DE2251317C3 - Flüssiger Entwickler für lichtempfindliche Diazotypiematerialien - Google Patents
Flüssiger Entwickler für lichtempfindliche DiazotypiematerialienInfo
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Description
Die Erfindung betrifft einen flüssigen Entwickler für lichtempfindliche Diazotypiematerialien mit einem
Gehalt an einer anorganischen alkalischen Verbindung, Wasser und einem mehrwertigen Alkohol.
Es ist bekannt belichtete, lichtempfindliche Diazotypiematerialien
naß oder trocken zu entwickeln. Nachteilig an der bekannten Naßentwicklung ist daß
die hierbei erhaltene Bildkopie feucht ist daß der hierbei verwendete flüssige Entwickler infolge Verdampfung
der Flüssigkeit stärker konzentriert wird, wobei fleckige Kopien entstehen, und dergleichen. Es
hat nun nicht an Versuchen gefehlt neuartige Entwicklungsverfahren bzw. nicht mit den geschilderten
Nachteilen behaftete flüssige Entwickler einzuführen. So wurde beispielsweise gemäß der japanischen
Patentanmeldung 23 515/1970 vorgeschlagen, auf die Oberfläche eines (belichteten) lichtempfindlichen Diazotypiematerials
eine solche Menge eines flüssigen Entwicklers mit mehr als 20% an organischen Aminen,
wie Monoäthanolamin, Morpholin und dergleichen, aufzubringen, daß die Oberfläche der erhaltenen
Bildkopie (nur) schwach feucht ist Auch in der US-PS 34 46 620 ist die Verwendung solcher organische Amine
enthaltenden flüssigen Entwickler für Kopierzwecke beschrieben. Nachteilig an diesen Verfahren ist jedoch,
daß die verwendeten organischen Amine als solche nur schwach alkalisch sind und eine sehr schlechte
Farbentwicklungsfähigkeit besitzen, so daß eine Farbbildung unmittelbar nach der Entwicklung des belichteten
Diazotypiematerials kaum erwartet werden kann; daß die Amine aus dem angesetzten Entwickler — wenn
auch nicht so stark wie Ammoniak — nach und nach verdampfen und dadurch Augenentzündungen und
dergleichen hervorrufen und daß schließlich die Amine luftempfindlich sind, was zu einer möglichen Oxidation
des flüssigen Entwicklers und zu einer Färbung desselben beim Gebrauch und schließlich zur Bildung
fleckiger Bildkopien führt Um nun diesen Nachteilen zu begegnen, wurde versucht im Rahmen der Herstellung
von Diazokopien mit dicken wäßrigen Lösungen anorganischer alkalischer Verbindungen zu arbeiten.
Gemäß der US-PS 26 57 141 werden beispielsweise Enrwicklerlosungen verwendet welche Kahumborat
sowie gegebenenfalls einen mehrwertigen Alkohol enthalten. Diese Versuche konnten jedoch die geschil-S
derten Nachteile von Naßentwicklungsverfahren nicht beseitigen, da einmal die erhaltenen Bildkopien immer
noch feucht waren und andererseits gleichzeitig infolge Verdampfung des flüssigen Entwicklers eice Abscheidung
von Kristallen erfolgte.
ίο Aufgabe der Erfindung war es, einen flüssigen
Entwickler für lichtempfindliche Diazotypiematerialien zur Verfügung zu stellen, der gute, nicht-feuchte Kopien
mit hoher Bilddichte liefert und nicht die mit einer Kristallabscheidung verbundenen Nachteile mit sich
bringt
Der Erfindung lag die Erkenntnis zugrunde, daß sich die gestellte Aufgabe mit einer im wesentlichen von
organischen Aminen freien Lösung von anorganischen alkalischen Verbindungen in der erforderlichen Mindestmenge
Wasser und bestimmten organischen hydroxylgruppenhaltigen Verbindungen (als Hauptlösungsi.iittel)
lösen läßt
Gegenstand der Erfindung ist somit ein flüssiger Entwickler für lichtempfindliche Diazotypiematerialien
mit einem Gehalt an einer anorganischen alkalischen Verbindung, Wasser und einem mehrwertigen Alkohol,
der dadurch gekennzeichnet ist daß er aus einer Lösung von 1 Gewiehtsteil einer anorganischen alkalischen
Verbindung, 1 bis 2 Gewichtsteil(en) Wasser pro 1 Gewiehtsteil der anorganischen alkalischen Verbindung
und 1 bis 3 Gewichtsteil(en) Glyzerin oder eines Glykols pro 1 Gewiehtsteil Wasser besteht
In Entwicklern gemäß der Erfindung verwendbare anorganische alkalische Verbindungen sind beispielsweise
Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliummetaborat Kaliumtetraborat
sowie Mischungen hiervon.
