DE2538070B2 - Transferfarbstoffe - Google Patents

Transferfarbstoffe

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DE2538070B2 DE19752538070 DE2538070A DE2538070B2 DE 2538070 B2 DE2538070 B2 DE 2538070B2 DE 19752538070 DE19752538070 DE 19752538070 DE 2538070 A DE2538070 A DE 2538070A DE 2538070 B2 DE2538070 B2 DE 2538070B2
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003—Transfer printing
    • D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006—Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/51—N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
    • C09B1/515—N-alkyl, N-aralkyl or N-cycloalkyl derivatives
    • C09B1/5155—N-alkyl, N-aralkyl or N-cycloalkyl derivatives only amino and hydroxy groups

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Description

Die Erfindung betrifft die Verwendung von Farbstoffen der Formel I
O OH
NH-R—X
(D
OH
in der
R C2-oder C3-Alkylen und
X Chlor, Brom, Cyan oder Ci- bis C4-Alkoxy
ist, für den Transferdruck.
Einzelne Reste X sind neben den bereits genannten z. B. Äthoxy, Propoxy oder Butoxy und insbesondere Methoxy.
Reste R sind beispielsweise
(CH2J3 -CH-CH2- -CH2-CH-
CH3 CH3
und vorzugsweise —CH2—CH2 —.
Die Farbstoffe der Formel I eignen sich vorzugsweise zum Färben von Polyestern, aber auch für Acrylnitrilpolymerisate. Die Echtheiten auf diesen Substraten sind teilweise sehr gut, zu erwähnen sind dabei Naß- und Lichtechtheiten.
Bevorzugt sind die Verbindungen mit
—R—X = CH2CH2Cl
und insbesondere —CH2—CH2OCH3.
Das Transferdruckverfahren ist z. B. aus der FR-PS 12 23 330 und der DE-OS 17 69 757, Farbstoffzubereitungen und Hilfsträger dafür sind aus den DE-OS 17 71813 und 17 71812 bekannt. Die Farbstoffe der Formel I können nach den bekannten Verfahren verwendet werden.
In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
Beispiel 1
Man bedruckt ein Papier im Flexodruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel
IO
in der
R C2-oder C3-Alkylen und X Chlor, Brom, Cyan oder Ci- bis d-Alkoxy
bedeutet, für den Transferdruck.
2. Druckfarbe für den Transferdruck, enthaltend einen Farbstoff gemäß der Formel in Anspruch 1.
3. Hilfsträger für den Transferdruck, enthaltend 2u als Bestandteil des Druckes einen Farbstoff gemäß der Formel in Anspruch 1.
NHCH2CH2OCH,
O OH
5 Teilen Äthylcellulose, 70 Teilen Äthylalkohol, 20 Teilen Äthylacetat und 5 Teilen Äthylglykol besteht und trocknet den Druck. Das Papier läßt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewirke liegend, gemeinsam mit diesem 30 Sekunden bei 2000C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Gewirke übertragen, wobei man einen roten Druck auf weißem Grund erhält.
Beispiel 2
Man bedruckt ein Papier im Kupfertiefdruck mit einer Farbe, die aus 5 Teilen des Farbstoffes der Formel
JO OH
NHCH2CH2OCH3
20 Teilen eines Styrolpolymerisates und 80 Teilen Toluol besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 25 Sekunden bei 1900C auf ein Polyacrylnitrilgewebe. Man erhält einen roten Druck auf weißem Grund.
Beispiel 3
Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Forme!
NHCH2CH1Cl
b5 O OH
380 Teilen Wasser, 400 Teilen einer 10%igen Kernmehlätherverdickung und 200 Teilen einer 1O°/oigen Stärkeätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 30 Sekunden bei 2100C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen roten Druck auf weißem Grund.
Beispiel 4
Man bedruckt ein Umdruckpapier in einem gewünschten Muster im Offsetdruck in einer Farbe, die aus
10 Teilen des Farbstoffes der Formel
O OH
NH(CH2IjOCH,
zusammensetzt:
0 OH
10 Teile Äthylcellulose,
75 Teile Äthylalkohol,
20 Teile Äthylacetat und
5 Teile Äthylglykol.
15
und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt ι ο zusammensetzt:
40 Teile phenolmodifiziertes Kolophoniumharz, 20 Teile vegetabilisch trocknende öle, 10 Teile langöliges Alkydharz,
25 Teile Mineralöl,
10 Teile Aerosilund
2 Teile Kobalt-Sikkativ.
Der getrocknete Druck wird mit der Druckseite auf ein Polyacrylnitrilgewebe gelegt und auf einer Blatt- presse 25 Sekunden bei 205° C behandelt. Man erhält einen licht- und naßechten roten Druck auf weißem Grund.
Beispiel 5
Man bedruckt ein Papier im Tiefdruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel
NHCH2CHOCH,
CH3
und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt Das getrocknete Papier läßt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewebe liegend, gemeinsam mit diesem 30 Sekunden bei 2000C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Polyestergewebe übertragen. Man erhält einen licht- und waschechten roten Druck auf weißem Grund.
Beispiel 6
Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel
NHCH2CH2CH2OC2H5
25
OH
280 Teilen Wasser und 700 Teilen einer 8%igen Kernmehlätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise in 20 Sekunden bei 210° C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen naßechten roten Druck auf weißem Grund.

Claims (1)

  1. Patentansprüche:
    1. Verwendung der Farbstoffe der Formel
    O UH
    NH-R—X
    (D
    O OH
DE19752538070 1975-08-27 1975-08-27 Transferfarbstoffe Expired DE2538070C3 (de)

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FR7622952A FR2322174A1 (fr) 1975-08-27 1976-07-28 Colorants de transfert
BE169721A BE845077A (fr) 1975-08-27 1976-08-11 Colorants de transfert
IT5098476A IT1075161B (it) 1975-08-27 1976-08-23 Coloranti antrachinonici a trasferimento
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FI84346C (fi) * 1983-12-16 1991-11-25 Thiokol Morton Inc Faergade maerkningsfoereningar foer petroleumprodukter.
US4735631A (en) * 1983-12-16 1988-04-05 Morton Thiokol, Inc. Colored petroleum markers
US4764474A (en) * 1983-12-16 1988-08-16 Morton Thiokol, Inc. Method for detecting a tagging compound

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FR2322174B1 (de) 1979-05-04
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