CS198269B2 - Agent for treatment of plants to influence of growth - Google Patents
Agent for treatment of plants to influence of growth Download PDFInfo
- Publication number
- CS198269B2 CS198269B2 CS776417A CS641777A CS198269B2 CS 198269 B2 CS198269 B2 CS 198269B2 CS 776417 A CS776417 A CS 776417A CS 641777 A CS641777 A CS 641777A CS 198269 B2 CS198269 B2 CS 198269B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- urea
- thiadiazol
- phenyl
- active substance
- composition
- Prior art date
Links
- 230000012010 growth Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 21
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- NNNSKJSUQWKSAM-UHFFFAOYSA-L magnesium;dichlorate Chemical compound [Mg+2].[O-]Cl(=O)=O.[O-]Cl(=O)=O NNNSKJSUQWKSAM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- GCFXMHPBVFMXLK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylpropylsulfanyl)-1,3-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(SCC(C)C)=NC2=C1 GCFXMHPBVFMXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PXSCUDKGNNWGBZ-UHFFFAOYSA-N 2-butylsulfanyl-1,3-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2SC(SCCCC)=NC2=C1 PXSCUDKGNNWGBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WYLIWKAFBUHEDD-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazol-5-ylurea Chemical compound N(C(=O)N)C1=CN=CS1 WYLIWKAFBUHEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VJXKPMICAFCWKC-UHFFFAOYSA-N 1-pyridin-2-yl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1C=CC=NC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 VJXKPMICAFCWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SHYXCAMRUUVZKJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichlorothiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SC=C(Cl)C=1Cl SHYXCAMRUUVZKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000035613 defoliation Effects 0.000 abstract description 35
- 240000002024 Gossypium herbaceum Species 0.000 abstract description 23
- 235000004341 Gossypium herbaceum Nutrition 0.000 abstract description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 abstract description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 2
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 abstract 1
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 62
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 17
- -1 3,6-endoxo-hexahydrophthalic acid sodium salt Chemical class 0.000 description 15
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 9
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 4
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000218033 Hibiscus Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-thiadiazole Chemical class C1=CSN=N1 UGUHFDPGDQDVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- HQZKNCJWLIWCSV-UHFFFAOYSA-N 3,4-dichloro-1,2-thiazole-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C=1SN=C(Cl)C=1Cl HQZKNCJWLIWCSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PHVNLLCAQHGNKU-UHFFFAOYSA-N Dimethipin Chemical compound CC1=C(C)S(=O)(=O)CCS1(=O)=O PHVNLLCAQHGNKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- VDTIMXCBOXBHER-UHFFFAOYSA-N hydroxy-bis(sulfanyl)-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound OP(S)(S)=S VDTIMXCBOXBHER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- HQYZTGGAEAFKIO-UHFFFAOYSA-N thiadiazol-5-ylurea Chemical class NC(=O)NC1=CN=NS1 HQYZTGGAEAFKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- JPXMAXYIQVQFNK-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound CN(C)C(=O)N(C)C1=CN=NS1 JPXMAXYIQVQFNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIQXLBILFSQJRG-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1-phenyl-3-(thiadiazol-5-yl)urea Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C)C(=O)NC1=CN=NS1 GIQXLBILFSQJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- 125000004179 3-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(Cl)=C1[H] 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LQWWLKRTAMJJAC-UHFFFAOYSA-N ClCCP(O)(O)=O.C1(=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=CN=NS1 Chemical compound ClCCP(O)(O)=O.C1(=CC=CC=C1)NC(=O)NC1=CN=NS1 LQWWLKRTAMJJAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005206 Hibiscus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007185 Hibiscus lunariifolius Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFYMRVQPGIYSTK-UHFFFAOYSA-O O=C(NC1=CC=CC=C1)N[S+]1N=NC=C1 Chemical compound O=C(NC1=CC=CC=C1)N[S+]1N=NC=C1 IFYMRVQPGIYSTK-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N Phenanthrene Natural products C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=CC2=C1 YNPNZTXNASCQKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008107 benzenesulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N oic acid Natural products C1CC2C3CC=C4CC(OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC(O)C4(C)C3CCC2(C)C1C(C)C(O)CC(C)=C(C)C(=O)OC1OC(COC(C)=O)C(O)C(O)C1OC(C(C1O)O)OC(COC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- KSCRNMOAKBYHIO-UHFFFAOYSA-M sodium;urea;chlorate Chemical compound [Na+].NC(N)=O.[O-]Cl(=O)=O KSCRNMOAKBYHIO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- ISYCTVJTNGTOOM-UHFFFAOYSA-N thiadiazole;urea Chemical class NC(N)=O.C1=CSN=N1 ISYCTVJTNGTOOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/01—Five-membered rings
- C07D285/02—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles
- C07D285/04—Thiadiazoles; Hydrogenated thiadiazoles not condensed with other rings
- C07D285/06—1,2,3-Thiadiazoles; Hydrogenated 1,2,3-thiadiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku k regulaci růstu rostlin, zejména k defoliaci rostlin, například rostlin bavlníku, který obsahuje · směs derivátů 1,2,3-thiadiazil~5-yl-moěoviny s jinými regulátory růstu a/nebo s defoliačními prostředky.
Je známo, že deriváty 1,2,3-thaadáaiol-5yyl-močov:iny jsou regulátory růstu rostlin /'DOS 2 234 816/. Tyto účinné látky však nev^^i^s^ž^iuí ve všech případech dostatečný účinek.
DDle jsou známy jiné regulátory růstu a/nebo defoliační prostředky, jejíchž účinek rovněž pouze neúplně splňuje požadavky dané praxi.
