DE2504150B2 - Verfahren zur herstellung von polychlorkupferphthalocyaninen - Google Patents

Verfahren zur herstellung von polychlorkupferphthalocyaninen

Info

Publication number
DE2504150B2
DE2504150B2 DE19752504150 DE2504150A DE2504150B2 DE 2504150 B2 DE2504150 B2 DE 2504150B2 DE 19752504150 DE19752504150 DE 19752504150 DE 2504150 A DE2504150 A DE 2504150A DE 2504150 B2 DE2504150 B2 DE 2504150B2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cupc
melt
chlorine
chlorination
temperatures
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE19752504150
Other languages
English (en)
Other versions
DE2504150C3 (de
DE2504150A1 (de
Inventor
Hermann Dr 6701 Ruchheim; Fabian Wolf gang Dr 6901 Wilhelmsfeld Geeren
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to DE19752504150 priority Critical patent/DE2504150C3/de
Publication of DE2504150A1 publication Critical patent/DE2504150A1/de
Publication of DE2504150B2 publication Critical patent/DE2504150B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE2504150C3 publication Critical patent/DE2504150C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B47/00Porphines; Azaporphines
    • C09B47/04Phthalocyanines abbreviation: Pc
    • C09B47/08Preparation from other phthalocyanine compounds, e.g. cobaltphthalocyanineamine complex
    • C09B47/10Obtaining compounds having halogen atoms directly bound to the phthalocyanine skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polychlorkupferphthalocyaninen, die praktisch Frei von Polychloraluminiumphthalocyaninen sind.
Im technischen Maßstab werden Polychlorkupferphthalocyanine durch Chlorieren von Kupferphthalocyanin in Schmelzen aus Aluminiumchlorid und Natriumchlorid bei höheren Temperaturen hergestellt (US-PS 2247752; BIOS Final Report No. 960, Seiten 49/51). Nach BIOS (1. c.) wird das Kupferphthalocyanin bei 155° C in die Schmelze langsam eingetragen (100 bis 140 kg/h), damit eine Temperatur von 165° C nicht überschritten wird. In diese Mischung leitet man dann bei 160 bis 190° C so lange Chlor ein, bis der gewünschte Chlorierungsgrad erreicht ist. Nach dem Hinweis in der Anmerkung muß die Chlorierung anfangs langsam erfolgen, da sonst zu viel Chlor mit dem bei der Reaktion entstehenden Chlorwasserstoff verlorengeht. Je Gewichtsteil Schmelze wurden 0,19 Gewichtsteile Kupferphthalocyanin - im folgenden auch als CuPc bezeichnet — angewendet.
Dieses Verfahren hat einne Reihe von Nachteilen: So erhält man aus unterschiedlichem CuPc Verfahrensprodukte mit sehr verschiedencoloristischen Eigenschaften. Solche Chlorierungsprodukte lassen sich nur sehr schwierig in brauchbare Pigmentformen überführen. Ein weiterer Nachteil: die Raum-Zeit-Ausbeute ist niedrig und der Arbeitsaufwand ist hoch. Außerdem sublimiert wegen der hohen Reaktionstemperatur das Aluminiumchlorid aus der Schmelze ab, wodurch sich der Erstarrungspunkt und die Viskosität der Schmelze erhöhen.
Der größte Nachteil dieses Chlorierungsverfahrens ist jedoch, daß in der Schmelze ein Austausch des Kupfers im CuPc durch Aluminium eintritt; d. h. man erhält als Verfahrensprodukt ein Polychloraluminiumphthalocyanin enthaltendes Polychlor-CuPc. Da solche Gemische deutlich trübere Farbtöne und schlechtere Licht- und Wetterechtheiten aufweisen als das reine Polychlor-CuPc, ist dieser Austausch für die coloristische und anwendungstechnische Qualität des Verfahrensproduktes nachteilig. Aus diesem Grunde wird wohl auch die Schmelze nach den Angaben in BIOS (1. c.) vor dem Eintragen des CuPc auf 155° C
ίο abgekühlt und wegen der freiwerdenden Lösungswärme das CuPc vorsichtig eingetragen. Doch auch bei Beachtung dieser Maßnahmen tritt in deutlichem Maße der Austausch des Kupfers durch Aluminium, insbesondere zu Beginn beim Eintragen des CuPc ein, was sich analytisch leicht nachweisen läßt.