Mit durchsichtigen flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung, die man durch Vermischen der genannten
anorganischen alkalischen Verbindungen mit Wasser und Glyzerin oder Glykolen in bestimmtem Mischungsverhältnis
sowie bei Einhaltung einer speziellen Reihenfolge beim Auflösen der alkalischen Verbindungen
erhält, lassen sich belichtete lichtempfindliche Diazotypiematerialien in hervorragender Weise entwikkeln.
Im Falle, daß bestimmte organische Amine mit verwendet werden, ist es ratsam, organische Amine mit
einem Siedepunkt von 120° bis 400CC in einer Menge von höchstens 15 Gew.-% zu verwenden.
Die in flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung enthaltene Wassermenge ist von größter Bedeutung.
Die pro 1 Gewiehtsteil der verwendeten anorganischen alkalischen Verbindung verwendbaren Wassermengen,
nämlich 1 bis 2 Gewichtsteil(e), dienen nicht nur zum Auflösen der jeweiligen anorganischen alkalischen
Verbindungen), sondern auch dazu, eine optimale Infiltration des flüssigen Entwicklers in die Oberfläche
des lichtempfindlichen Diazotypiematerials, wie sie zum Wirksamwerden der alkalischen Verbindung erforderlieh
ist, zu erleichtern. Eine optimale Infiltration bedeutet im vorliegenden Falle, daß die Infiltrationszeit
kurz genug ist, um eine Entstehung von feuchten Bildkopien infolge einer übermäßigen Infiltration des
flüssigen Entwicklers wie bei üblichen bekannten Naßentwicklungsverfahren zu vermeiden. Bei Fehlen
von Wasser könnte (könnten) die alkalischen) Verbindungen)
nicht gelöst werden, wobei auch der angestrebte Erfolg nicht erreicht werden könnte. Das
IO
Mischungsverhältnis von Wasser zu Glyzerin bzw. zu dem jeweiligen Glykol beträgt 1 Gewichtsteil Wasser zu
1 bis 3 GewichtsteP(en) Glycerin bzw. Glykol. Im Falle, daß das Mischungsverhältnis außerhalb dieses Bereichs
liegt, sind die erhaltenen Bildkopien entweder naß oder
weisen eine unzureichende Farbentwicklung auf. In anderen Worten gesagt, läßt sich eine ideale Wirkung
der in flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung enthaltenen alkalischen Verbindungen erwarten, wenn
deren Menge 10 bis 40 Gew.-% beträgt Durch die Verwendung von Glycerin oder eines Glykols läßt sich
nicht nur die Viskosität des flüssigen Entwicklers gemäß der Erfindung einstellen und die Menge des an den
Bildkopien haftenden Entwicklers fixieren, sondern auch eine Verdampfung des zum Auflösen der
anorganischen alkalischen Verbindungen) verwendeten Wassers während des Gebrauchs des flüssigen
Entwicklers vermeiden.
In flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung verwendbare Glykole sind beispielsweise Äthylenglykol,
Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol, Hexylenglykol, Polyäthylenglykole
mit Molekulargewichten von 190 bis 400 und dergleichen. Die genannten Glykole können entweder einzeln
oder in Mischungen untereinander verwendet werden.
Bei der Herstellung von flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung wird zunächst die jeweilige alkalische
Verbindung vollständig in Wasser gelöst, worauf die erhaltene Lösung mit Glycerin oder einem Glykol
versetzt wird. Wenn man dagegen die alkalische Verbindung zu einem Gemisch aus Wasser und Glycerin
oder Wasser und einem oder mehreren Glykolen oder aber direkt zu Glycerin oder einem oder mehreren
Glykolen zugibt, läßt sie sich kaum lösen, wobei eine transparente Lösung nicht hergestellt werden kann.
