DE2257085B2 - Verwendung eines lackes zum lackieren von elektroblech - Google Patents
Verwendung eines lackes zum lackieren von elektroblechInfo
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Description
I Ί
ill
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines ein Bindemittel und ein Lösungsmittel enthaltenden
Lackes zum Lackieren von Elektroblech.
Die Eigenschaften eines Lackes, der zum Lackieren von Elektroblech verwendet wird, haben einen großen
Einfluß auf den Verschleiß der Stanzwerkzeuge, die beim Stanzen des Bleches benutzt werden. Einen
besonders hohen Verschleiß erleiden die Werkzeuge durch ein Blech, das mit härteren Lack.ypen lackiert ist,
z. B. durch ein Blech, das mit einer Schicht von auf dem Blech aufgebrachtem und wärmebehf.ndeltem Lack
versehen ist, der im wesentlichen aus Sulfitzelluloseablauge besteht. Lacke des letzt gena nnten Typs sind u. a.
in der GB-PS 6 64 590 und in der SW-PS 2 01 101 beschrieben. Auf Sulfitablauge basierende Lacke sind
sonst gut geeignet für die Isolierung von Elektroblech, weil sie eine Lackschicht ergeben, die fest auf dem Blech
haftet und nicht beim Stanzen beschädigt wird, was die Isolation verschlechtern würde. Sie haben deshalb eine
sehr große Anwendung gefunden. Es sind Vorschläge gemacht worden, die Sulfitzelluloseablauge abzuändern,
um den Nachteil des großen Verschleißes der Stanzwerkzeuge zu vermeiden, aber es war bisher nicht
möglich, gleichzeitig einen geringen Verschleiß der Stanzvverkzeuge und eine Lackschicht zu erhalten, die
beim Stanzen intakt bleibt.
in der DT-OS 16 44 744 sind Überzugsmittel für Elektrobleche auf der Basis von in Wasser löslichen
oder in Wasser dispergierbaren Ligninderivaten beschrieben, die jedoch im Hinblick auf ihre Stanzeigenschaften
mit den beiden vorher genannten Patentschriften zu vergleichen sind. Aus der US-PS 30 22 258 sind
Dispersionen aus wasserdispergierbaren Kohlenhydraten und Aminoplast-Aldehydharzen als Holzbearbeitungsmittel,
insbesondere zur Ausrüstung, bekannt. In der US-PS 31 97 435 werden ebenfalls harzige Mittel
aur, Reaktionsprodukten von phenolischem Novolack und Kohlenhydraten beschrieben, die als Bestandteile
von Formmaterialien verwendet werden. Die Verwendung dieser bekannten Mittel zum Lackieren von
Elektroblech wird in den beiden zuletzt genannten Druckschriften weder beschrieben noch nahegelegt.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Verwendung eines Lackes zur Lackierung
Elektroblech vorzuschlagen, bei dem der große verschleiß der Stanzwerkzeuge vermieden wird.
Diese Aufgabe wird gemäß der Erfindung dadurch 7.' daß zum Lackieren von Elektroblech ein ein
Bindemittel und ein Lösungsmittel enthaltender Lack
verwendet wird, wobei das Bindemittel im wesentlichen
IZ einem Gemisch oder einem teilweise urngesetzten
Gemisch eines Methylolgruppen enthaltenden Harznroduktes
und eines Kohlenhydrats besteht, wobei das H^arzprodukt ein aus einem Phenol- Melanin- und/oder
dn"em Carbamidharz bestehendes Harzprodukt und als
Kohlenhydrat in eine Kohlenstoffkette mit höchstens 12
Kohlenstoffatomen enthaltendes Kohlenhydrat verwendet wird, und wobei das entstehende Bindemittel
aus 30 bis 70 Gew,% des Kohlenhydrats und aus 70 bis 30 Gew,% des Harzproduktes besteht.
Bei der Verwendung des Lackes wird die Stanzbarkeit
des Bleches vier- bis fünfmal verbessert. Bei Bestimmung der Stanzbarkeit rechnet man die Anzahl
von Stanzschlägen, die man mit einem Stanzwerkzeug
machen kann, bis die Stanzgrate auf dem Blech eine
Hohe von 40 Mikron haben, wo das Stanzwerkzeug als verbraucht anzusehen ist. Während man mit einem
iinlackierten Blech etwa 70 000 Stanzschläge machen , Ln, sind es mit lackierten Blechen bisher verwendeter
lacke ca 125 000 und mit dem erfindungsgemaß verwendeien Lack 500 000 Stanzschläge. Dieser Effekt
war nicht vorauszusehen und ist völlig überraschend.
