DE1667648A1

DE1667648A1 - Verfahren zur Behandlung von Ammoniumnitrat

Info

Publication number: DE1667648A1
Application number: DE19671667648
Authority: DE
Inventors: Eenoksson Bertil Petrus
Original assignee: Nitro Nobel AB
Current assignee: Nitro Nobel AB
Priority date: 1967-05-17
Filing date: 1967-05-17
Publication date: 1972-04-20

Description

v--Ln 's S. Ic'II c : ' 36'. i N' W&f4a. ta'r. ;'.
=================================== Die vo@li@gende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Behan@ung von Ammoniumnitrat und anderen nitrathaltigen @@@@@@@@ wodurch die Neigung zur Klumpenbildung vermindurs @@@ wassersbstessende Eigenschtften erhalten werden.
Ammoniu@@@@ret wird im te@hnische@ maßstab in s'ehr reiner F@@@ @@@@@@@telit. E@ ist datei net@@dig. sohr @ergältig M&ns&GRdsbgdc&sinsßondein m-'" :-"dc-.sc.sh?fStIä.AMmonium* : ' : :. '= : F F~ ;. :. yf :, g' : a'tig Maß..gi?ffpnavr.rHß.n.oßt.<g.m3eaaaMyphyaiin k :. s, F : : : y : ; : ~ :"~. ~°~3i ;. s . M. . i : ! r. m$mR% : br 4. ~. : . ~ka' :,. . t, sstt°l ! : i3 . $W ~ !, t. ~ >r' r.'^~~ F ; a, S°. r : t''4ifm r '- ? ; ; ; ; nll, w p"§§k ilbi u, gwar. =. $ a ? ox g 5°$ F ; . ; ; , 3 :' wird mit steigender Temperatur grxößer, Deshalb macht eich Feuchtigkeit im Ammoniumitrat sehr stark bemerkbar und hat u.a. die Bildung von Klumpen zur Folge, die dann erhbten.
Die deutsche Patentschrift J 111 079 beschreibt ein Verfahaen, das. . t . ve. : a cra a :. , ca !'' verbindungen zu versetzen, die eine stickstoffhaltige aus H3dmindestenseinehydrophobeQyuppaenthalten,die aus ei . a . ~ ~. a°. r sr. . $Jox . . . v : fbrdt 1220 Alyl&minsog&n&miteFettaminmitsaindeatens18-20 2 0 KbhienatoffatcsßindarAlkyAttebesonderageeignet.
Die etickßaffh&ltigeOruppawiydd&beialsNitratandaa Asmoniuan&t&gebunden.SesehMalsenesAlhyla-mind&sman zu warms@ A@@oniumnitrat zugesetzt hat, reagiert so schnell mit den Amm@niamnitrat, daß ein gleichmäßiger Überzung nur @chwer e@@alten werden kann. Bei dieser Rea@tion entwickelt siehAamM do anda.8beimVrstsendeatProduktesMiteiner MischungAlkylasdnltmindestens6KahlenstofTsiomsn : a 3nd ein. aa . s r : r. F f Ixrta''.
: an, - : a= : . . . Allt, l. mn pr i aliphati@ei ; eineera&ndertB&iaa ge. hei der Behandlung und ein gleic@@@@@gerer Überzug der Produkte erzielt wird. Langkettige aliphatische Säuren, die 12 - 20 Kohlenstoffatome enthalten, wie Laurinsäure und Stearinsäure, sind als Zusatz zum Nitrat i r 'om vvn : . arttoniu : a : n s. crx. ' : :. : c sux, des gewünschten Effektes erfolgt durch Bestimung der Auflösungsgeschuindigkeit des behandelten Produktes in Wasser. Dabei hat sich klor gezeigt, daß ein Minimum d Auflosungsseschuindigkeitdesbehend-altenProduktesin Auflösungsgemschwindigkeit, d.h. ein Optimum des wasserabs@essenden Effektes bei Anwendung eines Überschusses an Alkylamin z.B. 85 - 50 Gewichtsteile Alkylamin und 15 - 20 Gewichtsteile Fettsäure im Vergleich zu äquivalenten Mengen Alkylamin und Rett ure erhalten wird. Die Schmelzpunktkurven zeigen deutlich eine Salzbildung zwischen Alkylamin und Fettaäure, die beim Erhitzen der Mischung eintritt.
Auch Diamine können angewandt werden, obwehl mit ihnen im Vergleich za Monoaminen kein Verteil erzielt witrd.
Der Zusatz wird in geeigneter Meiwe als Schmelze bei einer Temperatur, die über dem Schmelzpunkt des Zusatzes liegt, zu festem Ammoniumnitrat hinzugegeben. Schon derart kleine Zusätze, wie 0,005 Gew.%, zeigen eine deutliche Verbesserung. Gehalte oberhalb 08% sollten aus Sicherheitsgründen vermieden werden. Zugaben von 0,05-0,1% werden in der Technik verwendet.
Beispiel l Eine Versuchsserie wurde durchgeführt, in der 3 kg kristallinos Ammoniumnitrat bei 80°C mit 100 g eines geschmolzenen Stearylamins, geschmolzener Stearinsäure und ainer genchtmlzenen Mischung der beiden in verschiedenen Gewichtsverhältnissen zueinander versetzt worden ist. Es werden 10 g behandeltes Amaoniumnitrat in ein Kalorimeter gegeben und 100 g Masser zugesetzt. Nach 10 Minuten wurde die Temperatur abgelesen. Die Temperaturesnkung ergibt ein Maß für die AuflösNagsgesohwindigkeit.DieErssbniseeMordeninder beigefügten Kurve 1 gezeigt, woraus ersichtlich ist, daß die Temepratursenkung bei einem Mischungverhältnis 30% sTearinsäure und 70% Stear@lemin ein Mini@@@@ aufweist.
Beispiel 2 1 kg Ammoniumnitrat wurde bei 90°C mit 0,8 g einer Schmelze von technischem Octadecylamin (65% C18. 30% C16 und 5% C14) und einer Mischung aus gleichen Gewichtsteilen Stearinsäure und PalmitinsKure versetzt, wobel das Mischungsverhältnis zwischen Amin und Säuremischung veriiert wurde. Die Auflösungsgeschwindigkeit wurde wie in Beispiel 1 beschrieben bestimmt.
Kurve 2 zeigt die Ergebnisse. Auch dièse Versuchsserie zeigt bel Aminüberschuß in der Mischung ein Ausgeprägtes Minimum. Ale Vergelich wurden Schmelzpunkte verschiedener Amin-Säuremischungen angegeben, Kruve 3, die Salzbildung bei ungefähr gleichen Teilen Amin und Säuremischung zeigen, was damit arcxaV c c : c : , 3y ^ eb : Wm. Z ?. etwa geleich sind.
Beispiel3 1 kg Ammonium@itrat wurde bei 90°C mit einer Schmelze eines technischen Stearylpropylendiamins (65% C18, 30% C16 und 5% C14; @echnischen Stearylpropylendienins (65% C18, 30% C16 und 5% C14) und Stearinsäure in verschiedenen Mengenverhältnissen versetzt. Die Auflöaungzgenehwindigkeit wurde wie in Beuiwpiel 1 bestimmt. Die @vgebnigse sind aus Kurve 4 ernichtlich.
Diese Kurve zeigt zwei Minium, die @@@ der Dildung zweier verschiedeuer Salze berchen. Das niedrigate Minimum liege bei 85% Diemin usd 15% Süuremischung. Daß sich zwei Salzs @ilden, ersicht man aus dem Schwelzpunktidagramm, Xurve 5,

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e > Verfahrenzus"BehandlungenAsBMniusmit.ratundand nitya. . verfahren zur Behandlung von ammoniumnitrat und anderen . att. , xcicx ° r. t , a . . t mitr3. d , oxmfi : 'sa , °e ce : a ra' : £w mf ficaen : t-. 1 . : tm". ! : . . xgFA-$ : sr enthält.

Mischung 2 - 10 Mol Alkylaumin pro Mol aliphatimober Säuve enthält.
2.Verfahsa,.a,shAnspruch1ddßhgeeanseiohnet,daB stoffatome im Molekül enthalten.