AT60758B - Verfahren zur Darstellung von Anthrachinonderivaten. - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 
 EMI1.2 
 
 EMI1.3 
 
 EMI1.4 
 
 EMI1.5 
 
 EMI1.6 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Aus Nitrobenzol umkristallisiert wird es in Form von braunen Kristallen erhalten, deren Lösung in konzentrierter Schwefelsäure anfangs orange, dann grün, in Pyridin orange ist. Die mit   alkalischem   Hydrosulfit hergestellte   Küpe   liefert auf Baumwolle rote Färbungen, 
 EMI2.1 
 Substanz, welche aus Nitrobenzol in gelben Nadeln   kristallisiert   und sich in Pyridin sowie in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe löst, ist ebenfalls ein Küpenfarbstoff, 
 EMI2.2 
 
Beispiel 3. 



   Eine Lösung von 1 Teil 1. 2-Dioxy-3-aminoanthrachinon (ss-Aminoalizarin) in 10 Teilen Nitrobenzol wird mit 1 Teil Benzaldehyd 1/4 Stunde auf 1800 erhitzt. Beim Erkalten kristallisiert das Reaktionsprodukt aus. Man kann es aus Nitrohenzol umkristallisieren und erhält so orange gefärbte Nadeln, welche in Pyridin oder in konzentrierter Schwefelsäure 
 EMI2.3 
 Beizen noch   in der Küpe.   



   Beispiel 4. 
 EMI2.4 
 nimmt auf Zusatz von Borsäure beim Erwärmen eine intensiv grüne Farbe an.   Die Alkitii-   salze der Substanz sind sehr schwer löslich. 



   Beispiel 5. 



   Eine Lösung von 2. 4-Dioxy-l-aminoanthrachinon in 5 Teilen Nitrobenzol wird mit 
 EMI2.5 
 säure orange gefärbt ist.
Bei spiel 6. 
 EMI2.6 
 bildet es gelbe Nadeln, welche sich in   Pyridin sowie   in   konzentrierter Schwefelsäure mit   gelber Farbe ösen. 



   Ersetzt man das 1-Aminoanthrachinon-2-merkaptan durch das 1-Amino-4-p-tolylaminoanthrachinon-2-merkaptan, so erhält man ein Thiazol, welches aus Pyridin in   dunkelblauen   Kristallen kristallisiert, die sich in Pyridin violettrot, in konzentrierter   Schwefelsäure   gelb lösen. Durch Sulfieren mit schwach rauchender Schwefelsäure erhält man einen Farbstoff, welcher auf Wolle in saurem vade echte violette Färbungen liefert. 



   Analoge Produkte erhält man bei Anwendung anderer o-Aminooxyanthrachinone bzw. o-Aminoanthrachinonmerkaptane oder ihrer   I) erivato   sowie anderer aliphatischer oder aromatischer Aldehyde.

Claims (1)

1. PATENT-ANSPRUCH : Abänderung des durch das Stammpatent Nr. 56747 geschützten Verfahrens zur Dar- EMI2.7 s-Diaminoanthrachinone hier zwecks Darstellung von Anthrachinonoxazolen bzw. Anthrachinonthiazolen durch o-Aminooxyanthrachinone oder o-Aminoanthrachinonmerkaptane ersetzt.