DE259037C - - Google Patents

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DE259037C
DE259037C DENDAT259037D DE259037DA DE259037C DE 259037 C DE259037 C DE 259037C DE NDAT259037 D DENDAT259037 D DE NDAT259037D DE 259037D A DE259037D A DE 259037DA DE 259037 C DE259037 C DE 259037C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
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Description

t/ r 7-,
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- .M 259037 KLASSE 22b. GRUPPE
Zusatz zum Patent 238982.*)
Patentiert im Deutschen Reiche vom 12. August 1911 ab. Längste Dauer: 27. Juli 1925.
In der Patentschrift 252839 (Zusatz zum Patent 238982) wurden Oxazole bzw. Thiazole des Anthrachinons beschrieben, die durch Kondensation von o-Aminooxyanthrachinonen bzw. 5 o-Aminoanthrachinonmerkaptanen mit Aldehyden entstehen:
(ortho) > A\ /C-R
/NH2
(ortho) >· A< )C-R.
Es wurde nun gefunden, daß man zu Arylidooxazolen bzw. -thiazolen gelangt, wenn man im Anthrachinonkern durch, Arylaminreste substituierte Anthrachinonderivate der oben bezeichneten Kondensation unterwirft.
Die Produkte stellen in Form ihrer Sulfosäuren wertvolle Säurefarbstoffe dar.
Beispiel.
ι Teil i-Amino-4-p-tolylaminoanthrachinon-2-merkaptan werden mit.3 Teilen Benzaldehyd und 3 Teilen Nitrobenzol gekocht, bis kein Entweichen von Wasserdämpfen mehr wahrzunehmen ist und die anfangs blaue Lösung eine violette Farbe angenommen hat. Beim Erkalten scheidet sich das 4-p-Tolylamino-i · 2-anthrathiazol in dunkelblauen Nadeln ab, die sich in Pyridin mit violettroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe lösen. Durch Sulfieren mit schwach rauchender Schwefelsäure erhält man einen Farbstoff, welcher auf Wolle in saurem Bade echte violette Färbungen liefert.
Analoge Produkte liefern die Arylidoderivate anderer o-Aminothio- bzw. -oxyanthrachinone. Aus i-p-Tolylamino^-amino-s-thioanthrachinon und Benzaldehyd ζ. B. erhält man einen in violettbraunen Prismen kristallisierenden Körper, welcher sich in Pyridin karmoisinrot, in konzentrierter Schwefelsäure fast farblos löst, dessen Sulfosäure Wolle blaustichig rot färbt.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Abänderung des durch das Patent 252839 (Zusatz zum Patent 238982) geschützten Verfahrens zur Darstellung von Anthrachinonderivaten, dadurch gekennzeichnet, daß man zwecks Darstellung von Arylidoanthrachinonoxazolen bzw. -thiazolen die dort benutzten o-Aminooxy- bzw. o-Aminothioanthrachinone hier durch ihre Arylidoderivate ersetzt.
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