DE2220710A1 - Nassechtheitsverbesserungsmittel - Google Patents
NassechtheitsverbesserungsmittelInfo
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Description
2220710 FARBENPABRlKENBAiEkAG
Die Erfindung betrifft Mittel zur Verbesserung der Naßechtheiten von auf Textilmaterialien erzeugten Färbungen aus organischen
mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln, die als Wirkstoffe in diesen Lösungsmitteln lösliche Addukte aus
a. einem üblichen Naßechtheitsverbesserungsmittel,
b. einem oberflächenaktiven Amin oder Aminoxid, das mindestens
einen C12-C28-Alkylrest enthält und
c. einem anionaktiven Tensid
enthalten, in denen die Komponenten a, b und c vorteilhaft in solchen iquivaleritverhältnissen vorliegen, daß a : b und a ϊ ο
1 : 1-5, vorzugsweise 1:2-3 "betragen und b : c 1 - 1,2 : 1,2 -1 ist.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Verbesserung der Naßechtheiten von auf Textilmaterialien erzeugten Färbungen aus
organischen mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln! das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man als Naßechtheitsverbesserungsmittel
Addukte aus
a. einem üblichen Naßechtheitsverbesserungsmittel,
b. einem oberflächenaktiven Amin öder Aminoxid, das mindestens
einen C^-C^g-Alkylrest enthält und
c. einem anionaktiven Tensid
verwendet, in denen die Komponenten a, b und c vorteilhaft
Le A U 376
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in aolchen ÄquivalentVerhältnissen vorliegen, daß a : b und
a : c 1 : 1-5, vorzugsweise 1:2-3 betragen und b : c 1 - 1,2 : 1,2 - 1 ist.
Die erfindungsgemäßen Mittel können sowohl zur Verbesserung der Naßechtheiten von auf Cellulosematerialien mit Direktfarbstpffen,
als auch von auf Textilmaterialien aus synthetischen Polyamiden mit Säurefarbstoffen, kationischen Farbstoffen
oder Dispersionsfarbstoffen erzeugten Färbungen verwendet werden.
Zur Naßechtheitsverbesserung der mit Direktfarbstoffen auf Cellulosematerialien erzeugten Färbungen werden als Komponente
a in den erfindungsgemäß zu verwendenden Mitteln die üblichen kationischen Naßechtheitsverbesserungsmittel verwendet, wie
sie z.B. in Diserens »Die neuesten Fortschritte in der Anwendung
der Farbstoffe" 2. Auflage 1949, Bd. 2, insbesondere Seilen
58 - 80 und Seiten 96 - 103, ferner in Lindner "Tenside,
Textilhilfsmittel, Waschrohstoffe" 2. Auflage 1964, Bd. 1, Seiten 1017 - 1019 und in den deutschen Patentschriften 763 183,
833 708, 895 439, 928 713 und 1 104 926 beschrieben sind. Besonders
bewährt haben sich die im DBP 833 708 und 928 713 beschriebenen basischen Kondensationsprodukte.
Zur Naßechtheitverbesserung der mit Säure-, kationischen oder Dispersionsfarbstoffen auf synthetischen Polyamiden hergestellten
Färbungen werden als Komponente a in den erfindungsgemäß
zu verwendenden Mitteln die üblichen anionischen Naßechtsverbesserungsmittel aus der Reihe der synthetischen Gerbstoffe,
z.B. sulfonsäuregruppenhaltige Polykondensationsprodukte aus
Phenolen, insbesondere Hydroxydiarylsulfonen, und Formaldehyd, oder Mischkondensationsprodukte aus Dihydroxydiarylsulfonen,
insbesondere Dihydroxydiphenylsulfonjund aromatischen Sulfonsäuren,
insbesondere Phenolsulphonsäure oder Naphthalinsulfonsäure; oder Formaldehydkondensationsprodukte aromatischer
Sulfonsäuren, wie sie z.B. in der deutschen Offenlegungsschrift
1 769 613 beschrieben sind, verwendet. Besonders bewährt haben Ie A U 376 - 2 -
3 0 " · Λ >ΐ / ■ ' Π ?
sich die in dem J)BP. 1 203 727 und den DOS 1 960 616 und
1 961 369 beschriebenen Naßechtheitsverbesserungsmittel.
