorid = V 500 58,7 I + V 5 + 500 78,7 67,7
BEISPIEL 8
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Dieses Beispiel wurde unter sehr viel lichtärmeren Bedingungen durchgeführt als das vorangegangene Versuchsbeispiel 7. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 19
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 3,6
bipyridylium-dichlorid = V 50 26,8 I + V 5 + 50 33,9 29,44
BEISPIEL 9
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 100 48,2
bipyridylium-dichlorid = V 100 54,4 I + V 50 + 50 59,6
BEISPIEL 10
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 20
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 72,1
3-Amino-1,2,4-triazol = VI 50 4,6 I + VI 50 + 50 81,4 73,38
BEISPIEL 11
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 72,1
hydrophthalnatriumsalz = VII 5 4,6 I + VII 50 + 5 76,7 73,38
BEISPIEL 12
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 21
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 23,9
Magnesiumchlorid = XI 5 0 I + XI 50 + 5 34,8 23,9
BEISPIEL 13
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 80,4
Magnesiumchlorid = XI 50 4,4 I + XI 50 + 50 91,3 81,2
BEISPIEL 14
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 22
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 20,2
Kaliumjodid = VIII 500 2,9 I + VIII 500+ 5 42,9 22,3
BEISPIEL 15
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 71,4
Kaliumjodid = VIII 50 5,9 I + VIII 50 + 50 80,0 73,1
BEISPIEL 16
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 23
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 8,6
phosphonsäure = IX 50 0 I + IX 5 + 50 21,2 8,6
BEISPIEL 17
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 68,6
phosphonsäure = IX 5 0 I + IX 50 + 5 78,8 68,6
BEISPIEL 18
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 24
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 71,4
Kaliumjodid = VIII 50 5,9
phosphonsäure = IX 5 0 I + VIII + IX 50 + 50 + 5 82,9 73,1
BEISPIEL 19
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 30,2
Gibberellinsäure A3 = X 5 0 I + X 50 + 5 45,3 30,2
BEISPIEL 20
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 25
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 30,2
Gibberellinsäure A3 = X 500 0 I + X 50 + 500 48,2 30,2
BEISPIEL 21
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 beschrieben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 29,6
Gibberellinsäure A3 = X 5 0 I + X 5 + 5 37,0 29,6
BEISPIEL 22
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 29,6
Gibberellinsäure A3 = X 50 0 I + X 5 + 50 48,2 29,6
Seite 26
BEISPIEL 23
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 50 55,6
Gibberellinsäure A3 = X 50 0 I + X 50 + 50 77,8 55,6
BEISPIEL 24
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 8,5
harnstoff = XII 50 36,2 I + XII 5 + 50 48,9 41,6
BEISPIEL 25
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Seite 27
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 100 47,8
harnstoff = XII 100 63,8 I + XII 50 + 50 67,4
BEISPIEL 26
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 33,3
thiazol = XIII 500 0 I + XIII 5 + 500 66,7 33,3
BEISPIEL 27
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind aus der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 33,3
Seite 28
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
benzthiazol = XIV 500 0 I + XIV 5 + 500 74,1 33,3
BEISPIEL 28
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 33,3
5-carbonsäure = XV 50 0 I + XV 5 + 50 66,7 33,3
BEISPIEL 29
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff(e) Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
diazol-5-yl)-harnstoff = I 5 33,3
5-carbonsäure = XV 500 0 I + XV 5 + 500 74,1 33,3
Seite 29
BEISPIEL 30
Junge Hibiscuspflanzen wurden wie in Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoffe Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
harnstoff = I 5 50,0
Magnesiumchlorat = XVI 50 0 I + XVI 5 + 50 63,6 50,0
BEISPIEL 31
Junge Hibiscuspflanzen wurden wie in Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
g Wirkstoff/ha rung in %
thioharnstoff = XVII 10 50,0
Magnesiumchlorat = XVI 1000 0 XVII + XVI 5 + 500
Seite 30
BEISPIEL 32
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
g Wirkstoff/ha rung in %
5-yl)-harnstoff = XVIII 100 65,5
Natriumchlorat = III 100 3,3 XVIII + III 50 + 50 72,4
BEISPIEL 33
Baumwollpflanzen wurden wie im Beispiel 1 angegeben behandelt. Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle zu entnehmen.
