DE2412322A1 - Akkumulatorengitter - Google Patents
AkkumulatorengitterInfo
- Publication number
- DE2412322A1 DE2412322A1 DE2412322A DE2412322A DE2412322A1 DE 2412322 A1 DE2412322 A1 DE 2412322A1 DE 2412322 A DE2412322 A DE 2412322A DE 2412322 A DE2412322 A DE 2412322A DE 2412322 A1 DE2412322 A1 DE 2412322A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- percent
- alloy
- arsenic
- accumulator
- antimony
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/68—Selection of materials for use in lead-acid accumulators
- H01M4/685—Lead alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Reciprocating, Oscillating Or Vibrating Motors (AREA)
- Control Of Eletrric Generators (AREA)
- Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)
Description
KLAUS D. KIRSCHNER DR. WOLFGANG DOST
DIPL.-PHYSIKER DIPL.-CHEMIKER
ELECTRIC POWER STORAGE LIMITED
London, Großbritannien
London, Großbritannien
D-800O MÜNCHEN 2
Unser Zeichen: K 486 D/d
Our reference: Gase EPS 1 1 2B
Datum: 14. März 1974
"Akkumulatorengitter"
Die Erfindung "betrifft Akkumulatorengitter aus Bleilegierungen
und die Verwendung der Akkumulatorengitter sur Herstellung von Bleiakkumulatoren.
Im allgemeinen werden die Gitter von Bleiakkumulatoren aus· Blei-Antimon-Legierungen
hergestellt. Da Reinblei für diesen Zweck zu weich ist, setzt man zur Verbesserung der Festigkeit und der
Gießfähigkeit Antimon zu. Bei Konzentrationen von über etwa 4 Prozent besteht jedoch eine ausgeprägte Neigung des Antimons, während
des Gebrauchs und beim Laden des Akkumulators in Lösung zu gehen und sich auf dem Bleischwamm der negativen Platte abzuscheiden.
Dies führt zu einer Herabsetzung der Wasserstoffüberspannung
und darüber hinaus, infolge der Lokalelemente aus Blei und auf der negativen Platte abgelagertem Antimon, zu verstärkter Selbstentladung.
Es ist deshalb erwünscht, den Antimongehalt so weit wie möglich herabzusetzen, um die durch Selbstentladung bedingten Verluste
gering zu halten, und um den Akkumulator unempfindlich gegenüber den nachteiligen Einflüssen des Überladens zu machen, das bei
Pahrzeugbatterien, die durch Wechselstromquellen, z.B. Alternator en., geladen werden, leicht eintritt.
409838/0882
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß die Herabsetzung im
Antimongehalt einer Antimon-Blei-Legierung dadurch kompensiert werden kann, daß man bestimmte Mengen an Selen und Arsen zusetzt,
um der Legierung die erforderliche Festigkeit und Gießfähigkeit zu verleihen, so daß dünne Gitter von z.B. 1,0 bis 3,0 mm Dicke
mit ausreichend fester und beständiger Form für die anschließenden Verarbeitung, z.B. das automatische Schmieren mit aktivem
Material, hergestellt werden können.
G-egenstand der Erfindung sind somit Akkumulatorengitter aus einer
Legierung, die, bezogen auf das Gewicht, bis zu 4 Prozent, z.B. 0,1 bis 4 Prozent, vorzugsweise 1 bis 3 Prozent, Antimon; über
0,2 Prozent bis zu 0,5 Prozent, vorzugsweise 0,25 bis 0,4 Prozent, Arsen; 0 bis 0,1 Prozent, z.B. 0,005 bis 0,05 Prozent,
Kupfer; 0 bis 0,5 Prozent, z.B. 0,0001 bis 0,1 Prozent, z.B. 0,0002 bis 0,001 oder 0,01 oder 0,05 Prozent, Schwefel; 0 bis
0,5 Prozent, z.B. 0,01 bis 0,4 oder 0,02 bis 0,03 Prozent, Zinn; und 0,002 bis 0,5 Prozent, z.B. 0,002 , 0,003, 0,004 oder 0,005
bis 0,1 oder 0,01 bis 0,05 Prozent, Selen, Rest Blei, Spuren elemente, bekannte, gegebenenfalls enthaltene Legierungsbestandteile
sowie Verunreinigungen, enthält.
Hierzu ist es aus der DT-AS 1 193 253 bekannt, die Gießfähi^keit
und Korrosionsbeständigkeit von Pb-Sb-As-Legierungen dadurch zu verbessern, daß man den Antimongehalt herabsetzt und gleichseitig
den Arsengehalt heraufsetzt. G-emäß der DT-AS 1 193 253 kann dieses Ziel jedoch nur dann erreicht werden, wenn der Gehalt
der Arsenid-bildenden Komponenten unterhalb bestimmter Konzentrationen
gehalten wird.
