DE2253063A1 - Praeparat und verfahren zum schmutzabweisenden ausruesten von polyester enthaltenden geweben - Google Patents

Praeparat und verfahren zum schmutzabweisenden ausruesten von polyester enthaltenden geweben

Info

Publication number
DE2253063A1
DE2253063A1 DE2253063A DE2253063A DE2253063A1 DE 2253063 A1 DE2253063 A1 DE 2253063A1 DE 2253063 A DE2253063 A DE 2253063A DE 2253063 A DE2253063 A DE 2253063A DE 2253063 A1 DE2253063 A1 DE 2253063A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
copolymer
radical
glycol
dirt
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE2253063A
Other languages
English (en)
Inventor
Marino Sidney Basadur
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Procter and Gamble Co
Original Assignee
Procter and Gamble Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter and Gamble Co filed Critical Procter and Gamble Co
Publication of DE2253063A1 publication Critical patent/DE2253063A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/507—Polyesters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
    • C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/672—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715—Polyesters or polycarbonates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

RECHTSANWÄLTE
DR. JUR. DIPL-CHEM. WALTS« BIM ALFRED HOEPPEMER
DR. jUR. D(PL-CHEM. H.-J. WOLPP DR. JUR. HANS CHR. BEIL
<523 FRANKFURTAM MAIN-HQCHST
ADEtONSTRASSE 53
27.0kt.1972
Unsere Nr. 18 244
The Procter & Gamble Company Cincinnati, Ohio, V.St.A.
Präparat und Verfahren zum schmutzabweisenden Ausrüsten von Polyester enthaltenden Geweben.
Die Erfindung betrifft ein Präparat und ein Verfahren, das die Entfernung von Verschmutzungen vom zuvor imprägnierten Gewebe erleichtert. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Präparat und ein Verfahren, das die Entfernung von öligen Verschmutzungen und Flecken von zuvor imprägnierten Geweben aus Polyesterfasern oder Geweben aus Kombinationen aus Polyesterfasern und anderen Fasern (beispielsweise
-2-
309818/1094
ischungen aus 65 % Polyester und 35 % Baumwolle) erleichtert. Hiernach wird auf das Gewebe eine wässrige Lösung eines schmutzabweisenden Mittels aufgetragen, die einen pH-Wert im sauren Bereich besitzt und der Polyesterfaser hydrophile Eigenschaft verleiht. Erfindungsgemäß wird unter dem Begriff "Lösung" sowohl eine Dispersion als auch eine echte Lösung verstanden.
Bekanntlich neigen Gewebe aus Polyesterfasern, die zumeist Copolymere aus Äthylenglykol und Terephthalsäure sind, und beispielsweise die Handelsbezeichnungen Dacron, Portrel, Kodel und Blue C Polyester tragen, dazu, verhältnismäßig hydrophob zu sein. Der hydrophobe Charakter dieser Gewebe beseitigt oder vermindert die Fähigkeit des Wassers, das Gewebe zu benetzen, was zum Entfernen von öligen Verschmutzungen und öligen Flecken beim Waschen erforderlich ist. Da die Faser selbst hydrophob oder oleophil ist, neigen ölige Verschmutzungen oder ölige Flecken, die entweder beim normalen Gebrauch oder durch ein Versehen auf dem Gewebe abgelagert werden, dazu, von der Oberfläche der Faser "angezogen" zu werden und erschweren damit ihre Entfernung beim Waschen oder Reinigen. In der gleichen Weise wie Polyestergewebe können auch andere Gewebe, beispielsweise Baumwollgewebe, durch Ölflecken oder Ölablagerungen verschmutzt werden. Da jedoch Baumwollfasern hydrophiler als Polyesterfasern sind, können daraus hergestellte Gewebe wegen ihrer größeren Affinität zum V/asser leichter von öligen Flecken und öligen Verschmutzungen befreit v/erden. Der Unterschied im hydrophilen/hydrophoben Charakter der Fasern ist teilweise auf deren Grundbausteine zurückzuführen. Da Polyesterfasern Copolymere aus Terephthalsäure und Äthylenglykol sind, enthalten sie nur wenig freie hydrophile Gruppen, d.h, Hydroxyl- oder Carboxylgruppen, an denen Wasserstoffbindungen auftreten können, und besitzen daher nur geringe Affi-
309818/1094
BAD ORIGINAL
— -ι -
nität zum Wasser, während Baumwolle, die ein Cellulosederivat ist, das eine große Anzahl von hydrophilen Hydroxylgruppen enthält, eine größere Affinität zum Wasser "besitzt und mit Wasser verträglich ist.
Da Baumwolle hydrophil ist, ballen sich beim Waschen, d.h. bei der Berührung mit Wasser, auf der Paser befindliche ölige Verschmutzungen zu einem Tropfen zusammen, wie sich auch Öltropfen an der Oberflache einer Mischung aus Öl und Wasser bilden. Durch mechanische Einwirkung beim Waschen und die Wirkung von synthetischen Reinigungsmitteln und Gerüststoffen, die normalerweise in der Waschstufe des Reinigungsverfahrens verwendet werden, wird der Öltropfen vom Gewebe entfernt. Im Gegensatz hierzu dringt das Wass~er im Falle von Polyesterfasern nicht in das Gewebe ein. Wegen der hydrophoben Eigenschaften dieses Gewebes und der fehlenden Affinität der öligen Verschmutzungen oder Flecken zum Wasser neigen die.öligen Verschmutzungen dazu, vom Gewebe zurückgehalten zu werden.
Da Polyester und Polyestermischgewebe (beispielsweise Gewebe aus Polyester/Baumwolle-Mischüngen) gegen ölige Verschmutzungen empfindlich und die einmal verschmutzten Gewebe schwierig zu reinigen sind, haben die Hersteller von Polyesterfasern, Polyestergeweben und Mischgeweben versucht, die hydrophilen Eigenschaften der Polyester zu steigern, so daß die Gewebe beim Waschen leichter gereinigt werden.
Es sind bereits viele Versuche unternommen worden, die hydrophilen Eigenschaften von Polyestergeweben und Geweben aus Mischungen von Baumwoll- und Polyesterfasern zu steigern. All diese Versuche betreffen Verfahren, die entweder
309818/1094
vom Faser- oder vom Textil-Hersteller angewendet werden. In der niederländischen Patentanmeldung 65/09456 (vgl. auch D. A. Garrett and P. N. Hartley, J. Soc. Dyers and Colourists, 82, 7, 252-7 (1967) und Chem. Eng. News, 44., 42-43 (17. Oktober 1966)) wird die Behandlung von Polyestergeweben beschrieben, wonach ein Copolymeres aus Terephthalsäure und einem Polyäthylenglykol unter Verwendung einer Emulsion, die 20 % dieses Gopolymeren und ein Polyesterquellmittel, beispielsweise Benzylalkohol, enthält, auf das Gewebe aufgetragen und erwärmt wird. Mit dieser Behanlung wird angestrebt, der ursprünglichen Polyesterfaser mehr hydrophile Eigenschaften zu verleihen und die Neigung der Polyesterfaser, ölige Flecken zurückzuhalten, herabzusetzen.
In der Literatur werden noch weitere Appreturen für Polyestergewebe beschrieben. Beispielsweise wird in der DT-PS 1 194 363 die Verwendung eines Polyäthylenglykol-Itaconsäure-Polymeren als antistatisches Mittel für synthetische Fasern beschrieben, wodurch die Schmutzaufnahme vermindert wird. In der niederländischen Patentanmeldung 65/02428 und der belgischen PS 641 882 werden die Behandlung von Polyesterfasern mit Polyäthylenglykol-Lösungen beschrieben, wodurch die hydrophilen Eigenschaften der Fasern gesteigert werden. V/eiterhin wird in der FR-PS 1 394 401 die Behandlung einer Polyesterfaser mit einem Alkohol oder Glykol in Gegenwart einer starken nichtflüchtigen Säure beschrieben, wodurch die hydrophilen Eigenschaften des Gewebes vergrößert werden.
Wie aus der Literatur bekannt ist, verhalten sich Gewebe aus Polyesterfasern und Pofyester- Baumwolle-Fasermischungen bei der Wäsche nicht so, wie es für Baumwollgewebe typisch ist.
309818/109/*
Bekanntlich bestehen die Schwierigkeiten von Polyestern
und Polyester-Baumwolle-Mischungen darin, daß derartige
Fasern wegen ihrer hydrophoben Eigenschaften leicht durch öligeVerschmutzungen befleckt werden und darüberhinaus
nur schwer wieder von diesen Verschmutzungen befreit werden können. Polyestergewebe neigen daher dazu, Öl aufzunehmen, d.h., sie ziehen beim Waschen ölige Verschmutzungen aus dem Waschwasser an.
Aus diesem Grunde hat man versucht, die unerwünschten Eigenschaften der Polyesterfaser entweder dadurch zu verändern, daß in die Polyesterfaser stärker hydrophile Eigenschaften eingebaut wurden oder an der Oberfläche der Fasern stärker hydrophile Produkte als die Basispolyesterfaser adsorbiert wurden. Die bisherigen Versuche betrafen alle eine Appretur der Faser oder des Gewebes durch den
Hersteller der Faser oder des Gewebes und stehen nicht im Zusairmenhang mit dem Waschverfahren des Gewebes. Die Polyesterfaser oder das Gewebe wurden daher nur einmal,behandelt und die hydrophilen Eigenschaften mit jeder nachfolgenden Wäsche vermindert. In einigen Fällen kann die
Textilausrüstung zum Verbessern der hydrophilen Eigenschaften des Gewebes vollständig unwirksam werden, wenn unter
verschärften Bedingungen gewaschen wird, beispielsweise bei der kommerziellen Wäsche unter Anwendung eines hohen pH-Wertes und hoher Temperaturen. Wenn die hydrophilen Eigenschaften der Faser oder des Gewebes durch wiederholtes
Waschen beseitigt oder bis zu den ursprünglichen Eigenschaften der Faser herabgesetzt sind, ist es wieder schwierig, ölige Verschmutzungen vom Gewebe zu entfernen.
Die Erfindung betrifft nun' ein Verfahren, wonach Schmutzabweisende Mittel, die später näher erläutert werden, aus
309818/1094
einer verdünnten wässrigen sauren Lösung, vorzugsweise bei der Spülstufe des Waschverfahrens, auf die Polyester enthaltenden Gewebe aufgetragen werden kömien, wodurch sich bei späterem Waschen ölige Verschmutzungen leichter entfernen lassen. Zusätzlich betrifft die Erfindung Präparate, die in diesem Verfahren verwendet werden können.
Im breitesten Sinne betrifft die Erfindung eine Verbesserung beim Waschen von Polyester enthaltenden Geweben, wonach eine erneuerbare schmutzabweisende Appretur aus einer verdünnten wässrigen sauren Lösung des später definierten schmutzabweisenden Mittels auf die Gewebe aufgetragen wird, wodurch ölige Verschmutzungen, die später auf dem Gewebe abgelagert werden, bei der nächsten Wäsche leichter entfernt werden können. Vorzugsweise wird die erneuerbare schmutzabweisende Appretur bei der abschließenden Spülstufe des Waschverfahrens aufgetragen, um die Entfernung anschließend abgelagerter öliger Verschmutzungen bei der nächsten Wäsche zu erleichtern.
Die schmutzabweisenden Mittel der Erfindung sind Copolymere, die aus den folgenden Komponenten bestehen:
(1) Einer ciibasigen Ca.rbonsa.ure der folgenden allgemeinen Formel
HOOG-A-COOH
in der A = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen-, Arylen-, Aralkylen-, Alkarylen- oder ein Cycloalkylenrest mit 3 bis etwa 14 Kohlenstoffatomen sein kann,
(2) einer glykolischen Verbindung, die ein Polyglykol der folgenden al]gemeinen Formel sein kann
-7-BAD ORIGINAL
309818/1094
in der B = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen- oder Gycloalkylenrest mit 2 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen sein kann, und η = den Polymerisationsgrad bedeutet, der von etwa 6 bis etwa 500 betragen kann und vorzugsweise, jedoch erfindungsgemäß nicht unbedingt erforderlich,
(3) einer glykolisehen Verbindung, die ein Glykol der folgenden allgemeinen !Formel sein kann
HO-X-OH
in..der X = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen- oder Cycloalkylenrest mit 2 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen sein kann,
wobei das Molverhältnis von dibasiger Säure zu den insgesamt vorliegenden glykolischen Verbindungen 1:1 beträgt und das Durchachnittsmolekulargewicht des Copolymeren etwa 1000 bis etwa 100 000 beträgt.
Verbindungen der Komponente (1), in denen A = einen Alkylenrest bedeutet, enthalten beispielsweise einen Propylen-, " Butylen-, Pentylen-, Octyleii-, (Methylen)-äthylen- (d.h.
-C-CHp-), Dodecylen- oder Tetradecylenrest; wenn A = ein Arylenrest ist, eignen sich beispielsweise ein Phenylen- oder Biphenylenrest; wenn A = ein Aralkylenrest ist, eignen sich beispielsweise ein 2-Phenylpropylen- oder 2-Phenylbutylenrest; wenn A =' ein Alkarylenrest ist, eignen sich beispielsweise ein 2-Propylphenylen- oder 2-Äthylphenylenrest; wenn A = ein Cycloalkylenrest ist., eignen sich beispielsweise ein Cyclobutylen-, Cyclopentylen, Cyclohexylen-, Cyclooctylen- oder Cyclotetradecylenrest. Bevorzugt wird ein Phenylenrest, wobei die bevorzugte Dicarbonsäure Terephthalsäure ist, da Terephthalsäure einen integrierenden Bestand-
309818/ 1 094
teil des Polyesters darstellt, der hydrophil gestaltet werden soll. Ebenfalls v/erden Butylen-, Biphenylen- und (Methylen )-£ithylenreste bevorzugt.
Verbindungen der Komponente (2), in denen B = einen Alkylenrest bedeutet, enthalten beispielsweise einen Äthylen-, Propylen- oder Butylenrest; wenn B = ein Cycloalkylenrest ist, eignen sicn beispielsweise ein Cyclopropylen- oder Gyclobutylenrest. Bevorzugt wird ein Äthylenrest. Das bevorzugte Polyglykol ist Polyäthylenglykol. Polyäthylenglykol wird bevorzugt, da es das hydrophilste der verwendbaren Polyglykole ist.
Vermerkt sei, daß die Komponente (2), die ein Polyglykol ist, einen Polymerisationsgrad von etwa 6 bis etwa 500 besitzt und beispielsweise etv/a 6 bis etwa 500 Alkenoxy- oder Cycloalkenoxygruppen eine Polyglykolkette bilden. Das Polyglykol kann ein Homopolymeres eines einzelnen Glykols sein. Das Polyglykol kann aber auch ein Copolymeres einer Mischung der einzelnen Glykole sein, wobei die einzelnen Glykole in der Glykolcopolyinerkette statistisch verteilt sind. Weiterhin können die Polyglykole auch Copolymere aus Mischungen von Homopolyraeren der einzelnen Glykole sein, wobei die Homopolymeren statistisch in der Glykolcopolyinerkette verteilt sind. Das bevorzugte Polyglykol ist ein Homopolymeres des Äthylenglykols. Der Polymerisationsgrad betregt etv/a 6 bis etwa 500 und ergibt damit ein Polyglykolmolekulargewicht von etwa 300 bis etwa 20 000. Bevorzugt wird ein Polyglykolpolymerisationsgrad von etwa 30 bis etv/a 40, was eineii: Molekulargewicht von etwa 1300 bis etwa 1800 entspricht.
Wenn in der Komponente (3), die gegebenenfalls ein Bestand-
3098 1 8/ 10 9
teil der erfindungsgemäßen. Copolymeren ist, -X = einen Alkylenrest bedeutet, so eignen sich dafür beispielsweise Äthylen-, Propylen- oder Butylenreste; wenn X = einen Cycloalkylenrest bedeutet, so eignen sich dafür beispielsweise Cyclopropylen- oder Cyclobutylenreste. Bevorzugt v/ird ein Äthylenrest. Das bevorzugte Glykol ist Äthylenglykol.
Das schmutzabweisende Mittel, das, wie beschrieben, ein Copolymeres aus einer dibasigen Säure und Glykolverbindungen im Molverhältnis von 1 : 1 ist, kann im einzelnen ein Copolymeres der Terephthalsäure mit Polyäthylenglykol, mit Polyäthylenglykol und Äthylenglyko1, mit Polypropylenglykol, mit Polypropylenglykol und Äthylenglykol oder mit einem Copolymeren aus Äthylenglykol und Propylengjykol sein. Ebenfalls eignen sich Copolymere der Adipinsäure mit Poly-, äthylenglykol, mit Polyäthylenglykol und Äthylenglykol, mit Polypropylenglykol, mit Polypropylenglykol und Äthylenglykol oder mit 'einem Copolymeren aus Äthylenglykol und Propylenglykol. Geeignet sind ferner Copolymere der Itaconsäure mit Polyäthylenglykol, mit Polyäthylenglykol und Äthylenglykol, mit Polypropylenglykol, mit Polypropylenglykol und Äthylenglykol oder mit einem Copolymeren aus Äthylenglykol und Propylenglykol. Alle erfindungsgemäßen Copolymeren enthalten die dibasige Säure und die Glykolverbindungen im Molverhältnis von 1:1. Die Copolymeren besitzen ein DurchschnittsmoIekulargewicht von etwa 1000 bis etwa 100 000. Wenn die glykolische Komponente des Polymeren ein Polyglykol und ein Glykol enthält, beträgt das Molverhältnis vom Polyglykol zum Glykol vorzugsweise etwa 5 : 1 bis etwa 1:5.
Bevorzugt wird als schmutzabweisendes Mittel ein Copolyme-
309818/1094
res der Terephthalsäure mit einem Polyäthylenglykol, decsen Polymerisationsgrad etwa 35 betragt, und mit Äthylenglykol, wobei die drei Komponenten in einem Molverhältnis von Säure : Polyglycol : Glykol von 1 : 0,0 : 0,2 bis 1 : 0,2 : 0,8 vorliegen, d.h. ein 1 : 1 Kolverhältnis von Säure zu den insgesamt vorhandenen Glykolverbindungen und ein 4 : 1 bis 1 : 4 Verhältnis von Polyglykol zu Glykol besteht. Das Durchschnittsmolekulargewicht dieses Polymeren beträgt etwa 3000 bis etv/a 5000. Besonders bevorzugt wird ein Polymeres, dessen Verhältnis von Terephthalsäure : Polyäthylenglykol : Äthylenglykol = 1 : 0,45 : 0,55 beträgt.
In der US-PS 3 416 952 wird ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Copolymeren beschrieben.
Wenn die oben beschriebenen schmutzabweisenden Mittel in einer verdünnten wässrigen Lösung vorliegen, in die Polyester- oder Polyestermisch-Gewebe eingetaucht werden, adsorbieren die Polyesterfasern das schmutzabweisende Mittel, das aul" den Pasern einen hydrophilen Film bildet, der auf den Pasern verbleibt, wenn die Gewebe aus der Lösung genommen und getrocknet werden. Der PiIm bewirkt, daß die Polyesterfasern besser benetzbar sind und daher ölige Verschmutzungen und Flecken, die vor der nächsten Wäsche auf dem Gewebe abgelagert werden, bei dieser Wäsche leichter entfernt werden, als wenn kein schmutzabweisendes Mittel auf den Polyesterfasern zugegen ist. Die Hauptmenge des aus dem wässrigen Bad auf den Polyesterfasern abgelagerten schmutzabweisenden Mittels wird bei der ersten darauf folgenden Wäsche wieder entfernt. Vorzugsweise wird daher bei der Spülstufe des jeweiligen Waschverfahrens ein neuer Film des schmutzabweisenden Mittels aufgetragen. Wenn bei den. V/aschverfahren mehrere Spülstufen vorgesehen sind, ist es
3098 18/ 1094
zweckmäßig, daß das schmutzabweisende Mittel bei der letzten Spülstufe aufgetragen wird,-da anschließende Spülungen wieder einen Teil des schmutzabweisenden Mittels vom Gewebe entfernen würden. Durch die oben beschriebene Erneuerung der schmutzabweisenden Appretur nach jedem Waschen wird während der Lebenszeit des Gewebes ein relativ hoher und konstanter Spiegel von Beständigkeit gegen Verschmutzungen aufrechterhalten.
En wurde gefunden, daß die erfindungsgemäßen schmutzabweisenden Mittel weit wirksamer aus einem verdünnten wässrigen Bad auf dem Gewebe abgelagert werden können, wenn das Bad einen sauren pH-Wert aufweist, vorzugsweise einen pH-Wert von etwa 3,0 bis 7,0, insbesondere von etwa 395 bis 6,5. Wenn das wässrige Bad einen pH-Wert im sauren Bereich aufweist, v/erden bei einer gegebenen Konzentration des schmutzabweisenden Mittels dem Polyester enthaltenden Gewebe deutlich verbesserte schmutzabweisende Eigenschaften verliehen. Es ist daher möglich, relativ geringe Konzentrationen des schmutzabweisenden Mittels zu verwenden - und somit besonders wirtschaftlich zu arbeiten.
Wenn erfindungsgemäß bei einem pH-Wert im sauren Bereich gearbeitet wird, beträgt die Konzentration des schmutzabweisenden Mittels im wässrigen Bad zweckmäßig etwa 0,001 bis etwa 1,0 Gewichtsprozent. Vorzugsweise beträgt die Konzentration etv/a 0,004: bis etwa 0,25 Gewichtsprozent. Die. , Lenge des Gewebes im wässrigen Bad kann in einem sehr weiten Bereich liegen, beträgt jedoch im allgemeinen etv/a 1 bis 50 Gewichtsprozent des Wassers, vorzugsweise etwa 3 bis 25 Gewichtsprozent des Wassers.
Im allgemeinen wird ein wässriges Bad bevorzugt, das einen
o η ο ο ι ο / λ η ο / BAD ORIGINAL
309818/109£ __—-
_ 12 -
Emulgator enthält, der dazu beiträgt, das schmutzabweisende Kittel gleichmäßig zu dispergieren. Für diesen Zweck eignen sich Emulgatorkonzentrationen von etwa 0,000 05 bis etwa 0,05 %, bezogen auf die wässrige Lösung. Geeignete Emulgatoren v/erden später erläutert.
Die Temperatur des wässrigen Bads kann etwa 10 bis etwa 1000C betragen und liegt vorzugsweise bei etwa 38 bis etwa 54 Ό. Die Gewebe sollten mindestens 0,5 Minuten, bevorzugt etwa 2 bis etwa 9 Minuten in dem wässrigen Bad liegen. Die Wasserhärte des wässrigen Bads ist bei Ausführung der Erfindung nicht kritisch.
Wie bereits erwähnt, wird das schmutzabv/eisende Mittel bei der abschließenden Spülstufe auf das Gewebe aufgebracht. Bei der kommerzie]len Wäsche ist es üblich, daß bei der letzten Spülstufe (zumeist der letzten von mehreren Spülstufen) im sauren pH-Bereich gearbeitet wird. Die Anwendung der Erfindung erfordert daher bei der kommerziellen Wäsche keine Änderung der Arbeitsbedingungen. Bei der Wäsche im Haushalt wird dagegen normalerweise in einem pH-Bereich von etwa 7 bis 9 gespült. In diesem Falle ist daher bei Anwendung der Erfindung ein Abweichen von der üblichen Arbeitsweise erforderlich.
Die schmutzabweisenden Kittel der Erfindung müssen selbstverständlich nicht unbedingt während der Spülstufe eines Waschverianrens auf das Polyester enthaltende Gewebe aufgebracht werden, sondern können zu beliebiger Zeit vor dem Beschmutzen des Gewebes aus einer verdünnten sauren wässrigen Lösung aufgetragen werden.
Im allgemeinen eignet sich jode saure Verbindung (beispielsise eine Säure oder ein saures Salz), die in der wässrigen
BAD ORIGINAL 309818/109 k
Lösung des schmutzabweisenden Mittels den gewünschten pH-Wert erzeugt, für die erflndungsgemäße Verwendung. Die saure Verbindung kann organischer oder anorganischer Natur sein, es ist lediglich erforderlich, daß sie genügend wasserlöslich ist, um den erforderlichen Säuregrad zu ergeben. Bevorzugt werden saure Verbindungen, die bei der kommerziellen Wäsche breite Verwendung gefunden haben. Geeignet sind beispielsweise Fluorkieselsäure, fluorkieselsaures Natrium, fluorkieselsaures Ammonium, saures Ammoniumfluorid, Essigsäure, saures latriumfluorid und Salzsäure. Im allgemeinen werden fluorhaltige Säuren und saure Salze bevorzugt, da sie Rostflecken entfernen und zusätzlich eine saure Wirkung ergeben. Normalerweise werden die sauren Verbindungen in der wässrigen Lösung des schmutzabweisenden 'Mittels in einer Konzentration von etwa 0,001 bis etwa 0,04 Gewichtsprozent verwendet, um den angestrebten pH-Wert zu ergeben. Die im einzelnen erforderliche Menge ist von der Acidität der Verbindung, dem ursprünglichen pH des verwen-"deten Wassers und der Alkalinität, die durch die zu behandelnden Gewebe in die Lösung eingebracht wird, abhängig.
Die erfindungsgemäßen schmutzabweisenden Mittel und die sauren Verbindungen können dem Wasser einzeln in der gewünschten Konzentration zugesetzt werden, wobei die hier verwendbaren sauren Lösungen der schmutzabweisenden Mittel entstehen. Es ist jedoch auch möglich, Konzentrate aus Mischungen der sauren Verbindungen mit den schmutzabweisenden Mitteln herzustellen, die bei der Auflösung in Wasser die gewünschten sauren Lösungen der schmutzabweisenden Mittel ergeben. In den Konzentraten sind im allgemeinen etwa 2,5 bis etwa 95 Gewichtsprozent der sauren Verbindung und etwa 97,5 bis etwa 5 Gewichtsprozent des schmutzabweisenden Kittels enthalten. Die Art und Konzentration der sauren Verbindung in dem Präparat wird in der Weise ausgewählt,
-14-
BAD 3 0 9 8 18/1094
daß rack eier Auflösung des Präparats in V/anner bei einer Konzentration des schmutzabweisenden L-ittels zwischen etwa 0,001 und etwa 1,0 Gewich Lspr'osent ein pll-V/ert im sauren Bereich erhalten wird.
