DE2301444A1

DE2301444A1 - Chirurgische zemente

Info

Publication number: DE2301444A1
Application number: DE2301444A
Authority: DE
Inventors: Ernest Henry Dovey; John Foster
Original assignee: Amalgamated Dental Co Ltd
Current assignee: Dentsply Research and Development Corp
Priority date: 1972-01-14
Filing date: 1973-01-12
Publication date: 1973-07-19
Also published as: DE2301444B2; GB1423133A; FR2168103B1; US3856737A; FR2168103A1

Description

Dr. A. ULLRICH - Dr. T. ULLRICH

PATENTANWÄLTE
69 HEIDELBERG, Gaisbergstraße 3 2301444

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Unser Zeichen: 8534

THE AMALGAMATED DENTAL COMPANY LIMITED, Amaloo House, 26-40 Broadwick Street, London WlA 2AD, England

Chirurgische Zemente

Die Erfindung betrifft chirurgische Zemente vom sogenannten Polycarboxylat-Typus, die besonders, obgleich nicht ausschliesslich, Anwendung in der Zahnheilkunde finden.

Zemente dieser Art enthalten.im wesentlichen eine wässrige Polyacrylsäure und Zinkdxyd. Im allgemeinen enthält der im Handel befindliche Zement diese Bestandteile in getrennten Behältern, die zu einer Packung zusammengestellt sind, deren Bestandteile unmittelbar vor der Verwendung zur Bildung einer plastischen, schnellhärtenden Masse zusammengemischt werden. Die Polyacrylsäure bildet, wie bekannt, einen Ersatz für einen Teil oder die gesamte Phosphorsäure, die in herkömmlichem Zinkphosphatzement verwendet wird.

Es wurde schon vorgeschlagen, in Polycarboxylatzementen dieser Art, beispielsweise nach der britischen Patentschrift 1 139 430, andere Metallsalze oder -oxyde, insbesondere Magnesiumoxyd, Wismutoxyd, Calciumphosphat und/oder Calciumfluorid einzuverleiben.

Es wurde nun gefunden, dass die Festigkeitseigenschaften des abgebundenen Zements beträchtlich erhöht werden können durch Einverleibung von Zinnfluorid in einer Menge von wenigstens 2 Gew.-^, bezogen auf das Zinkoxyd. Zweckmässig

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übersteigt das Zinnfluorid nicht 12 Gew.-$ des Zinkoxyds und es wurde gefunden, dass eine Menge zwischen 5 bis 10 Gew.-^ des pulverigen Bestandteils des Zements besonders geeignet ist.

Die Wirkung des Zinnfluorids im Zement ist sehr spe·* zifisch. Eine Arizahl anderer Fluoride einsehliesslich CaI-ciumfluorid wurden untersucht, sie besitzen aber keine vergleichbare Wirkung. Dies ist auch nicht der Fall bei Magnesiumoxyd, Wismutoxyd oder Calciumphosphat bei herkömmlicher Anwendung,

Die Erfindung betrifft weiter einen Pulverbestandteil, der zur Mischung mit wässriger Polyacrylsäure zur Herstellung eines chirurgischen Zements geeignet ist, der Zinkoxyd und Zinnfluorid in einer Menge von 2 bis 12 Gew«-$, bezogen auf das Zinkoxyd, enthält. Das Zinnfluorid bildet zweckmässig 5 bis 10 Gew.-% des Gemischs.

Wie bereits erwähnt, ist der chirurgische Zement normalerweise als Packung in Verwendung, die einerseits den Zinkpulverbestandteil (einsehliesslich des Zinnfluorids gemäss der Erfindung) und eine wässrige Polyacrylsäure enthält. Die letztere enthält gemäss der britischen Patentschrift 1 139 ²J-JJO wenigstens jJO Gew.-% der Polyacrylsäure mit einer Viskosität, die sich nach dem mittleren Molekulargewicht von I5.OOO bis I5O.OOO bestimmt. Die Packung enthält normalerweise 0,5 bis 4 Gewichtsteile des Zinkoxydbestandteils auf einen Teil der wässrigen Polyacrylsäure.

Des weiteren kann, wie bereits angedeutet, der Zinkoxydbestandteil einen geringeren Anteil anderer Metallsalze oder -oxyde zusätzlich zum Zinnfluorid enthalten. In dieser Hinsicht ähnelt dies dem verwendeten Pulverbestandteil in der Herstellung herkömmlicher Zinkphosphatzemente, wird aber (dies ist auch in der vorgenannten Patentschrift beschrieben) zweckmässig weiter deaktiviert durch bis zu 40-stündigem Erhitzen, beispielsweise auf etwa 1.000° C. Das Zinnfluorid

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kann vor oder nach der Deaktivierung einverleibt werden, wird aber normalerweise danach zugesetzt.

Der Zinkoxydbestandteil kann Bestandteil der Polyacrylsäure in trockener pulveriger Form sein. Das Gleichgewicht der Polyacrylsäure wird in dem fertigen Zement als wässrige Komponente hergestellt, entsprechend dem vorliegenden Fall in verdünnterer Form. Es wurde gefunden, dass sich das Polyacrylsäurepulver leicht in der verdünnten wässrigen Polyacrylsäure unter den Bedingungen einer hochtourigen Vibration, wie sie normalerweise bei der Mischung von Dentalzementen und Amalgamen angewendet wird, auflöst. Des weiteren kann eine Polycarboxylatzement-Packung gemäss der Erfindung als zweiteilige Phiole oder Kapsel vorgesehen werden, in welcher die Bestandteile gemischt, aber ausserhalb gegenseitiger Berührung gehalten werden, bis eine Vermischung erforderlich ist; eine niedere Ausgangsviskosität des flüssigen Bestandteiles ist im Falle solcher Packungen besonders wünschenswert, wie dies beispielsweise in der britischen Patentschrift 1 235 668 beschrieben ist.