Gemäß der DT-AS 1 193 253 darf ' der Selengehalt 0,001 Prozent nicht übersteigen.
Demgegenüber wurde erfindungsgemäß gefunden, daß ein Selengehalt oberhalb dieser Konzentration in Verbindung mit Arsengehalten
von über 0,2 Prozent zu ausgezeichneten Ergebnissen führt.
409838/0882
; Die DT-AS 2 151 733 beschreibt eine Blei-Antimon-Legierung für
' Akkumulatorengitter, die 1,5 "bis 3,5 Prozent Antimon, 0,025 j bis 0,2 Prozent Arsen, 0,01 bis 0,05 Prozent Zinn und 0,005 bis
.! 0,1 Prozent Selen, Rest Blei, enthält. Es ist angegeben, daß
i diese Legierung die erforderliche Härte, Zugfestigkeit und Zähigj
keit für Akkumulatorengitter besitzt, ohne daß eine Wärmebehandi lung erforderlich ist, da die Wärmebehandlung die !Festigkeit hei
herabsetzt. Weiterhin ist angegeben, daß diese Legierung das ! Gießen dünner Akkumulatorengitter mit angemessener Korrosions-
\ beständigkeit ermöglicht. Hierbei werden Arsengehalte von 0,05
[ Prozent bevorzugt, da sich Arsengehalte oberhalb dieser Konzentration
störend auf die Aushärtung auswirken. ί
i Es wurde nun gefunden, daß Legierungen mit nur 0,05 Prozent Arsen
[ eine relativ geringe ursprüngliche Härte (Naturhärte) besitzen.
. Es wäre deshalb unter dem Gesichtspunkt der technischen Produk- ; tion von großem Vorteil, wenn es gelänge, die Zeit, die zur Ετι
reichung des Härteanstiegs auf einen angemessenen Wert erforder- ; lieh ist, zu verkürzen.
Überraschenderweise wurde gefunden, daß sich erheblich yerbesser- : te Werte hinsichtlich der Härte und der Härtezunahme mit der
'-. Zeit erreichen lassen, wenn der Arsengehalt im Bereich von 0,2
j bis 0,5 Prozent, insbesondere 0,25 bis 0,4 Prozent, gehalten j wird.
! Die Erfindung kann in der Praxis in vielfältiger Weise angewendet
werden. Eine Anzahl von Legierungen bzw. Gießzusammensetzungen, aus denen Gitter gegossen werden können, ist in Tabelle I
zusammengestellt.
409838/0882
- 4 - Tabelle I |
gewicht | , bezogen auf | Sn (*) |
2412322 | |
Zusatz | zur Schmelze (in Prozent) | As • (*) |
0,4 | das Gesamt- " | |
0,4 | Cu (*) |
0,4 | |||
Legierung Kr. |
Sb (*) |
0,4 | 0,05 | 0,4 | Se (c/0 |
1 | 3 | 0,4 | 0,05 | 0,4 | 0,5 |
2 | 3 | 0,4 | 0,05 | 0,4 | 0,05 |
3 | 3 | 0,4 | 0,05 | 0,4 | 0,01 |
4 | 1 | 0,4 | 0,05 | 0,02 | 0,5 |
5 | 1 | 0,25 | 0,05 | 0,02 | 0,05 |
6 | 1 | 0,25 | 0,02 | 0,02 | 0,01 |
7 | 1 | 0,25 | 0,02 | 0,02 | 0,5 |
8 | 1 | 0,25 | 0,02 | 0,02 | 0,05 |
9 | 1 | 0,25 | 0,02 | 0,02 | 0,01 |
10 | 3 | 0,25 | 0,02 | 0,5 | |
11 | 3 | 0,02 | 0,05 | ||
12 | 3 | 0,01 | |||
Die Legierungen können aus lüaturblei hergestellt werden, das typischerweise
99,9 Prozent Blei, Spuren von Kupfer und Spuren von Schwefel (unter 0,0001 Prozent) durch Zugabe von Antimon, Arsen,
Zinn und Selen enthält, wobei in diesem Fall sehr geringe Kengen
an Kupfer und Schwefel in dem gegossenen Gitter vorhanden sind.
Die Legierungen können auch aus regeneriertem Bleiakkumulatorenschrott
hergestellt sein. Dieser wird aus vom Gießen der Gitter herrührendem Abfallblei und verbrauchten Akkumulatorenplatten gewonnen.