Úkolem vynálezu je proto opatření prostředku k regulaci růstu rostlin, který by měl lepší účinek než známé regulátory růstu a defoliační prostředky.
Tento úkol je podle vynálezu vyřešen prostředkem, · který se vyznačuje obsahem derivátu 1,2,3-thiadia2ol-5‘“y1-močov iný obecného vzorce I,
N—CH
I I
N C-NH-CX-Nf/1/ \$/\r' ve kterém značí'
R vodík nebo meehyl,
R“ fenyl nebo methylfenyl,
X kyslík nebo síru, ve směsi s regulátorem růstu rostlin a/nebo defoliacním prost^dU^m,
Jako derivát 1,2,3-tУiadia;юlylmlčoviny se hodí podle vynálezu zejména 1-fenyl-3— /1 , 2,3-thí ad iazol-5-y 1/tuo čov lna .
Jako další složky může prostředek podle, vynálesu obsahovat nás ledu jící regulátory růstu a/nebo defoliační prostředky:
193269
S»S,S-tri-n-butylester kyseliny trithíofosforečné,
2,3-dihydro-5, 6-dimethyl-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetroxid, ,1 '-dimethyl-4,4 --bipyridylium-d i chlorid.,
3-amino-1,2,4-triazol, sodnou sůl kyseliny 3,6-endoxo-hexahydroftalové, kyselinu 2-chlorethylfosfonovou, kyselinu gibberellínovou Aj, ~/2-pyrí.dyl/-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/močovinu,
2-butylthiobenzthiazo1,
2-/2-tnethy 1 propylthio/benzthiazol, kyselinu 3,4-dichlorísothiazo1-5-karboxylovou, chlorečnan sodný, chlorečnan hořečnatý, chlorid hořečnatý a jodid draselný.
Jednotlivé účinné látky jsou obsaženy ve hmotnostním poměru 100:1 až 1:100, výhodně 10:1 až 1:10.
Prostředek podle vynálezu vykazuje překvapivě účinek regulující růst rostlin, který je větší než účinek jednotlivých účinných látek v něm obsažených.
Hodí se proto zejména к defoliaci rostlin bavlníku, čímž se ideálně umožňuje použití sklizňových strojů ke aklizni tobolek.
Také jiné roatliny je možno výhodně ovlivňovat v jejich růstu nebo defoliovat, jako například zakmeňování u travin, tvorbu postranních výhonků u dikotyledonů, popřípadě u ibišku, jabloní a jiných dřevin.
Množství používaná pro žádanou defoliaci jsou zpravidla 1 až 10 000 g účinné látky/ha, výhodně 10 až 1 000 g účinné látky/ha.
Prostředek podle vynálezu se také může, podle požadovaného účelu, používat ve směsí s jinými účinnými látkami, například s prostředky defoliačními, prostředky к ochraně rostlin nebo prostředky к ničení škůdců.
Posílení účinku a rychlosti účinnosti se mimo to může dosáhnout přísadami zvyšujícími účinek, jako organickými rozpouštědly, emáčecími prostředky a oleji. To umožňuje další snížení používaného množství vlastních účinných látek.
Účelně ee směs podle vynálezu používá ve formě přípravků, jako prášků, popráší, roztoků, emulsi nebo auspensí, za přidání kapalných a/nebo pevných nosičů, popřípadě zřeúovadel a popřípadě prostředků emáČecích, zvyšujících přilnavost, emulgačních a/nebo dispergaČních.
Vhodnými kapalnými nosiči jsou například voda, alifatické a aromatické uhlovodíky, jako benzen, toluen, xylen, cyklohexanon, isoforon, dimethylsulfoxid, dimethylformamid, dále frakce minerálních olejů.
Jako pevné nosiče se hodí minerální zeminy, například tonsil, ailikagel, mastek, kaolín, attaclay, vápenec, kyselina křemičitá a rostlinné produkty, například moučky.
Jako povrchové aktivní látky je možno jmenovat například: kalciumligninsulfonát, polyoxyethylenalkylfenylether, kyseliny naftalensulfonové a jejich soli, kondensáty formaldehydu, sulfáty mastných alkoholů, jakož í substituované kyseliny benzensulfonové a jejich soli.
Podíl účinných látek v různých přípravcích ве může měnit v Širokém rozmezí. Prostředky například obsahují asi 10 až 80 hmotnostních procent účinných látek, asi 90 až 20 hmotnostních procent kapalného nebo pevného nosiče, jakož i popřípadě až 20 hmotnostních procent povrchově aktivních látek.
Hmotnostní poměr jednotlivých účinných látek v prostředku má být asi 100:1 až 1:100, výhodně 10:1 až 1:10, a řídí se podle citlivosti a odolnosti rostlin, doby použití, klimatických podmínek a půdních podmínek.
Nanášení prostředku se může provádět obvyklým způsobem, například s vodou jako nosičem ve atříkacích břečkách asi 100 až 1 000 1/ha. Je rovněž možná použití prostředku postupem tak zvaného malého objemu a ultramalého objemu.
Účinné látky prostředku podle vynálezu jsou jako takové známé a mohou se vyrábět o sobě známými postupy.
Jako deriváty thiadiazolmočoviny se mimo dříve jmenované sloučeniny hodí například ještě sloučeniny dále uvedené.
