DE19956999A1 - Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium, Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses und Tintenstrahl-Druckerzeugnis - Google Patents
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium, Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses und Tintenstrahl-DruckerzeugnisInfo
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Abstract
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium, das einen Träger und eine Schicht umfaßt, die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, die auf mindestens eine Seite des Trägers aufgebracht ist, so daß die genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer nach der Tintenstrahl-Aufzeichnung gelöst oder zum Schmelzen gebracht werden unter Bildung einer Schicht, in der die genanntgen feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer miteinander verschmolzen sind, wobei die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer eine durchschnittliche Teilchengröße innerhalb eines Bereiches von 1 bis 20 mum haben.
Description
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Tintenstrahl-Aufzeichnungs
medium, das zum Bedrucken mit einer Tintenstrahl-Aufzeichnungstinte geeig
net ist, und eine Vorrichtung für dessen Behandlung sowie ein durch die Be
handlung hergestelltes Druckerzeugnis. Erfindungsgemäß ist es möglich, ein
Tintenstrahl-Druckerzeugnis zu erhalten, das nicht nur frei von Druck-
Unregelmäßigkeiten oder -Verlaufen ist, sondern auch einen hohen Glanz auf
weist und außerdem eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit, Lichtechtheit
und Kratzfestigkeit (Nagelfestigkeit) aufweist.
Die Tintenstrahl-Aufzeichnung wird in den letzten Jahren in großem Umfange
angewendet, da sie geräuschlos ist, ein Drucken mit einer hohen Geschwin
digkeit ermöglicht und beispielsweise für Terminal-Drucker geeignet ist. Au
ßerdem kann durch Verwendung einer Vielzahl von Tintendüsen leicht ein
Mehrfarben-Aufzeichnen durchgeführt werden und in der Praxis wird eine Mul
ti-Tintenstrahl-Aufzeichnung unter Anwendung verschiedener Typen von Tin
tenstrahl-Aufzeichnungssystemen durchgeführt. Die Aufmerksamkeit wurde
insbesondere gelenkt auf einen Tintenstrahl-Drucker, der ein kompliziertes
Bild mit einer hohen Geschwindigkeit in einer Ausgabe-Einheit für die Bildin
formation von beispielsweise Briefen oder verschiedenen Zeichnungen, die
von Computern und Photographen hergestellt worden sind, genau wiederge
ben kann. Zu den Anwendungsgebieten von Tintenstrahldruckern, die in den
letzten Jahren von besonderem Interesse waren, gehören beispielsweise die
Herstellung von großen Postern, Anzeigen, Flags und dgl., die unter Verwen
dung von großdimensionierten Tintenstrahl-Plottern leicht hergestellt werden
können.
Die Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedien für die Verwendung auf diesen Gebie
ten müssen nicht nur eine hohe Qualität aufweisen, sondern auch ästhetisch
ausgezeichnet sein und außerdem müssen sie bei der Verwendung beispiels
weise für großformatige Poster für Anzeigen im Freien eine ausgezeichnete
Witterungsbeständigkeit und Wasserbeständigkeit aufweisen.
In dem Bemühen, diesen Anforderungen zu genügen, wurden bereits ver
schiedene Verbesserungen vorgeschlagen sowohl in bezug auf die Tinte als
auch in bezug auf die Aufzeichnungsmedien.
In einem Tintenstrahl-Aufzeichnungssystem ist es üblich, eine Tinte zu ver
wenden, die einen Farbstoff oder ein Pigment, gelöst oder dispergiert in einem
wäßrigen oder organischen Lösungsmittel, enthält. Am populärsten ist eine
wasserlösliche Farbtinte mit verschiedenen wasserlöslichen Farbstoffen, die in
Wasser oder in einem Gemisch aus Wasser und einem organischen Lö
sungsmittel gelöst sind. Eine solche wasserlösliche Farbtinte eignet sich aus
gezeichnet für die Instandhaltung eines Tintenstrahl-Kopfes einer Tintenstrahl-
Aufzeichnungsvorrichtung und sie ist auch ausgezeichnet für die Farbentwick
lungs-Eigenschaften oder die Auflösung nach dem Drucken. Sie bringt jedoch
ein Problem in bezug auf die Wasserbeständigkeit eines aufgezeichneten Bil
des mit sich, da sie wasserlöslich ist. Außerdem weist ein wasserlöslicher
Farbstoff aufgrund seiner Natur eine geringe Witterungsbeständigkeit auf
(Verfärbung oder Ausbleichen eines Bildes unter der Einwirkung von Licht,
Ozon, SOx, NOx, Temperatur oder Feuchtigkeit) und deshalb tritt, wenn das
Aufzeichnungsmedium im Freien ausgestellt wird, der Nachteil auf, daß das
Bild sich schnell verfärbt oder ausbleicht.
Um diese Nachteile zu überwinden, wurden bereits viele Vorschläge für Auf
zeichnungsbögen und Aufzeichnungsverfahren gemacht in dem Sinne, daß
eine Harzschicht auf eine poröse, ein Pigment enthaltende Tinte absorbieren
de Schicht aufgebracht wird und die Harzschicht nach dem Bedrucken mit ei
ner wasserlöslichen Farbtinte zum Schmelzen gebracht wird. In JP-B-2-31673
ist eine Kombination aus einer Pigmentschicht und einer Wärmeschmelz
schicht beschrieben und in JP-A-8-2090, JP-A-9-104163 und JP-A-9-104164
wird eine Kombination aus einer Wärmeschmelzschicht und einer Pigment
schicht, in der ein Aluminiumoxidhydrat verwendet wird, vorgeschlagen. Als ein
Verfahren, um die wärmeschmelzbare Harzschicht nach dem Bedrucken zum
Schmelzen zu bringen, können verschiedene Verfahren genannt werden, bei
spielsweise das Pressen derselben gegen eine beheizte Trommel, beispiels
weise einen Ferrotyp-Trockner, der zum Trocknen von photographischem
Baryt-Rohpapier verwendet wird, oder durch Hindurchführen derselben zwi
schen einem Paar Preß- und Heizwalzen. Am gebräuchlichsten ist es jedoch,
sie gegen eine beheizte ebene Metallwalze zu pressen, um sie zum Schmel
zen zu bringen. Durch diese Schmelzbehandlung wird eine wärmeschmelzbare
Harzschicht gebildet, die Wasserbeständigkeit, Witterungsbeständigkeit,
Glanz oder Transparenz gewährleistet. Die erzielten Ergebnisse sind jedoch
noch unzureichend und weitere Verbesserungen sind erwünscht. Außerdem ist
die durchschnittliche Teilchengröße der Feinteilchen des in der Wärme
schmelzschicht enthaltenen wärmeschmelzbaren organischen Polymers ge
ring, wodurch die Tinten-Permeabilität gering ist, und bezüglich der Druckei
genschaften wurde ein Nachteil, z. B. das Verlaufen oder Ausbluten der Tinte
noch nicht vollständig überwunden. Insbesondere besteht das Problem, daß
dann, wenn man versucht, eine ausreichende Wasserbeständigkeit zu erzie
len, die Gefahr besteht, daß die Kratzfestigkeit (Nagelfestigkeit) der Oberflä
che des Aufzeichnungsmediums schlechter wird.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Tintenstrahl-Druckerzeugnis, das
vollständig zufriedenstellend ist in bezug auf Kratzfestigkeit, Lichtechtheit,
Wasserbeständigkeit, Glanz und Eliminierung von Druckunregelmäßigkeiten
oder -Verlaufen, ein Verfahren zu seiner Herstellung und ein dafür geeignetes
Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium bereitzustellen.
Ein Ziel der Erfindung wird erreicht mit einem Tintenstrahl-Aufzeichnungsme
dium, das die folgenden Strukturen aufweist:
- 1. Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium, das einen Träger und eine fei ne Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht auf mindestens einer Seite des Trägers aufweist, so daß die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer nach dem Tin tenstrahl-Aufzeichnen gelöst oder zum Schmelzen gebracht werden unter Bil dung einer Schicht, in der die genannten feinen Teilchen aus einem thermo plastischen organischen Polymer miteinander verschmolzen (fusioniert) sind, wobei die genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi schen Polymer eine durchschnittliche Teilchengröße innerhalb eines Berei ches von 1 bis 20 µm haben.
- 2. Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach Punkt 1, bei dem eine Tinte absorbierende Schicht, die ein anorganisches Pigment enthält, zwischen dem Träger und der feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht vorgesehen ist.
- 3. Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach Punkt 2, bei dem das ge nannte anorganische Pigment ein Pigment mit einer durchschnittlichen Sekun där-Teilchengröße von mindestens 1 µm und weniger als 5 µm und ein Pig ment mit einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchengröße von mindestens 5 µm umfaßt.
- 4. Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Punkte 1 bis 3, bei dem die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht kolloidales Siliciumdioxid enthält.
- 5. Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Punkte 1 bis 4, bei dem die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht ein Trennmittel enthält.
- 6. Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Punkte 1 bis 5, bei dem die genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi schen Polymer solche aus einem Polyolefinharz sind.
- 7. Das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Punkte 1 bis 6, bei dem der Träger ein wasserfester (wasserbeständiger) Träger ist.
Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung wird erreicht mit einer Vorrichtung
zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses, welche den folgenden
Aufbau hat:
- 1. Eine Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses,
wobei nach Durchführung der Tintenstrahl-Aufzeichnung auf einem Tinten
strahl-Aufzeichnungsmedium, das einen Träger und eine feine Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht auf min
destens einer Seite des Trägers umfaßt, die genannten feinen Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer gelöst oder zum Schmelzen
gebracht werden unter Bildung einer Schicht, in der die genannten feinen Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer miteinander ver
schmolzen (fusioniert) sind, die umfaßt
eine Stufe zum Erhitzen der Schicht, welche die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, und
eine Prägestufe, in der das Aufzeichnungsmedium zwischen einem Paar Druckwalzen hindurchgeführt wird, während die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht nach der Erhit zungsstufe noch in einem plastischen Zustand vorliegt, um die Gestalt der Walzen-Oberfläche auf die Schicht zu übertragen. - 2. Die Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach Punkt 8, worin die Temperatur der Walzen-Oberfläche, die mit der feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht in der Prägestufe in Kontakt kommt, niedriger ist als die Temperatur in der Erhitzungsstufe.
- 3. Die Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach Punkt 8, worin die Erhitzungsstufe eine Stufe ist, in der auf eine Tempe ratur erhitzt wird, die mindestens die minimale Filmbildungs-Temperatur (MFT) der genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Po lymer ist, und die Temperatur der Walzenoberfläche in der Prägestufe eine Temperatur ist, die niedriger ist als die MFT.
- 4. Die Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach einem der Punkte 8 bis 10, worin die Erhitzungs-Einrichtung in der Erhit zungsstufe eine solche eines Typs ist, welche die Rückseite des Trägers mit tels eines Wärmeleitungssystems erhitzt.
- 5. Die Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach einem der Punkte 8 bis 10, worin die Erhitzungs-Einrichtung in der Erhit zungsstufe eine solche eines Typs ist, die von der Seite der Schicht her, die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, durch ein Strahlungs-Übertragungssystem erhitzt.
- 6. Die Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach einem der Punkte 8 bis 10, worin die Erhitzungs-Einrichtung in der Erhit zungsstufe eine solche eines Typs ist, die von der Seite der die feinen Teil chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht her mittels eines Konvektions-Wärmeübertragungssystems erhitzt.
- 7. Die Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach einem der Punkte 8 bis 13, worin die Walzen-Oberfläche, die mit der die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthalten den Schicht in der Prägestufe in Kontakt kommt, eine hochglänzende Oberflä che, eine aufgerauhte Oberfläche oder eine Oberfläche mit einem eingravier ten Muster ist.
Noch ein weiteres Ziel der Erfindung wird erreicht mit einem Tintenstrahl-
Druckerzeugnis, das die folgende Struktur aufweist:
- 1. Ein Tintenstrahl-Druckerzeugnis, das durch Durchführung der Tinten strahl-Aufzeichnung auf einem Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach der Definition in einem der Punkte 1 bis 7 und anschließende Behandlung mit ei ner Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses gemäß der Definition in einem der Punkte 8 bis 14 hergestellt worden ist.
Die Fig. 1 ist eine schematische Darstellung, die eine Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Drucker
zeugnisses (kombinierte Verwendung eines Wärmeleitungssystems mit einem
Strahlungsübertragungssystem) erläutert.
Die Fig. 2 ist eine schematische Darstellung, die eine Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Drucker
zeugnisses (kombinierte Verwendung eines Wärmeleitungssystems, von Heiz
walzen und Heizplatten) erläutert.
Die Fig. 3 ist eine schematische Darstellung, die eine Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Drucker
zeugnisses (Wärmeleitungssystem) erläutert.
Die Fig. 4 ist eine schematische Darstellung, die eine Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-
Druckerzeugnisses (Strahlungsübertragungssystem) erläutert.
Die Fig. 5 ist eine schematische Darstellung, die eine Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Drucker
zeugnisses (Konvektionswärme-Übertragungssystem) erläutert.
Die vorliegende Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf bevorzug
te Ausführungsformen näher beschrieben.
Das erfindungsgemäß zu verwendende Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium
umfaßt einen Träger und mindestens eine feine Teilchen aus einem thermo
plastischen organischen Polymer enthaltende Schicht, die auf den Träger auf
gebracht ist, wobei die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi
schen Polymer eine durchschnittliche Teilchengröße innerhalb des Bereiches
von 1 bis 20 µm haben. Vorzugsweise ist eine getrennte, Tinte absorbierende
Schicht zwischen dem Träger und der feine Teilchen aus einem thermoplasti
schen organischen Polymer enthaltenden Schicht vorhanden. Wenn jedoch
der Träger ein solcher ist, der Tinte absorbieren kann, wie Papier, oder wenn
die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthal
tende Schicht ein ausreichendes Tintenabsorptionsvermögen aufweist,
braucht eine solche getrennte, Tinte absorbierende Schicht nicht vorhanden
zu sein.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, daß die feine Teilchen aus einem thermo
plastischen organischen Polymer enthaltende Schicht auf der äußersten Ober
fläche vorhanden ist und daß diese feine Teilchen aus einem thermoplasti
schen organischen Polymer enthaltende Schicht nach dem Bedrucken durch
ein Lösungsmittel gelöst oder durch Erhitzen zum Schmelzen gebracht wird
unter Bildung eines Films, wodurch Wasserbeständigkeit (Wasserfestigkeit)
erzielt werden kann.
