CH622301A5 - Printing ink for transfer printing - Google Patents

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Publication number
CH622301A5
CH622301A5 CH1073276A CH1073276A CH622301A5 CH 622301 A5 CH622301 A5 CH 622301A5 CH 1073276 A CH1073276 A CH 1073276A CH 1073276 A CH1073276 A CH 1073276A CH 622301 A5 CH622301 A5 CH 622301A5
Authority
CH
Switzerland
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parts
printing
dye
formula
print
Prior art date
Application number
CH1073276A
Other languages
English (en)
Inventor
Karl Dr Maier
Guenter Dr Meyer
Guenter Preuss
Original Assignee
Basf Ag
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Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
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    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/003—Transfer printing
    • D06P5/004—Transfer printing using subliming dyes
    • D06P5/006—Transfer printing using subliming dyes using specified dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/51—N-substituted amino-hydroxy anthraquinone
    • C09B1/515—N-alkyl, N-aralkyl or N-cycloalkyl derivatives
    • C09B1/5155—N-alkyl, N-aralkyl or N-cycloalkyl derivatives only amino and hydroxy groups

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Description

Die Erfindung betrifft eine handelsfähige Druckfarbe für den Transferdruck, enthaltend einen Farbstoff der Formel 1
0 OH
NH-R-X
OH
(l).
in der
R C2- oder C3-Alkylen und X Chlor, Brom, Cyan oder C,- bis C4-Alkoxy sind. Einzelne Reste X sind neben den bereits genannten z.B. Äthoxy, Propoxy oder Butoxy und insbesondere Methoxy. Reste R sind beispielsweise (CH2)3, -CH -CH2-,
CH3
Beispiel 2
Man bedruckt ein Papier im Kupfertiefdruck mit einer Farbe, die aus 5 Teilen des Farbstoffes der Formel siehe Zei-25 chenblatt Nr. 1, Beispiel 2,20 Teilen eines Styrolpolymerisates und 80 Teilen Toluol besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 25 Sekunden bei 190° C auf ein Polyacryl-nitrilgewebe. Man erhält einen roten Druck auf weissem Grund.
30
Beispiel 3
Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel siehe Zeichenblatt Nr. 1, Beispiel 3,380 Teilen Wasser, 400 Teilen 35 einer 10%igen Kernmehlätherverdickung und 200 Teilen einer 10%igen Stärkeätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 1 beschriebene Art in 30 Sekunden bei 210° C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen roten Druck auf weissem Grund.
Beispiel 4
Man bedruckt ein Umdruckpapier in einem gewünschten Muster im Offsetdruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel siehe Zeichenblatt Nr. 1, Beispiel 4 und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt zusammensetzt: 40 Teile phenolmodifiziertes Kolophoniumharz,
20 Teile vegetabilisch trocknende Öle,
10 Teile langöliges Alkydharz,
25 Teile Mineralöl,
10 Teile Aerosil und 2 Teile Kobalt-Sikkativ.
Der getrocknete Druck wird mit der Druckseite auf ein Polyacrylnitrilgewebe gelegt und auf einer Blattpresse 25 Sekunden bei 205° C behandelt. Man erhält einen licht- und nassechten roten Druck auf weissem Grund.
50
55
-CH-.-CH - und vorzugsweise -CH2-CH2-I
CH,
Die Farbstoffe der Formel (1) eignen sich vorzugsweise zum Bedrucken von Polyestern, aber auch für Acrylnitrilpolymerisa-te. Die Echtheiten auf diesen Substraten sind teilweise sehr gut, zu erwähnen sind dabei Nass- und Lichtechtheiten.
Bevorzugt sind die Verbindungen mit -R-X = CH2CH2C1 und insbesondere -CH2-CH2OCH3.
Das Transferdruckverfahren ist z.B. aus der FR-PS 1 223 330 und der DT-OS 1 769 757, Farbstoffzubereitungen und Hilfsträger dafür sind aus den DT-OS 1 771 813 und
Beispiel 5
Man bedruckt ein Papier im Tiefdruck mit einer Farbe, die 60 aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel siehe Zeichenblatt Nr. 1, Beispiel 5 und 90 Teilen eines Firnis besteht, der sich wie folgt zusammensetzt:
10 Teilen Äthylcellulose,
75 Teile Äthylalkohol,
65 20 Teile Äthylacetat und 5 Teile Äthylglykol.
Das getrocknete Papier lässt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewebe liegend, gemeinsam mit diesem 30
3
622 301
Sekunden bei 200° C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Polyestergewebe übertragen. Man erhält einen licht- und waschechten roten Druck auf weissem Grund.
Beispiel 6
Man bedruckt ein Papier im Rotationsfilmdruck mit einer Farbe, die aus 20 Teilen des Farbstoffes der Formel siehe
Zeichenblatt Nr. 1, Beispiel 6, 280 Teilen Wasser und 700 Teilen einer 8%igen Kernmehlätherverdickung besteht und trocknet den Druck. Dann überträgt man das Papierdruckmuster auf die im Beispiel 2 beschriebene Weise in 20 Sekunden 5 bei 210° C auf ein Polyestergewebe. Man erhält einen nassechten roten Druck auf weissem Grund.
C
1 Blatt Zeichnungen