In der DT-PS 1125574 wird ein Verfahren zur Chlorierung von Phthalocyaninen in Schmelzen aus Eisen- und/oder Aluminiumchlorid und gegebenenfalls den Schmelzpunkt herabsetzenden Mitteln beschrieben, bei dem die Schmelze bei Temperaturen über 120° C jedoch nicht wesentlich über 200° C mit Sauerstoff, Sauerstoff enthaltenden Gasen oder mit nicht chlorierend wirkenden, bei diesen Temperaturen Sauerstoff abspaltenden Verbindungen behandelt wird.
Außer der geringen Raum-Zeit-Ausbeute und dem hohen Bedarf an Schmelze, das Verhältnis Schmelze zu CuPc liegt bei 1:0,05 Gewichtsteile, hat das Verfahren den Nachteil, daß hochchlorierte Verbindungen nicht oder nur sehr schwierig hergestellt werden können.
Aus den DT-PS 1059595,1254787 und 1250032 sind außerdem Verfahren bekannt, bei denen CuPc in Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelzen bei Temperaturen zwischen 120 und 160° C chloriert wird. Als Halogenierungsmittel sind jedoch Halogensulfonsäuren, wie Chlorsulf onsäuren, Schwefel chloride zusammen mit Pyrosulfurylchlorid oder Dischwefeldichlorid und Sulfurylchlorid erforderlich.
to In der US-PS 2873279 wird ferner ein Chlorierungsverfahren für CuPc beschrieben, bei dem eine flüssige Mischung aus Schwefeldioxid und Aluminiumchlorid als Reaktionsmedium verwendet wird. Die Chlorierung erfolgt unter gleichzeitigem Einleiten von Chlor und Schwefeldioxid bei Temperaturen zwischen 75 und 180° C.
Diese Verfahren sind wegen der teuren Halogenierungsmittel und/oder wegen der geringen Raum-Zeit-Ausbeute unwirtschaftlich. Wegen der großen
so Menge an schädlichen gasförmigen Bestandteilen, die bei der Chlorierung aus den halogenierend wirkenden Mitteln entstehen, sind bei diesen Verfahren auch große ökologische Probleme zu lösen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, ein technisch gut durchzuführendes Verfahren aufzufinden, bei dem die Chlorierung des CuPc in der üblichen Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelze mit elementarem Chlor durchgeführt werden kann, ohne daß ein wesentlicher Austausch des Kupfers im CuPc gegen Aluminium erfolgt.
Es wurde gefunden, daß man Polychlor-CuPc, das praktisch frei von Aluminiumphthalocyaninen ist, durch Chlorierung von CuPc in Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelzen bei Temperaturen zwisehen 110 und 160° C erhält, wenn man in die Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelze bei Temperaturen zwischen dem Erstarrungspunkt und 120° C, 0,25 bis 0,32 Gewichtsteile Kupferphthalocyanin je
Gewichtsteil Schmelze rasch einträgt und nach dem Eintragen bei 120 bis 160° C unter Einleiten von stündlich 8 bis 12% der stöchiometrisch erforderlichen Menge an Chlorgas die Chlorierung zum PoIychlorkupferphthalocyanin durchführt.
Nach dem Verfahren gemäß der Erfindung erhält man mit CuPc aus allen bekannten Herstellungsverfahren ein qualitativ hochwertiges Polychlor-CuPc, das im Mittel weniger als 0,05 Gewichtsprozent AIuminiumphthalocyanin enthält. So kann z. B. nach dem sogenannten Backverfahren hergestelltes CuPc, dessen Reinheit um 90% liegt, zu einem hochwertigen gelbstichig grünen Polychlor-CuPc umgesetzt werden. Die Verfahrensprodukte können nach allen bekannten Finishverfahren in coloristisch wertvolle Pigmente überführt (formiert) werden.