Tabelle
Wirkstoff Aufwandmenge Entblätte- E g Wirkstoff/ha rung in % (nach Colby)
5-yl)-harnstoff = XIX 5 27,6
Natriumchlorat = III 50 0 XIX + III 5 + 50 69,0 27,6
Claims (1)
- Seite 2harnstoffderivat der allgemeinen FormelFormelin der R1 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R3 Alkyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, Cycloalkyl mit 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Halogenphenyl, Methylphenyl, Methoxyphenyl oder Nitrophenyl und X Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, in Mischung mit einem Wuchsregulator und/oder Entblätterungsmittel für Pflanzen.thiadiazol-5-yl)-harnstoff.3. Mittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt anSeite 3carbonsäureesterchlorid, Phenyl-isopropylcarbamat, 3-Chlorphenyl-isopropylcarbamat, Äthyl-2-(3-chlorphenylcarbamoyloxy)-propionat, Maleinsäurehydrazid, 2,3-Dichlorisobuttersäure, Di-(methoxythiocarbonyl)disulfid, 1,1 -Dimethyl-4,4 -bipyridylium-dichlorid, 3,6-Endoxohexahydrophthalsäure, 3-Amino-1,2-4-triazol, 1,2,3-Thiadiazolyl-5-yl-harnstoffderivat, 1-(2-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff 2-Butylthio-benzthiazol, 2-(2-Methylpropylthio)-benzthiazol, 3,4-Dichlorisothiazol-5-carbonsäure, 2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetroxid,Seite 4Arsensäure, Cacodylsäure, Chlorat, vorzugsweise Calciumchlorat, Kaliumchlorat, Magnesiumchlorat oder Natriumchlorat, Calciumcyanamid, Kaliumjodid, Magnesiumchlorid, Abscisinsäure oder Nonanol.4. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit S,S,S-Tri-n-butyl-trithiophosphorsäureester.5. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit Kalium- oder Natriumchlorat.6. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit 1,1 -Dimethyl-4,4 -bipyridyliumdichlorid.7. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit 2-Butylthio-benzthiazol.Seite 58. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit 2-(2-Methylpropylthio)-benzthiazol.9. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit 3,4-Dichlorisothiazol-5-carbonsäure.10. Mittel nach Anspruch 1, enthaltend 1-Phenyl-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff in Mischung mit 2,3-Dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetroxid.hältnis von 100:1 bis 1:1000, bevorzugt von 10:1 bis 1:100.12. Mittel nach Anspruch 1 zur Entblätterung von Baumwollpflanzen.
Priority Applications (37)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762646712 DE2646712A1 (de) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
IN253/DEL/77A IN146971B (de) | 1976-10-14 | 1977-09-24 | |
FI772832A FI61264C (fi) | 1976-10-14 | 1977-09-26 | Tillvaextreglerande medel foer vaexter |
NL7710851A NL7710851A (nl) | 1976-10-14 | 1977-10-04 | Werkwijze voor het bereiden van een middel voor het reguleren van de plantengroei. |
CS776417A CS198269B2 (en) | 1976-10-14 | 1977-10-04 | Agent for treatment of plants to influence of growth |
TR20546A TR20546A (tr) | 1976-10-14 | 1977-10-06 | Bitki yetismesini ntanzimi icin muestahzarlar |
BG7838702A BG28541A4 (de) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | |
BG037540A BG28233A3 (en) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | Means for growth plant regulation |
BR7706741A BR7706741A (pt) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | Composicao para regular o crescimento de plantas e sua aplicacao |
BG7738705A BG28544A4 (bg) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | Sredstvo za regulirane rastezha na rastenijata |
BG7838704A BG28543A4 (de) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | |
BG7738703A BG28542A4 (bg) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | Sredstvo za regulirane rastezha na rastenijata |
PT67136A PT67136B (de) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
IE2068/77A IE45887B1 (en) | 1976-10-14 | 1977-10-10 | Preparations for the regulation of plant growth |
CH1242277A CH630235A5 (de) | 1976-10-14 | 1977-10-11 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung. |
SU772532257A SU1284457A3 (ru) | 1976-10-14 | 1977-10-11 | Средство дл дефолиации растений хлопчатника |
GB42263/77A GB1594148A (en) | 1976-10-14 | 1977-10-11 | Preparations for the regulation of plant growth |
DD7700201459A DD132719A5 (de) | 1976-10-14 | 1977-10-11 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
LU78306A LU78306A1 (de) | 1976-10-14 | 1977-10-12 | |