Die konzentrierten Präparate körn en weiterhin Verdünnungsmittel wie Salze (beispielsweise Xa0SO. oder liaCl) oder Lösungsmittel (beispielsweise Wanner oder Alkohol) enthalten und in fester, körniger, pulvriger, paotöser oder flücci-.cer Porin hergestellt werden. Vorzugsweise sollten die Verdünnungsmittel wasserlöslich sein. Bevorzugt enthalten die Präparate Emulgatoren oder Dispergiermittel. Geeignet sind beispielsweise anionische, nichtionische, ampholytische oder zwitterionische Oberflächenaktivstoffe, die normalerweise in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 10 Gewichtsprozent im Präparat enthalten sind. Beispiele .geeigneter anionischer Oberflächenaktivstoffe sind die llatriumsalze von Fettalkoholsulfaten mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Fettalkoholkette und Tiatriumsalze von Alkylbenzolsulfonaten mit 9 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Geeignete nichtionische Oberflächenaktivstoffe sind beispielsweise die Polyäthylenoxidkondensate von Alkylphenole!!, in denen die Alkylkette etwa 6 bis 12 Kohlenstoffatome enthält und die Menge des an jeweils ein Mol Alkylphenol kondensierten Äthylenoxide etwa 5 bis 25 Mol beträgt. Beispielsweise eignen sich das Kondensationsprodukt von einem Mol Nonylphenol mit 10 Mol Äthylenoxid und das Kondensationsprodukt von einem KoI eines C1p-Fettalkohols mit 10 Mol Äthylenoxid. Geeignete ampholytische Oberflächenaktivstoffe sind beispielsweise Derivate von aliphatischen sekundären oder tertiären Aminen, in denen einer der aliphatischen Substituenten etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatome enthält und ein ounstituent eine anionische wasserlösliche Gruppe, beispielsweise eine Sulfat- oder Sulfogruppo trägt.
BAD ORIGINAL 309818/ 1094
Als air.pliolytische Oberfl;"chenaktivstoffe können "beispielsweise
lTatrium-3-dodecylaminopropionat "und ITatriuffl-3-dodecylaninopi"opansulfonat
verwendet werden. Geeignete zwitterionische OberflächencktiA'ctoiTe sind "beispielsweise Derivate von aliphatischen quaternären Ammoniumverbindungen, in denen einer der aliphaticclien Substituenten etwa 8 bis. 18 Kohlenstoff atome enthält und ein Substituent eine anionische wasserlösliche Gruppe trägt. Als zwitterionische Oberflächenaktivstoffe können beispielsweise 3-(K,H-Dimethyl-li-hexadecylar.imonium)propan-1-sulfonat und 3-(K ,li-Dimethyl-H-hexadecylammonium)-2-hydroxypropan-1-sulfonat verwendet werden. Weiterhin können auch andere, beispielsweise die in "Letergents. and Emulsifiers, 1969 Annual by John W. McCutcheon Inc." beschriebenen, Oberflächenaktivstoffe erfinaungsgemäß verwendet v/erden.
Die wässrigen Losungen der schmutzabweisenden Mittel können auch andere Textilbehandlungsmittel, beispielsweise El auf arbf/toff e und optische Aufheller und dergleichen, enthalten, darr.it die Textilien gleichzeitig mit diesen Mitteln und den schmutzabweisenden Mitteln behandelt werden können. Ebenso können derartige Textilbehandlungsmittel auch in die konzentrierten Präparate eingearbeitet werden. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Präparate kationische Gewebeweichmacher (beispielsweise Distearyldimethylammoniumchlorid) enthalten oder beim erfindungsgemäßen Verfahren verwendet werden, jedoch wird die Anwesenheit dieser Produkte nicht bevorzugt, da sie dazu neigen, bei einem sauren pE-V/ert die Ablagerung der schmutzabweisenden Mittel ευ? die Polyesterfasern zu verzögern.
Durch die folrenden Beispiele wird die Erfindung näher.
erll'utcrt.
BAD ORtGiNAt 309818/10 94 " · ~~~"
-1G-
Beispiel 1
Eiri weißes Gewebe aus 100 % Polyester (Typ 56 S/715 texturisiert doppelt verknüpft der Test Fabrics Inc., New York, IT.Y.) wurde in Wasser gewaschen, das 0,5 % eines handelsüblichen Waschmittels der folgenden Zusammensetzung enthielt (Gewichtsprozent)
synthetisches anionisches Reinigungsmittel 4,2 synthetisches nichtionisches Reinigungsmittel 4,1
Natriurntripolyphosphat 12,4
Natriumcarbonat 18,5
Natriumhydroxid 15,5
Natriummetasilicat 34,5
Feuchtigkeit und Sonstiges aufgefüllt zu 100
Es wurde 10 Minuten bei 82 C gewaschen, anschließend 4 x bei 71°, 60°, 43° und 380C gespült. Beim Waschen und in allen Spülstufen wurde weiches Wasser ( 0 Körner (grains)/ 3,79 1 CaCOo-Äquivalent) verwendet. Das Gewebe wurde dann
2 für die Prüfung zu 35 cm -Tuchmustern zerschnitten.
Es wurden fünf 260 g-Partien von Tuchmustern (etwa 73 Tuchmuster je Partie) abgewogen. Vier Partien der Tuchmuster wurden mit dem aus der Tabelle 1 ersichtlichen Präparat bei den: ebenfalls aus der Tabelle ersichtlichen pH-Wert in Spüllösungen aus weichem Wasser schmutzabweisend präpariert. Die Behandlung bestand darin, daß die Gewebe 5 Minuten bei einer Temperatur von 49°C in die Spüllösung eingetaucht wurden. Anschließend wurden die Gewebe getrocknet. 10 Tuchmuster einer jeden der 5 Partien wurden dann mit 1,6 cm schmutzigem Kurbelgehäuseöl in der Weise beschmutzt, daß das Öl aus einer Spritze in die Mitte der Tuchmuster tropfte Das Öl wurde etwa 10 Minuten einwirken gelassen und anschließend die Lichtreflexion bei den beschmutzten und den nicht beschmutzten Mustern unter Verwendung der "!"-Ablesung mit einem Gardner XL-10 Farbdifferenz-Meßgerät
309818/1094
-17-BAD ORIGINAL
(Gardner Laboratories, Chicago, Illinois) bestimmt. Die 5 getrennten Partien der Tuchmuster wurden dann entsprechend dem oben beschriebenen Waschverfahren gewaschen, wobei jedoch noch eine zweite Waschstufe mit einer 0,1 folgen Reinigungsmittelkonzentration nach der ersten Waschotufe und vor der 710OSpülung eingefügt wurde. Etwa 2,5 Minuten, nachdem die erste Waschstufe bei 82°C begonnen hatte, wurden der ersten 82°C-V/aschlösung 1,6 cm Kurbelgehäuse öl zugesetzt, Each-der abschließenden 38°C-Spülung wurden die Muster getrocknet und wieder die Reflexion gemessen. Nach der folgenden Formel wurde die prozentuale Schmutzentfernung von den beschmutzten Mustern errechnet:
L (gewaschen) - l· (beschmutzt) 1Q0 _ 0/ L (Original; - L (beschmutzt) x 10° ~ /o
Vergleichsweise wurde das Weißbleibevermögen der nichtbeschmutzten Muster nach der folgenden Formel errechnet:
L (gewaschen) .,„„ _* ... . „, n .,
x 1 ° = * Weißbleibevermogen
Die Ergebnisse sind der folgenden Tabelle 1 zu entnehmen.
BAD ORIGINAL
3098 1.8/1094
Tabelle 1
OO
12 3 4 5
% schmutzabweisendes I.Cittel+ Kontrolle"1"4" 0,051 0,051 0,051 0,051
in der 3ehandlungslösung
pE der Behandlungslösung — 8,0-8,2 6,0-7,1 4,0-3,9 3,5
% ITa HP2 in der Benandlungslösung — 0 0,0027 0,0067 0,04
<"J Gehmutzentfernung 28 55,3 71,0 73,5 81,0
i. V/eißbleibevermögen 91,4 90,4 92,4 92,4 93,5
o ~ Las schmutzabweisende Littel ist ein Copolymeres aus Terephthalsäure und PoIy- J^ äthylenglykol mit einem Polymerisationsgrad von etwa 35, und ÄthylenglyKol, wobei das Verhältnis Terephthalsäure : Polyäthylenglykol : Äthylenglykol = 1 : 0,45 : 0,55 betreut und das Durchschnittsmolekular^ewicht etv/a 3COC bis etwa 5000 beträgt.
r rasi-lciitrcllmuster wurde beim Spülen nicht schmutzabv.-eisenc behandelt.
O O
cn
CD (J) CO
Den Ergebnissen ist zu entnehmen, daß Polyestergewebe ausgezeichnet schmutzabweisend ausgerüstet sind, wenn sie vor dem Beschmutzen und Waschen mit einer Spüllösung, in der die erfindungsgemäßen schmutzabweisenden Mittel enthalten cind, behandelt warden. Den Ergebnissen ist weiterhin zu entnehmen, daß dieser Effekt noch verstärkt wird, wenn man die schmutzabweisenden Mittel bei einer sauren Spülung aufträgt.
Das in den obenbeschriebenen Versuchen verwendete schmutzabweisende Mittel wurde durch äquivalente Mengen der folgenden schmutzabweisenden Mittel ersetzt. Hierbei wurden im wesentlichen gleiche Ergebnisse für Schmutzentfernung und Weißbleibevermögen erhalten wie im ersteren Falle.
1. Copolymer aus Terephthalsäure, Polypropylenglykol mit einem Polymerisationsgrad von etwa 40 und Äthylenglykol im Molverhältnis von 1 : 0,78 : 0,22und einem Durchschnitt smolekulargewicht von etwa 4000 bis 6000.
2. Copolymer aus Adipinsäure, Polyäthylenglykol mit einem Polymerisationsgrad von etwa 40 und Äthylenglykol im Kolverhältnis von 1 : 0,78 : 0,22 und einem Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 3000 bis 5000.
3. Copolymer aus Adipinsäure und Polypropylenglykol mit einem Polymerisationsgrad von et v/a 40 im Molverhältnis von 1 : 1 und einem Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 4000 bis 6000.
4. Copolymer aus Itaconsäure, Polyäthylenglykol mit einem Polymerisationsgräd von etwa 30 und Äthylenglykol im Llolvernältnis von 1 : 0,78 : 0,22 und einem Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 3000 bis 5000.
BAD 3098 18/1094
- PC -
5. Copolymer aus Itaconsäure und Polypropylenglykol mit einem Polymerisationsgrad von etwa 40 im Molverhältnis von 1 :1 und einem Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 4000 bis 6000.
Im wesentlichen gleiche Ergebnisse wurden erhalten, wenn das Copolymer aus Terephthalsäure, Polyäthylenglykol und Äthylenflykol durch äquivalente Mengen von anderen Copolymeren ersetzt wurde. In diesen Copolymeren besaßen die PoIyäthylenglykole Polymerisationsgrade von 10, 200 und 450 und die Copolymeren Molekulargewichte von etwa 2000, 50 000 und 80 000. Weiterhin wurde das Na HPp durch entsprechende Mengen anderer saurer Verbindungen ersetzt, wobei diese Verbindungen in solchen Mengen verwendet wurden, daß die gleichen pH-Werte wie in den oben beschriebenen Versuchen erzielt wurden. Die Werte für Schmutzentfernung und Weißbleibevermögen entsprachen im wesentlichen den oben beschriebenen Werten. Verwendet wurden Fluorkieselsäure, fluorkieselsaures natrium, saures Ammoniumfluorid, Essigsäure und Salzsäure.
Beispiel 2
Durch Mischen der folgenden Komponenten wurde ein flüssiges schmutzabweisendes Präparat hergestellt.
üchmutebweisendes Mittel*1" 14,5 Teile
Emulgator ++ ,0,5 Teile
Na HP2 2,5 Teile
Wasser aufgefüllt zu 100 Teilen.
Copolymer aus Terephthalsäure, Polyäthylenglykol mit einem Polymerisationfsgrad von etwa 35 und Äthylenglykol, wobei das Verhältnis von Terephthalsäure : Polyäthylenglykol : Äthylenglykol = 1 : 0,45 : 0,55 betrug und das Durch-
309818/1094 BAD ORIGINAL
schnittsmolekülargewicht etwa 3000 bis etwa 5000betrug.
++ Kondensationsprodukt aus einer Mischung von sekundären G11-01 ,--Alkoholen und Äthylenoxid, Wobei das Molverhäl nis von Äthylenoxid : Alkohol etwa 9 : 1 betrug.
Das Präparat war eine wolkige, leicht gießbare Einphasenflüssigkeit. Das Präparat wurde im Verhältnis von 0,35 Teilen Präparat zu 100 Teilen Wasser in Wasser aufgelöst und ergab eine verdünnte Lösung des schmutzabweisenden Mittels mit einem pH von etwa 5. Die Lösung eignete sich zum erfindungsgemäßen Auftragen des schmutzabweisenden Mittels auf Polyester enthaltende Gewebe.
Beispiel 3
Durch Mischen der folgenden Bestandteile wurde ein festes , konzentriertes schmutzabweisendes Präparat hergestellt.
Schmutzabweisendes Mittel"1" 83 Teile
Emulgator"*"1* 3 Teile
Ua HF2 . 14 Teile
100 Teile
+ Verwendet wurde das schmutzabweisende Mittel des Beispiels 2.
++ Iatr±umsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure.
Das Präparat war ein körniges Festprodukt und wurde im Verhältnis von etwa 0,06 Teilen Präparat zu 100 Teilen Wasser in Wasser aufgelöst. Es bildete sich eine verdünnte Lösung des sehmufzabweisenden Mittels mit einem pH von etwa 5. Die Lösung eignete sich zum erfindungsgemäßen Auftragen des schmutzabweisenden Mittels auf Polyester enthaltende Gewebe.
30981 8/ 1 0 9

Claims (1)

  1. Patentansprüche
    1. Präparat, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 5 bis etwa 97,5 Gewichtsprozent eines schmutzabweisenden Mittels und etwa 2,5 "bis etwa 95 % einer wasserlöslichen sauren Verbindung enthält, wobei das schmutzabweisende Mittel ein Copolymer aus den folgenden Komponenten ist
    (1) einer dibasigen Carbonsäure der folgenden allgemeinen Formel
    HOOC-A-COOH
    worin Λ = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen-, Arylen-, Aralkylen-, Alkarylen- oder Cycloalkylenrest mit 3 bis etwa 14 Kohlenstoffatomen sein kann, und
    (2) einer glykolischen Verbindung, die ein Polyglykoi der folgenden allgemeinen Formel
    H(-0-B-JnOII
    ist, worin B = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen- oder Cycloalkylenrest mit 2 bis etv/a 4 Kohlenstoffatomen sein kann, und η = den Polymerisationsgrad angibt, der etwa 6 bis etwa 500 betragen kann, und das Verhältnis von Dicarbonsäure zu den im Copolymeren insgesamt enthaltenen glykoiischen Verbindungen 1 : 1 beträgt und das Copolymer ein Durchschnittsmoleitulargevvicht von etwa 1000 bis etwa 100 000 besitzt.
    2. Präparat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der bivalente organische Rest A = ein Phenylen-, Butyien-, Biphenylen- oder (Methylen-Jäthylenrest ist.
    309818/109Λ
    3. Präparat nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der bivalente organische Rest A = ein Phenylenrest ist.
    4. Präparat nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyglykol ein Pölyäthylenglykol ist.
    5. Präparat nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Pölyäthylenglykol einen Polymerisationsgrad von etwa 30 bis etwa 40 aufweist.
    b. Präparat nach Anspruch 1 bis 5> dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer als dritte Komponente ein., Glykol der folgenden allgemeinen.Formel enthält
    HO-X-OH
    worin X = ein ..bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen- oder Cycloalkylenrest mit 2 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen sein kann.
    7. Präparat nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß
    X = ein Äthylenrest und das Glykol Äthylenglykol ist.
    8. Präparat nach Anspruch 6 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von Dicarbonsäure : Pölyäthylenglykol : Äthylenglykol im Copolymeren etwa 1 : 0,8 : 0,2 bis
    1 : 0,2 : 0,8 beträgt.
    9. Präparat nach Anspruch 8, da.durch gekennzeichnet, daß das Durchschnittsmolekulargewicht des Copolymeren etwa 3000 bis etwa 5000 beträgt.
    10.Präparat nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß als saure Verbindung Fluorkieselsäure, fluorkieselsaures Hatrium, fluorkieselsaures Ammonium, Essigsäure,
    -24- -.«»riiMAt
    BAD
    309818/109U
    saures Natriumfluorid oder Salzsäure verwendet wird.
    11. Präparat nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als zusätzlichen Bestandteil etwa 0,1 bis etwa
    10 % eines Emulgators enthält.
    12. Verfahren zum schmutzabweisenden Ausrüsten von Polyester enthaltenden Geweben, dadurch gekennzeichnet, daß auf
    die Gewebe eine verdünnte wässrige Lösung aufgetragen wird, die ein Copolymer aus den folgenden Komponenten enthält
    (1) einer dibasigen Carbonsäure der folgenden allgemeinen Formel
    HOOC-A-COOH
    worin A = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen-, Arylen-, Aralkylen-, Alkarylen- oder Cycloalkylenrest mit 3 bis etwa 14 Kohlenstoffatomen sein kann, und
    (2) einer glykolischen Verbindung, die ein Polyglykol der folgenden allgemeinen Formel
    H (-0-B-OnOH
    ist, worin B = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein Alkylen- oder Cycloalkylenrest mit 2 bis etv/a 4 Kohlenstoffatomen sein kann, und η = den Polymerisationsgrad angibt, der etwa 6 bis etwa 500 betragen kann, und das Verhältnis von Dicarbonsäure zu den im Copolymeren insgesamt enthaltenen glykolischen Verbindungen 1 : 1 beträgt und das Copolymer ein Durchschnittsmolekulargewicht von etwa 1000 bis etwa 100 000 besitzt,
    wobei das Copolymer in einer Konzentration von etwa 0,001 bis etv/a 1,0 Gewichtsprozent in der wässrigen
    -25-3098 18/1 094
    Lösung enthalten ist und die Lösung einen sauren pH
    aufweist,
    13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der pH der wässrigen Lösung etwa 3,0 bis 7,0 beträgt,.
    14. Verfahren nach Anspruch 12 und 13, dadurch gekennzeichnet, daß die wässrige Lösung einen pH von etwa.3,5 bis
    etwa 6,5 aufweist und das Copolymer in einer Konzentration von etwa 0p04 bis'etwa 0,25 Gewichtsprozent enthält .
    15. Verfahren nach Anspruch 12 bis 14, dadurch gekennzeichnet, daß der bivalente Rest A des Copolymeren ein
    Phenylen-, Butylen-, Biphenylen- oder (Methylen-)äthylenrest ist. .
    16. Verfahren nach Anspruch 12 bis 15, dadurch gekennzeichnet, daß der bivalente Rest A des Copolymeren ,ein Phenyl enre st ist,
    17. Verfahren nach Anspruch 12 bis 16, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyglykol ein Polyäthylenglykol ist.
    18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyäthylenglykol einen Polymerisationsgrad von
    etwa 30 bis etwa 40 aufweist.
    19. Verfahren nach Anspruch 12 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß das Copolymer als dritte Komponente ein GIykol der folgenden allgemeinen Formel enthält
    HO-X-OH
    worin X = ein bivalenter organischer Rest ist, der ein
    309818/1094
    Alkylen- oder Cycloalkylenrest mit 2 bis etwa 4 Kohlenstoffatomen sein kann.
    20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch geltennzeich.net, daß X = einen Äthylenrest bedeutet und das Glykol Äthylenglykol ist.
    21. Verfahren nach Anspruch 19 und 20, dadurch gekennzeichnet, daß das Holverhältnis von Dicarbonsäure : PoIyäthylenglykol : Äthylenglykol im Copolymeren etwa
    1 : 0,8 : 0,2 bis 1 : 0,2 : 0,8 beträgt.
    22. Verfahren nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, daß das Durchschnittsmolekulargewicht des Copolymeren etwa 3000 bis etwa 500C) beträgt.
    23. Verfahren nach Anspruch 12 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß die verdünnte wässrige Lösung als Spülbad eines Wacchverfahrens eingesetzt wird.
    24. Verfahren nach Anspruch 12 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß die verdünnte wässrige Lösung als zusätzlichen Bestandteil etwa 0,000 05 bis etwa 0,05 % eines Emulgators enthält.
    β Für: The Procter. & Gamble Company
    Dr. H.
    Rechtsanwalt
    BAD ORIGINAL
    309818/1094
DE2253063A 1971-10-28 1972-10-28 Praeparat und verfahren zum schmutzabweisenden ausruesten von polyester enthaltenden geweben Pending DE2253063A1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19356971A 1971-10-28 1971-10-28
US328824A US3893929A (en) 1971-10-28 1973-02-01 Compositions for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE2253063A1 true DE2253063A1 (de) 1973-05-03