Erfindungsgemäß liegt die durchschnittliche Teilchengröße der feinen Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer innerhalb eines Bereiches
von 1 bis 20 µm. Wenn die durchschnittliche Teilchengröße der feinen Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer kleiner als 1 µm ist,
besteht die Neigung, daß das Tintenabsorptionsvermögen zu gering ist, daß
ein Teil der Tinte in der Schicht zurückbleibt und die Filmbildungs-Eigen
schaften in nachteiliger Weise beeinflußt, wodurch keine ausreichende Was
serbeständigkeit erhalten werden kann. Wenn die durchschnittliche Teilchen
größe der feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
20 µm übersteigt, kann keine ausreichende Filmbildungseigenschaft erzielt
werden, wenn die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer gelöst oder durch Fusion zum Schmelzen gebracht werden, so daß
die Neigung besteht, daß der Glanz abnimmt oder die Wasserbeständigkeit
schlechter wird, obgleich das Tintenabsorptionsvermögen gut ist.
Zur Herstellung eines gleichmäßigeren Films ist es bevorzugt, feine Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer zu verwenden, die eine
durchschnittliche Teilchengröße von 3 bis 10 µm haben. Außerdem können
feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer, die variie
rende Teilchengrößen aufweisen, in Kombination in Form einer Mischung ver
wendet werden, es ist jedoch erforderlich, daß die feinen Teilchen mindestens
50 Gew.-% feine Teilchen mit einer durchschnittlichen Teilchengröße inner
halb eines Bereiches von 1 bis 20 µm enthalten.
Erfindungsgemäß beträgt die Beschichtungsmenge der feine Teilchen aus ei
nem thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht vorzugs
weise 1 bis 50 g/m2 als Feststoff-Gehalt. Wenn keine Tinte absorbierende
Schicht unterhalb der Schicht mit den feinen Teilchen vorgesehen ist, beträgt
die Beschichtungsmenge (getrockneter Feststoff-Gehalt) vorzugsweise 5 bis
50 g/m2. In einem solchen Fall dient die feine Teilchen aus einem thermopla
stischen organischen Polymer enthaltende Schicht auch als Schicht zum Zu
rückhalten eines Färbemittels in der Tinte, während die Rohpapierschicht als
Schicht zum Absorbieren des Lösungsmittels in der Tinte dient, wodurch die
Beschichtungsmenge auf mindestens 5 g/m2 eingestellt wird, um das Tinten
absorptionsvermögen und die Fähigkeit zum Zurückhalten des Färbemittels in
der Tinte zu gewährleisten. Wenn die Beschichtungsmenge der feine Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht we
niger als 1 g/m2 beträgt, besteht die Neigung, daß die Filmbildung unzurei
chend wird, wenn die Teilchen gelöst oder für die Fusion zum Schmelzen ge
bracht werden und es besteht die Neigung, daß der Glanz und die Wasserbe
ständigkeit schlechter werden. Wenn andererseits die Beschichtungsmenge
50 g/m2 übersteigt, werden nicht nur die Druckeigenschaften schlecht, sondern
ein Teil der Tinte erreicht auch nicht die Tinte absorbierende Schicht und ver
bleibt in der feine Teilchen aus einem thermoplastischen Polymer enthalten
den Schicht und diese wird somit in nachteiliger Weise beeinflußt gegen die
Bildung eines einheitlichen Films und es besteht die Neigung, daß die Was
serbeständigkeit schlechter wird, was unerwünscht ist. Je dicker die feine Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht
ist, um so besser ist die Wasserbeständigkeit (Wasserfestigkeit), die Perme
abilität für Tinte wird jedoch schlecht. Es ist daher ratsam, die Schicht dicker
zu machen durch Erhöhung der Größe der feinen Teilchen aus dem organi
schen Polymer.
Erfindungsgemäß kann die feine Teilchen aus einem thermoplastischen orga
nischen Polymer enthaltende Schicht eine geringe Menge eines wasserlösli
chen Bindemittels oder eines Polymerlatex mit einer niedrigen MFT (beispiels
weise von höchstens 30°C) als Bindemittel enthalten, um nach dem Aufbringen
in Form einer Schicht Haftungs-Eigenschaften zu erzielen. Der Gehalt beträgt
in der Regel etwa 1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 20 Gew.-%, bezogen
auf die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer.
Wenn der Bindemittel-Gehalt zunimmt, nimmt die Wasserbeständigkeit deut
lich ab, was unerwünscht ist. Als bevorzugtes Bindemittel kann Polyvinylalko
hol genannt werden. Als feine Teilchen aus einem thermoplastischen organi
schen Polymer können beispielsweise genannt werden solche aus einem Ole
finhomopolymer oder -copolymer, wie Polyethylen, Polypropylen, Polyisobuty
len, Polyethylenwachs, Polyethylenoxid, Polytetrafluoroethylen, einem Ethy
len/Acrylsäure-Copolymer, einem Ethylen/Ethylacrylat-Copolymer oder einem
Ethylen/Vinylacetat-Copolymer oder einem Derivat davon, beispielsweise ei
nem Harz vom Polyolefin-Typ, einem Polyvinylchlorid, einem Vinylchlorid/
Vinylacetat-Copolymer, einem Vinylchlorid/Acrylat-Copolymer, Polyvinyliden
chlorid, Styrol/Butadien-Kautschuk oder NBR-Kautschuk. Vom Standpunkt des
Handhabungs-Wirkungsgrades, der Filmbildungs-Eigenschaften, der Filmfe
stigkeit, des Glanzes und dgl. aus betrachtet ist es bevorzugt, erfindungsge
mäß ein Harz vom Polyolefin-Typ zu verwenden. Außerdem können feine Teil
chen aus verschiedenen anderen thermoplastischen organischen Polymeren
diesem Harz vom Polyolefin-Typ zugemischt werden.
Erfindungsgemäß liegt die minimale Filmbildungs-Temperatur (MFT) der fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer vorzugswei
se innerhalb eines Bereiches von 40 bis 150°C. Unter der minimalen Filmbil
dungs-Temperatur ist die minimale Temperatur zu verstehen, welche die fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer haben müs
sen, um einen Film zu bilden. Diese minimale Filmbildungs-Temperatur kann
unter Anwendung eines Temperaturgradienten-Verfahrens bestimmt werden,
wie es beispielsweise in "Chemistry of Polymer Latex", herausgegeben von
Soichi Muroi (1997), beschrieben ist. Wenn die minimale Filmbildungs-
Temperatur der feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer unter 40°C liegt, besteht die Gefahr, daß die feinen Teilchen aus ei
nem thermoplastischen organischen Polymer in einem üblichen Verfahren zur
Herstellung eines Tintenstrahl-Aufzeichnungsmediums einer Filmbildung un
terliegen, wodurch das Tintenabsorptionsvermögen schlechter wird. Anderer
seits ist es vom Standpunkt des Trocknungswirkungsgrades aus betrachtet
schwierig, ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium bei einer Temperatur her
zustellen, bei der die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi
schen Polymer keiner Filmbildung unterliegen. Wenn die minimale Filmbil
dungs-Temperatur der feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi
schen Polymer 150°C übersteigt, kann durch eine übliche Wärmebehandlung
keine ausreichende Wärmemenge zugeführt werden und es wird schwierig,
eine gleichmäßige Filmbildung durchzuführen, wodurch der Glanz schlechter
wird und die Wasserbeständigkeit niedrig wird. Wenn andererseits die Tempe
ratur auf einen Wert erhöht wird, der mindestens der minimalen Filmbildungs-
Temperatur entspricht, um eine gleichmäßige Filmbildung zu erzielen, besteht
die Gefahr, daß der wasserfeste Träger verformt wird oder durch die Wärme
beeinträchtigt wird, wodurch der Glanz schlechter wird und die flache Lage
schlechter wird, was unerwünscht ist. Um den Filmbildungs-Wirkungsgrad, die
Gleichmäßigkeit des Films und die Festigkeit des Films zu optimieren, liegt
ferner die minimale Filmbildungs-Temperatur (MFT) der feinen Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer erfindungsgemäß besonders
bevorzugt innerhalb eines Bereiches von 60 bis 130°C.
Erfindungsgemäß beträgt die durchschnittliche Teilchengröße der feinen Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer 1 bis 20 µm. Wäh
rend der Wärmeschmelz-Behandlung nehmen jedoch nicht alle Teilchen an
der einheitlichen Filmbildung teil und ein Teil derselben verbleibt in dem Zu
stand von Teilchen und setzt die Filmfestigkeit herab. Selbst wenn ein voll
ständig einheitlicher Film gebildet wird, kann außerdem gelegentlich die Film
festigkeit gering sein je nach Typ des Harzes. Deshalb ist es bevorzugt, der
Schicht, welche die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer enthält, kolloidales Siliciumdioxid einzuverleiben, um die Kratzfestig
keit (Nagelfestigkeit) zu verbessern. Das erfindungsgemäß zu verwendende
kolloidale Siliciumdioxid ist vorzugsweise ein solches mit einer durchschnittli
chen Teilchengröße von 0,03 bis 0,1 µm. Wenn die durchschnittliche Teil
chengröße des kolloidalen Siliciumdioxids weniger als 0,03 µm beträgt, kann
während der Trocknung eine Filmbildung erfolgen, wodurch das Tintenabsorp
tionsvermögen schlechter werden kann. Wenn andererseits die durchschnittli
che Teilchengröße des kolloidalen Siliciumdioxids 0,1 µm übersteigt, besteht
die Neigung, daß es aus der Filmschicht herausragt, wenn die feinen Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer gelöst oder für die Fusion
zum Schmelzen gebracht werden, wodurch der Glanz schlechter wird, was
unerwünscht ist.
Erfindungsgemäß beträgt die Menge des kolloidalen Siliciumdioxids vorzugs
weise höchstens 50 Gew.-%, bezogen auf die feinen Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Polymer. Wenn die Menge des kolloidalen Si
liciumdioxids 50 Gew.-% übersteigt, besteht die Neigung, daß es aus der Film
schicht herausragt, wenn die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen
organischen Polymer gelöst oder für die Fusion zum Schmelzen gebracht wer
den, wodurch der Glanz schlechter wird und das Tintenabsorptionsvermögen
abnimmt, was unerwünscht ist.
Erfindungsgemäß kann die Schicht, die feine Teilchen aus einem thermopla
stischen organischen Polymer enthält, zusätzlich zu den feinen Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer und dem kolloidalen Silicium
dioxid ein Wärmeschmelzmaterial, beispielsweise ein natürliches Wachs wie
Carnaubawachs, Ouricurywachs, Candelillawachs, Reiswachs, Japanwachs,
Bienenwachs, Lanolin, Spermöl, Montanwachs, Ozokerit, Ceresin, Paraffin
wachs, mikrokristallines Wachs oder Petrolatum oder ein Derivat davon, ein
Tensid, z. B. Sorbitanstearat, Propylenglycolmonostearat, Glycerinstearat oder
Polyoxyethylenstearat, eine höhere Fettsäure oder ihr Metallsalz, wie Laurin
säure, Palmitinsäure, Myristinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Aluminiumste
arat, Bleistearat, Bariumstearat, Zinkstearat, Zinkpalmitat, Methylhydroxystea
rat oder Glycerinmonohydroxystearat oder ein Derivat derselben, z. B. einen
Amidester, je nach Erfordernis, enthalten. Außerdem können diese Materialien
als Trennmittel, als Filmbildungsverbesserungsmittel oder als Mittel zur Her
absetzung der scheinbaren minimalen Filmbildungs-Temperatur zum Zeitpunkt
der Auflösung oder des Verschmelzens (Fusionierens) der feinen Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer dienen.
Die die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
enthaltende Schicht kann außerdem zusätzlich ein anorganisches Pigment,
z. B. amorphes poröses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat, Talk, Ton, Kaolin,
Calciumsulfat, Bariumsulfat, Titanoxid, Zinkoxid, Aluminiumsilicat, Magnesi
umsilicat oder Calciumsilicat, je nach Bedarf, enthalten. In einem solchen Fall
beträgt die Menge des anorganischen Pigments vorzugsweise höchstens 30
Gew.-%, bezogen auf die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen orga
nischen Polymer.
Erfindungsgemäß enthält die Schicht, die feine Teilchen aus einem thermo
plastischen organischen Polymer enthält, die feinen Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Polymer in einer Menge von mindestens 50
Gew.-%, vorzugsweise von mindestens 70 Gew.-%, berechnet als Feststoffge
halt.
Erfindungsgemäß wird bei einer Ausführungsform, bei der eine getrennte,
Tinte absorbierende Schicht unterhalb der feine Teilchen aus einem thermo
plastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht vorgesehen ist, eine
poröse Schicht verwendet, die ein anorganisches oder organisches Pigment
als Hauptkomponente enthält. Besonders bevorzugt wird eine Schicht verwen
det, die ein poröses Pigment enthält. Als poröses Pigment kann ein bekanntes
organisches oder anorganisches Pigment verwendet werden. In der Regel
werden anorganische feine Teilchen verwendet. Bevorzugt kann beispielswei
se synthetisches amorphes Siliciumdioxid, hergestellt nach einem Naßsystem,
feines Aluminiumoxidhydrat oder kolloidales Siliciumdioxid verwendet werden.
Erfindungsgemäß kann ein besonders bevorzugtes Tintenabsorptionsvermö
gen erzielt werden, wenn ein Pigment mit einer durchschnittlichen Sekundär-
Teilchengröße von mindestens 1 µm und weniger als 5 µm und ein Pigment
mit einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchengröße von mindestens 5 µm in
Kombination verwendet werden. Das synthetische amorphe Siliciumdioxid mit
einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchengröße von mindestens 5 µm be
steht aus verhältnismäßig großen Teilchen und dient zur Erzeugung der
Porosität für die Tintenabsorption. Wenn jedoch die durchschnittliche Sekun
där-Teilchengröße 20 µm übersteigt, besteht die Neigung, daß die Oberflä
chenglätte der Tinte absorbierenden Schicht geringer wird und daher ist ein
synthetisches Siliciumdioxid mit einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchen
größe von mindestens 5 µm und von nicht mehr als 20 µm bevorzugt.
