DE1940224B2 - Flussige Farbstoffzubereitungen - Google Patents

Flussige Farbstoffzubereitungen

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DE1940224B2
DE1940224B2 DE19691940224 DE1940224A DE1940224B2 DE 1940224 B2 DE1940224 B2 DE 1940224B2 DE 19691940224 DE19691940224 DE 19691940224 DE 1940224 A DE1940224 A DE 1940224A DE 1940224 B2 DE1940224 B2 DE 1940224B2
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Ulrich Dr. Blass
Roland Dr. Entschel
Willy Steiemann
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Sandoz AG
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0075—Preparations with cationic dyes
    • C09B67/0076—Preparations of cationic or basic dyes in liquid form

Description

Die vorliegende Anmeldung betrifft konzentrierte. stabile flüssige Zubereitungen, bestehend aus einem basi^chen Farbstoff mit Hydrazinium-. Ammonium-, Sulfonium-. Phosphonium- oder Cycloimmoniumgruppen oder einem basischen Farbstoff de Triarylmethanreihe in. gegebenenfalls wäßrig, saurem Medium, einer organischen Base, gegebenenfalls anderen Lösungsmitteln und gegebenenfalls zusätzlichen Hilfsmitteln. Als organische Base verwendet man vorzugsweise Harnstoif oder ein Derivat davon oder gegebenenfalls substituierte Amine, wie z. B. Aiha-Tiolamin.
Diese Zubereitungen können durch Mischen und gegebenenfalls kurzes Erwärmen der genannten Bestandteile hergestellt werden und können zusätzliche Hilfsmittel, z. B. Färbehilfsmittel oder pH-stabilisierende Hilfsmittel enthalten.
Die Zubereitungen können als echte Lösungen oder als Dispersion, gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser zum Färben von Polyacrylnitril verwendet werden.
Die so hergestellten Zubere. Hingen haben den Vorteil der einfacheren Handhabung. Das lästige Stäuben beim Abwiegen von FarbstolTpulver fällt weg. Sie sind bei Raumtemperatur mehrere Monate lagerbeständig: sie sind nicht frostempfindlich und unempfindlich gegenüber Pilzbefall.
In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile und die Prozente Gewichtsprozente. Die Temperaturen sind in Celsiuseraden angegeben.
Beispiel 1
25 Teile der Carbinolbase der Formel
C,H, - C(OH) [C,H, - N(CH2 - CR, - CN),].
werden in einer Mischung, bestehend aus 36." Teilen W asser. 26.7 Teilen Phosphorsäure und Ci.~ Teilen Harns; . unter Erwärmen auf 60 gelöst. Man erhält c stahile Farbsiofflösung mit welcher sich Polyaery Iniiriiiasern in lichtechten, brillanten iirünen Tönen färben lassen.
An Stelle des im Beispiel 1 Genannten Harnstoffs können auch äquivalente Mengen tertiärer und quaternärer Fettalkylamine mit Polyglykoläthergruppen verwendet werden, wie sie aus der USA.-Patentschrift 2 9ti7 755 bekannt sind.
Beispiel 2
Mit 312 Teilen Wasser werden bei 50" 2l) Teile Monoäthanolamin. 22 Teile Ameisensäure. 1M Teile Harnstoff. 91 Teile Tetrahydrofurfurylalkohol und 91 Teile Butylglykol vermischt. Dann trägt man bei derselben Temperatur 364 Teile des durch Kupplung von diazotierten! l-Amino-Z.ö-dichlor-l-nitrobenzol mit 1 -(2'-N- Athyl-N-phenylamino)-äthyl-1.1 -d; ·-, jthyl-hydrazi-.r.v.-chiorid erhaltenen FarbstolTes t;n. Anschließend rührt man bei 50 bis 60 . bis vollständige Lösung eingetreten ist. Die dann vorliegende, stabile Farbsiofflösung dient zum Färben von Polyacrylnitrilfasern in echten gelbbraunen Tönen.
Vergleichsbeispiel
Zur Feststellung des färberischen Stärkeabfalles wurden die folgenden zwei Lösungen einem 2wöchigen Wärmetest bei 50 unterworfen und aenen die entsprechenden unbehandelten Lösungen verglichen. Fs wurde der Farbstoff der Formel
Cl
verwendet.
CH1
CH3
C -CH3
C —CH = CH
Lösung 1 enthalt:
33° 0 Eisessig.
41°o Wasser".
7°o Harnstoff.
19°o des Farbstoffs der Formel (I).
Lösung 2 enthält:
32°o Eisessig,
41 "Ό Wasser.
7" 0 Dimethylformamid,
10O Phosphorsäure,
19° 0 Farbstoff der Formel (I).
CH3
C2H1CN
N Acetal
Gegenüber der entsprechenden unbehandelten Lösung ergab die Lösung 1 keine Stärkeabfall in ihren färberischen Eigenschaften, während die Lösung 2 gegenüber der unbehandelten Lösung einen Stärkeabfall von 37°. η in ihren färberischen Eigenschaften ergab.
Diese Versuche zeigen, daß der Farbstoff gegen den Angriff der Essigsäure als Lösungsmittel durch den Harnstoff vollstänclig, dagegen durch Dimethylformamid nur ungenügend geschützt wird.

Claims (2)

Patentansprüche:
1. Konzentrierte, ^labile flüssige Zubereitungen. bestehend aus einem basischen Faib<"..>fi mit Hydrazir.ium-. Ammonium-. Sulfonium-. Phosphonium- oder Cycloimmoniumgrur-pen oder einem basischen Farbstoff der Triarvlmethanreihe in. gegebenenfalls wäßrig, saurem Medium. einer organischen Ba<e. gegebenenfalls andcicn Lösungsmitteln und gegebenenfalls zusätzlichen Hilfsmiueln.
2. Zubereitungen gemäß Anspruch 1. enthaltend Harnstoff al-- organische Base.
DE19691940224 1968-10-25 1969-08-07 Flüssige Farbstoffzubereitungen Expired DE1940224C3 (de)

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CH1598168A CH503090A (de) 1968-10-25 1968-10-25 Flüssige Farbstoffzubereitung

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DE1940224A1 DE1940224A1 (de) 1970-07-02
DE1940224B2 true DE1940224B2 (de) 1973-09-13
DE1940224C3 DE1940224C3 (de) 1974-05-16

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DE (1) DE1940224C3 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3602587A1 (de) * 1986-01-29 1987-07-30 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten farbstoffloesungen kationischer farbstoffe

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3602587A1 (de) * 1986-01-29 1987-07-30 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten farbstoffloesungen kationischer farbstoffe

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BE737951A (de) 1970-02-02
CH503090A (de) 1971-02-15
DE1940224C3 (de) 1974-05-16
DE1940224A1 (de) 1970-07-02

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E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
8339 Ceased/non-payment of the annual fee