Der Schrott, der etwas Bleisulfat und Bleioxid enthält, wird in einem Blasofen zu einem geschmolzenen Metall reduziert,
das typischerweise 3,5 Prozent (- 0,5 Prozent) Antimon, 0,05 Prozent (± 0,03 Prozent) Arsen, 0,075 Prozent (± 0,025 Prozent)
Kupfer und Zinn, Rest Blei, enthält. Dieses Gemisch wird in einer Stahlpfanne auf 550 oder 5SO0C erhitzt und mit etwa dem zweifachen
Überschuß, bezogen auf das Gewicht des Kupfers, d.h. mit 0,15 Prozent (ΐ 0,05 Prozent) elementarem Schwefel versetzt. Das Gemisch
wird 30 Minuten bei 55O0C gerührt, das an die Oberfläche
409838/0882
steigende Kupfersulfid wird abgeschöpft und verworfen.
Hierdurch, sinkt der Kupfergehalt des νerbleitenden Metalls auf
einen Wert von nicht über 0,05 Prozent, vorzugsweise 0,02 Prozent. Spuren von Kupfersulfid können in der Schmelze verteilt
bleiben. Der Schwefelgehalt einer aus diesem Material gegossenen Probe liegt typischerweise unter 0,001 Prozent, z.B. bei 0,0002
bis 0,0005 Prozent.
Das Metall wird dann mit den Legierungsbestandteilen vermischt,
um die gewünschte Zusammensetzung zu erreichen. Das Gießen erfolgt bei etwa 33O0C unter Verwendung von Gußeisenformen, deren
Oberflächen mit Korkpulver bestreut sind, um ein ordnungsgemäßes Pullen des Eormhohlraums ohne vorzeitiges Erstarren zu gewährleisten.
Bevorzugte Bereiche für Gitterlegierungen sind
Antimon | 1,5 | bis | 3,0 | Prozent, |
Selen | 0,005 | bis | 0,02 | Prozent, |
Arsen | 0,25 | bis | 0,4 | Prozent |
Zinn | 0,02 | bis | 0,06 | Prozent |
Kupfer | 0,02 | bis | 0,04 | Prozent. |
Der Zusatz des Antimons erfolgt, um die Akkumulatorsysteme wartungsfrei
zu machen. Die Zugabe des Selens erfolgt zur Modifizierung der Kornstruktur und zur Verbesserung der
'■ Duktilität und der Gießfähigkeit. Arsen wird zur Steigerung der
: Härtungsgeschwindigkeit zugesetzt.
Sechs weitere Legierungen sind in Tabelle II aufgeführt. Die angegebenen
Gehalte bedeuten den Prozentanteil, bezogen auf das Gewicht der tatsächlichen Bestandteile der gegossenen Legierung.
409838/0882
13 | — β - Tabelle II |
15 | 16 | 241 | 17 | 2322 | ι | |
2,56 | 14 | 2,50 | 2,55 | 2,32 | 18 | I I i I |
||
Legierung Nr. |
0,05 | 2,41 | 0,36 | 0,45 | 0,47 | 2,40 | ; | |
Sb (#) | 0,036 | 0,27 | 0,033 | 0,019 | 0,015 | 0,49 | ||
As (36) | 0,013 | 0,03 | 0,028 | 0,029 | 0,029 | 0,027 | ||
Sn(Ji) | 0,010 | 0,011 | 0,014 | 0,008 | 0,007 | 0,032 | ; | |
Cu (*) | 4. 0,001 | 0,008 | <0,001 | <0,001 | <0,001 | 0,009 | ||
Se (*) | <Ό, 001 | <0,001 | ||||||
S (Ji) | ||||||||
Mit diesen Legierungen werden positive und negative Gitter für JTahrzeugbatterien in ausgedehnten Gießversuchen mit 14,5 Gießlingen
pro Minute gegossen. Hierbei beobachtet man mit fortschreitender Versuchsdauer keine merkliche Abnahme der Gießqualität.
ί Die Ergebnisse hinsichtlich der Härteprüfung der Fahnen und der ί
Härtezunahmegeschwindigkeit in Abhängigkeit von der Alterung sind in Tabelle III zusammengestellt.
Legierung
Nr. 13 14 15 16 17 18
Brinell-Härte anfänglich nach |
Tag | 11,3 | 13,2 | 13,5 | 13,5 | 13,1 | 14,4 |
1 | Tagen | 12,5 | - | 14,5 | 14,2 | 13,9 | 14,9 |
2 | Tagen | - | - | 15,1 | - | - | |
3 | Tagen | - | '-15,3 | - | - | 15,1 | 15,8 |
4 | Tagen | 14,1 | 16,4 | 16,2 | 16,8 | - | - |
5 | Tagen | 14,7 | 16,4 | - | - | - | - |
6 | Tagen | 14,9 | - | - | - | 16,3 | 17,0 |
7 | Tagen | - | - | 17,6 | 18,0 | - | - |
8 | Tagen | - | - | - | - | - | — |
9 | Tagen | 15,2 | - | - | - | 17,5 | 18,1 |
T) | Tagen | - | 17,6 | 18,5 | - | - | - |
11 | 16,0 | 18,6 | 18,5 | 19,0 |
409838/0882
In Tabelle III erfolgt die Messung der Brinell-Härte mit einem Vickers-Härtemesser IDd einer Belastung von 4 kg und einer Kugel