Andererseits absorbiert das Pigment, das eine durchschnittliche Sekundär-
Teilchengröße von mindestens 1 µm und weniger als 5 µm hat, eine Tinte, bei
der die Gefahr besteht, daß sie mit einem Pigment mit einer durchschnittlichen
Sekundär-Teilchengröße von mindestens 5 µm ein Verlaufen (Ausbluten) ver
ursacht, aufgrund der kleineren Poren, wodurch die Druckeigenschaften ver
bessert werden. In diesem Fall kann dann, wenn ein Pigment mit einer durch
schnittlichen Sekundär-Teilchengröße verwendet wird, die zu gering ist, ein
Problem in bezug auf den Handhabungswirkungsgrad während des Herstel
lungsverfahrens auftreten oder dadurch kann die Porosität abgeschirmt wer
den, die durch das Pigment mit einer durchschnittlichen Sekundär-
Teilchengröße von mindestens 5 µm erzeugt wird, wodurch die Druckeigen
schaften verschlechtert werden.
Das Zusammensetzungs-Verhältnis der in Kombination verwendeten Pigmente
liegt vorzugsweise innerhalb eines Bereiches von 1/1 bis 1/10, bezogen auf
das Gewichtsverhältnis zwischen dem Pigment mit einer durchschnittlichen
Sekundär-Teilchengröße von mindestens 1 µm und weniger als 5 µm, und dem
Pigment mit einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchengröße von mindestens
5 µm. Wenn das Pigment mit einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchengrö
ße von mindestens 1 µm und weniger als 5 µm diesen Bereich übersteigt, wird
die Porosität, die durch das synthetische amorphe Siliciumdioxid mit einer
durchschnittlichen Sekundär-Teilchengröße von 5 µm erzeugt wird, abge
schirmt oder verstopft, wodurch die Druckeigenschaften beeinträchtigt werden.
Wenn andererseits das Pigment mit einer durchschnittlichen Sekundär-
Teilchengröße von mindestens 5 µm diesen Bereich übersteigt, nimmt die
Filmfestigkeit ab oder die Farbentwicklung wird schlechter, weil die Tinte auf
gesaugt wird. Das Gewichtsverhältnis beträgt besonders bevorzugt 1/1 bis 1/5.
Im allgemeinen weist synthetisches amorphes Siliciumdioxid einen bestimmten
Grad der Teilchengrößenverteilung auf und die Teilchengrößen weisen unter
schiedliche Werte innerhalb eines bestimmten Bereiches auf. Nicht alle Teil
chengrößen des synthetischen amorphen Siliciumdioxids, das erfindungsge
mäß verwendet werden soll, müssen in dem obengenannten Bereich liegen, so
lange der durch die durchschnittliche Teilchengröße des synthetischen amor
phen Siliciumdioxids repräsentierte Wert innerhalb des Bereiches liegt. Je en
ger die Teilchengrößenverteilung, desto besser.
Für den Fall, daß eine Tinte absorbierende Schicht hauptsächlich aus anor
ganischen feinen Teilchen hergestellt wird, wird ein Bindemittel zugegeben zur
Verbesserung der Festigkeit der Überzugsschicht. Ein solches Bindemittel
können beispielsweise verschiedene wasserlösliche Polymere sein, wie Gela
tine, Polyvinylpyrrolidon, ein wasserlösliches Cellulose-Derivat, Polyvinylalko
hol, ein Polyvinylalkohol-Derivat, Polyacrylamid oder Polyacrylsäure sowie ein
Polymer-Latex wie SBR, ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer, ein Ethylen/Acryl
säure-Copolymer, ein Ethylen/Acrylat-Copolymer, ein Styrol/Acrylsäure-Copo
lymer, ein Acrylat-Polymer, ein Vinylchlorid-Polymer oder ein Styrol-Polymer.
Unter diesen Bindemitteln werden Polyvinylalkohol oder ein Polyvinylalkohol-
Derivat am meisten bevorzugt verwendet.
Die Menge, in der das Bindemittel zusammen mit den anorganischen feinen
Teilchen verwendet werden soll, liegt im allgemeinen innerhalb eines Berei
ches von höchstens 50 Gew.-%, vorzugsweise von 1 bis 30 Gew.-%, bezogen
auf die anorganischen feinen Teilchen.
Erfindungsgemäß kann zusätzlich zu dem Bindemittel ein Tensid der Tinte ab
sorbierenden Schicht einverleibt werden zur Verbesserung des Punktwieder
gabevermögens. Das zu verwendende Tensid kann ein solches eines beliebi
gen Typs sein, beispielsweise eines anionischen Typs, eines kationischen
Typs, eines nicht-ionischen Typs oder eines Betain-Typs, und es kann ein sol
ches mit einem niedrigen Molekulargewicht oder mit einem hohen Molekular
gewicht sein. Es können ein oder mehrere Tenside der Beschichtungs-
Flüssigkeit für die Tinte absorbierende Schicht einverleibt werden. Wenn zwei
oder mehr Tenside in Kombination verwendet werden, ist es nicht ratsam, eine
Kombination aus einem Tensid vom anionischen Typ und einem Tensid vom
kationischen Typ zu verwenden. Die Menge des Tensids beträgt vorzugsweise
0,001 bis 5 g, insbesondere 0,01 bis 3 g, pro 100 g des die Tinte absorbieren
de Schicht aufbauenden Bindemittels.
Erfindungsgemäß kann die Tinte absorbierende Schicht durch einen geeigne
ten Härter gehärtet werden zur Verbesserung der Wasserbeständigkeit oder
des Punktwiedergabevermögens. Zu spezifischen Beispielen für einen solchen
Härter gehören eine Aldehyd-Verbindung wie Formaldehyd oder Glutaralde
hyd, eine Keton-Verbindung wie Diacetyl oder Chloropentadion, Bis-(2-chloro
ethylharnstoff)-2-hydroxy-4,6-dichloro-1,3,5-triazin, ein reaktionsfähiges Halo
gen enthaltende Verbindung, Divinylsulfon, eine ein reaktives Olefin enthal
tende Verbindung, eine N-Methylol-Verbindung, ein Isocyanat, eine Aziridin-
Verbindung, eine Carbodiimid-Verbindung, eine Epoxy-Verbindung, ein Halo
gencarboxyaldehyd wie Mucochlorsäure, ein Dioxan-Derivat wie Dihydroxydi
oxan, und ein anorganischer Härter, wie Chromalaun, Kaliumalaun oder Zir
koniumsulfat. Diese Härter können einzeln oder in Kombination in Form einer
Mischung von zwei oder mehr derselben verwendet werden. Die Menge, in der
der Härter verwendet wird, beträgt vorzugsweise 0,01 bis 10 g, besonders be
vorzugt 0,1 bis 5 g, auf 100 g des die Tinte absorbierende Schicht aufbauen
den Bindemittels.
Erfindungsgemäß beträgt dann, wenn eine Tinte absorbierende Schicht her
gestellt werden soll, die Beschichtungsmenge vorzugsweise 3 bis 40 g/m2, be
sonders bevorzugt 5 bis 30 g/m2. Wenn die Beschichtungsmenge der Tinte
absorbierenden Schicht mehr als 40 g/m2 beträgt, besteht die Gefahr, daß die
Tinte im Falle einer Tinte absorbierenden Schicht, in der anorganische feine
Teilchen verwendet werden, eingesaugt wird, wodurch nicht nur das Bild un
scharf wird, sondern auch die Gefahr besteht, daß die Tinte absorbierende
Schicht während des Transports in einem Drucker zerreißt.
Erfindungsgemäß können zusätzlich zu den obengenannten anorganischen
Pigmenten verschiedene bekannte Additive, beispielsweise ein Tensid, ein
Härter, ein färbender Farbstoff, ein färbendes Pigment, ein Fixiermittel für ei
nen Tintenfarbstoff, ein Ultraviolett-Absorber, ein Antioxidationsmittel, ein Dis
pergiermittel für das Pigment, ein Antischaummittel, ein Egalisierungsmittel,
ein Konservierungsmittel, ein Fluoreszenzaufheller, ein Viskositäts-Stabilisator
und ein pH-Einstellungsmittel der Tinte absorbierenden Schicht und der feinen
Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden
Schicht einverleibt werden.
Erfindungsgemäß unterliegt das Beschichtungsverfahren für eine Beschich
tungs-Flüssigkeit zur Herstellung einer Tinte absorbierenden Schicht oder für
eine Beschichtungs-Flüssigkeit zur Herstellung der feinen Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht keinen speziel
len Beschränkungen und es kann ein üblicherweise angewendetes Beschich
tungsverfahren (beispielsweise ein Gleitlippensystem, ein Vorhangsystem
(Gießbeschichtungssystem), ein Extrusionssystem, ein Luftmessersystem, ein
Walzenbeschichtungssystem oder ein Stabbeschichtungssystem) angewendet
werden. Ein Gleitlippensystem oder ein Vorhangsystem wird jedoch bevorzugt
angewendet, da es dadurch möglich ist, die Tinte absorbierende Schicht und
die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthal
tende Schicht gleichzeitig aufzubringen.
Erfindungsgemäß kannd die Tinte absorbierende Schicht so hergestellt wer
den, daß sie eine Mehrschichtenstruktur hat. In der Regel wird eine Schicht mit
einer Mehrschichtenstruktur verwendet, in der die Schichten verschiedene
Funktionen haben, beispielsweise eine Tinte absorbierende Schicht, eine
Tinte fixierende Schicht, eine wasserbeständige Schicht und eine Tintenper
meationsschicht, die je nach Bedarf angeordnet sein können. Beispiele für ei
ne solche Mehrschichtenstruktur einer Tinte absorbierenden Schicht sind die
jenigen, wie sie in JP-A-57-89954, JP-A-60-224578 und JP-A-61-12388 be
schrieben sind.
Als Träger für das erfindungsgemäße Aufzeichnungsmedium kann irgendeiner
der konventionellen Träger verwendet werden, z. B.:
- a) ein unbeschichtetes Papier, hergestellt aus einer natürlichen Pulpe ein schließlich einer chemischen Pulpe wie LBKP oder NBKP, einer mechani schen Pulpe wie GP, PGW, RMP, TMP, CTMP, CMP oder CGP, oder einer Abfallpapierpulpe wie DIP, und einem bekannten Pigment als Hauptkomponen ten, hergestellt unter Verwendung einer Aufschlämmung, die ein Bindemittel und mindestens ein Additiv, beispielsweise ein Verleimungsmittel, einen Pri mer, ein Ausbeute-Verbesserungsmittel, ein kationisches Agens oder ein Ver festigungsmittel, das damit gemischt wird, und unter Anwendung verschiede ner Apparaturen, beispielsweise einer Fourdrinier(Langsieb)-Papiermaschine, einer Zylinder(Rundsieb)-Papiermaschine oder einer Doppelsieb-Papierma schine;
- b) eine beschichtetes Papier, hergestellt aus einem unbeschichteten Pa pier, auf dessen Oberfläche mittels einer Leimpresse eine Schicht, beispiels weise aus Stärke oder einem Polyvinylalkohol, oder eine Verankerungs- Überzugsschichtschicht aufgebracht ist, oder ein Kunstpapier, ein Deckpapier oder ein gießbeschichtetes Papier mit einer Deckschicht darauf, die auf das so erhaltene unbeschichtete Papier aufgebracht wird;
- c) ein unbeschichtetes Papier, das einer Glättungsbehandlung unterzogen worden ist unter Verwendung einer Kalandrier-Vorrichtung, beispielsweise ei nes Maschinenkalanders, eines TG-Kalanders oder eines weichen Kalanders;
- d) ein mit einem Harz beschichtetes Papier, hergestellt aus einem unbe schichteten Papier oder einem beschichteten Papier, das einseitig oder beid seitig beschichtet wird mit einem Polyethylen, Polypropylen oder Polyester hoher Dichte oder niedriger Dichte beispielsweise durch Schmelzextrusion;
- e) ein transparenter Kunstharzfilm aus beispielsweise Polyethylen terephthalat, Polypropylen, Polyethylen, Polyester, Polycarbonat, Norbornen, Vinylon, Polyvinylalkohol oder Nylon oder ein durchscheinender oder opaker Kunstharzfilm, bei dem beispielsweise ein Pigment oder ein Treibmittel einem solchen Material einverleibt worden ist, um die Transparenz zu verringern;
- f) ein synthetisches Papier, hergestellt durch Mischen eines thermoplasti schen Harzes wie Polyethylen, Polypropylen, eines Ethylen/Propylen- Copolymers, eines Ethylen/Vinylacetat-Copolymers, Polystyrol oder eines Po lyacryiatesters, mit einem anorganischen Pigment, wie Calciumcarbonat, Talk, Siliciumdioxid oder calciniertem Ton, woran sich ein Verstrecken und Laminie ren anschließt;
- g) ein solcher, hergestellt aus einem Träger, dessen Oberfläche bei spielsweise durch eine Coronaentladungs-Behandlung, eine Flammen- Behandlung, eine Plasma-Behandlung oder eine Behandlung zum Aufbringen einer Verankerungsschicht zur Verbesserung der Haftung behandelt worden ist.
Außerdem kann eine Kalander-Behandlung, beispielsweise mit einem Maschi
nenkalander, einem Superkalander, einem Glanzkalander, einem Mattierungs
kalander, einem Schleifkalander oder einem Bürstenkalander, auf einen sol
chen Träger angewendet werden. Das Gewicht des Trägers liegt in der Regel
bei einem Wert von 50 bis 300 g/m2.
Insbesondere dann, wenn ein wasserdichter Träger als Träger verwendet wird,
ist es möglich, ein wasserbeständiges Produkt zu erhalten, das frei von von
der Rückseite her eindringendem Wasser ist. Als ein solcher wasserdichter
Träger kann ein transparenter oder nicht-transparenter Träger, wie er bei
spielsweise unter den obigen Punkten (d), (e) oder (f) angegeben ist, verwen
det werden. Außerdem kann beispielsweise eine Platte oder eine Glasplatte
verwendet werden. Unter diesen wird ein mit Harz beschichtetes Papier oder
ein Polyethylenterephthalat umfassender Film am meisten bevorzugt verwen
det.
