DE1911174C3 - Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von MalonsäuredinitrilInfo
- Publication number
- DE1911174C3 DE1911174C3 DE1911174A DE1911174A DE1911174C3 DE 1911174 C3 DE1911174 C3 DE 1911174C3 DE 1911174 A DE1911174 A DE 1911174A DE 1911174 A DE1911174 A DE 1911174A DE 1911174 C3 DE1911174 C3 DE 1911174C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acetonitrile
- malononitrile
- coolant
- reaction mixture
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Gegenstand des Patents 17 68 154 ist ein Verfahren
zum katalysatorfreien Herstellen von Malonsäuredinitril durch kurzzeitiges Umsetzen von gasförmigem
Acetonitril und Chlorcyan im Molverhältnis 2:1 bis 10:1 bei hohen Temperaturen gegebenenfalls in
Gegenwart von Inertgasen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß die gut gemischten Reaktionspartner bei 700
bis 900° C umgesetzt und durch Einbringen eines Kühlmittels abgeschreckt werden, wobei bei Gegenwart
von Wasser im Reaktionssystem das Reaktionsgemisch durch Zusatz säurebindender Stoffe während der
Kondensation neutralisiert wird.
Hierbei fiel Malonsäuredinitril in interessanten Ausbeuten an.
Es wurde nun weiter gefunden, daß eine Ausbeutesteigerung vor allem in bezug auf eingesetztes
Acetonitril stattfindet, wenn das Abschrecken des Reaktionsgemisches mit dem Kühlmittel unmittelbar im
Reaktorausgang erfolgt.
Werden als Abschreckmittel wäßrige Lösungen eingesetzt oder ist Wasserdampf im System, z. B. beim
Einsetzen von wasserhaltigem Acetonitril, so muß — wie nach dem Verfahren des Hauptpatentes —
unmittelbar nach der Einführung des Kondensationsmittels der gebildete Chlorwasserstoff neutralisiert werden.
Hierbei wird — wie im Hauptpatent — unter Neutralisation ein pH-Wert von 0 bis etwa 2 verstanden.
Höhere pH-Werte sind dann nicht erforderlich, wenn die nach der Kondensation und Neutralisation gebildeten
Schichten sofort getrennt werden.
Eine Phasentrennung ist immer dann möglich, wenn nach der Neutralisation eine konzentrierte Salzlösung
aus den im Hauptpatent genannten Neutralisationsmitteln und dem bei der Neutralisation gebildeten Chlorid
vorliegt.
Die Neutralisationsmittel werden vorzugsweise fest eingesetzt Die Wassermenge im System soll also
to bevorzugt so eingestellt werden, daß nach der Neutralisation konzentrierte Salzlösungen entstehen,
damit die Trennung erleichtert wird. Bei der kontinuierlichen Durchführung muß, entsprechend der gebildeten
Salzmenge, gegebenenfalls Frischwasser zugesetzt und eine entsprechende Menge an wäßriger Salzlösung
abgezogen werden. Diese Salzlösung wird zur Gewinnung von darin gelöstem Acetonitril destilliert Anstelle
von Frischwasserzusatz kann teilweise wäßriges Rohacetonitril, wie es bei anderen chemischen Verfahren
anfällt, eingesetzt werden. Das dann bei der Aufarbeitung
der Reaktionsprodukte anfallende Acetonitril dient dann ohne weitere Reinigung als Ausgangsprodukt
für die Malonsäuredinitrilsynthese. Die durch das Rohacetonitril in das Rohmalonsäurenitril eingeschleppten
Verunreinigungen lassen sich bei der sowieso erforderlichen Reinigung des Nitrils ohne
zusätzliche Schwierigkeiten abtrennen. Es zeigte sich weiter, daß eine sehr gute Durchmischung der
Ausgangsprodukte wesentlich ist, ebenso eine Entfernung
des durch Cracken entstandenen Belages am Reaktorausgang.
