DE2342723A1

DE2342723A1 - Transferdruckverfahren

Info

Publication number: DE2342723A1
Application number: DE19732342723
Authority: DE
Inventors: Alfred Dr Brack
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1973-08-24
Filing date: 1973-08-24
Publication date: 1975-04-10
Also published as: FR2241415A1; GB1456593A; IT1020131B; JPS5048285A; FR2241415B1; US3975150A

Description

Transferdruckverfahren

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Bedrucken von synthetischen oder teilsynthetischen Materialien nach dem Transferdruck-Prinzip, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man als Farbstoffe Verbindungen der Formel

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verwendet, worin die Benzoringe durch nichtionische Reste substituiert sein können.

Als "nichtionische Reste" werden in der Färbstoffchemie übliche, nicht wasserlöslichmachende Substituenten verstanden, wie beispielsweise Halogenatome, niedere Alkyl-, niedere Alkoxy-, Amino-, niedere Alkyl-(und Dialkyl-)-amino-, Acylmino-, Cyan- und Carbonsäureestergruppen.

Als niedere Alkyl- bzw. Alkoxyreste kommen gesättigte und ungesättigte Alkylreste mit 1 - 6 C-Atomen in Frage, die z.B.

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α.

durch Halogen, Cyan-, Hydroxy-, Amino-, Carbonsäureestergruppen substituiert sein können.

Als Acylaminogruppen kommen Alkylcarbonylamino und Alkylsulfony!aminogruppen in Frage, und als Carbonsäureestergruppen kommen Alkoxycarbony!gruppen in Betracht, vobei die jeweiligen Alkylreste und Aikoxyreste 1 bis 4 C-Atome enthalten.

Die bevorzugten Halogenatome sind F, Cl und Br.

Vorzugsweise enthält das Grundmolekül 0 bis 2 solcher nichtionischen Substituenten.

Besonders wertvolle Farbstoffe sind neben dem Mono-nitroacridon selbst (Formel I) dessen Mono- und Di-chlor, -brom- und -methylderivate, die Monomethoxy- und -äthoxyderivate sowie die Mono-chlor(oder -brom)-mono-methoxy(oder -äthoxy)-derivate, wobei die Substituenten vorzugsweise in 2- und/oder 7-Stellung stehen. Die Zählweise (nach Beilstein) entspricht dem Schema

Die erfindungsgemäß zu verwendenden Farbstoffe sind entweder bekannt oder lassen sich in an sich bekannter Weise herstellen.

Das erfindungsgemäß anzuwendende Transferdruckverfahren ist allgemein bekannt und z.B. in den Französischen Patentschriften 1 223 330 und 1 334 829 beschrieben worden» Die Farbstoffe werden z.B. in Form sogenannter Drucktinten, wie sie z.B. in der Französischen Patentschrift 1 573 698 beschrieben sind, oder als Pasten auf sogenannte Hilfsträger (Papier, andere Zellulose-

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sematerialien wie Baumwolle oder Zellophan, Metallfolien und dergleichen, wie sie z.B. aus der Französischen Patentschrift 1 575 069 bekannt sind) aufgebracht. Diese Drucktinten stellen kunstharzhaltige Farbstofflösungen in geeigneten organischen Lösungsmitteln wie Benzol, Toluol Xylol, Chlorbenzol, Chloroform, Dichloräthan, Trichloräthylen, Perchloräthylen, Äthanol, iso-Propanol, Benzylalkohol, Cyclohexanon, Essigester bzw. deren Mischungen dar. Derartige Drucktinten, die dadurch gekennzeichnet sind, daß sie Farbstoffe der Formel I enthalten, sowie deren Herstellung sind gleichfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Für den Transferdruck mit Farbstoffen der Formel (I) geeignete Substrate sind textile Materialien, die vollständig oder überwiegend aus Polyestern wie Polyathylenglykol-terephthalat, Poly-1,4-bis-hydroxymethylcyclohexan-terephthalat oder Cellulose-triazetat und Cellulose-2 1/2-acetat oder aus Polyamiden oder Polyacrylnitril bestehen, aber auch nichttextile Kunststoff-Gegenstände, wie Folien, Bänder oder Blöcke aus handelsüblichen Polymerisat- oder Polykondensat-K.unststoffen.

Die erhaltenen Drucke zeichnen sich durch sehr gute Echtheiten aus, insbesondere durch sehr hohe Lichtechtheiten, Reib- und Naßechtheiten.