Das Rohpapier, welches das Harz beschichtete Papier aufbaut, das als was
serdichter Träger erfindungsgemäß bevorzugt verwendet werden soll, unter
liegt keinen speziellen Beschränkungen und es kann ein üblicherweise ver
wendetes Papier eingesetzt werden, besonders bevorzugt ist es jedoch, ein
glattes ebenes Rohpapier zu verwenden, so wie es beispielsweise als photo
graphischer Träger eingesetzt wird. Als Pulpe, die das Rohpapier aufbaut,
können eine natürliche Pulpe, eine regenerierte Pulpe und eine synthetische
Pulpe allein oder in Form einer Kombination von zwei oder mehr derselben
verwendet werden. Einem solchen Rohpapier können Additive, wie sie übli
cherweise bei der Papierherstellung verwendet werden, beispielsweise ein
Verleimungsmittel, ein Mittel zur Verbesserung der Papierfestigkeit, ein Füll
stoff, ein Antistatikmittel, ein Fluoreszenzaufheller oder ein Farbstoff, einver
leibt werden.
Außerdem können auf die Oberfläche in Form eines Überzugs ein Oberflä
chenverleimungsmittel, ein Mittel zur Verstärkung der Papier-Oberfläche, ein
Fluoreszenzaufheller, ein Antistatikmittel, ein Farbstoff, ein Verankerungsmittel
und dgl. aufgebracht werden.
Die Dicke des Rohpapiers unterliegt keinen speziellen Beschränkungen, be
vorzugt ist jedoch ein solches, das eine glatte Oberfläche aufweist, die herge
stellt worden ist beispielsweise durch Pressen des Papiers während der
Blattbildung oder durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch
Kalandrieren nach der Blattbildung. Sein Gewicht beträgt vorzugsweise 30 bis
250 g/m2.
Das Harz für das mit einem Harz beschichtete Papier kann ein Polyolefinharz
oder ein durch Elektronenstrahlen härtbares Harz sein. Das Polyolefinharz
kann sein ein Homopolymer eines Olefins wie Polyethylen mit niedriger Dichte,
Polyethylen mit hoher Dichte, Polypropylen, Polybuten oder Polypenten oder
ein Copolymer, das mindestens zwei Olefine umfaßt, beispielsweise ein Ethy
len/Propylen-Copolymer oder eine Mischung davon. Diejenigen, die unter
schiedliche Dichten oder Schmelzindices aufweisen, können allein oder in
Kombination in Form einer Mischung von zwei oder mehr derselben verwendet
werden.
Dem Harz für die Herstellung des mit einem Harz beschichteten Papiers wer
den vorzugsweise verschiedene Additive einverleibt, beispielsweise ein wei
ßes Pigment, wie Titanoxid, Zinkoxid, Talk oder Calciumcarbonat, ein Fettsäu
reamid, wie Stearinsäureamid oder Arachidinsäure, ein Metallsalz einer Fett
säure, wie Zinkstearat, Calciumstearat, Aluminiumstearat oder Magnesiumste
arat, ein Antioxidationsmittel wie Irganox 1010 oder Irganox 1076, ein blaues
Pigment oder ein blauer Farbstoff wie Kobaltblau, Ultramarinblau, Cerulean
Blue oder Phthalocyaninblau, ein purpurrotes Pigment oder ein purpurroter
Farbstoff wie Kobaltviolett, Fast Violet oder Mangan-Purpur, ein Fluores
zenzaufheller und ein Ultraviolettabsorber, in einer geeigneten Kombination.
Im Falle eines Polyolefinharzes kann das mit einem Harz beschichtete Papier,
das als Träger erfindungsgemäß bevorzugt verwendet wird, unter Anwendung
eines sogenannten Extrusions-Beschichtungsverfahrens hergestellt werden,
bei dem das durch Wärme geschmolzene Harz auf ein laufendes Rohpapier
gegossen wird, wodurch beide Seiten des Rohpapiers mit dem Harz beschich
tet werden. Außerdem kann im Falle eines durch Elektronenstrahlen härtbaren
Harzes das Harz mittels einer Beschichtungs-Vorrichtung, wie sie üblicherwei
se angewendet wird, in Form eines Überzugs auf ein Rohpapier aufgebracht
werden, beispielsweise unter Verwendung eines Gravüre-Beschichters oder
eines Klingenbeschichters, woran sich die Bestrahlung mit Elektronenstrahlen
anschließt, um das Harz zu härten, so daß es das Rohpapier bedeckt. Außer
dem ist es bevorzugt, vor dem Beschichten des Rohpapiers mit dem Harz eine
Aktivierungsbehandlung, beispielsweise eine Coronaentladungsbehandlung
oder eine Flammenbehandlung, auf das Rohpapier anzuwenden. Die Seite
(vordere Oberfläche) des Träger, auf welche die Überzugsschicht aufgebracht
werden soll, kann eine glänzende Oberfläche oder eine matte Oberfläche ha
ben, je nach dem speziellen Verwendungszweck, und eine glänzende Oberflä
che wird besonders bevorzugt angewendet. Es ist nicht erforderlich, die hinte
re Oberfläche mit dem Harz zu beschichten, vom Standpunkt der Verhinderung
eines Aufrollens (Curlings) aus betrachtet ist es jedoch bevorzugt, diese mit
dem Harz zu beschichten. Die Rückseite ist in der Regel eine matte Oberflä
che und es kann eine Aktivierungsbehandlung, beispielsweise eine Coronaent
ladungsbehandlung oder eine Flammenbehandlung, auf die vordere Oberflä
che oder sowohl auf die vordere als auch auf die hintere Oberfläche angewen
det werden, je nach Bedarf. Die Dicke der Harzüberzugsschicht unterliegt kei
nen speziellen Beschränkungen, der Überzug wird jedoch in der Regel auf die
vordere Oberfläche oder sowohl auf die vordere Oberfläche als auch auf die
hintere Oberfläche in einer Dicke von 5 bis 50 µm aufgebracht.
Auf den Träger können erfindungsgemäß verschiedene Rückseiten-
Überzugsschichten aufgebracht werden zur Erzielung antistatischer Eigen
schaften, guter Transport-Eigenschaften oder von Antieinroll-Eigenschaften.
Diesen Rückseiten-Überzugsschichten können verschiedene Additive, bei
spielsweise ein anorganisches Antistatikmittel, ein organisches Antistatikmittel,
ein hydrophiles Bindemittel, ein Latex, ein Härter, ein Pigment und ein Tensid
in einer geeigneten Kombination einverleibt werden.
Bei der Tintenstrahl-Aufzeichnung kann erfindungsgemäß eine konventionelle
Tinte in geeigneter Weise verwendet werden. Vom Standpunkt der Klarheit
(Schärfe) des Bildes oder des Problems der Sicherheit der Tinte selbst aus
betrachtet wird in vielen Fällen eine wasserlösliche Tinte verwendet, die einen
Direktfarbstoff, einen sauren Farbstoff, einen basischen Farbstoff, einen Re
aktivfarbstoff oder einen Lebensmittel-Farbstoff enthält.
Andererseits ist es möglich, das Tintenstrahlaufzeichnen in zufriedenstellender
Weise mit einer Tinte durchzuführen, in der ein Pigment als Färbemittel ver
wendet wird, wie beispielsweise in JP-A-57-10660, JP-A-57-10661, JP-A-4-
234467, JP-A-5-156189, JP-A-5-179183, JP-A-5-202324, JP-A-5-263029, JP-
A-5-331397, JP-A-6-122846 und JP-A-6-136311 vorgeschlagen. Vom Stand
punkt der Witterungsbeständigkeit aus betrachtet liegt die Teilchengröße des
Tintenpigments vorzugsweise innerhalb eines Bereiches von mindestens
30 nm, vorzugsweise von 50 bis 300 nm. Durch eine Kombination aus einem
Tintenpigment mit einer solche Teilchengröße und thermoplastischen Harzteil
chen mit einer Größe von mindestens 1 µm ist es möglich, gleichzeitig den
Anforderungen in bezug auf Wasserbeständigkeit, Witterungsbeständigkeit
und Glanz zu genügen. Außerdem ist es auch möglich, die Tintenstrahlauf
zeichnung in zufriedenstellender Weise mit einer Öltinte durchzuführen, in der
ein öllöslicher Farbstoff als Färbemittel verwendet wird, wie beispielsweise in
JP-B-7-78187, JP-B-7-78188, JP-B-8-6057, JP-B-8-26259, JP-A-6-247034
und JP-A-6-306319 vorgeschlagen.
Erfindungsgemäß kann bei einem Verfahren zur Herstellung eines Tinten
strahl-Druckerzeugnisses durch Auflösen oder Schmelzen der feinen Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer unter Bildung eines Films
durch Erhitzen nach der Tintenstrahl-Aufzeichnung auf dem Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmedium das Medium auf eine Temperatur erhitzt werden, die
mindestens der minimalen Filmbildungs-Temperatur der feinen Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer entspricht, und die Erhitzungs-
Einrichtung unterliegt keinen speziellen Beschränkungen. Insbesondere kann
ein Verfahren genannt werden, beispielsweise das Aufblasen von heißer Luft
direkt auf die Schicht aus den feinen Teilchen, das Pressen eines Eisens ge
gen die Schicht aus den feinen Teilchen, das Hindurchführen des Mediums
zwischen den Heizwalzen beispielsweise eines Laminators, wie er üblicher
weise für die Nachbehandlung eines großformatigen Drucker-Ausgabebildes
verwendet wird, oder die Verwendung eines Trockners vom Ferro-Typ, bei
dem die Schicht aus den feinen Teilchen gegen eine Trommel mit Hochglanz-
Oberfläche gepreßt wird, wie sie beispielsweise zum Trocknen einer Photo
graphie verwendet wird. Unter diesen Verfahren ist es bevorzugt, ein Lamina
torsystem anzuwenden, bei dem das Medium zwischen Heizwalzen hindurch
geführt wird, um die Auflösung oder das Schmelzen zur Erzielung einer Fusion
durchzuführen, da ein großformatiges Medium gleichmäßig wärmebehandelt
werden kann. Es ist besonders bevorzugt, das Medium mittels einer Vorrich
tung zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Tintenstrahl-Druckerzeugnis
ses zu behandeln, wie es nachstehend näher beschrieben wird.
Hinsichtlich der Erhitzungs-Temperatur nach dem Bedrucken wird die Schicht,
die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält,
auf eine Temperatur von 80 bis 200°C, vorzugsweise von 100 bis 140°C, er
hitzt, wodurch ein Bild mit einem hohen Glanz und einer ausgezeichneten
Wasserbeständigkeit und Kratzfestigkeit erhalten werden kann.
Erfindungsgemäß ist bei einer Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-
Druckerzeugnisses, in der die Schicht mit feinen Teilchen aus einem thermo
plastischen organischen Polymer gelöst oder zum Schmelzen gebracht wird
unter Bildung eines Films durch Erhitzen des Tintenstrahl-Aufzeichnungsme
diums eine Stufe zur Erhitzung der Schicht mit den feinen Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Polymer zur Überführung derselben in einen
plastischen Zustand erforderlich. Die Erhitzungseinrichtung zur Durchführung
der Stufe unterliegt keinen speziellen Beschränkungen. Erfindungsgemäß
kann die Schicht, die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer enthält, durch direkten Kontakt erhitzt werden, es ist jedoch bevor
zugt, eine Einrichtung zum Erhitzen der Schicht zu verwenden, ohne daß ein
Kontakt auftritt. Solche Erhitzungseinrichtungen können je nach dem Wärme
zuführungssystem eingeteilt werden in ein Strahlungs-Übertragungssystem,
ein Konvektions-Wärmeübertragungssystem und ein Wärmeleitungssystem.
Bei der Erhitzungseinrichtung, bei der das Strahlungs-Übertragungssystem als
eines der Wärmeleitungssysteme, wie sie erfindungsgemäß eingesetzt werden
sollen, angewendet wird, wird die Strahlungswärme ausgenutzt und dabei
kann es sich beispielsweise handeln um eine solche, bei der eine Infrarotlam
pe verwendet wird, um eine solche, bei der eine Xenonblitzlichtlampe verwen
det wird, oder um eine solche, bei der eine Keramik-Erhitzungs-Einrichtung,
die Strahlung im fernen Infrarotbereich emittiert, verwendet wird. Es kann jede
Einrichtung verwendet werden, in der Strahlungswärme ausgenutzt wird, und
die Erhitzungs-Einrichtung ist durch den Typ der Strahlungswärmequelle nicht
beschränkt.
Die Erhitzungs-Einrichtung, in der ein Konvektions-Wärmeübertragungssystem
als eines der Wärmeleitungssysteme, wie sie erfindungsgemäß verwendet
werden, angewendet wird, ist eine solche, bei der die Wärme der Schicht mit
den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer durch
Konvektion zugeführt wird, und sie kann beispielsweise sein ein Verfahren
zum Erhitzen in einem Kasten unter Verwendung einer Plattenheizeinrichtung
oder einer Bandheizeinrichtung oder ein Verfahren zum Erhitzen, bei dem hei
ße Luft durch einen Schlitz einer Luftdüse auf die Schicht mit denen feinen
Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer geblasen wird.
Die Heizeinrichtung, in der ein Wärmeleitungssystem als eines der Systeme
für die Wärmezuführung, wie sie erfindungsgemäß angewendet wird, verwen
det wird, ist eine solche, bei der die Wärme durch Kontakt-Wärmeleitung auf
die Schicht mit den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer übertragen wird und es kann beispielsweise sein ein Verfahren zum
Erhitzen, bei dem eine Heizwalze oder eine erhitzte Platte als Wärmeleiter mit
der Rückseite des Trägers in Kontakt gebracht wird. Bei dem Verfahren zum
Erhitzen mittels einer Heizwalze ist es üblich, die Walze mittels einer einge
bauten Heizeinrichtung zu erhitzen oder die Schicht mit einer Heizwalze in
Kontakt zu bringen, die durch elektromagnetisches Induktionserhitzen erhitzt
wird. In dem Erhitzungsverfahren mittels einer beheizten Platte ist es üblich,
die Schicht mit einer Platten-Heizeinrichtung oder einer Heizplatte, die eine
eingebaute Erhitzungs-Einrichtung aufweist, in Kontakt zu bringen oder die
Schicht mit einem Heizkonduktor in Kontakt zu bringen, der eine mit der Rück
seite in Verbindung stehende Heizeinrichtung aufweist.