von 2 mm Durchmesser, d.h. F/D = 1. Die Belastungsdauer "beträgt
10 Sekunden.
Wie aus Tabelle III hervorgeht, "besitzen die Legierungen mit Arsengehalten
von über 0,2 Prozent eine größere Anfangshärte; darüber hinaus wird ein zufriedenstellender Härtewert von z.B.
15 schneller erreicht.
Zwölf weitere Legierungen sind in Tabelle IV zusammengestellt. Bei den angegebenen Werten handelt es sich um Prοζentangaben,
bezogen auf das Gewicht der tatsächlichen Bestandteile in der gegossenen Legierung, bestimmt aus der Atomabsorptionsanalyse.
Legierung
Nr. 19 20 21 22 23 24
Sb (fo) 2,500 2,500 2,600 2,700 2,600 2,500
As (fo) 0,270 0,070 0,310 0,060 0,310 0,060
Sn (#■) 0,020 0,030 0,030 0,020 0,030 0,030
Gu (5O 0,020 0,020 0,020 0,010 0,020 0,020
Se (#) 0,006 0,008 0,008 0,012 0,008 0,008
S <#) <0,001 ^0,001 . O), 001 <ί0,001 £0,001 ^0,001
Legierung
Nr. 25 26 27 28 29 30
Sb (#) 2,600 2,500 3,200 3,000 3,200 2,900
As (96) 0,310 0,070 0,310 0,070 0,310 0,070
Sn (#) 0,030 0,020 0,050 0,020 0,050 0,030
Ou (fo) 0,020 0,020 0,020 0,020 0,020 0,020
Se (#) 0,008 0,008 0,009 0,012 0,009 0,008
(S) ^0,001 <0,001 <0,001 <0,001
<0,001 <0,001
Die Legierungen 19 und 20 werden unter identischen Bedingungen j vergossen, d.h. bei einer Gießleistung von 15 Gießlingen pro
Minute, einer Bleikesseltemperatur von 3800C, einer Bleileitungs- ί
409838/0882
temperatur von 49O0G, einer Formtemperatur von 1500O und einer
Form-Kühlwasser-Einlaßtemperatur von 23°0.
Die Legierungen 21 und 22 werden unter identischen Bedingungen vergossen, d.h. "bei einer Gießleistung, einer Kesseltemperatur
und einer Formtemperatur wie beim Vergießen der Legierungen 19 und 20, einer Bleileitungstemperatur von 500 C und einer Kühlwasser-Einlaßtemperatur
von 13°0.
Die Legierungen 23 und 24 werden unter den gleichen Bedingungen wie die Legierungen 19 und 20 vergossen, wobei jedoch die Gießleistung
12 Gießlinge pro Minute und die Kühlwasser-Einlaßtemperatur 100O betragen. Die Legierungen 25 und 26 werden bei
einer Gießleistung von 13 Gießlingen pro Minute unter den gleichen Bedingungen vergossen wie die Legierungen 19 und 20. Das
Gießen der Legierungen 27 und 28 erfolgt bei einer Gießleistung von 14 Gießlingen pro Minute und einer lOrm-Kühlwasser-Einlaßtemperatur
von 120O, wobei die sonstigen Bedingungen die gleichen wie bei den Legierungen 19 und 20 sind. Die Legierungen 29 und
30 werden unter den gleichen Bedingungen wie die Legierungen 27 und 28 bei einer Gießleistung von 15 Gießlingen pro Minute vergossen.
In Tabelle V sind für die !Fahnen der gegossenen Gitter, wie vorstehend
beschrieben, die Ergebnisse für die Messung der Härte und der Härtezunahmegeschwindigkeit in Abhängigkeit von der Alterung
zusammengestellt.