Als Vertreter der in den erfindungsgemäßen Naßechtheitsverbesserungsmitteln
als Komponente b zu verwendenden Amine oder Aminoxide, die mindestens ein C12-C28"Alkyl:res* ®ηΐηει1^θηί sei"
en beispielsweise genanntι
Primäre, sekundäre und tertiäre-Monoamine, z«B gegebenenfalls
substituierte aliphatische Monoamine, wie Dodecylamin, Tetrade
cylamin, Hexadecylamin, Octadecylamin, Octadecenylamin,
N-Methyl-hexadecylamin, N-Methyl-octadecylamin«, Ν,Μ-Dimethyldodecylamin,
N,N-Dimethyl-heSEadecylamin9 NsN»Diäthyl-tetradecylamin,
N,N-Dibütyl-octadecylaminp N^N-Di-dodecyl-methylamin,
N, N-Di-tetradecyl-äthylaminj N5N-Di- ootadeoyl-meth^lamin, Hs>U-Bis-(2-hydroxyäthfl)-oleylamin§
ferner- Alkoxylierungsproäukte von Fettaminens zfflB. die Umsetzungsprodukte
von 1 Mol Oleylamin und 7 Mol Äthylenoxidj
1 Mol Dodecylamin und 10-Mol Äthylenoxids 1 Mol Octadecyl- ■
amin und 8 Mol Äthylenoxid;
oder deren Partialester oder Pas'tlalätherP z*B0 der mono-Laurinsäureester
des ümsetzungsproduktes aus 1 -Mol Olejlaiain und h
Mol Äthylenoxid oder der Monomethyläther des Umsetznnggproduktes
aus 1 Mol Oleylamin und 4 Mol Äthylenoxid;' gegebenenfalls substituierte araliphatisch« Monoamine 9 wie
Ν,Ν-Didodecyl-benzylamin oder (4-Dodecylbenzyl)-aminj
gegebenenfalls substituierte aromatische Monoamine, wie. NrDodecyl-anilin-,
N-Tetradecyl-anilin^ 4-Dodecyl.-anilinj
gegebenenfalls substituierte heterocyclische Monoamine wie
N-Dodecyl-morpholin, N-Hexadecyl-morpholin, N-Dodecyl-piperidin,
N-Hexadecyl-piperidin, N-Dodecyl-imidazol, 1-»(ß-Hydro2cyäthyl)-2-0ctadecyl-imidazolin,
1-(ß-Qctadecanoylaminoäthyl)-2-öctadecylimidazolin,
N-Dodecyl-pyridiniumchloridj
primäre, sekundäre und tertiäre Polyamine, Z0B0 gegebenenfalls
substituierte aromatische Polyamine 9 wie N-N-Dioctyl-p-phenylendiamin
oder N-Methyl-N'-octadecenoyl-p-phenylendiamin und insbesondere
gegebenenfalls substituierte aliphatische Polyamine,
. "3" 3098 4 5/1032
wie N •Dodeayl-N5, N!-diisetl?y3,--ätliylendiamin, N-Hexadecyl-N1,
N'-diKätlwl-atliylendiamlii, N-Oc-'-adecyl-N1, Nf-diäthyl-äthylendiamir-,
N-Cleyl-Nf, N'J~dim<-}thyl~propylendiamin, N-Dodecyl-äthylen-triämin,
H-Octadecyl-ätliy.leii-tetramin, N, N'-Dioctadecyläthylendiamin_,
N, N'-DibexMecyl-diäthylentriamin, N, N'-Dioctadeeyl-d.iäthylentriaiain,
H, N'-Dioleyl-triäthylentetramin,
N, N'-Distearoyl-diäthylentrlamin, N-, N'-Dioleoyl-triäthylentetramin,
Nj N'-Dibehenoyl-ürläthylentetramin, N-Methyl-N-(2-hydroxyäthyl)-N-oleoylpropylendiamin,
N-Oleoyl-N-(2~hydroxyäthyl)»Hs,
N'«bis-(2-hydroxyäthyl).-äthylendiamin;
Oxide te: ■;!!Ir-;r araliphatischen" aromatischer, heterocyclischer
und ΙηεΌκ rondere aliphatischen* I-lono- oder Polyamine , z.B. N,
N-Dimetl: -/..■.»-olsylaminoxidj, N,N-Dit)utyl-dodecylaminoxid, Bis-(2-hydrt
v7äthyl)-oleylamlnoxid., H, N'-Dioctadecyl-N, Nf-diäthyläthylen:
λ? i
N-oxid } ■ '>-Έ-&
pholin-Ii c;,x
Fettam ';:.·.:, -.a
produk--.iu- -.'.'
das Uiiioi^^^n
N-oxid } ■ '>-Έ-&
pholin-Ii c;,x
Fettam ';:.·.:, -.a
produk--.iu- -.'.'
das Uiiioi^^^n
d, H, N-I;Ls-(2-iiydroxyäthyl)-4-dodecylanilinl-N-dodecyl-cyclohexylaminoxid, N-Hexadecyl~mor-
ferner DianLuioxiae der Umsetzungsprodukte von
Äthylenoxid, ZtB. das Aminoxid des Umsetzungs-Mol
Dod^oyläßsin and 10 Mol Äthylenoxid oder
auü 1 KcI Oieylamin und 8 Mol Äthylenoxid.