EG592/77A EG12857A (en) | 1976-10-14 | 1977-10-12 | Process for preparing of the regulation of plant growth |
PL1977201471A PL108070B1 (pl) | 1976-10-14 | 1977-10-12 | Srodek do regulowania wzrostu roslin agent for controlling plant growth |
AR269555A AR219302A1 (es) | 1976-10-14 | 1977-10-12 | Composiciones sinergicas para la regulacion del crecimiento de las plantas que incluyen derivados de la 1,2,3-tiadiazol-5-il-urea |
GR54565A GR65224B (en) | 1976-10-14 | 1977-10-13 | Regulation's means for the growth of plants |
PH20327A PH14186A (en) | 1976-10-14 | 1977-10-13 | Preparations for the regulation of plant growth |
SE7711533A SE445796B (sv) | 1976-10-14 | 1977-10-13 | Medel for avlovning av bomullsplantor innehallande 1-fenyl-3-(1,2,3-tiadiazol-5-yl)-karbamid i blandning med gibberellsyra a?713 |
CA288,606A CA1101684A (en) | 1976-10-14 | 1977-10-13 | Preparation for the regulation of plant growth |
RO7791832A RO71942A (ro) | 1976-10-14 | 1977-10-13 | Compozitie sinergetica de reglare a cresterii plantelor |
HU77SCHE626A HU180094B (en) | 1976-10-14 | 1977-10-13 | Synergetic composition for controlling growth of plants first of all for defoliation |
JP12339877A JPS5350332A (en) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Drug to control plant growth |
ZA00776139A ZA776139B (en) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Preparations for the regulation of plant growth |
DK458377A DK458377A (da) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Middel til plantevaerksregulering indeholdende et 1,2,3-thiadiazol/5-yl-urinstofderivat |
IT28582/77A IT1087313B (it) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Mezzi per regolare la crescita delle piante |
BE181764A BE859751A (fr) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Produits de regulation de la croissance des plantes |
FR7730949A FR2367427A1 (fr) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Produits a base de thiadiazolyl-uree permettant d'agir sur la croissance des plantes |
AU29688/77A AU516558B2 (en) | 1976-10-14 | 1977-10-14 | Preparations forthe regulation of plant growth |
US06/015,281 US4261726A (en) | 1976-10-14 | 1979-02-26 | Composition for plant growth regulation |
US06/279,040 US4402726A (en) | 1976-10-14 | 1981-06-30 | Composition for plant growth regulation |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762646712 DE2646712A1 (de) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2646712A1 true DE2646712A1 (de) | 1978-04-20 |
DE2646712C2 DE2646712C2 (de) | 1988-02-04 |
Family
ID=5990591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19762646712 Granted DE2646712A1 (de) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4261726A (de) |
JP (1) | JPS5350332A (de) |
AR (1) | AR219302A1 (de) |
AU (1) | AU516558B2 (de) |
BE (1) | BE859751A (de) |
BG (5) | BG28543A4 (de) |
BR (1) | BR7706741A (de) |
CA (1) | CA1101684A (de) |
CH (1) | CH630235A5 (de) |
CS (1) | CS198269B2 (de) |
DD (1) | DD132719A5 (de) |
DE (1) | DE2646712A1 (de) |
DK (1) | DK458377A (de) |
EG (1) | EG12857A (de) |
FI (1) | FI61264C (de) |
FR (1) | FR2367427A1 (de) |
GB (1) | GB1594148A (de) |
GR (1) | GR65224B (de) |
HU (1) | HU180094B (de) |
IE (1) | IE45887B1 (de) |
IN (1) | IN146971B (de) |
IT (1) | IT1087313B (de) |
LU (1) | LU78306A1 (de) |
NL (1) | NL7710851A (de) |
PH (1) | PH14186A (de) |
PL (1) | PL108070B1 (de) |
PT (1) | PT67136B (de) |
RO (1) | RO71942A (de) |
SE (1) | SE445796B (de) |
SU (1) | SU1284457A3 (de) |
TR (1) | TR20546A (de) |
ZA (1) | ZA776139B (de) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3222622A1 (de) | 1982-06-11 | 1983-12-15 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung |
US4906275A (en) * | 1986-12-18 | 1990-03-06 | Schering Aktiengesellschaft | Composition for defoliation of plants II |
EP0976329A1 (de) * | 1998-07-31 | 2000-02-02 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wässriges Suspensionskonzentrat, enthaltend Thidiazuron und Ethephon |
EP2238834A1 (de) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Defoliant auf Basis von Thidiazuron und 1,2,4-Triazinonen |
EP2238835A1 (de) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Defoliant auf Basis von Thidiazuron und Oxyacetamiden |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4431437A (en) * | 1981-01-08 | 1984-02-14 | Gaf Corporation | Bioactant translocation agent |