409838/0882
- 9 - | 20 | 21 | 22 | 2412322 | 23 | schneller als | 1 | 24 | 11,2 | |
Tabelle V | 13,8 | |||||||||
Legierung Nr. 19 |
- 14,6 | |||||||||
Brinell-Härte, | 11,2 | 13,6 | 11,1 | 13,4 | 10,3 | - | ||||
nach. | 13,0 | 14,7 | 13,0 | 15,7 | - | 16,7 | ||||
1 Stunde^ 13,0 | 13,7 | 16,1 | 13,0 | 16,6 | - | 16,4 | ||||
1 Tag 13,8 | 14,9 | 16,6 | 14,7 | 17,2 | 13,6 I | 17,0 | ||||
2 Tage 14,7 | - | 17,9 | 15,0 | 18,5 | 14,2 | 17,2 | ||||
3 Tage 15,9 | 15,8 | 18,9 | 16,6 | 18,4 | 15,1 | |||||
6 Tage 17,1 | 16,1 | 19,2 | 16,6 | 18,3 | - | mit Arsen- | ||||
7 Tage 17,4 | — | 19,7 | 17,4 | 19,2 | - | ; darüber | ||||
8 Tage 17,6 | 26 | 27 | 28 | 29 | 1 30 |
bei Arsen- | ||||
12 Tage 18,4 | I j |
|||||||||
Legierung Nr. 25 |
mit den Akkumulatorengittern der Erfindung | |||||||||
Brinell- Härte, |
11,1 | 13,0 | 10,9 | 13,1 | , besitzen c | |||||
nach. | 15,3 | 14,3 | 13,0 | 14,7 | hervorgeht, | |||||
r Stunde1") 13,1 | - | 15,7 | 14,-7 | 16,0 | srheblich verminderte Wasserverluste, | |||||
1 Tag 15,4 | - | 16,5 | - | 16,5 | ||||||
2 Tage 15,8 | 16,6 | 18,2 | 16,8 | 18,9 | ||||||
3 Tage 16,6 | 16,9 | 18,5 | 17,7 | 19,0 | ||||||
6 Tage 18,1 | 16,9 | 19,4 | 17,5 | 19,5 | ||||||
7 Tage 18,6 | - | 19,4 | 17,5 | 19,1 | ||||||
8 Tage 19,1 | ||||||||||
12 Tage 19,4 | Wie aus Tabelle V hervorgeht, | besitzen die Legierungen | ||||||||
+ ' Anfangshärte; | gehalten von über ( | eine höhere Anfangshärte | ||||||||
D, 2 Prozent | Härtewert | |||||||||
hinaus wird ein ausreichender | 0,2 Prozent erreicht. | |||||||||
gehalten von unter | ||||||||||
Akkumulatoren, die | ||||||||||
hergestellt werden, | ||||||||||
wie aus Tabelle VI |
409838/0882
Für die Herstellung der Gitter werden die Legierungen 31 und 32 j
der angegebenen Zusammensetzung verwendet:
Legierung
Nr.
Nr.
32
Se (Ji)
5,80 bis 6,4-0 0,15 bis 0,20 0,01 bis 0,05 0,01 bis 0,04
Rest
2,600 0,300 0,040 0,020
0,009 Rest
Anzahl der
vollständigen
Überladungs-Einheiten
vollständigen
Überladungs-Einheiten
Wasserverluste pro Zelle pro 30 Stunden Ladevorgang (ml)
Legierung 31 O0G . 200O 4O0C
Legierung 32
00C
200C
0
1
2
3
4
1
2
3
4
0,03 0,91 2,41
0,11 0,67 2,89
0,11 0,94 3,31
0,12 1,41 3,81
0,16 2,29 4,90
0,03
0,02
0,05
0,07
0,10
0,02
0,05
0,07
0,10
0,30 0,25 0,67 0,79 1,09
0,88 1,54 2,31 3,00 3,78
In Tabelle VI beziehen sich die angegebenen Temperaturen auf diejenigen
Temperaturen, bei denen die Überladungszyklen . durchgeführt
worden sind.
Eine Überladungseinheit umfaßt den folgenden Ladungs/Entladungs-Zyklus:
Der Akkumulator wird 5 Stunden bei einem konstanten Strom von 4 Ampere geladen und anschließend 1 Stunde bei 4 Amplre entladen.
Dieser Vorgang wird 35 mal bei Temperaturen von 0, 20 und 400O wiederholt. Anschließend läßt man den Akkumulator 96 Stunden
unbelastet (offener Stromkreis) stehen und entlädt dann mit einer 3C20-Geschwindigkeit bei 400C.
Mach jeder Überladungseinheit bei konstantem Strom werden die
409838/0882
Akkumulatoren "bei der gleichen Temperatur, d.h. O, 20 oder 400G, I
gehalten und mit einem Alternator (Wechselstromdynamo) erneut ' geladen. Die in Tabelle VI angegebenen Wasserverluste sind während des Alternator-Abschnitts des Versuchs gemessen.
Bei dem Teil des Versuchs, der bei gleichbleibendem Strom durchgeführt
wird, handelt es sich um einen beschleunigten Altering stest.
Der Alternator-Zyklus ist wie folgt:
Der Akkumulator wird bei gleichbleibendem Strom bis auf 50 Prozent
seiner nominalen Kapazität entladen. Anschließend wird der Akkumulator mit einem nicht-kompensierten Wechselstromgenerator
(Lucas- 15 AOR) 30 Stunden geladen.