Polychlor-CuPc gemäß der Erfindung sind PoIychlorverbindungen des CuPc, die 8 bis 16, vorzugsweise 13 bis 16, Chloratome im Molekül aufweisen.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird im allgemeinen so durchgeführt, daß man aus Aluminiumchlorid und Natriumchlorid eine Schmelze herstellt, wozu das Gemisch der Komponenten auf ca. 160° C erhitzt wird. Die Schmelze wird dann auf Temperaturen zwischen der Erstarrungstemperatur, die zwischen ungefähr 85 und 105° C liegt, und 120° C, vorzugsweise auf Temperaturen zwischen 90 und 110° C gekühlt. In diese Schmelze wird dann unter weiterem Kühlen so rasch wie möglich das CuPc eingetragen, wobei vorteilhafterweise bereits beim Eintragen des CuPc mit dem Einleiten von Chlorgas begonnen wird. Nachdem alles CuPc eingetragen ist, wird unter weiterer Kühlung ein starker Chlorstrom in das Gemisch eingeleitet, so daß die zur Chlorierung zum Polychlor-CuPc mit 48 bis 50 Gewichtsprozent Chlor erforderliche Menge in 10 bis 13 Stunden eingegast wird. Die Temperatur liegt dabei zwischen 120 und 160° C. Die Chlorierung wird nach dem Abklingen der Wärmetönung unter Erwärmen bei 120 bis 160° C zu Ende geführt.
Aus finish-technischen Gründen wird das fertige Reaktionsgemisch auf 160 bis 180° C erhitzt und dann die Schmelze in bekannter Weise durch Eintragen in Wasser zersetzt und das gefällte Polychlor-CuPc abgetrennt.
Die als Reaktionsmedium verwendete Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelze enthält vorteilhafterweise auf 100 Gewichtsteile Aluminiumchlorid 20 bis 25 Gewichtsteile Natriumchlorid. Bei Schmelzen dieser Zusammensetzung liegt die Erstarrungstemperatur zwischen 85 und 105° C. Das Verhältnis von Schmelze zu CuPc kann bis zu 1:0,32 betragen, vorzugsweise liegt das Verhältnis zwischen 1:0,25 und 1:0,30 Gewichtsteile. Man kann auch Schmelzen mit einem geringeren Anteil an CuPc anwenden, jedoch sinkt dann die Raum-Zeit-Ausbeute des Verfahrens, und der Cu-Al-Austausch wird begünstigt. Außerdem ist der Anfall an Aluminium chlorid enthaltender Mutterlauge erheblich höher.
Die Menge an CuPc beträgt bei der technischen Durchführung bei ungefähr 2200 kg Schmelze 560 bis 720 kg. Diese Menge sollte so rasch wie möglich, vorzugsweise in einer Stunde und darunter in die auf Temperaturen zwischen dem Erstarrungspunkt und 120° C, vorzugsweise zwischen 90 und 110° C, abgekühlte Schmelze unter weiterer Kühlung eingetragen werden. Vorteilhafterweise wird mit Beginn des Eintragens Chlor in die Schmelze eingeleitet. Die Menge Chlor beträgt dabei ungefähr 35 bis 80% der nach dem Eintragen eingeleiteten Menge. Zur Chlorierung wird nach dem Eintragen des CuPc unter weiterem Kühlen so viel Chlor eingeleitet, daß je Stunde 8 bis 10 Gewichtsprozent der stöchiometrisch erforderlichen Menge an Chlor in die Schmelze eingeleitet werden. Die Temperatur beträgt dabei 120 bis 160° C, meistens 120 bis 140° C und gegen Ende 140 bis 160° C. - Wegen der starken Wärmetönung wird das Einleiten des Chlors vorteilhafterweise über die Temperatur geregelt, so daß stets eine optimale Menge Chlor in das Reaktionsgemisch eingebracht wird: bie sinkender Temperatur wird die Menge erhöht, bei steigender Temperatur reduziert. Wenn gegen Ende der Reaktion die entwickelte Reaktionswärme geringer wird, wird die Temperatur durch Heizen auf 140 bis 160° C gehalten. Unter diesen Bedingungen ist die Chlorierung in der Regel in 10 bis 13 Stunden beendet, d. h. nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können in ungefähr 2200 kg Schmelze 560 bis 720 kg CuPc in 10 bis 13 Stunden zu Polychlor-CuPc mit einem Chlorgehalt von 48 bis 50 Gewichtsprozent umgesetzt werden.
