DE2149466C2 - Verfahren zur kontinuierlichen Behandlung von Metalloberflächen - Google Patents
Verfahren zur kontinuierlichen Behandlung von MetalloberflächenInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur so kontinuierlichen Behandlung von Metalloberflächen
durch Aufsprühen von Lösungen, wobei das zu behandelnde Material gereinigt, mit einem chemischen
Umwandlungsüberzug versehen und nachbehandelt wird.
Eisen-, Stahl-, Zink- und Aluminiunioberflächen werden bekanntlich seit langem mit chemischen
Umwandlungsüberzügen versehen, um die Metalle gegen Korrosion zu schützen und die Haftfestigkeit von
weiterhin aufgebrachten Lackschichten und Folien zu verbessern. Die gebräuchlichsten Verfahren zur Erzeugung
von chemischen Umwandlungsüberzügen, die auch als Konversionsüberzüge bezeichnet werden,
lassen sich nach der Art der jeweils verwendeten Behandlungslösung als schichtbildende Phosphaticrungsverfahren,
nichtschichtbildende Phosphatierungsverfahren und Chromatieruiigsverfahren klassifizieren.
Daneben sind Verfahren bekanntgeworden, die mit sauren oder alkalischen Lösungen meistens komplex
gebundener mehrwertiger Metallkationen arbeiten und zu Umwandlungsüberzügen mit komplizierter oxidischer
Struktur führen. Diese Verfahren sollen im folgenden als »Verfahren zur sauren und alkalischen
Passivierung« bezeichnet werden.
Es ist weiterhin bekannt, die Lösungen zur Erzeugung
der Umwandlungsüberzüge im Spritzverfahren auf die Metalloberflächen aufzubringen. Das Spritzverfahren
wird vor allem dann angewandt, wenn Metalloberflächen,
insbesondere Oberflächen von Bandmaterial, in kontinuierlich arbeitenden Anlagen in einem Durchlauf
gereinigt, mit einem Umwandlungsüberzug versehen und gegebenenfalls nachbehandelt werden sollen. In
diesen Anlagen arbeitet man üblicherweise in allen Zonen, d. h. auch in den Reinigungs-, Zwischenspül- und
Nachbehandlungszonen mit Düsenstauüberdrücken von ungefähr 0,49 bar bis etwa 2,45 bar.
Bei den derzeit bekannten Spritzverfahren zum
Aufbringen von chemischen Umwandlungsüberzügen betragen die Expositionszeiten im allgemeinen in der
Reinigungszone 8—20 Sekunden, in der Ko.iversionszone
5—20 Sekunden und in der Nachbehandlungszone 2—4 Sekunden. Zwischen diesen »aktiven« Zonen
befinden sich jeweils Zwischenspü'zonen, in denen die Metalloberflächen etwa 2—4 Sekunden lang mit Wasser
gespült werden. Damit diese Expositiortszeiten eingehalten werden können, muß beispielsweise eine
Anlage, die mit einer derzeit durchaus üblichen Bandgeschwindigkeit von 60 Metern pro Minute betrieben
wird, eine Gesamtzonenlänge vor. etwa 20—50 Metern
aufweisen. Abquetschzonen zwischen den einzelnen Behandlungsstufen und eine Bürstenzone in der
Reinigungsstufe beanspruchen zusammen etwa 6—7 Meter, so daß die gesamte Länge einer solchen
Anlage 25—60 Meter beträgt
Inzwischen hat die übrige Metallbehandlungstechnik erhebliche Fortschritte gemacht, und es ist jetzt vor
allem möglich, die auf die Konversionsbehandlung folgenden Veredelungsschritte in kontinuierlichen
Banddurchlaufanlagen mit Geschwindigkeiten von 180 Metern pro Minute und mehr durchzuführen. Aus
diesem Grund werden nunmehr dieselben Geschwindigkeiten für die kontinuierlichen Verfahren zum Aufbringen
von Umwandlungsüberzügen gefordert. Derart hohe Bandgeschwindigkeiten lassen sich jedoch mit den
bekannten Verfahren kaum verwirklichen, da die feststehenden Behandlungszeiten Anlagen mit einer
Gesamtlänge von etwa 75—180 Metern voraussetzen, die für die Praxis schon aus Platzgründen nicht in Frage
kommen.