Family

ID=26889134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE2253063A Pending DE2253063A1 (de) 1971-10-28 1972-10-28 Praeparat und verfahren zum schmutzabweisenden ausruesten von polyester enthaltenden geweben

Country Status (4)

Country Link
US (1) US3893929A (de)
CA (1) CA989557A (de)
DE (1) DE2253063A1 (de)
FR (1) FR2158036A1 (de)

Cited By (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5691295A (en) * 1995-01-17 1997-11-25 Cognis Gesellschaft Fuer Biotechnologie Mbh Detergent compositions
US5972668A (en) 1994-06-28 1999-10-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Production of multi-enzyme granules
US6153723A (en) * 1998-06-12 2000-11-28 Clariant Gmbh Soil release oligoesters
US6187739B1 (en) 1995-09-21 2001-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Paste-form washing and cleaning agents
US6200351B1 (en) 1996-11-13 2001-03-13 Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg Institutional washing process using soil-release polymer
US6248708B1 (en) 1996-09-05 2001-06-19 Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg Paste-form detergent containing a mixture of ethoxylated alcohols
US6514927B2 (en) 1997-06-17 2003-02-04 Clariant Gmbh Detergent and cleaner containing soil release polymer and alkanesulfonate and/or α-olefinsulfonate
US6627592B1 (en) 1998-12-15 2003-09-30 Ecolab Gmbh & Co. Ohg Pasty washing agent
US7098179B2 (en) 2001-10-22 2006-08-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Cotton active, dirt removing urethane-based polymers
US7262042B2 (en) 2001-12-20 2007-08-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Alkaline protease from Bacillus gibsonii (DSM 14393) and washing and cleaning products comprising said alkaline protease
US7300782B2 (en) 2001-12-21 2007-11-27 B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network Ag Glycosyl hydrolases
US7316995B2 (en) 2003-02-10 2008-01-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergents or cleaning agents comprising a water-soluble building block system and a cellulose derivative with dirt dissolving properties
US7320887B2 (en) 2001-10-31 2008-01-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Alkaline protease variants
US7375072B2 (en) 2003-02-10 2008-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Bleach-containing laundry detergents or cleaning compositions comprising water-soluble builder system and soil release-capable cellulose derivative
DE102007003143A1 (de) 2007-01-16 2008-07-17 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease
DE102007008868A1 (de) 2007-02-21 2008-08-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von N-Zuckersäureamiden zur Entfernung hartnäckiger Anschmutzungen
US7431739B2 (en) 2005-06-08 2008-10-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Boosting the cleaning performance of laundry detergents by polymer of styrene/methyl methacrylate/methyl polyethylene glycol
US7449187B2 (en) 2001-12-20 2008-11-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Alkaline protease from Bacillus gibsonii (DSM 14391) and washing and cleaning products comprising said alkaline protease
DE102007023827A1 (de) 2007-05-21 2008-11-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittel, enthaltend reaktive cyclische Carbonate oder Harnstoffe oder deren Derivate als schmutzablösevermögende Wirkstoffe
DE102007038456A1 (de) 2007-08-14 2009-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindungen als schmutzablösevermögende Wirkstoffe
US7510859B2 (en) 2002-12-20 2009-03-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Subtilisin variants with improved perhydrolase activity
DE102007049830A1 (de) 2007-10-16 2009-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Proteinvarianten durch zirkulare Permutation
DE102007051092A1 (de) 2007-10-24 2009-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Subtilisin aus Becillus pumilus und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend dieses neue Subtilisin
US7691618B2 (en) 2004-04-23 2010-04-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Alkaline proteases and detergents and cleaners comprising these alkaline proteases
US7803604B2 (en) 2000-07-28 2010-09-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Amylolytic enzyme extracted from Bacillus sp. A 7-7 (DSM 12368) and washing and cleaning agents containing this novel amylolytic enzyme
US7811076B2 (en) 2003-12-23 2010-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Alkaline protease and washing and cleaning products containing said novel alkaline protease
US7888104B2 (en) 2000-11-28 2011-02-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Cyclodextrin glucanotransferase (CGTase), obtained from<I>Bacillus agaradherens<λ>(DSM 9948) and detergents and cleaning agents containing said novel cyclodextrin glucanotransferase
US8034123B2 (en) 2005-06-08 2011-10-11 Henkel Ag & Co., Kgaa Boosting cleaning power of detergents by means of a polymer
US8044016B2 (en) 2007-04-03 2011-10-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-grey detergent comprising a polycarbonate-, polyurethane-, and/or polyurea-polyorganosiloxane compound
US8044011B2 (en) 2007-04-03 2011-10-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Cleaning agents comprising a polycarbonate-, polyurethane-, and/or polyurea-polyorganosiloxane compound
US8202372B2 (en) 2007-04-03 2012-06-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Product for treating hard surfaces
US8524648B2 (en) 2007-04-03 2013-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Color-protecting detergents or cleaning agents
US8580549B2 (en) 2005-08-05 2013-11-12 Henkel Kgaa Esterases for separating plastics
US8685913B2 (en) 2007-04-03 2014-04-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent having an active ingredient that improves the primary detergency
DE102004047776B4 (de) 2004-10-01 2018-05-09 Basf Se Gegen Di- und/oder Multimerisierung stabilisierte Alpha-Amylase-Varianten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102004047777B4 (de) 2004-10-01 2018-05-09 Basf Se Alpha-Amylase-Varianten mit erhöhter Lösungsmittelstabilität, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung

Families Citing this family (143)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3959230A (en) * 1974-06-25 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene oxide terephthalate polymers
JPS5346960B2 (de) * 1974-08-21 1978-12-18
FR2317315A1 (fr) * 1975-07-10 1977-02-04 Rhone Poulenc Ind Polyacetal hydrophile et son application comme agent anti-redeposition et anti-salissure des fibres textiles
US4159978A (en) * 1975-07-10 1979-07-03 Rhone-Poulenc Industries Polyacetal polymers and their application as soil release and anti-soil redeposition agents for textile substrates
US4125370A (en) * 1976-06-24 1978-11-14 The Procter & Gamble Company Laundry method imparting soil release properties to laundered fabrics
US4116885A (en) * 1977-09-23 1978-09-26 The Procter & Gamble Company Anionic surfactant-containing detergent compositions having soil-release properties
US4411831A (en) * 1981-12-02 1983-10-25 Purex Industries, Inc. Stable liquid anionic detergent compositions having soil, release properties
US4569772A (en) * 1984-09-04 1986-02-11 Colgate-Palmolive Stabilization of polyethylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate soil release promoting polymers
US4702857A (en) * 1984-12-21 1987-10-27 The Procter & Gamble Company Block polyesters and like compounds useful as soil release agents in detergent compositions
US4661267A (en) * 1985-10-18 1987-04-28 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition
US4711730A (en) * 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
GB8617255D0 (en) * 1986-07-15 1986-08-20 Procter & Gamble Ltd Laundry compositions
US4770666A (en) * 1986-12-12 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Laundry composition containing peroxyacid bleach and soil release agent
US4721580A (en) * 1987-01-07 1988-01-26 The Procter & Gamble Company Anionic end-capped oligomeric esters as soil release agents in detergent compositions
US4804483A (en) * 1987-05-26 1989-02-14 Gaf Corporation Cationic soil release polymers
US4738787A (en) * 1987-05-26 1988-04-19 Alkaril Chemicals Inc. Cationic soil release polymers
US5209823A (en) * 1989-10-05 1993-05-11 Nalco Chemical Company Water-soluble dispersant which aids in the dispersion of polyester fibers during the preparation of a wet-laid nonwoven fiber mat
GB2294268A (en) 1994-07-07 1996-04-24 Procter & Gamble Bleaching composition for dishwasher use
EP0693549A1 (de) 1994-07-19 1996-01-24 The Procter & Gamble Company Feste Bleichaktivatorzusammensetzungen
FR2723858B1 (fr) 1994-08-30 1997-01-10 Ard Sa Procede de preparation d'agents tensioactifs a partir de sous-produits du ble et nouveaux xylosides d'alkyle
GB2297978A (en) 1995-02-15 1996-08-21 Procter & Gamble Detergent compositions containing amylase
EP0778342A1 (de) 1995-12-06 1997-06-11 The Procter & Gamble Company Waschmittelzusammensetzungen
AU5725996A (en) 1996-05-03 1997-11-26 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions comprising polyamine polymers with improved soil dispersancy
EP0901516A1 (de) * 1996-05-03 1999-03-17 The Procter & Gamble Company Flüssigwaschmittel mit schmutzlösende polymeren für baumwolle
US5922663A (en) * 1996-10-04 1999-07-13 Rhodia Inc. Enhancement of soil release with gemini surfactants
ES2183929T3 (es) 1996-10-31 2003-04-01 Procter & Gamble Composiciones liquidas acuosas blanquantes y procedimiento de pretratamiento.
DE19703364A1 (de) 1997-01-30 1998-08-06 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittel
US6358914B1 (en) 1999-06-17 2002-03-19 Gladys S. Gabriel Surfactant compositions with enhanced soil release properties containing a cationic gemini surfactant
EP1065262A1 (de) 1999-06-29 2001-01-03 The Procter & Gamble Company Bleichmittelzusammensetzungen
DE10038832A1 (de) * 2000-08-04 2002-03-28 Henkel Kgaa Umhüllte Bleichaktivatoren
GB2366797A (en) * 2000-09-13 2002-03-20 Procter & Gamble Process for making foam component by pressurising/depressurising
EP1978081B1 (de) 2000-10-27 2014-04-30 The Procter and Gamble Company Stabilisierte flüssige Zusammenstellungen
DE10121463A1 (de) * 2001-05-02 2003-02-27 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease-Varianten und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neuen Alkalischen Protease-Varianten
DE10163884A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-10 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease aus Bacillus sp. (DSM 14392) und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease
DE10163883A1 (de) * 2001-12-22 2003-07-10 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease aus Bacillus sp. (DSM 14390) und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease
EP1483362B2 (de) * 2002-02-11 2012-12-26 Rhodia Chimie Geschirrreinigungsmittel mit blockcopolymer
FR2887450B1 (fr) * 2005-06-23 2007-08-24 Rhodia Chimie Sa Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques
FR2887448B1 (fr) * 2005-06-23 2009-04-17 Rhodia Chimie Sa Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte
CN101228226A (zh) * 2005-07-22 2008-07-23 罗地亚研究及科技公司 具有改进的易使用性的多糖基产品、其制造方法及其应用
EP1780260A1 (de) * 2005-10-26 2007-05-02 The Procter & Gamble Company Verfahren zur Behandlung von Geweben
FR2894585B1 (fr) * 2005-12-14 2012-04-27 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites zwitterioniques et d'autres unites, composition comprenant le copolymere, et utilisation
MX2008011673A (es) * 2006-03-31 2008-09-22 Procter & Gamble Metodo para formar una estructura fibrosa que comprende fibras sinteticas y agentes hidrofilizantes.
CN101404969B (zh) * 2006-03-31 2013-04-24 宝洁公司 包括包含合成纤维和亲水剂的纤维结构的吸收制品
DE102006022224A1 (de) * 2006-05-11 2007-11-15 Henkel Kgaa Subtilisin aus Bacillus pumilus und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend dieses neue Subtilisin
JP5378995B2 (ja) * 2006-06-12 2013-12-25 ローディア インコーポレイティド 親水化された基材及び基材の疎水性表面を親水化するための方法
FR2903595B1 (fr) * 2006-07-11 2008-08-22 Rhodia Recherches & Tech Compositions cosmetiques comprenant une poudre en materiau thermoplastique
WO2008119836A2 (de) * 2007-04-03 2008-10-09 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittel, enthaltend schmutzablösevermögende wirkstoffe
JP5748043B2 (ja) * 2007-06-12 2015-07-15 ソルベイ ユーエスエー インコーポレイティド 親水化防汚剤を有する洗浄剤組成物、及び当該洗浄剤組成物を用いる方法
CA2690602C (en) * 2007-06-12 2017-02-28 Rhodia Inc. Hard surface cleaning composition with hydrophilizing agent and method for cleaning hard surfaces
EP2164455B1 (de) 2007-06-12 2018-08-15 Solvay USA Inc. Mono-, di- und polyol-alkoxylatephosphatester in mundpflegeformulierungen und verfahren zu ihrer anwendung
EP2152844B1 (de) 2007-06-12 2019-04-24 Solvay USA Inc. Mono-di- und polyole phosphatester in körperpflegeformulierungen
RU2434041C1 (ru) * 2007-07-20 2011-11-20 Родиа Инк. Способ извлечения сырой нефти из подземной формации
DE102008023803A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Clariant International Ltd. Additive für Wasch- und Reinigungsmittel
GB0810881D0 (en) 2008-06-16 2008-07-23 Unilever Plc Improvements relating to fabric cleaning
EP2135931B1 (de) 2008-06-16 2012-12-05 The Procter & Gamble Company Verwendung eines schmutzlösenden Polymers in Stoffbehandlungszusammensetzungen
US8900328B2 (en) 2009-03-16 2014-12-02 The Procter & Gamble Company Cleaning method
US20100305529A1 (en) * 2009-06-02 2010-12-02 Gregory Ashton Absorbent Article With Absorbent Polymer Material, Wetness Indicator, And Reduced Migration Of Surfactant
US8933131B2 (en) 2010-01-12 2015-01-13 The Procter & Gamble Company Intermediates and surfactants useful in household cleaning and personal care compositions, and methods of making the same
HUE025312T2 (en) 2010-04-01 2016-02-29 Unilever Nv Structure of detergent fluids with hydrogenated castor oil
EP2569406A4 (de) 2010-05-14 2013-11-13 Sun Products Corp Polymerhaltige reinigungszusammensetzungen und verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
HUE030120T2 (en) 2010-07-02 2017-04-28 Procter & Gamble Procedure for forming a film from a non-woven web
WO2012003319A2 (en) 2010-07-02 2012-01-05 The Procter & Gamble Company Filaments comprising an active agent nonwoven webs and methods for making same
RU2555042C2 (ru) 2010-07-02 2015-07-10 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Способ доставки активнодействующего вещества
JP5770280B2 (ja) 2010-07-02 2015-08-26 ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー 非香料系活性剤を含むフィラメントの不織布ウェブ及びその作製方法
MX345026B (es) 2010-07-02 2017-01-12 Procter & Gamble Material de trama y método para su elaboración.
US8628760B2 (en) 2010-07-15 2014-01-14 The Procter & Gamble Company Personal care composition comprising a near-terminal branched compound
US20120172281A1 (en) 2010-07-15 2012-07-05 Jeffrey John Scheibel Detergent compositions comprising microbially produced fatty alcohols and derivatives thereof
RU2013136501A (ru) 2011-02-17 2015-03-27 Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани Линейные алкилфенилсульфонаты на основе биологического сырья
BR112013019685A2 (pt) 2011-02-17 2016-10-18 Procter & Gamble composições que compreendem misturas de alquil-fenil sulfonatos c10-c13
