DE254467C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE254467C DE254467C DENDAT254467D DE254467DA DE254467C DE 254467 C DE254467 C DE 254467C DE NDAT254467 D DENDAT254467 D DE NDAT254467D DE 254467D A DE254467D A DE 254467DA DE 254467 C DE254467 C DE 254467C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- tetrachloroindigo
- parts
- nitrobenzaldehyde
- dichloro
- acetone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- LUWUNYMGFNDSJH-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=C(C=C1)C=O)[N+](=O)[O-])Cl Chemical compound ClC1=C(C(=C(C=C1)C=O)[N+](=O)[O-])Cl LUWUNYMGFNDSJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N Indigo dye Chemical compound N\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-BUHFOSPRSA-N 0.000 claims 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940097275 Indigo Drugs 0.000 description 3
- 241001062009 Indigofera Species 0.000 description 3
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L Sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 dichloronitrophenyl lactic acid ketone Chemical class 0.000 description 2
- 241000854350 Enicospilus group Species 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000802 nitrating Effects 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/02—Bis-indole indigos
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
254467 KLASSE 22 e. GRUPPE
Verfahren zur Darstellung von 5 · 6 · 51 · G^Tetrachlorindigo.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 16. März 1911 ab.
Es wurde gefunden, daß ein sehr wertvoller
Tetrachlorindigo entsteht, wenn man den 4 · 5-Dichlor-2-nitrobenzaldehyd
in bekannter Weise in den entsprechenden Indigo überführt. Der so erhaltene 5· 6-51· 61-Tetrachlorindigo färbt
ein sehr schönes rotstichiges Violett, wie es mit Farbstoffen der Indigogruppe bisher nicht
erzielt werden konnte, so daß dadurch die Skala der Indigofarbstoffe in erwünschter
Weise vervollständigt wird.
Der 4 · s-Dichlor-z-nitrobenzaldehyd entsteht
beim Nitrieren des 4 · 5-Dichlorbenzaldehyds;
er bildet aus Benzol kristallisiert gelbe Prismen vom Schmelzpunkt 73 °. Beim Kondensieren
mit Aceton mittels Alkalis entsteht ein bei 116 "schmelzendes Dichlornitrophenylmilchsäureketon,
das bei weiterer Einwirkung von Alkali in den Tetrachlorindigo übergeht.
Beispiel. 10Teile 4 · 5-Dichlor-2-nitrobenzaldehyd
werden in 180 Teilen Aceton gelöst, mit 120 Teilen Wasser, die 3 Teile kristallisiertes
Natriumsulfit enthalten, versetzt und 1 Stunde bei 5° gerührt. In dem so gebildeten Dichlornitrophenylmilchsäureketon
fügt man eine Lösung von 5 g calcinierte Soda in 50 Teilen Wasser und erwärmt einige Stunden auf 30
bis 40°.
Der ausgeschiedene 5 · 6 · 51 · 61-Tetrachlorindigo
wird abfiltriert mit Aceton, dann mit Wasser gewaschen und getrocknet.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von 5 ·6 -51 «ö1-Tetrachlorindigo, darin bestehend, daß man den 4 · 5"Dichlor-2-nitrobenzaldehyd in bekannter Weise in den zugehörigen Indigofarbstoff überführt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE254467C true DE254467C (de) |
Family
ID=512653
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT254467D Active DE254467C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE254467C (de) |
-
0
- DE DENDAT254467D patent/DE254467C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT302282B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen N-(3-Trifluormethylphenyl)-anthranilsäureestern | |
| DE254467C (de) | ||
| DE847006C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfamido-alkylcarbonsaeurenitrilen bzw. Sulfamidoalkylcarbonsaeuren | |
| DE250273C (de) | ||
| DE484360C (de) | Verfahren zur Darstellung von organischen Rhodanverbindungen | |
| DE273340C (de) | ||
| DE180157C (de) | ||
| DE260898C (de) | ||
| DE205195C (de) | ||
| DE62309C (de) | Verfahren zur Darstellung von Diphenylamin, o- und p-Amidodiphenyl | |
| DE583936C (de) | Verfahren zur Herstellung von 1íñ4-Diamino-2-aryloxyanthrachinon-3-sulfonsaeuren | |
| DE177296C (de) | ||
| DE566949C (de) | Verfahren zur Darstellung von Indosulfosaeuren der Benzol- und Naphthalinreihe | |
| DE258161C (de) | ||
| DE230407C (de) | ||
| DE244705C (de) | ||
| DE593867C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE260905C (de) | ||
| DE247186C (de) | ||
| AT136010B (de) | Verfahren zur Darstellung von Sulfonsäuren der Indolreihe. | |
| DE271821C (de) | ||
| DE514505C (de) | Verfahren zur Darstellung der 1-Methyl-5-chlorbenzol-2-carbonsaeureamid-3-thioglykolsaeure | |
| DE208640C (de) | ||
| DE519807C (de) | Verfahren zur Darstellung von 6-Chlor-6-methylnaphthalintetrahydrid-1, 2, 3, 4 | |
| DE197607C (de) |