Die in der geschilderten Weise hergestellten flüssigen
Entwickler gemäß der Erfindung eignen sich zum Entwickeln von Zweikomponenten-Diazotypiematerialien.
Zur Herstellung eines flüssigen Entwicklers zum Entwickeln von Einkomponenten-Diazotypiematerialien
reicht es aus, in einem flüssigen Entwickler des geschilderten Typs lediglich eine geeignete Kupplerverbindung
zu lösen
Flüssige Entwickler gemäß der Erfindung sind farb- und geruchlos, stellen transparente Flüssigkeiten dar
und werden beim Gebrauch weder konzentriert noch farbig. Es scheiden sich auch keine Kristalle aus
flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung ab. Folglich ist es bei Verwendung flüssiger Entwickler gemäß der
Erfindung nicht erforderlich, den flüssigen Anteil zu erneuern oder den flüssigen Entwickler wie übliche
flüssige Entwickler zur Naßentwicklung abzuwaschen.
Die mit flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung erhaltenen Bildkopien zeigen selbst bei längerer
Aufbewahrung keine Färb- oder Gefügeänderungen, wodurch die Bildkopie verwaschen werden könnte.
Die folgende Zusammenstellung zeigt die Ergebnisse eines Vergleichs der allgemeinen Eigenschaften eines
flüssigen Entwicklers gemäß der Erfindung mit den Eigenschaften eines flüssigen Entwicklers gemäß der
japanischen Patentanmeldung 23 515/1970 (Vergleichsentwickler). In diesem Zusammenhang sei darauf
hingewiesen, daß beide flüssigen Entwickler keine Kupplerverbindung enthielten.
| Flüssiger Entwickler gemäß der Erfindung |
Vergleichsentwickler | Bemerkungen | |
| Eigenschaften des Entwicklers |
|||
| Farbe und Durch sichtigkeit |
farblos und durch sichtig |
farblos und durch sichtig |
|
| Geruch | ohne | Geruch nach Ammoniak |
die Geruchsprüfung erfolgte beim Öffnen eines mit dem betreffenden flüssigen Ent wickler gefüllten Behälters |
| Verhalten beim Stehen lassen an Luft |
bleibt praktsich unverändert |
nimmt eine dunkel braune Färbung an |
die Prüfung erfolgt nach 7tägiger Belüftung |
| Lagerfähigkeit der Bildkopie |
bleibt praktisch ohne Änderungen |
nimmt ein gelbes Gefüge an |
die Untersuchung erfolgte nach 3wöchentlicher Lagerung im Gebäudeinneren |
Wie aus der Zusammenstellung hervorgeht, sind die in dem Vergleichsentwickler als alkalisches Mittel
enthaltenen organischen Amine infolge der ihnen innewohnenden Eigenschaften die Ursache für die
aufgezeigten Nachteile.
Im Gegensatz dazu bilden in flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung übliche anorganische alkalische
Verbindungen den alkalischen Bestandteil. Infolgedessen werden aus flüssigen Entwicklern gemäß der
Erfindung — anders als bei Verwendung organischer Amine — keine alkalischen Dämpfe entbunden und das
Bedienungspersonal selbst bei mehrstündigem Aufenthalt im kleinen Entwicklungslabor nicht gesundheitlich
geschädigt
Die Applikation flüssiger Entwickler gemäß der Erfindung auf lichtempfindliche Diazotypiematerialien
erfolgt in der Weise, daß man auf die Oberfläche des zu entwickelnden Diazotypiematerials lediglich eine solche
Menge flüssigen Entwicklers aufträgt, daß nur die Oberfläche des Diazotypiematerials geringfügig benetzt
wird. Zum Auftragen eignen sich übliche Maßnahmen, wie sie beispielsweise bei Offset-Druckverfahren üblich
sind. Geeignete Maßnahmen sind beispielsweise Walzenauftrag und dergleichen.