US4472188A (en) * | 1981-04-14 | 1984-09-18 | Schering Aktiengesellschaft | Composition particularly for the defoliation of plants |
US4808207A (en) * | 1985-06-21 | 1989-02-28 | The University Of Vermont And State Agricultural College | Synergistic herbicidal compositions comprising microbial herbicides and plant growth regulators |
US5238905A (en) * | 1991-10-28 | 1993-08-24 | Union Oil Company Of California | Plant control composition and methods of use with thidiazuron and monocarbamide dihydrogen sulfate |
US6444613B1 (en) | 1999-03-12 | 2002-09-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Defoliant |
DE19911165B4 (de) * | 1999-03-12 | 2008-03-13 | Bayer Cropscience Ag | Entlaubungsmittel |
US6455466B1 (en) | 2000-07-17 | 2002-09-24 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for preventing leaf yellowing in plants |
US20070203025A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Udo Bickers | Defoliant |
EP1985180A1 (de) * | 2007-04-25 | 2008-10-29 | Bayer CropScience AG | Defoliant |
CN101273721B (zh) * | 2008-03-28 | 2011-04-13 | 河北省农林科学院粮油作物研究所 | 一种噻苯隆·乙烯利复配棉花生长调节剂 |
CN103044413B (zh) * | 2012-11-29 | 2015-05-06 | 浙江工业大学 | 一种噻二唑基硫脲衍生物及其制备和作为植物生长调节剂的应用 |
CZ2014613A3 (cs) * | 2014-09-09 | 2016-01-20 | Ústav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i. | Deriváty 1,2,3-thiadiazol-5-yl močoviny, jejich použití pro regulaci senescence rostlin a přípravky obsahující tyto deriváty |
CN105901010A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-08-31 | 扬州大学 | 一种专用于湿地棉花脱叶催熟剂 |
US12004509B2 (en) | 2016-11-18 | 2024-06-11 | Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited | Co-formulation comprising a plant growth regulator and an oil, and methods of preparing and using said co-formulation |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2214632A1 (de) * | 1972-03-23 | 1973-10-04 | Schering Ag | 1,2,3-thiadiazolderivate |
DE2324732A1 (de) * | 1973-05-14 | 1974-12-12 | Schering Ag | Phenyl-thiadiazolyl-thioharnstoff |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2860962A (en) * | 1954-03-29 | 1958-11-18 | Diamond Alkali Co | Method of defoliating plants |
BE584219A (de) * | 1958-11-04 | |||
US3137562A (en) * | 1960-09-28 | 1964-06-16 | Lilly Co Eli | Herbicidal compositions and methods |
US3152879A (en) * | 1961-06-05 | 1964-10-13 | Union Oil Co | Harvesting method |
US3524740A (en) * | 1969-02-26 | 1970-08-18 | Union Oil Co | Lithium chloride solutions as plant desiccants and defoliants |
DE2506690A1 (de) * | 1975-02-14 | 1976-09-02 | Schering Ag | Mittel zur entblaetterung von pflanzen |
US4211550A (en) * | 1975-07-16 | 1980-07-08 | Sankyo Company Limited | Use of isourea derivatives and triazine derivatives in combination with gibberellins as plant growth regulators |
-
1976
- 1976-10-14 DE DE19762646712 patent/DE2646712A1/de active Granted
-
1977
- 1977-09-24 IN IN253/DEL/77A patent/IN146971B/en unknown
- 1977-09-26 FI FI772832A patent/FI61264C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-10-04 NL NL7710851A patent/NL7710851A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-10-04 CS CS776417A patent/CS198269B2/cs unknown
- 1977-10-06 TR TR20546A patent/TR20546A/xx unknown
- 1977-10-10 BG BG7838704A patent/BG28543A4/xx unknown
- 1977-10-10 PT PT67136A patent/PT67136B/de unknown
- 1977-10-10 BG BG7838702A patent/BG28541A4/xx unknown
- 1977-10-10 BG BG7738703A patent/BG28542A4/xx unknown
- 1977-10-10 BR BR7706741A patent/BR7706741A/pt unknown
- 1977-10-10 IE IE2068/77A patent/IE45887B1/en unknown
- 1977-10-10 BG BG7738705A patent/BG28544A4/xx unknown
- 1977-10-10 BG BG037540A patent/BG28233A3/xx unknown
- 1977-10-11 GB GB42263/77A patent/GB1594148A/en not_active Expired
- 1977-10-11 SU SU772532257A patent/SU1284457A3/ru active
- 1977-10-11 CH CH1242277A patent/CH630235A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-11 DD DD7700201459A patent/DD132719A5/de unknown
- 1977-10-12 PL PL1977201471A patent/PL108070B1/pl unknown
- 1977-10-12 AR AR269555A patent/AR219302A1/es active
- 1977-10-12 LU LU78306A patent/LU78306A1/xx unknown
- 1977-10-12 EG EG592/77A patent/EG12857A/xx active
- 1977-10-13 CA CA288,606A patent/CA1101684A/en not_active Expired
- 1977-10-13 PH PH20327A patent/PH14186A/en unknown
- 1977-10-13 SE SE7711533A patent/SE445796B/xx unknown
- 1977-10-13 HU HU77SCHE626A patent/HU180094B/hu unknown