Zur näheren Erläuterung der Erfindung werden nachfolgende Beispiele angegeben.

Beispiele

1.) Es wurde eine Polyacrylsäurelösung mit einer Viskosität entsprechend einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 70.000 und einer Konzentration von 42 Gew.-^ (w/w) durch Lösungspolymerisation eines Acrylsäuremonomeren unter Anwendung des Verfahrens gemäss der britischen Patentschrift 1 139 430 hergestellt.

Dann wurde ein Pulver aus 100 Teilen Zinkoxyd, 15 Teilen Magnesiumoxyd, 4 Teilen Siliziumdioxyd und 2 Teilen Aluminiumoxyd erhitzt, um eine entsprechende Reaktionsfähig-

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keit zu erreichen. Dieses Pulver wurde dann mit 8 Gew.-% Zinnfluorid gemischt.

Bei der Mischung mit einem Pulver/Flüssigkeits-Verhältnis von 0,95 g / 0,50 g reagierten die Komponenten und führ-

ten zu dem Zement mit einer Druckfestigkeit von 970 kg/cm

und einem Diametraldruck von 115 kg/cm .

Ohne den Zusatz des Zinnfluorids zum Pulver hatte der abgebundene Zement eine Druckfestigkeit von 600 kg/cm .

2.) Es wurde eine Flüssigkeit mit den gleichen Eigenschaften, wie dies in Beispiel 1 dargelegt ist, hergestellt. Es wurde ein Pulver gemäss Beispiel 1 hergestellt, dieses wurde aber dann mit 10 Gew.-% Zinnfluorid gemischt.

Die Druckfestigkeit des abgebundenen Zements betrug I.26O kg/cm² und sein Diametraldruck 145 kg/cm .

3.) Es wurde eine Polyacrylsäurelösung mit einer Viskosität entsprechend einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 58.ΟΟΟ und einer Konzentration von 35 Gew.-% durch Lösungspolymerisation eines Acrylsäuremonomeren unter Anwendung des Verfahrens gemäss der britischen Patentschrift 1 139 430 hergestellt.

Es wurde ein Pulver mit 8 Gew.-% Zinnfluorid gemäss den Angaben nach Beispiel 1 hergestellt.

Bei Mischungen mit einem Pulver/Flüssigkeits-Verhältnis von 0,95 g / 0,50 g reagierten die Komponenten und führten zu einem Zement mit einer Druckfestigkeit von 750 kg/cm² und einem Diametraldruck von 88 kg/cm².

Ohne den Zusatz des Zinnfluorids zum Pulver hatte der abgebundene Zement eine Druckfestigkeit von 500 kg/cm² und einen Diametraldruck von 35 kg/cm².

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Claims

Patentansprüche

1.) Packung zur Herstellung eines chirurgischen Zements, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen festen Bestandteil (a) aus Zinkoxyd zusammen mit wenigstens 2 Gew.-#, zweckmässig von 2 bis 12 Gew.-%, Zinnfluorid, bezogen auf das Gewicht des Zinkoxyds, und einen flüssigen Bestandteil (b) aus einer wässrigen Lösung einer Polyacrylsäure enthält.

2.) Packung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Bestandteil (a) zwischen 5 bis 10 Gew.-^ Zinnfluorid enthält.

j5.) Packung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Bestandteil (b) eine wässrige Lösung aus wenigstens 40 Gew.-% einer Polyacrylsäure mit einer Viskosität entsprechend einem Molekulargewicht von 15.000 bis I5O.OOO enthält.

4.) Packung nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,5 bis 4 Gewichtsteile des Bestandteils (a) pro Gewichtsteil des Bestandteils (b) enthält.

5.) Packung nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Bestandteil (a) auch einen kleineren Anteil eines oder mehrerer anderer Metallsalze oder -oxyde und/ oder pulverisierte Polyacrylsäure enthält.

6.) Packung nach Anspruch 1 bis 5* dadurch gekennzeichnet, dass das Zinkoxyd im Bestandteil (a) durch Erhitzen, beispielsweise auf etwa 1.000° C bis zu 40 Stunden, deaktiviert worden ist.

7.) Packung nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie eine Zweikammer-Phiole oder -kapsel enthält.

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8.) Pulverkomponente zum Mischen mit einer wässrigen Lösung von Polyacrylsäure zur Herstellung eines chirurgischen Zements, dadurch gekennzeichnet, dass sie Zinkoxyd zusammen mit 2 bis 12 Gew.-^, zweckmässig 5 bis 10 Gew.-^, Zinnfluorid, bezogen auf das Gewicht des Zinkoxyds, enthält.

9.) Verfahren zur Herstellung eines chirurgischen Zements nach Anspruch 1 bis J, dadurch gekennzeichnet, dass man einen festen Bestandteil (a) aus Zinkoxyd zusammen mit wenigstens 2 Gew.-^ Zinnfluorid, bezogen auf das Gewicht des Zinkoxyds, mit einem flüssigen Bestandteil (b) aus einer wässrigen Lösung einer Polyacrylsäure vermischt.

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