bei einer mittleren Reaktionstemperatur von 775° C und einer Verweilzen von 73 Sekunden Acetonitril und
Chlorcyan im Molverhältnis von 3,9:1 zur Reaktion gebracht. Das Acetonitril bestand aus Rohacetonitril
und dem restlichen Acetonitril aus einer früheren Reaktion. Es enthielt als Hauplverunreinigungen 3,91
Gewichtsprozent Cyanwasserstoff und 3,43 Gewichtsprozent Wasser. Die den Reaktor verlassenden
Reaktionsgase wurden im Reaktorausgang durch Einspritzen der im Kreislauf geführten wäßrigen Phase
abgeschreckt und gleichzeitig über Calciumcarbonat bis pH 0,05 bis 1 neutralisiert. Die wäßrige Phase bildet sich
infolge des Aussalzeffektes durch das gelöste Calciumchlorid, das bei der Neutralisation der Salzsäure über
dem Calciunicarbonat entsteht. Nach Aufarbeitung der
so organischen Phase im Vakuum und Rückgewinnung des noch im salzhaltigen Wasser gelösten Acetonitrils,
konnte Malonsäuredinitril mit 82.5%iger Ausbeute, bezogen auf umgesetztes Chlorcyan und mit 83%iger
Ausbeute, bezogen auf umgesetztes Acetonitril, gewonnen werden.
Claims (2)
1. Verfahren zum katalysatorfreien Herstellen von Malonsäuredinitril durch kurzzeitiges Umsetzen von
gasförmigem Acetonitril und Chlorcyan im Molverhältnis von 2 :1 bis 10 :1 bei hohen Temperaturen,
gegebenenfalls in Gegenwart von Inertgasen, in dem die gut vermischten Reaktionspartner bei 700 bis
900° C umgesetzt und durch Einbringen eines KQhlmittels abgeschreckt werden, wobei bei Gegenwart
von Wasser im Reaktionssystem das Reaktionsgemisch durch Zusatz säurebindender Stoffe
während der Kondensation neutralisiert wird, nach Patent 17 68 154, dadurch gekennzeichnet,
daß das Abschrecken des Reaktionsgemisches mit dem Kühlmittel unmittelbar im Reaktorausgang
erfolgt
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß rohes Acetonitril als Kühlmittel eingesetzt wird.
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1911174A DE1911174C3 (de) | 1968-04-05 | 1969-03-05 | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril |
NL6904751A NL6904751A (de) | 1968-04-05 | 1969-03-27 | |
US00812308A US3729499A (en) | 1968-04-05 | 1969-04-01 | Process for the production of malononitrile |
AT331769A AT286957B (de) | 1968-04-05 | 1969-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril |
GB07456/69A GB1268266A (en) | 1968-04-05 | 1969-04-03 | Process for the production of malonic acid dinitrile |
SE04846/69A SE367819B (de) | 1968-04-05 | 1969-04-03 | |
CH514769A CH526515A (de) | 1968-04-05 | 1969-04-03 | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril |
BE731133D BE731133A (de) | 1968-04-05 | 1969-04-04 | |
SU6901319519A SU580832A3 (ru) | 1968-04-05 | 1969-04-04 | Способ получени малононитрила |
FR6910495A FR2005664A1 (de) | 1968-04-05 | 1969-04-04 | |
JP2609569A JPS5516574B1 (de) | 1968-04-05 | 1969-04-04 | |
US05/294,925 US4136108A (en) | 1968-04-05 | 1972-10-04 | Process for the production of malononitrile |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681768154 DE1768154C3 (de) | 1968-04-05 | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril | |
DE1911174A DE1911174C3 (de) | 1968-04-05 | 1969-03-05 | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1911174A1 DE1911174A1 (de) | 1970-09-24 |
DE1911174B2 DE1911174B2 (de) | 1978-10-19 |
DE1911174C3 true DE1911174C3 (de) | 1979-08-09 |
Family
ID=25755492
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1911174A Expired DE1911174C3 (de) | 1968-04-05 | 1969-03-05 | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3729499A (de) |
JP (1) | JPS5516574B1 (de) |
AT (1) | AT286957B (de) |
BE (1) | BE731133A (de) |
CH (1) | CH526515A (de) |
DE (1) | DE1911174C3 (de) |
FR (1) | FR2005664A1 (de) |
GB (1) | GB1268266A (de) |
NL (1) | NL6904751A (de) |
SE (1) | SE367819B (de) |