Demgegenüber ist es die Aufgabe der vorliegenden Ei findung, ein Verfahren zur Behandlung von Metalloberflächen
zu entwickeln, bei dem das zu behandelnde Material gereinigt, mit einem chemischen Umwandlungsüberzug
versehen sowie nachbehandelt wird und welches darüber hinaus ein Aufspritzen der einzelnen
Behandlungslösungen .in kontinuierlich arbeitenden Banddurchlaufanlagen mit einer insgesamt erheblich
verkürzten Behandlungsdauer erlaubt
Es wurde nun gefunden, daß man die für die einzelnen Sehritte notwendigen Behandlungszeiten erheblich
verkürzen kann, wenn man die verschiedenen Behandlungslösungen mit höheren Drücken als bisher üblich auf
die Metalloberfläche aufspritzt
Aus der DE-OS 19 42156 war zwar bereits ein
Verfahren zur Oberflächenbehandlung von Metallen bekannt, bei welchem eine nichtschichtbildende Phos-
phatierungsjösung mit einem Überdruck von etwa 9,81
bis etwa 73,58 bar auf die zu behandelnden Oberflächen
aufgespritzt wird, H(w,-bei finden jedoch zum Aufspritzen
der Lösung manuell geführte Lanzen Verwendung. Zudem wird nur die eigentliche Phosphatierungslösung
— nicht hingegen die übrigen Behandlungslösungen — mit dem angegebenen Druck aufgespritzt Insgesamt
betragen die für dieses Verfahren erforderlichen Behandlungszeiten beispielsweise mindestens 120 Sekunden.
Ferner wird in der DE-OS 19 26 769 ein Verfahren zur Behandlung von Metalloberflächen mit einer
Flußsäure und Chromsäure enthaltenden Lösung beschrieben, wobei die Lösung einerseits zum Beizen
der Oberfläche dient und andererseits auf dieser auftrocknet Die Lösung kann beispielsweise im
Sprühverfahren mit einem Oberdruck von 6,87 bar auf die Metalloberfläche aufgebracht werden. Der Oberdruck
ist jedoch so zu wählen, daß ein gleichmäßiger Flüssigkeitsfilm auf der Metalloberfläche gebildet wird,
ohne daß wesentliche Lösungsmengen an dem zu behandelnden Material vorbeigehen oder von diesem
wieder ablaufen. Unter Berücksichtigung dieser Bedingungen ist eine beliebige Steigerung des Sprühdruckes
mithin nicht möglich. Zudem muß die Lösung hinreichend lange auf der Metalloberfläche verbleiben, um
den erwünschten Beizeffekt zu erzielen. Insgesamt beträgt die Dauer aller Behandlüngsschritte des
Verfahrens mindestens 51 Sekunden.
Mithin führt keine der vorstehend erörterten Offenlegungsschriften zur Lösung der gestellten Aufgabe,
noch legt dieser Stand der Technik das erfindungsgemäße Verfahren nahe.
Der Gegenstand der Erfindung .Λ vielmehr ein
Verfahren zur Oberflächsnbehfcndlung von Metallen,
insbesondere von bandförmigem Materi: i, wobei das zu behandelnde Material gereinigt, mit einem chemischen
Umwandlungsüberzug versehen sowie nachbehandelt wird und die den Überzug bildende Behandlungslösung
mit einem Überdruck von mindestens 9,81 bar auf die Metalloberfläche aufgespritzt wird, welches dadurch
gekennzeichnet ist, daß das zu behandelnde Material in kontinuierlich arbeitenden Durchlaufanlagen in einem
Durchlauf gereinigt, mit einem Umwandlungsüberzug versehen sowie nachbehandelt wird, wobei jede der
Behandlungslösungen mit einem Düsenstauüberdruck von 34^4 bis 245,25 bar auf die Metalloberfläche
aufgespritzt wird.