- 1977-10-13 GR GR54565A patent/GR65224B/el unknown
- 1977-10-13 RO RO7791832A patent/RO71942A/ro unknown
- 1977-10-14 JP JP12339877A patent/JPS5350332A/ja active Pending
- 1977-10-14 DK DK458377A patent/DK458377A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-10-14 BE BE181764A patent/BE859751A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-10-14 FR FR7730949A patent/FR2367427A1/fr active Granted
- 1977-10-14 IT IT28582/77A patent/IT1087313B/it active
- 1977-10-14 AU AU29688/77A patent/AU516558B2/en not_active Expired
- 1977-10-14 ZA ZA00776139A patent/ZA776139B/xx unknown
-
1979
- 1979-02-26 US US06/015,281 patent/US4261726A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-06-30 US US06/279,040 patent/US4402726A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2214632A1 (de) * | 1972-03-23 | 1973-10-04 | Schering Ag | 1,2,3-thiadiazolderivate |
DE2324732A1 (de) * | 1973-05-14 | 1974-12-12 | Schering Ag | Phenyl-thiadiazolyl-thioharnstoff |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3222622A1 (de) | 1982-06-11 | 1983-12-15 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung |
US4906275A (en) * | 1986-12-18 | 1990-03-06 | Schering Aktiengesellschaft | Composition for defoliation of plants II |
EP0976329A1 (de) * | 1998-07-31 | 2000-02-02 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Wässriges Suspensionskonzentrat, enthaltend Thidiazuron und Ethephon |
EP2238834A1 (de) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Defoliant auf Basis von Thidiazuron und 1,2,4-Triazinonen |
EP2238835A1 (de) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Defoliant auf Basis von Thidiazuron und Oxyacetamiden |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2646712A1 (de) | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung | |
DE3222622A1 (de) | Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung | |
DE1910895C3 (de) | Heterocyclisch-substituierte 13,4-Thiadiazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide | |
DE2619861C2 (de) | 1-(2-Pyridyl)-3-(1,2,3-thiadiazol-5-yl)-harnstoff sowie diesen enthaltende Mittel zur Wachstumsregulierung und zur Entlbätterung von Pflanzen | |
DE2541702A1 (de) | Herbizide mittel | |
DE2460691C2 (de) | N-Benzoyl-N-(3,4-difluorphenyl)-alanin, dessen Salze und Ester und ihre Verwendung | |
DE2349970C2 (de) | N-Benzoyl-N-(3-chlor-4-fluorphenyl)-alanin-methylester und -isopropylester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
EP0023976B1 (de) | N-Aryl-N'-acryloyl-ureide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Mikrobizide | |
DE2302029C2 (de) | N,N-disubstituierte &alpha;-Aminothiopropionsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE2548898A1 (de) | Benzothiazolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide | |
DE2512940C2 (de) | N-Benzoyl-N-halogenphenyl-2-aminopropionsäure-ester, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
DE2428694C2 (de) | 2,6-Dihalogenbenzyläther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
DE1670701A1 (de) | Verfahren zur Darstellung von Thiaimidazolidinen | |
DE2745968A1 (de) | Mittel zur entblaetterung von pflanzen | |
EP0009696A2 (de) | Mittel zur Wuchshemmung bei Getreide basierend auf einem Gemisch aus einem Halogenäthyl-sulfon und einer 2-Chloräthyl-trimethylammonium-Verbindung oder einer Ammonium-Verbindung oder einer Sulfonium-Verbindung; Verwendung dieser Mittel und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE2719810A1 (de) | 1,2,3-thiadiazolin-2-id-derivate, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende mittel mit wachstumsregulatorischer wirkung fuer pflanzen | |
DE2150107C3 (de) | Herbizide Mittel enthaltend Benzothiazolverbindungen | |
AT277662B (de) | Fungizides mittel | |
DE3116008A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
DE3116011A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
DE3116012A1 (de) | Mittel, insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
DE3116016A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
DE3006439A1 (de) | Herbizide mittel | |
DE2558385A1 (de) | Ertragssteigernde mittel | |
DE3116009A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
8126 | Change of the secondary classification |
Ipc: A01N 47/36 |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SCHERING AG, 13353 BERLIN, DE |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |