DE224339T1 - Pyrimidinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende fungizide zusammensetzung, verwendbar in der landwirtschaft und im gartenbau. - Google Patents
Pyrimidinderivate, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende fungizide zusammensetzung, verwendbar in der landwirtschaft und im gartenbau.Info
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- 022A339EP-Anmetdung Nr. 86 308 422.4 Veröffent tichungs-Nr. 0 224 33945 890 o/waKUMIAI CHEMICAL CO., LTD., TOKYO / J APANIHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD., TOKYO / JAPANPyrimidinderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende fungizide Zusammensetzung, verwendbar in der Landwirtschaft und im GartenbauPATENTANSPRÜCHE1. Pyrimidinderivat der allgemeinen Formel (I)U)worin t eine A Ikyny (.gruppe, eine A I keny Igruppe, eine Alkoxygruppe, eine Alkenyloxygruppe oder eine Alkyny loxygruppe, die mit einem Halogen substituiert sein kann, bedeutet, und Z ein Wasser stoff atom, einHalogenatom, eine A Iky Igruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Gruppe der Formel -N-CH, ,worin Z einZ3
Wasser st offatöm oder eine Methylgruppe bedeutet; oder ein Salz davon bedeutet.2. Pyrimidinderivat gemäss Anspruch 1, worin Z eineAlkoxygruppe,eineAlkenylgruppe oder eine AI kyny loxygruppe, die durch ein Halogenatom substituiert sein kann, bedeutet.3. Pyrimidinderivat gemäss Anspruch 1 oder 2, worin Z ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder eine Niedrigalkylgruppe bedeutet.4. Pyrimidinderivat gemäss Anspruch 1, 2 oder 3, worin&igr;
Z eine Methoxygruppe, eine Propynylgruppe, eine Butyny Igruppe, eine Propynyloxygruppe oder eine Butynyloxygruppe und Z ein Wasserstoff atom, ein Chloratom, eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe bedeuten.5. Pyrimidinderivat gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, worin Z eine 1-PropynyIgruppe oder eine 2-Propynyloxygruppe und Z ein Wasserstoffatom, ein Chloratom, eine Methyl gruppe oder eine Ethylgruppe bedeuten.6. Eine in der Landwirtschaft oder im Gartenbau verwendbare fungizide Zusammensetzung, umfassend als aktiven Bestandteil ei&eegr; Pyrimidinderivat der allgemeinen Formel (I)&ngr; /' N—\ (I)1
worin Z eine Alkynylgruppe, eine AlkenyLgruppe, eine Alkoxygruppe, eine ALkenyLoxygruppe oder eine ALkynyLoxygruppe, die mit einem HaLogen substituiert sein kann, bedeutet, und Z ein Wasserstoffatom, ein Ha Logenatom, eine ALkyLgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Gruppe der Formel -N-CH, , worin Z einWasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, oder ein SaLz davon und einen Träger.7. Verfahren zur Herstellung eines Pyrimidinderivat es der allgemeinen Formel (I)(I)worin Z eine A IkynyLgruppe, eine ALkenyLgruppe, eine ALkoxygruppe, eine ALkenyloxygruppe oder eine A IkynyLoxygruppe , die mit einem Ha Logenatom substituiert sein kann, bedeutet, und Z ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Gruppe der Formel -N-CH, , worin Z einZ3Wasser st of fa torn oder eine Met hy Lgruppe bedeutet, oder ein Salz davon, dadurch g e k en &eegr; zeichnet, dass man eine Verbindung der Formel (&Ggr;I)1 2
worin Z und Z die vorher angegebenen Bedeutungen haben, mit Formanilid der Formel (III)(III)in Gegenwart einer Base in einem Lösungsmittel bei einer Temperatur von -20 C bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels unter Bildung eines Zwischenproduktes der Formel (IV)(IV)worin Z und Z die vorher angegebenen Bedeutungen haben, umsetzt, das Zwischenprodukt der Formel (IV) in Gegenwart einer Säure oder eines A.lka I i hydrox ids in einem Lösungsmitte I bei einer Temperatur von O0C bi s zum S i edepunkt des Lösungsmittels hydrolysiert und gewünscht enfa Ils die erhaltene Verbindung mit einer Sau re i &eegr; die SaI zf &ogr; rm überführt.Verfahren zur Herstellung eines Pyrimidinderivat es der allgemeinen Formel (VIII)worin Z ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine A Iky Igruppe , eine A I koxygruppe oder eine AIkyny Igruppe4
