DE179295C - - Google Patents
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- DE179295C DE179295C DE1905179295D DE179295DA DE179295C DE 179295 C DE179295 C DE 179295C DE 1905179295 D DE1905179295 D DE 1905179295D DE 179295D A DE179295D A DE 179295DA DE 179295 C DE179295 C DE 179295C
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- Germany
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- indophenol
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Description
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
-JVe 179295-KLASSE 12 g. GRUPPE
Zusatz zum Patente 179294 vom O.Juni 1905.
Patentiert im Deutschen Reiche vom 5. November 1905 ab. Längste Dauer: 5.Juni 1920.
Durch Patent 179294 ist ein Verfahren zur Darstellung des Indophenols folgender Konstitution:
geschützt.
Das Verfahren besteht darin, daß man p-Phenylendiamin und Phenol mit Hilfe von
Bleisuperoxyd oder Mangansuperoxyd zusammenoxydiert bei Gegenwart von Dinatriumphosphat
zwecks Erregung der Oxydationswirkung und unter Zusatz geeigneter Salze,' durch welche ein Ätzalkalischwerden
der Flüssigkeit vermieden wird.
Es hat sich nun gezeigt, daß man das obengenannte Indophenol in sehr reinem Zustande
aus den erwähnten Ausgangsmaterialien mit Hilfe von Bleisuperoxyd oder Mangansuperoxyd auch ohne den Zusatz des
Dinatriumphosphats darstellen kann; da in diesem Falle das Auftreten freien Ätzalkalis
ausgeschlossen ist, so kann auch der Zusatz eines das Entstehen ätzalkalischer Lösungen
verhindernden Salzes unterbleiben.
21,6 Teile p-Phenylendiamin, 20 Teile Phenol
werden in 3000 Teilen Wasser gelöst. Zu d.er etwa 10 bis 150 warmen Lösung gibt
man unter Umrühren eine Bleisuperoxydpaste, deren Gehalt 96 Gewichtsteilen Pb O.,
entspricht. Die Bildung des sich in kristallinischer Form ausscheidenden Indophenols erfolgt
sehr rasch. Man trennt durch Filtrieren das Gemenge von Bleioxyd und Indophenol
von der Mutterlauge und extrahiert dann dieses Gemenge behufs Gewinnung des Indophenols
mit Alkohol oder mit heißem Wasser,
Das Gemenge von Bleioxyd und Indophenol kann auch in der Weise verarbeitet werden,
daß man es mit reduzierenden Mitteln, wie z.B. Schwefelnatrium, behandelt, wodurch
das Bleioxyd in Schwefelblei, das Indophenol in seine Leukoverbindung: p-p'-Aminooxydiphenylamin
übergeführt werden, welches in Lösung geht. Aus dieser Lösung scheidet man, nachdem das Schwefelblei durch Filtration
abgetrennt worden ist, das Diphenylaminderivat in üblicher Weise ab.
Soll das Zusammenoxydieren der Kornponenten mit Braunstein ausgeführt werden,
so ersetzt man die im Beispiel angegebene Menge Bleisuperoxyd durch das 38 kg Mn O2 entsprechende Gewicht Braunstein und
verfährt im übrigen in gleieher Weise.
55
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des durch Patent 179294 geschützten Verfahrens zur Darstellung des IndophenolsN H2 -<Z>~- N =C3= °>darin bestehend, daß man die Oxydation mit Bleisuperoxyd oder Mangansuperoxyd ohne Gegenwart von Dinatriumphosphat und Alkalicarbonat ausführt.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT29844D AT29844B (de) | 1905-11-04 | 1906-10-29 | Verfahren zur Darstellung des Indophenols: <IMAGE> |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE179295C true DE179295C (de) |
Family
ID=443627
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1905179295D Expired - Lifetime DE179295C (de) | 1905-11-04 | 1905-11-04 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE179295C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7110684A (de) * | 1970-12-11 | 1972-06-13 | ||
| NL7112460A (de) * | 1970-12-21 | 1972-06-23 |
-
1905
- 1905-11-04 DE DE1905179295D patent/DE179295C/de not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7110684A (de) * | 1970-12-11 | 1972-06-13 | ||
| NL7112460A (de) * | 1970-12-21 | 1972-06-23 |
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