Wie vorstehend beschrieben, handelt es sich bei dem erfindungsgemäß ver
wendeten Wärmeleitungssystem um ein solches, das Wärme der Schicht mit
den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer zuge
führt und das dazu bestimmt ist, die feinen Teilchen aus einem thermoplasti
schen organischen Polymer in der Schicht zu erhitzen, um sie in einen plasti
schen Zustand zu überführen, und diese Einrichtung unterliegt keinen speziel
len Beschränkungen. Außerdem kann eine Vielzahl solcher Systeme in Kom
bination verwendet werden, wodurch das Erhitzen wirksam durchgeführt wer
den kann, und dies ist besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß wird nach der Erhitzungsstufe eine Prägestufe angewendet,
bei der das Aufzeichnungsmedium zwischen einem Paar Preßwalzen hin
durchgeführt wird, während die die feinen Teilchen aus einem thermoplasti
schen organischen Polymer enthaltende Schicht noch in einem plastischen
Zustand vorliegt, um das Muster der Walzenoberfläche auf die Schicht, die
feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, zu
übertragen. Bisher wurde ein Verfahren zur Herstellung eines Tintenstrahl-
Aufzeichnungsbildes eines Typs vorgeschlagen, bei dem eine feine Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthaltende Schicht er
zeugt wird und die Schicht durch Erhitzen zum Schmelzen gebracht wird, um
sie transparent oder glänzend zu machen, bei einem solchen Verfahren trat
jedoch in den meisten Fällen gleichzeitig eine Wärmefusion auf zwischen den
erhitzten Walzen, so daß es erforderlich war, einen Film oder dgl. einzuführen,
um die Trennung zwischen der Walze und der feine Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Polymer enthaltenden Schicht zu erleichtern.
Dementsprechend war eine Stufe zum Abziehen des Films erforderlich, nach
dem die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
enthaltende Schicht abgekühlt und fixiert worden war. Die Erfinder der vorlie
genden Erfindung haben gefunden, daß das Abziehen leicht durchgeführt
werden kann auch beim direkten Inkontaktbringen der Schicht, die feine Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, in einem
plastischen Zustand mit einer Walze, die eine Oberflächen-Temperatur auf
weist, die niedriger ist als die Erhitzungs-Temperatur der Schicht mit den fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer, um das Mu
ster der Walzenoberfläche auf die Schicht zu übertragen, und auf dieser Ent
deckung beruht die vorliegende Erfindung.
Erfindungsgemäß ist nämlich die Prägestufe eine Stufe, bei der das Aufzeich
nungsmedium zwischen einem Paar Preßwalzen hindurchgeführt wird, wäh
rend die Schicht mit den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi
schen Polymer noch in einem plastischen Zustand vorliegt. Vorzugsweise
handelt es sich dabei um eine Stufe zum Fixieren des Musters auf der Wal
zenoberfläche während der Übertragung auf die Schicht, die feine Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, durch Einstellung
der Oberflächen-Temperatur der Walze, die mit der Schicht, die feine Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, in Kontakt kommt,
auf einen solchen Wert, der niedriger ist als die Erhitzungs-Temperatur der
Schicht mit den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer und um die Walzenoberfläche hochglänzend zu machen, sie aufzu
rauhen oder ihr eine matte Oberfläche oder eine Oberfläche mit einem eingra
vierten Muster zu verleihen.
Das Material der Walzenoberfläche kann ein Material sein, wie es üblicherwei
se verwendet wird, beispielsweise Gummi, ein Kunstharz oder Metall. Bevor
zugt wird jedoch ein solches verwendet, dessen Oberfläche mit einem Harz mit
ausgezeichneten Trenn-Eigenschaften, beispielsweise einem Fluorharz oder
einem Siliconharz, behandelt worden ist, oder eine polierte Metalloberfläche
oder eine beispielsweise durch Chromplattierung erzeugte Hochglanz-Ober
fläche.
Das Oberflächenmuster der Walze kann eine hochglänzende Oberfläche, eine
aufgerauhte Oberfläche (matte Oberfläche) oder eine gemusterte Walzober
fläche sein, die ein Muster aufweist, ein sogenanntes Seidenmuster, oder eine
feinkörnige Oberfläche, die beispielsweise in der photographischen Papierin
dustrie eingraviert worden ist. Das Seidenmuster umfaßt in der Regel eine
kontinuierliche konische, rechteckige oder rhombische Gestalt und die fein
körnige Oberfläche weist in der Regel ein Muster einer kontinuierlichen lang
sam abfallenden Gebirgskette auf und die Höhe der Berge gegenüber den
Tälern beträgt vorzugsweise mindestens 10 µm, da das Muster um so klarer
(schärfer) wird, je größer die Höhe ist.
Ein Beispiel für ein Oberflächen-Behandlungsverfahren für eine gemusterte
Walze, wie sie erfindungsgemäß verwendet werden soll, wird nachstehend
kurz beschrieben.
Eine Oberfläche einer Walze aus beispielsweise Eisen wird einem Schleifpo
lieren unterzogen und außerdem wird ein Schwabbelpolieren durchgeführt,
wonach eine Chromplattierung aufgebracht wird. Es wird erneut ein Schwab
belpolieren durchgeführt und an die Oberfläche wird eine klein dimensionierte
Walze, die beispielsweise ein auf die Oberfläche aufgebrachtes Seidenmuster
aufweist, bei dem es sich um eine sogenannte Matrize handelt, gepreßt und
rotieren gelassen, um ein Muster aufzuprägen, das einer negativen Form des
Seidenmuster entspricht. Danach wird eine Chromplattierung aufgebracht und
erforderlichenfalls wird ein Sandstrahlen durchgeführt unter Verwendung eines
Schleifsandes einer bestimmten vorgegebenen Größe zur Durchführung einer
Oberflächenbehandlung.
Die Temperatur der Walzenoberfläche wird bei einem Wert gehalten, der
niedriger ist als die Erhitzungstemperatur der Schicht mit den feinen Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer. Es ist daher bevorzugt,
eine Einrichtung zur Kontrolle der Temperatur vorzusehen.
Die vorliegende Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher
erläutert. Es ist jedoch klar, daß die vorliegende Erfindung keineswegs auf
diese spezifischen Beispiele beschränkt ist.
Auf einen Harz beschichteten Papierträger, wie er nachstehend identifiziert
wird, wurden eine Beschichtungflüssigkeit für eine Tinte absorbierende Schicht
und eine solche für eine Schicht, enthaltend feine Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Harz, wie nachstehend identifiziert, nachein
ander aufgebracht. Die Beschichtungflüssigkeit für eine Tinte absorbierende
Schicht wurde aufgebracht mittels einer Stabbeschichtungs-Einrichtung, so
daß daß die Beschichtungsmenge des Feststoffgehaltes der Tinte absorbie
renden Schicht 20 g/m2 betrug, und dann wurde sie getrocknet durch Einstel
lung der Temperatur und Feuchtigkeit der Trocknungszone in der Weise, daß
die Feuchtkugel-Oberflächentemperatur höchstens 70°C betrug. Auf die obere
Schicht wurde eine Schicht mit feinen Teilchen aus einem thermoplastischen
organischen Material unter Verwendung eines Luftmesser-Systems so aufge
bracht, daß die Beschichtungsmenge des Feststoffgehaltes in der Schicht mit
den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Material
10 g/m2 betrug, danach wurden die Temperatur und die Feuchtigkeit in der
Trocknungszone so eingestellt, daß die Feuchtkugel-Oberflächentemperatur
höchstens 60°C betrug, wobei man das Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium
des Beispiels 1 erhielt.
Ein Harz beschichtetes Papier, hergestellt durch Beschichten der Vorderseite
eines Rohpapiers von 120 g/m2, das eine Pulpenmischung aus einer gebleich
ten Hartholz(Laubholz)-Kraftpulpe (LBKP, 50 Teile) und einer gebleichten
Hartholz(Laubholz)-Sulfitpulpe (LBSP, 50 Gew.-Teile) enthielt, mit 25 g/m2 ei
ner Harzzusammensetzung, umfassend ein Polyethylen mit niedriger Dichte
(70 Teile), ein Polyethylen mit hoher Dichte (20 Teile) und Titanoxid (10 Teile)
und durch Beschichten der Rückseite mit Polyethylen von niedriger Dichte (50
Teile).
Feine Teilchen aus Siliciumdioxid (Finesil X60, 20%ige wäßrige Dispersion) (Teilchengröße: 6 µm, hergestellt von der Firma Tokuyama Corp.) | 50 Teile |
Bindemittel (R-1130, 10%ige wäßrige Lösung) (mit Silanol modifiziertes PVA, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 8 Teile |
Feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer (Chemipearl V-200, hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc.) (Ethylen/Vinylacetat-Copolymer, MFT: 90°C, Teilchengröße: 6 µm, 10%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
Bindemittel (PVA117 (10%ige wäßrige Lösung), hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 14 Teile |
Auf das in Beispiel 1 erhaltene Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium wurde ein
Testbild aufgedruckt unter Verwendung eines großdimensionierten Novajet
PRO-Tintenstrahldruckers (hergestellt von der Firma Encard Inc.) mittels einer
Pigment-Tinte (GO-Tinte) und einer wasserlöslichen Farbstoff-Tinte (GS-Tinte)
zur Herstellung von Beispiel 1 (GO-Druckbild) und Beispiel 1 (GS-Druckbild).
Die durchschnittliche Teilchengröße des Pigments in der obengenannten Pig
ment-Tinte betrug 100 nm (bestimmt unter Verwendung einer Teilchengrößen
verteilungs-Meßvorrichtung LA-910, der Firma Horiba, Ltd.) vom Laserbeu
gungs/Laserstreuungs-Typ).
Ein Laserstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 2 wurde auf die gleiche
Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die feinen
Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer, die in Beispiel 1
verwendet worden waren, durch Chemipearl V-300 ersetzt wurden (ein Ethy
len/Vinylacetat-Copolymer, MFT: 90°C, Teilchengröße: 5 µm, 10%ige wäßrige
Dispersion, hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc.). Außerdem wurde
das Aufdrucken eines Tintenstrahl-Aufzeichnungsbildes auf die gleiche Weise
wie in Beispiel 1 durchgeführt unter Bildung von Beispiel 2 (GO-Druckbild) und
Beispiel 2 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 3 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, wobei diesmal jedoch die feinen Teil
chen aus einem thermoplastischen organische Polymer, die in Beispiel 1 ver
wendet worden waren, durch Chemipearl M-200 ersetzt wurden (Polyethylen-
Emuision, MFT: 105°C, Teilchengröße: 6 µm, 10%ige wäßrige Dispersion,
hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc.). Außerdem wurde ein Tin
tenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufge
druckt unter Bildung von Beispiel 3 (GO-Druckbild) und Beispiel 3 (GS-
Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 4 wurde hergestellt auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 1, jedoch mit der Ausnahme, daß die feinen
Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer, die in Beispiel 1
verwendet worden waren, durch ein Ethylen/Acrylat-Copolymer (MFT: 135°C,
Teilchengröße: 1,2 µm, 10%ige wäßrige Dispersion) ersetzt wurden. Außer
dem wurde ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in
Beispiel 1 aufgedruckt unter Bildung von Beispiel 4 (GO-Druckbild) und Bei
spiel 4 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 5 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organische Polymer, die in Beispiel
1 verwendet worden waren, durch ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer (MFT:
90°C, Teilchengröße: 18 µm, 10%ige wäßrige Dispersion) ersetzt wurden.
Außerdem wurde ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie
in Beispiel 1 aufgedruckt unter Bildung von Beispiel 5 (GO-Druckbild) und Bei
spiel 5 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß gemäß Beispiel 6 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organische Polymer, die in
Beispiel 1 verwendet worden waren, durch ein Vinylchlorid/Vinylacetat-
Copolymer (MFT: 130°C, Teilchengröße: 1,2 µm, 10%ige wäßrige Dispersion)
ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die
gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt unter Bildung von Beispiel 6 (GO-
Druckbild) und Beispiel 6 (GSj-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Vergleichsbeispiel 1 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer, die in
Beispiel 1 verwendet worden waren, durch SBR-Latex (Nipol LX382, herge
stellt von der Firma Nippon Zeon Co., Ltd., Teilchengröße: 0,12 µm, 10%ige
verdünnte Flüssigkeit) ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt unter
Bildung von Vergleichsbeispiel 1 (GO-Druckbild) und Vergleichsbeispiel 1
(GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Vergleichsbeispiel 2 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer, die in
Beispiel 1 verwendet worden waren, durch ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer
(Teilchengröße 0,8 µm) ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt unter
Bildung von Vergleichsbeispiel 2 (GO-Druckbild) und Vergleichsbeispiel 2
(GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Vergleichsbeispiel 3 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organische Polymer, die in
Beispiel 1 verwendet worden waren, durch ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer
(Teilchengröße: 25 µm) ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt unter
Bildung des Vergleichsbeispiels 3 (GO-Druckbild) und des Vergleichsbeispiels
3 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 7 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zu
sammensetzung der Beschichtungflüssigkeit für die Herstellung der feine Teil
chen aus einem thermoplastischen organische Polymer enthaltenden Schicht
wie nachstehend angegeben geändert wurde. Außerdem wurde ein Tinten
strahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt
unter Bildung des Beispiel 7 (GO-Druckbild) und des Beispiels 7 (GS-
Druckbild).
Feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer (Chemipearl V-200, hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc.) (Ethylen/Vinylacetat-Copolymer, MFT: 90°C, Teilchengröße: 6 µm, 10%ige wäßrige Dispersion) | 100 Teile |
kolloidales Siliciumdioxid (Snowtex XL, hergestellt von der Firma Nissan Chemical Industries, Ltd.) (Teilchengröße: 0,04 bis 0,05 µm, 10%ige verdünnte Flüssigkeit) 8 Teile Bindemittel (PVA117, 10%ige wäßrige Lösung), hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 8 Teile |
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 8 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 7 (entsprechend Beispiel 1) hergestellt, jedoch mit
der Ausnahme, daß das kolloidale Siliciumdioxid des Beispiels 7 durch
Snowtex OZL (Teilchengröße: 0,07 bis 0,10 µm, 10%ige verdünnte Flüssig
keit) ersetzt wurde. Außerdem wurde ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt unter Bildung des Beispiels 8
(GO-Druckbild) und des Beispiels 8 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 9 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 7 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organische Polymer des Beispiels
7 durch ein Ethylen/Acrylsäure-Copolymer (MFT: 135°C, Teilchengröße: 1,2 µm,
10%ige wäßrige Dispersion) ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tin
tenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufge
druckt unter Bildung des Beispiels 9 (GO-Druckbild) und des Beispiels 9
(GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 10 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 7 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer des Beispiel
7 durch ein Ethylen-Acrylsäure-Copolymer (MFT: 90°C, Teilchengröße: 18 µm,
10%ige wäßrige Dispersion) ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tinten
strahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt
unter Bildung des Beispiels 10 (GO-Druckbild) und des Beispiels 10
(GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Vergleichsbeispiel 4 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 7 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organische Polymer des Bei
spiels 7 ersetzt wurden durch SBR-Latex (Nipol LX382, hergestellt von der
Firma Nippon Zeon Co., Ltd., Teilchengröße: 0,12 µm, 10%ige verdünnte
Flüssigkeit). Außerdem wurde ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die glei
che Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt unter Bildung des Vergleichsbeispiels
4 (GO-Druckbild) und des Vergleichsbeispiels 4 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Vergleichsbeispiel 5 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 7 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer des
Beispiels 7 durch ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer (Teilchengröße: 0,8 µm,
10%ige verdünnte Flüssigkeit) ersetzt wurden. Außerdem wurde ein Tinten
strahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt
unter Bildung des Vergleichsbeispiels 5 (GO-Druckbild) und des Vergleichs
beispiels 5 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Vergleichsbeispiel 6 wurde auf
die gleiche Weise wie in Beispiel 7 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß
die feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer des
Beispiels 7 ersetzt wurden durch ein Ethylen/Vinylacetat-Copolymer (Teilchen
größe: 25 µm, 10%ige verdünnte Flüssigkeit). Außerdem wurde ein Tinten
strahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel 1 aufgedruckt
unter Bildung des Vergleichsbeispiels 6 (GO-Druckbild) und des Vergleichs
beispiels 6 (GS-Druckbild).
Ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 11 wurde auf die glei
che Weise wie in Beispiel 1 hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, daß die Zu
sammensetzung der Beschichtungflüssigkeit zur Herstellung einer Tinte ab
sorbierenden Schicht wie nachstehend angegeben geändert wurde. Außerdem
wurde ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild auf die gleiche Weise wie in Beispiel
1 aufgedruckt unter Bildung des Beispiels 11 (GO-Druckbild) und des Bei
spiels 11 (GS-Druckbild).
Feine Teilchen aus Siliciumdioxid (Mizukasil P-78D, 20%ige wäßrige Dispersion) (Teilchengröße: 8 µm, hergestellt von der Firma Mizusawa Industrial Chemicals, Ltd.) | 70 Teile |
Feine Teilchen aus Siliciumdioxid (Finesil X-30, 20%ige wäßrige Dispersion) (Teilchengröße: 3 µm, hergestellt von der Firma Tokuyama Corp.) | 70 Teile |
Bindemittel (PVA235, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 20 Teile |
kationisches Fixiermittel (Sumirez Resin 1001, hergestellt von der Firma Sumitomo Chemical Co., Ltd.) | 20 Teile |
Auf einen wie nachstehend identifizierten Harz beschichteten Papierträger wur
den eine Beschichtungflüssigkeit zur Herstellung einer Tinte absorbierenden
Schicht und eine solche zur Herstellung einer Schicht, die feine Teilchen aus
einem thermoplastischen organischen Polymer, wie nachstehend angegeben,
enthielt, gleichzeitig aufgebracht unter Anwendung eines Mehrschichten-
Extrusionsverfahrens durch Einstellen der Mengen der jeweiligen Beschich
tungflüssigkeiten in der Weise, daß die Beschichtungsmenge des Feststoffge
haltes der Tinte absorbierenden Schicht 17 g/m2 betrug und die Beschich
tungsmenge des Feststoffgehaltes der feine Teilchen aus einem thermoplasti
schen organischen Polymer enthaltenden Schicht 7 g/m2 betrug, wobei unmit
telbar danach gekühlt und 10 s lang stehen gelassen wurde. Dann wurde der
beschichtete Träger durch eine Trocknungszone hindurchgeführt, in der die
Temperatur allmählich erhöht wurde, und die Temperatur und die Feuchtigkeit
in der Trocknungszone wurden so eingestellt, daß die Feuchtkolben-
Oberflächentemperatur höchstens 30°C betrug, unter Bildung eines Tinten
strahl-Aufzeichnungsmediums gemäß Beispiel 12.
Ein Harz beschichtetes Papier wurde hergestellt durch Beschichten der Vor
derseite eines Rohpapiers von 120 g/m2, enthaltend eine Pulpenmischung aus
LBKP (50 Teile) und LBSP (50 Teile), mit 25 g/m2 einer Harzzusammenset
zung, enthaltend ein Polyethylen niedriger Dichte (70 Teile), ein Polyethylen
hoher Dichte (20 Teile) und Titanoxid (10 Teile), und durch Beschichten der
Rückseite mit 25 g/m2 einer Harzzusammensetzung, enthaltend ein Polyethy
len mit hoher Dichte (50 Teile) und ein Polyethylen mit niedriger Dichte (50
Teile).
Feine Teilchen aus Siliciumdioxid (Finesil X60, hergestellt von der Firma Tokuyama Corp.) | 69 Teile |
Bindemittel (PVA235, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 14 Teile |
kationisches Fixiermittel (Sumirez Resin 1001, hergestellt von der Firma Sumitomo Chemical Co., Ltd.) | 17 Teile |
Feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer (Ethylen Vinylacetat-Copolymer, MFT: 90°C, Teilchengröße: 4 µm) | 86 Teile |
Trennmittel (in Calciumstearat emulgiertes Produkt) | 0,1 Teil |
Bindemittel (PVA235, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 14 Teile |
Auf das so erhaltene Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 12
wurde ein Testbild aufgedruckt unter Verwendung eines groß dimensionierten
Novajet PRO-Tintenstrahldruckers (hergestellt von der Firma Encad Inc.) mit
einer Pigment-Tinte (GO-Tinte) und einer wasserlöslichen Farbstoff-Tinte
(GS-Tinte), wobei man das Beispiel 12 (GO-Druckbild) und das Beispiel 12
(GS-Druckbild) erhielt. Die durchschnittliche Teilchengröße des Pigments in der
Pigment-Tinte betrug 100 nm (bestimmt unter Verwendung einer Teilchengrö
ßenverteilungs-Meßvorrichtung LA-910, hergestellt von der Firma Horiba, Ltd.,
des Laserbeugungs/Laserstreuungs-Systems).
Als Zusammensetzung für eine Tinte absorbierende Schicht wurde eine Be
schichtungflüssigkeit mit einem Feststoffgehalt von etwa 7%, enthaltend 7
Teile (Feststoffgehalt) eines Aluminiumoxid-Sols (Cataloid AS-3, hergestellt
von der Firma Catalysis and Chemicals Ind. Co., Ltd.), 1 Teil (Feststoffgehalt)
Polyvinylalkohol (Shin-etsu Poval MA-26, hergestellt von der Firma Shin-etsu
Chemical Co., Ltd.) und Wasser, in Form eines Überzugs auf einen Papierträ
ger, wie nachstehend identifiziert, unter Verwendung einer Stab-
Beschichtungseinrichtung so aufgebracht, daß die getrocknete Beschich
tungsmenge 15 g/m2 betrug, woran anschließend getrocknet wurde unter Bil
dung einer ersten Schicht aus einer Tinte absorbierenden Schicht. Dann wur
de eine Beschichtungflüssigkeit mit einem Feststoffgehalt von etwa 30%, ent
haltend 25 Teile (Feststoffgehalt) eines Elastomers vom Polyolefin-Typ
(Chemipearl A100, hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc., MFT:
85°C, Teilchengröße: 4 µm), bei der es sich um eine wäßrige Dispersion von
feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer handelte,
und 3,0 Teile Polyvinylpyrrolidon, in Form eines Überzugs unter Verwendung
einer Vorhang(Gieß)-Beschichtungs-Einrichtung darauf aufgebracht, so daß
die Trockenbeschichtungsmenge 5 g/m2 betrug, wobei anschließend getrock
net wurde unter Bildung eines Tintenstrahl-Aufzeichnungsmediums gemäß
Beispiel 13.
Eine Pulpenmischung, bestehend aus 85 Gew.-% LBKP und 15 Gew.-% einer
gebleichten Weichholz(Nadelholz)-Sulfitpulpe (NBSP), wurde bis zu einem
Mahlungsgrad von 320 ml, csf. gemahlen. Dann wurden zu 100 Gew.-Teilen
der Pulpe 3 Gew.-Teile kationische Stärke, 0,2 Gew.-Teile eines anionischen
Polyacrylamids, 0,3 Gew.-Teile (als Ketendimer-Gehalt) eines Alkylketendi
mer-emulgierten Produkts und 0,4 Gew.-Teile eines Polyamid-Harzes zugege
ben zur Herstellung einer Vorrats-Aufschlämmung. Dann wurde die Vorrats-
Aufschlämmung in einer Fourdrinier-Papierherstellungs-Vorrichtung behandelt
zur Herstellung eines Blattes Papier, das einem Drei-Stufen-Naßpressen in
einem Naß-Abschnitt, danach einer Behandlung mit einer Glättungswalze und
dann einem Zwei-Stufen-Schüttdichten-Pressen in dem anschließenden
Trocknungs-Abschnitt unterworfen und dann getrocknet wurde. Während des
Trocknens wurde eine Lösung eines Carboxy-modifizierten Polyvinylalkohols
in einer Leimpresse aufgebracht, so daß der Feststoffgehalt der Beschich
tungsmenge 5,0 g/m2 betrug, danach wurde getrocknet, so daß der Wasser
gehalt des schließlich erhaltenen Rohpapiers 8 Gew.-% als absoluter
Trocknungs-Wassergehalt betrug, daran anschließend wurde eine Behand
lung mit einer Kalandrier-Vorrichtung durchgeführt, wobei man einen Träger
für ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium mit einem Gewicht von 150 g/m2
erhielt.
Auf das wie vorstehend beschrieben erhaltene Tintenstrahl-Aufzeichnungsme
dium gemäß Beispiel 13 wurden vier Grundfarben vollflächig aufgedruckt und
es wurde ein sehr feines photographisches Bild unter Verwendung eines Tin
tenstrahldruckers (PM-750C), hergestellt von der Firma Seiko Epson Corp.,
aufgezeichnet, wobei man das Beispiel 13 (PM-Druckbild) erhielt.
Auf einen Träger, wie er nachstehend definiert ist, wurde eine Beschichtungs
flüssigkeit mit einem Feststoffgehalt von etwa 30%, enthaltend 25 Teile
(Feststoffgehalt) eines Latex vom Polyolefin-Typ (Chemipearl M200, herge
stellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc., MFT: 105°C, Teilchengröße: 6 µm),
bei dem es sich um eine wäßrige Dispersion von feinen Teilchen aus einem
thermoplastischen organischen Polymer handelte, und 3,0 Teile Polyvinyl
pyrrolidon, mittels einer Vorhang(Gieß)-Beschichtungseinrichtung in Form ei
ner Schicht so aufgebracht, daß die Trockenbeschichtungsmenge 25 g/m2 be
trug, danach wurde getrocknet, wobei man ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel 14 erhielt.
Zu einer Pulpenmischung, bestehend aus 85 Gew.-% LBKP, die mit einem
Doppelscheiben-Refiner bis auf 320 ml gemahlen worden war, und 15 Gew.-%
einer gebleichten Weichholz(Nadelholz)-Kraftpulpe (NBKP), die mit einem
Doppelscheiben-Refiner bis auf 430 ml, csf, gemahlen worden war, wurden 1,0
Gew.-% kationische Stärke, 0,1 Gew.-% eines Alkylketendimer-
Verleimungsmittels und 12 Gew.-% eines schweren Calciumcarbonat-Füllstoffs
zugegeben zur Herstellung einer Vorrats-Aufschlämmung. Die Vorrats-
Aufschlämmung wurde in einer Forwardlinear-Papierherstellungs-Vorrichtung
behandelt zur Herstellung eines Blattes Papier und während des Trocknens
wurde eine Lösung, enthaltend 5 Gew.-% oxidierte Stärke, mit einer Leimpres
se aufgebracht, danach wurde getrocknet, so daß der Wassergehalt des
schließlich erhaltenen Rohpapiers 6 Gew.-% als absoluter Trocknungs-
Wassergehalt betrug und dann wurde eine Behandlung mit einer Kalandrier-
Vorrichtung durchgeführt, wobei man einen Träger für ein Tintenstrahl-
Aufzeichnungsmedium mit einem Gewicht von 80 g/m2 erhielt.
Auf das wie vorstehend beschrieben erhaltene Tintenstrahl-Aufzeichnungsme
dium gemäß Beispiel 14 wurden vier Grundfarben vollflächig aufgedruckt und
es wurde ein sehr feines photographisches Bild mittels eines Ölfarben-
Tintenstrahl-Plotters (IP-4000), hergestellt von der Firma Seiko Instruments
Inc., aufgezeichnet, wobei man das Beispiel 14 (IP-Druckbild) erhielt.
Auf den gleichen Träger wie er in Beispiel 14 verwendet worden war, wurde
eine Tinte absorbierende Schicht mit der nachstehend angegebenen Formulie
rung in einer Menge von 10 g/m2 aufgebracht. Dann wurde die gleiche Be
schichtungflüssigkeit, wie sie in Beispiel 14 verwendet worden war, in Form
einer Schicht in einer Menge von 8 g/m2 darauf aufgebracht, danach wurde
getrocknet, wobei man ein Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium gemäß Beispiel
synthetisches amorphes Siliciumdioxid (Öl-Absorption: 236 ml/100 g, durchschnittliche Teilchengröße: 3,5 µm) | 100 Teile |
Bindemittel (PVA117, 10%ige wäßrige Lösung, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 200 Teile |
kationisches Fixiermittel (Sumirez Resin 1001, 30%ige wäßrige Lösung, hergestellt von der Firma Sumitomo Chemical Co., Ltd.) | 50 Teile |
Wasser | 450 Teile |
Auf das wie oben beschrieben erhaltene Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium
gemäß Beispiel 15 wurden vier Grundfarben großflächig aufgedruckt und es
wurde ein sehr feines photographisches Bild unter Verwendung eines Tinten
strahl-Druckers (PM-750C), hergestellt von der Firma Seiko Epson Corp., auf
gezeichnet, wobei man das Beispiel 15 (PM-Druckbild) erhielt.