bedeutet und Z eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine A I kyny loxygruppe die durch ein Halogenatom substituiert sein kann, bedeutet, oder ein Salz davon, dadurch g e k e &eegr; &eegr; &zgr; ei c h &eegr; e t , dass man eine Verbindung der Formel (VI)(VI)worin hai ein Halogenatom bedeutet und Z ein Wa sse rs t of f a torn, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine Alkynylgruppe bedeutet, mit einer Verbindung der Formel (VII)Z5AH (VII)worin Z eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe oder eine ALkynylgruppe, die durch ein Halogenatom substituiert sein kann, bedeutet und A ein Sauerstoffatom oder eine Gruppe der Formel -NR- bedeutet, worin Rein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, in Gegenwart einer Base in einem Lösungsmittel oder unter Verwendung einer überschussmenge der Verbindung der Formet (VII) als Lösungsmittel, wenn A ein Sauerstoffatom bedeutet, bei einer Temperatur von -20 C bis zum Siedepunkt des Lösungsmittels umsetzt.9. Verfahren zum Schützen von Pflanzen gegen tandwirtschaftliche und im Gartenbau vorkommende Pilze, dadurch g e k en &eegr; &zgr; e ic h &eegr; e t , dass man eine fungizid wirksame Menge eines Py ri mi d i nde r i vates de r a1!gerne i nen Formet (I)(I)worin Z eine Alkynylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Atkenyloxygruppe oder eine A Ikyny loxygruppe, die mit einem Halogen substituiert seinkann, bedeutet, und Z ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Alkylgruppe, eine Alkoxygruppe oder eine-Gruppe der Formel -N-CH7 , worin Z ein•3Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeutet, oder ein Salz davon anwendet.
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| US5733932A (en) * | 1995-01-06 | 1998-03-31 | The Picower Institute For Medical Research | Compounds and methods of use to derivatize neighboring lysine residues in proteins under physiological conditions |
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| GB0014022D0 (en) * | 2000-06-08 | 2000-08-02 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE10212098A1 (de) * | 2002-03-11 | 2003-10-23 | Schering Ag | CDK inhibitorische Pyrimidine, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel |
| JP4291135B2 (ja) | 2001-05-29 | 2009-07-08 | バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト | Ｃｄｋ阻害性ピリミジン、それらの製造および薬剤としての使用 |
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| CN103314974A (zh) * | 2012-03-23 | 2013-09-25 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有嘧菌胺与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 |
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| EA030875B1 (ru) | 2012-12-20 | 2018-10-31 | Басф Агро Б.В. | Композиции, содержащие триазольное соединение |
| CN103141495B (zh) * | 2013-02-04 | 2015-08-12 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含多菌灵和嘧菌胺的杀菌组合物 |
| CN103141483B (zh) * | 2013-02-04 | 2014-10-29 | 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 | 一种含嘧菌胺和井冈霉素的杀菌组合物 |
| EP2783569A1 (de) | 2013-03-28 | 2014-10-01 | Basf Se | Zusammensetzungen mit einer Triazol-Verbindung |
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| US4659363A (en) * | 1983-07-25 | 1987-04-21 | Ciba-Geigy Corporation | N-(2-nitrophenyl)-2-aminopyrimidine derivatives, the preparation and use thereof |
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