DE2254594A1 - Kaeltebestaendiges fluessiges waschmittel - Google Patents

Kaeltebestaendiges fluessiges waschmittel

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DE2254594A1 DE19722254594 DE2254594A DE2254594A1 DE 2254594 A1 DE2254594 A1 DE 2254594A1 DE 19722254594 DE19722254594 DE 19722254594 DE 2254594 A DE2254594 A DE 2254594A DE 2254594 A1 DE2254594 A1 DE 2254594A1
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Description

  • Kältebeständiges flüssiges Waschmittel Die Erfindung betrifft ein kältebeständiges flüssiges Waschmittel0 Es ist bekannt, Wasch- und Reinigungsmitteln zur Verbesserung erwünschter oder zur Unterdrückung unerwünschter Eigenschaften Additive zuzusetzen. So-finden etwa zur Verbesserung der Hartwasserbeständigkeit von Wasch- und Reinigungsmitteln Äthylendiamintetraessigsäure-Natriumsalz und Nitrilotriessigsäure Natriumsalz Verwendung, die durch Komplexbildung die Hartwasserbeständigkeit des Wasch- bzw.
  • Reinigungsmittels erhöhen und unerwünschte Schwermetailspuren binden.,Ihre Zugabe führt jedoch zu einer starken Verminderung der Löslichkeit des anionischen Tensids. Die Herstellung von bei Raumtemperatur klarflüssigen Waschmitteln ist aus diesem Grunde bei Zusatz solcher Substanzen erschwerte Dies gilt insbesondre in solchen fällen, in denen das Tensid selbst bereits eine schwer lösliche Substanz ist, wie etwa die Alkylsulfonate und Alkylbenzolsulfonate, die in großem Umfangin flüssigen Wasch- und Reinigungsmitteln, insbesondere Spülm'itteln eingesetzt werden. Die Herstellung von bei Raumtemperatur dauerhaft klarflüssigen Lösungen auf der Basis dieser Tenside und unter Zusatz organischer Komplexbildner ist daher nur sehr schwer möglich.
  • Zur Verbesserung der Löslichkeit bzw0 zur Beseitigung der durch die organischen Komplexbildner hervorgerufenen Nachteile ist es bekannt, flüssigen Reinigungsmitteln dieser Art sogenannte Lösungsvermittler zuzusetzen, für welchen Einsatz nach der US-P 2 581 677 und OS 2 002 906 Toluolsulfonat, Xylolsulfonat und Qumolsulfonat bekannt geworden sind. Ihr Zusatz ist mit beachtlichen Kosten verbunden, welchen Kosten keinerlei Verbesserung der Wasch- bzw.
  • Reinigungswirkung der Zubereitung gegenübersteht. Zudem werden die Lösungseigenschaften nur durch den Zusatz von Oumolsulfonat, nicht jedoch durch Zusatz von Natriumtoluolsulfonat und Nstriumxylolsulfonat in einem befriedigenden Umfang verbessert0 Da es sich bei Cumol jedoch um die Ausgangssubstanz für eine Reihe chemischer Synthesen handelt, verursacht der Einsatz der aus dieser Substanz gewonnenen Sulfonate stark erhöhte Kosten.
  • Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines preiswerten kältebeständigen klarflüssigen Wasch- bzw0 Reinigungsmittels auf der Basis anionischer Tenside anorganischer Komplexbildner aus 5 - 20 GeW*6yó vorzugsweise 10 - 20 Gew. Natriumalkylbenzolsulfonat mit 10 bis 16, vorzugsweise 11 - 13 C-Atomen in der Alkylkette oder Natrium-Alkylsulfonat mit 10 - 20, vorzugsweise 12 - 18 C-Atomen und die Erfindung besteht darin, daß das Wasch-bzw. Reinigungsmittel einen Gehalt von 2 bis 10 Gew.% vorzugsweise 2 bis 5 Gew.% bezogen auf die Gesamtmenge Nitrilotriessigsäurenatriumsalz oder Ath3Tlenaiamintetraessigsäurenatriumsalz sowie weiterhin 2 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.% Alkali- oder Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren der folgenden Zusammensetzung: a) Sulfonsäuren, die sich von einer aromatischen Kohlenwasserstoff-Fraktion mit dem Siedebereich von 160 -2000 C und einem Aromatengehalt nach ASTM B 1319 von nahezu 100 % ableiten, b) Gemische von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure mit Cumolsulfonsäure im Verhältnis von 10 % - 90 %. zu entsprechend 90 - 10 % c) Mischungen von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure mit Xylo;-säure im Verhältnis 10 - 90 %. zu entsprechend 90-10 % d) Mischungen von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure mit Toluolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 %. zu entsprechend 90 - 10 &/ e) Mischungen von Xylolsulfonsäure mit Toluolsulfonsäure lt Verhältnis von 10 - 90 ,Zzll entsprechend 90 - 10 ? f) iischungen von Cumolsulfonsaure mit Toluolsulfonsäure im Verhältnis von 10 - 90 %.zu entsprechend 90 - 10 % g) Mischungen von Xylolsulfonsäure mit Cumolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 %,zu entsprechend 30 - 10 % oder der ternären und quatären Mischungen hieraus enthalten.
  • Ls hat sich überraschend gezeigt, da mit Hilfe der erfindungsgemäß sulfonierten, im wesentlichen aus Polyalkylbenzolderivaten bestehenden, Kohlenwasserstoff-Fraktion ausgezeichnete, die Wirksamkeit des bisher bevorzugten Cumolsulfonats noch übertreffende Ergebnisse erzielt werden. Gegenüber den Toluol- und Xylolsulfonaten werden wesentlich verbesserte Ergebnisse erzielt. Die als Ausgangsmaterial für die Sulfonierung herangezogenen Fraktionen fallen als sehr billige Nebenprodukte in der petrochemischen und kohlenteerverwertenden Industrie an und stellen daher gegenüber dem hochwertigen Cumol ein außerordentlich preiswertes Ausgangsmaterial dar. Sie sind unter den Markenbezeichnung "Solvent-Naphta", "Supersol M" "Shellsol" bzw. "Shellsol AB" handelsübliche Produkte.
