DE44248C - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE44248C DE44248C DENDAT44248D DE44248DA DE44248C DE 44248 C DE44248 C DE 44248C DE NDAT44248 D DENDAT44248 D DE NDAT44248D DE 44248D A DE44248D A DE 44248DA DE 44248 C DE44248 C DE 44248C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- acid
- naphthylamine
- salt
- copper
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 17
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthylamine Chemical compound C1=CC=CC2=CC(N)=CC=C21 JBIJLHTVPXGSAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L Barium sulfate Chemical class [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
- C07C309/01—Sulfonic acids
- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
- C07C309/47—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
ί χ»
ι = ί C. *■
KAISERLICHES
PATENTAMT.
β - Naphtylamin - β - monosulfosäure.
Das Verfahren gründet sich auf die Thatsache, dafs die Kupfersalze der ß-Naphtylamin-
&- monosulfosäure und der β - Naphtylaminß-monosulfosäure
eine sehr verschiedene Löslichkeit in Wasser besitzen. Während das β - naphtylamin - β - monosulfosäure Kupfer
musivgoldglänzende Krystalle bildet, welche in kaltem Wasser kaum, in heifsem wenig löslich
sind, wird das Kupfersalz der ß-Naphtylamin- 6- monosulfosäure selbst von kaltem Wasser
mit Leichtigkeit in Lösung gehalten.
Hierdurch ergiebt sich die Trennung der beiden Säuren von selbst. Man kann z. B.
in der Weise verfahren, dafs man 20 kg des Natronsalzes eines Gemisches der beiden
Säuren in 300 1 kochendem Wasser auflöst und diese Lösung mit einer Auflösung von
10 kg Kupfervitriol in 30 1 Wasser versetzt. Man läfst hierauf das Gemisch etwas erkalten
und filtrirt dann das ausgeschiedene Kupfersalz der ß-Naphtylamin-ß-monosulfosäure ab. Aus
der Lösung kann die β -Naphtylamin -d- monosulfosäure auf Zusatz von Salzsäure oder
Schwefelsäure abgeschieden werden, oder man setzt das Kupfersalz der 6- Säure mit Soda in
das Natronsalz um. Um die ό1-Säure in
chemisch reinem Zustande zu erhalten, empfiehlt es sich, die aus dem Kupfersalz abgeschiedene
Säure noch einmal in das Barytsalz überzuführen und letzteres durch Umkrystallisiren zu
reinigen.
Eine Vereinfachung des Verfahrens besteht darin, dafs man nicht die ganze Menge der
ß-Naphtylaminmonosulfosäuren in die Kupfersalze überführt, sondern nur die β - Säure,
und daher so lange Kupfervitriollösung zusetzt, als noch ein Niederschlag von ß-naphtylamin-ß-monosulfosaurem
Kupfer erfolgt.
Selbstverständlich kann in dem obigen Verfahren der Kupfervitriol auch durch andere in
Wasser lösliche Kupfersalze ersetzt werden, ferner kann statt des oben angegebenen Barytsalzes
auch ein anderes gut krystallisirendes Salz der 6- Säure zur Anwendung kommen.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Trennung der sogenannnten β - Naphtylamin -d- monosulfosäure von der sogenannten β - Naphtylamin - β - monosulfosäure unter Benutzung der verschiedenen Löslichkeit der Kupfersalze dieser Säuren in Wasser.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE44248C true DE44248C (de) |
Family
ID=319494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT44248D Active DE44248C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE44248C (de) |
-
0
- DE DENDAT44248D patent/DE44248C/de active Active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE44248C (de) | ||
| DE569879C (de) | Verfahren zur Darstellung von sauren Wollfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE77937C (de) | Verfahren zur Darstellung einer Monosulfosäure des ai a^-Amidonaphtols | |
| DE92796C (de) | ||
| DE128854C (de) | ||
| DE26308C (de) | Verfahren zur Trennung von Azofarbstoffen gemischter Naphtolsulfosäuren unter theilweiser Benutzung des durch Patent Nr. 18027 geschützten Verfahrens | |
| DE221301C (de) | ||
| DE631462C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monomethyl-p-aminophenolsulfat | |
| DE72226C (de) | Verfahren zur Darstellung von Anthracensulfosäure aus Anthracen | |
| DE217477C (de) | ||
| DE113063C (de) | ||
| DE253683C (de) | ||
| DE223642C (de) | ||
| DE54112C (de) | Verfahren zur Trennung von Benzidin, Methylbenzidin und Tolidin | |
| DE462041C (de) | Verfahren zur Herstellung der ªÏ-Methylsulfonsaeuren von Diaminoanthrachinonen | |
| DE289111C (de) | ||
| DE54662C (de) | Verfahren zur Darstellung blauer substantiver Baumwollfarbstoffe mittels Benzoylamidonaphtolroonosulfosäure | |
| DE71665C (de) | Verfahren zur Darstellung eines am Azinstickstoff alkylirten Indulins und einer Sulfosäure desselben | |
| DE164292C (de) | ||
| DE111210C (de) | ||
| DE655047C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryldiazoniumsalzen | |
| DE69541C (de) | Verfahren zur Darstellung der m-Diamidodiphensäure und der Diphenylindicarbonsäure aus m-Nitrobenzaldehyd | |
| DE1102711B (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoalkaliphosphaten | |
| DE233117C (de) | ||
| DE563539C (de) | Verfahren zur Herstellung von saeure- und kalkbestaendigen Produkten aus Halogenderivaten hoeherer Fettsaeuren |