DE164292C - - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
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- C07C309/38—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems formed by at least three rings
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
Behandelt man α-Nitroanthrachinone mit
schwefligsauren Salzen, so wird die Nitrogruppe leicht gegen die Sulfogruppe ausgetauscht,
und man gelangt so zu den entsprechenden Anthrachinon-α-sulfosäuren.
Diese bis jetzt in der Anthrachinonreihe noch nicht beobachtete Reaktion geht leicht vor
sich, und es genügt z. B. schon, die Nitroanthrachinone (am besten in Pastenform) mit
ίο Lösungen von Sulfiten auf Wasserbadtemperatur
zu erhitzen. Dieses neue Verfahren verläuft also wesentlich anders wie das des erloschenen Patentes 78772, nach dessen Angaben
durch Einwirkung von Bisulfiten auf Nitroanthrachinon Nitroaminoanthrachinone
entstehen.
Das Verfahren wird durch folgende Beispiele ausführlicher erläutert:
10 kg a-Nitroanthrachinon in Teigform werden
mit 500 1 Wasser und 50 kg Natriumsulfit 24 bis 48 Stunden gekocht. Man filtriert
hierauf von unverändertem Nitroanthrachinon ab und versetzt mit Salzsäure und Chlorkalium, worauf beim Erkalten das anthrachinon-a-sulf
osaure Kalium (Patent 149801)
auskristallisiert.
-0 Beispiel 2.
25 kg ι · 8-Dinitroanthrachinon in Teigform werden mit 1500 1 Wasser und 150 kg kristallisiertem
Natriumsulfit so lange gekocht, bis das Nitroanthrachinon vollständig oder
der Hauptmenge mach in Lösung gegangen ist. Man filtriert nun vom unveränderten
Ausgangsmaterial ab und läßt erkalten, worauf sich die 1 · 8-Anthrachinondisulfosäure nach
zwölfstündigem Stehen oder nach dem Aussalzen mit Chlorkalium in Kristallen abscheidet.
Sie läßt sich durch Umkristallisieren aus Wasser und Ausfällen mit Chlorkalium reinigen und ist identisch mit der in der Patentschrift
157123 beschriebenen ι · 8-Anthrachinondisulfosäure.
10 kg ι · 8-Diriitroanthrachinon in Teigform
werden mit 500 1 Wasser und 50 kg Kaliumsulfit 12 bis 24 Stunden gekocht. Man filtriert
nun vom unangegriffenen Dinitroanthrachinon ab und versetzt mit Salzsäure und
Chlorkalium, worauf sich das i-8-anthrachinondisulfosaure
Kalium abscheidet, welches durch Umkristallisieren rein erhalten werden kann.
10 kg ι · 8-Dinitroanthrachinon in Teigform
werden etwa 2 bis 3 Tage mit 1000 1 Wasser und 100 kg Magnesiumsulfit gekocht, bis an
einer Probe die Bildung einer genügenden Menge Anthrachinon-1 · 8-disulfosäure festgestellt
werden kann. Man saugt nun heiß ab, säuert mit Salzsäure an und fällt mit Chlorkalium aus.
Ganz analog verläuft die Reaktion, wenn man an Stelle des ι · 8-Dinitroanthrachinons
oder des a-Nitroanthrachinons das ι · 5-Dinitroanthrachinon
mit Sulfiten behandelt. Man erhält auf diese Weise die in der Patentschrift 157123 beschriebene 1 · 5-An.thrachinondisulfosäure.
Claims (1)
- Patent-Anspruch :Verfahren zur Darstellung von Anthrachinon-a-sulfosäuren, dadurch gekennzeichnet, .daß man «-Nitroanthrachinone mit wässerigen Lösungen von Sulfiten erhitzt.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE164292C true DE164292C (de) |
Family
ID=429901
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT164292D Active DE164292C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE164292C (de) |
-
0
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