Besondüi. e .':- :.'vährt haben sie··
21- Λ.!. " Ul
-Α1ΐ:;.'·->
ode,- -.:j..;8:r.yloost steht,
"-■■'-"■- iliiar.daij ".'/dssorfstoff, einen gegebeneniJ.
oi:u Zhloz-Atom, eine Cyan- ociai* vorzugsweiif1
oxy gruppe substituierten C^-Cg-Alkylrest,
bi-n;?iv5all£; ciu2%o!i Chi or atome oder C1^C,-
3 0 9 8 .·; 5/103?
Alkylgruppen substituierten Benzylrest oder eine Polyäthylenglykolätherkette bedeuten, wobei die
Zahl der Äthylenoxid-Einheiten im Molekül höchstens 12 betragen darf, oder zusammen einen Morpholin-,
Piperidin- oder Piperazinring bilden,
η 2 oder 3 '
m 1 oder 2 und
ρ O oder 1 ist, mit der Maßgabe, daß R2 und R, nur
dann Wasserstoff sein können, wenn ρ =f O ist.
Vertreter dieser bevorzugten Amine oder Aminoxide sind
(C1 ^7H33CONH-C2H4 )2NH
(C1QH37CONH-C2H4)2NH
(C13H35CONH-C2H4)2NH
(C1QH37CONH-C2H4)2NH
(C13H35CONH-C2H4)2NH
C17H35CO-NH-C3H6-N(CH3)CH2 CH2OH
(C18H37CONH C3H^)2 N-CH3
(C18H37CONH C3H^)2 N-CH3
(C1QH37CONH-C3H6-)2 N-CH3
Als Vertreter der in den erfindungsgemäßen Naßechtheitsverbesserungsmitteln
als Komponente c zu verwendenden anionaktiven Tenside seien beispielsweise genannt:
Fettsäuren wie Palmitin- oder ölsäure; C10-C24-Alkylsulfonsäuren,wie C12-C16-Poraffinsulfonsäuren;
Alkylarylsulfonsäuren,wie i- oder n- Djdecylbenzolsulfonsäur---,
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Dibutylnaphthalinsulfonsäuren|
saure Schwefel- oder Phosphorsäureester von Fettalkoholen oder Fettalkohol-, Fettamin-, Alkylphenol- oder Fettsäureamid-alkylenoxidadditionsprodukten,
z.B. der saure Schwefelsäureester des Lorols (Lorol = O^-C-jc-Alkanolgemisch) ides
Oleylalkohols, der Rizinolsäure, von Ölsäureäthanolamid oder
Ölsäure-N-metnyl-äthanolamid, oder die sauren Schwefelsäureester
der Umsetzungsprodukte von 1 Mol Dodecylalkohol und 3 Mol Äthylenoxid, 1 Mol Oleylalkohol und 7 Mol Äthylenoxid,
1 Mol Dodecylamin und 10 Mol Äthylenoxid, 1 Mol Nonylphenol und 4 Mol Äthylenoxid;
Sulfobernsteinsäureester, z.B. Sulfobernsteinsäure-di-ioctyl-ester
und Sulfobernsteinsäuredinonylester;
Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Naßechtheitsverbesserungsmittel
erfolgt durch Vermischen der Komponenten a, b und c vorteilhaft in den angegebenen Äquivalentenverhältnissen.
Und zwar werden zur Herstellung der Naßechtheitsverbesserungsmittel
für mit Direktfarbstoffen auf Cellulose-Textilmaterialien erzeugte Färbungen die Komponenten b und c im
Äquivalentenverhältnis 1 - 1,2 : 1 eingesetzt, während in den Mitteln zur Verbesserung der Naßechtheiten von mit Säurefarbstoffen,
kationischen Farbstoffen oder Dispersionsfarbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Färbungen das Äquivalentverhältnis
von b : c 1 : 1-1,2 beträgt, d.h. in den erfindungsgemäßen Mitteln vorliegen, wenn sie ein kationisches Naßechtheitsverbesserungsmittel
enthalten, das Kationtensid und, wenn sie ein anionisches Naßechtheitsverbesserungsmittel enthalten,
das Aniontensid gegebenenfalls in einem kleinen Überschuß
gegenüber dem entgegengesetzten polaren Tensid vor.
Zur Beschleunigung der Adduktbildung hat es sich als vorteilhaft
erwiesen, die Mischung der 3 Komponenten auf 50 - 150 C,
vorzugsweise 60 - 1250G zu erwärmen. Das Erwärmen ist besonders
dann angezeigt, wenn man als Komponenten a, b und c nicht die freien Säuren und Amine, sondern die entsprechenden
Salze einsetzt. Die Umsetzung der Komponenten zu den
- 6 * 3 0 9 s U ς / 1 0 3 ^
•J -
Addukten ist nach etwa 10 bis 150 Minuten beendet „ Zur Mdukt
hersteilung können die 3 Komponenten bzw ο Ihre Salze in Gegenwart kleiner Mengen iMsssr in d&r Selisiels© oder in Ter·«=
dünnungsmitteln, wie Wasser? alkoholhaltigem Wasser oder-organischen mit Wasser nicht saiseh"barea Lös'imgssaittelns z0B0
aliphatischen Halogenkolili32B-jasserstoffen? uie Tetrachloräthy=·
len, umgesetzt werden.
Bei-den Cellulos3materiäXi®n? UQi3QYi Färfoisngen erfindungsgsmäß.
verbessert werden, handelt ©s sieh lsi TsEtilMaterialien aus
natürlicher odei· regen©siQ2?tQ:i? Cellules© 9 i-sie BsmmsuII® 0 Lainen,
Reyon oder Zsllwoli©? alia ayatlie'ölsolis ^olyaaid© kssaen
sowohl die normalen systlÄStlgefeusi alt cmlosisjelien oä©r Bi
3 ions färbst of fen färbba2"üaa ;Jio .ümuIi cliö asiioaisiSSi Modifi
zierten mit iatioalsohea Sto'iboijofiö
Polyamide, wie P-oljfesxass^li^loiAOla-S
lactam und Poly-gl-^alsiciiiiiüQoaseäBS?© la Botsaelit«
materialicii können :ϊ·ι mu TQ^3©y.iQil©a3t@2i Ys^asibeituagsei
ständen, wie Pääea, §ara9 öe^sfeoiio O-^fi
Ware vorliegen *
Die erfindiiiigsgemäß su "/^FiraKMsMssa Mclu&t© 'i^erdes. den
heitsverbesserungsbädern in siimr ifesigs "/oa st^a O5,1 bis 30 g5
vorzugsweise 2 bis 10 g / 1 Flotte zugesetzt«,
Als organische mit Wasser nisht. ©ischfoare Flüssigkeiten worden in den NachbelianalmgsMelGm TorstigSiTelse aliphatisclis
Halogenkohlenwassarstoffe mit siimm zwis5li@n 40 unö 170° G
liegenden Siedepimkt vex^aadetj bescsid^s feewälirt haben sich
Trichloräthylen, T©tr-aeiilo:pfit!ijlja iincl 191/1-=Trichlorä
In vielen Fällen Jaat as si-^i «Iö T^rtsilhaft ®T'\fiesenP wenn
die NaclibeliandluEggbfäer siasetzlicli su clea erfindtmgsgeiüäß
zu verweiidesdön AddiÄten O5S ois 30 g9 YOrSHgStJSiSe 3 bis 15 g
'fässer / 1 rlotte snthalt^n,
Le A 14 37&
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Das erfindungsgemäße Verfahren zur Naßechtheitsverbesserung von auf Textilmaterialien erzeugten Färbungen aus organischen
mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln wird in der Weise ausgeführt, daß man die gefärbten Textilmaterialien in die
Lösungen der erfindungsgemäßen Addukte in den organischen mit Wasser nicht mischbaren Flüssigkeiten etwa 10 bis 40,
vorzugsweise 15 bis 30 Minuten bei 40 bis 90° C, vorzugsweise 50 bis 70° C behandelt, anschließend die Flotte abtrennt
und das Textilmaterial, gegebenenfalls nach Spülen mit frischem organischem Lösungsmittel,trocknet.
Mit Hilfe der erfindungsgemäß zu verwendenden Naßechtheitsverbesserungsmittel
wird aus organischen mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln eine gleichwertige Naßechtheitsverbesserung
erzielt, wie bislang nur aus wäßrigen Bädern. In den Addukten bewirkt die Gegenwart von Aminen bzw. Aminoxiden
und aniüiiaktiven Tensiden eine wesentliche Wirkungs steige rung
der Naßeohtheitsverbesserungsmittel.
Die in dsn folgenden Beispielen angegebenen Farbstoffnummern
beziehen sich auf die Angaben in Colour Index, 3. Auflage,
1971, Bd. 4.
Le A 14 376 - 8 -
. —„__.—
A. 19,32 g Ν,Ν'-Distearoyl-diäthylentriamin (0,03 Äqu.), 6 g
60 %ige Essigsäure und 11 g Oleylaulfat (Ammoniumsalz)
(0,03 Äq.u.) werden bei 80 bis 9O0G miteinander verschmolzen.