Das Verfahren der Erfindung unterscheidet sich von den Verfahren des Standes der Technik in den folgenden Maßnahmen:
a) Die Schmelze wird auf Temperaturen kurz oberhalb der Erstarrungstemperatur bis 120° C abgekühlt, vorzugsweise auf Temperaturen zwi-
jo sehen 90 und 110° C, und
b) das CuPc wird so rasch wie möglich bei dieser Temperatur eingetragen, vorzugsweise unter gleichzeitigem Einleiten von Chlor.
c) Während des Eintragens wird die Schmelze wei-J5 ter gekühlt.
d) Das Verhältnis Schmelze zu CuPc beträgt 1:0,25 bis zu 1:0,32.
e) Zur Chlorierung wird sogleich nach dem Eintragen des CuPc die volle Menge Chlor bei weiterem Kühlen gleichmäßig innerhalb von 10 bis 13 Stunden eingeleitet.
Wegen des Absinkens der Reaktivität war zu erwarten, daß die Chlorierung bei der tieferen Temperatur von um 90 bis 120° C nicht anspringen würde.
Aus diesem Grunde wurden die aus den DT-PS 1059595, 1254787 und 1250032 bekannten Chlorierungen mit anderen wirksameren Chlorierungsmitteln durchgeführt.
Es war überraschend, daß die Menge CuPc in der kurzen Zeit eingetragen werden kann, da das Volumen des CuPc wesentlich größer als der zur Verfügung stehende Raum ist und daß das entstehende Gemisch rührbar bleibt. Durch das rasche Eintragen gesteigerter Mengen CuPc wird der Austausch des Kupfers im CuPc durch Aluminium praktisch unterbunden. Zur Verhinderung dieses Austausches wurde z. B. nach BIOS (I.e.) vorsichtig, d. h. langsam eingetragen. (Nach BIOS z. B. 220 kg CuPc in 1,5 bis 2 Stunden.) Es war daher nicht zu erwarten, daß gerade beim rascheren Eintragen noch größerer Mengen CuPc der Austausch von Kupfer gegen Aluminium praktisch unterbunden würde.
Durch Kühlen der Schmelze während des Eintragens des CuPc wird die Lösungswärme abgeführt, wodurch das rasche Eintragen bei den genannten Temperaturen möglich wird. Da durch gelöstes CuPc der Erstarrungspunkt der Schmelze weiter absinkt, ist es möglich, die Lösungwärme ohne Gefahr des sponta-
20
nen Erstarrens der Schmelze abzuführen.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wird das CuPc in Form einer 20- bis 26gewichtsprozentigen Lösung oder Suspension in der Schmelze zum PoIychlor-CuPc umgesetzt. Demgegenüber erfolgt bei den Verfahren des Standes der Technik die Chlorierung in Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelzen mit deutlich geringeren Gehalten an CuPc.
Für den Fachmann war es nicht vorherzusehen, daß es möglich sein würde, die Menge an CuPc - bezogen auf die Schmelze - so stark zu erhöhen. Da sich die Menge des CuPc am Schluß der Chlorierung durch den Einbau des Chlors nahezu verdoppelt, hätte man erwarten müssen, daß sich - wegen der großen Menge an dem Verfahrensprodukt - die Viskosität des Reak- '5 tionsgemisches stark erhöhen würde, und daß das Reaktionsgemisch aus diesem Grunde nicht mehr über eine Rohrleitung aus dem Reaktionskessel in das Zersetzungsgefäß abgelassen werden könnte. Dies war überraschenderweise nicht der Fail.
Die Chlorierung kann bereits während des Eintragens von CuPc durch Einleiten eines gedrosselten Chlorgasstromes von 35 bis 80% der nach dem Eintragen eingegasten Menge gestartet werden.
Nach dem Eintragen wird die Chlormenge sofort so erhöht, daß 8 bis 10% der stöchiometrisch erforderlichen Menge je Stunde eingeleitet werden. Gleichzeitig wird das Reaktionsgemisch weiter gekühlt, bis die Wärmeentwicklung nachläßt. So wird z. B. die für 600 kg CuPc benötigte Menge Chlor in 10 bis 13 Stunden eingegast, das sind 100 bis 120 kg Chlor/Stunde. Gegenüber BIOS (1. c.) wird, bezogen auf gleiche Mengen CuPc, beim vorliegenden Verfahren in der Zeiteinheit die dreifache Menge Chlor eingeleitet. J5
Nach den Angaben aus BIOS (1. c.) hätte man erwarten müssen, daß so große Mengen an Chlor nur zu einem Teil vom Reaktionsgemisch aufgenommen würden und ein wesentlicher Anteil ungenutzt entweichen würde. Dies lag auch deshalb nahe, da - wegen des erhöhten Gehaltes der Schmelze an CuPc die Menge des als Katalysator benötigten Aluminiumchlorids relativ verringert ist.