Dieser Vorgang wird so lange wiederholt, bis der Akkumulator nicht mehr in der Lage ist, eine 4-minütige Entladung zu einer
Endspannung von 7,98 Volt bei der 3020-Geschwindigkeit zu geben.
Bei den aus der Legierung 31 hergestellten Akkumulatoren sind
sowohl die positiven als auch die negativen Gitter aus der Legierung 31 hergestellt. Diese Gitter werden mit einer herkömmlichen
positiven Paste (Gittergewicht 64 g, Gesamtgewicht der geschmierten Platte 565 g ) und einer herkömmlichen negativen Paste
(Gittergewicht 61 g, Gewicht der geschmierten Platte 567 g) gesohmiert.
Bei den aus der Legierung 32 hergestellten Akkumulatoren sind
beide Gitter aus der Legierung 32. Diese Gitter wiegen 57 bzw. 55 g und werden mit den gleichen Pasten wie bei den Akkumulatoren
aus der Legierung 31 geschmiert, wobei man Gesamtgewichte der geschmierten Platten von 565 bzw. 595 g erhält.
Die Platten werden anschließend in 500 ml Schwefelsäure mit einer Dichte von 1,260 eingetaucht und 5 Stunden bei 4 Ampere geladen,
gefolgt von 1-stündiger Entladung bei 16 Ampe're, wobei dies 5 mal
wiederholt wird. Die Platten sind dann fertig zum Versuch.
409838/0882
Tabelle VI gibt somit ein Maß für die Ladungseigenscbaften bei
verschiedenem Alter des Akkumulators.
Tabelle VU gibt die kumulativen Wasserverluste für die in labeile
VI gezeigten Versuche wieder. Die tSberladungsverluste stellen
die Wasserverluste während des Alternator-Zyklus dar, die in Spalte 1 aufgeführt sind, und die SelbstentladungsVerluste
(Spalte 2) stellen diejenigen Verluste dar, die während der 96 Stunden bei geöffnetem Stromkreis stattfinden.
Tabelle VII | 19,9 75,1 38,1 113,1 |
Spalte 2 Selbstentladungsverluste |
|
Legierung | Spalte 1 | bei 200C (ml/Zelle/1000 Stunden) |
|
O0C 200G 400C (ml/Zelle/1000 Stunden) |
0,8 1,4 |
||
31 32 |
1,7 3,5 |
||
Vorzugsweise werden nicht mehr als 0,5 Prozent Arsen verwendet, da bis zu dieser Konzentration eine sehr gute Alterungshärtung
erreicht wird. Oberhalb dieser Konzentration neigen die Gitter bei der Lagerung zur Rißbildung, was sich beim automatischen .
Schmieren nachteilig auswirken kann. Diese Neigung macht sich bei Arsengehalten von wesentlich über 0,5 Prozent in beträchtlich
verstärktem Umfang bemerkbar.
Wenn die vorgenannten Legierungen kein Selen.enthalten, taucht
erneut das Problem der Rißbildung auf. Liegt jedoch der Arsengehalt unter 0,2 Prozent, so wird zwar durch das Selen die Rißbildung
behoben; die Gitter sind aber dann für eine zufriedenstellende mechanische Handhabung, z.B. für das automatische
Schmieren, zu weich.
Fig.1 zeigt eine Darstellung eines üblichen Akkumulatorengitters.
Patentansprüche
409838/0882
Claims (9)
1. Akkumulatorengitter, "bestehend aus einer Legierung aus, j
"bezogen auf das Gewicht, !
bis zu 4 Prozent Antimon, j
über 0,2 Prozent bis zu 0,5 Prozent Arsen, ι
0 bis 0,1 Prozent Kupfer,
0 bis 0,5 Prozent-Schwefel,
0 bis 0,5 Prozent Zinn, und
0,002 bis 0,5 Prozent Selen,
0 bis 0,5 Prozent-Schwefel,
0 bis 0,5 Prozent Zinn, und
0,002 bis 0,5 Prozent Selen,
Rest Blei, Spurenelemente, bekannte, gegebenenfalls anwesende
Legierungsbestandteile sowie Verunreinigungen.
Legierungsbestandteile sowie Verunreinigungen.
2. Akkumulatorengitter nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Legierung 1 bis 3 Prozent Antimon enthält.
daß die Legierung 1 bis 3 Prozent Antimon enthält.
3. Akkumulatorengitter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn- j zeichnet, daß die Legierung 0,25 bis 0,4 Prozent Arsen enthält.
4. Akkumulatorengitter nach .einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß die Legierung 0,02 bis 0,05 Prozent
Kupfer enthält.
