DE1793589A1 - Neue Diphenylamin-Derivate - Google Patents
Neue Diphenylamin-DerivateInfo
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60Q—ARRANGEMENT OF SIGNALLING OR LIGHTING DEVICES, THE MOUNTING OR SUPPORTING THEREOF OR CIRCUITS THEREFOR, FOR VEHICLES IN GENERAL
- B60Q1/00—Arrangement of optical signalling or lighting devices, the mounting or supporting thereof or circuits therefor
- B60Q1/26—Arrangement of optical signalling or lighting devices, the mounting or supporting thereof or circuits therefor the devices being primarily intended to indicate the vehicle, or parts thereof, or to give signals, to other traffic
- B60Q1/34—Arrangement of optical signalling or lighting devices, the mounting or supporting thereof or circuits therefor the devices being primarily intended to indicate the vehicle, or parts thereof, or to give signals, to other traffic for indicating change of drive direction
- B60Q1/38—Arrangement of optical signalling or lighting devices, the mounting or supporting thereof or circuits therefor the devices being primarily intended to indicate the vehicle, or parts thereof, or to give signals, to other traffic for indicating change of drive direction using immovably-mounted light sources, e.g. fixed flashing lamps
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description
DEUTSCHE GOLD- UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS ROESSLER
Prankfurt (Main), Weissfrauenstrasse 9
Neue Diphenylamin-Derivate.
(Zusatz zu Patent .... (Anmeldung-Nr. P 15 68 398.4
ent-spr. D 50 12k Ph))
Die Erfindung betrifft neue Diphenylamin-Derivate der allgemeinen
Formel
worin R entweder eine Methyl- oder Methoxy gruppe ist und deren
Salze.
Die Verbindungen sind pharmakologisch bzw. pharmazeutisch wirksam und besitzen insbesondere antiphlogistische und antipyretische
Wirkung.
Die Herstellung kann z. B. dadurch erfolgen, dass man in an sich bekannter Weise ein Amin der allgemeinen Formel
mit Acetylchlorid oder Acetanhydrid acetyliert.
Die erhaltenen Verbindungen können in an sich bekannter Weise in ihre Salze übergeführt werden.
Die Acetylierung kann mit und ohne Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 0 - 300° erfolgen. Als Lösungsmittel eignen
sich zum Beispiel Alkohole, aromatische Kohlenwasserstoffe,
209809/1716 original inspected
Dioxan, Tetrahydrofuran, aliphatische Äther, Dimethylsulfoxyd,
aliphatische Ketone, N-Methyl-pyrolidon, SuIf ο lan usw. Zuweilen
empfiehlt sich der Zusatz basischer Stoffe wie Alkali- oder Erdalkalimetallhydroxyde, -alkoholate, -carbonate oder -acetate,
tertiäre Amine, Pyridin usw.
Die erfindungsgemässen Verbindungen sind zur Herstellung pharmazeutischer
Zusammensetzungen und Zubereitungen geeignet. Die. pharmazeutischen Zusammensetzungen bzw. Arzneimittel enthalten
als Wirkstoff einen oder mehrere der erfindungsgemässen Verbindungen, gegebenenfalls in Mischung mit anderen pharmakologisch
bzw. pharmazeutisch wirksamen Stoffen. Die Herstellung der Arzneimittel
kann unter Verwendung der bekannten und üblichen pharmazeutischen
Trägermittel und Zuschläge erfolgen. Die Arzneimittel können enteral, parenteral, oral, perlingual oder in
Form von Spreys angewendet werden..
Die Verabreichung kann in Form von Tabletten, Kapseln, Pillen,
Dragees, Zäpfchen, Liquida oder Aerosolen erfolgen. Als Liquida
kommen zum Beispiel in Frage: Ölige oder wässrige Lösungen öder Suspensionen, Emulsionen, injizierbare wässrige oder ölige
Lösungen oder Suspensionen.
- 3 20 9809/1716
Beispiel t
4-Acetamino—k · -liiethyl-diphenylaniin
CII3CONIl
Ku einer LBsung vonk g (0,02MoI) ft-Amino-V-methyl-diphenyl-
atnin in 30 ml Benzol werden 2,0ό g (0,02 Mol) Acetanhydrid gegeben«
Die Temperatur steigt auf J(O0C an und die Lösung ist
nach kurzer Zeit zu einer Gallerte erstarrt* Durch Zugabe von 50 ml Xsopropanol und Erv/ärtnen bis zum Sieden erhält man eine Lösung. Nach Zufügen von Petroläther kristallisiert ^-Acetaiairio-k'-raethyl-diphenylaniin aus, das aus Isopropanol/Denzin unkristallisiert werden kann,
nach kurzer Zeit zu einer Gallerte erstarrt* Durch Zugabe von 50 ml Xsopropanol und Erv/ärtnen bis zum Sieden erhält man eine Lösung. Nach Zufügen von Petroläther kristallisiert ^-Acetaiairio-k'-raethyl-diphenylaniin aus, das aus Isopropanol/Denzin unkristallisiert werden kann,
Ausbeute: 3,7 B (ca. 77 £ d.Tfc·) P. l45 -
%-Ace tylamino-U' -me thoxy-diphenylämdLn
Verbindung wird ausgehend von ^-
amin analog dem Beispiel 1 erhalten. Die Ausbeute beträgt
60$ d.Th. F, 13* - 135°C. *
amin analog dem Beispiel 1 erhalten. Die Ausbeute beträgt
60$ d.Th. F, 13* - 135°C. *
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- C - BAD ORIGINAL
~*; ·ί t \ 2 ΰ -5 a 0 Z
209809/1716
Claims (1)
- Paten tan.Sprüche/ \ - NH / \\-NH— CO CHworin R entweder eine Methyl- oder Methoxygruppe ist und deren Salze.2. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen nach Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in an sich bekannter Weise ein Amin der allgemeinen Formely_ NH _,/ \-NH2 IImit Acetylchlorid oder Acetanhydrid acetyliert.3· Verfahren nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man Verbindungen der allgemeinen Formel I in ihre Salze überführt.k. Verwendung von Verbindungen nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche zur Herstellung von pharmazeutischen Zubereitungen bzw. Arzneimitteln, gegebenenfalls unterZusatz anderer pharmazeutisch"wirksamer Stoffe sowie gegebenenfalls weiterer pharmazeutischer Trägermitteln5. Arzneimittel für Human-, Veterinär- und landwirtschaftlichen Gebrauch, die Verbindungen nach einem oder mehreren der vorangegangenen Ansprüche gegebenenfalls in Mischungen mit anderen pharmazeutisch wirksamen Substanzen enthalten.10. Dez. 1969
Dr. Stm./gl20 9809/ 1716
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681793589 DE1793589A1 (de) | 1968-12-12 | 1968-12-12 | Neue Diphenylamin-Derivate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19681793589 DE1793589A1 (de) | 1968-12-12 | 1968-12-12 | Neue Diphenylamin-Derivate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1793589A1 true DE1793589A1 (de) | 1972-02-24 |
Family
ID=5707759
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19681793589 Pending DE1793589A1 (de) | 1968-12-12 | 1968-12-12 | Neue Diphenylamin-Derivate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1793589A1 (de) |
-
1968
- 1968-12-12 DE DE19681793589 patent/DE1793589A1/de active Pending
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