DE2614604C2 - Transferfarbstoffe - Google Patents

Transferfarbstoffe

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DE2614604C2
DE2614604C2 DE19762614604 DE2614604A DE2614604C2 DE 2614604 C2 DE2614604 C2 DE 2614604C2 DE 19762614604 DE19762614604 DE 19762614604 DE 2614604 A DE2614604 A DE 2614604A DE 2614604 C2 DE2614604 C2 DE 2614604C2
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DE19762614604
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Franz Ing.(grad.) 6710 Frankenthal Angele
Karl Dipl.-Chem. Dr. Maier
Günter Dipl.-Chem. Dr. 6700 Ludwigshafen Meyer
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BASF SE
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003—Transfer printing
    • D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006—Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16—Amino-anthraquinones
    • C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
    • C09B1/32—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by aryl groups

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Description

in der
R Ci- bis C,-AIkyl und
X Wasserstoff, Chlor oder C,- bis Ct-Alkyl
sind, für den Transferdruck.
2. Druckfarbe für den Transferdruck, enthaltend einen Farbstoff gemäß der Formel in Anspruch 1.
3. Hilfsträger für den Transferdruck, enthaltend als Bestandteil des Druckes einen Farbstoff gemäß der Formel in Anspruch 1.
O NH2
COOR
O NH
in der
R Ci-bisQ-Alkylund
X Wasserstoff, Chlor oder Ci- bis Q-Alkyl
sind, für den Transferdruck.
Einzelne Reste R und X sind neben den bereits genannten Methyl, Äthyl, n- oder i-Propyl oder n-, i- oder t-Butyl.
Die Farbstoffe der Formel I eignen sich vorzugsweise zum Färben von Polyestern, aber auch für Mischungen von Polyester mit Cellulosefasern. Die Echtheiten auf diesen Substraten sind teilweise sehr gut, zu erwähnen sind dabei Naß- und Lichtec'htheiten.
Bevorzugt sind die Verbindungen mit R = CH3 und X = i-Propyl, i- oder t-Butyl und besonders Methyl.
Das Transferdruckverfahren ist z, B. aus der FR-PS 12 23 330 und der DE-OS 17 69 757, Farbstoffzubereitungen und Hilfsträger dafür sind aus den DE-OS 17 71813 und 17 71812 bekannt. Die Farbstoffe der Formel I können nach den bekannten Verfahren verwendet werden.
In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
IS 5 Teilen Äthy!cellulose, 70 Teilen Äthylalkohol, 20 Teilen Äthylacetat und 5 Teilen Athyiglykol besteht und trocknet den Druck. Das Papier läßt n^;, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewirke liegend, gemeinsam mit diesem 30 Sekunden bei 2200C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Gewirke übertragen, wobei man einen türkisfarbigen Druck auf weißem Grund erhält
Beispiel 2
Man bedruckt ein Papier im Kupfertiefdruck mit einer Farbe, die aus 5 Teilen des Farbstoffes der Formel
O NH2
COOCH3
Die Erfindung betrifft die Verwendung von Farbstoffer-der Formel I
20 Teilen eines Styrolpolymerisates und 80 Teilen Toluol besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 35 Sekunden bei 210"C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen blauen Druck auf weißem Grund.
Beispiel 3
Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel
O NH2
COOCH3
CH3
380 Teilen Wasser, 400 Teilen einer 10%igen Kernmehlätherverdickung sind 200 Teilen einer 10%igen Stärkeätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 30 Sekunden bei 225°C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen türkisfarbigen Druck auf weißem Grund.
B e i s ρ i e 1 4
Man bedruckt ein Umdruckpapier in einem gewünschten Muster im Offsetdruck mit einer Farbe, die
aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel
O NH2
COOCH3
CH3
O NH
COOCH3
O NH
und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt zusammensetzt:
40 Teile phenolmodifiziertes Kolophoniumharz,
20 Teile vegetabilisch trocknende Öle,
10 Teile langöliges Alkydharz,
25 Teile Mineralöl,
10 Teile Aerosil und
2 Teile Kobalt-Sikkativ.
Der getrocknete Druck wird mit der Druckseite auf ein Polyestergewebe gelegt und auf einer Blattpresse 30 Sekunden bei 220° C behandelt. Man erhält einen licht- und naßechten türkisfarbigen Druck auf weißem Grund.
Wenn man die Verbindungen mit einer Propyl- oder Butylphenylaminogruppe verwendet, so erhält man ebenfalls türkisfarbene Drucke.
Beispiel 5
Man bedruckt c^n Papier im Flexodruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des iFarbstci'es der Formel
ίο 5 Teilen Athylcellulose, 70 Teilen Äthylalkohol, 20 Teilen Äthylacetat und 5 Teilen Äthyiglykol besteht, und trocknet den Druck.
Ein Polyester/Baumwollmischgewebe (Mischungsverhältnis 67 :33) mit einem Quadratmetergewicht von ca. 90 g wird mit einer Rotte imprägniert, die aus 75 Teilen eines hochmethylolierten, mit Methanol hochverätherten Melamins, IO Teilen Magnesiumchloridhydrat und 915 Teilen Wasser besteht (Flottenaufnahme 80%) und danach bei 90° C getrocknet
Das bedruckte Papier wird mit der Druckseite auf das wie oben beschriebene präparierte Gewebe gelegt und diese Kombination in einer Blattpresse 45 Sekunden bei 225°C und einem Druck von 4 kg/cm2 gepreßt, wobei das Papier der beheizten Pressenoberseite zugewandt ist
Man erhält einen Crxbstarken, türkisfarbigen Druck, bei dem sowohl Polyester wie auch Baumwollfasern gleichmäßig und Ton in Ton angefärbt sind. Der Druck ist beständig gegen eine Trockenreinigung in Trichloräthylen sowie gegerr eine Wäschev die unter Zusatz handelsüblicher Waschmittel bei 6O0C durchgeführt wird.

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Verwendung der Farbstoffe der Formel I
O NH,
COOR
0)
O NH
Beispiel 1
Man bedruckt ein Papier im Flexodruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel
O NH2
COOCH3
DE19762614604 1976-04-05 1976-04-05 Transferfarbstoffe Expired DE2614604C2 (de)

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DE19762614604 DE2614604C2 (de) 1976-04-05 1976-04-05 Transferfarbstoffe
JP3817877A JPS52121584A (en) 1976-04-05 1977-04-05 Transfer dyeing

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DE19762614604 DE2614604C2 (de) 1976-04-05 1976-04-05 Transferfarbstoffe

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DE2614604A1 DE2614604A1 (de) 1977-10-13
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JPS594651A (ja) * 1982-07-01 1984-01-11 Hitachi Ltd 液晶組成物
EP0098736B1 (de) * 1982-07-01 1989-12-06 Mitsubishi Kasei Corporation Anthrachinonfarbstoffe und diese Farbstoffe enthaltende flüssigkristalline Zusammensetzungen
DE3485232D1 (de) * 1983-03-23 1991-12-12 Hitachi Ltd Anthrachinonfarbstoffe und dieselben enthaltende fluessigkristalline zusammensetzungen.
JPS59179561A (ja) * 1983-03-29 1984-10-12 Hitachi Ltd アントラキノン系色素および該色素を含有する液晶組成物
DE3812053A1 (de) * 1988-04-12 1989-10-26 Basf Ag Verfahren zur uebertragung von farbstoffen

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NICHTS-ERMITTELT

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DE2614604A1 (de) 1977-10-13
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