Mit Hilfe der Kühlung des Reaktionsgemisches gelingt es bei dem Verfahren gemäß der Erfindung, die Perchlorierung von CuPc auch bei Temperaturen unterhalb 150° C in hoher Raum-Zeit-Ausbeute durchzuführen. "Aus finish-technischen Giünden muß jedoch die Schmelze nach Beendigung der Reaktion auf 160 bis 180° C, vorzugsweise auf 180° C, erhitzt werden, da sonst das isolierte Verfahrensprodukt nicht in stabile Pigmentformen überführt werden kann.
Insgesamt gesehen ermöglicht das erfindungsgemäße Verfahren nach jedem bekannten Herstellungsverfahren erhaltenes CuPc - sogar solches von geringer Reinheit - zu hochwertigen gelbstichig-grünen Polychlor-CuPc in hohen Raum-Zeit-Ausbeuten umzusetzen. Außerdem können die Verfahrensprodukte nach allen für Polychlor-CuPc bekannten Formierungsverfahren (Finishverfahren) in hochwertige Pig- βο mentformen überführt werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird durch die folgenden Beispiele noch weiter erläutert.
Beispiel 1
In einem 2,4-m3-Apparat mit Rührer und Chloreinleitungsrohr werden 1800 kg Aluminiumchlorid und 420 kg Natriumchlorid als Mischung oder in mehrfachen Uberschichtungen erhitzt und in ca. 5 Stunden homogen geschmolzen, wobei eine Innentemperatur von 160° C erreicht wird. In ein bis zwei Stunden wird die Innentemperatur unter Rühren durch Außenkühlung auf 100 bis 110° C gesenkt. Unter weiterer Kühlung werden in einer Stunde 600 kg Kupferphthalocyanin (hergestellt aus Phthalod.initril in Nitrobenzol gemäß dem Beispiel der DT-AS 1569646) gleichmäßig eingetragen. Gleichzeitig mit dem Eintragen des Kupferphthalocyanins beginnt man mit dem Einleiten von Chlorgas, zunächst 30 kg pro Stunde, nach 30 Minuten erhöht man unter weiterer Kühlung auf 50 kg Cl2/h und steigert nach dem Eintragen den Chlorgasstrom im Mittel auf 100 kg Cl2/h. Durch gleichzeitige Kühlung und Regulation des Chlorgasstromes zwischen 80 und 120 kg Cl2/h hält man im Verlauf der weiteren Chlorierung die Temperatur unter 150° C. Sobald der gewünschte Chlorierungsgrad erreicht ist, was nach etwa 10 bis 13 Stunden der Fall ist, wird der Chlorgasstrom abgestellt, die 140 bis 160° C heiße Schmelze wird auf 180° C aufgeheizt, 30 Minuten bei 180° C gehalten und durch Ablassen über ein Bodenventil in üblicher Weise in Wasser gefällt und das Polychlorkupferphthalocyanin isoliert.
Die Ausbeute beträgt 1100 kg Polychlorkupferphthalocyanin mit einem Chlorgehalt von 48 bis 49%. Der Aluminiumgehalt einer getrockneten und aus konzentrierter Schwefelsäure umgelösten Probe beträgt weniger als 0,05%.
Beispiel 2
1800 kg Aluminiumchlorid, wasserfrei, 410 kg Natriumchlorid und 20 kg Natriumbromid werden wie in Beispiel 1 geschmolzen. Das Eintragen des Kupferphthalocyanins und die Chlorierung erfolgen wie in Beispiel 1. Das Ende der Chlorierung zeigt sich durch das kräftige Auftreten brauner Bromdämpfe an.