Unter Verwendung eines weißen Polyethylenterephthalatfilms als Träger wur
de eine Beschichtungflüssigkeit, enthaltend feine Teilchen aus einem thermo
plastischen organischen Polymer mit der nachstehend angegebenen Zusam
mensetzung, zweimal unter Verwendung einer Luftmesser-Beschichtungs-
Einrichtung in Form einer Schicht aufgebracht, so daß die Gesamt-
Beschichtungsmenge 45 g/m2 betrug, wobei man ein Tintenstrahl-Aufzeich
nungsmedium gemäß Beispiel 16 erhielt.
Feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer (Chemipearl M200, hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc.) (Latex vom Polyolen-Typ, MFT: 105°C, Teilchengröße: 6 µm) | 50 Teile |
Feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer (Chemipearl S200, hergestellt von der Firma Mitsui Chemicals, Inc.) (Ionomer vom Polyolefin-Typ, MFT: 85°C, Teilchengröße: 0,5 µm) | 32 Teile |
Bindemittel (PVA117, hergestellt von der Firma Kuraray Co., Ltd.) | 18 Teile |
Auf das wie vorstehend beschrieben erhaltene Tintenstrahl-Aufzeichnungsme
dium gemäß Beispiel 16 wurden vier Grundfarben vollflächig aufgedruckt und
ein sehr feines photographisches Bild wurde unter Verwendung eines Tinten
strahldruckers (PM-750C), hergestellt von der Firma Seiko Epson Corp., auf
gezeichnet, wobei man das Beispiel 16 (PM-Druckbild) erhielt.
Dann wurde die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Po
lymer enthaltende Schicht des Aufzeichnungsmediums, das ein aufgedrucktes
Tintenstrahl-Aufzeichnungsbild enthielt, die auf diese Weise erhalten worden
war, einer Erhitzungs- und Schmelz-Behandlung unterzogen zur Herstellung
eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses. Die Behandlungsbedingungen waren
folgende:
Unter Verwendung eines groß dimensionierten Laminators (M-36, hergestellt
von der Firma Fuji Photo Film Co., Ltd.) wurde ein bedrucktes Aufzeichnungs
medium durch ein Paar Heizwalzen (Temperatur: 120°C, vorausgesetzt, daß
die Temperatur für die Aufzeichnungsmedien der Beispiele 4, 6 und 9 140°C
betrug) hindurchgeführt, während das Medium sandwichartig zwischen Poly
esterfilmen angeordnet war, zur Durchführung der Auflösung oder zum
Schmelzen für die Fusionsbehandlung. Die Polyesterfilme wurden verwendet,
um zu verhindern, daß das bedruckte Aufzeichnungsmedium an den Heizwal
zen haftete. Die mit GO-Tinte und GS-Tinte bedruckten Medien wurden jeweils
auf die gleiche Weise behandelt. Die Proben, die einer Fusionsbehandlung
unterworfen wurden durch Auflösen oder zum Schmelzen bringen, wurden den
folgenden Qualitätstests unterzogen, wobei die in der Tabelle 1 angegebenen
Ergebnisse erhalten wurden.
Jede der Farben Y, M, C, R, G, B und K (Schwarz) wurde in einer festgelegten
Dichte von 100% in einer Größe von 3 cm × 5 cm aufgedruckt und der Bildab
schnitt wurde visuell untersucht, um die Anwesenheit oder das Fehlen von Un
regelmäßigkeiten, die in dem bedruckten Abschnitt jeder Farbe beobachtet
wurden, festzustellen. Dies ist einer der Indices, welche die Auflösung und die
Klarheit (Schärfe) des Bildes zeigen. Die Bewertungsstandards waren folgen
de:
: ausgezeichnet ohne Probleme
○: gut
Δ: für die Verwendung akzeptabel
X: schlecht
○: gut
Δ: für die Verwendung akzeptabel
X: schlecht
Eine einzelne Farbe oder Doppelfarben wurden kontinuierlich aufgezeichnet,
wonach visuell bewertet wurde, ob die aneinander angrenzenden bedruckten
Abschnitte wechselseitig oder einseitig ineinander liefen. Dies ist einer der
Indices, welche die Auflösung und Schärfe des Bildes zeigen. Die Bewer
tungsstandards waren folgende:
: ausgezeichnet ohne jedes Problem
○: gut
Δ: für die Verwendung akzeptabel
X: schlecht
○: gut
Δ: für die Verwendung akzeptabel
X: schlecht
Der 60°-Glanz der Oberfläche eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses, das ei
ner Erwärmungs- und Fusionsbehandlung unterworfen worden war, wurde
bestimmt und es wurde der Durchschnittswert errechnet. Je höher der numeri
sche Wert ist, um so höher ist der Glanz, wobei letzteres bevorzugt ist.
Ein Tintenstrahl-Druckerzeugnis, das einer Erwärmungs- und Fusionsbehand
lung unterworfen worden war, wurde 24 h lang in Wasser von Raumtemperatur
eingetaucht, danach wurden das Verlaufen (Ausbluten) des Bildes und eine
Abnahme der Dichte durch Auflösung in Wasser visuell bewertet. Die Bewer
tungsstandards waren folgende:
○: es wurde keine Veränderung des Bildes, d. h. kein Verlaufen oder keine
Abnahme der Dichte festgestellt
Δ: das Bild blieb erhalten, obgleich die Dichte geringfügig geringer war
X: die Tinte löste sich auf und das Bild wurde zerstört.
Δ: das Bild blieb erhalten, obgleich die Dichte geringfügig geringer war
X: die Tinte löste sich auf und das Bild wurde zerstört.
Ein Tintenstrahl-Druckerzeugnis, das einer Erwärmungs- und Fusionsbehand
lung unterworfen worden war, wurde im Freien stehen gelassen und es wurde
die Veränderung der Bilddichte nach einem Monat visuell bewertet. Die Bewer
tungstandards waren folgende:
○: es wurde keine Veränderung des Bildes im Vergleich zu dem Zustand
unmittelbar nach dem Aufdrucken festgestellt
Δ: es wurde ein geringfügiges Ausbleichen des Bildes festgestellt
X: es wurde ein ausgeprägtes Ausbleichen des Bildes beobachtet.
Δ: es wurde ein geringfügiges Ausbleichen des Bildes festgestellt
X: es wurde ein ausgeprägtes Ausbleichen des Bildes beobachtet.
Ein Tintenstrahl-Druckerzeugnis, das einer Erhitzungs- und Fusionsbehand
lung unterworfen worden war, wurde mit einem Baumwolltuch gerieben, wo
nach der Grad der Kratzerbildung auf der Oberfläche visuell bewertet wurde.
Die Bewertungsstandards waren folgende:
: ausgezeichnet, es wurde nahezu keine Kratzerbildung beobachtet
○: es wurde eine geringfügige Kratzerbildung beobachtet, dies war jedoch für die praktische Verwendung nicht problematisch
Δ: es wurde eine Kratzbildung festgestellt, jedoch in einem für die Praxis akzeptablen Wert
X: über die gesamte Oberfläche wurde eine Kratzbildung festgestellt und das Bild war bis zu einem für die Praxis unakzeptablen Wert zerstört.
○: es wurde eine geringfügige Kratzerbildung beobachtet, dies war jedoch für die praktische Verwendung nicht problematisch
Δ: es wurde eine Kratzbildung festgestellt, jedoch in einem für die Praxis akzeptablen Wert
X: über die gesamte Oberfläche wurde eine Kratzbildung festgestellt und das Bild war bis zu einem für die Praxis unakzeptablen Wert zerstört.
Wie aus den obigen Ergebnissen ersichtlich, wurden mit den erfindungsgemä
ßen Tintenstrahl-Druckmedien gute Ergebnisse erhalten in bezug auf die je
weiligen Bewertungskriterien. Außerdem waren diejenigen, die mit einer Pig
ment-Tinte (GO-Druckbilder) bedruckt waren, verbessert in bezug auf die
Lichtechtheit. Die Produkte der Beispiele 7 bis 10, in denen kolloidales Silici
umdioxid der feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Poly
mer enthaltenden Schicht zugesetzt worden war, waren verbessert in bezug
auf die Kratzfestigkeit. Die Produkte der Beispiele 1 bis 13 und 15, in denen
eine Tinte absorbierende Schicht zwischen dem Träger und der Schicht mit
den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer vor
handen war, waren verbessert in bezug auf die Verhinderung des Verlaufens
(Ausblutens). Das Produkt des Beispiels 12, bei dem ein Trennmittel der
Schicht mit feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
zugesetzt worden war, wies einen ausgezeichneten Glanz auf.
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 1 und unter Verwendung des
Beispiels 12 (GO-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 400 mm/min hergestellt, wobei die obere Heiz
einrichtung 21 eingeschaltet war, die untere Heizplatte 22 auf eine Tempera
tur von 100°C eingestellt war und die Anpreßdrucke der mit einem Muster ver
sehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wo
bei die genannte, mit einem Muster versehene Walze eine Metallwalze mit
einer hochglänzenden Oberfläche war (Oberflächen-Te 21860 00070 552 001000280000000200012000285912174900040 0002019956999 00004 21741mperatur 85°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 2 und unter Verwendung des
Beispiels 12 (GS-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein mattes Oberflächen-Druckerzeugnis hergestellt bei einer
Transportgeschwindigkeit von 300 mm/min, wobei die Temperaturen der
Transport- und Heizwalzen 13 und 14 auf 90°C eingestellt waren, die Tempe
raturen der oberen Heizplatte 23 und der unteren Heizplatte 22 auf 120°C ein
gestellt waren und die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze
41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem
Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze mit einer matten Oberfläche war
(Oberflächen-Temperatur 60°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 3 und unter Verwendung des
Beispiels 12 (GO-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein mit einem Seidenmuster versehenes Oberfläche-
Druckerzeugnis bei einer Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min herge
stellt, wobei die Temperatur der unteren Heizplatte 22 auf 125°C eingestellt
war und die Anpreßdrucke der mit dem Muster ausgestatteten Walze 41 und
der Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem Muster
ausgestattete Walze 41 mit einem eingravierten Seidenmuster auf ihrer Ober
fläche ausgestattet war und eine mit Fluor behandelte Metallwalze darstellte
(Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 4 und unter Verwendung des
Beispiels 12 (GS-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 500 mm/min hergestellt, wobei die beiden obe
ren Heizeinrichtungen 21 eingeschaltet waren und die Anpreßdrucke der mit
einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm ein
gestellt waren und die genannte, mit einem Muster versehene Walze 41 eine
Metallwalze mit hochglänzender Oberfläche war, die auf ihrer Oberfläche mit
einer Chromplattierung versehen war (Oberflächen-Temperatur 70°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 5 und unter Verwendung des
Beispiels 12 (GO-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer feinkörnigen Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt durch Aufblasen von
Luft, die in einer Heizbox 25 erhitzt worden war, mittels einer oberen Luftdüse
24 und einem Luftgebläse 26 (die Luft-Temperatur wurde Lufttemperatur
180°C eingestellt), wobei die Anpreßdrucke der mit einem Muster ausgestatte
ten Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt wurden, wobei die
mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze war, die mit einer
Feinkorn-Gravur auf ihrer Oberfläche versehen war (Oberflächen-Temperatur
50°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 1 und unter Verwendung des
Beispiels 13 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 300 mm/min hergestellt, wobei die obere Heiz
einrichtung 21 eingeschaltet war, die Temperatur der unteren Heizplatte 22
auf 100°C eingestellt war und die Anpreßdrucke der mit einem Muster verse
henen Walze 41 und der Druckwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei
die mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze mit einer hoch
glänzenden Oberfläche war (Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 2 und des Beispiels 13 (PM-
Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt worden war, wurde ein
Druckerzeugnis mit einer matten Oberfläche hergestellt bei einer Transportge
schwindigkeit von 300 mm/min, wobei die Temperaturen der Transport- und
Heizwalzen 13 und 14 auf 90°C eingestellt waren, die Temperaturen der obe
ren Heizplatte 23 und der unteren Heizplatte 22 auf 120°C eingestellt waren
und die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze 41 und der
Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem Muster ver
sehene Walze eine Metallwalze mit einer matten Oberfläche war (Oberflächen-
Temperatur 60°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 3 und unter Verwendung des
Beispiels 13 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einem Seidenmuster auf der Oberflä
che bei einer Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt, wobei die
Temperatur der unteren Heizplatte 22 auf 125°C eingestellt war und die An
preßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42
auf 60 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem Muster versehene Walze
eine Fluor behandelte Metallwalze war, die mit einer Seidenmuster-Gravur auf
ihrer Oberfläche versehen war (Oberflächen-Temperatur 70°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 4 und unter Verwendung des
Beispiels 13 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 500 mm/min hergestellt, wobei die beiden obe
ren Heizeinrichtungen 21 eingeschaltet waren und die Anpreßdrucke der mit
einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm ein
gestellt waren, wobei die mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metall
walze mit hochglänzender Oberfläche war, die auf ihrer Oberfläche mit einer
Chromplattierung versehen war (Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 5 und unter Verwendung des
Beispiels 13 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Feinkorn-Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt durch Aufblasen von
Luft, die in einer Heizbox 25 erhitzt worden war, mittels einer oberen Luftdüse
24 durch ein Luftgebläse 26 (die Luft-Temperatur war auf 180°C eingestellt),
wobei die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze 41 und der
Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt waren und die mit einem Muster verse
hene Walze 41 eine Metallwalze war, die mit einer Feinkorn-Gravur auf ihrer
Oberfläche ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 1 und unter Verwendung des
Beispiels 14 (IP-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 400 mm/min hergestellt, wobei die obere Heiz
einrichtung 21 eingeschaltet war, die Temperatur der unteren Heizplatte 22
auf 100°C eingestellt war und die Anpreßdrucke der mit einem Muster verse
henen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei
die mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze mit einer hoch
glänzenden Oberfläche war (Oberflächen-Temperatur 100°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 2 und unter Verwendung des
Beispiels 14 (IP-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer matten Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 300 mm/min hergestellt, wobei die Temperatu
ren der Transport- und Heizwalzen 13 und 13 auf 90°C eingestellt waren, die
Temperaturen der oberen Heizplatte 23 und der unteren Heizplatte 22 auf
120°C eingestellt waren und die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehe
nen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei die
mit einem Muster versehene Walze eine Metallwalze mit einer matten Oberflä
che war (Oberflächen-Temperatur 50°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 3 und unter Verwendung des
Beispiels 14 (IP-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Seidenmuster-Oberfläche bei
einer Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt, wobei die Tempe
ratur der unteren Heizplatte auf 125°C eingestellt war und die Anpreßdrucke
der mit einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm
eingestellt waren, wobei die mit einem Muster versehene Walze eine