98269
Fyzikální konstanty
Tabulka
Účinné látky
1-ethyl-1-feny1-3-/1,2,3-thiadiazo1-5-yl//iočovina
1-/4-chlorfenyl/-3-/1,2l3-*thiadiazol-5yyl/n3OČovina
1-cyyioOhxyli3-/1,2,3-thiad iazol-5-yl/močovina
15/3-chlorf enyl 1~3-/1,2,3-/thiadiazo5-5yyl//iočovina
1-/4-meehh ^eny I/^-/1 ,2,3-thiadaazol-5-yl/močovína
1-/3-oethylfeny11-3-/1,2,3-thiadiazol~5-yl/oiočovina
1-/3,4-d ichlorfeny1//3-/1,2,3-thήidίizol-5-yУ/močovina
1-merhy1-3-/1,2,3-tha adialo/-5yyl/toiooočovina
1.1- diоettyl-3-/ 1 ,2,3-thiad iazo o-5-y Hmočov in.a
1.1- dimethyl-3-оеthy1-3-/1,2,3-thiadiazo1-5-yl/močovina
1-me thy l-3-methy1.-3-/1 , 2,3-thiad iazol-5~yl/močovina l··fen^l^y/^“//1 ,2,3-thiadiizo1-5-yltthlоmočovina
1-/4-chlorf eny 1/-3-/ 1 , 2,3-thi adi azo/^5-yJ/tnlоmoČovina
1-methy1-1-feny1-3-/1,2,3-thiad iazo1-5-y1/močovina
1-prooyl-15feny1-3-/112,3-thiidiizol555yУlоočovina 1-butyl-1-feny1-3-/1,2,3-thiadiizll555y1/močovina 1-/2-/chlorfeny1/-/3-/1 ,2,3-thiidii2l1.555yУ/mQČovini
1~l2-methylfeny11-3-- 1,2,3-thiadialo/“5yyl/močovini 1-/2-nitrofenyl/-3-11,2,/-thiadizlol-5-yO/ooČlvini
1-/3-n itr ofeny^^-/ 1 ,2,3-thiadiazol-5-yl/močovina
1-Ο€^113τ1ι· 1 -/2-οο thylf eny1.//3-/У , 2,3-thiad iazol-5yyl/močovina
bt. | 200 | oc | /rozk ./ |
b. t. | 256 | °C | /rozkk ./ |
bt. | 215 | °c | /rozk./ |
bt. | 244 | °c | /roZ^k . / |
bt. | 288 | °c | /rozk./ |
bt. | 208 | °c | /rozkL/ |
bt. | 236 | °c | /rozkl./ |
bt. | 174 | °c | |
bt. | 222 | °c | /rozkl·./ |
bt. | 129 | °c | |
bt. | 221 | °c | |
bt. | 205 | °c | /rozk ./ |
bt. | 213 | °C | /tozkl./ |
bt. | 184 | °c | /rozkl·/ |
bt. | 190 | °c | /rozkl ./ |
bt. | 198 | °C | /roZ^l./ |
bt. | 237 | °c | /rozk ./ |
bt. | 197 | °c | /rozU ./ |
bt. | 229 | °c | /rozk ./ |
bt. | 252 | °c | /rozkL·/ |
bt. | 215 | °c | /rozkl· / |
Dále uvedené příklady slouží k vysvětlení vynálezu.
Příklad 1
Ve skleníku byly bavlníkové rostliny Čtyřikrát opakovaně ošetřeny ve stadiu 7 až 11 vyvinutých pravých listů.
Mnnoství smOti a jednotlivých účinných látek aplikované v 500 litrech vody/ha.je třeba brát podle následující tabulky.
dnů po ošetření byl . zjišťován počet odhozených listů. Výýledky byly uvedeny jako defoliace ve srovnání s počtem lisů přioomných před ošetřením.
Mimo to byla metodou S. R. Colbyho /Caaculating synnegistic and antagooditic responses of herbicide comOinnaion, Weeds 15/1 /1967jl, str. 20 až 22/ vypočítána ta hodnota E, kterou je možno očekávat při aditivním účinku jednotlivých účinných látek.
Výpočet se provádí přioom podle rovnice
XY /XY + XZ. + YZ/ XYZ
E - x + Y - ---—.popřípadě E = X + Y + Z- ----------—---- + —----100 ' _ 100 10 000 ve které
X - proocennn skaddba deíolícee pIígaakeоta A při p kg účinné látky/ha
Y = proocenní skadbba defoiacee s -přígrakeоIs В při q kg účinné látky/ha
Z Z proocnnnn skad^as defolícee s VTÍraa^/m C při r kg účinné látky/ha
E = ooekávaaiá defolácee ρříriakky A -a В při p· -a q kg/ha, popřípadě přípravky A + B + C při p + q + r kg/ha.
Je-li pozorovaná hodnota vyšší než hodnota E vypočtená podle Colbyho, je účinek sy^í^irgis t ický.