Die neue Arbeitsweise kann bei allen gängigen Spritzverfahren zum Aufbringen von chemischen
Umwandlungsüberzügen angewandt werden. Beim Auftragen der Lösungen mit Düsenstauüberdrücken in
der angegebenen Größenordnung wird eine befriedigende Überzugsbildung schon mit Bruchteilen der bis
jetzt benötigten Behandlungszeiten erzielt.
Im allgemeinen können die Expositionszeiten in allen Behandliüigsstufen einschließlich der Zwischenspülprozesse
— bei vorgegebenen Temperatur- und Konzentrationsbedingungen — bis auf etwa ein Zehntel der
Werte, die beim Arbeiten mit den bis jetzt üblichen Düsenstauüberdrücken erforderlich sind, vermindert
werden.
Das neue Verfahren läßt sich mit Vorteil bei der schichtbildenden und nichtschichtbildenden Phosphatierung,
bei der Chromatierung sowie bei der sauren und alkalischen Passivierung von Metalloberflächen anwenden.
fahrens werden die Metalloberflächen in der Reinigungsstufe in den meisten Fällen mit gebräuchlichen
alkalischen Reinigungslösungen behandelt, die neben Netzmitteln übliche Buildersubstanzen enthalten. Geeignete
Netzmittel sind beispielsweise die die Reaktionsprodukte des Äthylenoxids mit Fettalkoholen,
Alkylphenolen. Fettaminen, Fettsäureamiden und Polyoxypropylenglykolen
der Molgewichte von 900—3000, Als alkalisch reagierende Komponenten
können die Reinigungslösungen Hydroxide, Carbonate,
Hydrogencarbonate, Orthophosphate, Pyrophosphate, Tripolyphosphate, Hexametaphosphate, Borate und
Silikate des Natriums und Kaliums enthalten, wobei den
Natriumverbindungen im allgemeinen der Vorzug gegeben wird. Diese Verbindungen können einzeln oder
im Gemisch vorhanden sein. Die Reinigungslösungen enthalten die genannten Bestandteile in den gebräuchlichen
Konzentrationen. Der Arbeits-pH-Wert liegt im Bereich von 7,5—12. Die Lösungen werden mit einer
Temperatur von 50—900C auf die Metalloberfläche
aufgesprüht
In Einzelfällen kann es von Vorteil sein, wenn die Metalloberflächen mit einer sauren Lösung gereinigt
werden. So verwendet man z.B. für bestimmte Aluminiumblechsorten bekannte Reinigungslösungen
auf Schwefelsäurebasis.
Damit auch bei stark verunreinigtem Material einwandfreie Oberflächen: erzielt werden, empfiehlt es
sich, die Reinigung in einer Behandlungsstufe mit zwei aufeinanderfolgenden Spritzzonen und einer dazwischen
angeordneten Bürstenzone durchzuführen.
Zur schichtbildenden fhosphatierung von Eisen, Stahl
und Zink werden im erfindungsgemäßen Verfahren saure Lösungen auf die Metalloberflächen aufgespritzt,
die Phosphationen und Kationen mehrwertiger Metalle wie beispielsweise Magnesium, Calcium, Zink, Mangan,
Cadmium, Kobalt, Nickel und Blei einzeln oder im Gemisch enthalten. Phosphatüberzüge mit besonders
günstigen Eigenschaften in bezug auf Korrosionsbeständigkeit und Lackhaftung werden rnit Lösungen
erzielt die Calcium, Zink oder Nickel als schichtbildende Kationen enthalten. In solchen Lösungen können Zink-
und Calciumionen oder Zink- und Nickelionen auch nebeneinander in wechselnden Atomgewichtsverhältnissen
vorhanden sein. Den schichtbildenden Phosphatierungslösungen werden übliche Beschleunigungsmittel
zugesetzt um eine rasche Überzugsbildung zu erreichen. Als besonders zweckmäßig hat sich dabei die
Beschleunigung durch Oxydationsmittel wie Nitrite, Nitrate, Chlorate und Perborate des Natriums und
Kaliums oder Wasserstoffperoxid erwiesen. Diese Beschleuniger werden einzeln oder im Gemisch
verwendet. Bevorzugte Beschleunigergemische sind die Kombinationen Nitrit/Nitrat Nitrit/Chlorat und Nitrat/
Perborat Die schichtbildenden Phosphatierungslösungen können weiterhin freies Fluorid und/oder komplexe
Fluoride wie Fluorborat, Fluortitanat und Fluorsilikat enthalten. Die Lösungen werden bei 20—700C, vorzugsweise
bei 40—6O0C, auf die Metalloberfläche aufgebracht.
Bei der Phosphatierung mit Zinkphosphat enthaltenden Lösungen erhält man sehr dichte und feinkristalline
Phosphatschichten, wenn die Metalloberflächen vor der Konversionsbehandlung mit speziellen Lösungen aktiviert
werden. Gewünschtenfalls wird diese aktivierende Vorbehandlung im erfindungsgemäßen Verfahren nach
der alkalischen Reinigung in einer getrennten Spritzzone durchgeführt. In der Regel werden hierfür bekannte
iitanhaltige Akiivierungslösungen bei Temperaturen
von 20—70"C verwendet.
Die Lösungen fQr die nichtscbichtbildende Phospbatierung
von Bisen-, Stahl-, Zink- und Aluminiumoberflächen enthalten saure Orthophosphate des Natriums, ϊ
Kaliums ünd/oder Ammoniums sowie gegebenenfalls Natrium- oder Kaliumpolyphosphate, Sie können mit
oder ohne beschleunigende Zusätze zur Anwendung kommen. Als Beschleuniger verwendet man hier
insbesondere Nitrite, Chlorate, Perborate und Peroxide in
des Natriums und Kaliums sowie Wasserstoffperoxid und organische Nitroverbindungen, Für die Phosphatierang
von Zink und Aluminium enthalten die Lösungen gewöhnlich freie Fluoridionen oder komplexe Fluoride
des Bors, Siliciums, Titans oder Zirkoniums. Die nichtschichtbildenden Phosphatierungslösungen werden
bei 40—700C auf die Metalloberflächen aufgebracht.
Für die Chromatierung von Zinkoberflächen kommen Lösungen in Betracht, die Chromsäure oder Alkalichro- 21)
mate. Schwefelsäure, Salzsäure und/oder Salpetersäure
sowie gegebenenfalls mehrwertige Metallionen, insbesondere
Zink- oder Chrom(III)-ionen entfalten. Weiterhin kann freies oder komplex gebundenes Fluorid
vorhanden sein. Die sauren Lösungen für die Gelbchromauerung
von Aluminium enthalten Chromat- und Fluoridionen sowie in den meisten Fällen modifizierende
Zusätze wie beispielsweise Kaliumcyanoferrat(III). Für die Grünchromatierung von Aluminium werden
Lösungen eingesetzt, die Phosphationen aus Phosphor- jo
säure oder Alkaliorthophosphate^ Chromationen und freie oder komplex gebundene Fluorionen enthalten. Im
erfindungsgemäßen Verfahren können Umwandlungs-Überzüge auf Stahl, Zink und Aluminium auch mit Hilfe
von sauren Lösungen erzeugt werden, die Chromationen und Chrom(I Unionen enthalten. Bei dieser Art der
Konversionsbehandlung werden die Metalloberflächen vorher mit einer Lösung auf Basis von Chromsäure und
Flußsäure gebeizt Alle in Frage kommenden Chromatierungslösungen werden bei 20—500C auf die zu
behandelnden Oberflächen aufgespritzt
Die saure Passivierung von Eisen-, Stahl-, Zink- und Aluminiumoberflächen nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren wird mit Lösungen durchgeführt, die komplexe Fluoride des Eisens, Titans, Zirkoniums, Bors
und/oder Siliciums und daneben mindestens ein Oxydationsmittel enthalten. Als Oxydationsmittel kommen
dabei vornehmlich solche Verbindungen in Betracht, die auch als Beschleunigungsmittel in der
Phosphatierung verwendet werden wie beispielsweise Nitrate, Nitrite, Chlorate und Perborate des Natriums
und Kaliums, Wasserstoffperoxid, aliphatische und aromatische Nitroverbindungen wie Nitroguanidin,
Pikrinsäure, Nitrophenole, Mono- und Dinitrobenzolsulfonsäuren. Neben dem komplex gebundenen Fluorid
können diese Lösungen eine kleinere Menge freier Fluorionen enthalten. Zur Überzugsbildung werden die
Lösungen bei 20—700C auf die Metalloberflächen
aufgebracht
Die Lösungen für die alkalische Passivierung von w)
Zink enthalten Ionen mehrwertiger Metalle und organische Chelatbildner in einer Menge, die ausreicht,
die vorhandenen Metallionen in Lösung zu halten. In den Lösungen können Ionen der Metalle Magnesium,
Cadmium, Aluminium, Zinn, Titan, Antimon, Molybdän, *-,
Chrom, Wolfram. Mangan, Kobalt, Eisen und Nickel
einzeln oder im Gemisch vorhanden sein. Als Chelatbildner werden mit Vbrteil Polyhydroxycarbonsäuren
wie Gluconslure und Hexahydroxyheptansäure oder
Aminopolycarbonsäuren wie Nitrilotriessigsäure und
Äthylendiamintetraessigsäure verwandet Die Lösungen
werden mit Hilfe von Hydroxiden, Carbonaten, Phosphaten, Boraten und/oder Silikaten des Natriums
oder Kaliums alkalisch eingestellt Der pH-Wert liegt
zweckmäßig über 11, Zur Überzugsbildung werden die Lösungen mit einer Temperatur von 40—80" C auf aie
Zinkoberflächen aufgebracht
Nach der Konversionsbehandlung und der folgenden Spülung mit Leitungswasser werden die Metalloberflächen
im erfindungsgemäßen Verfahren in einer weiteren Stufe nachbehandelt Dabei genügt es in
bestimmten Fällen, z.B. nach einer Chromatierung, schon, wenn die Oberflächen mit entionisiertem Wasser
gespült werden. Gewöhnlich läßt man jedoch in bekannter Weise Chromsäurelösungen, die gegebenenfalls
Phosphorsäure oder Alkaliphosphate enthalten, auf die Metalloberflächen einwirken. Bevorzugt werden
Chromsäurelösungen mit einem zusätzlichen Gehalt an Chrom(III)-ionen verwendet Die Nachbehandlung
erfolgt bei Temperaturen von 20- 70° C.
Nach dem Durchlaufen der Nachbehandlungsstufe werden die Metalloberflächen in der Regel in einer
Trockenzone getrocknet
Beim erfindungsgemäßen Aufsprühen der Lösungen unter hohem Druck werden etwa die gleichen
Lösungsmengen pro Flächeneinheit auf die Metalloberflächen aufgebracht w'e bei den herkömmlichen
Verfahren. Die Metalloberflächen werden in allen Behandlungsstufen mit einem Abstand von 60—300 mm
an den Spritzdüsen vorbeigeführt
Nach dem hier beschriebenen Verfahren können chemische Umwandlungsüberzüge auf Metalloberflächen
in wesentlich kürzeren Zeiten erzeugt werden, als dies bei den herkömmlichen Verfahren der Fall ist
Trotz der extrem kurzen Expositionszeiten werden bei der erfindungsgemäßen Anwendung von Düsenstauüberdrücken
über 9,81 bar Umwardlun£süberzüge erzielt, die in der Qualität den nach den bekannten
Verfahren erzeugten Schichten mindestens gleichkommen. Das neue Verfahren ist vor allem für die
kontinuierliche Oberflächenbehandlung von Bandmaterial von Bedeutung. Es ist jetzt nämlich möglich,
kontinuierliche Anlagen für Bandgeschwindigkeiten von 180 Metern pro Minute und mehr mit praktikablen
Ausmaßen zu bauen, da mit den Expositionszeiten auch die Behandlungszonen entsprechend verkürzt werden
können.