Kupfer enthält.
5. Akkumulatorengitter nach einem der Ansprüche 1 bis 4, da- ;
durch gekennzeichnet, daß die Legierung 0,02 bis 0,4 Prozent ;
Zinn enthält. i
6. Akkumulatorengitter nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Legierung 0,01 bis 0,5 Prozent
Selen enthält.
Selen enthält.
7. Akkumulatorengitter nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Legierung
1,5 bis 3,0 Prozent Antimon,
0,005 bis 0,02 Prozent Selen,
0,25 bis 0,4 Prozent Arsen,
0,01 bis 0,06 Prozent Zinn und
0,01 bis 0,04 Prozent Kupfer enthält.
409838/0882
8. Aldcumulatorengitter nach. Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Legierung
2,3 his 2,6 Prozent Antimon,
0,25 his 0,5 Prozent Arsen, 0,015 his 0,035 Prozent Zinn, 0,01 his 0,035 Prozent Kupfer,
0,005 his 0,015 Prozent Selen und weniger als 0,001 Prozent Schwefel enthält.
9. Verwendung der Akkumulatorengitter nach Anspruch 1 his zur Herstellung von Bleiakkumulatoren.
409838/0882
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1257373A GB1461587A (en) | 1973-03-15 | 1973-03-15 | Electric storage battery grids |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2412322A1 true DE2412322A1 (de) | 1974-09-19 |
DE2412322C2 DE2412322C2 (de) | 1984-03-22 |
Family
ID=10007154
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2412322A Expired DE2412322C2 (de) | 1973-03-15 | 1974-03-14 | Arsen- und selenhaltige Blei-Antimon-Legierung für Akkumulatorengitter |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5025427A (de) |
AR (1) | AR199432A1 (de) |
AT (1) | AT332921B (de) |
BE (1) | BE812338A (de) |
BR (1) | BR7401969D0 (de) |
CA (1) | CA997417A (de) |
CH (1) | CH587569A5 (de) |
DE (1) | DE2412322C2 (de) |
DK (1) | DK138904B (de) |
ES (1) | ES424265A1 (de) |
FR (1) | FR2221824B1 (de) |
GB (1) | GB1461587A (de) |
IE (1) | IE39179B1 (de) |
IN (1) | IN141089B (de) |
MY (1) | MY8300203A (de) |
NL (1) | NL7403450A (de) |
NO (1) | NO140646C (de) |
PL (1) | PL96862B1 (de) |
SE (1) | SE411607B (de) |
TR (1) | TR18422A (de) |
ZA (1) | ZA741698B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2907227A1 (de) * | 1979-02-23 | 1980-09-04 | Metallgesellschaft Ag | Antimonarme bleilegierung |
WO1995026052A1 (en) * | 1994-03-21 | 1995-09-28 | Globe-Union Inc. | Battery straps made of a lead-based alloy containing antimony, arsenic, tin and selenium |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2259156B1 (de) * | 1974-01-28 | 1979-09-28 | Metallgesellschaft Ag | |
JPS60187649A (ja) * | 1984-03-07 | 1985-09-25 | Furukawa Battery Co Ltd:The | 蓄電池極板用鉛基合金 |
JPS61135058A (ja) * | 1984-12-05 | 1986-06-23 | Yuasa Battery Co Ltd | 鉛蓄電池用格子体 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2148741A (en) * | 1937-07-22 | 1939-02-28 | Battelle Memorial Institute | Age-hardening lead base alloys |
-
1973
- 1973-03-15 GB GB1257373A patent/GB1461587A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-03-14 NO NO74740910A patent/NO140646C/no unknown
- 1974-03-14 CH CH357074A patent/CH587569A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-03-14 AT AT213574A patent/AT332921B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-03-14 DE DE2412322A patent/DE2412322C2/de not_active Expired
- 1974-03-14 IN IN545/CAL/1974A patent/IN141089B/en unknown
- 1974-03-14 FR FR7408649A patent/FR2221824B1/fr not_active Expired
- 1974-03-14 PL PL1974169549A patent/PL96862B1/pl unknown
- 1974-03-14 BE BE142040A patent/BE812338A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-03-14 BR BR1969/74A patent/BR7401969D0/pt unknown
- 1974-03-14 AR AR252787A patent/AR199432A1/es active
- 1974-03-14 SE SE7403442A patent/SE411607B/xx unknown
- 1974-03-14 JP JP49029561A patent/JPS5025427A/ja active Pending
- 1974-03-14 ES ES424265A patent/ES424265A1/es not_active Expired