Fluor behandelte Metallwalze war, die mit einer Seidenmuster-Gravur auf ihrer
Oberfläche ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur 90°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 4 und unter Verwendung des
Beispiels 14 (IP-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 500 mm/min hergestellt, wobei die beiden obe
ren Heizeinrichtungen 21 eingeschaltet waren und die Anpreßdrucke der mit
einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm ein
gestellt waren, wobei die genannte, mit einem Muster versehene Walze 41
eine Metallwalze mit hochglänzender Oberfläche war, die auf ihrer Oberfläche
mit einer Chromplattierung ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 5 und unter Verwendung des
Beispiels 14 (IP-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Feinkorn-Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt durch Aufblasen eines
Luftstrahls, der in einer Heizbox 25 erhitzt worden war, mittels einer oberen
Luftdüse 24 und eines Luftgebläses 26 (die Luft-Temperatur war auf 180°C
eingestellt), wobei die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze
41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem
Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze war, die auf ihrer Oberfläche mit
einer Feinkorn-Gravur versehen war (Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 1 und unter Verwendung des
Beispiels 15 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 400 mm/min hergestellt, wobei die obere Heiz
einrichtung 21 eingeschaltet war, die Temperatur der unteren Heizeinrichtung
22 auf 100°C eingestellt war und die Anpreßdrucke der mit einem Muster ver
sehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wo
bei die mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze mit einer
hochglänzenden Oberfläche war (Oberflächen-Temperatur 100°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 2 und unter Verwendung des
Beispiels 15 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer matten Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 300 mm/min hergestellt, wobei die Temperatu
ren der Transport- und Heizwalzen 13 und 14 auf 90°C eingestellt waren, die
Temperaturen der oberen Heizplatte 23 und der unteren Heizplatte 22 auf
120°C eingestellt waren und die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehe
nen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei die
mit einem Muster versehene Walze eine Metallwalze mit einer matten Oberflä
che war (Oberflächen-Temperatur 50°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 3 und unter Verwendung des
Beispiels 15 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Seidenmuster-Oberfläche bei
einer Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt, wobei die Tempe
ratur der untere Heizplatte 22 auf 125°C eingestellt war und die Anpreßdrucke
der mit einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm
eingestellt waren, wobei die mit einem Muster versehene Walze eine
fluor-behandelte Metallwalze war, die mit einer Seidenmuster-Gravur auf ihrer
Oberfläche versehen war (Oberflächen-Temperatur 70°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 4 und unter Verwendung des
Beispiels 15 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 500 mm/min hergestellt, wobei die beiden obe
ren Heizeinrichtungen 21 eingeschaltet waren und die Anpreßdrucke der mit
einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm ein
gestellt waren, wobei die mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metall
walze mit hochglänzender Oberfläche war, die auf ihrer Oberfläche mit einer
Chromplattierung ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur 80°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 5 und unter Verwendung des
Beispiels 15 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Feinkorn-Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min. hergestellt durch Aufblasen eines
Luftstrahls, der in einer Heizbox 25 erhitzt worden war, mittels einer oberen
Luftdüse 24 und eines Luftgebläses 26 (die Luft-Temperatur war auf 180°C
eingestellt), wobei die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze
41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem
Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze war, die auf ihrer Oberfläche mit
einer Feinkorn-Gravur ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur 90°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 1 und unter Verwendung des
Beispiels 16 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 400 mm/min hergestellt, wobei die obere Heiz
einrichtung 21 eingeschaltet war, die Temperatur der unteren Heizplatte 22
auf 100°C eingestellt war und die Anpreßdrucke der mit einem Muster verse
henen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei
die mit einem Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze mit einer hoch
glänzenden Oberfläche war (Oberflächen-Temperatur 90°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 2 und unter Verwendung des
Beispiels 16 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer matten Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 300 mm/min hergestellt, wobei die Temperatu
ren der Transport- und Heizwalzen 13 und 14 auf 90°C eingestellt waren, die
Temperaturen der oberen Heizplatte 23 und der unteren Heizplatte 22 auf
120°C eingestellt waren und die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehe
nen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 50 g/mm eingestellt waren, wobei die
mit einem Muster versehene Walze eine Metallwalze mit einer matten Oberflä
che war (Oberflächen-Temperatur 50°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 3 und unter Verwendung des
Beispiels 16 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Seidenmuster-Oberfläche bei
einer Transportgeschwindigkeit von 150 mm/min hergestellt, wobei die Tempe
ratur der unteren Heizplatte 22 auf 125°C eingestellt war und die Anpreßdruc
ke der mit einem Muster versehenen Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm
eingestellt waren, wobei die mit einem Muster versehene Walze eine
Fluor behandelte Metallwalze war, die auf ihrer Oberfläche mit einer Seiden
muster-Gravur ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur 70°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 4 und unter Verwendung des
Beispiels 16 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer glänzenden Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 500 mm/min hergestellt, wobei die beiden obe
ren Heizeinrichtungen 21 eingeschaltet waren (die Temperatur in der Nähe der
thermoplastischen organischen Polymer-Schicht zu diesem Zeitpunkt betrug
150°C) und die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen Walze 41 und
der Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt waren, wobei die mit einem Muster
versehene Walze 41 eine Metallwalze mit hochglänzender Oberfläche war, die
auf ihrer Oberfläche mit einer Chromplattierung ausgestattet war (Oberflächen-
Temperatur 100°C).
Unter Verwendung einer Vorrichtung gemäß Fig. 5 und unter Verwendung des
Beispiels 16 (PM-Druckbild), das wie vorstehend beschrieben hergestellt wor
den war, wurde ein Druckerzeugnis mit einer Feinkorn-Oberfläche bei einer
Transportgeschwindigkeit von 150 mm/m in hergestellt durch Einwirkenlassen
eines Luftstrahls, der in einer Erhitzungsbox 25 erhitzt worden war, aus einer
oberen Luftdüse 24 mit einem Luftgebläse 26 (die Luft-Temperatur war auf
180°C eingestellt), wobei die Anpreßdrucke der mit einem Muster versehenen
Walze 41 und der Preßwalze 42 auf 60 g/mm eingestellt waren und die mit
einem Muster versehene Walze 41 eine Metallwalze war, die auf ihrer Ober
fläche mit einer Feinkorn-Gravur ausgestattet war (Oberflächen-Temperatur
80°C).
Wie vorstehend beschrieben, wies das Tintenstrahl-Druckerzeugnis, das durch
Behandlung mit einer Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-
Druckerzeugnisses gemäß der vorliegenden Erfindung hergestellt worden war,
auf der Oberfläche einen Film auf, der frei von Defekten von feinen Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer war, verglichen mit demje
nigen, das mit einem Laminator in sandwichartiger Anordnung zwischen Poly
esterfilmen behandelt worden war, und dieses war in bezug auf die Wasser
beständigkeit weiter verbessert. Außerdem handelte es sich dabei um ein äs
thetisch ausgezeichnetes Druckerzeugnis, dessen Oberfläche die Gestalt der
mit einem Muster versehenen Walze, beispielsweise eine hochglänzende
Oberfläche, eine matte Oberfläche, eine Seidenmuster-Oberfläche oder eine
Feinkorn-Oberfläche aufwies, die genau übertragen worden war, ohne an der
mit einem Muster versehenen Walze der Herstellungsvorrichtung zu haften,
d. h. ohne daß eine Oberflächenaufrauhung hervorgerufen wurde oder das Bild
verzerrt war.
Erfindungsgemäß ist es möglich, ein Tintenstrahl-Druckerzeugnis herzustellen,
das ausgezeichnet ist sowohl in bezug auf Kratzfestigkeit, Lichtechtheit, Was
serbeständigkeit, Glanz und Vermeidung von Druckunregelmäßigkeiten oder -Ver
laufen (Ausbluten).
Außerdem kann durch Behandlung mit der Vorrichtung zur Herstellung eines
Tintenstrahl-Druckerzeugnisses gemäß der vorliegenden Erfindung ein Film
mit einer ausgezeichneten Wasserbeständigkeit auf der Oberfläche gebildet
werden und gleichzeitig kann durch Übertragung eines Musters der Walzen
oberfläche das Muster auf die Oberfläche aufgeprägt werden unter Erzielung
eines ästhetisch ausgezeichneten Tintenstrahl-Druckerzeugnisses. Bei der
erfindungsgemäßen Vorrichtung ist eine Folie, beispielsweise ein Film, auf der
Oberfläche zum Zeitpunkt der Erhitzens und Schmelzens der Schicht aus
feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer nicht
vorhanden, die Vorrichtung kann daher kompakt gestaltet werden und ist frei
von Störungen durch die Anwesenheit einer solchen Folie.
Claims (15)
1. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium, das umfaßt einen Träger und eine
Schicht, enthaltend feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer, die auf mindestens eine Seite des Trägers aufgebracht ist, so daß
die genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Po
lymer nach der Tintenstrahl-Aufzeichnung gelöst oder zum Schmelzen ge
bracht werden unter Bildung einer Schicht, in der die feinen Teilchen aus ei
nem thermoplastischen organischen Polymer miteinander verschmolzen
(fusioniert) sind, wobei die genannten feinen Teilchen aus einem thermoplasti
schen organischen Polymer eine durchschnittliche Teilchengröße innerhalb
eines Bereiches von 1 bis 20 µm haben.
2. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach Anspruch 1, worin eine Tinte
absorbierende Schicht, die ein anorganisches Pigment enthält, zwischen dem
Träger und der Schicht mit feinen Teilchen aus einem thermoplastischen or
ganischen Polymer vorliegt.
3. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach Anspruch 2, worin das ge
nannte anorganische Pigment ein Pigment mit einer durchschnittlichen Sekun
där-Teilchengröße von mindestens 1 µm und weniger als 5 µm und ein Pig
ment mit einer durchschnittlichen Sekundär-Teilchengröße von mindestens 5 µm
umfaßt.
4. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
worin die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
enthaltende Schicht kolloidales Siliciumdioxid enthält.
5. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Ansprüche 1 bis 4,
worin die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
enthaltende Schicht ein Trennmittel enthält.
6. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Ansprüche 1 bis 5,
worin die genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organi
schen Polymer solche aus einem Polyolefinharz sind.
7. Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem der Ansprüche 1 bis 6,
worin der Träger ein wasserbeständiger (wasserfester) Träger ist.
8. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses, in
der nach der Durchführung der Tintenstrahl-Aufzeichnung auf einem Tinten
strahl-Aufzeichnungsmedium, das einen Träger und eine Schicht mit feinen
Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer umfaßt, die auf
mindestens eine Seite des Trägers aufgebracht ist, die genannten feinen Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer gelöst oder zum
Schmelzen gebracht werden unter Bildung einer Schicht, in der die genannten
feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer miteinan
der verschmolzen (fusioniert) sind, die umfaßt eine Stufe zum Erhitzen der
Schicht, die feine Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
enthält, und eine Prägestufe, in der das Aufzeichnungsmedium zwischen ei
nem Paar Preßwalzen hindurchgeführt wird, während die Schicht mit den fei
nen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer nach der
Erhitzungsstufe noch in einem plastischen Zustand vorliegt, um die Gestalt
(Muster) der Walzenoberfläche auf die Schicht zu übertragen.
9. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach
Anspruch 8, worin die Temperatur der Walzenoberfläche, die mit der Schicht
mit den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer in
der Prägestufe in Kontakt kommt, niedriger ist als die Temperatur in der Erhit
zungsstufe.
10. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach
Anspruch 8, worin die Erhitzungsstufe eine Stufe zur Erhitzung auf eine Tem
peratur ist, die mindestens die minimale Filmbildungs-Temperatur (MFT) der
genannten feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen Polymer
ist, und die Temperatur der Walzenoberfläche in der Prägestufe eine Tempe
ratur ist, die niedriger ist als die MFT.
11. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach
einem der Ansprüche 8 bis 10, worin die Heizeinrichtung in der Erhitzungsstu
fe eine solche eines Typs ist, die der Rückseite des Trägers mittels eines
Wärmeleitungssystems Wärme zuführt.
12. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach
einem der Ansprüche 8 bis 10, worin die Heizeinrichtung in der Erhitzungsstu
fe eine solche eines Typs ist, die von der Seite der Schicht mit den feinen Teil
chen aus einem thermoplastischen organischen Polymer her mittels eines
Strahlungs-Übertragungssystems Wärme zuführt.
13. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach
einem der Ansprüche 8 bis 10, worin die Heizeinrichtung in der Erhitzungsstu
fe eine solche eines Typs ist, die von der Seite der Schicht, die feine Teilchen
aus einem thermoplastischen organischen Polymer enthält, her mittels eines
Konvektions-Wärmeübertragungssystems Wärme zuführt.
14. Vorrichtung zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach
einem der Ansprüche 8 bis 13, worin die Walzenoberfläche, die mit der
Schicht mit den feinen Teilchen aus einem thermoplastischen organischen
Polymer in der Prägestufe in Kontakt kommt, eine hochglänzende Oberfläche,
eine aufgerauhte Oberfläche oder eine Oberfläche, die eine Gravur in Form
eines Musters aufweist, ist.
15. Tintenstrahl-Druckerzeugnis, wie es durch Durchführung der Tinten
strahl-Aufzeichnung auf einem Tintenstrahl-Aufzeichnungsmedium nach einem
der Ansprüche 1 bis 7 und anschließende Behandlung mit einer Vorrichtung
zur Herstellung eines Tintenstrahl-Druckerzeugnisses nach einem der Ansprü
che 8 bis 14 erhalten wird.
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