Der erfindungsgemäß verwendete Lack bietet außer-
, dem einen guten elektrischen Isolat.onswiderstand, hat
eine sehr geringe Tendenz zur Abgabe von Staub und
verursacht bei Erhitzung des Bleches e.ne geringe
Gasbildung. Außerdem kann der Lack in sehr dicken
Schichten z. B. mehr als 10 μ, auf das Blech aufgetragen
-, werden, was dazu führt, daß die Isolierung sehr effektiv
W'weil Wasser im wesentlichen als Lösungsmittel im
Lack verwendet werden kann, werden die Arbeitsoperationen z. B. das Härten des Lackes, beim Aufbringen
des Lackes auf das Blech erleichtert.
Hierbei kann das Harzprodukt ein Produkt darstellen,
welches in einem Gemisch von gleichen Gewichtstellen Aceton und Äthonal unter Bildung einer Lösung löslich
ist die 50 Gew.-% des Harzproduktes enthalt und mit mindestens einer Wassermenge, die gleichι der Menge
des organischen Lösungsmittels ist, ohne Abscheidung des Harzes verdünnbar ist.
Die Angabe über die Eigenschaften des Harzproduktes bedeutet natürlich nicht, daß das Harzprodukt
zusammen mit dem für die Charakterisierung der Eigenschaften des Harzproduktes obengenannten Losungsmittel
oder mit dem obengenannten Gehalt in der Lösung angewendet werden muß. Das Harzprodukt
kann vorteilhaft aus einem Phenolharz oder einem Melaminharz oder aus Mischungen von Phenolharzen
und Melaminharzen bestehen. Es wird jedoch auch die
Verwendung von z.B. Carbamidharzen oder deren Gemischen mit Phenol- und/oder Melam.nharzen in
Betracht gezogen. Die genannten Harze können , modifiziert sein, z. B. mit Alkyden, wie z. B. einem Alkyd,
das im wesentlichen aus Glycerin und Phthalsäure oder mit Acrylaten, wie z. B. Methylmethacrylat, aufgebaut
IiI ISl.
Beispiele für Kohlenhydrate, die bei der Herstellung des Lackes verwendbar sind, sind Monosaccharide, ζ. Β.
Pentosen und Hexosen, wie Arabinose, Xylose, Glucose, Fruktose, Mannose und Galaktose, Disaccharide, ζ. Β.
Saccharose, Maltose, Laktose, Cellobiose, Sorbose,
Gentiobiose, Tehalose und Melibiose, Polysaccharide
mit mehr als 12 Kohlenstoffatomen, z.B. Stärke und Zellulose sowie weiter industrielle Abfallprodukt B.
Melasse und Sulfitzelluloseablauge, die Kohlenhydrate enthalten oder aus Kohlenhydraten aufgebaut sind, die
durch Hydrolyse freigemacht werden können. Das Kohlenhydrat kann auch aus Gemischen von zwei oder
mehreren verschiedenen Kohlenhydraten bestehen.
Wenn die Kohlenhydrate aus langen Kohlenstoffketten, z. B. mit mehr als 12 Kohlenstoffatomen, bestehen,
werden diese, z. B. durch Behandlung einer stark konzentrierten wäßrigen Lösung der Kohlenhydrate
mit einer Säure, z. B. Phosphorsäure, hydrolysiert, bevor sie nach Neutralisation mit z. B. Ammoniak oder einer
anderen Base, z. B. einem Alkalihydroxid oder einem Erdalkalioxid oder -hydroxid, mit dem Harzprodukt
kombiniert werden.
Wenn die Kohlenhydrate als Komponenten in industriellen Abfallprodukten vorkommen, die schon in
Verbindung mit ihrer Herstellung in einem sauren Milieu waren, oder wenn sie Kohlenhydrate mit
höchstens 12 Kohlenstoffatomen darstellen, können sie als solche verwendet werden, wobei sie in Wasser
aufgelöst werden und der pH der Lösung in den vorkommenden Fällen, z. B. mit einem alkalischen
Prosphat, wie Trinatriumphosphat, vor Zugabe des Harzproduktes, auf einen gewünschten Wert eingestellt
wird. In gewissen Fällen kann es jedoch vorteilhaft sein, die vorhin beschriebene Hydrolyse auch bei einem
Disaccharid durchzuführen.
