DE2519605A1 - Transferfarbstoffe - Google Patents

Transferfarbstoffe

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DE2519605A1
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DE
Germany
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parts
transfer printing
anthroquinone
temps
amino
Prior art date
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Pending
Application number
DE19752519605
Other languages
English (en)
Inventor
Ewald Dr Daubach
Fritz Dr Graser
Heinrich Dr Hiller
Guenter Dr Meyer
Manfred Ruske
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Publication of DE2519605A1 publication Critical patent/DE2519605A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003Transfer printing
    • D06P5/004Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/22Dyes with unsubstituted amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/503Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof unsubstituted amino-hydroxy anthraquinone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/54Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof etherified
    • C09B1/545Anthraquinones with aliphatic, cycloaliphatic or araliphatic ether groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Textile Engineering (AREA)
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Description

  • Transferfarbstoffe Die Erfindung betrifft die Verwendung von Farbstoffen der Formel I in der Z C1- bis C4-Alkyl oder C1- bis C4-Alkoxy, X Chlor oder Brom und n 0 oder 1 bedeuten, für den Transferdruck.
  • Einzelne Reste Z sind z.B. Athyi, Propyl, Butyl, thoxy, Propoxy oder Butoxy und insbesondere Methyl oder Methoxy.
  • Insbesondere die Verbindungen mit Z=CH3 oder OCH zeichnen sich durch eine besonders günstige, niedrige Sublimationstemperatur und hohe Sublimationsgeschwindigkeit aus, wodurch es z.B. möglich wird, die Produktionsgeschwindigkeit beim Transferdruck zu erhöhen und Faserschädigungen weitgehend zu vermeiden.
  • Die Farbstoffe der Formel I eignen sich vorzugsweise zum Färben von Polyestern aber auch für Acrylnitrilpolymerisate. Die Echtheiten auf diesen Substraten sind sehr gilt, zu erwähnen sind dabei Naß- und Lichtechtheiten.
  • Das Transferdruckverfahren ist z.B. aus der E1R-PS 1 223 330 und der DT-OS 1 769 757, Farbstoffzubereitungen und Hilfsträger dafür sind aus den DT-OS 1 771 815 und 1 771 812 bekannt. Die Farbstoffe der Formel I können nach den bekannten Verfahren verwendet werden.
  • In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
  • Beispiel 1 Man bedruckt ein Papier im Flexodruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel 5 Teilen thylcellulose, 70 Teilen Äthylalkohol, 20 Teilen Athylacetat und 5 Teilen Athylglykol besteht und trocknet den Druck.
  • Das Papier läßt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewirke liegend, gemeinsam mit diesem 15 Sekunden bei 160 0C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Gewirke übertragen, wobei man einen orangefarbenen Druck auf weißem Grund erhält.
  • Beispiel 2 Man bedruckt ein Papier im Kupfertiefdruck mit einer Farbe, die aus 5 Teilen des Farbstoffes der Formel 20 Teilen eines Styrolpolymerisates und 80 Teilen Toluol besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 25 Sekunden bei 1900 C auf ein Polyacrylnitrilgewebe. Man erhält einen orangefarbenen Druck auf weißem Grund.
  • Beispiel 5 Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel 580 Teilen Wasser, 400 Teilen einer lOprozentigen Kernmehlätherverdickung und 200 Teilen einer lOprozentigen Stärkeätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 50 Sekunden bei 1600C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen gelben Druck auf weißem Grund.
  • Beispiel 4 Man bedruckt ein Umdruckpapier in einem gewünschten Muster im Offsetdruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt zusammensetzt: 40 Teile phenolmodifiziertes Kolophoniumharz, 20 Teile vegetabilisch trocknende Öle, 10 Teile langöliges Alkydharz, 25 Teile Mineralöl, 10 Teile Aerosil und 2 Teile Kobalt-Sikkativ.
  • Der getrocknete Druck wird mit der Druckseite auf ein Polyacrylnitrilgewebe gelegt und auf einer Blattpresse 25 Sekunden bei 2050C behandelt. Man erhält einen licht- und naßechten roten Druck auf weißem Grund.
  • Beispiel 5 Man bedruckt ein Papier im Tiefdruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt zusammensetzt: 10 Teile Äthylcellulose, 75 Teile Äthylalkohol, 20 Teile Äthylacetat und 5 Teile Äthylglykol.
  • Das getrocknete Papier läßt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewebe liegend, gemeinsam mit diesem 50 Sekunden 0 bei 175 C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Polyestergewebe betragen. Man erhält einen licht- und waschechten roten Druck auf weißem Grund.
  • Beispiel 6 Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des im Beispiel 4 genannten Farbstoffes, 280 Teilen Wasser und 700 Teilen einer 8prozentigen Kernmehlätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise in 20 Sekunden bei 1800C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen naßechten roten Druck auf weißem Grund.

Claims (3)

Patentansprüche
1. Verwendung der Farbstoffe der Formel in der Z C1 - bis C4-Alkyl oder C1 - bis C4-Alkoxy, X Chlor oder Brom und n 0 oder 1 bedeuten, für den Transferdruck.
2. Druckfarbe für den Transferdruck enthaltend einen Farbstoff gemaß der Formel in Anspruch 1.
3. Hilfsträger für den Transferdruck enthaltend als Bestandteil des Druckes einen Farbstoff gemäß der Formel in Anspruch 1.
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