účinná látka | množství g účinné látky/ha | defoliace v Z | E podle Colbyho |
1-fenyl-3-/1,2,3-thíad iazo1-5-y1/močovina « I | 50 | 34,8 | |
S,S,S-tri-n-butylester kyseliny trithiofosforečné в XX | 50 | 4,4 | |
I * II | 50 4 50 | 43.5 | 37,7 |
Příklad 2 | |||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu | 1. Výsledky | jsou patrné | z násle- |
dující tabulky: | |||
účinná látka | množ8tví g účinné látky /ha | defoliace • v Z | E podle Colbyho |
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol~5-yl/močovina » I | 500 | 39,1 | |
S,S,S-tri-n-butylester kyseliny trithiofosforeČné - II | 50 | 4,4 | |
I 4 II | 500 4 50 | 56,5 | 41.1 |
Příklad 3 | |||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu | 1 . Výsledky | jsou patrné | z tabul- |
ky. | |||
účinná látka /у/ | množ8tví g účinné látky /.ha | defoliace - v Z | E podle Co lbyho |
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/močovina »1 | 50 | 34,8 | |
chlorečnan sodný Z III | 50 | 0 | |
I 4 III | 50 4 50 | 54,4 | 34,8 |
Příklad 4
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z tabulky :
účinná látka /у/ množství g defoliace účinné lát- v Z ky / ha
E podle Colbyho
1*-fenyl-3-/1 ,2,3-thiadiazol-5-yl/močovina chlorečnan sodný 1 * III
I | 5 | 23,9 | |
III , | 500 | 6.4 | |
5 4 500 | 34,8 | 28,8 |
Příklad 5 | ||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, | jak uvedeno v příkladu 1 . Výsledky | jsou patrné z ná- |
sledující tabulky: | ||
účinná látka /у/ | množství g | defoliace E |
účinné lát- | v Z podle | |
ky/ha | Colbyho |
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/močovina Z I
2,3-dihydro-5,6-dimethy1-1,4-dithiin-1,1,4,4-tetťoxid = IV
I 4 IV
4 50
21,7
4.4
26,1
25.2
Příklad 6
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulkyj
účinná látka /у/ | množství g účinné lát ky/ha | defoliace - v Z | E podle Colbyho | ||
1-feny1-3-/1,2,3-thiad iazol-5-y1/močov ina | z I | 100 | 76,1 | ||
2,3-dihydro-5,6-dimethyl-1,4-dithiin-l,1, | 4,4-tetroxid Z IV | 100 | 19,6 | ||
I * IV | 50 + 50 | 78,3 | |||
Příklad 7 | |||||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny,jak | uvedeno v | příkladu ‘ | 1 « Výsledky | jsou patrné z | násle- |
dující tabulky: | |||||
účinná látka /у/ | množství g | defo 1iace | E | ||
účinné lát | - v Z | podle | |||
ky/ha | Colbyho | ||||
1-fenyl-3“/1,2,3-thiad iazo1-5-yl/močovina | = I | 5 | 21,7 | ||
1 , 1 ”-d ime thy 1-4,4'*-bipyridyliumd i chlorid | z v | 500 | 58,7 | ||
I * V | 5 + 500 | 78,7 | 67,7 | ||
Příklad 8 | |||||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak | uvedeno v | příkladu | 1, Tento příklad byl proveden | ||
za velmi Špatných světelných podmínek, horších než | předchozí | příklad 7. | Výsledky jsou | patrné | |
z následující tabulky: | |||||
účinná látka /у/ | množství g | def o 1iace | E | ||
účinné lát | - v Z | pod le | |||
ky/ha | Colbyho | ||||
1-fenyl-3“/1,2,3-thiadiazol“5-yl/močovina | Z I | 5 | 3,6 | ||
1,1 ’-dimethy1-4,4 ’-bipyridyliumd ichlorid | z V | 50 | 26,8 | ||
I + V | 5 + 50 | 33,9 | 29,44 | ||
Přiklad 9 | |||||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak | uvedeno v | příkladu | 1 . Výsledky | jsou patrné z | násle- |
dující tabulky: | |||||
účinná látka /у/ | množství g | defoliace | E | ||
účinné lát | - v Z | pod le | |||
ky/ha | Colbyho | ||||
1 -feny1“3-/1,2,3 thiad iazo1-5-у 1/močovina | z I | 100 | 48,2 | ||
1,1 '-d ime thy 1-4,4-bipyridyliumdichlor id | z v | 100 | 54,4 | ||
I + V | 50 + 50 | 59,6 | |||
Příklad 10 | |||||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak | uvedeno v | příkladu | 1 . Výsledky | jsou patrné z | násle- |
dující tabulky:
98'269
účinná látka /y/ | mnnoství g účinné látky/ha | defoliace v Z | E podle Colbyho |
1-feny1-3-/1,2,3-1hlad ia2ol-5-yi/močovína I | . 50 | 72,1 | |
3-amino-1,2,4-tríazsl “ VI | 50 | 4,6 | |
I + VI | 50 + 50 | 81,4 | 73,38 |
Příklad 11
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka /y/ | mnnossví g | defoliace v X | E podle Colbyho |
účinné lát- | |||
ky /ha | |||
1 -feny1-3-/1,2,3-thiadiazsl-5-y1/močovvina - I | 50 | 72,1 | |
sodná súl kyseliny B^.-ennoxhheahhydootalové » VII | 5 | 4,6 | |
I + VII | 50+5 | 76,7 | 73,38 |
Příklad 12 | |||
Roosliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu duuící tabulky: | 1. Výsledky | jsou patrné | z násle- |
účinná látka /y/ | mnnossví g | defoliace | E |
účinné látky/ha | v Z | podle Colbyho | |
1-fenyl-3-/1,2,3“thiadiazsl-5-y//moSsvina a I | 50 | 23,9 | |
chlorid hořečnatý = XI | 5 | 0 | |
I + XI | 50+5 | 34' | 23, |
