DE251233C

DE251233C -

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Publication number: DE251233C
Application number: DENDAT251233D
Authority: DE

Description

KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- JVI 251233 -KLASSE 22 a. GRUPPE

Es wurde gefunden, daß wertvolle blaue

Disazofarbstoffe entstehen, wenn man die Tetrazoverbindungen der Diaminodiphenyldialkyläther mit 2 · 3-Oxynaphtoesäurearyliden kombiniert.

Diese Farbstoffe können zur Darstellung von Pigmentfarben benutzt werden, welche von schwarzblauer Nuance, kalk- und ölecht sind. Man kann sie aber auch auf der Faser erzeugen — mit oder ohne Zusatz von Kupfersalzen, nach den bei der Darstellung von Eisfarben üblichen Arbeitsweisen — und erhält bei Verwendung von z. B. Dianisidin einerseits und 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid andererseits grünstichig blaue Töne, welche sich vor den mit ß-Naphtol oder 2 · 3-Oxynaphtoesäure erhaltenen (vgl. Patentschriften 80409 und 86937) durch grünstichigere Nuance und wesentlich bessere Säureechtheit auszeichnen.

Gerade die Säurunechtheit der Blauentwicklungen aus ß-Naphtol und 2 · 3-Oxynaphtoesäure ist aber der Grund, warum sich deren Erzeugung in der Industrie nur in beschränktem Maße einführen konnte. Es wird also durch das vorliegende Verfahren ein großer technischer Effekt erzielt. Hierzu kommt noch, daß die Verwendung der 2 · 3-Oxynaphtoesäurearylide bei der Darstellung grünstichig blauer Töne es ermöglicht, im direkten Druck vermittels p-Diazonitrobenzols ein schönes Rot als Begleitfarbe auf diese Grundierung aufzudrucken. Die Fabrikation solcher säureechter Drucke, welche Blau und Rot nebeneinander enthalten, war vermittels Azofarbstoffe bisher bekanntlich nicht möglich. Die 2 · 3-Oxynaphtoesäure liefert mit p-Diazonitrobenzol nur bräunliche fahle Nuancen.

Die gefärbten Blautöne lassen sich mit Formaldehydhydrosulfit, welchem katalytisch wirkende Mittel zugesetzt sind, gut weiß ätzen.

Beispiel.

Die aus 24,4 Teilen Dianisidin in üblicher Weise erhaltene Diazoverbindung wird einfließen gelassen in eine mit Eis gekühlte Lösung von 56 Teilen 2 · 3 - Oxynaphtoesäureanilid, 5 Teilen Türkischrotöl und 70 Teilen Natronlauge 35⁰ Be. in 500 Teilen Wasser. Der Farbstoff scheidet sich in dunkelblauen Flocken ab und wird für die Lackdarstellung vorteilhaft in Pastenform verwendet. Er bildet nach dem Trocknen ein metallisch glänzendes blauschwarzes Pulver, ist in Sprit unlöslich, in konzentrierter Schwefelsäure mit blaugrüner ' Farbe löslich.

Mit Diphenetidin kann die Kombination in gleicher Weise ausgeführt werden, an Stelle von 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid können dessen Homologe und Analoge zur Anwendung gelangen, z. B. 2 · 3 - Oxynaphtoesäuretoluidid, oder 2 · 3-Oxynaphtoesäurechloranilid.

Erzeugung der Farbstoffe auf der Faser. Die Imprägnierung der Ware geschieht in der bekannten Weise, indem das 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid allein oder in Gemischen mit ß-Naphtol unter Zusatz von Natronlauge gelöst und unter Verwendung von Türkischrotöl oder Ricinusölseife und essigsaurem Natron geklotzt wird, worauf gut ge-

trocknet und dann mit der entsprechend zubereiteten Diazolösung bedruckt oder ausgefärbt wird.

Beispiel I.

Der Stoff wird geklotzt mit einer Lösung von 25 g 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid, 27 ecm Natronlauge 34 ° Be., 100 g ricinusölsaurem Natron, 20 g essigsaurem Natron, 40 ecm Antimonlösung (diese Antimonlösung wurde bereitet durch Verkochen von 80 g Brechweinstein mit 200 g Glycerin und 100 g Natronlauge 34⁰Be. und Einstellen auf 1 1), gut getrocknet und bedruckt mit: 320 ecm Diazolösung, 550 g Mehltragant verdickung, 40 ecm Kupferchloridlösung 40 ° Be., 12 ecm Chromsäurelösung ι: 10, 78 ecm Wasser.

Diazolösung. 24 g Dianisidinbase werden mit 21 ecm Salzsäure 21 ° und 200 ecm kochendem Wasser gelöst und abgekühlt, 200 g Eis und 15 ecm Salzsäure zugegeben und 16 g Nitrit gelöst, in 50 ecm Wasser unter beständigem Rühren einfließen gelassen, worauf auf ι 1 eingestellt wird.

Nach dem Drucken wird die Ware getrocknet, eventuell durch den Mather-Platt passiert, gewaschen und bei 50 bis 70° geseift. Man erhält schöne grünstichig blaue Drucke.

Beispiel II.

Der Stoff wird geklotzt mit einer Lösung von 25 g 2 · 3-Oxynaphtoesäureanilid, 27 ecm Natronlauge 34° Be., 100 g ricinusölsaurem Natron, 20 g essigsaurem Natron, 40 ecm Antimonlösung (dargestellt wie im Beispiel I), gut getrocknet und in folgender Diazolösung ausgefärbt : 250 ecm Diazolösung wie oben, 300 g Mehltragantverdickung 1:2, 25 ecm Kupferchloridlösung 40⁰Be., 8 ecm Chromsäurelösung ι: 10. Man stellt auf 1 1 ein.

Ätzdruck farbe. 300 g Hyraldit special Cassella, 700 g Britishgumverdickung x: 2.

Der Farbstoff wird mit diesem Ätzweiß bedruckt und in üblicher Weise fertiggestellt.

Claims

Patent-Anspruch :

Verfahren zur Darstellung blauer Disazofarbstoffe, darin bestehend, daß man die Tetrazoverbindungen der Diaminodiphenyldialkyläther mit 2 · 3 - Oxynaphtoesäurearyliden kombiniert.