Das Gewicht des Kohlenhydrats beträgt zweckmäßig 30 bis 70% des Gesamtgewichts des Kohlenhydrats und
des Methylolgruppen enthaltenden Harzproduktes und somit das Gewicht des Harzproduktes 70 bis 30%. Es
hat sich in vielen Fällen als zweckmäßig erwiesen, gleiche Gewichtsteile der beiden Komponenten zu
verwenden. *»
Das Bindemittel des Lacks kann außer dem Kohlenhydrat und dem Harzprodukt auch ein anderes
organisches Bindemittel enthalten, z. B. neben Kohlenhydraten in der Sulfitzelluloseablauge vorliegende
organische Stoffe, wie z. B. Ligninderivate.
Weiter kann der Lack mit einem anorganischen und/oder organischen Füllmittel in pulverisierter Form,
z. B. Glimmerpulver, Lehm, einem organischen Polymeren wie Polyäthylen, Polypropylen, Polyvinylchlorid in
handelsüblichen Qualitäten, versetzt werden. Das Füllmittel wird zweckmäßigerweise mit einem Anteil
von 1 bis 30% des Gesamtgewichts der nicht flüchtigen Bestandteile des Lacks verwendet. Die Partikelgröße
des evtl. verwendeten Füllmittels liegt vorzugsweise bei 1 bis 10 μ.
Bei der Herstellung des Lacks wird die wäßrige Lösung des Kohlenhydrats nach Einstellung ihres
pH-Wertes auf mindestens 7, vorzugsweise 8 bis 11, mit einer Lösung des Harzproduktes in einem Lösungsmittel
vermischt, das zweckmäßig wenigstens in der Hautsache ein organisches mit Wasser mischbares
Lösungsmittel ist, z. B. Azeton, Äthanol, Glykole, wie z. B. Butyldiglykol.
Es hat sich als vorteilhaft erweisen, dem Lack Phosphatgruppen zuzuführen. Hierdurch wird nämlich
das Anhaften des Lacks am Blech verbessert. Phosphatgruppen können z. B. dadurch zugeführt werden, daß
Phosphorsäure bei der Hydrolyse der verwendeten Kohlenhydrate benutzt wird, oder dadurch, daß ein
Phosphat bei der Einstellung des pH-Wertes des Lacks verwendet wird
Die Erfindung wird durch Beschreibung einiger Ausführungsbeispiele erläutert.
■> 100 Gewichtsteile Saccharose werden in 100 Gewichtsteilen
Wasser aufgelöst und mit 85 Gewichtsteilen Phosphorsäure (spez. Gewicht 170) versetzt.
Nachdem die Lösung 2 bis 6 Stunden in Zimmertemperatur gestanden hat, wird sie mit Ammoniak auf den
in pH-Wert 8 eingestellt.
Diese wäßrige Lösung wird sodann mit 250 Gewichtsteilen einer Lösung eines Phenolharzes oder
eines Melaminharzes in einem organischen Lösungsmittel gemischt, die 50 Gewichtsprozent des Phenolharzes
r> oder Melaminharzes enthält. Weiter werden 5 Gewichtsteile
eines Netzmittels zugesetzt.
In dem durch die Mischung der Lösung erhaltenen Lack beträgt der Gehalt an Kohlenhydrat ungefähr 45
Prozent des Gesamtgewichts von Kohlenhydrat und
.'Ii Harzp-odukt. Der Lack wird auf das zu isoliertende
Blech aufgebracht, z. B. durch Druckwalzen und danach während 30 bis 60 Sekunden bei einer Temperatur von
etwa 300° C gehärtet. Die Dicke der Lackschicht, die
nach dem Einbrennen ungefähr 3 μ beträgt, kann durch
_■"> Änderung des Wassergehalts des Lacks geregelt
werden.
Ein Lack wird in der in Beispiel 1 angegebenen Weise,
tu mit dem Unterschied, hergestellt und aufgebracht, daß anstelle von 100 Gewichtsteilen Saccharose 200
Gewichtsteile Melasse, die zu 50 Gew.% aus Wasser besteht, verwendet werden.