EP2495300A1 (de) 2011-03-04 2012-09-05 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Strukturierung von Waschmittelflüssigkeiten mit hydriertem Castoröl
EP2476743B1 (de) 2011-04-04 2013-04-24 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Verfahren zum Waschen von Wäsche
EP2522715A1 (de) 2011-05-13 2012-11-14 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Konzentrierte wässrige Waschmittelzusammensetzungen
EP2522714A1 (de) 2011-05-13 2012-11-14 Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House Konzentrierte wässrige Waschmittelzusammensetzungen
ES2546003T3 (es) 2011-05-13 2015-09-17 Unilever N.V. Composiciones concentradas acuosas de detergente para ropa
US20140141126A1 (en) 2011-06-29 2014-05-22 Solae Llc Baked food compositions comprising soy whey proteins that have been isolated from processing streams
EP2758504A1 (de) 2011-09-20 2014-07-30 The Procter and Gamble Company Waschmittelzusammensetzungen mit primärtensidsystemen mit hochverzweigten tensiden, insbesondere tensiden auf isoprenoidbasis
AR088757A1 (es) 2011-09-20 2014-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes con alta espuma que comprenden surfactantes con base de isoprenoide
WO2013043852A2 (en) 2011-09-20 2013-03-28 The Procter & Gamble Company Easy-rinse detergent compositions comprising isoprenoid-based surfactants
CA2849149A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 The Procter & Gamble Company Detergent compositions comprising sustainable surfactant systems comprising isoprenoid-derived surfactants
US20130072415A1 (en) 2011-09-20 2013-03-21 The Procter & Gamble Company DETERGENT COMPOSITIONS COMPRISING SPECIFIC BLEND RATIOS of ISOPRENOID-BASED SURFACTANTS
BR112014011245A2 (pt) 2011-11-11 2017-05-09 Procter & Gamble composições para tratamento de superfícies que incluem sais protetores
CN104011192B (zh) 2011-12-20 2017-08-25 荷兰联合利华有限公司 包含去污聚合物的各向同性液体洗涤剂
FR2985272B1 (fr) 2012-01-04 2021-10-22 Procter & Gamble Structures fibreuses contenant des actifs et ayant des regions multiples aux caracteristiques distinctes
CN106968050B (zh) 2012-01-04 2019-08-27 宝洁公司 具有多个区域的含活性物质纤维结构
WO2013139702A1 (en) 2012-03-21 2013-09-26 Unilever Plc Laundry detergent particles
EP2877562B1 (de) 2012-07-26 2018-04-25 The Procter and Gamble Company Enzymhaltige flüssige reinigungszusammensetzungen mit niedrigem ph-wert
CN105102600A (zh) 2013-03-28 2015-11-25 宝洁公司 包含聚醚胺、去垢性聚合物和羧甲基纤维素的清洁组合物
EP3572572B1 (de) 2013-12-09 2021-01-20 The Procter & Gamble Company Verfahren zum drucken einer grafik auf eine faserstruktur
US20150210964A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 The Procter & Gamble Company Consumer Product Compositions
US10533147B2 (en) 2014-05-09 2020-01-14 Ecolab Usa Inc. Soil release polymer in a solid sour
FR3024736B1 (fr) 2014-08-06 2016-08-26 Snf Sas Utilisation dans des compositions detergentes de polymeres obtenus par polymerisation en emulsion inverse basse concentration avec un faible taux de monomeres neutralises
EP2987848A1 (de) 2014-08-19 2016-02-24 The Procter & Gamble Company Verfahren zum Waschen eines Stoffs
US9617502B2 (en) 2014-09-15 2017-04-11 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing salts of polyetheramines and polymeric acid
PL3218461T3 (pl) 2014-11-11 2020-09-07 Clariant International Ltd Detergenty do prania zawierające polimery uwalniające brud
WO2016075179A1 (en) 2014-11-11 2016-05-19 Clariant International Ltd Laundry detergents containing soil release polymers
JP2018501374A (ja) 2014-12-23 2018-01-18 ルブリゾル アドバンスド マテリアルズ， インコーポレイテッド 洗濯洗剤組成物
CN107257846A (zh) 2014-12-23 2017-10-17 路博润先进材料公司 用与两亲型交联剂交联的两亲型流变改性剂稳定化的衣物洗涤剂组合物
BR112017019942A2 (pt) 2015-04-02 2018-06-12 Unilever Nv composição líquida para lavagem de roupas e uso de polímero para a liberação de sujeira
JP6878314B2 (ja) 2015-06-11 2021-05-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 表面に組成物を塗布するための装置及び方法
EP3190167B1 (de) 2016-01-07 2018-06-06 Unilever PLC Bittere pille
WO2017133879A1 (en) 2016-02-04 2017-08-10 Unilever Plc Detergent liquid
EP3469130A1 (de) 2016-06-09 2019-04-17 Unilever PLC Wäscheprodukte
US20190136162A1 (en) 2016-06-09 2019-05-09 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Laundry products
EP3272850A1 (de) 2016-07-19 2018-01-24 Henkel AG & Co. KGaA Vorteil von leichtem bügeln/weniger falten/weniger knittern von stoffbehandlungszusammensetzungen mithilfe von schmutzlösenden polymeren
US10421932B2 (en) 2016-07-21 2019-09-24 The Procter & Gamble Company Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and non-anionic performance polymers
EP3535367A1 (de) 2016-11-01 2019-09-11 The Procter & Gamble Company Leukofarbstoffe als bläuemittel in wäschepflegezusammensetzungen
US20180119070A1 (en) 2016-11-01 2018-05-03 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care compositions, packaging, kits and methods thereof
BR112019006576A2 (pt) 2016-11-01 2019-07-02 Milliken & Co corantes leuco como agentes de azulamento em composições de cuidados de lavanderia
EP3327106A1 (de) 2016-11-25 2018-05-30 Henkel AG & Co. KGaA Vorteil von leichtem bügeln/weniger falten/weniger knittern von durch verwendung von kationischen polymeren und dessen derivaten
EP3327108A1 (de) 2016-11-25 2018-05-30 Henkel AG & Co. KGaA Vorteil von leichtem bügeln/weniger falten/weniger knittern von reinigungsmitteln mithilfe von bentonit oder dessen derivaten
CN110831981B (zh) 2017-05-04 2022-06-24 路博润先进材料公司 双活化微凝胶
BR112019026011A2 (pt) 2017-06-09 2020-06-23 Unilever N.V. Sistema de dispensação de líquido para lavagem de tecidos e recipiente para uso com o sistema de dispensação
WO2019038186A1 (en) 2017-08-24 2019-02-28 Unilever Plc IMPROVEMENTS RELATING TO THE CLEANING OF FABRICS
WO2019038187A1 (en) 2017-08-24 2019-02-28 Unilever Plc IMPROVEMENTS RELATING TO THE CLEANING OF FABRICS
CN111164192B (zh) 2017-09-29 2022-08-26 联合利华知识产权控股有限公司 洗衣产品
WO2019068473A1 (en) 2017-10-05 2019-04-11 Unilever Plc LAUNDRY PRODUCTS
US10717950B2 (en) 2017-10-12 2020-07-21 The Procter & Gamble Company Leuco colorants as bluing agents in laundry care composition
TWI715878B (zh) 2017-10-12 2021-01-11 美商美力肯及公司 隱色著色劑及組成物
EP3694973A1 (de) 2017-10-12 2020-08-19 The Procter & Gamble Company Leukofarbstoffe als bläuemittel in wäschepflegezusammensetzungen
US10731112B2 (en) 2017-10-12 2020-08-04 The Procter & Gamble Company Leuco colorants in combination with a second whitening agent as bluing agents in laundry care compositions
EP3704193A1 (de) 2017-11-01 2020-09-09 Milliken & Company Leukoverbindungen, farbstoffverbindungen und zusammensetzungen damit
EP3489338A1 (de) 2017-11-28 2019-05-29 Clariant International Ltd Waschmittelzusammensetzungen mit erneuerbar bezogenem schmutzablösendem polyester
EP3489340A1 (de) 2017-11-28 2019-05-29 Clariant International Ltd Erneuerbar beschaffte schmutzablösungspolyester
US20200407664A1 (en) 2018-03-02 2020-12-31 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Laundry composition
BR112020017967A2 (pt) 2018-03-02 2020-12-22 Unilever N.V. Método para amaciar malha de algodão e uso do método
EP3773112B1 (de) 2018-04-13 2022-04-27 Amtex Innovations LLC Waschbare nähgewirkte vlieshandtücher und verfahren zu ihrer herstellung
EP3802765A1 (de) 2018-05-24 2021-04-14 Clariant International Ltd Schmutzlösende polyester zur verwendung in waschmittelzusammensetzungen
US10822578B2 (en) * 2018-06-01 2020-11-03 Amtex Innovations Llc Methods of washing stitchbonded nonwoven towels using a soil release polymer
US11884899B2 (en) * 2018-06-01 2024-01-30 Amtex Innovations Llc Methods of laundering stitchbonded nonwoven towels using a soil release polymer
WO2020109227A1 (en) 2018-11-28 2020-06-04 Unilever N.V. Large particles
PL3969554T3 (pl) * 2019-05-16 2023-07-17 Unilever Ip Holdings B.V. Kompozycja do prania
EP3757196A1 (de) 2019-06-28 2020-12-30 The Procter & Gamble Company Flüssige handspülmittelzusammensetzung
EP3798292A1 (de) 2019-09-27 2021-03-31 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP3798294A1 (de) 2019-09-27 2021-03-31 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP3798293A1 (de) 2019-09-27 2021-03-31 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
EP3816271A1 (de) 2019-10-31 2021-05-05 The Procter & Gamble Company Reinigungsmittelzusammensetzung
BR112022020079A2 (pt) 2020-05-20 2022-11-29 Clariant Int Ltd Poliésteres de liberação da sujeira para uso em composições de detergentes
WO2021247801A1 (en) 2020-06-05 2021-12-09 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing a branched surfactant
EP3978589A1 (de) 2020-10-01 2022-04-06 The Procter & Gamble Company Alkoholalkoxylate mit schmalem bereich und derivate davon
US20230392018A1 (en) 2020-10-27 2023-12-07 Milliken & Company Compositions comprising leuco compounds and colorants
WO2022218936A1 (en) 2021-04-14 2022-10-20 Unilever Ip Holdings B.V. Fabric conditioner compositions
WO2022218696A1 (en) 2021-04-14 2022-10-20 Unilever Ip Holdings B.V. Fabric conditioner compositions
US20230174902A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 The Procter & Gamble Company Detergent compositions

