DE1902867C - Chromhaltige Azomischkomplexe - Google Patents
Chromhaltige AzomischkomplexeInfo
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Description
Die w>i liegende Ijliiuluny heirill't neue gemischte,
lflelallhallige Komplexe vnn A/olarhsioifeii der nachstehenden
Forme!
(III
IO welcher lh der Rest eines Monoazofarbsiolles der
allgemeinen Formel
Oil
OH
| Λ/ | r- N - | "-■Ν --:■· | τ | |
| X1 | SO3H | |||
| L11 | ||||
IBt, in welcher die Reste X, und X2 Wasserstoff- oder
Chloratomc oder Methyl- oder Nitrogruppen sind, und (II) der Rest eines Monoazofarbstoffe der allgemeinen Formel
O, N
N = N
fet. worin Y ein Wasserstoff- oder Chloralom ist.
Die Farbstoffe der Formel (I) können in an sich bekannter Weise durch Kuppeln von 5-Sulfo-l-naphthol in neutralem oder alkalischem Milieu mit dem
Diazodcrivat eines Amins der allgemeinen Formel
OH
(IV)
worin X1 und X2 die oben angegebenen Bedeutungen
haben, hergestellt werden.
Afs Amine der Formel IV können beispielsweise ^Chlor-l-hydroxy^-aminobenzol. 4-Chlor-5-nitro-I-hydroxy-2-aminobcnzol. 4- und 5-Nitro-l-hydroxy-
2-aminobeii/ule. AM- Dielilor- I - h\dio\>
- 2 - amm.. benzol. 4-Methyl-6-nilro-1 -liulroxv-2-aminoben/ui
erwähnt werden.
Die larbsiolfe der Formel (III können in analog,
Weise durch Kuppeln des .VDiätln!aminophenols mn
dem Dia/oderival des >Niiro-i-liulro\v-2-ainiii.,
hen/ols oder des 4-L'hlor-5-niiri»-l-h;,dro.\v-2-amin.
benzols hergestellt werden.
Die gemischten Komplexe der Formel (IH |. .in
ίο Gegenstand der vorliegenden Erlindung sind, köniiei:
beispielsweise durch Einwirkung eines C'hromkoni plexes einer aliphatischen oder aromatischen o-llvdi-'oxycarbonsäure.
wie Salicyl- oder Weinsäure, in neu ira'lem oder alkalischem Milieu auf ein äquimolekui..
res Gemisch der Farbstoffe der Formeln (I) und dl
erhalten werden: man kann auch in neutralem od.·! alkalischem Milieu einen I : 1-KompIex aus C:iro!..
und dem Farbstoff der Formel (1| mit einem FarbsU.ii
der Formel (II) reagieren lassen.
Die so erhaltenen gemischten Komplexe eignen sich
vorzugsweise im Milieu einer schwachen organischen Säure, besonders zur Färbung von Fasern tierische!
Herkunft, wie Seide, Leder. Wolle, und synthetische!. Fasern auf Polyamid- oder Polyurethanbasis, ebenso
gemischten Fasern, beispielsweise Wolle-Polyamidfasern. Die erhaltenen marineblauen Farbtönungen
weisen gute Echtheitseigenschaften wie Reibfestigkeii
gegenüber feuchten Belastungen und eine ausgezeichnete Lichtechtheit auf.
In den französischen Patentschriften 1 102 02:· und 1 494 676 und in der belgischen Patentschnii
638 411 werden gemischte Metallkomplex-Farbstoflc beschrieben, die aus zwei verschiedenen Monoazo
Farbstoffen, von denen nur einer eine Sulfonsaure gruppe trägt, erhalten werden. Jedoch ist in keiner
dieser Patentschriften ein Hinweis auf eine mögliche Verwendung von Farbstoffen der obenstehenden Formel (II) noch auf 3-Diäthylaminophcnol als geeignetes
Kupplungsmittel enthalten. Im Hinblick auf die den gemischten Metallkomplexen der vorliegenden Erfindung am nächsten stehenden gemischten Komplexe der belgischen Patentschrift 638 411 liefern die
crfindungsgemäßen Komplexe eine bessere Farbausbcute.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung, ohne sie einzuschränken. Angegebene Teile beziehen sich auf das Gewich'. Temperaturen sind in C angegeben.
Man mischt in HKK) Teilen Wasser den C'hromkomplcx 1 : I. der aus 39.9 Teilen [4-Nitro-2-hydrox\-
ben/ol]-il a/o 2| - [ I - hydroxy - 5-sulfonaphthalin ]
mit 33 Teilen f4-Nitro-2-hydrox\ben/ol]-i I azo I;- [2-hydroxy-4-diäth>laminobcn/ol] ei halten wurde.
Man erhitzt auf 90 bis 95 und fügt dann so viel Natriumhydroxyd dazu, daß sich der pH-Wert allmählich
auf 8 bis 9 erhöht. Nach Verschwinden des nicht metallisierten Monoazofarbstoffe wird die Lösung
<*> filtriert, dann der gemischte, chromhaltige Farbstoff
durch Zugabe von Natriumchlorid ausgcsalzen und getrocknet. Er färbt Wolle und Polyamidfasern in
marineblauer Farbtönung mit sehr hoher Farbausbeute und sehr guten Echtheitseigcnschaftcn, bcsonders
gegenüber Licht.
Die nachfolgende Tabelle faßt weitere Beispiele gemischter
chromhaltiger Komplexe der Formel (III) zusammen.
r ι-.ρ ic I j
[ 5-C'hlor-2-hydro\yhen/o| |-| 1 azo 2|- ( l-hjdroxy-S-suifonaphthalinl
[ 5-Niiro-2-hydmxybenzolJ-1,1 azo 2;-[
l-hydroxy-5-sulfonaphihalin]
'5-ChIoM-Ii iiro-2-h>
dm vy benzol J- ; I azo 2;-[_l-hydroxy-5-sulfonaphthalin
[ 5-Methyl-.t-niiro-2-hydro.\yhenzol |-
Il azo 2|-[l-hydroxy-5-sulfonaphthalin
|4-Nitro-2-hydmxybenzol]-] 1 azo 2',-[ 1 -hydroxy-5-sulfonaphthalin]
|4-Niiro-2-hydro\ybcn/ol]-! I a/o l|-
[ 2-hydroxy-4-diäthylaminobenzol ]
[ 2-hydroxy-4-diäthylaminobenzol ]
desgl.
desiil.
desiil.
desgl.
i-ChIOr-2-hydroxybenzol]-a/o
I !-[2-hydroxy-4-diäihylaminobenzol]
Myrineblau Marineblau Marineblau
Marineblau Marineblau
Claims (2)
- Patentansprüche: 1. Gemischte Chromkomplexe des Typs(I)-Cr-(II)worin (I) der Rest eines Monoazofarbstoffe* der allgemeinen FormelOHX1'UHN = NSO3H ist, worin X, und X2 Wasserstoff- oder Chloratome oder Methyl- oder Nitrogruppen sind, (II) der Rest eines Monoazofarbstoffes der allgemeinen FormelCH■2 "5ist, worin Y ein Wasserstoff- oder Chloratom ist.
- 2. Verwendung von gemischten Chromkotnplexen gemäß Anspruch 1 zur Färbung von Fasern tierischer Herkunft und von solchen auf Polyamidoder Polyurethanbasis.
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