Mit flüssigen Entwicklern gemäß der Erfindung können sämtliche handelsüblichen lichtempfindlichen
Diazotypiematerialien entwickelt werden. Besonders günstige Ergebnisse hinsichtlich der Farbentwicklung
und der Bilddichte der Bildkopien erreicht man, wenn die Diazotypiematerialien als Diazoverbindungen beispielsweise
4-Diazo-2,5-diäthoxymorpholinobenzol, 4-Diazo-2,5-dibutoxymorhpholinobenzol, 4-Diazodi-
propylanilin, 4- Diazo-2,5-diäthoxy-4-(4'-methoxy)-benzoyiaminobenzol
und dergleichen enthalten. Besonders gut lassen sich mit flüssigen Entwicklern gemäß der
Erfindung Zweikomponenten-Diazorypiematerialien entwickeln, die neben den genannten Diazoverbindungen
als Kupplerverbindungen beispielsweise
2,3- Dihydroxynaphthalin,
2,3-Dihydroxynaphthalin-6-natriumsulfonat,
2-Hydroxy-3-naphtoesäure-ß-aminoäthylamid,
2-Hydroxy-3-naphthoesäure-äthanolamid,
2-Hydroxy-3-naphthoesäuremoΓpholinoäthyl-
amid,
2-HydΓoxy-3-naphthoesäuΓemorphoIinopropyl-
amid,
1 -Biguanidino-7-naphthol, Resorcin,
3,5- Resorcinsäureäthanolamid,
2,4-Resorcinsäureäthanolamid,
^-Brom-S^-resorcinsäure, Acetoacetanilid,
Äthylendiamin-N.N'-bisacetoacetcamid,
Acetoacetobenzylamid und dergleichen
enthalten.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher veranschaulichen.
Bei lOtägigem Stehenlassen des in der geschilderten Weise hergestellten flüssigen Entwicklers im Rauminneren
unter Luftzutritt war weder eine Mengen- noch Farbänderung noch eine Abscheidung von Kristallen zu
beobachten. Wurde die bei der Entwicklung erhaltene Bildkopie drei Wochen lang im Rauminneren gelagert,
zeigte sie — wenn überhaupt — eine höchstens geringfügige Farbausbleichung der Bildbezirke. Ansonsten
entsprachen die Eigenschaften der erhaltenen ίο Bildkopie den Eigenschaften von Bildkopien, wie sie in
üblicher Weise bei der Entwicklung mit Ammoniak erhalten werden.
Zunächst wurden 50 g Kaliumcarbonat in 50 ml Wasser vollständig gelöst, worauf die erhaltene Lösung
mit 150 g Äthylenglykol und anschließend mit 25 g Monoäthanolamin versetzt wurde. Hierbei wurde ein
nahezu geruchloser flüssiger Entwickler hergestellt
Gleichzeitig wurde durch Auftragen einer lichtempfindlichen Beschichtungslösung der folgenden Zusammensetzung:
50 g Kaliumcarbonat wurden in 50 ml Wasser vollständig gelöst, worauf die erhaltene Lösung mit
150 g Äthylenglykol versetzt wurde. Hierbei wurde ein absolut geruchfreier flüssiger Entwickler erhalten.
Gleichzeitig wurde durch Auftragen einer lichtempfindlichen Beschichtungslösung der folgenden Zusammensetzung:
| Wasser | 100 ml |
| Schwefelsäure | 0,5 ml |
| Weinsäure | 2g |
| Thioharnstoff | ig |
| 2- Hydroxy-3-naphthoesäure- | |
| morpholinopropylamid | 0,5 g |
| 4-Diazo-2,5-dibutoxymorpholino- | |
| benzol · 1/2 ZnCl2 | 1g |
| Kolloidales Si'iziumdioxid | ig |
auf weißes Schablonenpapier eines Gewichts von 90 g/m2 und anschließendes Trocknen ein lichtempfindliches
Zweikomponenten-Diazotypiematerial hergestellt.