  • In der vorliegenden Anmeldung wird auf die Solvent-Naphtha-Fraktion der ARAL AG Bezug genommen. Die anderen Fraktionen sind in gleicher Weise verwendbar.
  • Die Erfindung wird nachstehend anhang einiger Beispiele erläutert: Beispiel Nr. 1 Eine Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylsulfonsulfonat und 2 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 5 % eines Natriumsalzes von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei + 5°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 9°C.
  • Beispiel Nr. 2 Eine Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat und 2 % Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 2,5 % Natrium-Solvent-Naphtha-Sulfonat und 2,5 % Oumolsulfonat versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei + 4°O, der Aufklarungspunkt einer entspreche-nden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 9°C.
  • Beispiel SrO 3 Eine Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat und 2 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 2,5 % Natriumtoluolsulfonat und 2,5 / Natriumcumolsulfonat versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei + 5°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 90C.
  • Beispiel flr. 4 Eine Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat und 2 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 2,5 % Natriumxylolsulfonat t und 2,5 % Natriumcumolsulfonat versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei + 300, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 9°C.
  • Beispiel Nr. 5 Eine Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat und 2 Gew .% Athylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 5 Gew.% Natriumxylolsulfonat und. 5 Gew.C;t Natriumcumolsulfonat versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 300, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 2°C.
  • Beispiel NrO 6 Eine Lösung mit 10 Gew.% lVatriumdodecylbenzolsulfonat und 5 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 2,5 % Natriumxylolsulfonat und 2,5 # Natriumcumolsulfonat versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei + 13°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 18000 Beispiel Nr. 7 Eine Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat und 2 Gew .% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird versetzt mit 5 Gew.% Natriumtoluolsulfonat und 5 Gew.% Natriumcumolsulfonat. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 3°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 20C.
  • Beispiel Nr. 8 Eone Lösung mit 10 Gew.% Natriumdodecylbenzolsulfonat und 5 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird versetzt mit 5 % Natriumtoluolsulfonat und 5 c,f Natriumcumolsulfonat. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei + 2°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 4°C.
  • Beispiel Nr. 9 Eine Lösung mit 10 Gew.% Paraffinsulfonat * und 10 GewO%0 Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz wird mit 5 Gew.% Natriumtoluolsulfonat und 5 Gew.% Natriumcumolsulfonat versetzt. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 4°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 12°C.
  • Beispiel Nr. 10 Eine Lösung mit 10 Gew.% Paraffinsulfonat * und 10 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz versetzt man mit 5 Gew.% Natriumxylolsulfonat und 5 Gew.% Natriumcumolsulfonat. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 300, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Mischung mit Natriumcummolsulfonat liegt bei + 1200.
  • Beispiel Nr. 11 Eine Lösung mit 5 Gew.% Paraffinsulfonat * und 2 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz versetzt man mit 5 Gew.% Natriumtoluolsulfonat und 5 Gew.% Natriumcumolsulfonat0 Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 3,5°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei 0°C.
  • Beispiel NrO 12 Eine Lösung mit 5 % Paraffinsulfonat * und 5 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz versetzt man mit 5 Gew.% Natriumtoluolsulfonat und 5 Gew.% Natriumcumolsulfonat. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 2°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei 0°C.
  • Beispiel Nr. 13 Eine Lösung mit 10 Gew.% Paraffinsulfonat * und 2 Gew.% Äthylendiamintetraessigsäuretetranatriumsalz versetzt man mit 5 % Natriumtoluolsulfonat und 5 % Natriumcumolsulfonat. Der Aufklarungspunkt der Lösung liegt bei - 3°C, der Aufklarungspunkt einer entsprechenden Lösung mit Natriumcumolsulfonat liegt bei + 100.
  • * mit 11 - 13 C-Atomen in der Alkylkette, und zwar 50 Gew.% C11 30 Gew.% C12 20 Gew.% C13