In diese Schmelze werden 12,52 g d®s aus 1 Mol 4,4'-Dioxidiphenylsulfon,
1 Mol Formaldehyd und 0,33 Mol Phenolsulfonsäure
(gemäß der deutschen Offenlegungsschrift 1 960 616)
hergestellten Kondensationsproduktes eingetragen. Die Reaktionsmischung
wird anschließend auf 15O0C erhitzt und 60 Minuten auf dieser Temperatur gehalten. Die erkaltete
Schmelze laßt sich pulverisieren.
Ausbeute: 43 g eines in Tetrachloräthylen leicht löslichen Pulvers.
B. Ein Gewirk aus Polyhexamethylendiaminadipat, das mit 2 ,
Gew.% des Säurefarbstoffs* Nr. 17070, bezogen auf das Trokkengewicht
des Gewirks, gefärbt worden war, wird 30 Minuten im Flottenverhältnis 1 : 20 in einem auf 60° C erwärmten Tetrachloräthylen-Bad
bewegt, das im Liter 4,3 g des vorstehend beschriebenen Adduktes und 8 ml Wasser enthält. Nach der
Behandlung wird das Gewirk mit frischem Tetrachloräthylen gespült und bei etwa 80° C getrocknet. Die Färbung weist
nach der Behandlung Naßechtheitswerte (bestimmt nach DIN 54002) von 4 bis 5 auf.
Eine gleichwertige Naßechtheitsverbesserung wurde ebenfalls
erhalten, wenn anstelle des verwendeten Adduktes eines der nachstehend beschriebenen Addukte in den ebenfalls nachstehend
angegebenen Mengen eingesetzt wurde.
Addukt A 1: 8g (0,005 Äquivalente) des im Beispiel 1 der
deutschen Patentschrift 1 203 727 beschriebenen sulfonsäuregruppenhaltigen Formaldehyd-dioxidiphenyl-Kondensationsproduktes
wurden bei 60° C in einer Mischung aus 10 g (0,025 Äquivalente) N-OIeoyl-N-methyl-N1- (2-hydroxyäthyl)-propylendiamin,
10 g Eisessig, 9,1 g (0,025 Äquivalente) Oleylsul-Le A 14 376 _9_ 309845/1032
fat (Anmonlumsalz) und 6 g Wasser gelöst. Von der auf diese
Weise erhaltenen klaren Mischung wurden 2,5 g / 1 Tetrachloräthylen-Behandlungsbad
verwendet.
Addukt A 2: 10 g des Kondensationsproduktes aus 1 Mol 4,4'-Dioxidiphenylsulfon,
1 Mol Formaldehyd und 0,33 Mol Phenolsulf onsäure werden in 38,5 g einer Mischung aus
38,5 % NjN-Dioctadecyl-Si.N-dimethyl-ammoniumchlorid
12,1 % Isopropanol,
23,7 % Oleylsulfat (Ammoniumsalz), 19,5 % Eisessig und
6,2 % Wasser
solange auf 70° C erwärmt bis eine homogene in Tetrachloräthylen lösliche Reaktionsmischung entstanden ist. Von dieser
Mischung werden 5,5 g / 1 Tetrachloräthylen-Nachbehandlungsflotte
eingesetzt.
Addukt A 3: 8,3 g (0,0083 Äquivalente) des Kondensationsproduktes aus 1 Mol 4,4'-Dioxidiphenylsulfon, 1 Mol Formaldehyd
und 0,33 Mol Phenolsulfonsäure, werden unter Rühren
in die 75° C heiße Mischung aus 200 ml Tetrachloräthylen, 11,5 g (0,02 Äqu.) des Umsetzungsproduktes von 1 Mol Oleylamin
mit 7 Mol Äthylenoxid, 7,3 g (0,02 Äquivalente) Oleylsulfat (Ammoniumsalz), 6 g Eisessig und 2 g Wasser
eingetragen. Die Reaktionsmischung wird so lange auf 75 Ms 85° C erwärmt bis eine klare Lösung entstanden ist.
Diese Lösung kann unmittelbar den Halogenkohlenwasserstoff-Nachbehandlungsbädern
zugesetzt werden; und zwar werden von dieser Lösung 22,5 ml / 1 Behandlungsflotte verwendet.
A. 12,5 g (0,0125 Äquivalente) des Kondensationaproduktes aus
1 Mol 4,4!-Dihydroxydiphenylsulfon, 1 Mol Formaldehyd und
0,33 Mol Phenolsulfonsäure werden bei 60° C in einer Mischung aus 12 g (0,03 Äqu.) N-01eoyl-N'-methyl-Nf-(2-hydroxyäthyl)-propylendiamin,
20 g 60 ?6iger Essigsäure und 11g
Le A 14 376 -10- 3C9 8Ä5/103?
