DE2037401A1 - Neue 7 alpha Methyl 4,11 dien steroid derivate und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents

Neue 7 alpha Methyl 4,11 dien steroid derivate und Verfahren zu deren Herstellung

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DE2037401A1 DE19702037401 DE2037401A DE2037401A1 DE 2037401 A1 DE2037401 A1 DE 2037401A1 DE 19702037401 DE19702037401 DE 19702037401 DE 2037401 A DE2037401 A DE 2037401A DE 2037401 A1 DE2037401 A1 DE 2037401A1
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gona
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Robert Dr Ing Nedelec Lucien Dr Clichy sous Bois Gase Jean Claude Bondy Bucourt, (Frankreich)
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Sanofi Aventis France
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Roussel Uclaf SA
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    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07J—STEROIDS
    • C07J1/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, androstane

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Description

.- 15 -
Formelschema
HO
II
PH ' :
oder Äther
■3-098 10/224.2 ORfGfNAL INSPECTED

Claims (4)

  1. Patentansprüche
    3-Oxo-7&-methyl-13ß-R-17ß-hydroxy-gona-4,11 -diene der ^-allgemeinen Formel
    worin R einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeutet sowie die Ester und Äther dieser Verbindungen.
  2. 2. 3-Oxo-7o(-methyl-15ß-äthyl-17ß-acetoxy-gona-4)11-diene.
  3. 3. 3-Oxo-7tf-methyl-13ß-äthyl-17ß-hydroxy-gona-4·, 11-dien.
  4. 4. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man ein 3-Oxo-flX-methyl-11ß-hydroxy-13ß-R-17ß-XO-gona-4-en, worin H die oben angegebene Bedeutung und.X einen Acylrest, der sich von einer organischen Carbonsäure mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen ableitet, der Einwirkung eines Dehydratisierungsmittels unterwirft und man auf die entstehende Mischung der dehydratisieren Produkte entweder Sauerstoff in Anwesenheit eines tertiären Amins und dann ein Reduktionsmittel zur Reduktion des gebildeten Hydroperoxyds oder eine starke Säure.in protonenaktivem Medium einwirken läset und man das entsprechende 3-Oxo-(fo'-methyl-13ß~R-'17ß"XO~ gona-4,11-dien isoliert, gewünschtenfalls die letztere Verbindung durch Einwirkung eines basischen Mittels verseift und man erhält das 3-Oxo-7o(-methyl-13ß-R-17ß-hydro3cy-gona-4,11-dien, das man gewünechtenfalls der Einwirkung eines Vereeterungsmittels oder der Einwirkung eines VeratherungemitteIg unterwirft·
    5· Pharmazeutische Zusammensetzungent daidtiroh
    net, dafi sie als aktiven Wirkatoff mindesten« tli» Verbindung
    109810/2242
    gemäß Anspruch 1 und einen pharmazeutischen Träger enthalten.
DE2037401A 1969-07-28 1970-07-28 Neue 7 a -MethyM.U-diensteroidderivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen Expired DE2037401C3 (de)

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DE2037401B2 DE2037401B2 (de) 1979-03-29
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JP (1) JPS4911229B1 (de)
CH (1) CH530972A (de)
DE (1) DE2037401C3 (de)
DK (1) DK130835B (de)
FR (1) FR2054526A1 (de)
GB (1) GB1318542A (de)
IL (1) IL34993A (de)
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JPS59139400A (ja) * 1983-01-31 1984-08-10 Shionogi & Co Ltd 抗アルドステロン活性ステロイド誘導体

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US3424745A (en) * 1964-05-27 1969-01-28 Roussel Uclaf Novel process for the preparation of trienic steroid derivatives

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IL34993A0 (en) 1970-09-17
GB1318542A (en) 1973-05-31
NL7010949A (de) 1971-02-01
CH530972A (fr) 1972-11-30
NL171903C (nl) 1983-06-01
DK130835C (de) 1975-09-22
JPS4911229B1 (de) 1974-03-15
IL34993A (en) 1975-08-31
DE2037401C3 (de) 1979-11-22
NL171903B (nl) 1983-01-03
DK130835B (da) 1975-04-21
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