Claims (1)

  1. Patentanspruch: Kältebeständiges flüssiges Waschmittel, bestehend aus einem schwerlöslichen Tensid, beispielsweise Alkylsulfonat und/oder Alkylbenzolsulfonat, in Mischung mit komplexbildenden Additiven, beispielsweise Äthylendiamintetraessigsäure-Uatriumsalz und Nitrilotriessigsäure-Natriumsalz zur Verbesserung der Hartwasserbeständigkeit sowie einem Lösungsvermittler, gekennzeichnet durch einen Gehalt an lo 2 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 2 bis 5 Gew., bezogen auf die Gesamtmenge, Nitrilotriessigsäurenatriumsalz oder Athylendiamintetraessigsäurenatriumsalz sowie weiterhin 2. 2 bis 20 GewO%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.% Alkali-oder Ammoniumsalz eines der nachfolgend genannten Gemische von aroma tischen Sulfonsäuren a) Sulfonsäuren, die sich von einer aromatischen Kohlenwasserstoff-Praktion mit dem Siedebereich von 160 - 2000C und einem Aromatengehalt nach ASTM 19 1319 von nahezu 100 % ableiten, b) Mischung von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure mit Cumolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 % zu entsprechend 90 - 10 % c) Mischung von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure mit Xylolsäure im Verhältnis 10 - 90 % zu entsprechend 90 -10 V3 d) Mischung von Solvent-Naphtha-Sulfonsäure mit Toluolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 % zu entsprechend 90 - 10 % e) Mischung von Xylolsulfonsäure mit e mit Toulolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 % zu entsprechend 90 - 10 - 10 % f) Mischung von Oumolsulfonsäure mit Toluolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 % zu entsprechend 90 - 10 % g) Mischung von Xylolsulfonsäure mit Cumolsulfonsäure im Verhältnis 10 - 90 % zu entsprechend 90 - 10 % oder einer ternären und quatären Mischung hieraus enthalten.
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467639A1 (de) * 1964-12-28 1970-07-16 Monsanto Co Hochleistungs-Reinigungsmittel und Grundstoff hierfuer
DE2153164A1 (de) * 1970-10-28 1972-05-04 Colgate-Palmolive Co., New York, N.Y. (V.StA.) Flüssiges Grobwaschmittel

Patent Citations (2)

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