PPíklad 13
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1 . Výsledky jsou patrné z následt^ulící tabulky:
účinná látka /y/ mnnoství g defoliace účinné lát- v Z ky/ha
E podle Colbyho
1-feny1-3--/1,2,3-thiadiazol-5-yl/^močo’vina ” I | 50 | 80,4 | |
chlorid hořečnatý * XI | 50 | 4,4 | |
I + XI | 50 + 50 | 91,3 | 81,2 |
Příklad 14
Rootliny bavlníku byly ošetřeny jako v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka /y/ mnnoství g defoliace účinné lát- v Z ky/ha
E podle Colbyho
-feny1^-^-^j/1,2l3thiadiazoL-5-y1/m^^^(^i^iLna I jodid draselný VIII
I + VIII
520,2
5002,9
500 + 542,9
22,3
Příklad 15
Rostliny bavlníku byly ošetřeny podle příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka /у/ množství g defoliace E účinné lát- v Z podle ky/ha Colbyho
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol-5-y1/močovina - I jodid draselný »» VIII
I + VIII
50 | 71,4 | |
50 | 5,9 | |
50 + 50 | 80,0 | 73 |
Příklad 16
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka /у/ množství g defoliace účinné lát- v 7a ky/ha
E pod le Colbyho
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/moČovinH Ξ I kyselina 2-chlorethylfosfonová
- IX
I + . IX
58,6
500
5+50 21,28,6
Příklad 17
Rostliny bavlniky byly ošetřeny jako v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka /у/ množství g defoliace E účinné lát- v % podle ky/ha Colbyho
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazo1-5-yl/močovina | = | I | 50 | 68,6 | |
kyselina 2-chlorethylfosfonová | IX | 5 | 0 | ||
I + IX | 50 + 5 | 78,8 | 68,6 | ||
Příklad 18 | |||||
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak | uvedeno v příkladu | 1 . Výsledky | jsou patrné | z násle- | |
dující tabulky: | |||||
účinná látka /у/ | množství g | d ef o 1iace | E | ||
účinná lát- | v % | pod 1 e | |||
ka /ha | Colbyho | ||||
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/močovína | = | I | 50 | 71,4 | |
jodid draselný | - | VIII | 50 | 5,9 | |
kyselina 2-chlorethylfosfonová | - | IX | 5 | 0 | |
I + VIII + IX | 50 +50+5 | 82,9 | 73,1 |
Příklad 19
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z násle duj í c i tabuIky :
účinná látka množství g defoliace účinné lát- v Z ky/ha
E pod le Colbyho
1,2,3-thiadiazol---yl/močovina = I | 50 | 30,2 | |
kyselina gibberellónová A3 z X | 5 | 0 | |
I + X | 50 + 5 | 45,3 | 30,2 |
Příklad 20
Rootliny bavloiku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1 . Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka mnooství,g defoliace účinné lát- v Z ky/ha
E pod 1 e Colbyho
1-feny1-3-/1,2,3-thiadíazo1i5--1/močovioa í I kyselina gibberellónová A“ » X I + X
30,2
500 0 + 500 48,2
30,2
P· říkl a d 21
Rootliny·bavlniku byly ošetřeny, jak poptáno v příkladu 1. Výsledky jtou patrné z oátleduuící tabulky:
účinná látka mnooství g účinné lát ky/ha defoliace v Z
E pod le Colbyho
1-feny--3-/1,2,3-thiadiazoli5--1/močovioa = I | 5 | 29,6 | |
kyselina gibberellónová A3 - X | 5 | 0 | |
I + X | 5 + 5 | 37,0 | 29,6 |
Příklad 22
Rootliny bavlniku byly ošetřeny,·jak uvedeno v, příkladu 1. Výsledky jtou patrné z následnicí tabulky:
účinná látka mnnoetví g defoliace účinné lát- v Z ky/ha
E podle Colbyho
1lfeo-1-3-l1,2,3-thóadóaoo/-l-y//močovina » I ‘ | 5 | 29,6 | |
kyselina gibberellónová A3 - X | 50 | 0 | |
I + X | 5 + 50 | 48,2 | 29,6 |
Příklad 23
Rootliny bavlniku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jtou patrné z oáele duuicí tabulky:
účinná látka mnooství g defoliace účinná lát- v Z ka/ha
E podle Colbyho
1-feno--3-/1,2,3-thiadiazol-l-y//močovioa = I kyselina gibberellónová A“ ' = X I + X
5055,6
5Ó0 + 50 77,855,6
Příklad 24
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak· uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z ' nás ledující tabulky:
účinná látka mnnoství g defoliace 8 účinné lát- v % podle ky/ha Colbyho
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazoi-5-yl/močovina
1-/2-pyriddH-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/močovina
I + XII
I | - | 8,S | |
» XXI | -0 | 36,2 | |
- + S0 | 48,9 | 41,6 |
Příklad 2Roatliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následuící tabulky:
účinná látka mozství g defoliace účinné lát- v Z ky/ha
E pod le
Colbyho
1-feny1-3-/1,2,3-thiadia2ol---yl/rnočovina “ I 100 47,8 1-/2-pyridyl/-3-/1,2,3-thiadíazol---yl/močovina = XII 100 63,8 I + XII -0 + -0 67,4
P říkl a d 26
Roetliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v · příkladu 1, Výsledky jsou patrné z následuuLcí tabulky:
účinná látka mnnžství g defoliace E účinné lát - v Z podle kylha f Colbyho