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•V ·

Beispiel 1:

20 g des Farbstoffes der Formel

werden mit 0 - 7,5 g eines Cyclohexanon-Formaldehyd-Harzes, welches einen Erweichungspunkt über 16O°C besitzt, und mit 10 - 2,5 g Äthylcellulose N^ in einer Perlmühle vermählen. Durch Zugabe von Toluol, das 10 % Polywachse enthält, werden 100 Teile Druckfarbe hergestellt. Mit dieser Druckfarbe wird ein Papier imprägniert. Verpreßt man dieses Papier 15-30 Sekunden bei 180°C mit einem Polyester-Textil, so erhält man einen brillanten gelben Druck mit sehr guten Echtheitseigenschaften.

Beispiel 2:

75 g des in Beispiel 1 verwendeten Farbstoffes und 50 g eines Kondensationsproduktes aus Naphthalinsulf ons äure und Formaldehyd werden in Anwesenheit von 100 g Wasser in einer Kugelmühle fein vermählen. Aus der so erhaltenen Dispersion wird durch Andicken mit 400 g einer 10 %-igen Johannisbrotkernmehläther-Verdickung und 400 g Wasser eine Druckpaste hergestellt. Mit dieser Paste wird Papier im Tiefdruckverfahren bedruckt. Verpreßt man dieses Papier für 15-60 Sekunden bei 200° mit einem Textil aus Polyester-, Polyamidoder Cellulose-triazetatfasern so erhält man einen farbstarken, sehr echten gelben Druck.

Ebenfalls echte,- gelbe Drucke erhält man, wenn man anstelle des angegebenen Farbstoffes 1-Chlor-, 2-Chlor-, 2-Brom-,

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2-Methyl-, 2-Äthyl-, 2-iso-Propyl-, 2-Methoxy-, 2-Äthoxy-, 2-Acetamino-, 2,7-Dichlor-, 2-Chlor-7-Methoxy-, 2-Chlor-7-Cyan-, 2-Chlor-7-Fluor- oder 2-Chlor-7-Methoxycarbonyl-4-nitro-acridon verwendet.

Beispiel 5t

1OÖ g einer nach den Angaben des Beispiels 2 erhaltenen Farbstoffdispersion werden mit 800 g Wasser und 100 g einer 5 96-igen Alginatverdickung innig vermischt. Mit dieser Mischung wird eine Gewebebahn aus Baumwolle auf einem Foulard getränkt. Das getrocknete Baumwollgewebe eignet sich besonders für den Transferdruck auf voluminöse Materialien wie Teppiche aus Polyester-, Polyamid- oder Polyacrylnitrilfasern. Man erhält sehr echte, gelbe Drucke.

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Claims

Patentansprüche;

π) Verfahren zinn Färben von Textilien aus synthetischen oder teilsynthetischen Materialien durch Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoffe Verbindungen der Formel

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worin die Benzoringe durch nichtionische Reste substituiert sein können, verwendet.
2) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der angegebenen Formel verwendet, wobei die nichtionischen Substituenten Halogenatome, niedere Alkyl-, niedere Alkoxy-, Amino-, niedere Alkyl-(und Dialkyl- )-amino-Acy!amino- Cyan- und Carbonsäureestergruppen sind.
3) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der angegebenen Formel verwendet, wobei die nichtionischen Substituenten Fluor-, Chlor- oder Bromatome, Methyl-, Äthyl-, Isopropyl-, Metho:rjr-, Äthoxy-, Nitril- und C₁-Ca-Alkoxycarbonylgruppen sind.
4) Verfahren gemäß Ansprüchen 1 und 3, dadurch gekennzeichnet, daß man Farbstoffe der angegebenen Formel verwendet, wobei die nichtionischen Substituenten in 2- und/oder 7-Stellung stehen.

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5) Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Farbstoff 4-Nitro-acridon verwendet.
6) Hilfsträger für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-5 bedruckt oder imprägniert sind.
7) Drucktinten und Druckpasten für den Transferdruck, dadurch gekennzeichnet, daß diese Farbstoffe der Ansprüche 1-5 enthalten.
8) Textilien aus synthetischen oder teilsynthetischen Materialien, dadurch gekennzeichnet, daß diese mit Farbstoffen der Ansprüche 1-5 nach dem Transferdruckprinzip gefärbt worden sind.

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