Beispiel 3
In einem 2,4-m3-Apparat mit Rührer und Chloreinleitungsrohr werden 1800 kg Aluminiumchlorid und 420 kg Natriumchlorid als Mischung oder in mehrfachen Überschichtungen erhitzt und in ca. 5 Stunden homogen geschmolzen, wobei eins Innentemperatur von 160° C erreicht wird. In ein bis zwei Stunden wird die Innentemperatur unter Rühren durch Außenkühlung auf 100 bis 110° C gesenkt. Unter weiterer Kühlung werden in einer Stunde 600 kg Kupferphthalocyanin mit einem Chlorgehalt ovn 0,5% (hergestellt nach dem Backverfahren aus Phthalodinitril und Kupfer-I-chlorid nach BIOS Final Report No. 960, Seite 22) gleichmäßig eingetragen. Gleichzeitig mit dem Eintragen des Kupferphthalocyanins beginnt man mit dem Einleiten von Chlorgas, zunächst 30 kg pro Stunde, nach 30 Minuten erhöht man unter weiterer Kühlung auf 50 kg Cl2/h und steigert nach dem Eintragen des CuPc den Chlorgasstrom im Mittel auf 100 kg Cl2/h. Durch gleichzeitige Kühlung und Regulation des Chlorgasstromes zwischen 80 und 120 kg Cl2/h hält man im Verlauf der weiteren Chlorierung die Temperatur unter 150° C. Sobald der gewünschte Chlorierungsgrad erreicht ist, was nach 13 Stunden der Fall ist, wird der Chlorgasstrom abgestellt, die 140 bis 160° C heiße Schmelze wird auf 180° C aufgeheizt, 30 Minuten bei 180° C gehalten und durch Ablassen über ein Bodenventil in üblicher Weise in Wasser gefällt und das Polychlorkupfei -
phthalocyanin isoliert.
Die Ausbeute beträgt 1100 kg Polychlorkupferphthalocyanin mit einem Chlorgehalt von 48 bis 49%. Der Aluminiumgehalt einer getrockneten und aus konzentrierter Schwefelsäure umgelösten Probe beträgt weniger als 0,05%.
Beispiel 4
In eine Schmelze aus 600 Teilen Aluminiumchlorid, 135 Teilen Natriumchlorid werden bei 120° C in 15 Minuten 192 Teile Kupferphthalocyanin (hergestellt nach dem Lösungsmittelverfahren gemäß dem Beispiel der DT-AS 1569646) eingetragen (Verhältnis Schmelze : Kupferphthalocyanin 1:0,26). Ohne Chloreinleiten wird bei 120° C gerührt. Nach 15, 30 und 60 Minuten --vlrd eine Probe entnommen. Die Proben werden in Wasser und Salzsäure zersetzt und wie üblich aufgearbeitet und getrocknet. Die getrocknete und pulverisierte Probe wird über Nacht bei Raumtemperatur in der lOfachen Menge 96%iger Schwefelsäure gerührt, die Mischung in die 1Ofache Menge Wasser (bezogen auf Schwefelsäure) ausgetragen, bei 60° C heiß abgesaugt, neutral gewaschen und getrocknet. Der Aluminiumgehalt, bestimmt nach der Atomabsorptionsanalysenmethode, der Proben beträgt:
Verweilzeit in der Schmelze
15 Minuten 0,08% Al
"' 30 Minuten 0,08% Al
60 Minuten 0,08% Al
Werden in die gleiche Schmelze statt der 192 Teile Kupferphthalocyanin 10 Teile des gleichen Kupferphthalocyanins eingetragen und ansonsten wie m oben angegeben gearbeitet, so enthält das wieder ausgefällte und in gleicher Weise mit Schwefelsäure gereinigte Kupferphthalocyanin 0,86% Aluminium.
Beispiel 5
ι > In eine Schmelze aus 1000 Teilen Aluminiumchlorid und 2! ü Teilen Natriumchlorid werden bei 110° C 250 Teile Kupferphthalocyanin eingetragen und die Schmelze nach beendetem Eintragen so lange bei 110° C weitergerührt, bis vom Beginn des Eintragens
-'» an gerechnet insgesamt 1 Stunde verstrichen ist. Anschließend wird gemäß den Angaben in Beispiel 1 durch Einleiten von Chlorgas durchchloriert und aufgearbeitet. Nach der Schwefelsäurereinigung gemäß den Angaben in Beispiel 4 enthält das Verfahrenspro-
.'-> dukt 48,3% Chlor, 5,4% Cu und 0,04% Al.