500 Gewichtsteile Sulfitzelluloseablauge, bei der das Wasser teilweise verdunstet ist, die 50 Gewichtsprozent
Trockensubstanz enthält, werden mit 35 Gew.% Phosphorsäure (spez. Gewicht 1,70) versetzt. Nachdem
die Lösung in der in Beispiel 1 angegebenen Art behandelt und neutralisiert worden ist, wird sie mit 200
Gewichtsteilen der in Beispiel 1 angegebenen Harzlösung und mit einem Netzmittel vermischt.
In dem fertigen Lack beträgt das Gesamtgewicht des
In dem fertigen Lack beträgt das Gesamtgewicht des
■r> Kohlenhydrats und des Harzprodukts mehr als die
Hälfte der nicht flüchtigen Bestandteile des Lacks. Außerdem sind von der Sulfitablauge herrührende
andere organische Stoffe, wie Ligninderivate, als Komponenten im Bindemittel enthalten. Das Bindemit-
■Ίΐι tel besteht somit hauptsächlich aus dem Kohlenhydrat
und dem Harzprodukt.
Der Lack wird in der in Beispiel 1 angegebenen Weise aufgebracht.
Be is pi el 4
Ein Lack wird in der in Beispiel 3 angegebenen Weise mit dem Unterschied hergestellt, daß anstelle von 500
Gewichtsteilen eingedunsteter Sulfitablauge 250 Gewichtsteile getrocknete Sulfitzelluloseablauge, bei der
hu also das Wasser vollkommen verdunstet ist zusammen
mit 200 Gewichtsteilen Wasser verwendet werden.
Im fertigen Lack beträgt das Gesamtgewicht des Kohlenhydrats und des Harzprodukts mehr als die
Hälfte der nicht flüchtigen Bestandteile des Lacks.
hi Außerdem sind von der Sulfitablauge herrührende
andere organische Stoffe, z. B. Ligninderivate, ah Komponenten im Bindemittel enthalten. Das Bindemittel
besteht also hauptsächlich aus dem Kohlenhydrat
und dem Harzprodukt.
Der Lack wird in der in Beispiel 1 angegebenen Art
aufgebracht.
B e i s ρ i e 1 5 -
100 Gewichtsteile Stärke werden in 200 Gewichtsteilen
Wasser aufgelöst und mit 35 Gewichtsttilen Phosphorsäure (spez. Gewicht 1,70) versetzt. Nachdem
die Lösung in der in Beispiel 1 angegebenen Weise unter Abbau der Stärke zu Glukose behandelt und neutrali- t<
siert worden ibt, wird sie mit 200 Gewichtsteilen der in
Beispiel 1 angegebenen Harzlösung und mit einem Netzmittel vermischt.
Im fertigen Lack beträgt der Gehalt an Kohlenhydrat etwa 50 Prozent des Gesamtgewichts von Kohlenhy- '.
drat und Harzprodukt.
Der Lack wird wie in der in Beispiel 1 angegebenen
Art aufgebracht.
250 Gewichtsteile getrocknete Sulfitzelluloseabiauge der in Beispiel 4 angegebenen Art, werden in 200
Gewichtsteilen Wasser aufgelöst und mit 50 Gewichtsteilen Trinatriumphosphat neutralisiert.
Diese Wasserlösung wird mit 250 Gewichtsteilen der in Beispiel 1 angegebenen Harzlösung vermischt und
mit einem Netzmittel versetzt.
Im fertigen Lack beträgt das Gesamtgewicht des Kohlenhydrats und Harzprodukts mehr als die Hälfte
der nicht flüchtigen Bestandteile des Lacks. Außerdem sind von der Sulfitablauge herrührende andere organische
Stoffe, z. B. Ligninderivate, als Komponenten im Bindemittel vorhanden. Das Bindemittel besteht somit
hauptsächlich aus dem K.ohlenhydral und dem harzpro-
dUDer Lack wird in der in Beispiel 1 genannten Art
aufgebracht.
100 Gewichtsteile Saccharose werden in 100 Gewichtsteilen
Wasser aufgelöst. Der pH-Wert wird auf 8
mit 30 Gewichtsteilen Trinatriumphosphat eingestellt.