1-feor1-3-/1,2,3-thiadaazol-5ryl/močovioa = I
33,3
2-butylth.io-benztiazol ® XIII
-00 0
I + XIII + -00 66,7 33,3
P říkl a d 27
Rootliny bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následuj ící tabulky:
účinná látka mnnžství g defoliace E účinné lát- v X podle ky/ha Colbyho
-f eny 1 -3-/1 , 2,3-thiad iatol-ů-y 1 /močovina = I
2-/2-methyl·ppopprthio/beozthiatol - XIV
I * XIV
-33,3
-000
- + -00 74,133,3
P ř í k 1 a d 28 , ^Шоу bavlníku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
19.8269
účinná látka | mnnoství. g účinné látky/ha | defoliace v % | E podle Colbyho |
1“feny1-3-/1,2,3~thiadiazol-5—yl/močovina = I | 5 | 33,3 | |
3,4-dichlori8Ohhiaoo/5lkaar0oxylové kyselina - XV | 50 | 0 | |
I + XV | 5 + 50 | 66,7 | 33,3 |
Příklad 29
Rostliny bavlníku byly ošetřeny, jak. uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka mnoOství g defoliace E účinné lát- v X podle ky/ha Colbyho
1-fenyl-3-/1,2,3-thiadiazol-5-yl/močovina Z I 3,4-dichlorisothiazol-5-karboxylová kyselina = XV I + XV
533,3
5000 + 500 74J33,3
P.Píkla d 30
Mladé rostliny ibišku byly ošetřeny, jak uvedeno v.příkladu 1. Výsledky jsou patrné z násled^Úící tabulky:
účinná látka mnnoství g deeoolace E účinné lát- v . podle ky/ha Colbyho l-fennl^-/1,2,3-thiadiazol55-y//močovina χ I chlorečnan hořečnatý = XVI I + XVI
550,0
500 + 50 63,650,0
Přiklad 31
Mladé rostliny ibišku byly ošetřeny, jak uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z násled^Ú^ící tabulky:
účinná látka | mnnoství g účinné látky/ha | defoliace v Z | E podle Colbyho |
1lfeoyl3^-/1,2,3“thiadiazo1l5“y1/thiomočovlnd « XVVI | 10 | 50,0 | |
chlorečnan hořečnatý = XVI | 1 000 | 0 | |
XVII + XVI | 5 + 500 | 59,1 | |
P Píkla d 32 | |||
Rootliny bavlníku byly ošetřeny jak uvedeno v přikladu 1. | Výsledky jsou patrné z | náBle- | |
duuící tabulky: | |||
účinná látka | mnnossvi g | defoliace | E |
účinné lát- | v % | podle | |
ky/ha | Colbyho | ||
1-/2-m/ehhlfeny 1/-3-/1,2,3-/thiadiazol-5-y//močovina Z XVHI | 100 | 65,5 | |
chlorečnan sodný | 100 | 3,3 | |
XVUI + III . | 50 + . 50 | 72,4 |
Příklad 33
Roosliny bavlníku byly ošetřeny, jak. uvedeno v příkladu 1. Výsledky jsou patrné z následující tabulky:
účinná látka mnooství g de^ol-ace E účinné lát- v Z podle ky/ha Colbyho
1-methh1l/1“Oeny1-3-/1,2,3-ltiad iazol-5-y//močovina | Σ XIX | 5 | 27,6 | |
chlorečnan sodný | - III | 50 | 0 | |
XIX + III | 5 + 50 | 69,0 | 27,6 |
PŘEDMĚT VYNÁLEZU
Claims (9)
1. Prrotředek к r egu uiacc růstu roollin, zejména к defoolacC rootlin, vy značený tím
Se obsahuje derivát 1,2,3-thiadiazol~5~yl-niočoviny obecného vzorce I,
NCH
I Ix
N C—NH—CX-Nx \SZ/I/ ve kterém značí
R vodík nebo methyl,
R' Oenyl nebo rneehhlOenyl,
X kyslík nebo siru, ve směsi s regulátorem růstu rostlin a/nebo s deOoliaČním prosteedkem ze skupiny zahrnnjící S,S,S-tri-n-bulylttltr kyseliny trithóooooforečné,
2,3-dihydro-5,6-dimethyl -1,4-di ^Пп-1,1 ^^-lelroxid,
1,1'-dimtthy1-4,4'-bipyridyiium-dichlorid,
3-amino-1,2,4-iriazol, sodnou sůl kyseliny 3,6-tndoxoohttahhУdoOoalové, kyselinu Z-chlorethylOosoonovou, kyselinu gibberellíoovou A3,
1- /2-pyridyl/-3-/1,2,3-ttiad iazol-5-y1/močooinu,
2- buty1ttiobtnzzhtazo0,
2-/2-methylρropylthio/btizthiazc1, kyselinu 3,4'dictlorisothizool“5-karboxylovou, chlorečnan sodný, .
chlorečnan horečnatý, chlorid hořečnatý a jodid draselný, ' přičemž jsou jednoolivé účinné látky obsaženy ve hmoonostním poměru 100:1 aS 1:100, výhodně 10:1 as 1:10.
2. Ppootředek poo^Lie bodu I1 vyznačený tím 1s jako účinnou látku ooecného vzooce I obsahuje 1-Oeny1-3-/1,2,3-ltiadiazol-5-yl/močovinu.
3. řprosfedek jpoie Zbodu I1 ryzznčený jím l® robahhje 1-Oeny 11--/1,2,3--1^8ά iazzo-5-уЦ/ mooovinu ve sm^si s S,S,S-tri-n-butylesesem kyseliny ΙΓί^όοίosOorečné.
4. Prostředek podle bodu 1, vyznačený lim, Se obsahuje 1-Oeny1-3~/1,2,3-ttiadíazol·-5/ -y1/močovinu ve směsi s chlorečnanem drasenným nebo sodným,
5. 'Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, Se obsahuje 1 Oenyl-3-ttiadiazol‘“5y//π)očovinu ve směsi s 1,1'/dimtthy1·/4,4'-bioyridy1iumdichloridtm
6. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, se obsahuje 1-Oenyl-3-/1 ,2,3-^ί^ iazol-5-yimočovinu ve směsi s 2-butylttio-btizttiazoCm.
7. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje 1-fenyl-3-71,2,3-thiadiazol-5-yl/močovhnu ve směsi s 2-/2-methylpropy1thlo/benzthiazolem.
8. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje 1-feny1-3-7t,2,3-thiadiazol-5“
-yl/močovhnu ve s 3,4-dhchlorioothizool--5kkabooxylovou kyselinou.