Oleylsulfat (Ammoniumsalz) gelöst« laelh. dea Abkühlen
der Reaktionslösung auf Raumtemperatur wird eine homogene p
viskose Flüssigkeit erhalten=,
B. Ein Gewebe aus Poly-E-caprolactamfädesij) das mit 2 Gewo% des
Säurefarbstoffs Nr. 6202Of1 "bezogen auf das Trockengewicht des
Gewebes, gefärbt worden wars, wird 30 Minuten im Flottenverhältnis 1 : 30 in einem auf 60? C erwärmten Tetra-"
chloräthylen-Bad bewegt, das je 1 Tetrachloräthylen 4S4 g
des vorstehend beschriebenen Adduktes und 6 ml Wasser enthält.
Anschließend wird das Gewebe mit frischem T@tracM.oräthylen
gespült und bei etwa 60° C getrocknete
Die Färbung weist nach der· Behandlung folgende Naßechtheits—
werte auf (bestimmt durch Bewertung des Anblutens von normalem weißen E-Polycaprolactam nach DIM 54
Wasserechtheit b (bestimmt nach DIN 54 006)s
Waschechtheit, mechanische Wasch® 40°C (bestimmt nach
DIN 54 014)s 4-5
Schweißechtheit sauer (bestimmt nach DBJ 54 020)s
Schweißechtheit alkalisch (bestimmt nach DIl 54 020)s
Eine gleichwertige Naßechtheitsverbesserung wurde ebenfalls
erhalten, wenn anstelle des verwendeten Adduktes das nachstehend
beschriebene Addukt in der ebenfalls nachstehend angegebenen Menge eingesezt wurde ο
Addukt A 1: 10 g (0,01 Äquivalent) des Kondensationsproduktes aus 1 Mol 4,4'-Dioxydiphenylsulfons 1 Mol Formaldehyd und
0,33 Mol Phenolsulfonsäure werden bei 600C mit 10,7 g (0,03 Iqu.)
N,N-Bis-(2-hydroxyäthyl)-oleylamin9 14 g 60 ^iger Essigsäure
und 11,4 g (0,03 Äqu.) C-^-Paraf-finsulfonsäure (latriiuasalz;
80 #ig wasserhaltig) versebmolaon» lon der auf diese Weise erhaltenen
viskosen, bei Raumtemperatur flüssigen Schmelze
Le A 14 376 -11- 309845/1032
werden 3,75 g je Liter Tetrachloräthylen-Behandlungsflotte
verwendet,
A) 10 g (0,01 Äquivalent) des im Beispiel der deutschen Patentschrift 833 708 beschriebenen Dicyandiamid-formaldehyd-Kondensationsproduktes
werden bei 60 - 700C in einer Mischung aus 12 g (0,03 Äquivalente) N-Oleoyl-N'-methyl-N'-(2-hydroxyäthyl)-propylendiamin,
11 g (0,03 Äquivalente) Oleylsulfat (Ammoniumsalz), 12 g ElsesBig und 13 g
Wasser gelöst. Das Reaktionsprodukt stellt eine klare viskose Flüssigkeit dar.
B) Baumwollgarn, das mit 2 Gewichtsprozent des Direktfarbstoffs Nr. 35 780, bezogen auf das Trockengewicht des
Garnes, gefärbt worden war, wird etwa 30 Minuten im Flottenverhältnis 1 : 20 in einem auf 600C erwärmten Tetrachloräthylenbad
bewegt, das im Liter 11,6 g der vorstehend beschriebenen Reaktionslösung und 15 g Wasser enthält.
Anschließend wird das Garn mit frischem Tetrachloräthylen gespült und getrocknet.
Die Färbung weist nach der Behandlung folgende Naßechtheitswerte auf (bestimmt durch Bewertung des Anblutens von normalem
weißen Baumwollgewebe):
Wasserechtheit b (DIN 54 006): 3-4 Waschechtheit, mechanische Wäsche 40 C (bestimmt nach
DIN 54 014): 3
Schweißechtheit alkalisch (bestimmt nach DIN 54 020): 3-4
Schweißechtheit sauer (bestimmt nach DIN 54 020): 3
Le A 14 376 -12- 3098 Λ 5/103?
A) 6,58 g (0,01 Äquivalent) des Kondensationsproduktes aus
2 Mol Diphenyläther, 1 Mol Formaldehyd und 3 Mol Schwefelsäure
werden bei 100 bis 1100C in einer Mischung aus
12 g (0,03 Äquivalenten) N-01eoyl-N'-methyl-Nt-(2-hydroxyäthyl)-propylendiamin, 12 g Eisessig, 13 g (0,03 Äquivalente) Oleylsulfat (Ammoniumsalz) und 12 g
Wasser solange erwärmt bis eine klare Reaktionslösung
12 g (0,03 Äquivalenten) N-01eoyl-N'-methyl-Nt-(2-hydroxyäthyl)-propylendiamin, 12 g Eisessig, 13 g (0,03 Äquivalente) Oleylsulfat (Ammoniumsalz) und 12 g
Wasser solange erwärmt bis eine klare Reaktionslösung
entstanden ist.. Diese Reaktionsmischung wird unmittelbar
als Naßechtheitsverbesserungsmittel eingesetzt.
als Naßechtheitsverbesserungsmittel eingesetzt.
B) Ein Gewirk aus anionisch modifiziertem Polyhexamethylendiaminadipat
, das mit 2 Gew.-% des kationischen Farbstoffs Nr. 11 085 gefärbt worden war, wird 30 Minuten im Flottenverhältnis
1 : 20 in einem auf 600C erwärmten Tetrachloräthylenbad
bewegt, das im Liter 20 g des vorstehend beschriebenen Adduktes und 15 g Wasser enthält. Anschließend
wird das Gewirk mit frischem Tetrachloräthylen gespült und getrocknet.
Die Färbung weist nach der Behandlung folgende Naßechtheitswerte auf (bestimmt durch Bewertung des Anblutens von normalem
weißen E-Polycaprolactam nach DIN 54 002):
Wasserechtheit b (bestimmt nach DIN 54 006): . 3-4 Schweißechtheit alkalisch (bestimmt nach DIN 54 020): 4
Schweißechtheit sauer (bestimmt nach DIN 54 020): 3-4
Ein Gewebe aus Poly-£-caprolactam, das mit 2 Gew.-% des Dispersionsfarbstoffs
der Formel
Le A 14 376 - 13 -
3 0 9 84 5/103?
bezogen auf das Trockengewicht des Gewebes gefärbt worden war, wird 30 Minuten im Flottenverhältnis 1 : 20 in einem
auf 60°C erwärmten Tetrachloräthylenbad bewegt, das im Liter 4,4 g des in Beispiel 2 A) beschriebenen Adduktes und 6 ml
Wasser enthält. Anschließend wird das Gewebe mit frischem Tetrachloräthylen gespült und dann getrocknet.
Die Färbung weist nach der Behandlung folgende Naßechtheitswerte auf (bestimmt durch Bewertung des Anblutens von normalem
weißen £-Polycaprolactam nach DIN 54 002):
Wasserechtheit b (bestimmt nach DIN 54 006):
Waschechtheit, mechanische Wäsche 40°C (bestimmt nach
DIN 54 014):
Schweißechtheit alkalisch (bestimmt nach DIN 54 020): 4-5
Schweißechtheit sauer (bestimmt nach DIN 54 020): 4-5
Ein Gewirk aus Po^hexamethylendiaminadipat und anionisch
modifiziertem Polyhexamethylendiaminadipat, das einbadig mit 0,75 Gew.-% des anionischen Farbstoffs Nr. 13 425 und 0,75
Gew.-% des kationischen Farbstoffs Nr. 11 085 gefärbt worden war, wird im Flottenverhältnia 1 : 30 30 Minuten in einem
auf 600C erwärmten Tetrachloräthylenbad bewegt, das im Liter
5 g des in Beispiel 2 A) beschriebenen Adduktes und 6 ml Wasser enthält. Anschließend wird das Gewirk mit frischem
Tetrachloräthylen gespült und dann getrocknet.
Le A 14 376 - 14 -
3 0 b ■·? -4 f) / 1 0 3
Färbungen erhalten mit anionischem kationischem
Earbatoff
Waeserechtheit b (bestimmt nach 4-5 4-5
DIN 54 006):
Schweißechtheit sauer (bestimmt 4-5 4 nach DIN 54 020): .
Schweißechtheit alkalisch ' 4 4
(bestimmt nach DIN 54 020):
Le A 14 376 - 15 -
309845/1032
Claims (11)
1. Mittel zur Verbesserung der Naßechtheiten von auf Textilmaterialien
erzeugten Färbungen aus organischen mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln, enthaltend als Wirkstoffe in diesen
Lösungsmitteln lösliche Addukte aus
a. einem üblichen Naßechtheitsverbesserungsmittel,
b. einem oberflächenaktiven Amin oder Aminoxid, das mindestens
einen C^-CoQ-Alkylrest enthält und
c. einem anionaktiven Tensid
2. Naßechtheitsverbesserungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch
gekennzeichnet, daß in ihnen die Komponenten a, b und c in solchen Äquivalentverhältnissen vorliegen, daß a : b und
a : c 1:1-5 betragen und b:c 1-1,2 : 1,2-1 ist.
3. Naßechtheitsverbesserungsmittel gemäß Anspruch 2 , dadurch
gekennzeichnet, daß in ihnen die Komponenten a, b und c in solchen iquivalentverhältnissen vorliegen, daß a:b und a:c
1:2-3 betragen
4. Naßechtheitsverbesserungsmittel gemäß Anspruch 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente b, Amine oder Aminoxide der Formel
?p
/rRrCO-HH-(OH2)a=7m— S-R2 bzw.
