DE206025T1 - Beschichtung fuer prothesen. - Google Patents
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Claims (15)
1. Implantierbare Prothesenaußenfläche zur Implantation
in einen menschlichen Patienten, umfassend ein synthetisches Substrat und eine Oberflächenschicht, wobei diese Oberflächenschicht
Kollagen vom Typ IV/V und/oder menschliche Endothelzellen aufweist, mit zumindest etwa 50 % Konfluenz.
2. Prothesenaußenfläche nach Anspruch 1, die weiters
eine Proteinzwischenschicht umfaßt.
3. Prothesenaußenfläche nach Anspruch 2, worin die genannte
Proteinschicht eine interstitielle Kollagenschicht ist,
die zwischen dem genannten Substrat und der Schicht aus Kollagen vom Typ IV/V angeordnet ist.
4. Prothesenaußenfläche nach Anspruch 1, die ein Bindemittel
aufweist, welches das genannte Substrat mit der ge- i nannten Oberflächenschicht verbindet.
5. Prothesenaußenfläche nach Anspruch 4, worin das genannte
Bindemittel Glutaraldehyd ist und worin die freien Aldehydgruppen des genannten Glutaraldehyds nach der Verbindung
im wesentlichen deaktiviert wurden.
6. Prothesenaußenfläche nach Anspruch 3, worin die genannte
interstitielle Kollagenschicht und die genannte Schicht aus Kollagen vom Typ IV/V menschliche Chorioallantoinmembran
sind.
7. Prothesenaußenfläche nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, worin die genannten Endothelzellen unkultivierte, autologe Endothelzellen sind.
8. Prothesenaußenfläche nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
worin die genannten Endothelzellen vor der Implantation konfluierend sind.
9. Prothesenaußenfläche nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, worin die genannten Endothelzellen autologe Endothelzellen sind, die eine im wesentlichen flache Kopfsteinmorphologie
zeigen.
10. Prothesenaußenfläche nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
worin die genannten Endothelzellen von Fett stammende Endothelzellen sind.
11. Prothesenaußenfläche nach einem der vorhergehenden
Ansprüche, worin die genannten Endothelzellen mikrovaskuläre Endothelzellen sind.
12. Prothesenaußenfläche nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
worin die genannte Prothesenaußenfläche die Oberfläche eines Gefäßtransplantats mit einem Innendurchmesser von nicht
mehr als etwa 4 mm ist.
13. Verfahren zum Behandeln eines Implantats, das einem menschlichen Patienten implantiert werden soll, welches umfaßt:
(a) das Vorsehen eines synthetischen Substratmaterials,
(b) das Binden einer interstitiellen Kollagenschicht an das genannte Substratmaterial,
(c) das Binden einer Oberflächenschicht aus Kollagen vom
Typ IV/V an die genannte interstitielle Kollagenschicht und
s (d) das Anheften von menschlichen Endothelzellen an die
; genannte Oberflächenschicht aus Kollagen vom Typ IV/V mit zumindest
50 % Konfluenz vor der Implantation.
14. Verfahren nach Anspruch 13, worin die genannten Kollagenschichten
unter Verwendung eines Bindemittels gebunden werden, das nach dem Binden und vor der Implantation deaktiviert
wird.
15. Verfahren nach Anspruch 13, worin die genannte Oberflächenschicht
aus Kollagen vom Typ IV/V durch Binden der interstitiellen Kollagenoberfläche menschlicher Chorioallantoinmembran
an die genannte interstitielle Kollagenschicht gebunden wird.
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