9. Prostředek podle bodu 1, vyznačený tím, že obsahuje 1-feny (/1,2,3-thhadh^í^zol^-^í^-
-yl/močovhnu ve směsi s 2,3-d ihydro-5,6-dimeth’y 1-1,4-dithi hn-1 ,1,4,4-tetroxddem.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19762646712 DE2646712A1 (de) | 1976-10-14 | 1976-10-14 | Mittel zur pflanzenwachstumsregulierung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS198269B2 true CS198269B2 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=5990591
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS776417A CS198269B2 (en) | 1976-10-14 | 1977-10-04 | Agent for treatment of plants to influence of growth |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4261726A (cs) |
JP (1) | JPS5350332A (cs) |
AR (1) | AR219302A1 (cs) |
AU (1) | AU516558B2 (cs) |
BE (1) | BE859751A (cs) |
BG (5) | BG28544A4 (cs) |
BR (1) | BR7706741A (cs) |
CA (1) | CA1101684A (cs) |
CH (1) | CH630235A5 (cs) |
CS (1) | CS198269B2 (cs) |
DD (1) | DD132719A5 (cs) |
DE (1) | DE2646712A1 (cs) |
DK (1) | DK458377A (cs) |
EG (1) | EG12857A (cs) |
FI (1) | FI61264C (cs) |
FR (1) | FR2367427A1 (cs) |
GB (1) | GB1594148A (cs) |
GR (1) | GR65224B (cs) |
HU (1) | HU180094B (cs) |
IE (1) | IE45887B1 (cs) |
IN (1) | IN146971B (cs) |
IT (1) | IT1087313B (cs) |
LU (1) | LU78306A1 (cs) |
NL (1) | NL7710851A (cs) |
PH (1) | PH14186A (cs) |
PL (1) | PL108070B1 (cs) |
PT (1) | PT67136B (cs) |
RO (1) | RO71942A (cs) |
SE (1) | SE445796B (cs) |
SU (1) | SU1284457A3 (cs) |
TR (1) | TR20546A (cs) |
ZA (1) | ZA776139B (cs) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4431437A (en) * | 1981-01-08 | 1984-02-14 | Gaf Corporation | Bioactant translocation agent |
US4472188A (en) * | 1981-04-14 | 1984-09-18 | Schering Aktiengesellschaft | Composition particularly for the defoliation of plants |
DE3222622A1 (de) | 1982-06-11 | 1983-12-15 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | Mittel zur entblaetterung von pflanzen mit synergistischer wirkung |
US4808207A (en) * | 1985-06-21 | 1989-02-28 | The University Of Vermont And State Agricultural College | Synergistic herbicidal compositions comprising microbial herbicides and plant growth regulators |
IL84803A (en) * | 1986-12-18 | 1991-01-31 | Schering Ag | Plant defoliant compositions containing thiadiazole urea derivative,a carboxamide or tributyl phosphate and halophenyl dialkyl urea derivative and process for the preparation thereof |
US5238905A (en) * | 1991-10-28 | 1993-08-24 | Union Oil Company Of California | Plant control composition and methods of use with thidiazuron and monocarbamide dihydrogen sulfate |
DE19834598A1 (de) * | 1998-07-31 | 2000-02-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Wäßriges Suspensionskonzentrat, enthaltend Thidiazuron und Ethephon |
US6444613B1 (en) | 1999-03-12 | 2002-09-03 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Defoliant |
DE19911165B4 (de) * | 1999-03-12 | 2008-03-13 | Bayer Cropscience Ag | Entlaubungsmittel |
US6455466B1 (en) | 2000-07-17 | 2002-09-24 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for preventing leaf yellowing in plants |
US20070203025A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Udo Bickers | Defoliant |
EP1985180A1 (de) * | 2007-04-25 | 2008-10-29 | Bayer CropScience AG | Defoliant |
CN101273721B (zh) * | 2008-03-28 | 2011-04-13 | 河北省农林科学院粮油作物研究所 | 一种噻苯隆·乙烯利复配棉花生长调节剂 |
EP2238835B1 (de) | 2009-04-07 | 2016-04-06 | Bayer Intellectual Property GmbH | Defoliant auf Basis von Thidiazuron und Flufenacet |
EP2238834A1 (de) | 2009-04-07 | 2010-10-13 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Defoliant auf Basis von Thidiazuron und 1,2,4-Triazinonen |
CN103044413B (zh) * | 2012-11-29 | 2015-05-06 | 浙江工业大学 | 一种噻二唑基硫脲衍生物及其制备和作为植物生长调节剂的应用 |
CZ2014613A3 (cs) * | 2014-09-09 | 2016-01-20 | Ústav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i. | Deriváty 1,2,3-thiadiazol-5-yl močoviny, jejich použití pro regulaci senescence rostlin a přípravky obsahující tyto deriváty |
CN105901010A (zh) * | 2016-06-03 | 2016-08-31 | 扬州大学 | 一种专用于湿地棉花脱叶催熟剂 |
US12004509B2 (en) | 2016-11-18 | 2024-06-11 | Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited | Co-formulation comprising a plant growth regulator and an oil, and methods of preparing and using said co-formulation |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2860962A (en) * | 1954-03-29 | 1958-11-18 | Diamond Alkali Co | Method of defoliating plants |
BE584219A (cs) * | 1958-11-04 | |||
US3137562A (en) * | 1960-09-28 | 1964-06-16 | Lilly Co Eli | Herbicidal compositions and methods |
US3152879A (en) * | 1961-06-05 | 1964-10-13 | Union Oil Co | Harvesting method |
US3524740A (en) * | 1969-02-26 | 1970-08-18 | Union Oil Co | Lithium chloride solutions as plant desiccants and defoliants |
DD103124A5 (cs) * | 1972-03-23 | 1974-01-12 | ||