Claims (3)

622 301
1 771 812 bekannt. Die Farbstoffe der Formel (1) können nach den bekannten Verfahren verwendet werden.
In den folgenden Beispielen beziehen sich Angaben über Teile und Prozente, sofern nicht anders vermerkt, auf das Gewicht.
Die zu den Beispielen gehörenden Formeln sind auf dem Zeichenblatt zusammengestellt. Beispiel- und Formelnummern stimmen dabei überein.
Beispiel 1
Man bedruckt ein Papier im Flexodruck mit einer Farbe, die aus 10 Teilen des Farbstoffes der Formel siehe Zeichenblatt Nr. 1, Beispiel 1,5 Teilen Äthylcellulose, 70 Teilen Äthylalkohol, 20 Teilen Äthylacetat und 5 Teilen Äthylglykol besteht und trocknet den Druck. Das Papier lässt man, mit der bedruckten Seite auf einem Polyestergewirke liegend, gemeinsam mit diesem 30 Sekunden bei 200° C durch einen Kalander laufen. Dabei wird der Farbstoff auf das Gewirke übertragen, wobei man einen roten Druck auf weissem Grund erhält.
0 OH
NHCH2CH20CH^
2
PATENTANSPRÜCHE 1. Handelsfähige Druckfarbe für den Transferdruck, enthaltend einen Farbstoff der Formel 1
NH-R-X
(l),
in der
R C2- oder C3-Alkylen und 1
X Chlor, Brom, Cyan oder Cr bis C4-Alkoxy bedeuten. 2. Druckfarbe gemäss Anspruch 1, enthaltend den Farbstoff der Formel
3. Verwendung der Druckfarbe nach Anspruch 1 zum Bedrucken eines Hilfsträgers für den Transferdruck.
CH1073276A 1975-08-27 1976-08-24 Printing ink for transfer printing CH622301A5 (en)

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DE19752538070 DE2538070C3 (de) 1975-08-27 1975-08-27 Transferfarbstoffe

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ID=5954927

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CH1073276A CH622301A5 (en) 1975-08-27 1976-08-24 Printing ink for transfer printing

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JP (1) JPS5227890A (de)
AU (1) AU1588276A (de)
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DE (1) DE2538070C3 (de)
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI84346C (fi) * 1983-12-16 1991-11-25 Thiokol Morton Inc Faergade maerkningsfoereningar foer petroleumprodukter.
US4735631A (en) * 1983-12-16 1988-04-05 Morton Thiokol, Inc. Colored petroleum markers
US4764474A (en) * 1983-12-16 1988-08-16 Morton Thiokol, Inc. Method for detecting a tagging compound

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FR2322174A1 (fr) 1977-03-25
BE845077A (fr) 1977-02-11
DE2538070B2 (de) 1978-05-03
AU1588276A (en) 1978-01-19
IT1075161B (it) 1985-04-22
DE2538070A1 (de) 1977-03-03
JPS5227890A (en) 1977-03-02
GB1549873A (en) 1979-08-08
DE2538070C3 (de) 1978-12-21

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