- 1974-03-14 CA CA194,996A patent/CA997417A/en not_active Expired
- 1974-03-14 IE IE555/74A patent/IE39179B1/xx unknown
- 1974-03-14 NL NL7403450A patent/NL7403450A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-03-14 DK DK142974AA patent/DK138904B/da not_active IP Right Cessation
- 1974-03-14 ZA ZA00741698A patent/ZA741698B/xx unknown
- 1974-03-15 TR TR18422A patent/TR18422A/xx unknown
-
1983
- 1983-12-30 MY MY203/83A patent/MY8300203A/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2148741A (en) * | 1937-07-22 | 1939-02-28 | Battelle Memorial Institute | Age-hardening lead base alloys |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2907227A1 (de) * | 1979-02-23 | 1980-09-04 | Metallgesellschaft Ag | Antimonarme bleilegierung |
WO1995026052A1 (en) * | 1994-03-21 | 1995-09-28 | Globe-Union Inc. | Battery straps made of a lead-based alloy containing antimony, arsenic, tin and selenium |
US5508125A (en) * | 1994-03-21 | 1996-04-16 | Globe-Union Inc. | Battery straps made of a lead-based alloy containing antimony, arsenic, tin and selenium |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA213574A (de) | 1976-02-15 |
AT332921B (de) | 1976-10-25 |
IN141089B (de) | 1977-01-15 |
BR7401969D0 (pt) | 1974-11-05 |
GB1461587A (en) | 1977-01-13 |
NO740910L (no) | 1974-09-17 |
NL7403450A (de) | 1974-09-17 |
SE411607B (sv) | 1980-01-14 |
NO140646B (no) | 1979-07-02 |
IE39179B1 (en) | 1978-08-16 |
PL96862B1 (pl) | 1978-01-31 |
CA997417A (en) | 1976-09-21 |
NO140646C (no) | 1979-10-10 |
AR199432A1 (es) | 1974-08-30 |
CH587569A5 (de) | 1977-05-13 |
BE812338A (fr) | 1974-09-16 |
ES424265A1 (es) | 1976-10-16 |
DK138904C (de) | 1979-04-30 |
DK138904B (da) | 1978-11-13 |
ZA741698B (en) | 1975-11-26 |
MY8300203A (en) | 1983-12-31 |
AU6660974A (en) | 1975-09-18 |
FR2221824A1 (de) | 1974-10-11 |
TR18422A (tr) | 1977-01-28 |
DE2412322C2 (de) | 1984-03-22 |
JPS5025427A (de) | 1975-03-18 |
FR2221824B1 (de) | 1980-03-14 |
IE39179L (en) | 1974-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69707919T2 (de) | Blei-calcium legierungen, insbesondere akkumulatorengitter | |
JP3555877B2 (ja) | 電池グリッド用合金 | |
US3993480A (en) | Lead-antimony alloy | |
US3879217A (en) | Electric storage battery grids | |
DE2412322A1 (de) | Akkumulatorengitter | |
US3912537A (en) | Electric storage battery grids | |
JPS581039A (ja) | 鉛−酸蓄電池用の鉛合金 | |
EP0212073B1 (de) | Elektrodengitter aus einer Blei-Calcium-Legierung und Verfahren zur Herstellung desselben | |
DE2024351B2 (de) | Blei-Lithium-Legierung zur Verwendung in Sammlerbatterien | |
DE2758940A1 (de) | Aushaertbare pbcasn-legierung | |
DE69510002T2 (de) | Polbrücken aus antimon, arsen, zinn und selenhaltiger bleilegierung | |
DE2855254A1 (de) | Bleilegierung und verfahren zu ihrer herstellung | |
US2678341A (en) | Storage battery and grid therefor | |
DE2907227C2 (de) | Verwendung einer Bleilegierung | |
DE2412320A1 (de) | Akkumulatorengitter | |
DE2427300C2 (de) | Verfahren zur Herstellung einer ternären Legierung aus Blei, Calcium und Aluminium | |
DE1810635A1 (de) | Legierung auf Aluminiumbasis fuer die Verwendung als Material fuer eine sich selbst verbrauchende Anode | |
DE2511073A1 (de) | Bleilegierung | |
DE3131510C1 (de) | Elektrodengitter für Bleiakkumulatoren und Verfahren zur Herstellung | |
DE2337708C2 (de) | Blei-Antimon-Legierung | |
US3144356A (en) | Battery grid alloy | |
JPS6365041A (ja) | 蓄電池用鉛合金 | |
DE2433511A1 (de) | Nickel-silizium-chrom-vorlegierung | |
DE2826590A1 (de) | Antimonarme bleilegierung fuer akkumulatorengitter | |
AT227965B (de) | Ternäre Blei-Antimon-Arsenlegierung |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8380 | Miscellaneous part iii |
Free format text: DIE HAUPTKLASSE IST WIE ANGEGEBEN ZU BERICHTIGEN C22C 11/10 |
|
8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |