DE206352C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE206352C DE206352C DENDAT206352D DE206352DA DE206352C DE 206352 C DE206352 C DE 206352C DE NDAT206352 D DENDAT206352 D DE NDAT206352D DE 206352D A DE206352D A DE 206352DA DE 206352 C DE206352 C DE 206352C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- indigo
- naphtindigo
- white
- october
- sulfuryl chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 claims description 3
- CMSRLFLXFXUENW-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(3-oxido-1h-indol-2-yl)-1h-indol-3-olate Chemical compound [Na+].[Na+].N1C2=CC=CC=C2C([O-])=C1C1=C([O-])C2=CC=CC=C2N1 CMSRLFLXFXUENW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 claims description 3
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims 1
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N sulfuryl dichloride Chemical compound ClS(Cl)(=O)=O YBBRCQOCSYXUOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000854350 Enicospilus group Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B7/00—Indigoid dyes
- C09B7/02—Bis-indole indigos
- C09B7/04—Halogenation thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
- M 20.6352 KLASSE 22 e. GRUPPE
Zusatz zum Patente 168683 vom 7· Oktober 1904.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 24. Oktober 1907 ab. Längste Dauer: 6. Oktober 1919.
In der Patentschrift 168683 wurde beschrieben, daß man den Indigo bzw. das Indigweiß
mittels Sulfurylchlorid in halogenhaltige Farbstoffe, nämlich in Mono- bzw. Dichlorindigo
überführen kann.
Es wurde nun gefunden, daß sich dieses in der Patentschrift 168683 für Indigo bzw.
Indigweiß beschriebene Verfahren auf ß-Naphtindigo bzw. ß-Naphtindigweiß übertragen läßt.
Dies ist unter anderem auch deshalb überraschend, weil nach den Angaben des Patents
193970 z. B. die direkte Bromierung des β - Naphtindigos nicht durchführbar sein soll.
15 g i-Naphtindigo werden in 500 g eines Lösungsmittels
wie Tetrachlorkohlenstoff, Schwefelkohlenstoff,
Nitrobenzol usw. suspendiert, 12 g Sulfurylchlorid und 0,2 g Jod zugesetzt
und 24 Stunden in der Kälte gerührt. Hierauf wird abgesaugt, mit Tetrachlorkohlenstoff
nachgewaschen, nach dem Trocknen mit verdünnter Bisulfitlösung erhitzt, abgesaugt, gewaschen
und mit Alkohol ausgekocht, bis das Filtrat rein grün erscheint. Der Farbstoff bildet ein dunkelgrünes Pulver, daß sich in
konzentrierter Schwefelsäure mit grünlich blauer Farbe löst; in den meisten Lösungsmitteln
ist es schwer löslich, leichter in Anilin und Nitrobenzol. Baumwolle wird in der alkaiischen
Hydrosulfitküpe in grünen Tönen angefärbt, welche klarer und echter als die des ß-Naphtylindigos sind.
Um eine noch stärkere Chlorierung und damit noch weitere Erhöhung der Echtheit zu
erreichen, wird die Menge des Sulfurylchlorids zweckmäßig erhöht, wobei dann die Ausbeute
etwas leidet.
Ersetzt man in obigem Beispiel den ß-Naphtindigo durch ß-Naphtindigweiß, so erhält man
denselben Farbstoff.
Claims (1)
- Pate nt-An s PRU c H:Weitere Ausbildung des Verfahrens nach Patent 168683, darin bestehend, daß man den Indigo bzw. das Indigweiß durch ß-Naphtindigo bzw. ß-Naphtindigweiß ersetzt.45
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE206352C true DE206352C (de) |
Family
ID=468525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT206352D Active DE206352C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE206352C (de) |
-
0
- DE DENDAT206352D patent/DE206352C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1029506B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen fuer synthetische Fasern | |
| DE206352C (de) | ||
| DE217570C (de) | ||
| DE241442C (de) | ||
| DE559354C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der 3, 4, 8, 9-Dibenzpyrenchinonreihe | |
| DE504016C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Benzanthronreihe | |
| DE246837C (de) | ||
| DE213505C (de) | ||
| DE195085C (de) | ||
| DE501232C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE230455C (de) | ||
| DE253762C (de) | ||
| DE563200C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kondensationsprodukten | |
| DE233038C (de) | ||
| DE844781C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE216224C (de) | ||
| DE190292C (de) | ||
| DE67102C (de) | Verfahren zur Darstellung blauer beizenfärbender Farbstoffe aus Dinitroanthrachinon | |
| DE207487C (de) | ||
| DE208343C (de) | ||
| DE964976C (de) | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen | |
| DE591496C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten der Anthracenreihe | |
| DE277358C (de) | ||
| DE1070314B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen | |
| DE193970C (de) |