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von Polvchlorkupferphthalocyaninen mit 8 bis 16 Atomen Cl im Molekül, die praktisch frei von Aluminiumphthalocyaninen sind, durch Chlorierung von Kupferphthalücyaninen in Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelzen bei Temperaturen zwischen 110 und 160° C, dadurch gekennzeichnet, daß man in die Aluminiumchlorid-Natriumchlorid-Schmelze bei Temperaturen zwischen dem Erstarrungspunkt und 120" C 0,25 bis 0,32 Gewichtsteile Kupferphthalocyanin je Gewichtsteil Schmelze rasch einträgt und nach dem Eintragen bei 120 bis 160° C unter Einleiten von stündlich 8 bis 12% der stöchiometrisch erforderlichen Menge an Chlorgas die Chlorierung zum Polychlorkupferphthalocyanin durchführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man das Kupferphthaiocyanin bei Temperaturen zwischen 90 und 110° C einträgt.
3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß man schon während des Eintragens des Kupferphthalocyanins Chlor einleitet.
DE19752504150 1975-02-01 1975-02-01 Verfahren zur Herstellung von Polychlorkupferphthalocyaninen Expired DE2504150C3 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752504150 DE2504150C3 (de) 1975-02-01 1975-02-01 Verfahren zur Herstellung von Polychlorkupferphthalocyaninen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752504150 DE2504150C3 (de) 1975-02-01 1975-02-01 Verfahren zur Herstellung von Polychlorkupferphthalocyaninen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE2504150A1 DE2504150A1 (de) 1976-08-05
DE2504150B2 true DE2504150B2 (de) 1978-02-02
DE2504150C3 DE2504150C3 (de) 1978-10-05

Family

ID=5937836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE19752504150 Expired DE2504150C3 (de) 1975-02-01 1975-02-01 Verfahren zur Herstellung von Polychlorkupferphthalocyaninen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE2504150C3 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3077458B2 (ja) * 1993-07-23 2000-08-14 東洋インキ製造株式会社 アルミニウムフタロシアニン組成物の製造法

Also Published As

Publication number Publication date
DE2504150C3 (de) 1978-10-05
DE2504150A1 (de) 1976-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2504150C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Polychlorkupferphthalocyaninen
EP0182207B1 (de) Verfahren zur Herstellung von farbstarken Polyhalogenkupferphthalocyaninen
US4067881A (en) Manufacture of polychloro-copper phthalocyanines
DE2852400A1 (de) Verfahren zur herstellung von hochchloriertem kupferphthalocyanin
EP0582079B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-disulfonsäure und 1,4-Diaminoanthrachinon-2,3-dinitril
DE3102200A1 (de) Verfahren zur herstellung von hochchloriertem kupferphthalocyanin
DE2415249C3 (de) Verfahren zur Herstellung von PoIychlor-polybromkupferphthalocyaninen
DE1283998B (de) Verfahren zur Halogenierung von Phthalocyaninen
AT229301B (de) Verfahren zur Chlorierung von o-Kresol
DE548900C (de) Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von zweifach im Kern chlorierten Derivatendes 2-Methylanthrachinons
DE2415249B2 (de) Verfahren zur herstellung von polychlor-polybromkupferphthalocyaninen
DE2449133C3 (de) Verfahren zur Perhalogenierung von Kupferphthalocyanin
CH361070A (de) Verfahren zum Halogenieren von Phthalocyaninen
DE824814C (de) Verfahren zur Herstellung von Jodanthanthronverbindungen
DE1929808A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,8-Dihydroxy-4,5-dinitro- und diaminoanthrachinonbrom- und -chlorverbindungen
DE2649740C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Kupferphthalocyanins
DE2313548C3 (de) N-N'-Dichlor-terephthalsäurediamid sowie ein Verfahren zur Herstellung von N,N'-Dichlor-terephthalsäurediamid und von N, N '-Dichlor-isophthalsäurediamid
AT246876B (de) Verfahren zum Halogenieren von Phthalocyaninen
DE1419915C (de) Verfahren zur Herstellung von nichtkristallisierenden Phthalocyaninfarbstoffen
DE1254787B (de) Verfahren zur Halogenierung von Phthalocyaninen
DE1419915B1 (de) Verfahren zur Herstellung von nichtkristallisierenden Phthalocyaninfarbstoffen
DE4201801A1 (de) Verfahren zum reinigen von roher 4,4'-diamino-1,1'-dianthrachinonyl-3,3'-disulfonsaeure und ihren salzen
DE4014172A1 (de) Verfahren zur halogenierung von polycyclischen verbindungen
EP0017806A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-2-acetyl-4-bromanthrachinon
CH628607A5 (en) Process for preparing chloroanthraquinones

Legal Events

Date Code Title Description
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
8339 Ceased/non-payment of the annual fee