Le A H 376 - 16 -
30984 5/103?
enthalten, in der
R1 für einen C12-C2g-Alkyl- oder Alkenylrest steht,
R2 und R* unabhängig von einander Wasserstoff, einen gegebenenfalls durch ein Chloratom, eine Cyan- oder vorzugsweise eine Hydroxygruppe substituierten Cj-Cg-Alkylrest,
einen gegebenenfalls durch Chloratome oder C^C^-
Alkylgruppen substituierten Benzylrest oder eine Polyäthylenglykolätherkette bedeuten, wobei die
Zahl der Äthylenoxid-Einheiten im Molekül höchstens 12 betragen darf, oder zusammen einen Morpholin-,
Piperidin- oder Piperazinring bilden,
η 2 oder 3
m 1 oder 2 und
m 1 oder 2 und
ρ 0 oder 1 ist, mit der Maßgabe, daß R2 und R^ nur
dann Wasserstoff bedeuten, wenn ρ = 0 ist.
5. Naßechtheitsverbesserungsmittel gemäß Anspruch 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet, daß sie als Komponente c Fettsäuren, C1o-C2/,-Alkylsulfonsäuren, Alkylarylsulfonsäuren, saure
Schwefelsäure- oder Phosphorsäureester von Fettalkoholen oder Fettalkohol-, Fettamin-,Alkylphenol- oder Fettsäureamidalkylenoxid-additionsprodukten
oder Sulfobernsteinsäureester enthalten·
6. Verfahren zur Verbesserung der Naßechtheiten von auf Textilmaterialien
erzeugten Färbungen aus organischen mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln, dadurch gekennzeichnet,
daß man als Naßechtheitsverbesserungsmittel Addukte aus
a. einem üblichen Naßechtheitsverbesserungsmittel,
b. einem oberflächenaktiven Amin oder Aminoxid, das mindestens
einen C^-Cgg-Alkylrest enthält und
c. einem anionaktiven Tensid
verwendet.
verwendet.
Le A H 376 - 17 -
0 9 8 4 5/103?
7. Verfahren gemäß Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man als Naßechtheitsverbesserungsmittel solche Addukte
verwendet, in denen die Komponenten a, b und c in solchen Äquivalentverhältnissen vorliegen, daß a:b und a:c 1:1-5
betragen und b:c 1-1,2:1,2-1 ist.
8. Verfahren gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man als Naßechtheitsverbesserungsmittel solche Addukte
verwendet, in denen die Komponenten a, b und c in solchen Äquivalentverhältnissen vorliegen, daß a:b und a:c 1:2-3
betragen.
9. Verfahren gemäß Anspruch 6-8, dadurch gekennzeichnet, daß man als Naßechtheitsverbesserungsmittel solche Addukte verwendet,
in denen die Komponente b ein Amin oder Aminoxid der Formel
/H1-CO-NH-(CH2)n=7m
- CONH-(CH9 )„ 7™— N
ι „ _ c η- m ,
ist, in der
R1 für einen C^g-Cps*" Alkyl- oder Alkenylrest steht,
R2 und R-, unabhängig von einander Wasserstoff, einen gegebenenfalüs durch ein Chloratom, eine Cyan- oder vorzugsweise eine Hydroxygruppe substituierten C^-Cg-Alkylrest,
einen gegebenenfalls durch Chloratome oder Cj-C^-
Le A 14 376 - 18 -
309845/ 1032
Alkylgruppen substituierten Benzylrest oder eine Polyäthylenglykolätherkette bedeuten, wobei die
Zahl der Äthylenoxid-Einheiten im Molekül höchstens 12 betragen darf, oder zusammen einen Morpholin-,
Piperidin- oder Piperazinring bilden,
η 2 oder 3
m 1 oder 2 und
ρ O oder 1 ist, mit der Maßgabe, daß Rg τ**1** IU nur
dann Wasserstoff bedeuten, wenn ρ = 0 ist.
10. Verfahren gemäß Anspruch 6-9, dadurch gekennzeichnet, daß man als Naßechtheitsverbesserungsmittel solche Addukte
verwendet, in denen als Komponente c Fettsäuren, C-io~G24.~
Alkylsulfonsäuren, Alkylarylsulfonsäuren, saure Schwefelsäure-
oder Phosphorsäureester von Fettalkoholen oder Fettalkohol-, Fettamin-,. Alkylphenol- oder Fettsäureamidalkylenoxid-additionsprodukten
oder Sulfobernsteinsäureester verwendet werden.
11. Textilmaterialien, behandelt nach Verfahren 6 bis 10.
Le A 14 376 ~ 19 -
3 0 9 8 4 5/1032
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