DE2324732C2 (de) * | 1973-05-14 | 1983-06-01 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | N-Phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-yl-thioharnstoff, wuchsregulatorisches Mittel enthaltend diese Verbindung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE2506690A1 (de) * | 1975-02-14 | 1976-09-02 | Schering Ag | Mittel zur entblaetterung von pflanzen |
US4211550A (en) * | 1975-07-16 | 1980-07-08 | Sankyo Company Limited | Use of isourea derivatives and triazine derivatives in combination with gibberellins as plant growth regulators |
-
1976
- 1976-10-14 DE DE19762646712 patent/DE2646712A1/de active Granted
-
1977
- 1977-09-24 IN IN253/DEL/77A patent/IN146971B/en unknown
- 1977-09-26 FI FI772832A patent/FI61264C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-10-04 NL NL7710851A patent/NL7710851A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-10-04 CS CS776417A patent/CS198269B2/cs unknown
- 1977-10-06 TR TR20546A patent/TR20546A/xx unknown
- 1977-10-10 BG BG7738705A patent/BG28544A4/xx unknown
- 1977-10-10 BR BR7706741A patent/BR7706741A/pt unknown
- 1977-10-10 BG BG7738703A patent/BG28542A4/xx unknown
- 1977-10-10 BG BG037540A patent/BG28233A3/xx unknown
- 1977-10-10 BG BG7838702A patent/BG28541A4/xx unknown
- 1977-10-10 PT PT67136A patent/PT67136B/pt unknown
- 1977-10-10 IE IE2068/77A patent/IE45887B1/en unknown
- 1977-10-10 BG BG7838704A patent/BG28543A4/xx unknown
- 1977-10-11 DD DD7700201459A patent/DD132719A5/xx unknown
- 1977-10-11 CH CH1242277A patent/CH630235A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-10-11 SU SU772532257A patent/SU1284457A3/ru active
- 1977-10-11 GB GB42263/77A patent/GB1594148A/en not_active Expired
- 1977-10-12 EG EG592/77A patent/EG12857A/xx active
- 1977-10-12 LU LU78306A patent/LU78306A1/xx unknown
- 1977-10-12 PL PL1977201471A patent/PL108070B1/pl unknown
- 1977-10-12 AR AR269555A patent/AR219302A1/es active
- 1977-10-13 RO RO7791832A patent/RO71942A/ro unknown
- 1977-10-13 GR GR54565A patent/GR65224B/el unknown
- 1977-10-13 CA CA288,606A patent/CA1101684A/en not_active Expired
- 1977-10-13 SE SE7711533A patent/SE445796B/xx unknown
- 1977-10-13 PH PH20327A patent/PH14186A/en unknown
- 1977-10-13 HU HU77SCHE626A patent/HU180094B/hu unknown
- 1977-10-14 JP JP12339877A patent/JPS5350332A/ja active Pending
- 1977-10-14 AU AU29688/77A patent/AU516558B2/en not_active Expired
- 1977-10-14 ZA ZA00776139A patent/ZA776139B/xx unknown
- 1977-10-14 IT IT28582/77A patent/IT1087313B/it active
- 1977-10-14 FR FR7730949A patent/FR2367427A1/fr active Granted
- 1977-10-14 DK DK458377A patent/DK458377A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-10-14 BE BE181764A patent/BE859751A/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-02-26 US US06/015,281 patent/US4261726A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-06-30 US US06/279,040 patent/US4402726A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS198269B2 (en) | Agent for treatment of plants to influence of growth | |
EP0313512B1 (de) | Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten | |
SU1501911A3 (ru) | Инсектицидна композици (ее варианты) | |
KR910019983A (ko) | 피라졸 유도체, 이의 제조 방법 및 활성 성분으로서 이를 함유하는 농업 및/또는 원예용 살진균제 | |
EP0010163B1 (de) | N-Diazolylalkyl-chloracetanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide | |
HU176584B (en) | Herbicide preparation containing of active mateirals of two types | |
KR850000222B1 (ko) | 제초제 조성물 | |
CA1193261A (en) | Derivatives of tetrahydrobenzothiazole and herbicidal compositions containing the same as an active ingredient | |
US4514419A (en) | Nematicidal use of hydrazinecarboxamides and carbothioamides | |
PL105818B1 (pl) | Srodek grzybobojczy do zwalczania grzybic roslin | |
KR840000203B1 (ko) | 식물 성장 조절용 조성물 | |
DD206730A5 (de) | Herbizide zusammensetzung | |
US4824467A (en) | Composition for defoliation of plants | |
KR830000685B1 (ko) | 제초제 | |
AP68A (en) | Composition for the defoliation of plants 1 | |
CS196426B2 (en) | Agents for treatment of plants to influence growth and method of producing the active constituent | |
DE2952685A1 (de) | 1,2,4-trisubstituierte 1,2,4-triazolidin-3-on-5-thione mit herbizider und das pflanzenwachstum regulierender wirkung und verfahren zu ihrer herstellung | |
JPS6249275B2 (cs) | ||
US3992447A (en) | Acaricidal and lepidoptericidal active carbon-imidothioates | |
CA1095927A (en) | Pesticidally active dialkylthiolophosphoryl-ureas | |
AT348832B (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
KR0166975B1 (ko) | 벤푸레세이트 및 다임론을 기재로 하는 제초 조성물 | |
US3398190A (en) | Fluoro-dichloro-methane-sulfenic acid-nu-(trifluormethyl)-nu-anilide | |
US4049826A (en) | Acaricidal and lepidoptericidal active carbon-imidothioates | |
SU509204A3 (ru) | Регул тор роста растений |