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3360494A (en) * 1966-10-13 1967-12-26 Deering Milliken Res Corp Coating compositions of unsaturated monocarboxylic acid polymer and polyurethane
US3681244A (en) * 1970-08-19 1972-08-01 Allied Chem Finishing composition for multi-filament yarns

Cited By (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5972668A (en) 1994-06-28 1999-10-26 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Production of multi-enzyme granules
US5691295A (en) * 1995-01-17 1997-11-25 Cognis Gesellschaft Fuer Biotechnologie Mbh Detergent compositions
US5855625A (en) * 1995-01-17 1999-01-05 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergent compositions
US6187739B1 (en) 1995-09-21 2001-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Paste-form washing and cleaning agents
US6248708B1 (en) 1996-09-05 2001-06-19 Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg Paste-form detergent containing a mixture of ethoxylated alcohols
US6200351B1 (en) 1996-11-13 2001-03-13 Henkel-Ecolab Gmbh & Co. Ohg Institutional washing process using soil-release polymer
US6514927B2 (en) 1997-06-17 2003-02-04 Clariant Gmbh Detergent and cleaner containing soil release polymer and alkanesulfonate and/or α-olefinsulfonate
US6153723A (en) * 1998-06-12 2000-11-28 Clariant Gmbh Soil release oligoesters
US6627592B1 (en) 1998-12-15 2003-09-30 Ecolab Gmbh & Co. Ohg Pasty washing agent
US7803604B2 (en) 2000-07-28 2010-09-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Amylolytic enzyme extracted from Bacillus sp. A 7-7 (DSM 12368) and washing and cleaning agents containing this novel amylolytic enzyme
US7888104B2 (en) 2000-11-28 2011-02-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Cyclodextrin glucanotransferase (CGTase), obtained from<I>Bacillus agaradherens<λ>(DSM 9948) and detergents and cleaning agents containing said novel cyclodextrin glucanotransferase
US7098179B2 (en) 2001-10-22 2006-08-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Cotton active, dirt removing urethane-based polymers
US7320887B2 (en) 2001-10-31 2008-01-22 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Alkaline protease variants
US7262042B2 (en) 2001-12-20 2007-08-28 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Alkaline protease from Bacillus gibsonii (DSM 14393) and washing and cleaning products comprising said alkaline protease
US7449187B2 (en) 2001-12-20 2008-11-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) Alkaline protease from Bacillus gibsonii (DSM 14391) and washing and cleaning products comprising said alkaline protease
US7300782B2 (en) 2001-12-21 2007-11-27 B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network Ag Glycosyl hydrolases
US7510859B2 (en) 2002-12-20 2009-03-31 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Subtilisin variants with improved perhydrolase activity
US7375072B2 (en) 2003-02-10 2008-05-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Bleach-containing laundry detergents or cleaning compositions comprising water-soluble builder system and soil release-capable cellulose derivative
US7316995B2 (en) 2003-02-10 2008-01-08 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergents or cleaning agents comprising a water-soluble building block system and a cellulose derivative with dirt dissolving properties
US7811076B2 (en) 2003-12-23 2010-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Alkaline protease and washing and cleaning products containing said novel alkaline protease
US7691618B2 (en) 2004-04-23 2010-04-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Alkaline proteases and detergents and cleaners comprising these alkaline proteases
US7985570B2 (en) 2004-04-23 2011-07-26 B.R.A.I.N. Biotechnology Research And Information Network A.G. Alkaline proteases and detergents and cleaners comprising these alkaline proteases
DE102004047777B4 (de) 2004-10-01 2018-05-09 Basf Se Alpha-Amylase-Varianten mit erhöhter Lösungsmittelstabilität, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
DE102004047776B4 (de) 2004-10-01 2018-05-09 Basf Se Gegen Di- und/oder Multimerisierung stabilisierte Alpha-Amylase-Varianten, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung
US7431739B2 (en) 2005-06-08 2008-10-07 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Boosting the cleaning performance of laundry detergents by polymer of styrene/methyl methacrylate/methyl polyethylene glycol
US8034123B2 (en) 2005-06-08 2011-10-11 Henkel Ag & Co., Kgaa Boosting cleaning power of detergents by means of a polymer
US8580549B2 (en) 2005-08-05 2013-11-12 Henkel Kgaa Esterases for separating plastics
DE102007003143A1 (de) 2007-01-16 2008-07-17 Henkel Kgaa Neue Alkalische Protease aus Bacillus gibsonii und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend diese neue Alkalische Protease
DE102007008868A1 (de) 2007-02-21 2008-08-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung von N-Zuckersäureamiden zur Entfernung hartnäckiger Anschmutzungen
US8044016B2 (en) 2007-04-03 2011-10-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-grey detergent comprising a polycarbonate-, polyurethane-, and/or polyurea-polyorganosiloxane compound
US8044011B2 (en) 2007-04-03 2011-10-25 Henkel Ag & Co. Kgaa Cleaning agents comprising a polycarbonate-, polyurethane-, and/or polyurea-polyorganosiloxane compound
US8202372B2 (en) 2007-04-03 2012-06-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Product for treating hard surfaces
US8318649B2 (en) 2007-04-03 2012-11-27 Henkel, AG & Co. KGAA Cleaning agents comprising a cyclic carbonate
US8324145B2 (en) 2007-04-03 2012-12-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Anti-grey detergent comprising a cyclic carbonate or urea
US8524648B2 (en) 2007-04-03 2013-09-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Color-protecting detergents or cleaning agents
US8685913B2 (en) 2007-04-03 2014-04-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Detergent having an active ingredient that improves the primary detergency
DE102007023827A1 (de) 2007-05-21 2008-11-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittel, enthaltend reaktive cyclische Carbonate oder Harnstoffe oder deren Derivate als schmutzablösevermögende Wirkstoffe
DE102007038456A1 (de) 2007-08-14 2009-02-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Polycarbonat-, Polyurethan- und/oder Polyharnstoff-Polyorganosiloxan-Verbindungen als schmutzablösevermögende Wirkstoffe
DE102007049830A1 (de) 2007-10-16 2009-04-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Neue Proteinvarianten durch zirkulare Permutation
DE102007051092A1 (de) 2007-10-24 2009-04-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Subtilisin aus Becillus pumilus und Wasch- und Reinigungsmittel enthaltend dieses neue Subtilisin

Also Published As

Publication number Publication date
CA989557A (en) 1976-05-25
FR2158036A1 (de) 1973-06-08
US3893929A (en) 1975-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2253063A1 (de) Praeparat und verfahren zum schmutzabweisenden ausruesten von polyester enthaltenden geweben
DE2857292C2 (de)
DE2239710C2 (de) Verfahren zur vorübergehenden schmutzabweisendmachenden Ausrüstung von Textilgeweben und dafür geeignetes wäßriges Ausrüstungsmittel
DE69914353T2 (de) Verfahren zum vermindern des zerknitterten aussehens
DE2855519C2 (de) Einphasige flüssige, nichtionische Tenside und Imidazoliniumverbindungen als Gewebeweichmacher in einem Lösungsmittel enthaltende Waschmittel
DE68920532T2 (de) Weichmacherzusammensetzung.
DE1617141A1 (de) Verfahren zur Verminderung der Wiederverschmutzung von Waesche waehrend des Waschens
DE3728547A1 (de) Klares einphasiges fleckenreinigungsmittel als fluessige mikroemulsion, loesung oder gel
DE2742007A1 (de) Fluessige, schonend wirkende reinigungsmittelmischung
DE2829022A1 (de) Verfahren zur nachbehandlung gewaschener textilien zwecks verbesserung der auswaschbarkeit von anschmutzungen
DE19646866A1 (de) Gewerbliches Waschverfahren unter Einsatz von schmutzablösevermögendem Polymer
DE1617119A1 (de) Schaumarmes Fleckenbehandlungsmittel fuer Textilien
DE1619086A1 (de) Mittel zum Nachbehandeln gewaschener Waesche
DE68919755T2 (de) Verfahren zum Reinigen von Teppichen und die Verwendung einer Zusammensetzung.
DE2746447A1 (de) Weichmacher fuer textilien
DE2011316B2 (de) Verfahren zur herstellung von oel und wasserabweisend machendenmischpolymerisaten
DE2226925B2 (de) Masse zur vorwaschbehandlung von textilien
DE2753380A1 (de) Weichgriffmittel aus diester-amin- addukten und quaternaeren ammoniumsalzen und deren verwendung als weichspuel-, wasch- und haarnachspuelmittel
DE69817717T2 (de) Amphotere Reinigungslösung von niedrigem pH
DE2211576B2 (de) Verwendung von quaternären Benzimidazolen als Textilweichmacher mit gleichzeitiger Schmutzfreisetzender Wirkung
DE1933511A1 (de) Fluessiges Wasch- und Reinigungsmittel
DE3531128C1 (de) Flüssiges Waschmittel für Synthesefasern
DE1594966A1 (de) Verfahren und Mittel zur Behandlung von Haushaltstextilien
DE2630935C3 (de) Hydrophile Polyacetale
DE2723234A1 (de) Verfahren und mittel zum reinigen von textilien