In zwei Serien wurden Teststreifen aus Stahlblech und sendzimirverzinktem Stahlblech in einer Durchlaufspnizanlage
nacheinander in folgenden Stufen behandelt:
1) Alkalische Reinigung 1 see
2) Spülung mit Leitungswasser 0,5 see
3) Phosphatierung ' 1 see
4) Spülung rr't Leitungswasser 0,5 see
5) Spülung mit Leitungswasser 03 see
6) Nachpassivierung 1 see
Alle Behandlungszonen der Durchiaufanlage waren mit handelsüblichen Flachstrahldüsen ausgestattet
Die alkalische Reinigung wurde mit einer Lösung durchgeführt, die
3,0 g/1 Na5PjO10
1,25 g/1 Na4P2O7
0,75 g/l Netzmitte! (Nonylphenol + IO Mol Äthylenoxid)
enthielt.
Zur Erzeugung der Phosphatschicht wurde eine Lösung der folgenden Zusammensetzung verwendet:
16,7 g/l H2PO4-
0,5 g/l NO3-
0,4 g/l NO2-
3,0 g/l BF,-
4,6 g/l CIO3-
0,7 g/l Ni2+
5,2 g/l Zn2+
13 g/l Na+ ''
Die Konzentration der freien Säure betrug 3,6 Punkte, die Gesamtsäurekonzentration 30 Punkte.
Die Nachpassivierung der Metalloberflächen erfolgte mit einer Chromsäurelösung, die 03 g/l CrOj und ?n
0,04 g/l Cr3+enthielt.
In allen Behandlungszonen wurde mit einem Düsenstauüberdruck
von 44,15 bar gearbeitet. Der Abstand zwischen den Düsen und den zu behandelnden
Metalloberflächen betrug 100 mm. In den Zonen 1, 3 r> und 6 betrug die Behandlungstemperatur 65—68°C. Bei
den Zwischenspülprozessen in den Zonen 2, 4 und 5 betrug die Wassertemperatur jeweils 25°C.
Im Anschluß an die Chromsäurepassivierung wurden die Bleche im Heißluftstrom getrocknet. κ.
Nach dieser Behandlung wiesen die Bleche gut ausgebildete, dichte Phosphatschichten auf. Das mittlere
Schichtgewicht betrug 035—0,40 g/m2.
Bei sonst gleichen Bedingungen wie in Beispiel I, jedoch unter Verwendung einer Lösung, die
14 J g/l PO4J-31,0
g/l CIO3-11,6 g/l Na+
enthielt, wurden Stahlbleche phosphatiert. Die Phosphatierungslösung
hatte einen pH-Wert von 33.
Die so behandelten Stahloberflächen zeigten zusammenhängende, gut ausgebildete Eisenphosphatschich- 4,
ten mit einem Durchschnittsschichtgewicht von etwa 03 g/m2.
Teststreifen aus Aluminiumblech wurden in einer >"
Durchlauf, pritzanlage einer Chromatierungsbehandlung
unterworfen. Die Bleche durchliefen dabei mit den gleichen Behandlungszeiten die in Beispiel 1 beschriebenen
sechs Stufen.
Die alkalische Reinigung wurde mit der gleichen Lösung wie in Beispiel 1 durchgeführt. In Stufe 3 wurde
eine Lösung verwendet die
2fi g/l CrO3
03 g/l F-
0,1 g/l [Fe(CN)6P-
025 g/l Κ+
60
enthielt. Der pH-Wert dieser Lösung betrug 1,4. Die
Nachpassivienmg erfolgte mit einer Lösung, die 03 g/l
CrO3 enthielt
in aSen Spritzzonen wurde mit einem Düsenstauüberdruck
von 49,05 bar gearbeitet EHe alkalische Reinigung erfolgte bei 650C, die Chromatierungsbehandlung bei
35° C, und die Nachpassivierung bei 45° C. Bei den Zwischenspülprozessen betrug die Wassertemperatur
jeweils 25"C. Im Anschluß an die Nachpassivierung
werden die Testbleche im Heißluftstrom getrocknet.
Durch diese Behandlung wurden auf den Aluminiumoberflächen einwandfreie Chromatüberzüge erhalten,
deren Schichtgewicht im Mittel 0,2 g/m2 betrug.
Teststreifen aus sendzimirverzinktem Stahlblech wurden in einer Durchlaufspritzanlage einer sauren
Passivierungsbehandlung unterworfen. Die Bleche durchliefen dabei mit den gleichen Behandlungszeiten
die in Beispiel 1 beschriebenen Stufen.
Zur alkalischen Reinigung wurde die in Beispiel 1 angegebene Lösung verwendet. Das Aufbringen des
Umwandlungsüberzugs in Stufe 3 erfolgte mit einer Lösung, die
1,25 g/l
13 g/l
13 g/l
NO3-
enthielt und auf einen pH-Wert von 2,2 eingestellt war.
Die Nachbehandlung in Stufe 6 wurde mit einer Lösung vorgenommen, die 1 g/l CrO3 und 0,2 g/l Cr3 + enthielt.
In allen Spritzzonen wurde mit einem Düsenstauüberdruck
von 44,15 bar gearbeitet. Der Abstand zwischen den Metalloherflächen und den Spritzdüsen betrug etwa
60 mm. Die alkalische Reinigung erfolgte bei 65° C, die Nachpassivierung bei 45°C. Die Behandlung in den
übrigen Stufen wurde bei einer Temoeratur von 25° C vorgenommen. Nach der Chromsäurespülung wurden
die Bleche im Heißluftstrom getrocknet
Nach dieser Behandlung zeigten die verzinkten Oberflächen einheitliche dünne Überzüge von schwachgelber Farbe. Das mittlere Schichtgewicht betrug
0,25 g/m2.
Verzinkte Stahlblechstreifen erhielten in einer Durchlaufspritzanlage
eine alkalische Passivierungsbehandlung.
Dabei durchliefen die Bleche mit den gleichen Behandlungszeiten die in Beispiel 1 beschriebenen
Verfahrensstufen.
In der Stufe 1 wurden die Bleche mit der alkalischen Reinigungslösung nach Beispiel 1 behandelt Zur Erzeugung
des Umwandlungsüberzuges in Stufe 3 wurde eine Lösung der folgenden Zusammensetzung verwendet:
14,0 g/I NaOH
1,0 g/l Natriumgluconat
03 g/l Co(NO3J2
0,1 g/l Fe(NO3J2
Die passivierende Nachbehandlung in Stufe 6 wurde mit einer Lösung durchgeführt, die 0,6 g/I CrO3 enthielt
Der Düsenstauüberdruck in allen Spritzzonen betrug
49,05 bar. Die Bleche wurden in einem Abstand von 100 nun an den Spritzdüsen vorbeigeführt Die alkalische
Reinigung erfolgte bei 65° C, die Oberzugslösung wurde bei 55° C aufgebracht während die Behandlungstemperatur bei der Nachpassivierung 45° C betrug. Die
Zwisckenspühingen wurden mit kaltem Wasser vorgenommen.
An die Stufe 6 schloß sich eine Trocknung im Heißluftsüufn an.
Die so erhaltenen Umwandhmgsfiberzüge waren
gleichmäßig und einwandfrei ausgebildet Sie hatten ein durchschnittliches Schichtgewicht von 03 g/m2.
Teststreifen aus sendzimirverzinktem Stahlblech wurden in einer Durchlaufspritzanlage mit einer
Chromatierungilösung behandelt. Die Bleche durchliefen
dabei die in Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensstufen in den dort angegebenen Zeiten.
Die alkalische Reinigung erfolgte mit der alkalischen Lö*Uäg aus Beispiel 1. Zum Aufbringen des Umwandlungsüberzuges
in Stufe 3 diente eine Lösung der folgenden Zusammensetzung:
8,0 g/l CrO3
9,3 g/l NO1-0,5 g/l F-
9,3 g/l NO1-0,5 g/l F-
eingestellt. Zur Nachbehandlung in Stufe 6 wurde eine Chromsäurelösung mit einem Gehalt von 0,6 g/l CrO3
verwendet.
Der Düsenstauüberdruck in allen Spritzzonen betrug 44,15 bar, der Abstand zwischen den Metalloberflächen
und den Düsen 100 mm. Die alkalische Reinigung erfolgte bei 65° C, die Chromsäurenachbehandlung bei
45°C. In den übrigen Behandlungsstufen wurde bei Raumtemperatur gearbeitet. Im Anschluß an die
Chromsäurenachbehandlung wurden die Bleche im Heißluftstrom getrocknet.
Nach dieser Behandlung wiesen die verzinkten Stahloberflächen gut ausgebildete, gleichmäßige Umwandlungsüberzüge
auf, deren mittleres Schichtgewicht etwa 03 g/m2 betrug.
Claims (6)
1. Verfahren zur Oberflächenbehandlung von
Metallen, insbesondere von bandförmigem Material, wobei das zu behandelnde Material gereinigt, mit s
einem chemischen Umwandlungsüberzug versehen sowie nachbehandelt wird und die den Oberzug
bildende Behandlungslösung mit einem Oberdruck von mindestens 9,81 bar auf die Metalloberfläche
aufgespritzt wird, dadurch gekennzeichnet,
daß das zu behandelnde Material in kontinuierlich arbeitenden Banddurchlaufanlagen in einem
Durchlauf gereinigt, mit einem Umwandlungsüberzug versehen sowie nachbehandelt wird, wobei jede
der Behandlungslösungen mit einem Düsenstauüberdruck von 3434 bis 245,25 bar auf die Metalloberfläche
aufgespritzt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Oberzugslösung eine schichtbildende Phosphatierungslösung auf die Metalloberflächen
aufgespritzt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Überzugslosung eine nichtschichtbildende
Phosphatierungslösung auf die Metalloberflächen aufgespritzt wird.
4. Verfahren nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet,
daß als Uberzugslösung eine Chromatierungslösung auf die Metalloberflächen aufgespritzt
wird.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß als Oberzugslösung eine saure Lösung, die komplexe Fluoride des Eisens, Titans, Zirkoniums,
Bors und/oder Siliciums und mindestens ein Oxydationsmittel enthält, auf die Metalloberflächen
aufgespritzt wird.
6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Überzugslösung eine alkalische
Lösung, die Ionen mehrwertiger Metalle aus der Reihe Magnesium, Cadmium, Aluminium, Zinn,
Titan, Antimon, Molybdän, Chrom, Wolfram, Mangan, Kobalt, Eisen und Nickel einzeln oder im
Gemisch und organische Chelatbildner in einer Menge, die ausreicht, die vorhandenen Metallionen
in Lösung zu halten, enthält, auf die Metalloberflächen aufgespritzt wird.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712149466 DE2149466C2 (de) | 1971-10-04 | 1971-10-04 | Verfahren zur kontinuierlichen Behandlung von Metalloberflächen |
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DE2149466A1 DE2149466A1 (de) | 1973-04-12 |
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Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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DE2704260A1 (de) * | 1977-02-02 | 1978-08-03 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur oberflaechenbehandlung von aluminium oder aluminiumlegierungen |
DE2704261A1 (de) * | 1977-02-02 | 1978-08-03 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur oberflaechenbehandlung von aluminium oder aluminiumlegierungen |
Family Cites Families (1)
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DE1942156B2 (de) * | 1969-08-19 | 1973-12-06 | Metallgesellaechenbehandlung Von Metallen Unter Phosphatschichtbildung. Anm: Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Oberflachenbehandlung von Metallen unter Phosphatschichtbildung |
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1971
- 1971-10-04 DE DE19712149466 patent/DE2149466C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2149466A1 (de) | 1973-04-12 |
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Legal Events
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