Das in der geschilderten Weise hergestellte lichtempfindliche Diazotypiematerial wurde mit einer geeigneten
Vorlage abgedeckt und durch diese hindurch mittels einer fluoreszierenden Lampe belichtet. Die Entwicklung
der Bildkopie erfolgte, indem auf der belichteten Seite des lichtempfindlichen Diazotypiematerials eine
aus Isoprenkautschuk bestehende Walze mit einem dünnen daran haftenden Film des flüssigen Entwicklers
unter Druck hin- und herbewegt wurde. Hierbei wurde eine scharfe, blaue, trockene BildkoDie erhalten.
| Wasser | 100 ml |
| Schwefelsäure | 0.5 ml |
| Weinsäure | 2g |
| Thioharnstoff | ig |
| 2-Hydroxy-3-naphthoesäure- | |
| morpholinopropylamid | 0,5 g |
| 4- Diazo-2,5-dibutoxymorpholino- | |
| benzol · 1/2 ZnCI2 | ig |
| Handelsübliches kolloidales | |
| Siliziumdioxid | 2g |
auf weißes Schablonenpapier eines Gewichts von 90 g/m2 und anschließendes Trocknen ein lichtempfindliches
Zweikomponenten-Diazotypiematerial hergestellt.
Das erhaltene lichtempfindliche Diazotypiematerial wurde mit einer geeigneten Vorlage abgedeckt und durch diese hindurch mit Hilfe einer fluoreszierenden Lampe belichtet. Die Entwicklung des belichteten Diazotypiematerials erfolgte in der Weise, daß auf der lichtempfindlichen Oberfläche (des belichteten Diazotypiematerials) eine aus Isoprenkautschuk bestehende Walze mit einem daran haftenden dünnen Film des in der geschilderten Weise hergestellten flüssigen Entwicklers unter Druck hin- und herbewegt wurde. Hierbei wurde eine scharfe, blaue, trockene Bildkopie
Das erhaltene lichtempfindliche Diazotypiematerial wurde mit einer geeigneten Vorlage abgedeckt und durch diese hindurch mit Hilfe einer fluoreszierenden Lampe belichtet. Die Entwicklung des belichteten Diazotypiematerials erfolgte in der Weise, daß auf der lichtempfindlichen Oberfläche (des belichteten Diazotypiematerials) eine aus Isoprenkautschuk bestehende Walze mit einem daran haftenden dünnen Film des in der geschilderten Weise hergestellten flüssigen Entwicklers unter Druck hin- und herbewegt wurde. Hierbei wurde eine scharfe, blaue, trockene Bildkopie
erhalten.
Bei lOtägigem Stehenlassen des erhaltenen flüssigen
Entwicklers im Rauminneren unter Luftzutritt konnte weder eine Mengen- noch eine Farbänderung beobachtet
werden noch schieden sich Kristalle ab.
Bei 3wöchentlicher Lagerung der erhaltenen Bildkopie zeigte diese — wenn überhaupt — eine höchstens
geringfügige Farbausbleichung der Bildbezirke. Ansonsten entsprachen die Eigenschaften der erhaltenen
Bildkopie den Eigenschaften von Bildkopien, die in üblicher bekannter Weise mit Ammoniak entwickelt
wurden.
Claims (3)
1. Flüssiger Entwickler für lichtempfindliche Diazotypiematerialien mit einem Gehalt an einer
anorganischen alkalischen Verbindung, Wasser und einem mehrwertigen Alkohol, dadurch gekennzeichnet,
daß er aus einer Lösung von 1 GewJehtsteil einer anorganischen alkalischen Verbindung,
1 bis 2 Gewichtsteil(en) Wasser pro 1 Gewiehtsteil der anorganischen alkalischen Verbindung
und 1 bis 3 Gewichtsteil(en) Glycerin oder eines Glykols pro 1 Gewichtsteil Wasser besteht
2. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß er als anorganische alkalische Verbindung Kaliumcarbonat, Natriumcarbonat, Kaliumhydroxid,
Natriumhydroxid, Kaliummetaborat, Kaliumtetraborat oder Mischungen hiervon enthält
3. Entwickler nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß er als Glykol ÄthylenglykoL Diäthylenglykol,
Triäthylenglykol, Propylenglykol, Trimethylenglykol,
Hexylenglykol, ein Polyäthylenglykol mit einem Molekulargewicht von 190 bis 400 oder
Mischungen hiervon enthält
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP46087125A JPS5027728B2 (de) | 1971-11-04 | 1971-11-04 | |
| JP8712571 | 1971-11-04 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2251317A1 DE2251317A1 (de) | 1973-05-10 |
| DE2251317B2 DE2251317B2 (de) | 1976-10-14 |
| DE2251317C3 true DE2251317C3 (de) | 1977-06-02 |
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