SU (1) | SU580832A3 (de) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2260126C2 (de) * | 1972-12-08 | 1983-12-01 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von reinem, stabilem Malonsäuredinitril |
CH582655A5 (de) * | 1973-10-18 | 1976-12-15 | Lonza Ag | |
DE3006492A1 (de) * | 1980-02-21 | 1981-08-27 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur gewinnung von malonsaeuredinitril |
DE202009006048U1 (de) | 2009-04-23 | 2009-07-02 | Lockinger, Josef | Möbel, insbesondere Gartenmöbel und/oder überdachte Sitzgarnitur |
CN116143657A (zh) * | 2022-11-25 | 2023-05-23 | 山东京博农化科技股份有限公司 | 一种丙二腈的合成方法 |
-
1969
- 1969-03-05 DE DE1911174A patent/DE1911174C3/de not_active Expired
- 1969-03-27 NL NL6904751A patent/NL6904751A/xx unknown
- 1969-04-01 US US00812308A patent/US3729499A/en not_active Expired - Lifetime
- 1969-04-03 AT AT331769A patent/AT286957B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-04-03 GB GB07456/69A patent/GB1268266A/en not_active Expired
- 1969-04-03 CH CH514769A patent/CH526515A/de not_active IP Right Cessation
- 1969-04-03 SE SE04846/69A patent/SE367819B/xx unknown
- 1969-04-04 JP JP2609569A patent/JPS5516574B1/ja active Pending
- 1969-04-04 SU SU6901319519A patent/SU580832A3/ru active
- 1969-04-04 BE BE731133D patent/BE731133A/xx not_active IP Right Cessation
- 1969-04-04 FR FR6910495A patent/FR2005664A1/fr not_active Withdrawn
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5516574B1 (de) | 1980-05-02 |
GB1268266A (en) | 1972-03-29 |
DE1911174A1 (de) | 1970-09-24 |
SE367819B (de) | 1974-06-10 |
CH526515A (de) | 1972-08-15 |
NL6904751A (de) | 1969-10-07 |
FR2005664A1 (de) | 1969-12-12 |
US3729499A (en) | 1973-04-24 |
SU580832A3 (ru) | 1977-11-15 |
DE1911174B2 (de) | 1978-10-19 |
AT286957B (de) | 1971-01-11 |
BE731133A (de) | 1969-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1911174C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril | |
DE3148971C2 (de) | ||
DE859887C (de) | Verfahren zur Herstellung von Vinylfluorid | |
CH634042A5 (de) | Verfahren zur herstellung von cyanopinakolon. | |
DE2443341C3 (de) | Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam | |
DE1593227A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Brom-1,1-difluoraethan | |
DE1768154C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Malonsäuredinitril | |
US4136108A (en) | Process for the production of malononitrile | |
DE2050562C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Dichloracety lchlorid | |
AT242124B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Naphthochinon-(1,4) | |
DE219242C (de) | ||
DE89997C (de) | ||
DE317755C (de) | ||
DE1217366B (de) | Verfahren zur Herstellung von Tetrafluoräthylen | |
Prins | Syntheses of polychloro compounds with aluminium chloride VII: The auto‐condensation of 1, 2, 3, 3‐tetrachloropropene‐1 | |
DE1768154B2 (de) | Verfahren zur herstellung von malonsaeuredinitril | |
DE2052821C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-o-kresol | |
DE973281C (de) | Verfahren zur Chlorwasserstoffabspaltung aus Polychlorcyclohexanen | |
AT294048B (de) | Verfahren zur herstellung von 2,4-dihydroxybenzophenon | |
DE2027957C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorcyan | |
SU128460A1 (ru) | Способ получени альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты | |
DE2201899A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2,2,6-Trichlorcyclohexanon und -Masse | |
DE723981C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Chlorkohlenstoffes von der Formel C Cl | |
DE2457804A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2chlorpyridinen | |
CH455787A (de) | Verfahren zur Herstellung von e-Caprolactam |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
8340 | Patent of addition ceased/non-payment of fee of main patent |