Die wäßrige Lösung wird wie in Beispiel 1 angegeben,
mit einer Harzlösung vermischt und mn einem
Vn AuSdS Vermischung der Lösung erhaltenen
Lack beträgt der Gehalt an Kohlenhydrat ungefähr <5
Prozent des Gesamtgewichts des Kohlenhydrats und Harzprodukts.
Die gemäß Beispiel 1 bereitete Mischung aus Saccharose und Phenolharz oder Melaminhan.hat.i.ne
Viskosität von 40 Sekunden im Viskosüätsgefaß 4 (DlN)
m neubereitetem Zustand, d.h., ehe das Kohlenhydrat
Lnd das Harzprodukt miteinander reagiert haben. Nach
"Sündiger Lagerung der Mischung hat sie eine V^ Sät von 80 Sekunden, wodurch ers.chthch wird,
daß de zwei Komponenten sich teilwe.se miteinander
fmge erhaben. Das gelagerte teilweise umgesetzte
, Gemisch wird in der in Beispiel 1 angegebenen We.se
auf das zu isolierende Blech aufgebracht.
Claims (2)
1. Verwendung eines ein Bindemittel und ein Lösungsmittel enthaltenden Lackes aus einem
Gemisch oder einem teilweise umgesetzten Gemisch aus (a) 70 bis 30 Gew.% eines Methylolgruppen
enthaltenden Harzproduktes, aus einem Phenol-, Melamin- und/oder einem Carbamidharz, ^30
bis 70 Gew.% eines Kohlenhydrats mit einer Kohlenstoffkette mit höchstens 12 Kohlenstoffatomen
besteht, zum Lackieren von Elektroblech.
2. Verwendung eines Lackes nach Anspruch 1, wobei das Harzprodukt in einem Gemisch von
gleichen Gewichtsteilen Aceton und Äthanol unter Bildung einer 50%igen Lösung löslich ist, wobei
diese mit zumindest einer Wassermenge, die der Menge des organischen Lösungsmittels gleich ist,
ohne Abscheidung des Harzes verdünnbar ist, zum Lackieren von Elektroblech.
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Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4168252A (en) * | 1972-09-04 | 1979-09-18 | Toshiaki Makino | Process for manufacturing organosilicon synthetic resin from alkali pulp black liquor |
US4058403A (en) * | 1975-11-12 | 1977-11-15 | Hooker Chemicals & Plastics Corporation | Refractory compositions |
US4085075A (en) * | 1976-07-22 | 1978-04-18 | Cpc International Inc. | Carbohydrate thermoset resins |
GB1571277A (en) * | 1978-05-31 | 1980-07-09 | Tate & Lyle Ltd | Phenol formaldehydr resins |
US4339361A (en) * | 1980-07-28 | 1982-07-13 | Fiberglas Canada, Inc. | Phenol-formaldehyde resins extended with carbohydrates for use in binder compositions |
DE3144158C2 (de) * | 1981-11-06 | 1995-04-06 | Hoechst Ag | Schadstofffrei vernetzendes Resol, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
US4524164A (en) * | 1983-12-02 | 1985-06-18 | Chemical Process Corporation | Thermosetting adhesive resins |
US4654259A (en) * | 1984-02-14 | 1987-03-31 | Carbocol Inc. | Method and composition for bonding solid lignocellulosic material |
US4814039A (en) * | 1987-10-02 | 1989-03-21 | H. B. Fuller Company | Substantially viscosity stable moisture-resistant corrugated board adhesive |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1209165A (en) * | 1913-03-05 | 1916-12-19 | Gen Bakelite Company | Phenolic condensation product. |
US2427966A (en) * | 1943-11-16 | 1947-09-23 | Hirschler Carl Jonathan | Welding electrode coating composition |
US2781328A (en) * | 1953-05-06 | 1957-02-12 | Agrashell Inc | Phenolic resin glue compositions containing hydrolyzed ligno-cellulosic degradation products |
US3313745A (en) * | 1962-02-22 | 1967-04-11 | Klug Oluf Walther Henry | Process for producing foam bodies from sulfite waste liquor and a foam product produced according to the process |
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DE2257085A1 (de) | 1973-05-24 |
CA992231A (en) | 1976-06-29 |
US3865616A (en) | 1975-02-11 |
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GB1402152A (en) | 1975-08-06 |
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